Abrégé

Disclosed herein are solid forms containing a compound of formula (I): a solvate, hydrate or isotope thereof, wherein the solid form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern having at least one peak position, in degrees 2θ (±0.2°), selected from 5.48, 13.74, 19.22 and 20.06. Also disclosed herein are related pharmaceutical compositions and methods of treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07C 233/20 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé

Abrégé

caa) ranges from about 85% to about 75%. Also disclosed herein are related pharmaceutical compositions and methods of treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/21 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques

Abrégé

Capsaicin compositions and methods for enhancing hydrophobicity of a molecule useful for pharmaceutical applications, including: (1) a prodrug using a linker such as a carbamate between capsaicin with other structures in order to optimize kinetic control of capsaicin cleavage; (2) a prodrug using a linker such as an unsaturated carboxylic ester between capsaicin with other structures in order to optimize kinetic control of capsaicin cleavage; (3) esters of long-chain fatty acids and capsaicin where hydroxyl groups provide handles for attachment of additional capsaicin molecules; and (4) the use of carboxylic acid diesters to increase overall hydrophobicity of two or more covalently-linked capsaicin molecules. Formulations of palmitated esters of capsaicin are also described, which are designed to enhance hydrophobicity of a molecule useful for pharmaceutical applications, for example to provide compounded mixtures designed to optimize analgesic efficacy.

Classes IPC  ?

• C07C 271/40 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 233/22 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 271/06 - Esters des acides carbamiques
• C07D 295/205 - Radicaux dérivés de l'acide carbonique
• C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique

Produits et services

Analgesic preparations; Analgesics; Topical analgesic creams; Topical analgesics

Abrégé

Capsaicin compositions and methods for enhancing hydrophobicity of a molecule useful for pharmaceutical applications, including: (1) a prodrug using a linker such as a carbamate between capsaicin with other structures in order to optimize kinetic control of capsaicin cleavage; (2) a prodrug using a linker such as an unsaturated carboxylic ester between capsaicin with other structures in order to optimize kinetic control of capsaicin cleavage; (3) esters of long-chain fatty acids and capsaicin where hydroxyl groups provide handles for attachment of additional capsaicin molecules; and (4) the use of carboxylic acid diesters to increase overall hydrophobicity of two or more covalently-linked capsaicin molecules. Formulations of palmitated esters of capsaicin are also described, which are designed to enhance hydrophobicity of a molecule useful for pharmaceutical applications, for example to provide compounded mixtures designed to optimize analgesic efficacy.

Classes IPC  ?

• C07C 271/40 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 271/06 - Esters des acides carbamiques
• C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique
• C07D 295/205 - Radicaux dérivés de l'acide carbonique

Abrégé

Capsaicin compositions and methods for enhancing hydrophobicity of a molecule useful for pharmaceutical applications, including: (1) a prodrug using a linker such as a carbamate between capsaicin with other structures in order to optimize kinetic control of capsaicin cleavage; (2) a prodrug using a linker such as an unsaturated carboxylic ester between capsaicin with other structures in order to optimize kinetic control of capsaicin cleavage; (3) esters of long-chain fatty acids and capsaicin where hydroxyl groups provide handles for attachment of additional capsaicin molecules; and (4) the use of carboxylic acid diesters to increase overall hydrophobicity of two or more covalently-linked capsaicin molecules. Formulations of palmitated esters of capsaicin are also described, which are designed to enhance hydrophobicity of a molecule useful for pharmaceutical applications, for example to provide compounded mixtures designed to optimize analgesic efficacy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
• C07C 233/00 - Amides d'acides carboxyliques
• C07C 233/17 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 233/20 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé