1,4-CINEOLE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF, HERBICIDE CONTAINING SAID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT, METHOD FOR USING HERBICIDE, AND METHOD FOR PREPARING AGROCHEMICAL COMPOSITION
The present invention provides: a 1,4-cineole derivative which is represented by general formula (1), (1'), (2), (2'), (3), or (3') and exhibits excellent herbicidal activity; an intermediate thereof; and a herbicide and the like, which is characterized by containing the derivative as an active ingredient. In general formulae (1), (1'), (2), (2'), (3), and (3'), R1to R3, X, and W each represent a predetermineed substituent set forth in the description.
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
BICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE AND SALT THEREOF, AND HARMFUL ORGANISM CONTROL AGENT CHARACTERIZED BY CONTAINING SAID DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention provides: a bicyclic pyridine derivative represented by general formula (1) or a salt thereof; and an agricultural/horticultural chemical agent, a pesticide, and others each containing the bicyclic pyridine derivative or a salt thereof as an active ingredient. In the general formula (1), R1, R2, Z and A1to A3 each independently represent a specific substituent; and n represents 0 or 1.
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
1,4-CINEOLE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF, HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, METHOD FOR USING HERBICIDE, AND METHOD FOR PREPARING AGROCHEMICAL COMPOSITION
The present invention provides a 1,4-cineole derivative represented by general formula (1), (1'), (2) or (2') that exhibits excellent herbicidal activity, an intermediate thereof, a herbicide characterized by containing the derivative as an active ingredient, etc. In general formulae (1), (1'), (2) and (2'), R1to R3 and X each represent a specific substituent.
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
A01N 47/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote
A01N 47/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote contenant des groupes —O—CO—O—Leurs thio-analogues
A01N 47/34 - Urées ou thiourées contenant les groupes N—CO—N ou N—CS—N contenant les groupes p. ex. biuretLeurs thio-analoguesProduits de condensation urée-aldéhyde
The present invention provides: a 6-(fluoroalkyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylic acid ester derivative represented by a specific formula (3); a method for producing the same; a method for producing a 2-(fluoroalkyl) nicotinic acid derivative which is represented by a specific formula (5), and is characterized in that the 6-(fluoroalkyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylic acid ester derivative is reacted with an ammonium compound or ammonia, or is reacted with a base, an ammonium compound or ammonia, or after treating with acid or Lewis acid, is reacted with an ammonium compound or ammonia; and a method for producing an intermediate of the 2-(fluoroalkyl)nicotinic acid derivative.
1-(n,n-disubstituted carbamoyl) 4-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivative, 4-(n,n-disubstituted carbamoyl) 1-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivative, and herbicide containing said derivative as active ingredient
The present invention provides a 1-(N,N-disubstituted carbamoyl)4-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivative represented by the following formula (1), a 4-(N,N-disubstituted carbamoyl)1-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivative represented by the following formula (11), each of which exhibits an excellent herbicidal activity, and a herbicide characterized by containing the derivative as an active ingredient:
14 represent predetermined substituents.
An isoxazolin-5-one derivative represented by the following (1):
4 and X each represents a certain substituent or the like; and n represents an integer of 1 to 4, wherein X's may be different from each other when n represents an integer of 2 to 4, and an herbicide containing the isoxazolin-5-one derivative as an active ingredient are provided.
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention addresses the problem of providing: a thermosetting resin-based composition having good curability; and a thermosetting resin-based cured product having good adhesion and heat resistance. To solve the problem, an onium salt represented by general formula (2'-2) and comprising an onium cation and an anion residue of at least one phenol derivative selected from the group consisting of phenol derivatives; a curing accelerator containing the onium salt; a thermosetting resin-based composition containing the onium salt; and a thermosetting resin-based cured product are provided.
C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
The present invention addresses the problem of providing a water surface-floating agrochemical preparation which exhibits good floating properties and diffusion properties in a flooding treatment under shallow water conditions, and with which this performance is maintained even after long term storage. This problem is solved by providing a water surface-floating agrochemical preparation which is characterized: by containing (a) an agrochemical active ingredient, (b) a floating carrier, and (c) at least one type selected from sodium alkylnaphthalene sulfonates and sodium dialkylsuccinate sulfonates; in that (d) the long axis/short axis ratio of the bottom surface of a particle is 1.1-1.4; (e) 80 wt% or more of particles have particle sizes within the range 2.80-1.70 mm; and (f) the number of particles per 1g is 50-150.
A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
A01N 25/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des solides comme supports ou diluants
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
A01N 43/12 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons condensés avec un carbocycle
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A01N 43/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
A01N 43/70 - Diamino-triazines-1,3,5 avec un seul atome d'oxygène, de soufre ou d'halogène ou un seul groupe cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) ou azido (—N3) lié directement à un atome de carbone du cycle
A01N 43/707 - Triazines-1,2,3 ou -1,2,4Triazines-1,2,3 ou -1,2,4 hydrogénées
Provided are: an isoxazolin-5-one derivative represented by general formula (1); and a herbicide containing the isoxazolin-5-one derivative as an active ingredient. In the formula, R1represents a C1-C6 haloalkyl group; Q represents a C3-C8 cycloalkyl group substituted by a C1-C6 alkoxy group; R2, R3 and X independently represent a specific substituent or the like; n represents an integer of 1 to 4; and X's may be different from each other when n is an integer of 2 to 4.
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
The present invention provides a 1,2,3-triazole derivative and an insecticide or acaricide containing the 1,2,3-triazole derivative as an active ingredient.
C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
A01N 43/82 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec trois hétéro-atomes
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 33/14 - Antiparasites externes, p. ex. antiscabieux
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
11.
IMIDE DERIVATIVE AND BACTERICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention provides: an imide derivative which is represented by general formula (1) wherein R1 is substituted by a substituent such as an isothiazolyl group, Q is substituted by a substituent such as a thiophenyl group, or A is substituted by a substituent such as a pyrazolyl group; and a bactericide for agricultural and horticultural use, which is characterized by containing this imide derivative as an active ingredient, and which exhibits excellent bactericidal effects in agricultural and horticultural fields.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
Organic magnesium phosphide and manufacturing method thereof, organic magnesium phosphide complex and manufacturing method thereof, and manufacturing method of organic phosphorus compound using said phosphide
An organic magnesium phosphide expressed by Formula (1) below and an organic magnesium phosphide complex expressed by Formula (9) below are provided, and a manufacturing method of organic phosphorus compound is characterized in that the above compounds used as a reagent is reacted with an electrophile:
2 are each independently an aliphatic group, heteroaliphatic group, alicyclic group, or heterocyclic group, and X is chlorine, bromine, or iodine,
4 are each independently an aliphatic group, heteroaliphatic group, aromatic group, alicyclic group, or heterocyclic group, and X and Y are each independently chlorine, bromine, or iodine.
Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and is easily recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)(2-methylphenyl)phosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatophenyl)(2-methylphenyl)phosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.
C07C 29/36 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p. ex. du dérivé O-métal
C07C 211/07 - Monoamines contenant un, deux ou trois groupes alkyle, chacun ayant le même nombre d'atomes de carbone supérieur à trois
C07C 211/08 - Monoamines contenant des groupes alkyle ayant un nombre différent d'atomes de carbone
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
14.
1-(N,N-DISUBSTITUTED CARBAMOYL) 4-(SUBSTITUTED SULFONYL)TRIAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES, 4-(N,N-DISUBSTITUTED CARBAMOYL) 1-(SUBSTITUTED SULFONYL)TRIAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES, AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention provides 1-(N,N-disubstituted carbamoyl) 4-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivatives represented by general formula 1 and 4-(N,N-disubstituted carbamoyl) 1-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivatives represented by general formula (11) which show excellent herbicidal activity, and herbicides characterized by containing the derivatives as an active ingredient. In general formula (1), R1-R4represent predetermined substituents. In general formula (11), R11-R14 represent predetermined substituents.
A01N 47/38 - Urées ou thiourées contenant les groupes N—CO—N ou N—CS—N contenant le groupe N—CO—N avec au moins un atome d'azote faisant partie d'un hétérocycleLeurs thio-analogues
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
15.
ISOXAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
Provided are: an isoxazolin-5-one derivative represented by general formula (1); and a herbicide which contains the isoxazolin-5-one derivative as an active ingredient. In general formula (1), R1 represents a C1-C6 haloalkyl group; R2-R4 and X represent specific substituents or the like, respectively; n represents an integer of 1-4; and in cases where n represents an integer of 2-4, the X moieties may be different from each other.
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
16.
Bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine, ammonium salt thereof, and method for producing same
Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and can be recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatopheyl)phenylphosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.
C07C 29/36 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p. ex. du dérivé O-métal
C07C 211/07 - Monoamines contenant un, deux ou trois groupes alkyle, chacun ayant le même nombre d'atomes de carbone supérieur à trois
C07C 211/08 - Monoamines contenant des groupes alkyle ayant un nombre différent d'atomes de carbone
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
A heat-curable resin composition characterized by comprising (A) a heat-curable resin, (B) a curing agent and (C) a curing accelerator that is a phosphonium salt composed of two molecules of a phosphonium cation represented by general formula (1) and one molecule of a bivalent anion residue of pyromellitic acid represented by formula (2). The heat-curable resin composition potentially has a property such that the curing accelerator has a poor catalytic activity at a lower temperature and therefore cannot cure the heat-curable resin composition at the lower temperature but exhibits a high catalytic activity at an intended curing temperature and therefore can cure the heat-curable resin composition within a short time at the intended curing temperature. The heat-curable resin composition has excellent storage stability in the form of a one-part preparation, and is colorless and transparent when the curing agent is an acid anhydride.
C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
18.
ORGANIC MAGNESIUM PHOSPHIDE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF, ORGANIC MAGNESIUM PHOSPHIDE COMPLEX AND MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND MANUFACTURING METHOD OF ORGANIC PHOSPHORUS COMPOUND USING SAID PHOSPHIDE
Organic phosphorus compounds are used in wide-ranging applications such as ligands in transition metal catalysts and hardening accelerators for epoxy resins. An object of the invention is to provide a new organic magnesium phosphide characterized by a phosphorus-magnesium bond expressed by Formula (1), an organic magnesium phosphide complex, and methods for their production. The organic magnesium phosphide complex according to the invention can be prepared much more efficiently, and a reaction liquid with the magnesium phosphide complex can be manipulated easily.
ORGANIC MAGNESIUM PHOSPHIDE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, ORGANIC MAGNESIUM PHOSPHIDE COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING ORGANIC PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUND USING SAID PHOSPHIDE
The present invention addresses the problem of providing: a novel organic magnesium phosphide characterized by having a phosphorus-magnesium bond and a method for producing the organic magnesium phosphide; and a novel organic magnesium phosphide complex and a method for producing the organic magnesium phosphide complex. The present invention also addresses the problem of providing a novel method for producing an organic phosphorus-containing compound using the organic magnesium phosphide or the organic magnesium phosphide complex. As a solution, an organic magnesium phosphide represented by formula (1) and an organic magnesium phosphide complex represented by formula (9) are provided. Also provided is a method for producing an organic phosphorus-containing compound, characterized by reacting any one of the reagents with an electrophile. (In the formula, R1 and R2 independently represent an aliphatic group, a heteroaliphatic group, an alicyclic group or a heterocyclic group; and X represents a chlorine atom, a bromine atom or a iodine atom.) (In the formula, R3 and R4 independently represent an aliphatic group, a heteroaliphatic group, an aromatic group, an alicyclic group or a heterocyclic group; and X and Y independently represent a chlorine atom, a bromine atom or a iodine atom.)
The present invention provides a 1,2,3-triazole derivative represented by general formula (1) and an insecticide/acaricide having a 1,2,3-triazole derivative as an active ingredient. In general formula (1), R represents a C1-C6 alkyl group or a C1-C6 haloalkyl group, n represents an integer of 0-2, Ｗ１ and Ｗ２ each independently represent CH or a nitrogen atom, X, Q, and Z each represent a predetermined substituent or the like, m represents an integer of 1-4, and when m is an integer of 2 or higher, each X may be the same or different.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
21.
Reaction catalyst for cross-coupling and method for manufacturing aromatic compound
The object of the present invention is to provide a new organic phosphorus ligand that can efficiently promote cross-coupling reaction to obtain the target substance at high yield, as well as a method of manufacturing such ligand whose steric characteristics and electronic characteristics can be fine-tuned and which can be used to cause cross-coupling reaction at high yield. As a means for achieving the aforementioned object, a phosphine compound expressed by General Formula (1) below is provided.
4 are not both hydrogen at the same time).
C07C 209/10 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution d'atomes d'halogène avec formation de groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ou à partir d'amines ayant des atomes d'azote liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07D 295/033 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des carbocycles
22.
SUBSTITUTED PHENYL ETHER COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
The purpose of the present invention is to provide: a novel substituted phenyl ether compound which has a control effect against pests; and a pest control agent which contains this substituted phenyl ether compound as an active ingredient. A substituted phenyl ether compound represented by formula (1) is provided as a solution.
C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
A01N 31/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique
C07C 215/68 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone acycliques ou a des atomes de carbone de cycles, autres que des cycles aromatiques à six chaînons, du même squelette carboné
C07C 229/42 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 309/65 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
C07C 309/73 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07C 323/20 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné avec des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
23.
BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)(2-METHYLPHENYL)PHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
Provided are: a water-soluble triaryl phosphine for a palladium catalyst that can be easily recovered in an efficient manner and that has high selectivity in telomerization reactions; an ammonium salt thereof; and a method for efficiently producing same. Specifically, provided are: bis(6-methyl-3-sulphophenyl)(2-methylphenyl)phosphine; diammonium bis(6-methyl-3-sulphophenyl)(2-methylphenyl)phosphinate obtained by reacting the phosphine with a ternary amine having 3-27 carbon atoms in a group bonded to one nitrogen atom; and a method for producing same.
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
Provided are: a water-soluble triaryl phosphine for a palladium catalyst that can be efficiently and easily recovered and that has high selectivity in a telomerization reaction; an ammonium salt thereof; and a method for efficiently producing same. Specifically, provided are: bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; diammonium bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphinate obtained by reacting the phosphine with a ternary amine having 3-27 carbon atoms in a group bonded to one nitrogen atom; and a method for producing same.
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
Provided are: a water-soluble triaryl phosphine for a palladium catalyst that can be easily recovered in an efficient manner and that has high selectivity in telomerization reactions; an ammonium salt thereof; and a method for efficiently producing same. Specifically, provided are: bis(6-methyl-3-sulphophenyl)(2-methylphenyl)phosphine; diammonium bis(6-methyl-3-sulphophenyl)(2-methylphenyl)phosphinate obtained by reacting the phosphine with a ternary amine having 3-27 carbon atoms in a group bonded to one nitrogen atom; and a method for producing same.
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
Provided are: a water-soluble triaryl phosphine for a palladium catalyst that can be efficiently and easily recovered and that has high selectivity in a telomerization reaction; an ammonium salt thereof; and a method for efficiently producing same. Specifically, provided are: bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; diammonium bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphinate obtained by reacting the phosphine with a ternary amine having 3-27 carbon atoms in a group bonded to one nitrogen atom; and a method for producing same.
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
The purpose of the present invention is to provide new organic phosphorus-based ligands that can efficiently perform a cross coupling reaction to obtain a target substance with high yield; and also to provide a manufacturing method that can finely adjust the steric properties and electrical properties, and can perform a cross coupling reaction with high-efficiency using these ligands. A phosphine compound expressed by general formula (1) is provided as resolution means. (In the formula, R1 and R2 each independently represent a secondary alkyl group, tertiary alkyl group, or cycloalkyl group; and R3 and R4 each independently represent a hydrogen, aliphatic group, heteroaliphatic group, aromatic group, alicyclic group, or heterocyclic group. Note that R3 and R4 do not contain a phosphorus atom, and R3 and R4 are not both simultaneously hydrogen.)
C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
C07C 15/14 - Hydrocarbures polycycliques non condensés tous les groupes phényle étant directement liés
C07C 209/10 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution d'atomes d'halogène avec formation de groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ou à partir d'amines ayant des atomes d'azote liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/56 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
The purpose of the present invention is to provide new organic phosphorus-based ligands that can efficiently perform a cross coupling reaction to obtain a target substance with high yield; and also to provide a manufacturing method that can finely adjust the steric properties and electrical properties, and can perform a cross coupling reaction with high-efficiency using these ligands. A phosphine compound expressed by general formula (1) is provided as resolution means. (In the formula, R1 and R2 each independently represent a secondary alkyl group, tertiary alkyl group, or cycloalkyl group; and R3 and R4 each independently represent a hydrogen, aliphatic group, heteroaliphatic group, aromatic group, alicyclic group, or heterocyclic group. Note that R3 and R4 do not contain a phosphorus atom, and R3 and R4 are not both simultaneously hydrogen.)
C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
C07C 15/14 - Hydrocarbures polycycliques non condensés tous les groupes phényle étant directement liés
C07C 209/10 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution d'atomes d'halogène avec formation de groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ou à partir d'amines ayant des atomes d'azote liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/56 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
A vaccine composition for prophylaxis and/or therapy of Alzheimer's disease, which comprises a fusion protein prepared by inserting a single or tandemly repeated multiple copies of amyloid β antigenic peptide having 5 to 15 continuous amino acid residues derived from the N-terminus of amyloid β peptide into a wild type seed storage protein.
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 36/48 - Fabaceae ou Leguminosae (famille du pois ou des légumineuses)CaesalpiniaceaeMimosaceaePapilionaceae
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 15/29 - Gènes codant pour des protéines végétales, p. ex. thaumatine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
30.
Transformed soybean plant which accumulates vaccine, and use thereof
A transformed soybean plant having a gene encoding a modified seed storage protein introduced therein, obtained by inserting a gene encoding an Alzheimer's disease vaccine to a variable region(s) of a gene encoding a wild-type seed storage protein, is produced, and said vaccine is produced and accumulated in the seeds thereof.
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (Japon)
Inventeur(s)
Terakawa, Teruhiko
Yamamura, Tomomichi
Sugiyama, Masao
Takagi, Masaru
Mitsuda, Nobutaka
Abrégé
A process for producing a multi-petaled cyclamen plant having an increased number of petals, comprising at least a step of inhibiting the function of a transcriptional factor involved in the formation of flower organs in a cyclamen plant.
A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
A palladium-containing perovskite-type composite oxide represented by general formula (1) is used as a synthesis reaction catalyst in a Suzuki coupling reaction: Ln2MyCu1-x-yPdxO4±δ (1) wherein Ln represents elements comprising at least one essential element selected from La, Pr, Nd, Sm, Eu, and Gd and at least one optional element selected from Y, Ce, Yb, Ca, Sr, and Ba; M represents at least one element selected from Cr, Mn, Fe, Co, Ni, and Al; x, indicating atomic proportion, is 0.001≤x≤0.4; y, indicating atomic proportion, is 0≤y≤0.5; and δ indicates an oxygen excess or oxygen deficiency.
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
C07C 43/205 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique n'étant pas condensé
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Chemical products used in industry, science, agriculture, horticulture, forestry. Antibiotics, Fungicides, Herbicides, Insecticides, Acaricides, Miticides for agricultural and horticultural use, preparations for killing weeds and destroying vermin and microorganisms.
35.
TRANSFORMED SOYBEAN PLANT WHICH STORES VACCINE, AND USE THEREOF
A transformed soybean plant, in which is introduced a gene which codes for a modified seed storage protein—for which a gene which codes for an Alzheimer's disease vaccine is inserted into a variable region of a gene which codes for a wild-type seed storage protein—is manufactured, and said vaccine is produced and stored in the seeds thereof.
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
A transformed soybean plant having a gene encoding a modified seed storage protein introduced therein, obtained by inserting a gene encoding an Alzheimer's disease vaccine to a variable region(s) of a gene encoding a wild-type seed storage protein, is produced, and said vaccine is produced and accumulated in the seeds thereof.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for use in agriculture, namely agrochemicals and antibiotics for agricultural use; insecticides, fungicides, herbicides.
(2) Pharmaceutical preparations for use in agriculture, namely agrochemicals for agricultural use; fungicides.
38.
PROCESS FOR PRODUCTION OF PHOSPHINE DERIVATIVE FROM PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE
National University Corporation Okayama University (Japon)
Asahi Kasei Chemicals Corporation (Japon)
HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Tanaka, Hideo
Kuroboshi, Manabu
Yano, Tomotake
Hoshino, Masakatsu
Kawakubo, Hiromu
Abrégé
Disclosed is a process for producing a phosphine derivative from a phosphine oxide derivative, which comprises the following steps: (I) mixing a phosphine oxide derivative represented by formula (1) with a chlorinating agent in a polar organic solvent to cause the reaction between these components; and (II-1) adding a salt of a metal having an ionization tendency equal to or lower than that of aluminum to the reaction mixture and carrying out the reductive reaction in the presence of aluminum or (II-2) subjecting the reaction mixture to electrolytic reduction, thereby producing a phosphine derivative represented by formula (2). ArnR3-nP=O (1) ArnR3-nP (2) In formulae (1) and (2), Ar represents an aryl group such as a phenyl group, a phenyl group having a substituent, a heteroaromatic ring group, and a heteroaromatic ring group having a substituent; R represents an aliphatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group having a substituent; and n represents an integer of 0 to 3.
Disclosed is a novel phenyltriazolinone production process which enables to produce a highly pure phenyltriazolinone in high yield in an simpler and safer manner and at a lower cost by using a more inexpensive raw material. Specifically disclosed is a process for producing a phenyltriazolinone, which comprises the steps of: reacting an aniline with a nitrite salt to produce a diazonium salt; reducing the diazonium salt with a sulfite salt or a bisulfite salt; hydrolyzing the reduced product to produce a phenylhydrazine; reacting the phenylhydrazine with formaldehyde in the presence of a catalyst at pH 5-10 to produce a formaldehyde-phenylhydrazone; reacting the formaldehyde-phenylhydrazone (3) with cyanic acid to produce a phenyltriazolidinone; and reacting the phenyltriazolidinone (4) with an oxidizing agent selected from a hypohalous acid salt and oxygen in the absence of any catalyst or in the presence of an oxidation catalyst.
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Ono, Michiyuki
Terakawa, Teruhiko
Takagi, Masaru
Abrégé
A plant with modified flower morphology is produced by suppressing the function of a transcription factor related to the polarity determination of the plant. More particularly, a plant with modified flower morphology is produced through the steps of: obtaining a transformed cell by introducing into a plant cell a chimeric DNA obtained by fusing a DNA encoding a transcription factor related to the polarity determination to a DNA encoding a functional peptide for converting a transcription factor into a transcription suppressor; and regenerating a transgenic plant from the transformed cell.
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
Disclosed is a method for producing (1,3,5/2,4,6)-1-fluoro-2,3,4,5,6-cyclohexanepentol, which comprises a step (A) for producing a compound represented by the general formula (II) below by reacting a compound represented by the general formula (I) below with a reagent containing an F ion and a step (B) for removing a protecting group from the compound of the general formula (II). (In the formula (I), R1 represents a protecting group of a hydroxy group, and R2 represents a leaving group.) (In the formula (II), R1 represents a protecting group.)
C07C 29/10 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrolyse d'éthers, y compris d'éthers cycliques, p. ex. d'oxiranes
C07C 29/62 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 29/76 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique
Disclosed is a process for producing an industrially useful alkylthio-substituted benzene derivative by using an aqueous solution of an alkali metal salt of a lower alkanethiol which is available at a low cost. Specifically disclosed is a process for producing an alkylthio-substituted benzene derivative represented by the general formula (6) by reacting a halogenated benzene derivative represented by the general formula (1) with an alkanethiol alkali metal salt represented by the general formula (2). The process comprises: a first reaction step for conducting the reaction by adding an aqueous solution of the alkali metal salt of the lower alkanethiol to a mixed solution of the halogenated benzene derivative, a reaction solvent and an azeotropic solvent (a solvent which can be removed together with water from a reaction system by distillation) which may be the same as the halogenated benzene derivative represented by the formula (1), while distilling a mixture of water and the azeotropic solvent to remove water present in the reaction system continuously so that the water content of the reaction mixture becomes 10 mass% or less; and, optionally, a second reaction step for adding an alkyl halide represented by the general formula (3), an alkyl sulfate ester represented by the general formula (4) or an alkyl carbonate ester represented by the general formula (5) to the reaction system.
C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
C07C 323/09 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 323/20 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné avec des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
The invention aims at providing novel 4'-substituted avermectin monoglycoside derivatives which have excellent miticidal, insecticidal or antiparasitic activity and exert excellent control activity against mites or excellent effects against various disease damages caused by animal parasites. The invention provides avermectin monoglycoside derivatives represented by the general formula (I) or salts thereof; and miticides, insecticides or antiparasitics containing the same as the active ingredient: [wherein R1 is isopropyl or sec-butyl; and A is a five- or six-membered or fused ring containing one or more atoms which are selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur and may be the same or different with the provisos that the ring may be unsubstituted or substituted with one or two substituents and that when A is a nitrogen-containing ring, N-oxide may be formed.]
C07H 17/08 - Hétérocycles d'au moins huit chaînons, p. ex. érythromycines
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
NATIONAL INSTITUTE OF AGROBIOLOGICAL SCIENCES (Japon)
HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. (Japon)
TOKYO METROPOLITAN UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Koshiba, Tomokazu
Terakawa, Teruhiko
Hasegawa, Hisakazu
Komatsu, Setsuko
Okamoto, Takashi
Furukawa, Toshiko
Shimaya, Kentaroh
Abrégé
A plant whose heat tolerance is improved and/or growth is promoted is produced by a step of obtaining a transformed plant cell by introducing a DNA selected from the group consisting of (a) a DNA encoding a protein comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2, (b) a DNA containing a coding region of a nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1, (c) a DNA encoding a protein having an amino acid sequence in which one or more amino acids have been substituted, deleted, inserted and/or added in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 and involved in a growth-promoting effect and heat tolerance, (d) a DNA encoding a protein hybridized to a DNA comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1 under stringent conditions and involved in a growth-promoting effect and heat tolerance, and (e) a DNA encoding a protein with an amino acid sequence identity of 90% or more to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 and involved in a growth-promoting effect, heat tolerance, dry tolerance and salt tolerance into a plant cell, and a step of regenerating a transgenic plant from the transformed plant cell.
A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
47.
METHOD FOR FERMENTATIVE PRODUCTION OF N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE BY MICROORGANISM
N-Acetyl-D-glucosamine can be produced by cultivating a mold capable of producing N-acetyl-D-glucosamine, such as Trichoderma hamatum strain AB10282 (FERM BP-10623) or Trichoderma harzianum strain AB10283 (FERM BP-10624), in a culture medium supplemented with a carbon source other than chitin and chitin oligosaccharide and a nitrogen source to produce and accumulate N-acetyl-D-glucosamine in the culture medium and then collecting N-acetyl-D-glucosamine from the culture medium.
It is intended to provide a novel NAD+-independent myo-inositol 2-dehydrogenase which converts myo-inositol into scyllo-inosose in the absence of NAD+; a novel enzyme scyllo-inositol dehydrogenase which stereospecifically reduces scyllo-inosose into scyllo-inositol in the presence of NADH or NADPH; and a novel microorganism which belongs to the genus Acetobacteror Burkholderia and can convert myo-inositol into scyllo-inositol. By using these enzymes or the microorganism, scyllo-inositol is produced. Further, scyllo-inositol is purified by adding boric acid and a metal salt to a liquid mixture containing scyllo-inositol and a neutral saccharide other than scyllo-inositol to form a scyllo-inositol/boric acid complex, separating the complex from the liquid mixture, dissolving the thus separated complex in an acid to give an acidic solution or an acidic suspension and then purifying scyllo-inositol from the acidic solution or the acidic suspension.
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
It is intended to provide a novel NAD+-independent myo-inositol 2-dehydrogenase which converts myo-inositol into scyllo-inosose in the absence of NAD+; a novel enzyme scyllo-inositol dehydrogenase which stereospecifically reduces scyllo-inosose into scyllo-inositol in the presence of NADH or NADPH; and a novel microorganism which belongs to the genus Acetobacter or Burkholderia and can convert myo-inositol into scyllo-inositol. Specifically described is a method for producing a purified scyllo-inositol. The method comprises a first step of forming a scyllo-inositol/boric acid complex by adding boric acid and a metal salt into a liquid mixture containing scyllo-inositol and neutral sugar other than scyllo- inositol in an amount two times or more larger than that of scyllo-inositol dissolved in the liquid mixture, and by adjusting the pH of the liquid mixture to 8.0 to 11.0; a second step of separating the complex from the liquid mixture; a third step of dissolving the separated complex into acid to cleave into scyllo-inositol and boric acid; and a fourth step of isolating and purifying the scyllo-inositol from the acidic solution or acidic suspension obtained from the third step.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
(1) Chemicals, pharmaceuticals, medical treatment accessories, namely: organic compounds used as polymerization promoters and regulators; catalysts; mineral estractants; flame retardants; reagents; polymer additives; raw materials for organic synthesis; raw materials for fine ceramics; intermediates for stabilizers for applications in food and medicine packaging; and pharmaceutical intermediates.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
CHEMICAL PRODUCTS, namely, [ DI-N-OCTYLTIN OXIDE (DOTO) AS AN INTERMEDIATE FOR NON-TOXIC ORGANO-TIN STABILIZERS FOR POLYVINYL CHLORIDE (PVC) OF FOOD CONTACT AND HUMAN CONTACT APPLICATIONS; DIMETHYL BENZYL CARBINOL (DMBC) FOR FRAGRANCES USED IN THE MANUFACTURE OF PERFUMES; TRI-N-BUTYL PHOSPHINE (TBP) AND ] TRIPHENYL PHOSPHINE (TPP) FOR METALLIC COMPLEX CATALYSTS OR IN SYNTHESIS OF NATURAL SUBSTANCES; TRI-N-OCTYLPHOSPHINE OXIDE (TOPO) USED AS AN EXTRACTANT AGENT FOR RARE METALS; PARA-CHOLOROSTYRENE (PCST) USED AS A HIGH PURITY MONOMER FOR FUNCTIONAL POLYMERS; [AND HYDROCHLORIDE OF [5-AMINO-Z-METHY 1-6- (2,3,4,5,6 - PENTAHYDROXY CYCLOHEXYLOXY) TETRA-HYDROPYRAN - 3-Y 1] AMINO-ALPHA-IMINOACETIC ACID TO BE USED AS AN AGRICULTURAL AND ANTI-BACTERIAL MEASURE]
