The invention relates to the field of cancer therapy. In particular, a highly effective chemotherapy is provided in the form of liposome-encapsulated 2-deamino-2-pyrrolino-daunorubicin, which has been found to eliminate cancer cells and to support overall survival without causing severe undesired effects in mouse models of different types of cancer.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBONYLS FROM ALKENES VIA SULFONIUM INTERMEDIATES AND THEIR APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF CONJUGATED DIENE PHEROMONES, KAIROMONES, AND RELATED COMPOUNDS
α,β-Unsaturated aldehydes are useful products as such in agrochemistry, but also potential intermediates for the preparation of important insect pheromones and kairomones. Until now, primarily the thermodynamically more stable (E)-α,β-unsaturated aldehydes have been identified as useful intermediates in the production of conjugated diene pheromone compounds, however, their practical and cost-effective synthesis on an industrial scale remains challenging. The problem to be solved by the present invention is to provide a method for selective oxidation of alkenes to α,β-unsaturated carbonyls which can be further transformed into pheromones and kairomones preferably without isolation and significant loss of the existing stereochemical purity.
C07C 45/56 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés à partir de composés hétérocycliques
C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
C07C 67/29 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène
C07C 67/313 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié par liaison double, p. ex. de groupes carboxyle
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07C 309/73 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
C07C 47/228 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons, p. ex. le phénylacétaldéhyde
C07C 47/225 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 47/277 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 47/26 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes hydroxyle
C07C 47/24 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des atomes d'halogène
C07C 49/597 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle à cinq chaînons
C07C 49/603 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle à six chaînons, p. ex. méthides de quinones
C07C 49/607 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle de sept à douze chaînons
C07C 59/74 - Composés non saturés contenant des groupes —CHO
C07C 69/73 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés
C07C 255/17 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné acyclique
The present invention relates to visible light sensitive photoremovable protecting groups and their parent compounds X including a xanthene, xanthenium or related cores, represented by formula (Xa): (Xa) wherein the substituents are as defined in the description. The invention also relates to a process for the preparation of compounds of formula (Xa). Said compounds are parent compounds of visible light sensitive photoremovable protecting groups. They can be attached to any desired chemically or biologically active agent either via a covalent bond, or a linker. In the resulting conjugates the active agent is rendered inactive (or less active). Irradiation of such photoactivatable conjugates with visible light leads to the release of the agent with restored biological activity. Therefore, invention further relates to photoactivatable conjugates and pharmaceutical compositions containing them, which are suitable for use e.g. in photoactivated therapy.
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07C 213/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
4.
SELECTIVE FLUORESCENT PROBES FOR MEASURING MULTIDRUG TRANSPORTER ACTIVITY
Selective fluorescent probes for measuring multidrug transporter activity The present invention relates to a fluorescent dye accumulation assay for parallel measurements of ABC multidrug transporters, as efflux pump, capable of extruding cyanine dyes. In particular, the invention relates to measurements of the ABCB1 multidrug transporter functions via detecting accumulation of the fluorescent dye in a cell. The invention also includes a diagnostic application of the functional assays in normal and malignant human cells, preferably blood cells.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
The invention relates to algal extracellular vesicles (EVs) for use in therapy and in restoring or maintaining health of a subject. In particular the invention relates to uses of algal EVs in therapy, wherein the EVs themselves have favourable effects for the health of the subject to whom they are administered. In particular the algal EV s are for use in therapy in conditions or disorders associated with cell proliferation, and/or cell migration and/or non-physiological ECM production and deposition. The disorders also include in particular inflammation, neoplastic disorders, fibroproliferative diseases and the like. The invention also relates to methods of treatment of the subject as well as pharmaceutical and nutraceutical compositions. The invention also relates to cosmetic methods wherein algal EVs are applied to the affected skin.
A61K 36/03 - Phaeophycota ou phaeophyta (algues brunes), p. ex. Fucus
A61K 36/04 - Rhodophycota ou rhodophyta (algues rouges), p. ex. Porphyra
A61K 36/05 - Chlorophycota ou chlorophyta (algues vertes), p. ex. Chlorella
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
alphaalpha alpha alpha-olefins - namely, the homogeneous or heterogeneous catalytic ethenolysis by using a ruthenium complex metathesis catalyst (i.e., metathesis using excess ethylene or ethylene metathesis), and/or tandem isomerization and metathesis reactions by using homogeneous or heterogenized homogeneous ruthenium complex metathesis catalyst in combination with a homogeneous or heterogeneous olefin isomerization catalyst (i.e., isomerization metathesis, hereinafter referred to as ISOMET), and/or tandem isomerization and ethylene metathesis by using a homogeneous or heterogenized homogeneous ruthenium complex metathesis catalyst in combination with homogeneous or heterogeneous olefin isomerization catalyst (i.e., isomerization ethylene metathesis, hereinafter referred to as ethylene ISOMET).
The invention relates to cancer biology, more specifically to the treatment of KRAS mutant cancers. A potent cancer therapy is provided by the combination of a farnesyl transferase inhibitor compound and a KRAS inhibitor compound.
The invention relates to the field of cancer therapy. In particular, a highly effective chemotherapy is provided in the form of liposome-encapsulated 2-deamino-2-pyrrolino-daunorubicin, which has been found to eliminate cancer cells and to support overall survival without causing severe undesired effects in mouse models of different types of cancer.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
The invention relates to the application of a skin patch test for the detection of the specific cellular immune response against the SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2). The skin patch contains a formulated version of the recombinant form of SARS-CoV-2 antigenic protein. The application of the skin patch allows to follow the local skin reaction reflecting the strength of the cellular immune reaction against SARS-CoV-2, thus the skin test is applicable to a diagnostic evaluation of the specific cellular immunity evoked by previous virus infection or by vaccination against COVID-19.
ABC multidrug transporters are key players in cancer multidrug resistance and in general xenobiotic elimination, thus their functional assays provide important tools for research and diagnostic applications. It has been found that in cells expressing functional ABCG2, ABCB1, or ABCC1 transporters, cellular PG fluorescence is strongly reduced. The invention relates to methods and uses of fluorescein derivative ester compounds of formula Ia which are analogs of PG for assessing ABC transporter activity of ABC multidrug transporters. The present accumulation assay is a novel tool for the parallel determination of the function of the multidrug transporters, in particular ABCG2, ABCB1, and ABCC1. The assay is applicable for diagnostic purposes and also allows the selection, separation and culturing of selected cell populations expressing such transporters.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C12P 17/06 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons, p. ex. fluorescéine
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
brevets
