Disclosed are a water-soluble cannabinoid formulation and a preparation method therefor. The water-soluble cannabinoid formulation comprises a cannabinoid, an amphiphilic high-molecular polymer and cyclodextrin, wherein the content of the cannabinoid in percentages by weight is 1-40%, the content of the amphiphilic high-molecular polymer in percentages by weight is 1-90%, and the content of the cyclodextrin in percentages by weight is 1-90%; and the preparation method comprises: (1) preparing a water-soluble composite solution from a cannabinoid, an amphiphilic high-molecular polymer and cyclodextrin; (2) drying the water-soluble composite solution obtained in step (1) to obtain water-soluble cannabinoid solid particles; and (3) preparing the cannabinoid solid particles obtained in step (2) into a water-soluble cannabinoid formulation. The water-soluble cannabinoid formulation has a high drug loading capacity, a low water consumption during preparation, a strong stability, a simple process, a low cost and a short inclusion time.
Disclosed are a cannabidiol derivative, a preparation method therefor and use thereof, particularly, use in the prevention and treatment of nervous system diseases (such as epilepsy and Parkinson's disease). The above cannabidiol derivative is obtained by screening from a series of synthetic derivatives. The results of animal experiments show that these compounds can effectively shorten the duration of epileptic seizures in experimental animals and alleviate the symptoms of epileptic seizures in experimental animals, and can also reduce the balance beam scores of animal models of Parkinson's disease and increase the level of dopamine and the rate of positive tyrosine hydroxylase cells in the substantia nigra, so they can be used for drug development and research of various diseases such as epilepsy and Parkinson's disease, and have relatively good application value.
C07C 69/92 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes hydroxyle éthérifiés
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The invention discloses a cannabinoid nano-micelle preparation and a preparation method thereof. The cannabinoid nano-micelle preparation includes cannabinoid and an amphiphilic polymer, wherein the content of the cannabinoid is 1-40% by weight, the content of the amphiphilic polymer is 1-99%, and the preparation method includes the following steps: (1) preparing a cannabinoid nano-micelle solution from cannabinoid and an amphiphilic polymer; (2) drying the micellar solution obtained in the step (1) to obtain cannabinoid nano-micelle powder; and (3) preparing the cannabinoid nano-micelle powder obtained in the step (2) into the cannabinoid nano-micelle preparation. The cannabinoid nano-micelle preparation is high in effective component wrapping rate and transfer rate, high in drug loading capacity and high in stability, and a novel normal-temperature self-assembly technology is adopted, so that an active component cannabinoid is prevented from being degraded and discolored at high temperature; the bioavailability of the active ingredient is high, and a single dose can be reduced. Especially, a dry powder inhalant is high in in-vitro deposition rate and quick in inhalation effect, and can provide continuous and stable blood concentration.
A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Disclosed are an inclusion compound containing a non-psychoactive cannabinoid, and a method for preparation thereof. The inclusion compound is prepared by means of the following method: a cannabis extract is subjected to, in sequence, dissolving in organic solvent, incorporation of inclusion agent, analysis and removal of impurities in water-organic solvent, and vacuum drying and precipitation, and thus obtained. In the inclusion compound, psychoactive ingredients such as tetrahydrocannabidiol (THC) and Δ9-tetrahydrocannabinol (THCV) may be completely removed, effectively enriching the non-psychoactive ingredients such as cannabidiol (CBD), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC), and so on with a total content of greater than 50%. The processing technique of the preparation method is simple to perform, and is conducive to commercialization.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 36/60 - Moraceae (famille de la mûre), p. ex. arbre à pain ou figuier
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
Disclosed are a water-soluble cannabinoid formulation and a preparation method therefor. The water-soluble cannabinoid formulation comprises a cannabinoid, an amphiphilic high-molecular polymer and cyclodextrin, wherein the content of the cannabinoid in percentages by weight is 1-40%, the content of the amphiphilic high-molecular polymer in percentages by weight is 1-90%, and the content of the cyclodextrin in percentages by weight is 1-90%; and the preparation method comprises: (1) preparing a water-soluble composite solution from a cannabinoid, an amphiphilic high-molecular polymer and cyclodextrin; (2) drying the water-soluble composite solution obtained in step (1) to obtain water-soluble cannabinoid solid particles; and (3) preparing the cannabinoid solid particles obtained in step (2) into a water-soluble cannabinoid formulation. The water-soluble cannabinoid formulation has a high drug loading capacity, a low water consumption during preparation, a strong stability, a simple process, a low cost and a short inclusion time.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 36/60 - Moraceae (famille de la mûre), p. ex. arbre à pain ou figuier
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
6.
CANNABINOID EFFERVESCENT FORMULATION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
A cannabinoid effervescent formulation and a preparation method therefor. The effervescent formulation is an effervescent tablet or an effervescent granule. The cannabinoid is a super-micronized cannabinoid, and is prepared by means of a ball milling method or an airflow crushing method. The weight percentage of the super-micronized cannabinoid is 0.5-10%, preferably 4-6%.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A cannabinoid effervescent preparation and a preparation method therefor. The cannabinoid effervescent preparation includes: cannabinoid composite particles and a disintegrant; and the weight percentage content of the cannabinoid composite particles is 1-40%, and the weight percentage content of the disintegrant is 40-80%. The preparation method for the cannabinoid effervescent preparation comprises: (1) preparing a water-soluble complex solution from cannabinoid, an amphiphilic polymer and cyclodextrin; (2) drying the water-soluble complex solution obtained in step (1) to obtain cannabinoid composite particles; and (3) preparing a cannabinoid effervescent preparation from the cannabinoid composite particles obtained in step (2).
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
Disclosed is a method for degrading cannabinoid, wherein the method carries out a photocatalytic reaction on a liquid containing cannabinoid, the method specifically comprising: (1) a photocatalytic reaction; (2) filtering; and (3) recycling of a photocatalyst. After the liquid containing the cannabinoid is treated using the method, the cannabinoid content is obviously reduced and can reach ppm-level. The raw materials and reagents used in the method are cheap and easy to obtain, the operation and testing methods are simple, and the photocatalyst can be recycled, avoiding waste of resources, and facilitating industrialization.
A62D 3/17 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par exposition à une énergie électrique ou ondulatoire ou à un rayonnement particulaire ou ionisant à un rayonnement électromagnétique, p. ex. émis par un laser
9.
MICRONEEDLE PREPARATION OF CANNABINOID, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
A microneedle preparation of a cannabinoid, a preparation method therefor, and an application thereof, and in particular a microneedle preparation of cannabidiol, a preparation method therefor, and an application thereof. The microneedle preparation is a soluble microneedle, which can be directly used for intradermal administration, has dual advantages of injection administration and transdermal administration, can greatly improve a transdermal rate and absorption amount of the cannabinoid (such as cannabidiol), effectively overcomes oral medication defects thereof, improves bioavailability thereof, and has wide application prospects and market value.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
The present invention discloses use of a cannabinoid compound or pharmaceutically available salts thereof in preparation of a pharmaceutical composition for treatment of neurodermatitis, wherein the cannabinoid compound may be one selected from the group consisting of tetrahydrocannabinol, cannabidiol, cannabidivarin and tetrahydrocannabinovarin, or selected from the group consisting of: (1) a combination of tetrahydrocannabinol and tetrahydrocannabinovarin; (2) a combination of cannabidiol and cannabidivarin; (3) a combination of tetrahydrocannabinol and cannabidivarin; (4) a combination of cannabidiol and tetrahydrocannabinovarin; (5) a combination of cannabidiol, cannabidivarin, and tetrahydrocannabinovarin; (6) a combination of tetrahydrocannabinol, cannabidivarin, and tetrahydrocannabinovarin.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
Disclosed in the present invention is the use of full-spectrum hemp oil in the treatment of epilepsy. The full-spectrum hemp oil comprises cannabidivarin (CBDV), cannabigerol (CBG) and cannabidiol (CBD) and does not comprise the addictive substance tetrahydrocannabinol (THC). Optionally, the full-spectrum hemp oil can also comprise tetrahydrocannabivarin (THCV). All the cannabinoid compounds in the full-spectrum hemp oil are hemp active pharmaceutical ingredients which have no toxic side effects, and which can be artificially synthesized and can also be extracted from hemp; and the oil is high in terms of medication accessibility, can meet the long-term medication requirements of patients suffering from epilepsy, and alleviates the psychological burden and economic burden of patients suffering from epilepsy.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
Disclosed in the present invention is application of a full-spectrum cannabis oil in the treatment of Parkinson's disease. The full-spectrum cannabis oil contains cannabidivarine (CBDV), cannabigerol (CBG), cannabidiol (CBD), and tetrahydrocannabivarin (THCV), and does not contain the addictive substance, tetrahydrocannabinol (THC). The full-spectrum cannabis oil has a significantly different (0.01
A composition, containing tetrahydrocannabivarin and at least one of other cannabinoid compounds. An application of tetrahydrocannabivarin in preparation of a product for prevention and/or treatment of pulmonary arterial hypertension and complications thereof. Applications of tetrahydrocannabivarin and a combination of the at least one of other cannabinoid compounds in the preparation of the product for prevention and/or treatment of pulmonary arterial hypertension and complications thereof.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
Disclosed are a cannabinoid nanomicelle preparation and a method for preparing same. The cannabinoid nanomicelle preparation comprises: a cannabinoid and an amphiphilic polymer. The content of the cannabinoid in percentage by weight is 1-40%, and the content of the amphiphilic polymer in percentage by weight is 1-99%. The preparation method comprises: (1) preparing the cannabinoid and the amphiphilic polymer into a cannabinoid nanomicelle solution; (2) drying the micelle solution obtained in step (1) to obtain the cannabinoid nanomicelle powder; and (3) preparing the cannabinoid nanomicelle powder obtained in step (2) into the cannabinoid nanomicelle preparation. According to the cannabinoid nanomicelle preparation, the active ingredient has high encapsulation rate and transfer rate, high drug loading capacity, and strong stability. A novel room temperature self-assembly technology is used to prevent the active ingredient cannabinoid from degrading and discoloring at high temperature. The active ingredient has high bioavailability, which can reduce the single dose. In particular, a dry powder inhaler has a high deposition rate in vitro and fast inhalation effect, and can provide a continuous and stable plasma concentration.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
Disclosed are an inclusion compound containing a non-psychoactive cannabinoid, and a method for preparation thereof. The inclusion compound is prepared by means of the following method: a cannabis extract is subjected to, in sequence, dissolving in organic solvent, incorporation of inclusion agent, analysis and removal of impurities in water-organic solvent, and vacuum drying and precipitation, and thus obtained. In the inclusion compound, psychoactive ingredients such as tetrahydrocannabidiol (THC) and Δ9-tetrahydrocannabinol (THCV) may be completely removed, effectively enriching the non-psychoactive components such as cannabidiol (CBD), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC), and so on with a total content of greater than 50%. The processing technique of the preparation method is simple to perform, and is conducive to commercialization.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 127/00 - Parties de plantes contenant des feuilles ou obtenues à partir de feuilles
A61K 125/00 - Parties de plantes contenant des racines, des bulbes, des tubercules ou des rhizomes, ou obtenues à partir de ces éléments
A61K 131/00 - Parties de plantes contenant des graines ou des semences, des noix ou des noisettes, des fruits ou des grains, ou obtenues à partir de ces éléments
A61K 133/00 - Parties de plantes contenant des fleurs ou obtenues à partir de fleurs
A61K 135/00 - Parties de plantes contenant des tiges, des queues, des branches, des brindilles ou des pousses, ou obtenues à partir de ces éléments
Disclosed is a method for degrading a cannabinoid, wherein the method carries out a photocatalytic reaction on a liquid containing a cannabinoid, the method specifically comprising: (1) a photocatalytic reaction; (2) filtering; and (3) recycling of a photocatalyst. After the liquid containing the cannabinoid is treated using the method, the cannabinoid content is obviously reduced and can reach ppm level. The raw materials and reagents used in the method are cheap and easy to obtain, the operation and testing methods are simple, and the photocatalyst can be recycled, avoiding waste of resources, and facilitating industrialization.
A62D 3/17 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par exposition à une énergie électrique ou ondulatoire ou à un rayonnement particulaire ou ionisant à un rayonnement électromagnétique, p. ex. émis par un laser
A62D 101/28 - Substances organiques contenant de l'oxygène, du soufre, du sélénium ou du tellure, c.-à-d. chalcogène
17.
Use of cannabidiol in preparation of drugs for resisting against influenza
The present invention belongs to the field of biomedicine and relates to use of cannabidiol in the preparation of anti-influenza drugs. Specifically, the present invention relates to use of any one of (1) to (3) below in the preparation of drugs for treating or preventing influenza or drugs for relieving an influenza symptom: (1) cannabidiol or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; (2) a plant extract containing cannabidiol; preferably, a cannabis extract containing cannabidiol; preferably, an industrial cannabis extract containing cannabidiol; and (3) a pharmaceutical composition, containing an effective amount of cannabidiol or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and one or more pharmaceutically acceptable auxiliary materials. The cannabidiol can effectively inhibit influenza viruses, and has the potential to prepare or be used as a drug for treating or preventing influenza.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 36/73 - Rosaceae (famille de la rose), p. ex. fraise, aronia, mûre ou pyracantha
18.
Composition containing cannabidiol and/or cannabidivarol and application thereof in treatment of dysmenorrhea
The present invention discloses a composition for preventing and/or treating woman dysmenorrhea; the composition includes cannabidiol and/or cannabidivarol, a penetration enhancer as well as a carrier; the mass ratio of the cannabidiol and/or the cannabidivarol to the penetration enhancer is 1:(0.1-0.8). The composition provided by the present invention can effectively relieve woman dysmenorrhea, and solve the problem of lackness of a composition of cannabidiol and/or cannabidivarol which can effectively prevent and/or treat woman dysmenorrhea in the prior art. Meanwhile, the composition provided by the present invention can also be used in preparation of a feminine hygiene product for preventing and/or treating woman dysmenorrhea.
A61L 15/20 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux organiques
The present invention discloses use of a cannabinoid compound or pharmaceutically acceptable salts thereof in preparation of a pharmaceutical composition for treatment of neurodermatitis, wherein the cannabinoid compound may be one selected from the group consisting of tetrahydrocannabinol, cannabidiol, cannabidivarin and tetrahydrocannabinovarin, or selected from the group consisting of (1) a combination of tetrahydrocannabinol and tetrahydrocannabinovarin; (2) a combination of cannabidiol and cannabidivarin; (3) a combination of tetrahydrocannabinol and cannabidivarin; (4) a combination of cannabidiol and tetrahydrocannabinovarin; (5) a combination of cannabidiol, cannabidivarin and tetrahydrocannabinovarin; (6) a combination of tetrahydrocannabinol, cannabidivarin and tetrahydrocannabinovarin.
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
Disclosed is an application of a Cannabis sativa extract or cannabidiol in scar treatment. Also disclosed are an application of a Cannabis sativa extract or cannabidiol in preparing a drug or cosmetic for scar treatment and a use of a Cannabis sativa extract or cannabidiol in preparing a drug or cosmetic for inhibiting tyrosinase activity or promoting fibroblast proliferation.
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
21.
COMPOSITION CONTAINING CANNABIDIOL/CANNABIS EXTRACT AND CAFFEINE, AND APPLICATION OF COMPOSITION
The present invention provides a composition containing cannabidiol/cannabis extract and caffeine. The mass percentage of cannabidiol in the cannabis extract is 10-99%. The mass ratio of cannabidiol to caffeine in the composition is (1-100): 60. The composition may be a food composition or a pharmaceutical composition. The cannabidiol or cannabis extract can prevent and/or reduce adverse reaction to caffeine, particularly prevent and/or reduce caffeine-induced anxiety.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A composition for preventing and/or treating women's dysmenorrhea. The composition contains cannabidiol and/or cannabidivarin, a transdermal enhancer, and a carrier. The mass ratio of the cannabidiol and/or cannabidivarin to the transdermal enhancer is 1 : 0.1-0.8. The composition can relieve women's dysmenorrhea, and can be used for preparing feminine hygiene supplies for preventing and/or treating women's dysmenorrhea.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61F 13/472 - Serviettes hygiéniques, garnitures ou couches pour incontinence spécialement adaptées pour un usage féminin
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
23.
HEMP FIBER FOR PREVENTING AND/OR ALLEVIATING DYSMENORRHEA AND APPLICATION THEREOF IN FEMININE HYGIENE PRODUCT
A hemp fiber for preventing and/or alleviating dysmenorrhea in women and a use of the hemp fiber for the preparation of a feminine hygiene product for preventing and/or alleviating dysmenorrhea in women. The hemp fiber has a fineness of 0.2-2 dtex, a strength of 1.5-8 CN/dtex, and a length of 10-50 mm. Preferably the content of cannabinoid compounds in the hemp fiber is not less than 0.01% by mass percentage, and the content of cannabidiol in the hemp fiber is not less than 0.002% by mass percentage.
brevets
