Disclosed is a compound as a DGKζ inhibitor. Specifically, disclosed are a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and a use of the compound of general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof as a DGKζ inhibitor. The compound and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof can be used for preparing a drug for treating or preventing DGKζ protein related diseases.
C07D 277/42 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A novel protein degrader and an antibody-protein degrader conjugate. Specifically, the present invention relates to compounds represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compounds of general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as protein degraders.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
Disclosed in the present invention is a class of KIF18A inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an isomer thereof, a crystalline form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof as a KIF18A inhibitor in preparing an anti-tumor medicament.
Disclosed in the present invention is a class of KIF18A inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an isomer thereof, a crystalline form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof as a KIF18A inhibitor in preparing an anti-tumor medicament.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
Disclosed in the present invention are a compound as a FAK inhibitor and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) and an isomer thereof, a crystalline form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof as a FAK inhibitor. The compound and the isomer thereof, the crystalline form thereof, the pharmaceutically acceptable salt thereof, the hydrate thereof, or the solvate thereof of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing a related disease mediated by FAK.
Disclosed in the present invention are a compound as a FAK inhibitor and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) and an isomer thereof, a crystalline form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof as a FAK inhibitor. The compound and the isomer thereof, the crystalline form thereof, the pharmaceutically acceptable salt thereof, the hydrate thereof, or the solvate thereof of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing a related disease mediated by FAK.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Disclosed are a class of compounds which act as MYT1 inhibitors. Particularly, the present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, as well as a use of the compound represented by general formula (1), and an isomer, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as an MYT1 inhibitor. The compounds of the present invention as well as the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing a medicament for treating or preventing diseases related to MYT1 protein.
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
Disclosed are fused cyclic compounds as SHP2 inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) and isomers, crystalline forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as SHP2 inhibitors. The compounds and the isomers, the crystalline forms, the pharmaceutically acceptable salts, the hydrates or the solvates thereof of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing a disease related to SHP2 protein.
Disclosed are fused cyclic compounds as SHP2 inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) and isomers, crystalline forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as SHP2 inhibitors. The compounds and the isomers, the crystalline forms, the pharmaceutically acceptable salts, the hydrates or the solvates thereof of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing a disease related to SHP2 protein.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
Disclosed in the present invention are a class of compounds as Src inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) and isomers, crystalline forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as Src inhibitors. The compounds and the isomers, the crystalline forms, the pharmaceutically acceptable salts, the hydrates or the solvates thereof of the present invention can be used in the preparation of a medicament for treating or preventing a disease related to Src protein.
Disclosed in the present invention are a class of compounds as Src inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) and isomers, crystalline forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as Src inhibitors. The compounds and the isomers, the crystalline forms, the pharmaceutically acceptable salts, the hydrates or the solvates thereof of the present invention can be used in the preparation of a medicament for treating or preventing a disease related to Src protein.
A class of compounds as DGKζ inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as DGKζ inhibitors. The compound and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing drugs for the treatment or prevention of diseases associated with the DGKζ protein.
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
Disclosed in the present invention are an HDAC1/2 selective inhibitor and the use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and each isomer, each crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as the HDAC1/2 selective inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07C 381/10 - Composés contenant des atomes de soufre liés par des liaisons doubles à des atomes d'azote
C07D 213/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles
C07D 239/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 263/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/39 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des atomes d'oxygène dans le même cycle
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A class of Cbl-b inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and each isomer, each crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as a Cbl-b inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
Disclosed in the present invention are a PARP inhibitor, and a preparation method therefor and the medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new compound as represented by general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition containing the compound as represented by general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor and the use thereof as a PARP inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
Disclosed in the present invention are thiazole compounds as DGKζ inhibitors. Particularly, the present invention relates to compounds represented by general formula (1), a preparation method therefor, and the use of the compounds of general formula (1), and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as DGKζ inhibitors. The compounds and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing DGKζ-mediated related diseases.
Disclosed in the present invention are a PARP inhibitor containing a piperazine structure, a preparation method therefor and pharmaceutical use thereof. Particularly, the present invention relates to novel compounds of general formulas (1), (2), (3), (4) and (5) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compounds of general formulas (1), (2), (3), (4) and (5) and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor and use thereof as a PARP inhibitor in the preparation of anti-tumor drugs.
Disclosed in the present invention are a PARP inhibitor containing a piperazine structure, a preparation method therefor and pharmaceutical use thereof. Particularly, the present invention relates to novel compounds of general formulas (1), (2), (3), (4) and (5) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compounds of general formulas (1), (2), (3), (4) and (5) and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor and use thereof as a PARP inhibitor in the preparation of anti-tumor drugs.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
Disclosed are a class of compounds used as DGK zeta inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by general formula (1), a preparation method therefor, and a use of the compounds represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof as DGK zeta inhibitors. The compounds of the present invention and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof can be used to prepare a drug for treating or preventing related diseases mediated by DGK zeta.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
Disclosed in the present invention is a compound acting as an MYT1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor; and the use of the compound as represented by general formula (1) and an isomer, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof acting as an MYT1 inhibitor. The compound of the present invention and an isomer, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof can be used in the preparation of a drug for the treatment or prevention of diseases associated with MYT1.
Disclosed are a naphthyridine derivative as an ATR inhibitor, a method for preparing same, and use thereof. Specifically, the present invention relates to a naphthyridine compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) and an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an ATR inhibitor. The compound and the isomer, the crystalline form, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate or the solvate thereof of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing a related disease mediated by ATR protein kinase.
Disclosed are a naphthyridine derivative as an ATR inhibitor, a method for preparing same, and use thereof. Specifically, the present invention relates to a naphthyridine compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) and an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an ATR inhibitor. The compound and the isomer, the crystalline form, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate or the solvate thereof of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing a related disease mediated by ATR protein kinase.
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
Disclosed in the present invention is a KIF18A inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compound of general formula (1) and an isomer, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a KIF18A inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 209/96 - Systèmes cycliques condensés en spiro
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07F 9/53 - Oxydes des organo-phospinesSulfures des organo-phosphines
Disclosed in the present invention are compounds as MYT1 inhibitors. Particularly, the present invention relates to compounds represented by general formula (1) and a preparation method therefor, as well as the use of the compounds of general formula (1), and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as MYT1 inhibitors. The compounds of the present invention as well as the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing diseases related to MYT1 protein.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
19.
1,2,4-TRIAZOLONE DERIVATIVE AS DHODH INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
The present invention relates to a 1,2,4-triazolone derivative as a DHODH inhibitor, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) and an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a DHODH inhibitor in the treatment of DHODH-related diseases.
The present invention relates to a 1,2,4-triazolone derivative as a DHODH inhibitor, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) and an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a DHODH inhibitor in the treatment of DHODH-related diseases.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Disclosed in the present invention are a class of IDH mutant inhibitors and use thereof. In particular, the present invention relates to a class of compounds of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an optical isomer, a crystalline form or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an irreversible inhibitor of IDH mutant in the preparation of an anti-tumor drug.
Disclosed in the present invention are a class of IDH mutant inhibitors and use thereof. In particular, the present invention relates to a class of compounds of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an optical isomer, a crystalline form or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an irreversible inhibitor of IDH mutant in the preparation of an anti-tumor drug.
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
An HDAC inhibitor and the use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compound of general formula (1) and each isomer, each crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as an HDAC inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
The present invention discloses a fused cyclic compound as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
The present invention discloses a fused cyclic compound as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
C07F 9/6568 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore comme uniques hétéro-atomes du cycle
23.
FUSED CYCLIC COMPOUND AS WEE-1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
Disclosed in the present invention are a fused cyclic compound as a Wee-1 inhibitor, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) or an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
Disclosed in the present invention are a fused cyclic compound as a Wee-1 inhibitor, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) or an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
24.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF CANCER
Disclosed is a pharmaceutical composition for the treatment of cancer. Specifically, the present invention relates to a composition composed of a KIF18A inhibitor and a compound for inhibiting protein activity, wherein the compound for inhibiting protein activity is preferably a compound for inhibiting PLK1 protein activity or a compound for inhibiting Aurora B protein activity.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
Disclosed are a tricyclic PI3Kα inhibitor, a preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof. Particularly, the present invention relates to a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) and isomers thereof, crystal forms thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof as PI3Kα inhibitors. The compound of the present invention and the isomers thereof, crystal forms thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing PI3Kα-mediated related diseases.
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
The present invention discloses a pyrimidine compound as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in preparing an anti-tumor medicament.
The present invention discloses a pyrimidine compound as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound of general formula (1), a method for preparing same, and use of the compound of general formula (1) or an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in preparing an anti-tumor medicament.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
Disclosed are a class of ULK inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compound of general formula (1) and an isomer, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an ULK inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
Disclosed in the present invention are compounds as SUMO activating enzyme inhibitors. Particularly, the present invention relates to compounds as represented by general formula (1) and general formula (2) and preparation methods therefor, and uses of the compounds of general formula (1) and general formula (2), and isomers thereof, crystal forms thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof as SAE inhibitors. The compounds and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof in the present invention can be used for preparing drugs for treating or preventing diseases related to SAE proteins.
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 419/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
Provided are a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and use of the compound represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as SAE inhibitors. The compound and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing a drug for treating or preventing diseases related to an SAE protein.
A class of compounds as HER2 inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds as shown in general formula (1), general formula (2) and general formula (3), a preparation method therefor, and the use of the compounds of general formula (1), general formula (2) and general formula (3), and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as HER2 inhibitors. The compounds and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used in the preparation of drugs for treating or preventing diseases related to an HER2 protein.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Disclosed in the present invention are compounds as MYT1 inhibitors. Particularly, the present invention relates to compounds represented by general formula (1) and a preparation method therefor, as well as the use of the compounds of general formula (1), and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as MYT1 inhibitors. The compounds of the present invention as well as the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing diseases related to MYT1 protein.
C07D 209/40 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, p. ex. semicarbazone d'isatine
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The present invention provides a camptothecin derivative, a composition comprising the same and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of formula (1) and a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) and optical isomers, crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of a medicament for treating cancer.
The present invention provides a camptothecin derivative, a composition comprising the same and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of formula (1) and a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1) and optical isomers, crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of a medicament for treating cancer.
C07D 495/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A type of KIF18A inhibitor. Specifically provided are a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and an isomer, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof, and a use thereof as a KIF18A inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/044 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
Disclosed in the present invention are a compound as an FAK inhibitor and a use thereof. Specifically, involved are a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and a use of the compound represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof as an FAK inhibitor. The compound and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof in the present invention can be used for preparing a drug for treating or preventing related diseases mediated by FAK.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
Disclosed is a novel EGFR inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, as well as a use of the compound represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, or a solvate thereof as an EGFR inhibitor in the preparation of a drug to fight tumors and other EGFR-related diseases.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
Disclosed are a picolinamide PARP inhibitor, and a preparation method therefor and the medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new compound as represented by general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition containing the compound as represented by general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor and the use thereof as a PARP inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
Provided is a class of fused ring compounds that serve as HPK1 inhibitors. Specifically, provided are a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and a use of the compound of general formula (1) and isomers, crystal forms, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, or a solvate thereof as an HPK1 inhibitor. The compound as well as the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof can be used for preparing a drug for treating or preventing diseases related to HPK1 mediation.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
Disclosed are a class of compounds as FAK inhibitors and uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and a use of the compound represented by general formula (1) as an FAK inhibitor. The compound represented by general formula (1) can be used in the preparation of drugs for treating or preventing FAK-mediated related diseases.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to a compound of general formula (1a) or general formula (1b) and a method for preparing the same, and use of the compound of general formula (1a) or general formula (1b) and an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an irreversible inhibitor for an IDH mutant in preparing a medicament for resisting a diseases such as a tumor related to an IDH mutant protein.
The present invention relates to a compound of general formula (1a) or general formula (1b) and a method for preparing the same, and use of the compound of general formula (1a) or general formula (1b) and an isomer, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an irreversible inhibitor for an IDH mutant in preparing a medicament for resisting a diseases such as a tumor related to an IDH mutant protein.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention relates to a compound as represented by general formula (1), and a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and an isomer, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an EGFR inhibitor in the preparation of a drug against EGFR-related diseases, such as tumors.
The present invention relates to a compound as represented by general formula (1), and a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and an isomer, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an EGFR inhibitor in the preparation of a drug against EGFR-related diseases, such as tumors.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a novel compound of general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition containing the compound of general formula (1) and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of the same as a Wee-1 inhibitor in preparing anti-tumor drugs.
The present invention relates to a novel compound of general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition containing the compound of general formula (1) and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of the same as a Wee-1 inhibitor in preparing anti-tumor drugs.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Disclosed are a class of KIF18A inhibitors, and specifically disclosed are a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and a use of a compound represented by general formula (1) and an isomer, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as KIF18A inhibitors in the preparation of anti-tumor drugs. 00 4 Formula 1
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
Provided is a class of fused ring compounds as an HPK1 inhibitor. Specifically, provided are a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and the use of the compound of general formula (1) and each isomer, each crystal form, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as HPK1 inhibitors. The compound and each isomer, each crystal form, the pharmaceutically acceptable salts, the hydrates or the solvates thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing relevant HPK1-mediated diseases.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A class of compounds used as an Src inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and a use of a compound represented by general formula (1) and an isomer, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as an Src inhibitor. The described compound and the isomer, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof may be used to prepare a drug for treating or preventing diseases related to the Src protein.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A fused ring compound as an HPK1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and uses of the compound of general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof as the HPK1 inhibitor. The compound and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing related diseases mediated by HPK1.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A compound represented by general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition containing a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and a use of same as a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The present invention relates to a compound of general formula (1) and a preparation method therefor, and use of the compound of formula (1) and isomers, crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts thereof as an irreversible inhibitor for a K-Ras G12C mutant protein in preparing a medicament for resisting Ras-related diseases such as tumors.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
48.
HPK1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
The present invention relates to a compound of general formula (1) and a preparation method therefor and use of the compound of general formula (1) or isomers, crystalline forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as an HPK1 inhibitor. The compound of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing related diseases mediated by HPK1.
The present invention relates to a compound of general formula (1) and a preparation method therefor and use of the compound of general formula (1) or isomers, crystalline forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as an HPK1 inhibitor. The compound of the present invention can be used for preparing a medicament for treating or preventing related diseases mediated by HPK1.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
49.
PARP INHIBITOR CONTAINING FUSED TRI-CYCLIC STRUCTURE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
A PARP inhibitor containing a fused tri-cyclic structure, and a preparation method therefor and the medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new compound as represented by general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition containing the compound as represented by general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor and the uses thereof as a PARP inhibitor in the preparation of anti-tumor drugs.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
Disclosed is a fused ring compound represented by general formula (1) that acts as an SHP2 inhibitor; and an isomer, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof. The compound and the isomer, the crystal form, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate or the solvate thereof can be used for preparing a drug for treating or preventing diseases related to the SHP2 protein.
Disclosed is a 1,2-dihydro-3H-pyrazole[3,4-d]pyrimidin-3-one compound serving as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound as shown in general formula (1) and a preparation method therefor, as well as a use of the compound of general formula (I) and an isomer, crystal forms, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvent complex in serving as a Wee-1 inhibitor. The compound and the isomer, the crystal forms, the pharmaceutically acceptable salts, the hydrate or the solvent complex can be used for prepare drugs for preparing a drug for treating or preventing diseases associated with a Wee-1 protein kinase.
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Disclosed is a class of KIF18A inhibitors. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1), a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as KIF18A inhibitors in the preparation of drugs against tumors.
C07D 221/20 - Systèmes cycliques condensés en spiro
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
Disclosed is a 5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidines compound as a Wee-1 inhibitor, in particular, relating to a compound represented by general formula (I) and a preparation method therefor, and use of the compound represented by general formula (I) and isomers, crystal forms, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor. The compound and the isomers, the crystal forms, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate or the solvate thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing diseases associated with a Wee-1 protein kinase.
Provided is a 1,2-dihydro-3H-pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one compound, represented by general formula (1), as a Wee-1 inhibitor, a preparation method therefor, and the use of the compound of general formula (1) and an isomer, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as Wee-1 inhibitor. The compound of general formula (1) and the isomer, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof can be used to prepare a drug for treating or preventing diseases related to Wee-1 protein kinase.
Disclosed are a naphthyridine compound represented by general formula (1) and a method for preparing same, and the use of the compound represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as an ATR inhibitor. The compound represented by general formula (1) and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing ATR protein kinase-mediated related diseases, such as cancer.
Disclosed is a fused ring compound as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor. The compound and the isomers, the crystal forms, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate or the solvate thereof can be used for preparing drugs for treating or preventing diseases associated with the Wee-1 protein kinase.
Provided are a 1,2,4-triazolone derivative as a DHODH inhibitor, and a preparation method therefor and a use thereof. Specifically provided are a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and an application of the compound of general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvent thereof as DHODH inhibitors in the preparation of a drug for treating DHODH-related diseases.
A fused-ring compound that acts as a KRas G12D inhibitor, specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, as well as a use of the compound represented by general formula (1) and isomers, crystal forms, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a KRas G12D inhibitor. The compound and the isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof can be used for preparing a drug for treating or preventing related diseases mediated by KRas G12D.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
The present invention relates to a spiro ring-containing quinazoline compound, a preparation method therefor, and use of the compound as a K-Ras G12C inhibitor in preparing antitumor medicaments.
The present invention relates to a spiro ring-containing quinazoline compound, a preparation method therefor, and use of the compound as a K-Ras G12C inhibitor in preparing antitumor medicaments.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
An IDH mutant inhibitor and a use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor; and a use of the compound represented by general formula (1), as well as optical isomers, crystal forms and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an irreversible inhibitor of an IDH mutant in the preparation of an antitumor drug.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A class of arylphosphine oxide compounds. Specifically, the present invention relates to a class of compounds as shown in general formula (1), a preparation method therefor, and the use of the compounds as shown in general formula (1) and isomers, crystal forms, and pharmaceutically acceptable salts thereof as an EGFR inhibitor in the preparation of drugs against EGFR-related diseases such as tumors.
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A class of Axl inhibitors. Specifically, disclosed are novel compounds as represented by formulae (1), (2), (3), and (4) and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a composition containing the compounds as represented by formulae (1), (2), (3), and (4) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a use thereof as an Axl inhibitor in preparation of antitumor drugs.
C07D 215/54 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A pyrrolopyrimidine derivative containing a pyrazine structure. Specifically, the present invention relates to the compound shown in general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition containing the compound shown in general formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method, and a use of same as a Wee-1 inhibitor in the preparation of anti-tumour drugs.
A fused ring compound as a Wee-1 inhibitor, and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as shown in general formula (1), a preparation method therefor, and the use of the compound as shown in general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as Wee-1 inhibitors in the preparation of drugs against tumors.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
Disclosed is a pyrrolopyrimidine derivative as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by a general formula (1); a preparation method therefor; and the use of the compound of general formula (1), and isomers, crystal forms, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in the preparation of antitumor drugs.
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The present invention relates to a pyrrolopyrimidine derivative, a preparation method therefor and a use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1); a preparation method therefor; and a use of the compound of general formula (1), and isomers, crystal forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation method therefor and same as a Wee-1 inhibitor in the preparation of an antitumor drug.
The invention relates to a series of new pyrrole compounds and preparation methods and uses thereof. Specifically, the present invention relates to compounds as shown in general formula (1) and the preparation method thereof, and the uses of the compound shown in general formula (1) and optical isomers, crystal forms and pharmaceutically acceptable salts in preparation of drugs for prevention or treatment of diseases related to fungal infection.
The invention relates to a series of new pyrrole compounds and preparation methods and uses thereof. Specifically, the present invention relates to compounds as shown in general formula (1) and the preparation method thereof, and the uses of the compound shown in general formula (1) and optical isomers, crystal forms and pharmaceutically acceptable salts in preparation of drugs for prevention or treatment of diseases related to fungal infection.
Provided are a PARP inhibitor containing a piperazine structure, a preparation method therefor and the pharmaceutical use thereof. Specifically, provided are compounds represented by general formulas (1), (2), (3), (4) and (5) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition containing the compounds represented by the general formulas (1), (2), (3), (4) and (5) and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof, the preparation method, and the use thereof as a PARP inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
70.
HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
Disclosed in the present invention are a histone deacetylase inhibitor and an application thereof. Specifically, provided are a compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor and an application thereof. The compound has a good inhibitory effect on histone deacetylase, and can be used for treating tumors and related diseases.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
Disclosed in the present invention is a fused ring compound as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and a use of the compound of general formula (1) and an isomer, each crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, or a solvate thereof serving as a Wee-1 inhibitor in the preparation of anti-tumor drugs.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Disclosed are a pyrimidine compound represented by formula (1) as a Wee-1 inhibitor, a preparation method therefor, and an application of the compound represented by formula (1) and various isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof as Wee-1 inhibitors in preparation of antitumor drugs.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
Disclosed in the present invention is a camptothecin derivative for antibody drug conjugate (ADC) preparation. In particular, the present invention provides a camptothecin derivative, and a preparation method therefor and an application thereof. In particular, the present invention provides compounds as represented by formulas (1), (2), (3), and (4), preparation methods therefor, and applications of the compounds as represented by formulas (1), (2), (3), and (4) and respective optical isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof in preparation of ADCs.
C07D 495/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
Disclosed in the present invention is a fused ring compound used as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and a use of the compound of general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof as Wee-1 inhibitors in the preparation of an antitumor drug.
Disclosed is a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-ketone derivative serving as a Wee-1 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as a composition containing a compound represented by formula (1) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method, and a use of same as a Wee-1 inhibitor in preparing an anti-tumor drug.
Disclosed in the present invention is a pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one derivative. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and a use of the compound of general formula (1) and of isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof as a Wee-1 inhibitor in preparation of antitumor drugs.
Disclosed in the present invention is a spiro-containing quinazoline derivative. Specifically, the present invention relates to a compound shown in general formula (1) and a preparation method therefor, and a use of the compound of general formula (1), and each isomer thereof, each crystal form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof as a G12C mutant K-Ras protein irreversible inhibitor in the preparation of a medication treating Ras-related diseases, such as tumors.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The present invention provides a camptothecin derivative, a composition containing same, and a use thereof. specifically, the present invention provides a compound represented by formula (1), a preparation method therefor, and a use of the compound of general formula (1) and optical isomers, crystal forms and pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of a drug for treating cancers.
C07D 495/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/4743 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present invention relates to a 1,2,4-triazolone derivative serving as a DHODH inhibitor. The present invention specifically relates to a compound shown by general formula (1) and a preparation method therefor, and an application of the compound of general formula (1), and each optical isomer, each crystal form, and pharmaceutically acceptable salt thereof serving as a DHODH inhibitor in the treatment of a DHODH-related disease.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
80.
QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
The present invention relates to a quinazoline derivative, a preparation method therefor and use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as represented by general formula (1), a preparation method therefor and use of the compound of general formula (1) and each isomer, each crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an irreversible inhibitor of G12C mutant K-Ras protein in the preparation of anti-tumor medicaments.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and a use of the compound represented by general formula (1), an isomer thereof, a crystal form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof as an EGFR inhibitor in the preparation of a drug that is anti-tumor and other EGFR-related diseases.
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
C07D 513/12 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
The present invention relates to a compound of general formula (1a) or general formula (1b) and a preparation method therefor, and use of the compound of general formula (1a) or general formula (1b) and each isomer, each crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof serving as IDH mutant irreversible inhibitors in drug preparation of anti-tumor and other IDH mutant protein related diseases.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present invention relates to the compound shown in general formula (1), a preparation method therefor, and a use of the compound shown in general formula (1) and isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof as an EGFR inhibitor in the preparation of drugs against EGFR-related diseases such as tumours.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and use of the compound represented by general formula (1), isomers thereof, crystal forms thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof as a CDK2/4 inhibitor in the preparation of an anti-tumor medicine.
The present invention relates to a compound represented by general formula (1) or each isomer, each crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and a pharmaceutical composition comprising same, a preparation method therefor and a use thereof as a Wee-1 inhibitor in the preparation of an antitumor drug. (1)
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
The present invention relates to a compound as represented by general formula (1), and a preparation method therefor, and the use of the compound as represented by general formula (1) and an isomer, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an EGFR inhibitor in the preparation of a drug against EGFR-related diseases, such as tumors.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a compound represented by general formula (1) and a preparation method therefor, and use of the compound represented by general formula (1) or each isomer, each crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or a solvate thereof as an HPK1 inhibitor. The compound of the present invention can be used for preparing a drug for treatment or prevention of HPK1-mediated related diseases.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
The present invention relates to a compound as represented by general formula (1), and a preparation method therefor and the use of the compound of formula (1) and isomers, crystal forms and pharmaceutically acceptable salts thereof as irreversible inhibitors of a G12C mutant K-Ras protein in the preparation of drugs for treating Ras-related diseases, such as anti-tumor drugs.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method and application thereof. The compounds can selectively inhibit the activity of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutants, and shows good inhibitory effect towards mutant EGFR and anti-proliferative activity against cancer cells. Thus they can be used for treating tumors and related diseases.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a spiro ring-containing quinazoline compound, a preparation method therefor, and use of the compound as a K-Ras G12C inhibitor in the preparation of anti-tumor drugs. (1), (2), (3)
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The present invention relates to a compound as shown in formula (1) and a preparation method therefor, and use of the compound of formula (1), optical isomers, crystal forms, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof as irreversible inhibitors of a G12C mutant K-Ras protein in the preparation of drugs for Ras-related diseases, such as anti-tumor drugs.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
Disclosed are a class of novel pyridine compounds, a preparation method therefor and a use thereof. Specifically, disclosed is a compound represented by formula (1), a preparation method therefor, and a use of the formula (1) compound and a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof as an aurora kinase inhibitor in the preparation of an anti-tumor drug.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A class of novel pyrrole compounds, a preparation method therefor and a use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (1), a preparation method therefor, and a use of the general formula (1) compound and each optical isomer, each crystal form and a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicine for the prevention or treatment of fungal infection-related diseases.
C07D 207/325 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 207/33 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
The present invention relates to a novel compound represented by formula (1A) or formula (1B) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition containing the compound represented by formula (1A) or formula (1B) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method for said compound, and use of said compound as a Wee1 inhibitor in the preparation of anti-tumor drugs.
The invention relates to a series of novel compounds containing acryloyl group. In particular, the invention relates to acryloyl group-containing compounds shown in formula (1) and the preparation method thereof, and application of the compounds shown in formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof in preparation of medicaments for treating, regulating and/or preventing diseases related to physiological conditions related to CRM1 protein.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a spirocyclic compound and a preparation method therefor and use thereof, in particular to a compound represented by formula (1) and a preparation method therefor, and use of the compound of formula (1) and optical isomers, crystal forms, and pharmaceutically acceptable salts thereof as irreversible inhibitors of a G12C mutant K-Ras protein in the preparation of drugs for Ras-related diseases such as anti-tumor.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention relates to a new type of pyridine compound and preparation method and application thereof. Specifically, the present invention relates to the compound represented by formula (1) and a preparation method thereof, and the use of the compound of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts as Aurora Kinase inhibitors in the preparation of an antitumor drug.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
The present invention provides a compound of general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt as well as a preparation method and a use thereof, wherein the compound can selectively inhibit the activity of an epidermal growth factor receptor (EGFR) in a mutant form, and has good inhibition effect and cancer cell proliferation inhibition effect, so that the compound can be used to treat tumors and related diseases. Formula (I)
The present invention provides a G12C mutant K-Ras protein irreversible inhibitor. Also disclosed are the G12C mutant K-Ras protein irreversible inhibitor and a preparation method and use thereof.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
brevets
