Abrégé

The present application provides use of a diterpene compound derivative or a salt thereof in the preparation of a medicine for preventing and treating atopic dermatitis. The micromolecular diterpene compound derivative or the salt thereof has a remarkable effect of preventing and treating atopic dermatitis, shows a good prevention and treatment effect on a mouse AD model induced by OXA or MC903, can inhibit the increase of skin lesion score, the thickening of ear thickness, the aggravation of ear swelling and the increase of mast cells in mouse lesion, and also can reduce the IgE concentration of serum and improve the itching degree, indicating that the compound can be used for preventing and treating atopic dermatitis, thereby providing a 10 new prevention and treatment thought and an effective medicine for treatment of atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Abrégé

Provided in the present application are a benzimidazole compound, and a preparation method therefor and the use thereof, wherein the benzimidazole compound has a structure as shown in formula A, has an effect of treating chronic heart failure, and has broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone
• C07D 235/10 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
• C07D 235/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

Abrégé

The present application provides use of a diterpene compound derivative or a salt thereof in the preparation of a medicine for preventing and treating atopic dermatitis. The micromolecular diterpene compound derivative or the salt thereof has a remarkable effect of preventing and treating atopic dermatitis, shows a good prevention and treatment effect on a mouse AD model induced by OXA or MC903, can inhibit the increase of skin lesion score, the thickening of ear thickness, the aggravation of ear swelling and the increase of mast cells in mouse lesion, and also can reduce the IgE concentration of serum and improve the itching degree, indicating that the compound can be used for preventing and treating atopic dermatitis, thereby providing a new prevention and treatment thought and an effective medicine for treatment of atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Abrégé

The present application relates to a use of (+)-2-borneol in preparation of a drug for treating a cerebral ischemic stroke, wherein an NIHSS score of the cerebral ischemic stroke is greater than or equal to 6. The drug can effectively reduce or avoid serious adverse reactions generated during the prevention and/or treatment of the cerebral ischemic stroke, and improve the prevention and/or treatment effect of the cerebral ischemic stroke.

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

The present application relates to an application of (+)-2-borneol in the preparation of a drug for treatment of cerebral ischemic stroke, the cerebral ischemic stroke being selected from cerebral strokes having an NIHSS score greater than or equal to 6. The drug can effectively reduce or avoid prevent serious adverse reactions caused in a process of prevention and/or treatment of cerebral ischemic stroke, and improve prevention and/or treatment effects for cerebral ischemic stroke.

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

A diterpene compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicine for preventing and treating acute lung injury. The structure of the diterpene compound is as shown in Formula I. The diterpene compound had favorable preventive and therapeutic effects on a mouse model with a lipopolysaccharide-induced acute lung injury, and improved the state of pathological changes of lung tissues in a mouse with an acute lung injury. The compound is capable of reducing damage from pulmonary edema, reducing damage to the lung blood-air barrier, inhibiting the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin 1β (IL-1β), and interleukin 6 (IL-6) in injured lung tissue, and suppressing the infiltration and oxidative stress of neutrophile granulocytes in injured lung tissue.

Classes IPC  ?

• A61K 31/133 - Amines, p. ex. amantadine ayant des groupes hydroxyle, p. ex. sphingosine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Provided in the present invention are a phenylpropionate compound, a preparation method for same, and applications. The phenylpropionate compound has the structure as represented by formula I. The phenylpropionate compound of the present invention, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, and a tautomer or stereochemical isomer or pharmaceutical composition of the compound provide improved anti-inflammatory and antiplatelet effects and, at the same time, provide an extended time window for treatment, are free of obvious side effects, safe and effective, applicable in an antithrombus, anti-inflammatory, and cerebral stroke treating medicament, and have broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C07C 69/734 - Éthers

Abrégé

A glaucocalyxin A derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition thereof and uses thereof in the preparation of drugs for treating psoriasis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques

Abrégé

The present application provides a medicament having an anti-inflammatory bowel disease function, and a preparation method therefor and an application thereof. The medicament has a structure as represented in formula I or formula II. The medicament and a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutical composition thereof provided by the present application have a good effect on inflammatory bowel diseases, can be used for preparing medicaments for treating the inflammatory bowel diseases, and have important clinical significance and wide application prospects.

Classes IPC  ?

• A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
• A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 41/00 - Préparation d'éthersPréparation de composés comportant des groupes , des groupes ou des groupes
• C07C 49/517 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
• C07C 45/29 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation de groupes hydroxyle
• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

A glaucocalyxin A derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition thereof and uses thereof in the preparation of drugs for treating psoriasis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques

Abrégé

Provided is a glaucocalyxin A derivative, or salt thereof, as represented by the formula (I), a method for preparation of said glaucocalyxin A derivative, and a use for said glaucocalyxin A derivative in preparing pharmaceuticals for fighting autoimmune diseases and tumors, e.g. difficult-to-treat diseases such as systemic lupus erythematosus, psoriasis and triple-negative breast cancer

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
• C07C 225/12 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles avec des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés à des atomes de carbone faisant partie de cycles
• C07D 207/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
• C07D 295/116 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles avec les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles étant directement liés à un carbocycle