Compositions and methods for enhancing the absorption of therapeutic polypeptides from the intestines following oral administration The invention provides a method for increasing the systemic bioavailability of a polypeptide therapeutic agent undergoing oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration, said method comprising administering said polypeptide therapeutic agent together with (i) an alginate oligomer (ii) a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) (iii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (II) to a portion of the intestines of a human or non-human animal subject by oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration, wherein said portion of the intestines is contacted with (i), (ii), (iii) and said polypeptide therapeutic agent in amounts which result in uptake of the polypeptide therapeutic agent from said portion of the intestine. Such methods allow for systemic treatment or prevention of a disease or condition or complication thereof which is responsive to, or which is prevented by, a polypeptide therapeutic agent via oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration routes. Further provided are compositions for use in such methods.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
2.
COMBINATIONS OF GASTROINTESTINAL PERMEATION ENHANCERS FOR USE IN COMPOSITIONS AND METHODS TO ENHANCE THE SYSTEMIC BIOAVAILABILITY OF THERAPEUTIC POLYPEPTIDES UNDERGOING ORAL ADMINISTRATION
The invention provides a method for increasing the systemic bioavailability of a polypeptide therapeutic agent undergoing oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration, said method comprising administering said polypeptide therapeutic agent together with (i) a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and (ii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (II) to a human or non-human animal subject by oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration. Such methods allow for systemic treatment or prevention of a disease or condition or complication thereof which is responsive to, or which is prevented by, a polypeptide therapeutic agent via oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration routes. Further provided are compositions for use in such methods.
The invention provides an antimycotic polyene-alginate oligomer conjugate comprising an antimycotic polyene connected covalently to at least one alginate oligomer, wherein one or other terminal uronic acid residues of each alginate oligomer in the conjugate is connected to the antimycotic polyene via a direct covalent bond or a covalent molecular linker, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, diastereoisomer, tautomer, enantiomer, or active metabolite thereof. Also provided are methods for the preparation of said conjugate, pharmaceutical compositions comprising said conjugate and the use thereof in a method for the treatment or prevention of a fungal infection in a subject with, suspected to have, or at risk of, a fungal infection.
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
A61K 38/27 - Hormone de croissance [GH], c.-à-d. somatotropine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61P 5/48 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
5.
COMPOSITIONS AND METHODS TO INCREASE THE SYSTEMIC BIOAVAILABILITY OF A POLYPEPTIDE THERAPEUTIC AGENT UNDERGOING ORAL ADMINISTRATION
The present invention provides method for increasing the systemic bioavailability of a polypeptide therapeutic agent undergoing oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration, said method comprising administering said polypeptide therapeutic agent together with an alginate oligomer, and optionally a gastrointestinal permeation enhancer, to a stomach of a human or non-human animal as part of one or more dosage forms, wherein said one or more dosage forms do not carry a coating in addition to the polypeptide therapeutic agent, the alginate oligomer, and the gastrointestinal permeation enhancer if used, which would provide substantive protection from a gastric environment. Such methods allow for systemic treatment or prevention of a disease or condition or complication thereof which is responsive to, or which is prevented by, a polypeptide therapeutic agent via oral, orogastric, nasogastric, or intragastric administration routes. Further provided are compositions for use in such methods comprising alginate oligomers, polypeptide therapeutic agents, and optionally gastrointestinal permeation enhancers.
A61K 38/27 - Hormone de croissance [GH], c.-à-d. somatotropine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61P 5/48 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
6.
USE OF ALGINATE OLIGOMERS IN THE ANTICOAGULATION THERAPY OF SUBJECTS AT RISK OF BLOOD CLOTS WHICH HAVE AN ABNORMALLY DENSE MICROSTRUCTURE
An alginate oligomer for use in the anticoagulation therapy of a human or non-human vertebrate subject at risk of blood clots which have an abnormally dense microstructure. In certain embodiments, the incidence of blood clots which have an abnormally dense microstructure in the subject is reduced and/or the occurrence of blood clots which have an abnormally dense microstructure in the subject is inhibited and/or the abnormal microstructure of the subject's clots is normalized. Corresponding methods of anticoagulation therapy and products of use therein are further provided.
Qualitative and quantitative methods are for the detection of alginate oligomers in body fluids based on analyzing the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectrum of a body fluid sample, for example a sputum sample, at a specific wave number range and, more particularly, certain specific characteristic wavenumbers.
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
G01N 21/3577 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de liquides, p. ex. l'eau polluée
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
8.
Inhalable powder formulations of alginate oligomers
A method of preparing spray dried particles for inhalation comprising providing: (i) an aqueous liquid composition including the alginate oligomer and an aqueous liquid composition including an anti-adherent compound, or (ii) an aqueous liquid composition including the alginate oligomer and an anti-adherent compound; providing an organic liquid composition including a phospholipid; combining a volume of the organic liquid composition with a volume of the aqueous liquid composition, wherein the total volume of the organic liquid composition is smaller than the total volume of the aqueous liquid composition with which it is combined, and wherein the total volume of aqueous liquid composition and said total volume of organic liquid composition are sufficient to provide a combination; homogenizing the combination to form an organic-in-aqueous liquid emulsion for spray drying; and spray drying the organic-in-aqueous liquid emulsion to form the spray dried particles for inhalation.
A method for translocating a cationic micro/nanoparticle across a mucus layer, the method including (a) contacting the mucus layer with at least one alginate oligomer, the alginate oligomer having at least 70% mannuronate residues, together with the cationic micro/nanoparticle; or (b)(i) contacting the cationic micro/nanoparticle with an alginate oligomer having at least 70% mannuronate residues thereby forming a micro/nanoparticle carrying the alginate oligomer, and (b)(ii) contacting the mucus layer with the micro/nanoparticle prepared in step (b)(i). There is also provided a method for translocating a molecule of interest across a mucus layer including contacting the mucus layer with a micro/nanoparticle which is formed of self-assembling micro/nanoparticle forming components, wherein at least one is a cationic micro/nanoparticle forming agent and at least one is an alginate oligomer which has at least 70% mannuronate residues, and further comprises the molecule of interest, optionally wherein the molecule of interest is covalently bound to one or more of the self-assembling micro/nanoparticle forming components.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
10.
USE OF ALGINATE OLIGOMERS IN THE ANTICOAGULATION THERAPY OF SUBJECTS AT RISK OF BLOOD CLOTS WHICH HAVE AN ABNORMALLY DENSE MICROSTRUCTURE
The invention provides an alginate oligomer for use in the anticoagulation therapy of a human or non-human vertebrate subject at risk of blood clots which have an abnormally dense microstructure. In certain embodiments, the incidence of blood clots which have an abnormally dense microstructure in the subject is reduced and/or the occurrence of blood clots which have an abnormally dense microstructure in the subject is inhibited and/or the abnormal microstructure of the subject's clots is normalised. Corresponding methods of anticoagulation therapy and products of use therein are further provided.
The invention provides an alginate oligomer for use in the anticoagulation therapy of a human or non-human vertebrate subject at risk of blood clots which have an abnormally dense microstructure. In certain embodiments, the incidence of blood clots which have an abnormally dense microstructure in the subject is reduced and/or the occurrence of blood clots which have an abnormally dense microstructure in the subject is inhibited and/or the abnormal microstructure of the subject's clots is normalised. Corresponding methods of anticoagulation therapy and products of use therein are further provided.
The present invention provides qualitative and quantitative methods for the detection of alginate oligomers in body fluids based on analysing the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectrum of a body fluid sample, e.g. a sputum sample, at a specific wave number range and, more particularly, certain specific characteristic wavenumbers.
G01N 21/3577 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de liquides, p. ex. l'eau polluée
13.
USE OF ALGINATE OLIGOMERS TO ENHANCE THE TRANSLOCATION OF MICRO/NANOPARTICLES ACROSS MUCUS LAYERS
The invention provides methods for translocating micro/nanoparticles and molecules or interest carried thereby across mucus layers. More specifically there is provided a method for translocating a cationic micro/nanoparticle across a mucus layer said method comprising (a) contacting the mucus layer with at least one alginate oligomer, said alginate oligomer having at least 70% mannuronate residues, together with the cationic micro/nanoparticle; or (b)(i) contacting the cationic micro/nanoparticle with an alginate oligomer having at least 70% mannuronate residues thereby forming a micro/nanoparticle carrying said alginate oligomer, and (b)(ii) contacting the mucus layer with the micro/nanoparticle prepared in step (b)(i). There is also provided a method for translocating a molecule of interest across a mucus layer said method comprising contacting the mucus layer with a micro/nanoparticle which is formed of self-assembling micro/nanoparticle forming components, wherein at least one is a cationic micro/nanoparticle forming agent and at least one is an alginate oligomer which has at least 70% mannuronate residues, and further comprises said molecule of interest, optionally wherein the molecule of interest is covalently bound to one or more of the self-assembling micro/nanoparticle forming components. The invention further relates to the use of alginate oligomers in the methods of the invention and to micro/nanoparticles of the invention.
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
14.
USE OF ALGINATE OLIGOMERS TO ENHANCE THE TRANSLOCATION OF MICRO/NANOPARTICLES ACROSS MUCUS LAYERS
The invention provides methods for translocating micro/nanoparticles and molecules or interest carried thereby across mucus layers. More specifically there is provided a method for translocating a cationic micro/nanoparticle across a mucus layer said method comprising (a) contacting the mucus layer with at least one alginate oligomer, said alginate oligomer having at least 70% mannuronate residues, together with the cationic micro/nanoparticle; or (b)(i) contacting the cationic micro/nanoparticle with an alginate oligomer having at least 70% mannuronate residues thereby forming a micro/nanoparticle carrying said alginate oligomer, and (b)(ii) contacting the mucus layer with the micro/nanoparticle prepared in step (b)(i). There is also provided a method for translocating a molecule of interest across a mucus layer said method comprising contacting the mucus layer with a micro/nanoparticle which is formed of self-assembling micro/nanoparticle forming components, wherein at least one is a cationic micro/nanoparticle forming agent and at least one is an alginate oligomer which has at least 70% mannuronate residues, and further comprises said molecule of interest, optionally wherein the molecule of interest is covalently bound to one or more of the self-assembling micro/nanoparticle forming components. The invention further relates to the use of alginate oligomers in the methods of the invention and to micro/nanoparticles of the invention.
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
15.
Alginate oligomers for the treatment or prevention of microbial overgrowth in the intestinal tract
The invention provides a method for the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject, said method comprising administering an effective amount of an alginate oligomer to a subject in need thereof. Also provided is an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject and a product containing an alginate oligomer and further pharmaceutical for the treatment of intestinal microbial overgrowth and/or a CFTR modulator as a combined preparation for separate, simultaneous or sequential use in the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 36/03 - Phaeophycota ou phaeophyta (algues brunes), p. ex. Fucus
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
The present invention provides a diagnostic method which may be used to determine the likelihood that a patient with cystic fibrosis will respond to treatment with an alginate oligomer. The method is based on analysingthe IR absorbance values and/or transmittance values, in particular a Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectrum, of a mucus sample from the respiratory system of a CF patient at certain specific wavenumbers.
G01N 21/359 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant la lumière de l'infrarouge proche
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
The invention provides abacitracin-alginate oligomer conjugate comprising a bacitracin-class antibiotic connected covalently to at least one alginate oligomer via a direct covalent bond or a covalent molecular linker, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, diastereoisomer, tautomer, enantiomer or active metabolite thereof. Also provided are methods for the preparation of said conjugate, pharmaceutical compositions comprising said conjugate and the use thereof in a method for the treatment or prevention of a bacterial infection in a subject with, suspected to have, or at risk of, a bacterial infection.
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
The invention provides apolymyxin-alginate oligomer conjugate comprising a polymyxin-class antibiotic connected covalently to at least one alginate oligomer via a direct covalent bond or a covalent molecular linker, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, diastereoisomer, tautomer, enantiomer or active metabolite thereof. Also provided are methods for the preparation of said conjugate, pharmaceutical compositions comprising said conjugate and the use thereof in amethod for the treatment or prevention of a bacterial infection in a subject with, suspected to have, or at risk of, a bacterial infection.
The invention provides a method for combating biofilm, said method comprising contacting a biofilm with an alginate oligomer. The biofilm may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of a biofilm infection in a subject. In another aspect the method can be used to combat biofilms, on abiotic surfaces, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61Q 11/00 - Préparations pour le nettoyage des dents, de la bouche ou des prothèses dentaires, p. ex. dentifricesBains de bouche
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A01N 63/02 - Substances produites par, ou obtenues à partir de micro-organismes ou d'animaux
A method is for the treatment of a condition in a subject, which arises from or is associated with CFTR dysfunction. The method includes administering to the subject an effective amount of a CFTR modulator together with an effective amount of an alginate oligomer. The condition can be cystic fibrosis (CF), non-compound CFTR gene mutation heterozygosity, abnormal mucus clearance in the respiratory tract and/or breathing difficulties resulting from chronic particulate inhalation, COPD, chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, asthma or chronic sinusitis, or a complication of any of these.
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
21.
ALGINATE OLIGOMERS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF MICROBIAL OVERGROWTH IN THE INTESTINAL TRACT
The invention provides a method for the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject, said method comprising administering an effective amount of an alginate oligomer to a subject in need thereof. Also provided is an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject and a product containing an alginate oligomer and further pharmaceutical for the treatment of intestinal microbial overgrowth and/or a CFTR modulator as a combined preparation for separate, simultaneous or sequential use in the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
The invention provides a method for the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject, said method comprising administering an effective amount of an alginate oligomer to a subject in need thereof. Also provided is an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject and a product containing an alginate oligomer and further pharmaceutical for the treatment of intestinal microbial overgrowth and/or a CFTR modulator as a combined preparation for separate, simultaneous or sequential use in the treatment or prevention of microbial overgrowth in at least part of the intestinal tract of a subject.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
The disclosure relates to an alginate oligomer of 2 to 75 monomer residues, wherein said monomer residues do not carry a sulphate group, for use as a blood anticoagulant in clinical and non-clinical applications, including in vivo, ex vivo and in vitro contexts. The invention further provides for the use of such an alginate oligomer in preparing a product or device having a reduced capacity to promote blood coagulation, wherein said alginate oligomer is provided at or on a surface of said product or device. Such products and devices form a further aspect of the invention.
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
26.
USE OF ALGINATE OLIGOMERS AND CFTR MODULATORS IN THE TREATMENT OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH CFTR DYSFUNCTION
The present invention provides a method for the treatment of a condition in a subject arising from or associated with CFTR dysfunction, said method comprising administering to said subject an effective amount of a CFTR modulator together with an effective amount of an alginate oligomer. In certain embodiments said condition is cystic fibrosis (CF), non-compound CFTR gene mutation heterozygosity, abnormal mucus clearance in the respiratory tract and/or breathing difficulties resulting from chronic particulate inhalation, COPD, chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, asthma or chronic sinusitis, or a complication thereof.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cystic fibrosis, pulmonary diseases, acute and chronic infections, gastrointestinal disorders, for abnormal mucus accumulation, microbial infections, biofilm formation and antibiotic resistance and for wound care.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cystic fibrosis, pulmonary diseases, acute and chronic infections, gastrointestinal disorders, for the prevention and disruption of microbial biofilms, and for wound care.
29.
INHALABLE POWDER FORMULATIONS OF ALGINATE OLIGOMERS
The invention provides spray dried particles for inhalation, said particles consisting of (i) at least about 70% w/w of an alginate oligomer, (ii) at least about 10% w/w in total of a phospholipid and an anti-adherent compound, wherein said phospholipid is solid at room temperature, and wherein said phospholipid is present at no less than 0.5% w/w and said anti-adherent compound is present at no less than 0.5% w/w, and (iii) no greater than about 10% w/w of further excipients. The invention further provides a novel method for preparing said particles, capsules and dry powder inhalers comprising said particles and the therapeutic use of said particles, particularly in the treatment or prevention of a respiratory infection or a respiratory disorder.
The invention provides spray dried particles for inhalation, said particles consisting of (i) at least about 70% w/w of an alginate oligomer, (ii) at least about 10% w/w in total of a phospholipid and an anti-adherent compound, wherein said phospholipid is solid at room temperature, and wherein said phospholipid is present at no less than 0.5% w/w and said anti-adherent compound is present at no less than 0.5% w/w, and (iii) no greater than about 10% w/w of further excipients. The invention further provides a novel method for preparing said particles, capsules and dry powder inhalers comprising said particles and the therapeutic use of said particles, particularly in the treatment or prevention of a respiratory infection or a respiratory disorder.
A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
The invention provides a method for the treatment of a condition in a human patient arising from or associated with a defective cystic fibrosis transmembrane conductance regulator(CFTR) ion channel and/or abnormal mucus which is attached to underlying epithelium, said method comprising administering an alginate oligomer,wherein at least 30% of the monomer residues of the alginate oligomer are G residues,to the patient in an amount sufficient to achieve a local concentration of the alginate oligomer of 1to 6% w/v at at least part of a mucosal surface with a defective CFTR ion channel and/or said abnormal mucus in the patient, thereby to result in at least partial detachment of mucus from said mucosal surface. In certain embodiments said condition is cystic fibrosis (CF), non- compound CFTR gene mutation heterozygosity, abnormal mucus clearance in the respiratory tract and/or breathing difficulties resulting from chronic particulate inhalation, COPD, chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, asthma or chronic sinusitis, or a complication thereof.
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
The invention provides a method of overcoming resistance to at least one antibiotic in a multidrug resistant bacterium, said method comprising contacting said bacterium with an alginate oligomer together with the antibiotic. The multidrug resistant bacterium may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use together with at least one antibiotic in treating a subject infected, suspected to be infected, or at risk of infection, with a multidrug resistant bacterium to overcome resistance to the antibiotic in said multidrug resistant bacterium. In another aspect the method can be used to combat contamination of a site with multidrug resistant bacteria, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A01N 43/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à plus de six chaînons
A01N 43/72 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle
A01N 43/86 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à six chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,3
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
The invention provides an alginate oligomer of 2 to 75 monomer residues, wherein said monomer residues do not carry a sulphate group, for use as a blood anticoagulant in clinical and non-clinical applications, including in vivo, ex vivo and in vitro contexts. The invention further provides for the use of such an alginate oligomer in preparing a product or device having a reduced capacity to promote blood coagulation, wherein said alginate oligomer is provided at or on a surface of said product or device. Such products and devices form a further aspect of the invention.
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
The invention provides an alginate oligomer of 2 to 75 monomer residues, wherein said monomer residues do not carry a sulphate group, for use as a blood anticoagulant in clinical and non-clinical applications, including in vivo, ex vivo and in vitro contexts. The invention further provides for the use of such an alginate oligomer in preparing a product or device having a reduced capacity to promote blood coagulation, wherein said alginate oligomer is provided at or on a surface of said product or device. Such products and devices form a further aspect of the invention.
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
The invention provides a method for combating biofilm, said method comprising contacting a biofilm with an alginate oligomer. The biofilm may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of a biofilm infection in a subject. In another aspect the method can be used to combat biofilms, on abiotic surfaces, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A01N 63/02 - Substances produites par, ou obtenues à partir de micro-organismes ou d'animaux
A61Q 11/00 - Préparations pour le nettoyage des dents, de la bouche ou des prothèses dentaires, p. ex. dentifricesBains de bouche
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
36.
USE OF ALGINATE OLIGOMERS TO ENHANCE THE EFFECTS OF ANTIFUNGAL AGENTS
Use of alginate oligomers to enhance the effects of antifungal agents The invention provides a method to improve the efficacy of an antifungal agent against a fungus, said method comprising using said antifungal agent together with an alginate oligomer. The fungus may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use together with at least one antifungal agent in treating a subject infected, suspected to be infected, or at risk of infection, with a fungus. In another aspect the method can be used to combat fungal contamination of a site e.g. for disinfection and cleaning purposes.
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
The invention provides a method of overcoming resistance to at least one antibiotic in a multidrug resistant bacterium, said method comprising contacting said bacterium with an alginate oligomer together with the antibiotic. The multidrug resistant bacterium may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use together with at least one antibiotic in treating a subject infected, suspected to be infected, or at risk of infection, with a multidrug resistant bacterium to overcome resistance to the antibiotic in said multidrug resistant bacterium. In another aspect the method can be used to combat contamination of a site with multidrug resistant bacteria, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7042 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
The invention provides a method of overcoming resistance to at least one antibiotic in a multidrug resistant bacterium, said method comprising contacting said bacterium with an alginate oligomer together with the antibiotic. The multidrug resistant bacterium may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use together with at least one antibiotic in treating a subject infected, suspected to be infected, or at risk of infection, with a multidrug resistant bacterium to overcome resistance to the antibiotic in said multidrug resistant bacterium. In another aspect the method can be used to combat contamination of a site with multidrug resistant bacteria, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
The invention provides a method of overcoming resistance to at least one antibiotic in a multidrug resistant bacterium, said method comprising contacting said bacterium with an alginate oligomer together with the antibiotic. The multidrug resistant bacterium may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use together with at least one antibiotic in treating a subject infected, suspected to be infected, or at risk of infection, with a multidrug resistant bacterium to overcome resistance to the antibiotic in said multidrug resistant bacterium. In another aspect the method can be used to combat contamination of a site with multidrug resistant bacteria, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
The present invention provides a method for inhibiting the adherence of a microorganism to a surface, said method comprising contacting said microorganism and/or the surface with an alginate oligomer, wherein said alginate oligomer has a number average degree of polymerisation of 8-50 and wherein at least 90% of the monomer residues are guluronate. Both medical and non-medical uses are provided.
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
The invention provides a method to improve the efficacy of an antibiotic to inhibit the growth of Acinetobacter, said method comprising using said antibiotic together with an alginate oligomer. The Acinetobacter may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use together with at least one antibiotic in treating a subject infected, suspected to be infected, or at risk of infection, with Acinetobacter. In another aspect the method can be used to combat Acinetobacter contamination of a site e.g. for disinfection and cleaning purposes.
The invention provides a method to improve the efficacy of an antibiotic to inhibit the growth of Acinetobacter, said method comprising using said antibiotic together with an alginate oligomer. The Acinetobacter may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use together with at least one antibiotic in treating a subject infected, suspected to be infected, or at risk of infection, with Acinetobacter. In another aspect the method can be used to combat Acinetobacter contamination of a site e.g. for disinfection and cleaning purposes.
The present invention provides a method for inhibiting the viability and/or growth of a microorganism, said method comprising contacting said microorganism with an alginate oligomer, wherein said alginate oligomer has a number average degree of polymerisation of 8-50 and wherein at least 90% of the monomer residues are guluronate. The invention is based on the surprising discovery that certain alginate oligomers are able directly to kill, or to inhibit the growth of microorganisms, and both medical and non-medical uses are provided to combat microbial infection or contamination
The invention provides a method for combating biofilm, said method comprising contacting a biofilm with an alginate oligomer. The biofilm may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of a biofilm infection in a subject. In another aspect the method can be used to combat biofilms, on abiotic surfaces, e.g., for disinfection and cleaning purposes.
A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
The invention provides a method for combating biofilm, said method comprising contacting a biofilm with an alginate oligomer. The biofilm may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of a biofilm infection in a subject. In another aspect the method can be used to combat biofilms, on abiotic surfaces, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
A01N 43/46 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à plus de six chaînons
A01N 65/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de bryophytes, de champignons multicellulaires ou de plantes, ou leurs extraits
A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
