01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical products used in the manufacture of soaps,
cosmetics, detergents, shampoos, toothpastes, hair and skin
care products, hair oil and lotions, UV absorbers,
preparations and other substances for laundry use, cleaning
and disinfectants; chemical products used in industry,
science, agriculture, horticulture and forestry; chemical
substances for preserving foodstuffs; adhesives used in the
industry.
2.
MILD, NATURAL, SOLID COMPOSITIONS FOR WATERLESS, SUSTAINABLE, SILICONE FREE COLOR AND UV PROTECTION FORMATS
Provided herein is a mild, natural, sustainable, silicon-free, waterless, solid hair color protection and UV protection composition comprising of p-methoxy cinnamidopropyl behenyl dimethyl ammonium chloride, one or more structuring agent like fatty alcohol, natural conditioning agents like butters, natural vegetable/fruit/nut oil and its corresponding esters. The pH of the solid hair color protection composition is 3.5 to 5.5.
A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
3.
ENCAPSULATED ENZYME IN SURFACTANT SYSTEM FOR HOME CARE APPLICATIONS
Provided herein are enzyme granules where the enzyme is encapsulated within a surfactant system. The enzyme granules contain 80-90% of active and functional ingredients and less than 15% fillers. The enzyme granules are easy to prepare, safe to handle and have a long shelf life. These granules can be used in detergent compositions which have various home care applications.
The invention relates to a one pot process for preparing a ‘grit-free’ solid cleansing composition. The composition has pH resembling to skin pH which comprises hydrogenated triglyceride oil/s, humectant, sodium O-acyl isethionate as anionic surfactant, polyglyceryl ester, N-acyl glycine/s, water and, skin benefit agents and/or hair benefit agents. This is accomplished by a unique process using sodium O-acyl isethionates of particle size less than 250 μm.
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
5.
PERSONAL CARE COMPOSITION WITH N-CAPRYLOYL L-GLUTAMINE AND GLYCERYL MONOUNDECYLENATE AS PRESERVATIVE
Personal care compositions with N-capryloyl glutamine and glyceryl monoundecylenate as preservative are disclosed. The personal care composition with a combination of N-capryloyl L-glutamine (Formula I) and glyceryl monoundecylenate (Formula II) preserve the composition at broad range of pH between 3.0 to 7.0. The components of the preservative composition are manufactured by ‘Green’ processes that use bio-renewable starting raw materials.
Personal care compositions with N-capryloyl glutamine and glyceryl monoundecylenate as preservative are disclosed. The personal care composition with a combination of N-capryloyl L-glutamine (Formula I) and glyceryl monoundecylenate (Formula II) preserve the composition at broad range of pH between 3.0 to 7.0. The components of the preservative composition are manufactured by ‘Green’ processes that use bio-renewable starting raw materials.
The invention relates to a process for preparing soap free, sulphate free and grit free solid cleansing composition. The composition has pH resembling to skin pH which comprises ‘non-soap’, ‘non-sulphate’ anionic surfactants and hydrogenated triglyceride oil/s, and optionally, skin benefit agents and/or hair benefit agents. This is accomplished by a unique short and cost-effective process without using any emulsifier or plasticizer. The process entails synthesizing sodium O-acyl isethionates by reacting fatty acid chloride with dry sodium methyl isethionate and sodium isethionate in a sequential manner followed by addition of hydrogenated triglyceride oil. The hot homogeneous paste of sodium O-acyl isethionates and vegetable oils is then flaked. The flakes are then kneaded in a sigma blender where other optional ingredients are mixed. The mass thus obtained is then further refined on a triple roll mill and plodded/extruded into billets or noodles.
A concentrated reconstitutable liquid compositions for personal care and a process of making thereof. The composition comprises a blend of sodium lauroyl methyl taurate and sodium lauroyl methyl isethionate in a ratio of 1:2 with solid content of greater than 40%; b. cocamidopropyl betaine with solid content of greater than 40%; c. an antimicrobial preservative; and d. cosmetically and pharmaceutically acceptable auxiliaries. The compositions are low-viscous ‘easy-to-transfer’ and ‘easy-to-hydrate’ and upon dilution with water, afford high viscous ‘ready-to-use’ personal cleansing compositions such as hand-washes, body-washes or shampoos. The liquid compositions of the present invention are based on surfactants only and are free of thickeners such as natural gums or synthetic polymers or other ‘structuring agents’.
Provided herein is a process for producing alkyl phosphate and a salt thereof of Formula I,
Provided herein is a process for producing alkyl phosphate and a salt thereof of Formula I,
Provided herein is a process for producing alkyl phosphate and a salt thereof of Formula I,
wherein, R=C16-22 and M=H, K or Na the said process comprising steps of: A) reacting fatty alcohol of Formula II with polyphosphoric acid (PPA) of 115-120% of Formula III; B) converting the product of step A) into granules; C) ageing the granules of alkyl phosphate esters for maximum 10 days; D) wetting the granules with water after ageing; and E) filtering the granules; F) optionally neutralizing the filtered granules with an aqueous solution of alkali metal hydroxides; and G) drying the granules under reduced pressure. The product obtained contains at least 90:10 ratio of mono:dialkyl phosphate ester, free phosphoric acid<0.7 wt. % and free fatty alcohol<1.5 wt. % and upon neutralization the composition contains at least 89:11 ratio of monoalkyl:dialkyl phosphate salt, inorganic phosphate<0.9 wt. %, and free fatty alcohol<1.5 wt. %.
The invention relates to extremely mild, concentrated cleansing compositions to create personal care formulations. The mildness of composition towards the skin is due to the synergy of constituent members. More specifically, the compositions comprise of cocamidopropyl PG dimonium chloride phosphate, an alkyl polyglucoside, and sophorolipids to give the superlative performance in terms of foam and lather with extreme gentleness towards the stratum corneum, the uppermost layer of the skin. The concentrated, self-preserving, ultra-mild compositions of the present invention are particularly suitable for cleansing of sensitive skin (babies and sensitive body parts), irritated skin (medically compromised) and very dry skin (senior citizens). Also process for preparing such ultra-mild cleansing composition is provided.
A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
The present invention relates to mild, natural and sustainable powder cleansing composition which dissolves quickly in water providing excellent process ease to the consumer, to form a ready to use, homogenous personal care cleansing formulations. The personal care cleansing compositions of the present invention comprising blend of N-acyl glutamates and O-acyl isethionates, one or more co-surfactants, suspending agent and organic acid and when shaken with water at room temperature by the consumer, quickly dissolves over a period of less than 15 seconds to form ready to use cleansing compositions.
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
A61K 8/36 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
11.
CONCENTRATED RECONSTITUTABLE CLEANSING COMPOSITIONS FOR PERSONAL CARE
The invention discloses ‘powder-to-liquid’ hydratable concentrated solid surfactant compositions and a process of making thereof. The compositions are ‘easy-to-transfer’ and ‘easy-to-hydrate’ and upon dilution with water give ‘ready-to-use’ personal cleansing compositions such as hand-wash, body-wash or shampoo. The ‘powder-to-liquid’ compositions are suitable for classical DIY (do-it-yourself) concept enabling the user to create personal cleansing compositions in the same container as and when needed and significantly reducing plastic consumption by the every-day cleansers. The powder compositions of the present invention are free of thickeners (natural gums or synthetic polymers) and the slimy feel. The compositions are biodegradable and are free from toxic antimicrobial preservatives.
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
A61K 8/368 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides dans lesquels le groupe carboxyle est directement lié aux atomes de carbone du cycle aromatique
Substantive, biodegradable, antimicrobial—diamidoquats of Formula I, comprising a quaternary ammonium center and amide functionality and having conditioning properties along with good antimicrobial efficacy wherein, R and R1 are selected from C6 to C24. Home care, fabric care composition comprising novel compounds are effective even at lower dosage compared to other traditional conditioning compounds.
Substantive, biodegradable, antimicrobial—diamidoquats of Formula I, comprising a quaternary ammonium center and amide functionality and having conditioning properties along with good antimicrobial efficacy wherein, R and R1 are selected from C6 to C24. Home care, fabric care composition comprising novel compounds are effective even at lower dosage compared to other traditional conditioning compounds.
Substantive, biodegradable, antimicrobial—diamidoquats of Formula I, comprising a quaternary ammonium center and amide functionality and having conditioning properties along with good antimicrobial efficacy wherein, R and R1 are selected from C6 to C24. Home care, fabric care composition comprising novel compounds are effective even at lower dosage compared to other traditional conditioning compounds.
wherein, R and R1 may or may not be same and are selected from C6 to C24 straight or branched chain alkyl or alkenyl residue.
The invention discloses transparent cleansing compositions for personal care which are based on one or more vegetable oils, potassium N-acyl L-prolinate as an anionic surfactant and polyglyceryl-3 oleate as a non-ionic surfactant. The personal care cleansing formulae disclosed herein are totally based on bio-renewable ingredients. Further, in contrast to the compositions from the prior arts, the cleansing compositions of the present invention are free from toxic and petrochemical based ingredients or impurities.
A61K 8/92 - Huiles, graisses ou ciresLeurs dérivés, p. ex. produits d'hydrogénation
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
Aleurites fordii). More particularly, it discloses the compositions that keep the surface sanitized well beyond the instant sanitization provided by volatile ethyl alcohol. The compositions of the present invention have ‘natural origin’ index of minimum 99% as per ISO 16128-2.
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
Disclosed herein are personal care and home care composition comprising the whole of fatty acids (unfractionated) of Tung seed oil (Aleurites fordii, Vernicia fordii (family:Euphorbiaceae) as an antimicrobial preservative. The invention further discloses process of preparation of such compositions having fatty acids of Tung seed oil which are produced by saponification of commercially available Tung oil from seeds of the nuts of Tung tree. The home and personal care compositions comprising ‘whole’ mixture of fatty acids derived from the corresponding triglyceride oil at concentration of 0.5 to 2% w/w of the total composition help preserve the composition without any additional antimicrobial preservatives.
A61K 8/36 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
C11D 11/00 - Méthodes particulières pour la préparation de compositions contenant des mélanges de détergents
A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
Eco-friendly aqueous synthesis of substantive, UV-absorbing, cationic polymers with ‘inverse temperature dependent solubility’ are described in the present invention. These polymers are water-soluble at ambient temperature and water-resistant at temperature of human body as well as in the presence of electrolytes. This property makes these polymers useful for personal care products that are designed for protecting skin and hair from damages of UV radiation.
3 alkyl group, m and n are integers and a ratio of m to n is 40:5 to 40:1.
A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
C08F 212/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
17.
N-acyl sarcosines as antimicrobials for preservation of home and personal care products
10 alkenyl group with terminal double bond, are described as new antimicrobial preservatives for home and personal care products.
Lipidated sarcosines of this patent application preserve creams, lotions, emulsions, solutions or suspensions types of formulations of personal care industry. These are used in: leave-on ̆ (cold cream, sunscreen) as well as: rinse-off ̆ (facewash, body wash, shampoo) formulations either alone or in combination with other antimicrobials.
A transparent personal cleansing composition for skin and hair care comprises non-ionic and anionic surfactants with hydrophobe of lauryl group in the vegetable oil which exhibit enhanced foaming and lather capacity in comparison to the marketed products. The personal care composition of the present invention avoids harsh or toxic anionic ether sulphate type surfactants, eco-toxic non-ionic fatty alcohol ethoxylates, fatty alkanol amides and a host of other ingredients that are not derived from renewable sources.
The present invention relates to novel aqueous N-acyl glycinate compositions wherein the said compositions are free-flowing, pumpable, phase-stable on long-term storage, and processable at sub-zero temperatures; more specifically below −5° C. The present invention also relates to the use of these aqueous N-acyl glycinate compositions in preparing isotropic aqueous skin and hair cleansing formulations such as body wash, shower gels, shampoos, and other.
Disclosed herein are water-soluble UV absorbing compounds of Formula I with two quaternary ammonium centers, wherein;
1 is selected from H or methoxy group. The invention further discloses the synthesis of highly substantive water-soluble UV absorbers containing two quaternary ammonium centers, cinnamidopropyl (2-hydroxypropyl alkyl dimethyl ammonium chloride) dimonium chlorides of Formula I and the compositions containing the same in personal care products.
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
A61Q 5/06 - Préparations pour mettre les cheveux en forme, p. ex. pour mettre en forme ou colorer temporairement
C07C 237/10 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
21.
Antimicrobials for preservation of home and personal care products
Disclosed herein are antimicrobial N-Alkyl-N,N-bis(2-carboxyethyl)-N-benzyl ammonium chlorides of Formula I for preservation of home and personal care products. The invention further discloses a process for preparation of the antimicrobial compounds and home & personal care compositions comprising the N-Alkyl-N,N-bis(2-carboxyethyl)-N-benzyl ammonium chlorides of Formula I
8-18 saturated or unsaturated alkyl group.
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
C07C 209/12 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution d'atomes d'halogène avec formation de composés d'ammonium quaternaire
C07C 209/60 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par des réactions de condensation ou d'addition, p. ex. réaction de Mannich, addition d'ammoniac ou d'amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition de composés, contenant un atome d'hydrogène actif, à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à des aziranes
C07C 211/63 - Composés d'ammonium quaternaire ayant des atomes d'azote quaternisés liés à des atomes de carbone acycliques
22.
N-ACYL GLYCINATE COMPOSITIONS AT SUB-ZERO TEMPERATURES
NNN-acyl glycinate compositions in preparing isotropic aqueous skin and hair cleansing formulations such as body wash, shower gels, shampoos, and other.
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/368 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides dans lesquels le groupe carboxyle est directement lié aux atomes de carbone du cycle aromatique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
23.
Cold processable non-toxic preservative composition for home and personal care products
Disclosed herein is a cold-processable antimicrobial composition in non-dusting solid form, free from toxic antimicrobial comprising, a) N-capryloyl glycine (Formula I), b) N-undecylenoyl glycine (Formula II), c) benzoic acid (Formula III) and d) sodium dehydroacetate (Formula IV) for use in personal care and home care products. The invention further discloses a process for preparation of the antimicrobial composition and ease of its incorporation in various personal and home products.
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
C11D 3/20 - Composés organiques contenant de l'oxygène
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
C11D 1/37 - Mélanges dont tous les composés sont anioniques
A61K 8/368 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides dans lesquels le groupe carboxyle est directement lié aux atomes de carbone du cycle aromatique
C07C 233/49 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07D 309/30 - Atomes d'oxygène, p. ex. delta-lactones
C11D 1/10 - Acides aminocarboxyliquesAcides iminocarboxyliquesLeurs produits de condensation avec des acides gras
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
24.
Recyclable catalysts for chlorination of organic acids and alcohols
The present invention discloses recyclable polymeric catalyst of Formula I, for chlorination of organic acids and alcohols using chlorinating agents such as carbonyl chloride, oxalyl chloride or thionyl chloride,
wherein, ‘m’ on the pendent groups on polystyrene backbone can have values from 1 to 5 and R is the alkyl group ranging from C1 to C5.
B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
C07C 51/60 - Préparation d'halogénures d'acides carboxyliques par conversion d'acides carboxyliques ou de leurs anhydrides en halogénures ayant la même partie acide carboxylique
C08F 8/30 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote
C07C 17/16 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes de groupes hydroxyle
C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
25.
N-ACYL SARCOSINES AS ANTIMICROBIALS FOR PRESERVATION OF HOME AND PERSONAL CARE PRODUCTS
N-Acyl sarcosines of Formula I, wherein, R = C7 alkyl and C10 alkenyl group with terminal double bond, are described as new antimicrobial preservatives for home and personal care products. Formula I Lipidated sarcosines of this patent application preserve creams, lotions, emulsions, solutions or suspensions types of formulations of personal care industry. These are used in 'leave-on' (cold cream, sunscreen) as well as 'rinse-off' (face wash, body wash, shampoo) formulations either alone or in combination with other antimicrobials.
A61K 8/92 - Huiles, graisses ou ciresLeurs dérivés, p. ex. produits d'hydrogénation
A01N 37/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues contenant le groupe , dans lequel Cn représente un squelette carboné ne comportant pas de cycleLeurs thio-analogues
C11D 1/10 - Acides aminocarboxyliquesAcides iminocarboxyliquesLeurs produits de condensation avec des acides gras
Water-in-oil microemulsions containing triglyceride oil for personal care applications are described. The W/O type of microemulsions based on triglyceride oils such as soya oil and sunflower oil are suitable for skin cleansing shower oils. The microemulsions of the patent application allow the use of several mild surfactants, thereby obviating the use of aliphatic amine based anionic surfactants for personal cleansing. The microemulsion based on coconut oil serves like a 'two-in-one' formulation for pre-wash hair conditioning like a typical hair-oil and subsequently like a shampoo for cleansing the hair.
The invention relates to aqueous, high active, self-preserving composition of mild surfactants which are used to create transparent liquid formulations with pH similar to skin's pH. More specifically, the composition comprise of sodium/potassium acyl isethionate of Formula I and mono potassium acyl glutamate of Formula II with solids content of at least 45 % w/w, for personal care formulation that are ultra-mild, with skin pH and transparent.
Disclosed is an aqueous cleansing composition comprising N-acyl glycinates as primary surfactants wherein the said cleansing compositions are isotropic and flowable at skin pH. The aqueous cleansing compositions are isotropic and flowable at temperature 25° C. Also disclosed is the use of these aqueous cleansing compositions in preparing isotropic aqueous personal skin and hair cleansing formulations such as body wash, shower gels, shampoos, and other such products.
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
Sustainable, free-flowing, cold-dispersible pearlescent concentrates are made without using any controversial or known toxic substance is disclosed herein. The pearlizing concentrates of the instant invention are free of alkyl sulphates/alkyl ether sulphates, alkanol amides, alkylamidopropyl betaines, and esters of ethylene glycol. The pearly concentrates of the present invention employ ‘super-mild’ surfactants to disperse vegetable plant derived 1,3-proane diol stearates. Also, these concentrates are preserved without any controversial antimicrobials such as parabens, isothiazolinones and formaldehyde releasers.
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
The present invention relates to free flowing, solid, high active alkyl ether sulfates and process for manufacturing such solid alkyl ether sulfates at processing temperature of 80° C. and above on an industrial scale. The solid alkyl ether sulfates have improved flow properties, improved appearance, and improved solubility.
Low viscous, sulfate-free, cold-dispersible, aqueous pearlescent concentrates are prepared. The pearlizing concentrates of the instant invention are stable and remain pumpable and flowable during storage for longer duration.
Optically isotropic, thermodynamically and chemically stable microemulsions of antimicrobials comprising of mixtures of N-undecylenoyl glycine, N-capryloyl glycine and 2-phenoxy ethanol for preservation of personal care products are described herein. They offer a broad spectrum of antimicrobial activity by inhibiting the growth of bacteria as well as fungi that can otherwise flourish in personal care products rendering them unsuitable for the use. The personal care products that can be preserved by these microemulsions of antimicrobials are, gels, serums, solutions, lotions, creams, emulsions, wet wipes and the like, containing water in varying amount.
A01N 37/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues contenant le groupe , dans lequel Cn représente un squelette carboné ne comportant pas de cycleLeurs thio-analogues
The present invention discloses a process for preparing blends of O-acyl isethionates and N-acyl amino acid surfactants using common fatty acid chlorides, in quantitative yields. The blends are in liquid form or can be spray dried to obtain solid dried form.
C11D 1/37 - Mélanges dont tous les composés sont anioniques
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
C11D 3/34 - Composés organiques contenant du soufre
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
A process of producing N-acyl amino acid based surfactants of Formula I,
B) reacting fatty acid chloride of step (A) with an amino acid in the presence of a base.
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 303/22 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures à partir d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfo ou halogénosulfonyle
C07C 303/26 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques
C07C 51/60 - Préparation d'halogénures d'acides carboxyliques par conversion d'acides carboxyliques ou de leurs anhydrides en halogénures ayant la même partie acide carboxylique
Sustainable, free-flowing, cold-dispersible pearlescent concentrates are made without using any controversial or known toxic substance is disclosed herein. The pearlizing concentrates of the instant invention are free of alkyl sulphates / alkyl ether sulphates, alkanol amides, alkylamidopropyl betaines, and esters of ethylene glycol. The pearly concentrates of the present invention employ 'super-mild' surfactants to disperse vegetable plant derived 1,3-proane diol stearates. Also, these concentrates are preserved without any controversial antimicrobials such as parabens, isothiazolinones and formaldehyde releasers.
The present invention relates to free flowing, solid, high active alkyl ether sulfates and process for manufacturing such solid alkyl ether sulfates at processing temperature of 80° C and above on an industrial scale. The solid alkyl ether sulfates have improved flow properties, improved appearance, and improved solubility.
The present invention discloses a process for preparing blends of O-acyl isethionates and N-acyl amino acid surfactants using common fatty acid chlorides, in quantitative yields. The blends are in liquid form or can be spray dried to obtain solid dried form.
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
38.
A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CYANO- 3,3- DIARYLACRYLATES
The present invention relates to a novel process for preparation of 2-Cyano-3,3-diarylacrylates by the Knoevenagel condensation of Cyanoacetic esters and Arylketones using ammonium compound and acetic acid and without the use of organic solvent.
A personal product antimicrobial preservative composition for preservation of topical personal care formulations is provided and includes [A] one or more undecylenic acid derivatives depicted by Formula (I),
[B] one or more octanoic acid derivatives depicted by Formula (II),
and [C] 2-phenoxy ethanol or 2-ethyl hexyl glyceryl ether or mixture of these two ‘liquid alcohol ethers’; wherein, each of the two components [A] and [B] is present in the range of 5 to 20% by weight and together [A] and [B] constitute 10 to 30% by weight and the ‘liquid alcohol ether’, component [C], is present 70 to 90% by weight of the total preservative composition. A method for preserving personal care product from microbial attack is provided containing an aqueous phase comprising three component composition from about 0.5 to 2.5% by weight of the total personal care formulation.
A01N 37/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues contenant le groupe , dans lequel Cn représente un squelette carboné ne comportant pas de cycleLeurs thio-analogues
A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques
A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
This invention relates to the synthesis of a multifunctional hair color protector, p-methoxy cinnamidoproyl dimethyl behenyl ammonium chloride of Formula (I) and the compositions containing the same for hair care.
A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 235/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant au moins l'un des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. phénoxyacétamides ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
This invention relates to the synthesis of a multifunctional hair color protector, p-methoxy cinnamidoproyl dimethyl behenyl ammonium chloride of Formula I and the compositions containing the same for hair care.
The present invention relates to a process for preparing high-concentration, flowable aqueous fatty alkyl sulfate solution, said process comprises (i) ethoxylation of fatty alcohol with very low of about 0.3 to about 0.8 moles of ethylene oxide, and (ii) sulfating the ethoxylated fatty alcohol with specific reaction conditions, and (iii) neutralizing the sulfation product with an aqueous base. The obtained fatty alkyl sulfate solution contains at least 65% by weight of mixture of fatty alkyl sulfates and fatty alkyl ether sulfates in a weight ratio in the range from about 80:20 to about 50:50 wherein the average number of moles of ethylene oxide (EO) of the mixture is between 0.3 to 0.8; less than 3 ppm of dioxane; and water, and wherein the solution does not contain any antimicrobial or preservatives and is homogeneous, flowable and pumpable at 25°C.
C07C 41/03 - Préparation d'éthers à partir d'oxiranes par réaction d'un cycle oxirane avec un groupe hydroxyle
C07C 303/24 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfuriques
43.
METHOD TO PRODUCE N-ACYL AMINO ACID SURFACTANTS USING N-ACYL AMINO ACID SURFACTANTS OR THE CORRESPONDING ANHYDRIDES AS CATALYSTS
A process of producing N-acyl amino acid based surfactants of Formula (I), wherein, R is selected from C6 to C22 alkyl group, R1 is selected from H, C1 to C4 alkyl, R2 is selected from all groups on a carbon of natural amino acids, R3 is selected from COOX, CH2-SO3X, X is selected from Li+, Na+ or K+; said process comprising steps of A) preparing fatty acid chlorides by halogenating fatty acids with either phosgene or thionyl chloride in the presence of catalytic amount of same or other N-acyl amino acid surfactant of Formula (I) or anhydrides of same surfactant, Formula (II), wherein, R = C6 to C22 alkyl group, R1 = H, C1 to C4 alkyl, R2 = all groups on α carbon of natural amino acids, n = 0 to 4, X = C, SO and B) reacting fatty acid chloride of step (A) with an amino acid in the presence of a base under typical aqueous Schotten Baumann conditions such that said process does not employ a step of purification.
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 303/22 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures à partir d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfo ou halogénosulfonyle
C07C 303/26 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques
C07C 51/60 - Préparation d'halogénures d'acides carboxyliques par conversion d'acides carboxyliques ou de leurs anhydrides en halogénures ayant la même partie acide carboxylique
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 309/15 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné contenant des groupes amino liés au squelette carboné l'atome d'azote d'au moins un des groupes amino faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
C07C 53/42 - Halogénures d'acyle d'acides contenant au moins trois atomes de carbone
C07C 309/00 - Acides sulfoniquesLeurs halogénures, esters ou anhydrides
44.
ANTIMICROBIAL PRESERVATIVE COMPOSITIONS FOR PERSONAL CARE PRODUCTS
A personal product antimicrobial preservative composition for preservation of topical personal care formulations is provided comprising [A] one or more undecylenic acid derivatives depicted by Formula (I), [B] one or more octanoic acid derivatives depicted by Formula (II), and [C] 2-phenoxy ethanol or 2-ethyl hexyl glyceryl ether or mixture of these two 'liquid alcohol ethers'; wherein, each of the two components [A] and [B] is present in the range of 5 to 20 % by weight and together [A] and [B] constitute 10 to 30 % by weight and the 'liquid alcohol ether', component [C], is present 70 to 90 % by weight of the total preservative composition. A method for preserving personal care product from microbial attack is provided containing an aqueous phase comprising three component composition from about 0.5 to 2.5 % by weight of the total personal care formulation.
A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
45.
BROAD, SPECTRUM SUNSCREEN COMPOSITION COMPRISING 2-HYDROXY SULFOBETAINE OF CINNAMIDOALKYL AMINE
A photostable cosmetic composition for protection against UVA and UVB radiations of wavelengths between 280 and 400 nm, which comprises, in a cosmetically acceptable vehicle: (i) at least one UVA-sunscreen agents absorbing predominantly in the UVA-range; (ii) at least one UVB-sunscreen agents absorbing predominantly in the UVB-range; (iii) at least 0.1% by weight of a 2-hydroxy sulfobetaine of cinnamidoalkyl amine compound.
A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
An aqueous composition for oral care application comprising solution of an amidobetaine of the following general Formula I is disclosed;
in which R is an alkyl of coconut fatty acids, preferably hydrogenated coconut fatty acids, or a fatty acid mixture group which, on the average, corresponds to coconut fatty acids, wherein the solution has a solids content of 36% by weight, a pH of 4.5 to 6, an alkylamidopropyldimethyl amine content of not more than 0.1% by weight, and a free fatty acid content less than 0.5% by weight, sodium chloride content of 6.0% max and dimethylaminopropylamino betaine (from N,N-dimethyl amino propyl 1,3-diamine (DMAPA) and monochloroacetic acid) content of 30 ppm max, free sodium monochloroacetic acid content of 5 ppm max and free N,N-dimethylamino propyl 1,3-diamine content of 5.0 ppm max.
A01N 37/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues contenant les groupes —CO—N et , les deux étant liés directement par leur atome de carbone au même squelette carboné, p. ex. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3Leurs thio-analogues
A61K 31/205 - Sels d'addition d'acides organiques avec des aminesSels d'ammonium quaternaire internes, p. ex. bétaïne, carnitine
