Abrégé

The present disclosure provides an agent that contains a substance which inhibits signaling from CXCL5 and that is for suppressing tissue stem cell aging.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C12N 5/02 - Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspensionLeur conservationMilieux de culture à cet effet

Abrégé

The present invention provides a compound of formula (I): The present invention provides a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, k, l, m and n are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof with the effect of inhibiting T-type calcium channels and a medicament useful for the treatment of a disease associated with the activation of T-type calcium channels.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• C07D 235/26 - Atomes d'oxygène

Abrégé

The present disclosure provides a method of detecting IgG4 and Smad1 in a biological sample from a subject with onset or a risk of onset of diabetic nephropathy.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention provides: an assay method that uses a compound represented by formula (I) as a fluorescent probe molecule and that is for detecting the lipid peroxidation suppression activity of a test compound; an assay kit that uses the assay method; a screening method that uses the assay method; and a pharmaceutical composition that is for the treatment, etc. of diseases (such as age-related macular degeneration) that are induced by lipid peroxidation reactions. The present invention provides: an assay method that uses a compound represented by formula (I) as a fluorescent probe molecule and that is for detecting the lipid peroxidation suppression activity of a test compound; an assay kit that uses the assay method; a screening method that uses the assay method; and a pharmaceutical composition that is for the treatment, etc. of diseases (such as age-related macular degeneration) that are induced by lipid peroxidation reactions.

Classes IPC  ?

• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C01G 49/14 - Sulfates
• C07C 57/00 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
• C40B 20/08 - Analyse directe des éléments en soi d'une bibliothèque par des procédés physiques, p. ex. par spectroscopie

Abrégé

The present invention provides: an assay method that uses a compound represented by formula (I) as a fluorescent probe molecule and that is for detecting the lipid peroxidation suppression activity of a test compound; an assay kit that uses the assay method; a screening method that uses the assay method; and a pharmaceutical composition that is for the treatment, etc. of diseases (such as age-related macular degeneration) that are induced by lipid peroxidation reactions.

Classes IPC  ?

• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
• C01G 49/14 - Sulfates
• C07C 57/00 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C40B 20/08 - Analyse directe des éléments en soi d'une bibliothèque par des procédés physiques, p. ex. par spectroscopie
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
• G01N 1/02 - Dispositifs pour prélever des échantillons

Abrégé

The present invention provides a compound that has a T-type calcium channel blocking effect and that is represented by formula (I) [in the formula, R1, R2, R3, R4, k, l, m, and n are as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a drug that is useful in the treatment of diseases caused by activation of T-type calcium channels.

Classes IPC  ?

• C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The object of the invention is to provide a novel reservoir assembly for providing a cardioplegic solution and a method for manufacturing the same. An aspect of the invention is to provide a reservoir assembly for providing a cardioplegic solution, comprising a multi-chamber reservoir; a gas-impermeable outer package packaging the multi-chamber reservoir; an oxygen detection agent and a deoxygenation agent in a space part between the multi-chamber reservoir and the outer package, wherein the deoxygenation agent neither generates nor absorbs carbon dioxide, wherein the multi-chamber reservoir comprises at least a first chamber, a second chamber, and a first separator wall that separates the two chambers, the first chamber holds a first medical liquid, the second chamber holds a second medical liquid containing bicarbonate ions, one or both of the first medical liquid and the second medical liquid contains potassium ions, the cardioplegic solution comprises the first medical liquid and the second medical liquid, and the cardioplegic solution contains bicarbonate ions of 5 to 20 mEq/L and potassium ions of 5 to 35 mEq/L. Another aspect of the invention is to provide a method for manufacturing the reservoir assembly for providing a cardioplegic solution.

Classes IPC  ?

• A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
• A61J 1/10 - Récipients du type sac
• A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
• A61K 33/14 - Chlorures des métaux alcalinsChlorures des métaux alcalino-terreux
• A61K 9/08 - Solutions
• B65D 81/32 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets pour contenus présentant des problèmes particuliers de stockage ou de transport ou adaptés pour servir à d'autres fins que l'emballage après avoir été vidés de leur contenu pour emballer plusieurs matériaux différents qui doivent être maintenus séparés avant d’être mélangés

Abrégé

The present invention provides a compound of formula (I): 2, m and n are as defined in the specification, with an inhibitory effect of PD-L1 expression and an inhibitory effect of reduced production of IL-2 and a medicament useful for the treatment of a disease associated with the reduced immune function caused by the formation of PD-1/PD-L1 binding.

Classes IPC  ?

• C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention may provide a pharmaceutical composition for intraocular administration or oral administration, for preventing or treating a retinal disease (such as age-related macular degeneration), or suppressing a progression of the disease in a subject in need of treatment, the composition comprising an effective amount of one or more compounds selected from the following group, and a pharmaceutically acceptable carrier; and a method therefor, a group consisting of apomorphine, eseroline, ethoxyquin, methyldopa, olanzapine and indapamide.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

Provided is a drug that suppresses the growth of tumor cells by specifically targeting mutant JAK2 and inhibiting hyperactivated JAK2. The following mutant (a) or (b) of erythropoietin. (a) A mutant erythropoietin obtained by introducing a mutation into human erythropoietin comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, said mutant comprising an amino acid sequence derived from the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 by substitution of the 103rd arginine by another amino acid, wherein the amino acid substituting for the 103rd arginine decreases or reverses the positive charge of arginine. (b) A mutant erythropoietin which comprises an amino acid sequence derived from the amino acid sequence of mutant (a) by deletion, substitution or addition of one to several amino acids other than the 103rd amino acid and which inhibits erythropoietin signaling.

Classes IPC  ?

• C12N 15/19 - InterféronsLymphokinesCytokines
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 38/22 - Hormones
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/505 - Érythropoïétine [EPO]
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/16 - Hormones
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The disclosures as described herein a pharmaceutical composition for preventing or treating a cerebrovascular disorder or a vascular dementia, or suppressing a progression of the diseases in a subject in need of the treatment and so on, the composition comprising one or more compounds selected from the following group, and a pharmaceutically acceptable carrier; and a method using the same. A group consisting of apomorphine, eseroline, ethoxyquin, methyldopa, olanzapine, indapamide, and the others.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
• A23L 2/52 - Addition d'ingrédients

Abrégé

The present application provides a method for an assisted reproductive technology comprising using a medium comprising a low caprylic acid-containing albumin; a medium for said method; and an agent for use in said medium.

Classes IPC  ?

• C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnairesCellules fœtales ou tissus fœtaux
• C07K 14/76 - Albumines
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions

Abrégé

The present invention provides mammalian cell expression vectors that impart to mammalian host cells an ability to produce high levels of foreign gene-derived proteins. A ubiquitously acting chromatin opening element (UCOE) is introduced into an expression vector that has a plasmid DNA integrated into a transcriptional hot spot on the chromosome of a dihydrofolate reductase gene-deficient host cell so that it allows for selection of strains that grow in hypoxanthine-thymidine (hereinafter denoted as HT)-free medium, whereby transformants will produce a protein of interest in increased amounts.

Classes IPC  ?

• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C12N 15/66 - Méthodes générales pour insérer un gène dans un vecteur pour former un vecteur recombinant, utilisant le clivage et la ligatureUtilisation de linkers non fonctionnels ou d'adaptateurs, p. ex. linkers contenant la séquence pour une endonucléase de restriction
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The present invention provides an anti-PD-L1 antibody capable of staining tumor cells such as melanoma cells. An anti-PD-L1 antibody comprising (a) a light chain comprising CDR1 having the amino acid sequence of KSISKY (SEQ ID NO: 1), CDR2 having the amino acid sequence of SGS and CDR3 having the amino acid sequence of QQHNEYPLT (SEQ ID NO: 2) and (b) a heavy chain comprising CDR1 having the amino acid sequence of GYTFTDYI (SEQ ID NO: 3), CDR2 having the amino acid sequence of INPDSGGN (SEQ ID NO: 4) and CDR3 having the amino acid sequence of ARGITMMVVISHWKFDP (SEQ ID NO: 5). A composition for detecting PD-L1, comprising the above antibody as an active ingredient. A method for preparing the above antibody is also provided.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention provides a compound having a PD-L1 expression-suppressing action and an IL-2 production reduction-suppressing action represented by formula (I): [in the formula: R1, R2, m, and n are as defined in the specification.] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a drug useful for treating diseases caused by compromised immune function due to PD-1/PD-L1 binding.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

Abrégé

Provided are a novel reservoir for a cardioplegic solution and a method for manufacturing the same.　A reservoir for a cardioplegic solution provided with a multi-chamber container, a gas-impermeable outside package body in which the multi-chamber container is packaged, and an oxygen sensing agent and an oxygen scavenger which neither generates nor absorbs carbon dioxide gas, said oxygen sensing agent and oxygen scavenger being disposed within a space between the multi-chamber container and the outside package body, wherein: the multi-chamber container comprises at least a first chamber, a second chamber and a first partition wall separating these two chambers; the first chamber holds a first pharmaceutical solution; the second chamber holds a second pharmaceutical solution containing bicarbonate ion; the first pharmaceutical solution and/or the second pharmaceutical solution contain potassium ion; and the cardioplegic solution comprises the first pharmaceutical solution and the second pharmaceutical solution and contains 5-20 mEq/L of bicarbonate ion and 5-35 mEq/L of potassium ion. A method for manufacturing the reservoir.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61J 1/05 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour recueillir, stocker ou administrer du sang, du plasma ou des liquides à usage médical
• A61J 1/10 - Récipients du type sac
• B65D 81/32 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets pour contenus présentant des problèmes particuliers de stockage ou de transport ou adaptés pour servir à d'autres fins que l'emballage après avoir été vidés de leur contenu pour emballer plusieurs matériaux différents qui doivent être maintenus séparés avant d’être mélangés

Abrégé

A new analgesic has been developed for T-type calcium channels as therapeutic targets. The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides this T-type calcium channel inhibitor, a medicament containing the T-type calcium channel inhibitor, and a therapeutic or prophylactic agent for a disease having an effective T-type calcium channel inhibitory action.

Classes IPC  ?

• C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
• A61P 23/00 - Anesthésiques

Abrégé

The present invention provides: a pharmaceutical composition that is to be intraocularly or orally administered for preventing or treating a retinal disease (e.g., age-related macular degeneration) of a patient who needs to be treated, or inhibiting the progression of the disease, and that contains a pharmaceutically-acceptable carrier and an effective amount of at least one compound selected from the group consisting of apomorphine, eseroline, ethoxyquin, methyldopa, olanzapine, indapamide, and the like; and a method.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present disclosure provides: a pharmaceutical composition that is for preventing or treating vascular dementia or a cerebrovascular disorder in a patient who needs to be treated, or inhibiting the progression of the disease, and that contains a pharmaceutically-acceptable carrier and at least one compound selected from the group consisting of apomorphine, eseroline, ethoxyquin, methyldopa, olanzapine, indapamide, and the like; and a method.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention provides: an assay method that uses a compound represented by formula (I) as a fluorescent probe molecule and that is for detecting the lipid peroxidation suppression activity of a test compound; an assay kit that uses the assay method; a screening method that uses the assay method; and a pharmaceutical composition that is for the treatment, etc. of diseases (such as age-related macular degeneration) that are induced by lipid peroxidation reactions.

Classes IPC  ?

• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• C01G 49/14 - Sulfates
• C07C 57/00 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C40B 20/08 - Analyse directe des éléments en soi d'une bibliothèque par des procédés physiques, p. ex. par spectroscopie
• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur

Abrégé

A detection reagent for comprehensively detecting an oxidized state and a glycated state of a low-density lipoprotein. While an oxidized low-density lipoprotein and a glycated low-density lipoprotein are detected with a fluolophore-labelled antibody, a lipid radical is detected with a fluorescent nitroxide 2,2,6-trimethyl-4-(4-nitrobenzo[1,2,5]oxadiazol-7-ylamino)-6-pentylpiperadine-1-oxyl (NBD-Pen).

Classes IPC  ?

• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
• G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

The present invention provides an anti-PD-L1 antibody capable of staining tumor cells such as melanoma cells. An anti-PD-L1 antibody comprising (a) a light chain comprising CDR1 having the amino acid sequence of KSISKY (SEQ ID NO: 1), CDR2 having the amino acid sequence of SGS and CDR3 having the amino acid sequence of QQHNEYPLT (SEQ ID NO: 2) and (b) a heavy chain comprising CDR1 having the amino acid sequence of GYTFTDYI (SEQ ID NO: 3), CDR2 having the amino acid sequence of INPDSGGN (SEQ ID NO: 4) and CDR3 having the amino acid sequence of ARGITMMVVISHWKFDF (SEQ ID NO: 5). A composition for detecting PD-L1, comprising the above antibody as an active ingredient. A method for preparing the above antibody is also provided.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

Provided are: an assisted reproductive technology method characterized by the use of a culture medium containing albumin having a low caprylic acid content; a culture medium for said method; and an agent for use in said culture medium.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C07K 14/76 - Albumines

Abrégé

The present invention provides antibodies that show specific reactivity to disulfide-type HMGB1. Furthermore, the present invention provides methods for specifically measuring disulfide-type HMGB1 using the antibodies, and kits or reagents for the measurement. The present invention also provides methods for measuring total HMGB1 using such an antibody and an antibody that binds to both disulfide-type HMGB1 and reduced-type HMGB1 but does not bind to des-HMGB1, and kits or reagents for the measurement.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Provided is an expression vector for mammalian cells, which imparts to mammalian host cells a high-level production capability for a protein derived from a foreign gene. The amount of a desired protein that is produced in a transformant is increased by a plasmid DNA being incorporated into a transfer hotspot on the chromosome of a dihydrofolate reducing enzyme gene-deficient host cell, the foregoing being achieved by introducing a ubiquitously-acting chromatin opening element (UCOE) to an expression vector configured for selection of a strain that grows in a culture that does not contain hypoxanthine thymidine (hereinafter referred to as "HT").

Classes IPC  ?

• C12N 15/68 - Stabilisation du vecteur
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/53 - Oxydoréductases (1)

Abrégé

Disclosed is a pain therapeutic drug that prevents or treats pain, and further, has a very low risk of hemorrhage. Provided is a pharmaceutical composition which is for preventing or treating pain and the anticoagulation action of which is suppressed, the composition containing, as an active ingredient, middle-molecular-weight heparin having an average molecular weight of 8500-9500, or amino acid derivatives of the middle-molecular-weight heparin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/727 - HéparineHéparane
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides a drug capable of preventing or treating diabetic nephropathy. The present invention relates to a prophylactic and/or therapeutic drug for diabetic nephropathy, comprising a RARγ agonist as an active ingredient. The present invention also provides a prophylactic and/or therapeutic drug for renal anemia; a drug inhibiting the expression of type IV collagen in mesangial cells; a drug inhibiting the expression of BMP4 in mesangial cells; and a drug inhibiting fibrosis in the renal tubulointerstitium.

Classes IPC  ?

• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention provides an anti-PD-1 antibody capable of repeated administration even to animals other than rat. An anti-PD-1 antibody comprising (a) a light chain comprising a light chain variable region containing CDR1 having the amino acid sequence of QSLEYSDGYTY (SEQ ID NO: 16), CDR2 having the amino acid sequence of GVS and CDR3 having the amino acid sequence of FQATHDPDT (SEQ ID NO: 17) and the light chain constant region of an antibody of an animal other than rat; and (b) a heavy chain comprising a heavy chain variable region containing CDR1 having the amino acid sequence of GFSLTSYY (SEQ ID NO: 18), CDR2 having the amino acid sequence of IRSGGST (SEQ ID NO: 19) and CDR3 having the amino acid sequence of ARTSSGYEGGFDY (SEQ ID NO: 20) and the heavy chain constant region of an antibody of an animal other than rat. A pharmaceutical composition comprising the above-described anti-PD-1 antibody as an active ingredient. A method for preparing the anti-PD-1 antibody is also provided.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 5/12 - Cellules fusionnées, p. ex. hybridomes
• A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention provides an anti-LAG-3 antibody capable of repeated administration even to animals other than rat. An anti-LAG-3 antibody comprising (a) a light chain comprising a light chain variable region containing CDR1 having the amino acid sequence of QSLLDSDGNTY (SEQ ID NO: 16), CDR2 having the amino acid sequence of SVS and CDR3 having the amino acid sequence of MQATHVPFT (SEQ ID NO: 17) and the light chain constant region of an antibody of an animal other than rat; and (b) a heavy chain comprising a heavy chain variable region containing CDR1 having the amino acid sequence of GFDFDTYP (SEQ ID NO: 18), CDR2 having the amino acid sequence of ITIKTHNYAT (SEQ ID NO: 19) and CDR3 having the amino acid sequence of NREDFDY (SEQ ID NO: 20) and the heavy chain constant region of an antibody of an animal other than rat. A pharmaceutical composition comprising the above anti-LAG-3 antibody as an active ingredient. A method for preparing the above anti-LAG-3 antibody is also provided.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• A61P 15/14 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles de la lactation, p. ex. galactorrhée
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The present invention has demonstrated that microorganisms present in a liver can be killed by washing the bile duct and the portal vein with hot water, and then disinfecting the liver using a chlorine-based disinfectant. It has also been demonstrated that sterilizing effects can be enhanced by freezing the liver after disinfection with a chlorine-based disinfectant.

Classes IPC  ?

• A23L 13/20 - Produits à base de viandeFarine de viandeLeur préparation et leur traitement à base d'abats, p. ex. de couennes, de peaux, de moelle, de tripes, de pieds, d'oreilles ou de museaux
• A23B 4/09 - CongélationDégel ultérieurRéfrigération avec addition de produits chimiques avant ou pendant la réfrigération avec contact direct entre l'aliment et les produits chimiques, p. ex. N2 liquide, à des températures cryogéniques
• A23B 4/24 - Composés inorganiques
• A23B 4/06 - CongélationDégel ultérieurRéfrigération
• A23B 4/08 - CongélationDégel ultérieurRéfrigération avec addition de produits chimiques avant ou pendant la réfrigération

Abrégé

Developed is a novel analgesic, the therapeutic targets of which are T-type calcium channels. The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt of this compound, or a solvate of this compound. The present invention also provides: this T-type calcium channel inhibitor; a pharmaceutical product which contains this T-type calcium channel inhibitor; and a therapeutic agent or prophylactic agent for diseases, the effective action of which is T-type calcium channel inhibitory activity. (In the formula, each of R1and R2independently represents H or -OH; R3represents -OH; R4represents -OH or -H; and R5 represents a linear or branched alkyl or cycloalkyl alkyl group having 1-10 carbon atoms, or a linear or branched alkenyl or cycloalkyl alkenyl group having 2-10 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides a medicament useful for treatment and/or prevention of cancer, a vaccine adjuvant, and an inhibitor of immune checkpoint comprising a compound of formula (I): 8, and n are as defined in the present specification.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Provided are: a new therapeutic strategy by using an inhibitor that targets PD-1/PD-L1; a pharmaceutical composition which contains a COX-2 inhibitor and is administered at any period of time prior to, subsequent to, or at the same time of the administering of the inhibitor targeting PD-1/PD-L1; and an immunostimulating effect enhancer which is for the inhibitor targeting PD-1/PD-L1 and contains a COX-2 inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
• A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention provides: an assay method that uses a compound represented by formula (I) as a fluorescent probe molecule and that is for detecting the lipid peroxidation suppression activity of a test compound; an assay kit that uses the assay method; a screening method that uses the assay method; and a pharmaceutical composition that is for the treatment, etc. of diseases (such as age-related macular degeneration) that are induced by lipid peroxidation reactions.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• G01N 33/15 - Préparations médicinales

Abrégé

A novel highly stable sodium diacetate crystal, in which the volatilization of acetic acid can be suppressed for a long period. More specifically, a sodium diacetate crystal having a median diameter in the range of 300 to 3000 μm.

Classes IPC  ?

• C07C 53/10 - Ses sels
• C07C 51/02 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de sels d'acides carboxyliques
• C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 7/08 - Substitut de plasmaSolutions de perfusionDyalisats ou hémodyalisatsMédicaments pour le traitement des troubles électrolytiques ou acido-basiques, p. ex. choc hypovolémique
• A61K 33/20 - Chlore élémentaireComposés minéraux libérant du chlore
• A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle

Abrégé

[Problem] To provide a method of scavenging an unstable radical derived from a lipid and analyzing structures of those radicals. [Means for solution] A fluorescent nitroxide (NBD-Pen) is made to act to scavenge a lipid radical or a fragment radical thereof, and fluorescent detection liquid chromatography (LC/FL) and mass spectrometry (MS) are combined to identify lipid-derived radicals contained in a lipid extract.

Classes IPC  ?

• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
• C11C 1/00 - Préparation des acides gras à partir de graisses, huiles ou ciresRaffinage des acides gras
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• C11B 1/10 - Production des graisses ou huiles à partir de matières premières par extraction
• C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

The present invention provides a detection reagent for comprehensively detecting the oxidation state and glycation state of a low density lipoprotein. More particularly, according to the present invention, an oxidized low density lipoprotein and a glycated lipoprotein are detected by using a chromophore-labeled antibody, and a lipid radical is detected by using fluorescent nitroxide, 2,2,6-trimethyl-4-(4-nitrobenzo[1,2,5]oxadiazol-7-ylamino)-6-pentylpiperadine-1-oxyl (NBD-Pen).

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

Provided is an anti-PD-L1 antibody capable of staining tumor cells such as melanoma. The anti-PD-L1 antibody comprises: (a) an L-chain which includes CDR1 having the amino acid sequence KSISKY (SEQ ID NO: 1), CDR2 having the amino acid sequence SGS and CDR3 having the amino acid sequence QQHNEYPLT (SEQ ID NO: 2); and (b) an H-chain which includes CDR1 having the amino acid sequence GYTFTDYI (SEQ ID NO: 3), CDR2 having the amino acid sequence INPDSGGN (SEQ ID NO: 4) and CDR3 having the amino acid sequence ARGITMMVVISHWKFDF (SEQ ID NO: 5). A composition for detecting PD-L1, said composition comprising the anti-PD-L1 antibody as an active ingredient. Also provided is a method for producing the anti-PD-L1 antibody.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

Provided is an antibody capable of exhibiting a reaction specific to disulfide-type HMGB1. Also provided are: a method for specifically measuring disulfide-type HMGB1 with the antibody; and a kit or a reagent for the measurement. Also provided are: a method for measuring all of HMGB1 molecules with the antibody and an antibody capable of binding to both of disulfide-type HMGB1 and reduced HMGB1 and incapable of binding to des-HMGB1; and a kit or a reagent for the measurement.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Provided is an inspection method which enables specific diagnosis of the pathological state of diabetic nephropathy at an early stage. The method, which aims at the detection of the onset or onset risk of diabetic nephropathy, comprises measuring IgG4 in a biological sample derived from a subject. The inspection method may further comprise measuring Smad1 in the biological sample derived from the subject, said method preferably comprising measuring both.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/493 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide d'urine
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

10-50 prenyl group.)

Classes IPC  ?

• C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

Provided is an anti-PD-L1 antibody that can be frequently administered to animals other than rats. The anti-PD-L1 antibody contains (a) an L-chain and (b) an H-chain. Said L-chain has: an L-chain-variable region including CDR1 that has the amino acid sequence QSLLYSENQKDY (SEQ ID NO: 37), CDR2 that has the amino acid sequence WAT, and CDR3 that has the amino acid sequence GQYLVYPFT (SEQ ID NO: 38); and an L-chain-constant region of an antibody of an animal other than a rat. Said H-chain has: an H-chain-variable region including CDR1 that has the amino acid sequence GYTFTSNF (SEQ ID NO: 39), CDR2 that has the amino acid sequence IYPEYGNT (SEQ ID NO: 40), and CDR3 that has the amino acid sequence ASEEAVISLVY (SEQ ID NO: 41); and an H-chain-constant region of an antibody of an animal other than a rat. A pharmaceutical composition comprising the anti-PD-L1 antibody as an active ingredient. A method of producing the anti-PD-L1 antibody is also provided.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

Provided is an anti-PD-1 antibody that can be administered frequently even to animals other than rats. An anti-PD-1 antibody including: (a) an L chain that has an L chain variable region including CDR1 having the amino acid sequence of QSLEYSDGYTY (SEQ ID NO: 16), CDR2 having the amino acid sequence of GVS, and CDR3 having the amino acid sequence of FQATHDPDT (SEQ ID NO: 17), and also has an L chain constant region of an animal antibody other than rat; and (b) an H chain that has an H chain variable region including CDR1 having the amino acid sequence of GFSLTSYY (SEQ ID NO: 18), CDR2 having the amino acid sequence of IRSGGST (SEQ ID NO: 19), and CDR3 having the amino acid sequence of ARTSSGYEGGFDY (SEQ ID NO: 20), and also has an H chain constant region of an animal antibody other than rat. A pharmaceutical composition containing the anti-PD-1 antibody as an active ingredient. Also provided is a method for producing the anti-PD-1 antibody.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

Provided is an anti-LAG-3 antibody that can be frequently administered to a non-rat animal. The anti-LAG-3 antibody comprises: (a) an L chain comprising an L-chain variable region that includes CDR1 having a QSLLDSDGNTY (SEQ ID NO. 16) amino acid sequence, CDR2 having an SVS amino acid sequence, and CDR3 having an MQATHVPFT (SEQ ID NO. 17) amino acid sequence, and an L-chain constant region of a non-rat mammalian antibody; and (b) an H chain comprising an H-chain variable region that includes CDR1 having a GFDFDTYP (SEQ ID NO. 18) amino acid sequence, CDR2 having an ITIKTHNYAT (SEQ ID NO. 19) amino acid sequence, and CDR3 having an NREDFDY (SEQ ID NO. 20) amino acid sequence, and an H-chain constant region of a non-rat mammalian antibody. Also provided is a pharmaceutical composition containing the anti-LAG-3 antibody as an active ingredient. Also provided is a method of producing the anti-LAG-3 antibody.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 15/14 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles de la lactation, p. ex. galactorrhée
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention provides a therapeutic agent useful for the treatment and/or prophylaxis of cancer, a vaccine adjuvant, and an immune checkpoint inhibitor, comprising a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (I) [In the formula, a to d, ring A, R1, R1', R2, R2', R3 to R8, and n are defined in the Description.]

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Abrégé

In the present invention, it was found that, when measuring HMGB1 in a sample, using an antibody that binds to both HMGB2 and HMGB1, the reaction between HMGB2 and the HMGB1 antibody can be suppressed by also including an HMGB2 absorber (an HMGB2 antibody and/or an HMGB2 derived peptide that inhibits the binding of HMGB2 and the HMGB1 antibody). In other words, it was revealed that the HMGB1 in the sample alone can be measured or detected by contacting the HMGB1 antibody and the sample in the presence of the HMGB2 absorber.

Classes IPC  ?

• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/531 - Production de matériaux de tests immunochimiques
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

Very simple, highly sensitive detection or quantification of target nucleic acids of interest has been achieved by: hybridizing mask oligonucleotides to regions in a single-stranded region of a nucleic acid to be assayed between which a region to be hybridized by an oligonucleotide probe is positioned, thereby opening the probe-hybridizing region and keeping the single-stranded region of the target nucleic acid stable, and then subjecting this nucleic acid having the single-stranded region to nucleic acid chromatography.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12Q 1/6832 - Amélioration de la réaction d’hybridation

Abrégé

The present invention provides a useful medicament for the treatment and/or prophylaxis of a disease associated with the enhancement of OPN production including cancer, which comprises a compound of formula: 7, m, n, p, X, and Y are as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 235/50 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 235/48 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07C 233/36 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 233/62 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino
• C07D 309/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07C 235/60 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07C 237/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

A novel highly stable sodium diacetate crystal, in which the volatilization of acetic acid can be suppressed for a long period. More specifically, a sodium diacetate crystal having a median diameter in the range of 300 to 3000 μm.

Classes IPC  ?

• C07C 53/10 - Ses sels
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
• A61K 33/20 - Chlore élémentaireComposés minéraux libérant du chlore
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle

Abrégé

A syringe and a syringe set are provided. The syringe can be readily distinguished from other syringes only by viewing a tip of the syringe. The syringe includes a tip provided at an end of a barrel body to be filled with a medicine and having an outer diameter of 4.315 mm to 6 mm, a peripheral wall provided around the tip concentrically with the tip, and a helical rib formed on an inner the of the peripheral wall or an outer face of the tip.

Classes IPC  ?

• A61M 5/31 - Seringues Parties constitutives
• A61M 5/34 - Structures pour le raccordement de l'aiguille
• A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain

Abrégé

Disclosed is a hemostatic agent applicator capable of effectively placing a fluid hemostatic agent on an incision surface. The present invention is a hemostatic agent applicator for use in disposing a fluid hemostatic agent, including a tool body in which a hollow part surrounded by a wall part is formed and which includes an open end part on a downstream side of the wall part, and an inlet provided to a portion of the wall part of the tool body to communicate with the hollow part. This hemostatic agent applicator is useful in medical settings relating to surgical procedures, particularly for surface bleeding of a liver and internal organ surgery such as a spleen and fibroid enucleation. An applicator further reduced in size can be applied not only in abdominal surgery, but in endoscopic surgery as well.

Classes IPC  ?

• A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
• A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
• A61M 39/22 - Soupapes ou agencement de soupapes
• A61B 17/132 - Tourniquets
• A61B 17/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical

Abrégé

Disclosed herein is an osteopontin production inhibitor capable of preventing a disease resulting from increased production of osteopontin. The osteopontin production inhibitor contains a dictyopyrone derivative or a dihydrodictyopyrone derivative as an active ingredient. The dictyopyrone derivative is preferably a compound represented by Chemical Formula 1 or 2, and the dihydrodictyopyrone derivative is preferably a compound represented by Chemical Formula 3 or 4.

Classes IPC  ?

• C07D 213/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles
• A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cycloheximide
• A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
• A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle

Abrégé

A lentiviral vector was used to produce non-human animals that express human sFLT1 specifically in the murine placenta, to provide model animals of diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome that are close to the clinical conditions, methods for producing the model animals, methods of screening for candidate compounds as therapeutic agents for diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome by using the model animals, and therapeutic agents for diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome. As a result, the model animals were found to exhibit symptoms that are very close to the clinical conditions in human, which are presentation of hypertension as well as placental insufficiency, intrauterine growth retardation, glomerulosclerosis, and proteinuria during pregnancy, and improvement of those symptoms postpartum. Furthermore, when pravastatin was administered to this model animal, it was found that diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome were improved by the activation of placenta-derived growth factor (PIGF) which antagonizes sFLT1.

Classes IPC  ?

• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• A61D 19/04 - Instruments ou procédés pour la reproduction ou la fertilisation pour la transplantation d'embryons
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• C12N 15/873 - Techniques de production de nouveaux embryons, p. ex. transfert nucléaire, manipulation de cellules totipotentes ou production d'embryons chimériques

Abrégé

　The present invention provides a therapeutic agent useful in the treatment and/or prevention of conditions, including cancer, caused by enhanced OPN production, the therapeutic agent containing a compound represented by the formula (in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, p, X, and Y are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 235/50 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urolithiase
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07C 233/36 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 233/62 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino
• C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 235/48 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07C 235/60 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 309/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

Through the present invention, a mask oligonucleotide is hybridized in regions on either side of a region in which an oligonucleotide probe is hybridized in a single-stranded region of a nucleic acid to be assayed, the region in which the probe is hybridized is thereby opened and the single-stranded region of the target nucleic acid is maintained in a stable state. By then subjecting the nucleic acid having such a single-stranded region to nucleic acid chromatography, the desired target nucleic acid is detected and quantified with high sensitivity by an extremely simple process.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

C. hyointestinalis by 16S rRNA gene analysis. Furthermore, the entire nucleotide sequence of the cdt genes was determined by genome walking upstream and downstream of the cdtB gene.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

A novel highly stable sodium diacetate crystal capable of limiting volatilization of acetic acid for long periods. More specifically, a sodium diacetate crystal having a median diameter in the range of 300-3000 µm.

Classes IPC  ?

• C07C 53/10 - Ses sels
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 33/20 - Chlore élémentaireComposés minéraux libérant du chlore
• A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
• A61P 7/08 - Substitut de plasmaSolutions de perfusionDyalisats ou hémodyalisatsMédicaments pour le traitement des troubles électrolytiques ou acido-basiques, p. ex. choc hypovolémique
• C07C 51/43 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation

Abrégé

The present invention provides a high purity heparin useful to be a pharmaceutical product, cosmetics, research reagent, or the like, and a method for producing the same, more specifically, a heparin which does not substantially contain a nitrous acid degradation-resistant impurity and a method for producing a heparin, comprising mixing an aqueous solution of 5 to 30% by weight of the heparin with ethanol having an amount (volume) 0.2 to 1 times the amount (volume) of the aqueous heparin solution to obtain a colloidal precipitate of heparin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/726 - Glycosaminoglycanes, c.-à-d. mucopolysaccharides
• A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• A61K 31/727 - HéparineHéparane
• G01N 30/14 - Préparation par élimination de certains composants

Abrégé

Provided are a syringe and a syringe set. The syringe can be readily distinguished from other syringes simply by looking at a tip section thereof. The syringe comprises: the tip section (15) having an external diameter of 4.315-6 mm and provided at an end of a barrel main body (11) having a drug filled therein; a peripheral wall section (18) provided on the outer circumference of the tip section (15) and concentrically with the tip section (15); and a helical rib (19) provided on an inner surface of the peripheral wall section (18) or the outer surface of the tip section (15).

Classes IPC  ?

• A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
• A61M 5/31 - Seringues Parties constitutives

Abrégé

The present invention secures the airway, even when the root of the tongue falls back into the airway, without disturbing sleep. An airway expansion device (1) has a configuration characterized by being provided with the following: a pillow section (2) for supporting a cranial section; a left-right pair of lower jaw retention sections (3) for retaining the lower jaw which is coupled to the cranial section at the temporomandibular joint; a first actuating mechanism (4) for causing the lower jaw retention sections to abut the lower jaw; and a second actuating mechanism (5) for lifting the lower jaw retention sections with respect to the pillow section in the state where the lower jaw retention sections abut the lower jaw. The configuration is also characterized in that the lower jaw is maintained in the lifted state.

Classes IPC  ?

• A61F 5/02 - Corsets orthopédiques
• A61F 5/56 - Dispositifs pour prévenir le ronflement

Abrégé

The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt of this compound or a solvate of this compound. The present invention also provides: this T-type calcium channel inhibitor; a pharmaceutical product containing this T-type calcium channel inhibitor; and a therapeutic agent or prophylactic agent for diseases, the effective action of which is a T-type calcium channel inhibitory action. (In formula (1), each of R1 and R2 independently represents H, -OH or -OR11, wherein R11 represents a C1-3 alkyl group; each of R3 and R4 independently represents H, -OH or -OR12, wherein R12 represents a C1-3 alkyl group; and each of R5 and R6 independently represents H, a halogen atom, a C1-10 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, a phenyl group (which may be substituted by a C1-6 alkoxy group or a halogen atom), a -C1-3 alkyl-phenyl group (which may be substituted by a C1-6 alkyloxy group or a halogen atom) or a C10-50 prenyl group.)

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 3/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes de l'homéostase du calcium
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

The invention relates to a stable bicarbonate ion-containing drug solution, particularly a bicarbonate-containing drug solution for dialysis in which the stability has been improved by the presence of a phosphate ion. Further, the invention relates to a drug solution for acute blood purification, particularly a dialysate and a substitution liquid for acute blood purification to be mixed before use containing the drug solution. Still further, the invention relates to a dialysate and a substitution liquid for acute blood purification to be mixed before use in which the formation of insoluble fine particles or precipitates is prevented for a long time after mixing and with which hypokalemeia and hypophosphatemia are not caused.

Classes IPC  ?

• A61K 33/42 - PhosphoreSes composés
• A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
• A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
• A61K 33/14 - Chlorures des métaux alcalinsChlorures des métaux alcalino-terreux
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 33/10 - CarbonatesBicarbonates
• A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
• B65D 81/32 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets pour contenus présentant des problèmes particuliers de stockage ou de transport ou adaptés pour servir à d'autres fins que l'emballage après avoir été vidés de leur contenu pour emballer plusieurs matériaux différents qui doivent être maintenus séparés avant d’être mélangés

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an osteopontin production inhibitor which is capable of preventing a disease caused by enhanced osteopontin production. The osteopontin production inhibitor comprises a dictyopyrone derivative or a dihydrodictyopyrone derivative as an active ingredient. The dictyopyrone derivative is preferably a compound represented by chemical formula (1) or chemical formula (2). The dihydrodictyopyrone derivative is preferably a compound represented by chemical formula (3) or chemical formula (4).

Classes IPC  ?

• A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
• A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a composition for embryo culture, which contains a constitution suitable for embryo culture. Provided is a composition for embryo culture, which contains (a) a constitution shown in Table A below.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
• C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnairesCellules fœtales ou tissus fœtaux

Abrégé

Disclosed is a hemostatic agent applicator capable of effectively placing a fluid hemostatic agent on an incision surface. The present invention is a hemostatic agent applicator for use in placing a fluid hemostatic agent, the applicator having: a tool main body which is surrounded by a wall part, forms a hollow part, and has an open end part on a downstream side of the wall part; and an inlet provided to a portion of the wall part of the tool main body and communicated with the hollow part. This hemostatic agent applicator is useful in medical settings relating to surgical procedures, particularly for liver surface bleeding and internal organ surgery such as spleen and fibroid enucleation. An applicator further reduced in size can be applied not only in abdominal surgery, but in endoscopic surgery as well.

Classes IPC  ?

• A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
• A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain

Abrégé

In the present invention, it was found to be possible to sterilize a liver with respect to microorganisms existing therein by boiling water lavage of bile ducts and the pylorum and then disinfection of the liver using a chlorine-based disinfectant. Further, after disinfection using a chlorine-based disinfectant, it was found to be possible to further enhance the sterilizing effect by freezing the liver.

Classes IPC  ?

• A23B 4/005 - Conservation par chauffage
• A23B 4/06 - CongélationDégel ultérieurRéfrigération
• A23B 4/08 - CongélationDégel ultérieurRéfrigération avec addition de produits chimiques avant ou pendant la réfrigération
• A23L 1/31 - Produits à base de viande; Farine de viande 

Abrégé

A lentiviral vector was used to produce non-human animals that express human sFLT1 specifically in the murine placenta, to provide model animals of diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome that are close to the clinical conditions, methods for producing the model animals, methods of screening for candidate compounds as therapeutic agents for diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome by using the model animals, and therapeutic agents for diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome. As a result, the model animals were found to exhibit symptoms that are very close to the clinical conditions in human, which are presentation of hypertension as well as placental insufficiency, intrauterine growth retardation, glomerulosclerosis, and proteinuria during pregnancy, and improvement of those symptoms postpartum. Furthermore, when pravastatin was administered to this model animal, it was found that diseases such as pregnancy-induced hypertension syndrome were improved by the activation of placenta-derived growth factor (PIGF) which antagonizes sFLT1.

Classes IPC  ?

• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• A61D 19/04 - Instruments ou procédés pour la reproduction ou la fertilisation pour la transplantation d'embryons
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)

Abrégé

The present invention provides a high purity heparin useful to be a pharmaceutical product, cosmetics, research reagent, or the like, and a method for producing the same, more specifically, a heparin which does not substantially contain a nitrous acid degradation-resistant impurity and a method for producing a heparin, comprising mixing an aqueous solution of 5 to 30% by weight of the heparin with ethanol having an amount (volume) 0.2 to 1 times the amount (volume) of the aqueous heparin solution to obtain a colloidal precipitate of heparin.

Classes IPC  ?

• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• A61K 31/727 - HéparineHéparane
• G01N 30/14 - Préparation par élimination de certains composants

Abrégé

The present invention relates to providing a simple and highly reproducible method for measuring acetic acid concentration in blood plasma using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS), and more specifically relates to a method for measuring acetic acid concentration in blood plasma using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS), comprising a step for extracting acetic acid in blood plasma using methyl-tert-butyl ether (MTBE).

Classes IPC  ?

• G01N 30/06 - Préparation
• G01N 1/10 - Dispositifs pour prélever des échantillons à l'état liquide ou fluide
• G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique
• G01N 30/04 - Préparation ou injection de l'échantillon à analyser
• G01N 30/72 - Spectromètres de masse
• G01N 30/86 - Analyse des signaux
• G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel drug or method that uses buprenorphine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A drug for alleviating pain associated with disc herniation, pain associated with osteoarthritis of the spine, or pain associated with spinal canal stenosis, the drug attaching to the oral mucosa and containing buprenorphine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

Provided is a novel compound having an effective anti-cancer activity. The novel compound according to the present invention includes a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

Provided is a composition for embryo culture, which comprises a constitutional composition suitable for embryo culture. Provided is a composition for embryo culture, which comprises (a) a constitutional composition shown in table (A).

Classes IPC  ?

• C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnairesCellules fœtales ou tissus fœtaux
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The present inventors conducted dedicated studies and successfully constructed expression vectors that enable high-level production of foreign gene-derived proteins in mammalian host cells, which comprise a translation-impaired dihydrofolate reductase gene cistron whose expression has been attenuated by altering the codons to the least frequently used codons in mammals; and a gene cassette which has a cloning site for incorporation of a foreign gene between a highly transcriptionally active promoter and a highly stable polyadenylation signal.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The present invention provides an improved filter method capable of more increasing the isolation rate of spirillum than the existing filter method and a device to be used for the same, and more specifically, a device for isolating spirillum, the device including a filter composed of polycarbonate, and an isolation method for spirillum using the device.

Classes IPC  ?

• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• C12Q 1/24 - Méthodes d'échantillonnage, d'inoculation ou de développement d'un échantillonMéthodes pour isoler physiquement un micro-organisme intact
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes

Abrégé

The present invention provides a high purity heparin useful as a medicine, a cosmetic, a research reagent and the like, and a production method therefor, in more detail, a method for producing heparin, the method comprising mixing a heparin without substantially containing nitrous acid degradation-resistant impurities with 0.2 to 1 time (volume) the amount of ethanol to 5 to 30 wt% of heparin solution, and obtaining a colloidal precipitate of heparin.

Classes IPC  ?

• C08B 37/10 - HéparineSes dérivés
• A61K 31/727 - HéparineHéparane
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

As a result of dedicated research, the present inventors have successfully invented a collagen gene construct which can be easily purified and maintains a triple helix structure equivalent to that of naturally-occurring collagen while having a low molecular weight. Specifically, one-step purification by affinity purification is enabled because CR-D (a signal peptide) has a carbohydrate recognition domain. By substituting a portion of a human collagen structural gene of the present invention with the collagen-like structural gene portion of MBL, a low-molecular-weight collagen which maintains a triple helix structure and is thermally stable can be obtained with high purity and in large quantities.

Classes IPC  ?

• C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

Abrégé

Provided is a novel compound having effective anticancer activity. This novel compound contains a compound represented by formula (I) [In the formula, R1 is C2-6 alkoxyalkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A composition for promoting lacrimal secretion which can be used safely and effectively in the lacrimal secretion promoting therapy, not in the conventional supplemental therapy of lacrimal fluid components is provided. The composition for promoting lacrimal secretion comprising a peptide derivative represented by the formula (I): and a contact lens which retains and/or contains the composition are provided.

Classes IPC  ?

• A61K 38/05 - Dipeptides

Abrégé

Disclosed is a polypeptide of use in the development of reagents or medicines favourable to application for prevention or treatment of ischemic disorders such as conditions caused by ateriosclerosis. The polypeptide has at least one part containing an amino acid of sequence ID 1, and also enhances expression levels of the amino acid in mammalian blood vessels removed from ischemic conditions by means of blood reperfusion.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

Provided are: a model animal which closely models actual clinical cases of disorders such as pregnancy-induced hypertension syndrome; a method for producing said model animal; a screening method using said model animal to screen candidate therapeutic compounds for disorders such as pregnancy-induced hypertension syndrome; and a therapeutic agent for disorders such as pregnancy-induced hypertension syndrome. In order to provide the above, a lentiviral vector was used on a mouse placenta to create a non-human animal that specifically expresses human sFLT1. The resulting model animal exhibited symptoms extremely close to actual human clinical cases; namely: hypertension, placental dysfunction, intrauterine fetal growth retardation, glomerulosclerosis, and proteinuria during pregnancy, with said symptoms exhibiting improvement following delivery. Furthermore, administering pravastatin to the model animal caused amelioration of disorders such as pregnancy-induced hypertension syndrome due to activation of placenta growth factor (PlGF), which is antagonistic towards sFLT1.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• A61K 38/27 - Hormone de croissance [GH], c.-à-d. somatotropine
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs

Abrégé

Provided are an airway widening tool and an airway widening unit having same, with which it is possible to open the airway reliably when the user is lying in the supine position and which also allow the user to change positions freely. The disclosed airway widening tool (1) is used by being attached to the outer periphery of the human neck, and includes: a main body (2) which comes into contact with the posterior side of the neck when the tool is worn and which receives an upward external force when the user is lying in the supine position; and a pair of jaw retainers (3a, 3b) which extend frontward from the main body (2) while being spaced apart from one another by a distance equivalent to the diameter of the neck, the jaw retainers coming into contact with the opposite sides of the lower jaw when the tool is worn. The main body (2) and the jaw retainers (3a, 3b) are formed of a restorable component. When the user changes his/her position from the supine position, the main body (2) and the jaw retainers (3a, 3b) deform in conformity with the user's position. When the user returns to the supine position, the external force received by the main body (2) acts on the jaw retainers (3a, 3b) which thereby retain the lower jaw at a height at which the airway can be opened.

Classes IPC  ?

• A61G 7/05 - Parties constitutives, détails ou accessoires de lits
• A47C 21/00 - Accessoires de lits, p. ex. articles pour tenir les draps, les couvertures ou dessus de litMoyens de ventilation, de refroidissement ou de chauffage reliés aux lits ou aux matelas
• A61F 5/56 - Dispositifs pour prévenir le ronflement

Abrégé

C. hyointestinalis by 16S rRNA gene analysis. Furthermore, the entire nucleotide sequence of the cdt genes was determined by genome walking upstream and downstream of the cdtB gene.

Classes IPC  ?

• C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

Abrégé

C. hyointestinalis by 16S rRNA gene analysis. Furthermore, the entire nucleotide sequence of the cdt genes was determined by genome walking upstream and downstream of the cdtB gene.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

Abrégé

Studies have been made extensively, and such an expression vector can be successfully constructed that enables the high-level production of a protein derived from a foreign gene in a mammal host cell.  The expression vector comprises a gene cassette which contains a translation-impairing dihydrofolate reductase gene cistron and a cloning site into which a foreign gene is to be integrated, wherein codons in the translation-impairing dihydrofolate reductase gene cistron are altered to those which have been used in mammal cells with lowest frequencies to reduce the expression level thereof, and the cloning site is located between a highly transcriptionally active promoter and a highly stable polyadenylation signal.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

Abrégé

Disclosed is a collagen gene construct which can be easily refined and which maintains a triple helix structure equivalent to that of natural collagen while having a low molecular weight. Specifically, because CR-D, which is a signal peptide, has a sugar chain recognition region, one-step refining is enabled by means of affinity refinement, and by substituting a portion of a human collagen structural gene for the collagen-like structural gene part of MBL, a low molecular weight collagen which maintains a triple helix structure with high purity and in a large amount and which has thermal stability can be obtained.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

Disclosed is a composition for promoting the secretion of a tear, which can be used safely and effectively in tear secretion promotion therapies rather than conventional therapies for supplementing a tear component, and can exhibit its effect for a long period. Specifically disclosed are: a composition for promoting the secretion of a tear, which is characterized by comprising a peptide derivative represented by formula (I); and a contact lens retaining and/or containing the composition.

Classes IPC  ?

• C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation

Abrégé

The present inventors successfully constructed an expression vector which comprises a gene cassette containing a drug-resistant gene cistron with reduced expression and a property of impairing translation and having a cloning site for insertion of a foreign gene between a highly transcriptionally active promoter and a highly stable polyadenylation signal and is capable of producing a foreign gene-derived protein at a high level in a mammalian host cell.

Classes IPC  ?

• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The invention relates to a stable bicarbonate ion-containing drug solution, particularly a bicarbonate-containing drug solution for dialysis in which the stability has been improved by the presence of a phosphate ion. Further, the invention relates to a drug solution for acute blood purification, particularly a dialysate and a substitution liquid for acute blood purification to be mixed before use containing the drug solution. Still further, the invention relates to a dialysate and a substitution liquid for acute blood purification to be mixed before use in which the formation of insoluble fine particles or precipitates is prevented for a long time after mixing and with which hypokalemia and hypophosphatemia are not caused.

Classes IPC  ?

• A61K 33/42 - PhosphoreSes composés
• A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
• A61K 33/10 - CarbonatesBicarbonates
• A61K 33/14 - Chlorures des métaux alcalinsChlorures des métaux alcalino-terreux
• A61P 7/08 - Substitut de plasmaSolutions de perfusionDyalisats ou hémodyalisatsMédicaments pour le traitement des troubles électrolytiques ou acido-basiques, p. ex. choc hypovolémique

Abrégé

Multiplex PCR primers, whereby cdt genes of C. jejuni, C. coli and C. fetus can be species-specifically amplified, are constructed and the multiplex PCR is evaluated by using bacteria belonging to the genus Campylobacter and other cdt gene-positive bacteria and typical intestinal infection-causative bacteria. As a result, it has been proved that the multiplex PCR using the cdtB amplification primers as described above enable simultaneous detection of multiple kinds of bacteria belonging to the genus Campylobacter at a high specificity. According to this method, campylobacters can be identified at the species level by a single operation in the case of mixed infection of livestock animals or humans with bacteria belonging to the genus Campylobacter.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique

Abrégé

Disclosed are: a cytolethal distending toxin (CDT) derived from C. hyointestinalis; a polynucleotide encoding the cytolethal distending toxin; and a novel method for detecting C. hyointestinalis by using cdt gene. Attention is focused on a cytolethal distending toxin (CDT) derived from a bacterium belonging to the genus Campylobacter. As a result, a cell line is found whose cdtB gene cannot be amplified by a multiplex PCR method that can detect specifically cdtA gene, cdtB gene and cdtC gene of C. jejuni, C. coli and C. fetus but can be amplified with a primer common to all of these three cell lines,by detecting cdt gene from a bacterium belonging to the genus Campylobacter isolated from a Thai enteritis patient. The analysis is made on 16S rRNA gene, and the cell line is identified as C. hyointestinalis. The full-length nucleotide sequence for cdt gene is determined by the genome walking on the upstream and the downstream from cdtB gene.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C07K 14/205 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Campylobacter (G)
• C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

A tablet for treating postherpetic neuralgia; and a method of treating postherpetic neuralgia with the use of the tablet. The therapeutic tablet for postherpetic neuralgia is characterized by containing buprenorfin hydrochloride, having a double layer structure consisting of a quick-release layer and a sustained-release layer and being adhered to the oral mucous membrane.

Classes IPC  ?

• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p. ex. morphine, morphinone
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

Abrégé

The invention aims at providing a process for the production of a buprenorphine pharmaceutical preparation to be applied to mouth mucosa. The process is characterized by comprising the step of preparing granules for rapid release layer containing buprenorphine hydrochloride crystals whose 90% cumulative diameter is 200&mgr;m or below, the step of preparing granules for sustained release layer containing buprenorphine hydrochloride crystals whose 90% cumulative diameter is 250&mgr;m or below, and the step of compressing both the granules into double-layer tablets.

Classes IPC  ?

• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

Disclosed is a novel hCL-K1 polypeptide having a collectin activity. The polypeptide comprises contiguous 271 amino acid residues as depicted in SEQ ID NO:2 and cannot bind to maltose or N-acetylgalactosamine.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

This invention relates to an adenovirus vector having excellent gene transfection activity on specific cell lines, particularly on hematopoietic cells. This adenovirus vector derives from the adenovirus type 35 genome by at least partial or total deletion of the E1 region therefrom. The adenovirus vector according to this invention has excellent gene transfection activity on specific cell lines, particularly on hematopoietic cells, ES cells, pluripotent stem cells, blood stem cells, and tissue stem cells.

Classes IPC  ?

• C12N 15/861 - Vecteurs adénoviraux
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Produits et services

Industrial chemicals; chemical preparations for scientific purposes (other than for medical or veterinary use); chemical substances for analysis in laboratories (other than for medical or veterinary use). Pharmaceutical preparations; veterinary preparations; sanitary preparations; chemical reagents for medical or veterinary purposes; chemical preparations for pharmaceutical purposes; diagnostic preparations for medical purposes; diagnostic reagents. Medical apparatus and instruments; medical diagnostic apparatus for detection of bacteria in phagocyte; parts and fittings for all the aforementioned goods.