Abrégé

The present invention relates to a hydrocracking catalyst, a process for preparing the same and use thereof. The present catalyst comprises a cracking component and a hydrogenation component, wherein the cracking component comprises from 0 to 20 wt. % of a molecular sieve and from 20 wt. % to 60 wt. % of an amorphous silica-alumina, the hydrogenation component comprises at least one hydrogenation metal in a total amount of from 34 wt. % to 75 wt. % calculated by the mass of oxides, each amount is based on the total weight of the catalyst. The present catalyst is prepared by directly mixing an acidic component powder material with an impregnating solution, impregnating, filtering, drying, molding, and drying and calcining.

Classes IPC  ?

• B01J 37/06 - Lavage
• C10G 47/12 - Supports inorganiques
• B01J 23/883 - Molybdène et nickel
• B01J 21/12 - Silice et alumine
• B01J 23/28 - Molybdène
• B01J 23/30 - Tungstène
• B01J 23/75 - Cobalt
• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 23/85 - Chrome, molybdène ou tungstène
• B01J 23/888 - Tungstène
• B01J 29/072 - Métaux du groupe du fer ou cuivre
• B01J 29/076 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/04 - Mélange
• C10G 47/20 - Supports en alumino-silicates cristallins le catalyseur contenant d'autres métaux ou leurs composés
• C10G 65/12 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, uniquement par plusieurs procédés d'hydrotraitement uniquement par plusieurs étapes en série comprenant des étapes de craquage et d'autres étapes d'hydrotraitement
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 29/04 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires ayant des propriétés d'échangeurs de base, p. ex. zéolites cristallines, argiles pontées
• B01J 29/14 - Cuivre ou métaux du groupe du fer
• B01J 29/16 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type faujasite, p. ex. du type X ou Y contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/46 - Métaux du groupe du fer ou cuivre
• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/76 - Métaux du groupe du fer ou cuivre
• B01J 29/78 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]

Abrégé

δ-α, wherein the symbols are as defined in the specification. When used as a methane selective oxidizing catalyst, the present composite oxide provides a high methane conversion and a high selectivity to the aimed products.

Classes IPC  ?

• C07C 45/33 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'oxygène moléculaire de restes —CHx
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 21/00 - Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
• B01J 23/652 - Chrome, molybdène ou tungstène
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/16 - Réduction
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C07C 29/50 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle uniquement par l'oxygène moléculaire
• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
• B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes

Abrégé

This invention relates to a hydrotreating catalyst suitable for heavy distillate oil hydrodesulfurization, production and use thereof. The present hydrotreating catalyst exhibits significantly improved heavy distillate oil (deep) hydrodesulfurization activity.

Classes IPC  ?

• C10G 45/08 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé contenant du nickel ou du cobalt, ou leurs composés en combinaison avec du chrome, du molybdène ou du tungstène, ou leurs composés
• C10G 45/04 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé
• B01J 27/19 - Molybdène
• B01J 23/881 - Molybdène et fer
• B01J 23/882 - Molybdène et cobalt
• B01J 23/883 - Molybdène et nickel
• C10G 45/02 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 27/00 - Catalyseurs contenant les éléments halogènes, soufre, sélénium, tellure, phosphore ou azote ou leurs composésCatalyseurs contenant des composés du carbone
• B01J 31/04 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des acides carboxyliques ou leurs sels

Abrégé

The present invention provides a fibrous IM-5 molecular sieve and the preparation process thereof. According to the process according to the present invention, by adding an appropriate amount of a quaternary ammonium salt with a long carbon chain to the preparation system so as to occur a synergistic action with the organic templet agent, an IM-5 molecular sieve which would be otherwise a rodlike form is converted into the fibrous form. The IM-5 molecular sieve according to the present invention has an aspect ratio greater than that of the rodlike IM-5 molecular sieve obtained according to the prior art, such that the proportion of the exposed periphery crystal face is higher, which benefit to increasing the selectivity of the catalytic reaction for the corresponding crystal face.

Classes IPC  ?

• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• C01B 39/40 - Type ZSM-5 utilisant au moins un agent structurant organique
• C01B 39/48 - Autres types caractérisés par leur diagramme de diffraction des rayons X et par leur composition définie utilisant au moins un agent structurant organique
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides

Abrégé

The present invention provides a hollow IM-5 molecular sieve sphere and the preparation process thereof. The process according to the present invention adds a relatively great amount of the surfactant of a cationic quaternary ammonium salt in the IM-5 molecular sieve system, to form a hollow IM-5 molecular sieve sphere via the micelle action by the surfactant, which structure benefits the mass transfer of the reaction process.

Classes IPC  ?

• C01B 39/48 - Autres types caractérisés par leur diagramme de diffraction des rayons X et par leur composition définie utilisant au moins un agent structurant organique
• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 35/08 - Sphères

Abrégé

Disclosed is a catalyst for preparing isobutene by dissociation of methyl tert-butyl ether, the catalyst comprising amorphous silica alumina and a silicalite-1 molecular sieve, wherein the total IR acid amount of weak acids in the catalyst is in a range from 0.020 to 0.080 mmol/g, and the ratio of B acid/L acid of the weak acids is in a range from 2.5:1 to 4.0:1. Also provided is a method of preparing the catalyst and the use thereof. The catalyst has a high selectivity with respect to isobutene, and high conversion of methyl tert-butyl ether, and can also effectively inhibit formation of the by-product dimethyl ether.

Classes IPC  ?

• C07C 1/22 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par réduction
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• B01J 29/035 - Polymorphes de silice cristallins, p. ex. silicalites
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité

Abrégé

The present invention relates to a wet start-up method for hydrogenation unit, an energy-saving hydrogenation process, and a hydrogenation apparatus. The method involves heating a start-up activating oil to a specific temperature and flowing the heated oil through a bed of hydrogenation catalyst bed, so that the temperature at the catalyst bed layer is increased to 180±10° C. or above by means of heat exchange and the reaction heat generated from activation in the start-up method.

Classes IPC  ?

• C10G 49/24 - Mise en route des opérations d'hydrotraitement

Abrégé

The present disclosure provides a reactor for at least two liquid materials, comprising an enclosed reactor housing; a feeding tube having liquid material inlets for receiving corresponding liquid materials respectively; a distribution tube communicating with the feeding tube and extending into the reactor housing, the distribution tube being provided with a plurality of distribution holes in the region thereof extending into the reactor housing; a rotating bed in form of a hollow cylinder, which is disposed in the reactor housing via a fixing mechanism, thus dividing inner cavity of the reactor housing into a central area and an outer area, the rotating bed being capable of rotating driven by a driving mechanism; and a material outlet provided in a lower portion of the reactor housing for outputting product after reaction. The distribution tube extends into the central area spaced from inner surface of the rotating bed, so that materials can enter into the outer area from the central area through the rotating bed and can be output via the material outlet.

Classes IPC  ?

• B01J 8/10 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules mobiles mues par des agitateurs ou par des tambours rotatifs ou par des récipients tournants
• B01J 19/28 - Réacteurs mobiles, p. ex. tambours rotatifs
• B01J 10/02 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet du type à couche mince
• C07C 2/62 - Procédés catalytiques avec des acides
• B01J 14/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir des liquides avec des liquidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
• B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation

Abrégé

The present invention discloses a catalyst for paraffin isomerization, as well as a preparation method and use thereof. The catalyst comprises a TON molecular sieve modified by rare earth, an inorganic refractory oxide modified by zirconium oxide and a noble metal of group VIII. The weight ratio of the TON molecular sieve modified by rare earth to the inorganic refractory oxides modified by zirconium oxide is 10:90 to 90:10, and the content of the metal of group VIII is 0.1 to 10 wt % based on the metal. When used in the process of isomerization dewaxing of various raw materials containing paraffins, the catalyst can not only decrease the solidifying points of raw oil containing paraffins, but also increase the yield of liquid products. Particularly, when used in the process of isomerization dewaxing of lubricating oil distillates, the catalyst is advantageous in producing base oil for lubricating oil with a high a higher yield, a lower pour point (solidifying point) and a higher viscosity index.

Classes IPC  ?

• B01J 29/74 - Métaux nobles
• C10G 45/62 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour changer la structure du squelette de certains hydrocarbures sans craquer les autres hydrocarbures présents, p. ex. pour abaisser le point d'écoulementHydrocraquage sélectif des paraffines normales caractérisé par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du platine ou leur composés
• C10G 45/64 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour changer la structure du squelette de certains hydrocarbures sans craquer les autres hydrocarbures présents, p. ex. pour abaisser le point d'écoulementHydrocraquage sélectif des paraffines normales caractérisé par le catalyseur utilisé contenant des alumino-silicates cristallins, p. ex. des tamis moléculaires
• C10G 71/00 - Traitement par des méthodes non prévues ailleurs d'hydrocarbures ou des huiles grasses en vue de lubrification
• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes

Abrégé

Disclosed is a process for hydrotreating inferior naphtha fraction, comprising: (1) warming a recycle oil in a heating device; (2) mixing the inferior naphtha fraction with the recycle oil before and/or after the heating device; and (3) feeding the mixture of the inferior naphtha fraction and the recycle oil into a separating unit, wherein the gas-liquid separation is realized at least to obtain a gas phase and a liquid phase, wherein the gas phase comprises gasified inferior naphtha, wherein the gas phase enters a hydrotreating reactor to undergo hydrotreating, and wherein part of the liquid phase circulates to the heating device as the recycle oil; wherein warming of the recycle oil is controlled to ensure the temperature of gas phase from the separator at least reaches the inlet temperature of the hydrotreating reactor. Comparing with the prior art, the inventive process effectively solves the coking problem of the hydrogenating unit for inferior naphtha fraction.

Classes IPC  ?

• C10G 67/02 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, uniquement par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un procédé de raffinage en l'absence d'hydrogène uniquement par plusieurs étapes en série
• C10G 45/06 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé contenant du nickel ou du cobalt, ou leurs composés
• C10G 45/36 - Hydrogénation sélective des composés dioléfiniques ou acétyléniques caractérisée par le catalyseur utilisé contenant du nickel ou du cobalt, ou leurs composés
• C10G 45/72 - Commande ou régulation
• C10G 31/09 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par des méthodes non prévues ailleurs par filtration
• C10G 45/38 - Hydrogénation sélective des composés dioléfiniques ou acétyléniques caractérisée par le catalyseur utilisé contenant du nickel ou du cobalt, ou leurs composés en combinaison avec du chrome, du molybdène ou du tungstène, ou leurs composés
• C10G 29/20 - Composés organiques ne renfermant pas d'atomes métalliques
• C10G 35/04 - Réformage catalytique
• C10G 45/08 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé contenant du nickel ou du cobalt, ou leurs composés en combinaison avec du chrome, du molybdène ou du tungstène, ou leurs composés
• C10G 59/04 - Traitement d'essence "naphta" uniquement par plusieurs procédés de réformage, ou par au moins un procédé de réformage et au moins un procédé ne modifiant pas substantiellement le point d'ébullition de l'essence "naphta" uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage catalytique et au moins une étape de réformage non catalytique

Abrégé

The present disclosure provides a hydrogenation catalyst, the preparation process thereof and the application thereof in the production of 1,4-butanediol by hydrogenating dialkyl maleate and/or dialkyl succinate. The catalyst comprises Cu—Al-A-B—O, wherein A comprises at least one of Zn, Mo and W, B comprises at least one of Ba, Mn, Mg, Ti, Ce and Zr. In the process for preparing said hydrogenation catalyst, a part of Cu and A are precipitated first and the rest of Cu, Al and B are precipitated successively.

Classes IPC  ?

• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/10 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des terres rares
• B01J 23/70 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer
• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 23/76 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 23/80 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec du zinc, du cadmium ou du mercure
• C07C 27/04 - Procédés impliquant la production simultanée de plusieurs classes de composés contenant de l'oxygène par réduction de composés oxygénés
• C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
• B01J 23/885 - Molybdène et cuivre
• B01J 23/888 - Tungstène
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 23/889 - Manganèse, technétium ou rhénium
• B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général

Abrégé

3/g, and processes for preparing the NU-85 molecular sieve.

Classes IPC  ?

• C01B 39/04 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement utilisant au moins un agent structurant organique, p. ex. un composé d'ammonium quaternaire ionique ou un composé aminé
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• B01J 29/80 - Mélanges de différentes zéolites
• C01B 39/02 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement
• C07C 5/22 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par isomérisation
• C07C 2/66 - Procédés catalytiques