Abrégé

The disclosure relates to an aqueous composition, having a Newtonian viscosity between 0.5 Pa.s and 1000 Pa.s, comprising at least one statistical polysaccharide B, having a weight-average molar mass of between 100 kDa and 1000 kDa, of formula I: and optionally a chitosan A, said statistical polysaccharide B being in a mass concentration CB, said chitosan A being in a mass concentration CA, the sum of CB plus CA being of at least 10 g.L-1. The disclosure also concerns the aqueous composition mentioned above for its use in the treatment of complex wounds, such as wounds related to diabetes, burns and wounds containing one or more metals, and to a to a wound dressing comprising said aqueous composition.

Classes IPC  ?

• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine

Abrégé

The present disclosure relates to a composition, in particular a biofertilizer or a probiotic, comprising a polymer matrix based on chitosan and anionic polysaccharides, in particular carrageenan, and microorganisms, and the method for preparing same.

Classes IPC  ?

• C05F 11/00 - Autres engrais organiques
• C05F 11/08 - Engrais organiques comportant l'addition de cultures bactériennes, de mycélium ou similaires

Abrégé

The invention relates to a rodenticide bait by ingestion for at least one harmful target rodent ingesting this bait during an ingestion period, referred to as consumption period, imposed by virtue of said ingestion; the rodenticide bait comprising: a composition, referred to as AVK(s) composition, of at least one vitamin K recycling inhibitory compound; a composition, referred to as vitamin D composition, of at least one hypercalcaemic vitamin D, and; at least one edible excipient for harmful target rodents; characterised in that: said AVK(s) composition is present in the rodenticide bait in a non-zero mass proportion, referred to as AVK(s) proportion, which is non-lethal on its own to any harmful target rodent, and in that; said vitamin D composition is present in the rodenticide bait in a mass proportion, referred to as vitamin D proportion: sufficient for said vitamin D composition to be lethal on its own to at least one harmful target rodent, and; less than a minimum mass proportion sufficient for said vitamin D composition to be lethal on its own to any harmful target rodent. The invention also relates to the uses of a rodenticide bait according to the invention and to a method for controlling harmful target rodents.

Classes IPC  ?

• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• A01N 31/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique cycloaliphatique
• A01P 11/00 - Rodonticides

Abrégé

The present invention relates to an aqueous or hydro-alcoholic suspension of chitosan, dispersed cellulose nanofibers, and an acid, wherein the cellulose nanofibres are not TEMPO-oxidized cellulose nanofibers, which is suitable for obtaining a hydrogel composite comprising a network of chitosan and cellulose nanofibers. The suspension of the invention is useful for tissue regeneration and the hydrogel of the invention is useful as bioresorbable and biocompatible implant.

Classes IPC  ?

• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
• A61L 27/48 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges macromoléculaires
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
• A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps

Abrégé

4, the chromatographic analysis being performed at a temperature of 23.5° C.

Classes IPC  ?

• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale

Abrégé

Disclosed is to a laevorotatory enantiomer of the configurational stereoisomer of difethialone, named hetero-stereoisomer, the formula of which is 3-(4′-bromobiphenyl-4-yl)-1-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, in which carbons 1 and 3 of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group have different absolute configurations.

Classes IPC  ?

• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• A01N 43/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale

Abrégé

1, the analysis being performed at a temperature of 27.3° C.

Classes IPC  ?

• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
• C07B 57/00 - Séparation de composés organiques optiquement actifs

Abrégé

The present invention concerns an in vitro method for diagnosing a joint disease in a mammal and/or determining the type of joint disease and/or determining the stage of said disease and/or predicting the course of said disease, comprising the following steps: • a) depositing a drop of a synovial fluid sample from the mammal on a support plane made of an inorganic material, such as glass; • b) drying the drop that was deposited in step a); • c) measuring at least one parameter indicating morphological characteristics of the drop dried in step b), by which a value for said parameter is obtained, and • d) comparing each value measured in step c) with a reference value that is representative of a reference synovial fluid. Said parameter is chosen from among (i) the maximum height (H) of the bead formed on the surface of the drop, (ii) the surface area (S) of the drop and (iii) the surface profile (Z) of the drop. The value of the surface area (S) is representative of the concentration of hyaluronic acid present in a synovial fluid and the maximum height value (H) is representative of the concentration of proteins present in a synovial fluid.

Classes IPC  ?

• G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
• G01N 21/65 - Diffusion de Raman

Abrégé

The invention relates to a dextrorotatory enantiomer of the configurational stereoisomer of difethialone, referred to as a homo-stereoisomer, of formula 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, in which the carbon atoms 1 and 3 of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group of said homo-stereoisomer have the same absolute configuration.

Classes IPC  ?

• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• A01N 43/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A01P 11/00 - Rodonticides
• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles

Abrégé

The invention relates to a dextrorotatory enantiomer of a configurational stereoisomer of difethialone, referred to as a hetero-stereoisomer, of formula 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, in which the carbon atoms 1 and 3 of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group have different absolute configurations.

Classes IPC  ?

• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• A01N 43/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles

Abrégé

The invention relates to a levorotatory enantiomer of the configurational stereoisomer of difethialone, referred to as a hetero-stereoisomer, of formula 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, in which the carbon atoms 1 and 3 of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group have different absolute configurations.

Classes IPC  ?

• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• A01N 43/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles

Abrégé

The invention relates to a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E1, of flocoumafen, said enantiomer E1 having, as determined by the chromatographic analysis of the flocoumafen, carried out under specific conditions, a retention time t1 with a value such that t1 < t2 < t3 < t4; t2, t3 and t4 representing the retention times of the configurational stereoisomers of flocoumafen different from said enantiomer E1, said analysis being carried out at a temperature of 23.5°C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention relates to a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E3, of flocoumafen, said enantiomer E3 having, as determined by the chromatographic analysis of the flocoumafen, carried out under specific conditions, a retention time t3 with a value such that t1 < t2 < t3 < t4; t1, t2 and t4 representing the retention times of the configurational stereoisomers of flocoumafen different from said enantiomer E3, said analysis being carried out at a temperature of 23.5°C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention relates to a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E2, of flocoumafen, said enantiomer E2 having, as determined by the chromatographic analysis of a flocoumafen composition comprising four configurational stereoisomers of flocoumafen, carried out under conditions described hereinafter, a retention time t2 with a value such that t1 < t2 < t3 < t4; t1, t3 and t4 representing the retention times of the configurational stereoisomers of flocoumafen different from said enantiomer E2, said chromatographic analysis being carried out at a temperature of 23.5°C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A01P 11/00 - Rodonticides

Abrégé

The invention relates to a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E1, of bromadiolone, having, as determined by the chromatographic analysis of bromadiolone comprising four configurational stereoisomers of bromadiolone, carried out under conditions described hereinafter, a retention time t1 with a value such that t1 ឬ t2 ឬ t3 ឬ t4; t2, t3 and t4 representing the retention times of the configurational stereoisomers of bromadiolone different from said enantiomer E1, said analysis being carried out at a temperature of 27.3°C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention relates to a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E4, of bromadiolone, having, as determined by the chromatographic analysis carried out under conditions described hereinafter, a retention time t4 with a value such that t1 ឬt2 ឬ t3 ឬ t4; t1, t2 and t3 representing the retention times of each configurational stereoisomer of bromadiolone different from said enantiomer E4, said analysis being carried out at a temperature of 27.3 °C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention relates to a levorotatory enantiomer of the configurational stereoisomer of difethialone, referred to as a homo-stereoisomer, of formula 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, in which the carbon atoms 1 and 3 of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group have the same absolute configuration.

Classes IPC  ?

• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• A01N 43/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention relates to a composition comprising diféthialone, characterised in that it contains a configurational stereoisomer of difethialone, referred to as a hetero-stereoisomer, of formula 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, in which the carbon atoms 1 and 3 of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group have different absolute configurations, said composition comprising an amount of a dextrorotatory enantiomer of said hetero-stereoisomer such that the ratio of this amount to the amount of diféthialone in the composition is less than 10%; the amount of the dextrorotatory enantiomer of said hetero-stereoisomer of difethialone in the composition being different from the amount of levorotatory enantiomer of said hetero-stereoisomer of difethialone in the composition.

Classes IPC  ?

• A01N 43/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A01P 11/00 - Rodonticides

Abrégé

The invention relates to a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E4, of flocoumafen, said enantiomer E4 having, as determined by the chromatographic analysis of flocoumafen comprising four configurational stereoisomers of flocoumafen, carried out under conditions described hereinafter, a retention time t4 with a value such that t1 < t2 < t3 < t4; t1, t2 and t3 representing the retention times of the configurational stereoisomers of flocoumafen different from said enantiomer E4, said analysis being carried out at a temperature of 23.5°C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention relates to a composition comprising flocoumafen and an amount of a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E4, of flocoumafen, such that the ratio of this amount to the amount of flocoumafen in the composition is less than 10%, said enantiomer E4 being present to the exclusion of a racemic mixture, said enantiomer E4 having, as determined by the chromatographic analysis of flocoumafen, a retention time t4 with a value such that t1 ឬ t2 ឬ t3 ឬ t4; t1, t2 and t3 representing the retention times of the configurational stereoisomers of flocoumafen different from said enantiomer E4, the chromatographic analysis being conducted at a temperature of 23.5°C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A01P 11/00 - Rodonticides

Abrégé

The invention relates to a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E3, of bromadiolone, having, as determined by the chromatographic analysis of a bromadiolone composition comprising four configurational stereoisomers of bromadiolone, carried out under conditions described hereinafter, a retention time t3 with a value such that t1 ឬ t2 ឬ t3 ឬ t4; t1, t2 and t4 representing the retention times of the configurational stereoisomers of bromadiolone different from said enantiomer E3, said analysis being carried out at a temperature of 27.3°C.

Classes IPC  ?

• C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle