Described herein are novel LIF/LIFR inhibitors that exhibit improved cytotoxicity and bioavailability. These LIF/LIFR inhibitors are particularly useful for the treatment of tumors associated with overexpression of LIF.
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, androstane
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
2.
ORALLY ACTIVE LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (LIF) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
Described herein are novel LIF/LIFR inhibitors that exhibit improved cytotoxicity and bioavailability. These LIF/LIFR inhibitors are particularly useful for the treatment of tumors associated with overexpression of LIF.
C07J 75/00 - Procédés de préparation de stéroïdes, en général
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 11/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 3
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
The invention relates to an intravaginal drug delivery device for hormonal contraception with prevention/reduction of intermenstrual bleeding and menopausal cycle disorders. The intravaginal drug delivery device includes estriol or a precursor of this compound and a progestogen or a precursor thereof.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
4.
DRUG DEVICE COMBINATION FOR THE EFFECTIVE TREATMENT OF INCONTINENCE IN WOMEN
In embodiments described herein, an intravaginal device for treating incontinence in women includes one or more treatment modalities. The treatment modalities include: 1) incorporating an antimuscarinic agent into an intravaginal drug delivery device; 2) incorporating an estrogenic agent into an intravaginal drug delivery device, and 3) using a pessary. One or more of these modalities may be used, alone or in combination, to treat incontinence in women.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
Described herein are methods of using compounds that inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) and/or block of the leukemia inhibitory factor receptor for treatment of liver fibrosis, proliferation of spinal tumors, and in combination therapy with an immunotherapeutic agent.
C07D 209/38 - Atomes d'oxygène en positions 2 et 3, p. ex. isatine
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
6.
ESTROGEN PRODRUGS AND METHODS OF ADMINISTERING ESTROGEN PRODRUGS
Disclosed herein is an intravaginal drug delivery device that includes one or more compartments, each of the one or more compartments comprising an estrogen prodrug and/or a progestin dispersed in a thermoplastic polymeric matrix.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
7.
TARGETED DELIVERY OF PROGESTINS AND ESTROGENS VIA VAGINAL RING DEVICES FOR FERTILITY CONTROL AND HRT PRODUCTS
A variety of different intravaginal drug delivery devices are described for the delivery of estrogens and progestins. The release rate of estrogens and progestins can be controlled by varying the matrix material or by the application of a thin coating. The intravaginal drug delivery devices may be composed of one or more individual compartments. By controlling various physical and chemical parameters, non-zero release rates of the estrogen or progestins may be achieved..
A61F 6/06 - Dispositifs de contraceptionPessairesDispositifs pour les introduire à usage féminin
A61F 6/08 - Pessaires, c.-à-d. dispositifs insérés dans le vagin pour soutenir l'utérus, remédier à une malposition ou pour empêcher la conception
A61F 6/14 - Dispositifs de contraceptionPessairesDispositifs pour les introduire à usage féminin du type intra-utérin
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2.
C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, androstane
C07J 11/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 3
C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 51/00 - Stéroïdes normaux à squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non prévus dans les groupes
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/569 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone substitués en position 17 alpha, p. ex. œthistérone
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 51/00 - Stéroïdes normaux à squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non prévus dans les groupes
11.
Cytotoxic agents that preferentially target leukemia inhibitory factor (LIF) for the treatment of malignancies and as new contraceptive agents
Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2.
C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, androstane
C07J 11/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 3
C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 51/00 - Stéroïdes normaux à squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non prévus dans les groupes
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
12.
NOVEL CYTOTOXIC AGENTS THAT PREFERENTIALLY TARGET LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (LIF) FOR THE TREATMENT OF MALIGNANCIES AND AS NEW CONTRACEPTIVE AGENTS
Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2. In one embodiment, a cytotoxic compound has the structure (I) or (II). In an embodiment, a method of treating cancer in a subject comprising administering to a subject a medicament comprising an effective amount of a cytotoxic small molecule compound that inhibits leukemia inhibitory factor or leukemia inhibitory factor receptor.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07J 3/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par un atome de carbone
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 51/00 - Stéroïdes normaux à squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non prévus dans les groupes
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
13.
Combination of estrogens plus antiprogestins with significant partial agonistic effect as an effective treatment of menopausal symptoms and for prevention of the occurrence of breast cancer
Described herein are compositions and methods for hormone replacement therapy that address the shortcomings of the existing methods. Described herein are pharmaceutically effective partial agonistic antiprogestins. The combined application of estrogens (such as estradiol, estriol and conjugated estrogens) and the disclosed partial agonistic antiprogestins can be used in hormone replacement therapy.
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
C07J 17/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène, ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène non condensé avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
14.
COMBINATION OF ESTROGENS PLUS ANTIPROGESTINS WITH SIGNIFICANT PARTIAL AGONISTIC EFFECT AS AN EFFECTIVE TREATMENT OF MENOPAUSAL SYMPTOMS AND FOR PREVENTION OF THE OCCURRENCE OF BREAST CANCER
Described herein are compositions and methods for hormone replacement therapy that address the shortcomings of the existing methods. Described herein are pharmaceutically effective partial agonistic antiprogestins. The combined application of estrogens (such as estradiol, estriol and conjugated estrogens) and the disclosed partial agonistic antiprogestins can be used in hormone replacement therapy.
C07J 17/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène, ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène non condensé avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 51/00 - Stéroïdes normaux à squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non prévus dans les groupes
Various prodrug compounds having the general structure: Active agent- (acid)-(linker) - SO2NR1R2 are described herein. Compounds having this general structure were shown to be more orally active than the unmodified parent molecule.
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, androstane
Described herein are imidazolyl compounds which either act as pure antiprogestins and methods of using such pure antagonists for gynecological indications and breast cancer.
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
Described herein are imidazolyl compounds that exhibit progesterone antagonism without any sign of partial agonistic activity. Such compounds have application in fertility control and in the treatment of hormone dependent breast cancer. The present invention also relates to processes of preparation and the use in therapy of such novel compounds.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
Described herein are compounds which either act as pure antiprogestins or as antiprogestins with partial agonistic activity and methods of treating cancer using such compounds.
C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, androstane
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 51/00 - Stéroïdes normaux à squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non prévus dans les groupes
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
Described herein is an intravaginal drug delivery system. In an embodiment the intravaginal drug delivery system includes a progestin and estrogen compound, and releases the active ingredients in a fixed physiological ratio over a prolonged period of time to produce a contraceptive state in a female.
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 53/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par condensation avec des cycles carbocycliques ou par formation d'un cycle additionnel par une liaison directe entre deux atomes de carbone cycliques
24.
PROGESTERONE ANTAGONISTS SPIRO CONDENSED IN POSITION 17 WITH A DIFLUOROMETHYLENE- SUBSTITUTED PERHYDROFURANE GROUP
C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
Described herein are 3-(6,6-ethylene-17β-hydroxy-3-oxo-17α-pregna-4-ene-17α-yl) propionic acid γ-lactone derivatives having progestational and aldosterone antagonistic activity. Also described herein are methods of preparing and using these novel compounds.
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
Described herein are 3-(6,6-ethylene-17β-hydroxy-3-oxo-17α-pregna-4-ene-17α-yl)propionic acid γ-lactone derivatives having progestational and aldosterone antagonistic activity. Also described herein are methods of preparing and using these novel compounds.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
C07J 19/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17 par un cycle lactonique
Disclosed herein are oral dosage forms and methods of their use, in particular oral dosage systems for the delivery of estriol compounds. Embodiments described herein relate to rapidly disintegrating oral dosage formulations that disintegrate in the saliva of the buccal and/or sublingual and/or esophageal cavity. Oral dosage forms described herein relate to stabilized amorphous and nanocrystalline forms of the active ingredients of the formulations.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
Disclosed herein are oral dosage forms and methods of their use, in particular oral dosage systems for the delivery of drugs for use as a female oral contraceptive. In an embodiment, an oral dosage form includes a progestogen dispersed in an enteric polymer and an estrogen.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
Described herein are bismethylene-17α carbolactone derivatives having progestational and/or antimineralocorticoid and/or aldosterone antagonistic activity. Also described herein are methods of preparing and using these novel compounds.
C07J 53/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par condensation avec des cycles carbocycliques ou par formation d'un cycle additionnel par une liaison directe entre deux atomes de carbone cycliques
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61P 5/42 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des minéralocorticoïdes
30.
2-ALKOXYESTRADIOL ANALOGS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
Novel 2-alkoxyestradiol analogs, pharmaceutical compositions and methods of treatment of proliferative and angiogenesis associated conditions are disclosed.
C07J 17/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène, ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène non condensé avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical products for female health care, namely, pharmaceutical products for the treatment of breast cancer; pharmaceutical products for female fertility control, namely, oral pharmaceutical contraception products; pharmaceutical products for female fertility control, namely, pharmaceutical products for stimulating fertility; pharmaceutical products for female contraception, namely, oral contraceptives; pharmaceutical products for female hormone replacement therapy; pharmaceutical products for treating edometriosis; pharmaceutical products for treating fibroids; and pharmaceutical products for female oncology
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical products for female health care, namely, pharmaceutical products for female fertility control, namely, oral pharmaceutical contraception products; pharmaceutical products for female fertility control, namely, pharmaceutical products for stimulating fertility; and pharmaceutical products for female contraception, namely, oral contraceptives