01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Defoaming agents, chemical antifoaming agents for use in reducing air or other gas entrainment in paint, ink, chemical, agricultural and biochemical formulations, and low foaming surfactants for use as wetting agents, emulsifiers, or dispersing agents in paint, ink, chemical, agricultural or biochemical formulations.
A colloidal dispersion is provide which is particularly suitable for use in a cleaning system or a personal care product. The colloidal dispersion has a Brookfield Yield Value of at least 50 dyn/cm2 and the cleaning system comprises a structurant and a sulfate-free surfactant.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals for use in the manufacture of a wide variety of goods such as paint, ink, paper, textiles, chemicals, and agricultural, metalworking, and personal care formulations
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
Provided is an improved herbicide formulation and an improved method of treating a crop. The herbicide formulation comprises a herbicide and a volatility reduction adjuvant comprising a salt of a volatile acid and a salt of a nonvolatile acid.
A01N 25/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients stabilisant les ingrédients actifs
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 37/10 - Acides carboxyliques aromatiques ou araliphatiques, ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
A01N 43/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
7.
HPPD AND PPO AGROCHEMICAL FORMULATIONS CONTAINING DRIFT REDUCTION TECHNOLOGIES
An improved agrochemical formulation, and method for treating crops, is provided herein. The agrochemical formulation at least one herbicide selected from the group consisting of a 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase herbicide and a protoporphyrinogen oxidase inhibiting herbicide; and an organic drift control agent.
A01N 25/24 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients augmentant l'adhérence des ingrédients actifs
An improved agrochemical formulation, and method for treating crops, is provided herein. The agrochemical formulation at least one herbicide selected from the group consisting of a 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase herbicide and a protoporphyrinogen oxidase inhibiting herbicide; and an organic drift control agent.
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
A01N 25/24 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients augmentant l'adhérence des ingrédients actifs
A colloidal dispersion is provide which is particularly suitable for use in a cleaning system or a personal care product. The colloidal dispersion has a Brookfield Yield Value of at least 50 dyn/cm2 and the cleaning system comprises a structurant and a sulfate-free surfactant.
Provided is an improved herbicide formulation and an improved method of treating a crop. The herbicide formulation comprises a herbicide and a volatility reduction adjuvant comprising a salt of a volatile acid and a salt of a nonvolatile acid.
A01N 25/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients stabilisant les ingrédients actifs
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 43/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
A01N 37/10 - Acides carboxyliques aromatiques ou araliphatiques, ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
13.
SYNERGISTIC COMBINATIONS FOR REDUCING VOLATILITY OF AUXIN HERBICIDES
Provided is an improved herbicide formulation and an improved method of treating a crop. The herbicide formulation comprises a herbicide and a volatility reduction adjuvant comprising a salt of a volatile acid and a salt of a nonvolatile acid.
A01N 43/34 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
14.
Composition and Method for Improving the Water Transport Characteristics of Hydrophobic Soils
Provided is a method and mixture for treating a hydrophobic surface. The mixture comprises a wetting agent comprising;
Provided is a method and mixture for treating a hydrophobic surface. The mixture comprises a wetting agent comprising;
a compound of Formula I:
Provided is a method and mixture for treating a hydrophobic surface. The mixture comprises a wetting agent comprising;
a compound of Formula I:
Provided is a method and mixture for treating a hydrophobic surface. The mixture comprises a wetting agent comprising;
a compound of Formula I:
wherein:
R and R′ are independently selected from the group consisting of H, C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, aryl(C1-24)alkyl, —C(═O)—R1, C(═O)—NHR1, and C(═O)—O—R1 wherein R1 is selected from the group consisting of C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, C1-24 arylalkyl; A is an organic moiety derived from the group consisting of alkylene oxides having 4-12 carbon atoms and aryl epoxides having 8-12 carbon atoms; x=1-300; y=0-200; z=0-200; and
with the proviso that R and R′ cannot be H or ether functionality at the same time; and a compound of Formula II:
Provided is a method and mixture for treating a hydrophobic surface. The mixture comprises a wetting agent comprising;
a compound of Formula I:
wherein:
R and R′ are independently selected from the group consisting of H, C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, aryl(C1-24)alkyl, —C(═O)—R1, C(═O)—NHR1, and C(═O)—O—R1 wherein R1 is selected from the group consisting of C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, C1-24 arylalkyl; A is an organic moiety derived from the group consisting of alkylene oxides having 4-12 carbon atoms and aryl epoxides having 8-12 carbon atoms; x=1-300; y=0-200; z=0-200; and
with the proviso that R and R′ cannot be H or ether functionality at the same time; and a compound of Formula II:
[R2O—(CH2CH2O)x—(CH2CH(CH3)O)y]z—P(O)(OM)3-z Formula II
Provided is a method and mixture for treating a hydrophobic surface. The mixture comprises a wetting agent comprising;
a compound of Formula I:
wherein:
R and R′ are independently selected from the group consisting of H, C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, aryl(C1-24)alkyl, —C(═O)—R1, C(═O)—NHR1, and C(═O)—O—R1 wherein R1 is selected from the group consisting of C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, C1-24 arylalkyl; A is an organic moiety derived from the group consisting of alkylene oxides having 4-12 carbon atoms and aryl epoxides having 8-12 carbon atoms; x=1-300; y=0-200; z=0-200; and
with the proviso that R and R′ cannot be H or ether functionality at the same time; and a compound of Formula II:
[R2O—(CH2CH2O)x—(CH2CH(CH3)O)y]z—P(O)(OM)3-z Formula II
where R2 is C1-C24 alkyl, aryl, alkaryl; x=0-20; y=0-20; z=1 or 2 and M is H, Na, K, Ca, Mg or Li.
A mixture for treating a hydrophobic surface and a method for treating hydrophobic surfaces is provided. The mixture comprises:
a wetting agent comprising;
a compound of Formula I:
A mixture for treating a hydrophobic surface and a method for treating hydrophobic surfaces is provided. The mixture comprises:
a wetting agent comprising;
a compound of Formula I:
R1((CH2CH2O)nR2)x Formula I
wherein:
R1 is a core group derived from a linear, cyclic or branched polyol with 1-55 carbons or a linear, cyclic or branched polyamine with 1-22 carbons wherein hydrogens on the alcohol group or hydrogens on the amine group are replaced with (CH2CH2O)n or R1 is defined by —R6(—C(═O)O—)m;
R2 is a hydrophobic group preferably selected from the group consisting of R3, the elements necessary to form an ester, specifically —COR4, or the elements necessary to form a urethane, specifically —CONHR5;
R3-R5 are each independently an alkyl of 6-22 carbons, wherein the alkyl is a linear, cyclic or branched and preferably linear;
n, on average is 4-100;
x is 2-20;
R6 represents a bond or a linear, cyclic or branched alkyl with 6-22 carbons; and
m is 2-20.
A mixture for treating a hydrophobic surface and a method for treating hydrophobic surfaces is provided. The mixture comprises: a wetting agent comprising; a compound of Formula I: wherein: R1222O)n or R1is defined by -R6mm; R2 is a hydrophobic group preferably selected from the group consisting of R3, the elements necessary to form an ester, specifically -COR4, or the elements necessary to form a urethane, specifically -CONHR5; R3-R5are each independently an alkyl of 6-22 carbons, wherein the alkyl is a linear, cyclic or branched and preferably linear; n, on average is 4-100; x is 2-20; R6 represents a bond or a linear, cyclic or branched alkyl with 6-22 carbons; and m is 2-20.
C05G 3/70 - Mélanges d'un ou plusieurs engrais avec des additifs n'ayant pas une activité spécifique d'engrais pour influer sur la mouillabilité, p. ex. des agents siccatifs
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
Provided herein is a compound which is particularly suitable for use as a cannabinoid, as an emulsifier for a cannabinoid, in a formulation comprising the compound and in a method of treatment using the compound. The compound is defined by the General Formula:
each x is independently an integer of 1-100.
C07C 43/285 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided herein is a compound which is particularly suitable for use as a cannabinoid, as an emulsifier for a cannabinoid, in a formulation comprising the compound and in a method of treatment using the compound. The compound is defined by the General Formula wherein: R1-R10are independently selected from H or an alkyl of 1-10 carbons; alkenyl of up to 10 carbons; or groups on adjacent carbons may be taken together to form an alkene; R11and R1222CHR16xx-R17with the proviso that at least one of R11or R1222CHR16xxR17-; R11and R10may be taken together to represent -C(R1922-; R13-R15independently represent H or an alkyl of 1-8 carbons; each R16independently represents H or an alkyl of 1-3 carbons; each R17independently represents H, an alkyl or substituted alkyl of 1-22 carbons, aryl or substituted aryl or the ester of an acid; each R19 independently represents H or an alkyl of 1-5 carbons; and each x is independently an integer of 1-100.
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
An improved broad-spectrum sunscreen formulation is provided. The sunscreen formulation comprises at least one organic sunscreen filter, at least one of which avobenzone, and an alkyl benzoate comprising 25-55 mole% C12-14 alkyl benzoate and 45-75 mole% C12-C15 alkyl benzoate.
An improved broad-spectrum sunscreen formulation is provided. The sunscreen formulation comprises at least one organic sunscreen filter, at least one of which avobenzone, and an alkyl benzoate comprising 25-55 mole % C12-14 alkyl benzoate and 45-75 mole % C12-C15 alkyl benzoate.
A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
22.
ALKYLAMINE ETHOXYLATES AS ADJUVANTS AND COMPATIBILIZERS FOR PLANT BIOSTIMULANTS
The present invention is related to a plant biostimulant adjuvant and a method of treating a crop with a plant biostimulant adjuvant. The plant biostimulant adjuvant comprises a plant biostimulant comprising at least one of an amino acid or a peptide derived from a plant source. The plant biostimulant adjuvant also comprises an alkyl amine alkoxylate defined by the formula (I) wherein: R1is an alkyl of 6 to 22 carbons; each R2and R333. n and m are each at least one and taken together n+m is 5 to 25; and water.
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
Provided is a sulfate-free surfactant system which is particularly suitable for use in personal hygiene products. The sulfate-free surfactant system comprises a liquid comprising an organic phase and a solvent wherein the organic phase comprises glyceride and surfactant and the liquid comprises:
4-40 wt % glyceride wherein the glyceride is the condensation reaction product of at least 1.10 moles of a mixture of acids to no more than 2.1 moles of mixture of acids per mole of glycerin;
wherein mixture of acids comprises:
at least 0.275 to no more than 0.990 moles of a first acid comprising a branched acid with 16-20 aliphatic carbons;
at least 0.250 to no more than 0.810 moles of a second acid comprising an alkyl acid with 9-11 carbons; and
at least 0.250 to no more than 0.810 moles of a third acid comprising an alkyl acid with 7-9 carbons wherein the third acid has a lower molecular weight than the second acid; and
6-45 wt % surfactant; and
2.
Provided is a sulfate-free surfactant system comprises a liquid comprising an organic phase and a solvent wherein the organic phase comprises glyceride and surfactant and the liquid comprises: 4 - 40 wt% glyceride wherein the glyceride is the condensation reaction product of at least 1.10 moles of a mixture of acids to no more than 2.1 moles of mixture of acids per mole of glycerin; wherein mixture of acids comprises: at least 0.275 to no more than 0.990 moles of a first acid comprising a branched acid with 16-20 aliphatic carbons; at least 0.250 to no more than 0.810 moles of a second acid comprising an alkyl acid with 9-11 carbons; and at least 0.250 to no more than 0.810 moles of a third acid comprising an alkyl acid with 7-9 carbons wherein the third acid has a lower molecular weight than the second acid; and 6 - 45 wt% surfactant.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
02 - Couleurs, vernis, laques
Produits et services
Chemical coatings used in the manufacture of radiation curable resins, inks, paints, and packaging Ink for printers and for multifunction electronic devices for use in copying, printing, scanning, video capture or transmitting documents and images
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Combination of surfactants with a biologically based plant health activator that provide plant health benefits for use in agriculture; adjuvants that improve pesticide performance along with providing plant health benefits for use in agricultural sprays and adjuvants; water conditioning agents, namely, chemical agricultural conditioners; chemical additives, namely, drift reduction additives, volatility reduction additives, deposition aid additives, defoamers, wetters, spreaders and stickers in the nature of agricultural chemicals for agricultural use Agricultural chemicals, namely, pesticides, herbicides, and fungicides Aerial and surface spreading of fertilizers and other agricultural chemicals
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Combination of surfactants with a biologically based plant health activator that provide plant health benefits for use in agriculture; adjuvants that improve pesticide performance along with providing plant health benefits for use in agricultural sprays and adjuvants; water conditioning agents, namely, chemical agricultural conditioners; chemical additives, namely, drift reduction additives, volatility reduction additives, deposition aid additives, defoamers, wetters, spreaders and stickers in the nature of agricultural chemicals for agricultural use Agricultural chemicals, namely, pesticides, herbicides, and fungicides Aerial and surface spreading of fertilizers and other agricultural chemicals
28.
Process for recovering precious metals from clay-containing ores
A solution for leaching metals from clay containing ore and a method of leaching ore is described. The solution comprises a cyanide; a wetting agent; and a clay stabilizing polymer.
C22B 3/20 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation
C22B 3/12 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions inorganiques alcalines
C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
Novel natural oil derived ink vehicles are provided by a two step process that does not require the addition of gelants or the irreversible heat bodying or polymerization of the oil. The gelled natural oil may be used as the vehicle/carrier in the ink formulation or alternatively used as a carrier or dispersant for additives in ink formulations. The gelled ink vehicles disclosed have many advantages over ink vehicles disclosed in the prior art.
A solution for leaching metals from clay containing ore and a method of leaching ore is described. The solution comprises a cyanide; a wetting agent; and a clay stabilizing polymer.
C22B 3/20 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation
C22B 3/12 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions inorganiques alcalines
C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
An improved metal working composition is provided. The composition comprises an additive defined by Formula I: [R1-(CO)yO(CH2CHR2O)z]nPO4-nX3-n Formula I wherein: R1 is a saturated or unsaturated, branched or linear, alkyl or aryl hydrocarbon group comprising at least 10 to no more than 24 carbons; each R2 is independently selected from H and alkyl of 1-5 carbons; X is a cation or hydrogen; y is 0 or 1; z is an integer of 1 to 20; and n is 1 or 2.
C11C 3/00 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse
C11C 3/04 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse par estérification des graisses ou des huiles
The invention provides a compound of the formula:
wherein Ar is selected from the group consisting of aryl, monosubstituted aryl and polysubstituted aryl, heteroaryl, monosubstituted heteroaryl and polysubstituted heteroaryl; Ar′ is selected from the group consisting of aryl, monosubstituted aryl and polysubstituted aryl, heteroaryl, monosubstituted heteroaryl and polysubstituted heteroaryl; R is an alkylene radical having 2-20 carbon atoms; and n=1-20. The compounds of the invention are used with polymer resins to enhance their gas barrier properties.
C07C 69/76 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/92 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes hydroxyle éthérifiés
35.
Additives to improve open-time and freeze-thaw characteristics of water-based paints and coatings
Waterborne coatings are described having an acceptable balance of properties both during the storage of coating, application and drying. The period in which irregularities in a freshly applied coating can be repaired without resulting in brush marks is referred to as the open time. Aqueous coatings generally employ dispersed high molecular weight polymers as binders. These binders often provide short open times when the coating is dried since the dispersed polymer particles tend to be immobilized quickly in the edge region of an applied coating. As a result, the viscosity of the coating increases rapidly, which leads to a limited window of workability. The instant invention provides additives that are not volatile but that will extend the time that the film is malleable after it is applied without interfering with other attributes, such as the resistance of the coating to freezing while in the can prior to application.
B01F 17/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
C08G 65/22 - Éthers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
C09K 8/588 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de polymères spécifiques
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
37.
Chemical additives and use thereof in corn stillage processing
An improved process is provided for separating corn oil from stillage comprising forming stillage from the fermentation of corn; mixing the stillage with a chemical additive comprising alkoxylated modified corn oil prepared by the transesterification of corn oil with glycerine followed by alkoxylation; and separating the corn oil from the stillage.
C09D 9/00 - Produits chimiques pour enlever la peinture ou l'encre
C09D 7/00 - Caractéristiques de compositions de revêtement non prévues dans le groupe Procédés pour l’incorporation d’ingrédients dans des compositions de revêtement
C11C 3/04 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse par estérification des graisses ou des huiles
Waterborne coatings are described having an acceptable balance of properties both during the storage of coating, application and drying. The period in which irregularities in a freshly applied coating can be repaired without resulting in brush marks is referred to as the open time. Aqueous coatings generally employ dispersed high molecular weight polymers as binders. These binders often provide short open times when the coating is dried since the dispersed polymer particles tend to be immobilized quickly in the edge region of an applied coating. As a result, the viscosity of the coating increases rapidly, which leads to a limited window of workability. The instant invention provides additives that are not volatile but that will extend the time that the film is malleable after it is applied without interfering with other attributes, such as the resistance of the coating to freezing while in the can prior to application.
C07F 9/11 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyalkylés sans substituant supplémentaire sur l'alkyle
C08K 5/098 - Sels métalliques d'acides carboxyliques
C08G 65/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle
C08G 65/22 - Éthers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
C08G 65/326 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant du soufre
C08G 65/331 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène
An aqueous alkyd resin coating composition, comprising (a) at least one alkyd resin as a dispersed phase; (b) an emulsifier based on styrenated phenols that have been converted into reactive surfactants by first reaction with one or more equivalents of an allyl glycidyl ether to provide pendant allyl groups and then oxyalkylated and (c) water. The invention also provides a method for preparing these aqueous alkyd resin coating compositions from solvent borne alkyd compositions.
C08L 67/08 - Polyesters modifiés soit par des huiles d'acides gras supérieurs ou leurs acides, soit par des résines naturelles ou des acides résiniques
C08G 65/326 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant du soufre
C08G 65/327 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant du phosphore
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals for use in the manufacture of a wide variety of goods such as paint, ink, paper, textiles, chemicals, and agricultural, metalworking, and personal care formulations
42.
IMPROVED PROCESS FOR RECOVERING PRECIOUS METALS FROM CLAY-CONTAINING ORES
A solution for leaching precious metals from clay containing ore and a method of leaching ore is described. The solution comprises a cyanide, a wetting agent, and a clay stabilizing polymer. In a first embodiment a solution for leaching precious metals from clay containing ore comprises cyanide, a wetting agent, and a clay stabilizing polymer with a pH of at least 8 to no more than 11.
The invention provides biobased lubricants comprising the reaction product of a natural oil, fatty acid or derivative having unsaturation sites with a suitable substrate such as maleic anhydride that is capable of undergoing an “ene” or Diels Alder reaction with the natural oil to form an adduct; followed by a controlled non-aqueous neutralization with a suitable inorganic base such as lithium hydroxide.
C10M 105/30 - Acides carboxyliques ou leurs sels comportant plusieurs groupes carboxyle liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs
C10M 177/00 - Méthodes particulières de préparation des compositions lubrifiantesModification chimique par post-traitement des constituants ou de la composition lubrifiante elle-même, non couverte par d'autres classes
C10M 105/26 - Acides carboxyliques ou leurs sels comportant plusieurs groupes carboxyle liés à un atome de carbone acyclique ou cycloaliphatique
C10M 111/02 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un mélange d'au moins deux composés couverts par plus d'un des groupes principaux , chacun de ces composés étant un composé essentiel l'un d'eux, au moins, étant un composé organique non macromoléculaire
44.
High performance, water-dilutable lubricity additive for multi-metal metalworking applications
The invention provides lubricating composition comprising: (1) a reaction product selected from the group consisting of: (a) a polyalkanoic or polyalkenoic acid derived from hydroxyfatty acids and a block copolymer selected from the group consisting of polyoxyethylene-polyoxypropylene and a reverse block copolymer of polyoxypropylene-polyoxyethylene-polyoxypropylene; (b) the reaction product of (a) with a maleic acid or anhydride; and (c) the reaction product of (a) with maleated soybean oil; and (2) at least one base oil selected from the group consisting of alkyl benzene, normal paraffin, isoparaffin, mineral oil and α-olefin.
C10M 145/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que l'additif est un composé macromoléculaire contenant de l'oxygène
C11C 3/00 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C10M 145/16 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone contenant des monomères comportant un radical insaturé lié à un radical carboxyle, p. ex. acrylate polycarboxyliques
The invention provides lubricating composition comprising: (1) a reaction product selected from the group consisting of: (a) a polyalkanoic or polyalkenoic acid derived from hydroxyfatty acids and a block copolymer selected from the group consisting of polyoxyethylene-polyoxypropylene and a reverse block copolymer of polyoxypropylene-polyoxyethylene-polyoxypropylene; (b) the reaction product of (a) with a maleic acid or anhydride; and (c) the reaction product of (a) with maleated soybean oil; and (2) at least one base oil selected from the group consisting of alkyl benzene, normal paraffin, isoparaffin, mineral oil and α-olefin.
C11C 3/00 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse
C08G 65/331 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C10M 115/04 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que l'épaississant est un composé organique non macromoléculaire, autre qu'un acide carboxylique ou ses sels contenant de l'oxygène
46.
Additives to resin compositions for improved impact strength and flexibility
The invention provides a composition comprising: (a) about 0% to 99% by weight of at least one resin wherein the resin is selected from the group consisting of epoxy, latex, polyurethane, polyurea, polyspartic, or alkyd resins; (b) about 1%-99% by weight of tristyrenated phenol or distyrenated phenol; and (c) optionally about 2% to 98% by weight of an additional solvent.
C09D 7/00 - Caractéristiques de compositions de revêtement non prévues dans le groupe Procédés pour l’incorporation d’ingrédients dans des compositions de revêtement
C08L 101/06 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés contenant des atomes d'oxygène
C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
47.
ADDITIVES TO RESIN COMPOSITIONS FOR IMPROVED IMPACT STRENGTH AND FLEXIBILITY
The invention provides a composition comprising: (a) about 0% to 99% by weight of at least one resin wherein the resin is selected from the group consisting of epoxy, latex, polyurethane, polyurea, polyspartic, or alkyd resins; (b) about 1% - 99% by weight of tristyrenated phenol or distyrenated phenol; and (c) optionally about 2% to 98% by weight of an additional solvent.
C08L 101/06 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés contenant des atomes d'oxygène
C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai
C08L 33/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle, ou ses sels, anhydrides, esters, amides, imides ou nitrilesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C09D 17/00 - Pigments en pâtes, p. ex. pour pigmenter les peintures
C09D 1/08 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de substances inorganiques ciment avec des adjuvants organiques
The present invention relates to novel dispersants based on reaction products of two and one moles respectively of the branched ester alcohol or alkokylated ester alcohol with maleic anhydride that has been subjected to a further sulfonation reaction. The compounds are useful as dispersing and wetting agents. The invention further relates to the use of the dispersants of the invention to produce stable aqueous dispersions of high performance thermoplastic polymers.
The present invention relates to novel dispersants based on reaction products of two and one moles respectively of the branched ester alcohol or alkokylated ester alcohol with maleic anhydride that has been subjected to a further sulfonation reaction. The compounds are useful as dispersing and wetting agents. The invention further relates to the use of the dispersants of the invention to produce stable aqueous dispersions of high performance thermoplastic polymers.
C08J 3/03 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux
An aqueous alkyd resin coating composition, comprising (a) at least one alkyd resin as a dispersed phase; (b) an emulsifier based on styrenated phenols that have been converted into reactive surfactants by first reaction with one or more equivalents of an allyl glycidyl ether to provide pendant allyl groups and then oxyalkylated and (c) water. The invention also provides a method for preparing these aqueous alkyd resin coating compositions from solvent borne alkyd compositions.
An aqueous alkyd resin coating composition, comprising (a) at least one alkyd resin as a dispersed phase; (b) an emulsifier based on styrenated phenols that have been converted into reactive surfactants by first reaction with one or more equivalents of an allyl glycidyl ether to provide pendant allyl groups and then oxyalkylated and (c) water. The invention also provides a method for preparing these aqueous alkyd resin coating compositions from solvent borne alkyd compositions.
The invention provides a novel bio-based dispersant comprising the reaction product of a natural triglyceridic oil, fatty acid oil or fatty acid oil derivative wherein said natural triglyceridic oil, fatty acid oil, or fatty acid oil derivative containing greater than about 80 percent of unsaturated or conjugated unsaturated fatty acids with a substrate capable of undergoing an ene or Diels Alder reaction to form an adduct that is further esterified and/or neutralized with an alkanolamine or alkoxylated alkanolamine.
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C07C 213/06 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné à partir d'hydroxyamines par des réactions impliquant l'éthérification ou l'estérification de groupes hydroxy
C07C 219/12 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
C07C 51/353 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par isomérisationPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par modification de la taille du squelette carboné
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
C08J 3/03 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux
C08J 3/09 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans des liquides organiques
C08L 23/02 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique
C08L 61/00 - Compositions contenant des polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétonesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
2—OXnR). Freeze thaw resistance and improved stability is obtained in epoxy mixtures used in dispersion form. Improved pot life and cure time is obtained using either the epoxy mixture, the hardener mixture or a combination of the two in epoxy hardener formulations.
Waterborne coatings are described having an acceptable balance of properties both during the storage of coating, application and drying. The period in which irregularities in a freshly applied coating can be repaired without resulting in brush marks is referred to as the open time. Aqueous coatings generally employ dispersed high molecular weight polymers as binders. These binders often provide short open times when the coating is dried since the dispersed polymer particles tend to be immobilized quickly in the edge region of an applied coating. As a result, the viscosity of the coating increases rapidly, which leads to a limited window of workability. The instant invention provides additives that are not volatile but that will extend the time that the film is malleable after after it is applied without interfering with other attributes, such as the resistance of the coating to freezing while in the can prior to application.
The present invention relates to novel non-aqueous gels of natural oils and their derivatives and provides a novel process for the gelation of natural oils and their derivatives that does not require the addition of gellants or the irreversible heat bodying of the oil. The gels and method of the present invention are applicable to a wide range of natural oils, and the method is easily tailored to provide thermoreversible gels of any desired viscosity. The natural oil based gels of the present invention and the method of their preparation have many advantages over the prior art. The natural oil based gels provided have exemplary properties and find use in a variety of applications.
Liquid hydrocarbons are gelled by the introduction of a phosphate ester and a crosslinking agent for use in oil recovery. Generally a proppant, delayed gel breaker and other modifiers are added to the gelled hydrocarbon to improve the oil recovery process. The phosphate ester used in this method and composition for oil recovery has low volatility and good stability during hydrocarbon distillation resulting in improved distillation efficiency in a refinery.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals for use in the manufacture of a wide variety of
goods such as paint, ink, paper, textiles, chemicals, and
agricultural, metalworking, and personal care formulations.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
(1) Chemicals for use in the manufacture of goods, namely paint, ink, paper, textiles, chemicals, namely industrial and agricultural chemicals, agricultural formulations, metalworking formulations, namely, metalworking fluids and personal care formulations, namely, cosmetics, skin care preparations, lotions, cleaners and creams, sunscreens and hair care formulations, namely, hair care preparations, creams, cleaners and lotions.
59.
Bis(aryloxyalkyl) esters of aromatic polycarboxylic acids and method of preparation
The invention provides a compound of the formula:
wherein Ar is selected from the group consisting of aryl, monosubstituted aryl and polysubstituted aryl, heteroaryl, monosubstituted heteroaryl and polysubstituted heteroaryl; Ar′ is selected from the group consisting of aryl, monosubstituted aryl and polysubstituted aryl, heteroaryl, monosubstituted heteroaryl and polysubstituted heteroaryl; R is an alkylene radical having 2-20 carbon atoms; and n=1-20. The compounds of the invention are used with polymer resins to enhance their gas barrier properties.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 69/76 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 67/29 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
POLYETHOXYLATED ALCOHOLS AND PHENOLS FOR USE AS WETTING AGENTS, DETERGENTS AND PENETRANTS; POLYETHOXYLATED ALCOHOLS AND PHENOLS FOR USE IN THE MANUFACTURE OF WETTING AGENTS, DETERGENTS AND PENETRANTS; NONE OF THE AFORESAID GOODS USED FOR OR IN MOTOR FUELS
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
CHEMICALS, NAMELY, ALCOHOL PHOSPHATES AND POLYETHOXYLATED ALCOHOL ETHER PHOSPHATES, NAMELY, ALIPHATIC ALCOHOL PHOSPHATES, AROMATIC ALCOHOL PHOSPHATES, POLYETHOXYLATED ALIPHATIC PHOSPHATES, AND POLYETHOXYLATED AROMATIC ALCOHOL PHOSPHATES, ALL IN ACID FORM OR NEUTRALIZED AS POTASSIUM OR ALKYLAMMONIUM SALTS, FOR USE AS DETERGENTS, ANTISTATIC AGENTS, LUBRICANTS, AND SURFACTANTS; CHEMICALS, NAMELY, ALCOHOL PHOSPHATES AND POLYETHOXYLATED ALCOHOL ETHER PHOSPHATES, NAMELY, ALIPHATIC ALCOHOL PHOSPHATES, AROMATIC ALCOHOL PHOSPHATES, POLYETHOXYLATED ALIPHATIC PHOSPHATES, AND POLYETHOXYLATED AROMATIC ALCOHOL PHOSPHATES, ALL IN ACID FORM OR NEUTRALIZED AS POTASSIUM OR ALKYLAMMONIUM SALTS, FOR USE IN THE MANUFACTURE OF DETERGENTS, ANTISTATIC AGENTS, LUBRICANTS, AND SURFACTANTS
62.
METHOD FOR IMPROVING THE EFFECTIVENESS OF TITANIUM DIOXIDE-CONTAINING COATINGS
The invention provides a method for forming a Ti02-latex composite particle dispersion comprising combining an aqueous Ti()2 dispersion with a latex manufactured with a phosphate-containing ethylenically unsaturated reactive surfactant. The dispersions have improved opacity or hiding.
Waterborne coatings are described having an acceptable balance of properties both during the storage of coating, application and drying. The period in which irregularities in a freshly applied coating can be repaired without resulting in brush marks is referred to as the open time. Aqueous coatings generally employ dispersed high molecular weight polymers as binders. These binders often provide short open times when the coating is dried since the dispersed polymer particles tend to be immobilized quickly in the edge region of an applied coating. As a result, the viscosity of the coating increases rapidly, which leads to a limited window of workability. The instant invention provides additives that are not volatile but that will extend the time that the film is malleable after it is applied without interfering with other attributes, such as the resistance of the coating to freezing while in the can prior to application.
C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C09D 171/00 - Compositions de revêtement à base de polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 171/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
C08G 65/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle
C08G 65/22 - Éthers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
C08G 65/28 - Éthers cycliques et composés hydroxylés
C08G 65/38 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols
C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
C07C 43/11 - Polyéthers contenant des unités —O—(C—C—O—)n, avec 2 ≤n ≤ 10
C07C 15/24 - Hydrocarbures polycycliques condensés contenant deux cycles
64.
WATER BORNE EPOXY RESIN DISPERSIONS AND EPOXY HARDENER COMPOSITIONS
An epoxy or hardener mixture comprising (a) optionally water, (b) at least one hardener or epoxy resin, and (c) from 0.1 to 20 weight percent, based on epoxy resin of at least one distyryl phenol, tristyryl phenol or cumylphenol based additive surfactant with phosphate or sulfonate end groups having the structure R - OXn - W wherein R designates a polystyrylphenol or cumylphenol, preferentially chosen from among distyrylphenol, tristyrylphenol or cumylphenol, and mixtures thereof, and wherein OX designates ethylene oxide and/or propylene oxide. The number of groups "n" varies from 0 to 200, and W designates H, sulfate (-SO3 -) or phosphate (-PO3H or -P02-OXnR). Freeze thaw resistance and improved stability is obtained in epoxy mixtures used in dispersion form. Improved pot life and cure time is obtained using either the epoxy mixture, the hardener mixture or a combination of the two in epoxy hardener formulations.
The present invention relates to novel non-aqueous gels of natural oils and their derivatives and provides a novel process for the gelation of natural oils and their derivatives that does not require the addition of gellants or the irreversible heat bodying of the oil. The gels and method of the present invention are applicable to a wide range of natural oils, and the method is easily tailored to provide thermoreversible gels of any desired viscosity. The natural oil based gels of the present invention and the method of their preparation have many advantages over the prior art. The natural oil based gels provided have exemplary properties and find use in a variety of applications.
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C07C 213/06 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné à partir d'hydroxyamines par des réactions impliquant l'éthérification ou l'estérification de groupes hydroxy
C07C 219/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 219/12 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
C07C 51/353 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par isomérisationPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par modification de la taille du squelette carboné
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
Novel natural oil derived ink vehicles are provided by a two step process that does not require the addition of gelants or the irreversible heat bodying or polymerization of the oil. The gelled natural oil may be used as the vehicle/carrier in the ink formulation or alternatively used as a carrier or dispersant for additves in ink formulations. The gelled ink vehicles disclosed have many advantages over ink vehicles disclosed in the prior art.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals for use in the manufacture of a wide variety of goods such as paint, ink, paper, textiles, chemicals, and agricultural, metalworking, and personal care formulations
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals for use in the manufacture of a wide variety of goods such as paint, ink, paper, textiles, chemicals, and agricultural, metalworking, and personal care formulations
69.
NEW REACTIVE SURFACTANTS FOR FREEZE-THAW STABLE EMULSION POLYMERS AND COATINGS THEREOF
The invention provides aqueous coating composition having freeze thaw stability, comprising: (a) at least one latex polymer derived from at least one monomer and at least one reactive surfactant of the formula R1O- (CH2CHR2O)x-(CH2CH2O)y-(CH2CHR3O)z-R4 where R1 is either alkyl, aryl, alkylaryl, or aralkylaryl of 8 - 30 carbon atoms, R2 is - CH2OCH2CH=CH2 (AGE); R3 is either H, CH3, or CH2CH3; R4 is H or -SO3M or -PO3M where M is H or K, Na, NH4, NR4, alkanolamine, or other cationic species and x = 2 - 100; y = 4 - 200 and z = 0 - 50.
C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
C09D 171/00 - Compositions de revêtement à base de polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 171/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
C08G 65/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle
C08G 65/22 - Éthers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
C08G 65/28 - Éthers cycliques et composés hydroxylés
C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
C08G 65/38 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols
C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
C07C 43/11 - Polyéthers contenant des unités —O—(C—C—O—)n, avec 2 ≤n ≤ 10
70.
NEW REACTIVE SURFACTANTS FOR EMULSION POLYMERIZATION, PIGMENT DISPERSION, AND UV COATINGS
The present invention provides reactive surfactants of the formula R1O- (CH2CHR20)x-(CH2CH20)y-(CH2CHR30)z-R4 where R1 is either alkyl, aryl, alkylaryl, or aralkylaryl of 8 - 30 carbon atoms, R2 is - CH2OCH2CH=CH2 (AGE); R3 is either H, CH3, or CH2CH3; R4 is H or -S03M or -P03M where M is H or K, Na, NH4, NR4, alkanolamine, or other cationic species and x = 2 - 100; y = 4 - 200 and z = 0 - 50.
C08G 65/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle
C08G 65/22 - Éthers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
C08G 65/28 - Éthers cycliques et composés hydroxylés
C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
C07C 43/11 - Polyéthers contenant des unités —O—(C—C—O—)n, avec 2 ≤n ≤ 10
C09D 171/00 - Compositions de revêtement à base de polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 309/10 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant des atomes d'oxygène liés au squelette carboné contenant des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné avec l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone acyclique
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
The present invention relates to the use of Styrenated Phenol Ethoxylates as surfactants in emulsion polymerization. The present invention further relates to the use of both anionic and nonionic Styrenated Phenol Ethoxylates in emulsion polymerization. Latexes with small average particle and narrow particle size distributions are obtained. Prepared latexes also have low coagulum levels and exhibit excellent mechanical and chemical stability.
C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
C08F 2/26 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants anioniques
73.
Bis(aryloxyalkyl) esters of aromatic polycarboxylic acids and method of preparation
The invention provides a compound of the formula:
wherein Ar is selected from the group consisting of aryl, monosubstituted aryl and polysubstituted aryl, heteroaryl, monosubstituted heteroaryl and polysubstituted heteroaryl; Ar′ is selected from the group consisting of aryl, monosubstituted aryl and polysubstituted aryl, heteroaryl, monosubstituted heteroaryl and polysubstituted heteroaryl; R is an alkylene radical having 2-20 carbon atoms; and n=1-20. The compounds of the invention are used with polymer resins to enhance their gas barrier properties.
C08K 5/105 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des phénols
C07C 69/92 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes hydroxyle éthérifiés
C07C 69/76 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/29 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène
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Dispersions containing alkoxylates of alicyclic and polycyclic compounds
The present invention provides a dispersant for aqueous and non-aqueous systems which can disperse insoluble fine powders in aqueous and non-aqueous liquids in a short period of time and give long-term dispersion stability to the resulting dispersions. The dispersant is a compound of the formula
22 alkyl or alkenyl.
C04B 28/14 - Compositions pour mortiers, béton ou pierre artificielle, contenant des liants inorganiques ou contenant le produit de réaction d'un liant inorganique et d'un liant organique, p. ex. contenant des ciments de polycarboxylates contenant des ciments de sulfate de calcium
B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
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Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties
A container comprising a polyester composition with enhanced mechanical properties is provided. The polyester composition comprises a polyester and a creep control agent. In particular embodiments, the polyester composition comprises a polyester, a creep control agent, and a gas barrier additive. In particular embodiments, the creep control agents are molecules or polymers comprising dianhydrides, bis-lactams, bis-oxazoles, and epoxides.
The invention provides a composition comprising reaction products. from a reaction of a natural butter or natural oil such as shea butter with glycerirfin the presence of a basic catalyst and wherein the reaction products retain the unsaponifiable portion of -said natural butter or natural oil. The resulting reaction products are self-emulsfiable and are particularly useful in personal care, cosmetic, pharmaceutical, paper and textuile applications.
A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
A61K 8/97 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base d’algues, de champignons, de lichens ou de plantesCosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de leurs dérivés
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Styrenated phenol ethoxylates in emulsion polymerization
The present invention relates to the use of Styrenated Phenol Ethoxylates as surfactants in emulsion polymerization. The present invention further relates to the use of both anionic and nonionic Styrenated Phenol Ethoxylates in emulsion polymerization. Latexes with small average particle and narrow particle size distributions are obtained. Prepared latexes also have low coagulum levels and exhibit excellent mechanical and chemical stability.
This invention relates to novel compounds derived from the reaction of diamines or polyamines with alkylene oxides. The invention also relates to novel compounds derived from the reaction of amine terminated polyethers with epoxide functional compounds. The novel compounds of the invention are particularly useful as wetting and foam control agents. The disclosed compounds exhibit exceptional antifoaming and defoaming activity while simultaneously reducing the dynamic surface tension when incorporated at low levels in water- based systems.
The present invention relates to the use of Styrenated Phenol Ethoxylates as surfactants in emulsion polymerization. The present invention further relates to the use of both anionic and nonionic Styrenated Phenol Ethoxylates in emulsion polymerization. Latexes with small average particle and narrow particle size distributions are obtained. Prepared latexes also have low coagulum levels and exhibit excellent mechanical and chemical stability.
Embodiments of the present invention provide a composition useful as an additive to a. printing ink. In one embodiment a composition is used that includes a biologically derived base material formed from one or more saturated or unsaturated straight or branched, chain triglycerides or combinations thereof, wherein the triglycerides are partially to fully hydrogenated and have a viscosity between about (50) and about (200,000) centipoise at temperatures about (72) degrees Fahrenheit. In another embodiment, the composition further includes a finely divided additive selected from the group consisting of polytetrafluoroethylene or hydrogenated triglycerides in an intimate admixture with the base material. Other aspects relate to a method of making an ink additive and method for printing paper stock by letter press or lithography.
The invention provides compounds having the general structure: formula (I). wherein R and R' are independently selected from the group consisting of H, C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, aryl(C1-24)alkyl, -C(=O)-Ri (esters), CC=O)-NHR, (urethanes), or C(=O)-O-R1 (carbonates) wherein R1 is selected from the group consisting of C1-24 alkyl, aryl, C1-24 alkylaryl, C1-24 arylalkyl; A is an organic moiety derived from the group consisting of alkylene oxides having 4-12 carbon atoms and aryl epoxides having 8-12 carbon atoms; JC= 1-300; y= 0-200; z=0-200; and with the proviso that R and R' can not be H or ether functionality at the same time. The compounds are useful for improving the water transport characteristics of hydrophobic surfaces.
The invention provides compounds having the general structure:
1-24 arylalkyl; A is an organic moiety derived from the group consisting of alkylene oxides having 4-12 carbon atoms and aryl epoxides having 8-12 carbon atoms; x=1-300; y=0-200; z=0-200; and with the proviso that R and R′ can not be H or ether functionality at the same time. The compounds are useful for improving the water transport characteristics of hydrophobic surfaces.
C09K 17/14 - Substances pour conditionner ou stabiliser les sols contenant uniquement des composés organiques
C08G 67/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes
A01G 1/00 - Horticulture; Culture des légumes (étiquettes ou plaques d'identification G09F 3/00, G09F 7/00)
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
Liquid hydrocarbons are gelled by the introduction of a phosphate ester and a crosslinking agent for use in oil recovery. Generally a proppant, delayed gel breaker and other modifiers are added to the gelled hydrocarbon to improve the oil recovery process. The phosphate ester used in this method and composition for oil recovery has low volatility and good stability during hydrocarbon distillation resulting in improved distillation efficiency in a refinery.
C02F 5/10 - Traitement de l'eau avec des produits chimiques complexants ou des agents solubilisants pour l'adoucissement, la prévention ou l'élimination de l'entartrage, p. ex. par addition d'agents séquestrants en utilisant des substances organiques
