Abrégé

The present invention relates to a method for producing tivozanib hydrochloride crystalline form I and the like, the method comprising: a step A for obtaining tivozanib crystalline form II by solvent-mediated transformation of tivozanib hydrochloride crystalline form I; and a step B for obtaining tivozanib hydrochloride crystalline form I by solvent-mediated transformation of the tivozanib hydrochloride crystalline form II obtained in the step A.

Classes IPC  ?

• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

Provided is an oligonucleotide that is transnasally administered into the brain of a mammal.　The oligonucleotide is transnasally administered into the brain of a mammal by being injected into a cribriform foramen in the cribriform plate. The oligonucleotide may be transnasally administered into the brain of a mammal by using an administration device provided with a needle having a puncturing part, and may be administered through an opening of the puncturing part in a state where the puncturing part is disposed in a cribriform foramen in the cribriform plate.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
• A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention relates to a bispecific antibody in which an N-terminal side polypeptide is bound to an IgG portion that binds to TfR, a bispecific antibody fragment thereof, a DNA encoding the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, a vector containing the DNA, a hybridoma and a transformant that produce the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, a method for producing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, therapeutic and diagnostic agents containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, therapeutic and diagnostic methods using the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, and a reagent for detection or measurement containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Citicoline being chemicals for use in the manufacture of food supplements, food and beverages; Glutathione being chemicals for use in the manufacture of food supplements, food and beverages; Nucleic acids, other than for medical or veterinary purposes, namely, nucleic acids for use in the manufacture of food supplements, food and beverages; Amino acids, other than for medical or veterinary purposes, namely, amino acids for use in the manufacture of food supplements, food and beverages

Abrégé

Provided are a divalent BET decomposition agent and a targeting molecule-drug complex including the divalent BET decomposition agent as a drug. The present invention uses, as a divalent BET decomposition agent, a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the formula, R1and R2are identical or different from each other and each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R3represents lower alkyl, R4represents a halogen, R5represents a halogen, R622222222-, and ring A represents a group of (i), (ii), or (iii)).

Classes IPC  ?

• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/08 - Systèmes pontés
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C08G 65/333 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'azote
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

The present invention relates to an antibody or an antibody fragment thereof which binds to FGF23. The antibody comprises a heavy chain variable region (hereinafter, described as VH) comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 and a light chain variable region (hereinafter, described as VL) comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2. At least the amino acid residue at position 100 or the amino acid residue at position 105 of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 in the VH is substituted with another amino acid residue.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

An object of the present invention is to provide a bispecific antibody having an agonist activity to a GM-CSF receptor, and a bispecific antibody fragment thereof. The present invention relates to a bispecific antibody or a bispecific antibody fragment thereof containing: a first antigen-binding domain; and a second antigen-binding domain, in which one of the first antigen-binding domain and the second antigen-binding domain is an antigen-binding domain binding to CD116, and the other one is an antigen-binding domain binding to CD131.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, L1 and L2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

Classes IPC  ?

• C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

The present invention relates to a polynucleotide, containing a translated region from a start codon to a stop codon, a 5′ untranslated region, and a poly A chain, in which 65% or more of nucleotides contained in the poly A chain are sugar-modified nucleotides.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

Abrégé

Provided is a prophylactic and/or therapeutic agent for kidney diseases. The present invention provides a prophylactic and/or therapeutic agent for kidney diseases (for example, chronic kidney disease, acute kidney failure, or the like) that contains a compound represented by general formula (I) (wherein all the symbols are as defined in the description) or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
• A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

An object of the present invention is to provide an anti-BMP10 antibody, and a therapeutic agent for hypertension and a hypertensive disease, containing the antibody as an active ingredient. The present invention relates to an anti-BMP10 monoclonal antibody or an antibody fragment thereof that binds to human BMP10 (bone morphogenetic protein 10). Further, the present invention relates to a therapeutic agent for hypertension and a hypertensive disease containing an antagonist for at least one of BMP10 and a BMP9/BMP10 heterodimer, a diagnostic agent or a pharmaceutical composition for a disease associated with human BMP10, an immunological detection method or a measurement method for human BMP10 using the antagonist, and use of the antagonist for producing a pharmaceutical composition for treating hypertension and a hypertensive disease.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention relates to a therapeutic agent for an ophthalmic disease comprising a vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor inhibitor or an epidermal growth factor (EGF) receptor inhibitor in a nanoparticle form, having a property to be retained in a posterior eye tissue when systemically administered.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés

Abrégé

An object of the present invention is to provide a culture method by which an LMWS amount is minimized while high productivity of a target protein is maintained. The present invention relates to a method for preventing generation of a degradation product (a low molecular weight species: LMWS) of a target protein. The method includes: a means for, in a cell culture process for producing the target protein at a high concentration in a culture medium, removing a reactive oxygen species in the culture medium.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

Abrégé

An object of the present invention is to provide a bispecific antibody having an agonist activity to a GM-CSF receptor, and a bispecific antibody fragment thereof. The present invention relates to a bispecific antibody or a bispecific antibody fragment thereof containing: a first antigen-binding domain; and a second antigen-binding domain, in which one of the first antigen-binding domain and the second antigen-binding domain is an antigen-binding domain binding to CD116, and the other one is an antigen-binding domain binding to CD131.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons

Abrégé

The present invention relates to a composition which contains an intestinal bacterium belonging to the genus Veillonella and having an inflammation reducing activity, or a substance derived from the intestinal bacterium and having an inflammation reducing activity and which has at least one activity selected from an anti-inflammatory activity, an immunoregulation activity, an epithelial barrier restoring activity, an IL-10-inducing activity, and an IL-22-inducing activity, and to an ameliorating agent for an inflammatory disease, an autoimmune disease, or an infectious disease containing the intestinal bacterium and the substance derived from the intestinal bacterium and having an inflammation reducing activity.

Classes IPC  ?

• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes

Abrégé

The present invention relates to a composition which contains an intestinal bacterium belonging to Bacteroidetes and having an inflammation reducing activity, or a substance derived from the intestinal bacterium and having an inflammation reducing activity and which has at least one activity selected from an anti-inflammatory activity, an immunoregulation activity, an epithelial barrier restoring activity, an IL-10-inducing activity, and an IL-22-inducing activity, and to an ameliorating agent for an inflammatory disease, an autoimmune disease, or an infectious disease containing the intestinal bacterium and the substance derived from the intestinal bacterium and having an inflammation reducing activity.

Classes IPC  ?

• A61K 35/74 - Bactéries
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The invention relates to an antibody which binds to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), an antibody fragment thereof, a hybridoma which produces the antibody or the antibody fragment, a nucleic acid containing a nucleotide sequence which encodes the antibody or the antibody fragment, a transformant cell containing a vector containing the nucleic acid, a method for producing the antibody or the antibody fragment, a composition containing the antibody or the antibody fragment and a method for detecting or measuring an antigen that is present in the brain, a method for diagnosing or treating a brain disease, a method for improving the property of an antibody of accumulating in the brain and a method for increasing the amount of an antibody in the brain which use the antibody or the antibody fragment.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• C12N 5/12 - Cellules fusionnées, p. ex. hybridomes
• G01N 33/563 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des fragments d'anticorps

Abrégé

The present invention provides compositions and methods for treating a hypophosphatemic disorder, such as X-linked hypophosphatemia (XLH). The method entails administering to a subject a pharmaceutical composition containing an anti-FGF23 ligand, wherein the dosing regimen of the pharmaceutical is designed to reach effective and efficient control of FGF23 activity.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance

Abrégé

A synthetic adsorbent, where a maximum value of a differential pore volume under a pressure condition of 0.5 to 30.0 psia is greater than 0.05 mL/g. A method of measuring the differential pore volume includes reducing a pressure in a sample container where the synthetic adsorbent that has been dried is placed to 10 Pa or less, mercury is degassed by reducing the pressure to 10 Pa or less, and the sample container is filled with the mercury at a pressure of 0.5 psia, measuring a mercury intrusion amount when the pressure in the sample container filled with the mercury is increased from 0.5 to 30.0 psia, and calculating the differential pore volume by dividing an amount of an increase in the mercury intrusion amount when a first-stage pressure calculated based on the mercury intrusion amount measured in the measuring is increased, by a measured amount of the synthetic adsorbent.

Classes IPC  ?

• B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie

Abrégé

The present invention provides a method for producing a compound represented by formula (I), the method including a step that reacts a compound represented by formula (II) with a compound represented by formula (III).

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07B 53/00 - Synthèses asymétriques
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a bispecific antibody containing an antigen-binding domain which binds to CD40 and an antigen-binding domain which binds to the Epithelial Cell Adhesion Molecule (EpCAM). This invention pertains to a bispecific antibody containing an antigen-5 binding domain which binds to CD40 and an antigen-binding domain which binds to EpCAM.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention pertains to: an antibody which binds to FGF23 and in which, with respect to an antibody that includes a heavy chain variable region (hereinafter, referred to as VH) having an amino acid sequence indicated in SEQ ID NO. 1 and a light chain variable region (hereinafter, referred to as VL) having an amino acid sequence indicated in SEQ ID NO. 2, at least the amino acid residue at positon 100 or the amino acid residue at position 105 in the amino acid sequence indicated in SEQ ID NO. 1 for VH is substituted with another amino acid residue; and a fragment of the antibody.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget

Abrégé

A monoclonal antibody is provided which binds to a human CC chemokine receptor 1 (CCR1) and inhibits activation of the human CCR1, or an antibody fragment thereof. The monoclonal antibody binds to an extracellular region of a human CCR1 and inhibits activation of the human CCR1 by a human CC chemokine ligand 15 (CCL15). An antibody fragment thereof, a hybridoma producing the antibody, a nucleic acid having a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment, a transformant cell containing a vector containing the nucleic acid, a method for producing the antibody or the antibody fragment using the hybridoma or the transformant cell; a therapeutic agent and a diagnostic agent containing the antibody or the antibody fragment, and a method for treating and diagnosing a CCR1-related disease using the antibody or the antibody fragment are also provided.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C12N 5/12 - Cellules fusionnées, p. ex. hybridomes
• G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux

Produits et services

Pharmaceutical preparations. Providing medical information.

Abrégé

An object of the present invention is to provide a bispecific antibody that binds to CD3 or a bispecific antibody fragment thereof. The present invention relates to a bispecific antibody that binds to CD3 or a bispecific antibody fragment thereof, a DNA encoding the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, a vector containing the DNA, a hybridoma and a transformant that produce the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, a method for producing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, therapeutic and diagnostic agents containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, therapeutic and diagnostic methods using the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, and a reagent for detection or measurement containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The present disclosure relates to an anti-OX40 antibody for use in treatment or prevention of OX-40 related diseases such as atopic dermatitis. In particular, the present disclosure provides an administration schedule that treats atopic dermatitis with an anti-OX40 antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

The present invention relates to: a monoclonal antibody or a fragment thereof that binds to an extracellular region of FCRL1; a hybridoma that produces the antibody; a nucleic acid having a base sequence that encodes the antibody or a fragment of the antibody; cells transformed by a vector including the nucleic acid; a method for producing the antibody or a fragment of the antibody, the method using the hybridoma or the transformed cells; an antibody-drug conjugate including the antibody or a fragment of the antibody; a therapeutic drug and a diagnostic drug which include the antibody or a fragment of the antibody; and a method for treating and a method for diagnosing an FCRL1-related disease which use the antibody or a fragment of the antibody or an antibody-drug conjugate including the antibody or a fragment of the antibody.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 5/20 - Cellules murines, p. ex. cellules de souris un des partenaires de la fusion étant un lymphocyte B
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

A method for selecting a cell strain in which reduction of a recombinant protein is suppressed, and uses of the selected cell are disclosed. The method for selecting a cell, includes a first step: measuring the expression level of a gene in a cell, the gene being at least one gene selected from genes comprising any one of the base sequences represented by SEQ ID NOS: 1 to 16 or orthologous genes thereof; and a second step: comparing the expression level of the gene measured in the first step with a control value of the expression level of the gene in a control cell, and evaluating the expression level capable of suppressing reduction of a recombinant protein based on a difference therebetween.

Classes IPC  ?

• C12N 5/16 - Cellules animales
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for blood cell recovery after allogeneic cord blood transplant, the pharmaceutical composition containing romiplostim as an active ingredient. The pharmaceutical composition is characterized by being administered starting the day after the transplant. The present invention also relates to a method for treating an allogeneic cord blood transplant recipient using the pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C07K 14/535 - CSF du type granulocyteCSF du type granulocyte-macrophage
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Produits et services

Providing medical information.

Abrégé

An object of the present invention is to provide an antibody composition, which exhibits an effector function more specifically for a target cell coexpressing two types of antigens that are different from each other and damages the target cell, and also can maintain affinity for the individual target antigens sufficiently high. The present invention relates to an antibody composition against a first antigen and a second antigen that are different from each other, including a first IgG half-molecule and a second IgG half-molecule and relates to the first IgG half-molecule and the second IgG half-molecule constituting the antibody composition.

Classes IPC  ?

• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

Classes IPC  ?

• C07D 215/44 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux aryle liés auxdits atomes d'azote
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/08 - Systèmes pontés
• C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

An object of the present invention is to provide an anti-BMP10 antibody, and a therapeutic agent for hypertension and a hypertensive disease, containing the antibody as an active ingredient. The present invention relates to an anti-BMP10 monoclonal antibody or an antibody fragment thereof that binds to human BMP10 (bone morphogenetic protein 10). Further, the present invention relates to a therapeutic agent for hypertension and a hypertensive disease containing an antagonist for at least one of BMP10 and a BMP9/BMP10 heterodimer, a diagnostic agent or a pharmaceutical composition for a disease associated with human BMP10, an immunological detection method or a measurement method for human BMP10 using the antagonist, and use of the antagonist for producing a pharmaceutical composition for treating hypertension and a hypertensive disease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

An object of the present invention is to provide a polynucleotide having a modification site in a translated region with translation activity retained. The object can be achieved by a polynucleotide containing a translated region from a start codon to a stop codon, in which the translated region contains n codons, and the n is a positive integer of 2 or more, each of the n codons contains first, second and third nucleotides, and the first nucleotides in at least two codons of the n codons are sugar modified nucleotides.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a bispecific antibody and a fragment of said bispecific antibody that have an agonist activity against GM-CSF receptors. The present invention relates to a bispecific antibody, or a fragment of said bispecific antibody, including a first antigen binding domain and a second antigen binding domain, wherein one of the first antigen binding domain and the second antigen binding domain is an antigen binding domain that binds to CD116, and the other is an antigen binding domain that binds to CD131.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention relates to a polynucleotide including a translation region from a start codon to a stop codon, a 5' untranslated region, and a poly-A tail, 65% or more of the nucleotides that constitute the poly-A tail being sugar-modified nucleotides.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

In this synthetic adsorbent, the maximum value of a differential pore volume (mL/g) determined under pressure conditions from 0.5 psia to 30.0 psia as measured by the following method exceeds 0.05 mL/g. 1. The pressure in a sample container including the synthetic adsorbent being dried is reduced to 10 Pa or lower, and mercury as prescribed in JIS K8572 is degassed by reducing pressure thereof to 10 Pa or lower and is loaded in the sample container at a pressure of 0.5 psia. 2. The mercury intrusion amount is measured while the pressure in the sample container loaded with the mercury is incrementally raised from 0.5 psia to 30.0 psia. 3. The differential pore volume (mL/g) is determined by dividing, by a measured synthetic adsorbent amount, the increase amount of the mercury intrusion amount when the pressure is increased by a one-step pressure calculated on the basis of the mercury intrusion amount measured in 2 above.

Classes IPC  ?

• C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
• B01D 15/00 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solidesAppareillages pour ces procédés
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

Abrégé

The present invention provides a BET (protein) degrader, specifically a BET degrader containing a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The present invention provides a BET (protein) degrader, specifically a BET degrader containing a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The present invention provides a BET (protein) degrader, specifically a BET degrader containing a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein L1 and L2 are the same or different and each represents a small molecular ligand for BET protein, and S represents a group represented by a formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18).

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

An object of the present invention is to provide a DcR3 variant that has binding activity (preferably neutralizing activity) to a ligand of DcR3, and that results in a decreased amount of aggregates as compared to wild-type DcR3 when produced using a cell derived from a mammal as a host, and/or that exhibits improved in vivo kinetics; a DNA encoding the DcR3 variant; a vector including the DNA; a transformant obtained by introducing the vector; a method for producing a variant using the transformant; and a prophylactic or therapeutic agent for an autoimmune disease, an inflammatory disease or an allergic disease including the variant as an active ingredient, and, in order to achieve the object, the present invention provides a DcR3 variant including a part of DcR3 and a part of a TNF superfamily molecule.

Classes IPC  ?

• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a culture method by which the amount of low molecular weight species (LMWS) is minimized while maintaining high productivity of a target protein. The present invention pertains to a method for suppressing the formation of degradation products (LMWS) of a target protein, said method comprising a means for, in a cell culture process for producing the target protein at a high concentration in a culture medium, removing reactive oxygen species in the culture medium.

Classes IPC  ?

• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

An object of the present invention is to provide, as a method for producing an antibody at a lower cost than the prior art, a method for purifying an antibody in a non-adsorption mode using an inorganic compound containing silicon dioxide and aluminum oxide, a method for producing an antibody comprising the purification method, and an antibody produced by the production method, and the like. The present invention relates to a method for purifying an antibody in a non-adsorption mode using an inorganic compound containing silicon dioxide and aluminum oxide, a method for producing an antibody comprising the purification method, and an antibody produced by the production method.

Classes IPC  ?

• C07K 16/06 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
• C07K 1/14 - ExtractionSéparationPurification

Produits et services

providing medical information.

Abrégé

The present invention pertains to: a composition that comprises an intestinal bacterium belonging to the phylum Bacteroides and having an inflammation reducing effect or a substance derived from the intestinal bacterium and having an inflammation reducing effect, and that has at least one effect selected from among anti-inflammatory, immunomodulatory, epithelial barrier repair, IL-10 induction and IL-22 induction effects; and an ameliorating agent for inflammatory, autoimmune or infectious diseases that comprises the aforesaid intestinal bacterium or a substance derived from the intestinal bacterium and having an inflammation reducing effect.

Classes IPC  ?

• A61K 35/74 - Bactéries
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture

Abrégé

An antibody or antigen binding fragment thereof that binds to a Fn14, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof is an antagonist and non-agonist of Fn14.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention relates to a composition that includes an intestinal bacterium belonging to the genus Veillonella having an inflammation-suppressing action or a substance having an inflammation-suppressing action derived from said intestinal bacterium and has at least one action selected from an anti-inflammatory action, an immunomodulatory action, an epithelial barrier repair action, an IL-10 inducing action, and an IL-22 inducing action and to an improving agent for an inflammatory disease, an autoimmune disease, or an infection that includes said intestinal bacterium or a substance having an inflammation-suppressing action derived from said intestinal bacterium.

Classes IPC  ?

• A61K 35/74 - Bactéries
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture

Produits et services

Collection and computerized management of clinical data related to clinical trials of pharmaceuticals in medical institutions; administrative management of various clinical data of patients. Providing information about the results of clinical trials for pharmaceuticals; research in the field of pharmaceuticals; providing information on research in the field of pharmaceuticals; testing, inspection or research of pharmaceuticals, cosmetics or foodstuffs. Medical analysis of information on various clinical data of patients; provision of information on various clinical data of patients; provision of medical information.

Abrégé

An object of the present invention is to provide a bispecific antibody, which binds to CD40 and FAP and exhibits a strong CD40 agonistic activity in a FAP dependent manner or a bispecific antibody fragment thereof, and the like. The present invention relates to a bispecific antibody, which is a bispecific antibody containing an IgG portion including a first antigen binding domain and also containing a second antigen binding domain, and binding to human CD40 and human FAP, wherein the C terminus of a heavy chain of the IgG portion binds to the second antigen binding domain either directly or via a linker, or a bispecific antibody fragment thereof, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An object of the present invention is to provide a bispecific antibody including an antigen binding domain that binds to CD40 and an antigen binding domain that binds to GPC3. The present invention relates to a bispecific antibody including an antigen binding domain that binds to CD40 and an antigen binding domain that binds to GPC3, a bispecific antibody fragment thereof, a DNA encoding the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment, a vector containing the DNA, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

A composition containing antithrombin and a method for treating preeclampsia are disclosed. The method includes administering antithrombin or a composition including antithrombin to a subject in need of preeclampsia treatment. The subject may have blood antithrombin activity of 100% or less. The composition containing antithrombin may be administered to a subject with preeclampsia, who has blood antithrombin activity of 100% or less and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 38/57 - Inhibiteurs de protéases provenant d'animauxInhibiteurs de protéases provenant d'humains
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs

Produits et services

Pharmaceuticals.

Abrégé

A therapeutic agent for Parkinson's disease containing istradefylline as an effective ingredient being characterized in exhibiting more expression of a shortening effect of the OFF time by administration to a patient of Parkinson's disease of 65 or more years old as compared with administration to a patient of Parkinson's disease of younger than 65 years old.

Classes IPC  ?

• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Produits et services

Pharmaceutical preparations; pharmaceuticals.

Produits et services

Electronic data collection of clinical data related to clinical trials of pharmaceuticals in medical institutions for business purposes and computerized management of clinical data related to clinical trials of pharmaceuticals in medical institutions; computerized management of various clinical data of patients Providing medical and scientific research information about the results of clinical trials for pharmaceuticals; pharmaceutical research; providing pharmaceutical research information; testing, inspection or research of pharmaceuticals, cosmetics or foodstuffs Medical analysis of information on various clinical data of patients for diagnosis, treatment, long-term disease prognosis, and medical research purposes; provision of medical information relating to various clinical data of patients; provision of medical information

Produits et services

(1) Collection and computerized management of clinical data related to clinical trials of pharmaceuticals in medical institutions; administrative management of various clinical data of patients. (2) Providing information about the results of clinical trials for pharmaceuticals; research in the field of pharmaceuticals; providing information on research in the field of pharmaceuticals; testing, inspection or research of pharmaceuticals, cosmetics and foodstuffs. (3) Medical analysis of patients clinical data for diagnosis, treatment, epidemiology, long-term disease prognosis, and medical research purposes in the fields of bone and mineral metabolism, endocrinology, nephrology, orthopedics, pediatric, oncology, central nervous system and immunology; provision of information on clinical data of patients for diagnosis, treatment, epidemiology, long-term disease prognosis, and medical research purposes in the fields of bone and mineral metabolism, endocrinology, nephrology, orthopedics, pediatric, oncology, central nervous system and immunology; providing information in the fields of bone and mineral metabolism, endocrinology, nephrology, orthopedics, pediatric, oncology, central nervous system and immunology for diagnosis, treatment, epidemiology, long-term disease prognosis, and medical research purposes.

Abrégé

A therapeutic or prophylactic agent for radiation damage associated with radiation exposure, comprising an eosinophil-removing agent as an active ingredient and the like are provided as a technique for efficiently treating or preventing radiation damage associated with radiation exposure. According to the therapeutic or prophylactic agent comprising an eosinophil-removing agent according to the present invention, by suppressing migration and/or infiltration into target tissue and/or proliferation in the tissue of eosinophils and/or inhibiting the activity or function of the eosinophils, pathological conditions such as inflammatory responses and fibrosis of tissue can be suppressed to effectively treat or prevent radiation damage. Moreover, effective radiation therapy can be performed by suppressing radiation damage.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention provides compositions and methods for treating tumor-induced osteomalacia. The method entails administering to a subject a pharmaceutical composition containing an anti-FGF23 ligand, wherein the dosing regimen of the pharmaceutical is designed to reach effective and efficient control of FGF23 activity.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance

Abrégé

The present invention provides a nucleic acid conjugate represented by the following formula 1: The present invention provides a nucleic acid conjugate represented by the following formula 1: The present invention provides a nucleic acid conjugate represented by the following formula 1: wherein X is a double-stranded nucleic acid consisting of a sense strand and an antisense strand and comprising a duplex region of at least 11 base pairs, wherein in the double-stranded nucleic acid, an oligonucleotide strand having a chain length of 17 to 30 nucleotides in the antisense strand is complementary to any of target APCS mRNA sequences described in Tables 1-1 to 1-13, and the 3′ end or the 5′ end of the sense strand binds to S3, L1 and L2 are each independently sugar ligand, and Si, S2 and S3 are each independently a linker.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

Abrégé

The present disclosure relates to an anti-OX40 antibody for use in treatment or prevention of OX-40 related diseases such as atopic dermatitis. In particular, the present disclosure provides an administration schedule that treats atopic dermatitis with an anti-OX40 antibody.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Produits et services

Host cells for medical or clinical use; cells for medical use, namely, cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies or derivatives of antibodies for medical or clinical use; cells for medical use, namely, transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies or derivatives of antibodies for medical or clinical use; Pharmaceuticals, namely, central nervous system depressants, preparations for ophthalmic use, anti-histaminics, cardiotonics, arrhythmia treating agents, diuretics, hypotensors being pharmaceutical products for treatment of blood pressure, agents for the treatment of asthma, antitussives and expectorants, stomachics and digestives for pharmaceutical purposes, antacids; hormones, namely, pituitary hormones for the treatment of infertility, thyroid hormones for the treatment of hyperthyroidism, anabolic hormones for the treatment of aplastic anemia and osteoporosis; corticosteroids for treatment of hypopituitarism, congenital adrenal hyperplasia, rheumatoid arthritis, rheumatic fever, Crohn's disease, and chronic active hepatitis; estrogen and progesterone preparations used as combined oral contraceptives; urinary antiseptics, analgesics, anti-itching agents; cataplasms for the treatment of bruises, lumbago and stiff shoulder; pharmaceutical preparations used to treat hair disorders; vitamin preparations; food enriching agents, namely, vitamin supplements, for treating vitamin deficiencies; anti-coagulants, enzyme preparations for control of malabsorption and diarrhea, anti-cancer preparations, anti-sarcoma preparations, antibiotics and their preparations for the treatment of infectious diseases, antituberculotic agents, influenza vaccines, diphtheria vaccines, tetanus vaccines, gas gangrene vaccines, Japanese encephalitis vaccines, in vitro tetrodotoxines for medical use, antiprotozoals for the treatment of trichomoniasis and dermatophytosis, anthelmintics for the treatment of threadworm and toxoplasmaosis, naturally occurring drugs for treating peptic ulcers, charred drugs for treating peptic ulcers, moxa rolls and sticks for treating peptic ulcers, veterinary drugs for the treatment of distemper in dogs, distomatosis in dogs, coccidian in chickens, and dysentery in pigs; germination controllers and plant rearing agents, namely, herbicides, fungicides, insecticides, bactericides and rodenticides for domestic and agricultural use; antiseptics, drugs for treating arteriosclerosis, oncostatic drugs for the treatment for cancer, multienzyme digestants for pharmaceutical in vivo use, antifungal antibiotics for treating trichomoniasis and dermatophytosis, drugs for treating Parkinson's disease; pharmaceuticals, namely, minor tranquilizers, and anti anxiety agents; pharmaceuticals, namely, medicinal preparations for the treatment of the central nervous system, the respiratory tract and the cardiovascular system; pharmaceuticals, namely, anti-bacterial preparations in the nature of antibacterial substances for medical purposes, monolithic preparations in the nature of substances for medical purposes, medicinal preparations for the treatment of peptic ulcers, anti-inflammatory preparations, analgesic preparations, cephalosporin, cocarboxylase preparations, glutathione preparations in the nature of radioactive substances, nutritive substances for microorganisms for medical purposes, pharmaceutical preparations for improving the metabolism and the peripheral circulation, blood plasma in the nature of plasma substitutes and extracorporeal circulation flow improvement preparations; diuretic and anti-hypertensive preparations; in vitro diagnostic reagents for medical use; in vitro extra corporeal diagnostic reagents for medical use; in vitro x-ray contrast agents for medical use; in vitro diagnostic media for medical use, and pharmaceutical preparations for the treatment of insomnia and other sleep related diseases

Abrégé

The present invention provides a method for treating a tumor comprising administering an effective amount of an antibody which specifically binds to human CC chemokine receptor 4, human epidermal growth factor receptor 2, human CD20, or epidermal growth factor receptor, and an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor to a human in need thereof, and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cancer or malignant tumors, pain, hematological disorders, renal disease, endocrine diseases, immunity disorders, neurological, psychiatric and other central nervous system disorders; pharmaceutical preparations for supportive care in the treatment of cancer or malignant tumors; diagnostic preparations for medical laboratory use; diagnostic preparations for clinical laboratory use; diagnostic chemical reagents for medical purposes; cells for medical laboratory use; bacteriological culture mediums for medical and veterinary purposes; cell culture mediums for medical laboratory use; reagent paper for medical purposes.

Abrégé

The invention provides antibodies that specifically bind to OX40 (CD134), referred to as OX40 antibodies, anti-OX40 or anti-OX40 antibodies. Invention antibodies that specifically bind to OX40 include mammalian (human, primate, etc.), humanized and chimeric anti-OX40 antibodies. Invention antibodies and antibody subsequences (fragments) that specifically bind to OX40 include purified and isolated antibodies, as well as pharmaceutical formulations thereof, are useful in various methods including treatment, screening and detection methods.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to a bispecific antibody in which an N-terminal side polypeptide is bound to an IgG portion that binds to TfR, a bispecific antibody fragment thereof, a DNA encoding the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, a vector containing the DNA, a hybridoma and a transformant that produce the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, a method for producing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, therapeutic and diagnostic agents containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, therapeutic and diagnostic methods using the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof, and a reagent for detection or measurement containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to a method for preparing a liquid medium which is characterized by dissolving a desired component efficiently by controlling an amount of supplied oxygen, a liquid medium prepared by the preparation method, a method for culturing cells using the liquid medium prepared by the preparation method, a method for producing a physiologically active substance having desired quality using the culture method, and a physiologically active substance having desired quality produced by using the production method.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a bispecific antibody that binds to human GPC3 and human TfR, a fragment of the bispecific antibody, etc. The present invention pertains to: a bispecific antibody that binds to human GPC3 and human TfR; a fragment of the bispecific antibody; a nucleic acid containing a base sequence that encodes the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a vector containing the nucleic acid; a transformant strain producing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a method for producing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a therapeutic agent and/or a diagnostic agent containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a therapeutic method and/or a diagnostic method using the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; and a detection or assay reagent containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

An object of the present invention is to provide an antibody composition, which more selectively exhibits an effector function against a target cell coexpressing two types of antigens that are different from each other and damages the target cell, and also can maintain affinity for the individual target antigens sufficiently high. The present invention relates to an antibody composition against a first antigen and a second antigen that are different from each other, composed of a first IgG half-molecule and a second IgG half-molecule.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating aplastic anemia, which comprises Romiplostim as an active ingredient, wherein the pharmaceutical composition is administered subcutaneously once a week, wherein Romiplostim is administered at 10 μg/kg/week for 4 weeks from the start of administration, administered at more than 10 μg/kg/week and at a maximum of 20 μg/kg/week after week 5.

Classes IPC  ?

• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61P 7/06 - Antianémiques

Abrégé

An object of the present invention is to provide a bispecific antibody comprising an antigen-binding domain that binds to CD40 and an antigen-binding domain that binds to an epithelial cell adhesion molecule (EpCAM). The present invention relates to a bispecific antibody comprising an antigen-binding domain that binds to CD40 and an antigen-binding domain that binds to EpCAM.

Classes IPC  ?

• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

An antibody or antigen binding fragment thereof that binds to an IL-36, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof binds to both IL-36α and IL-36γ, and wherein the antibody is an antagonist of both IL-36α and IL-36γ.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Abrégé

The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

Classes IPC  ?

• C07D 311/68 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'azote liés directement en position 4
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 311/74 - Benzo [b] pyrannes, hydrogénés dans le carbocycle
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 215/24 - Atomes d'oxygène liés en position 8
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Although there are existing therapeutic agents for treating diseases caused by an abnormal increase of cAMP in the brain, such as hyperkinesia, chorea, dystonia (muscle tension abnormality) and myoclonus, the effect thereof is inadequate, and a therapeutic medication having a new mechanism is needed. The present invention provides a therapeutic agent for hyperkinesia, which contains istradefylline as an active ingredient, and a treatment method for hyperkinesia, which includes administering an effective amount of istradefylline to a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie

Abrégé

An object of the present invention is to provide a method of enabling efficient structural analysis of a target protein that has been impossible or difficult to analyze so far, by stabilizing the target protein. The present invention provides an anti-BRIL antibody which specifically binds to BRIL or a BRIL fusion protein and an antigen-binding fragment thereof, a nucleic acid encoding the anti-BRIL antibody and the antigen-binding fragment thereof, a vector containing the nucleic acid, an antibody producing cell containing the vector, a method of producing the antibody, and a method of using the antibody in a protein structural analysis.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an antibody composition which exerts an effector function more specifically on target cells co-expressing two different antigens and damages the target cells, and which can maintain a sufficiently high affinity for individual target antigens. The present invention pertains to: an antibody composition which is composed of a first IgG halfmer and a second IgG halfmer and against a first antigen and a second antigen that are different from each other; and a first IgG halfmer and a second IgG halfmer that constitute said antibody composition.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

The present invention provides a compound represented by formula (I) usable as a cationic lipid that facilitates introduction of a nucleic acid, for example, into a cell, and a composition or the like containing the compound.

Classes IPC  ?

• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• C07C 217/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The invention relates to an antibody which binds to chondroitin sulfate proteoglycan 5 (CSPG5) or an antibody fragment thereof, a hybridoma which produces the antibody or the antibody fragment thereof, a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment thereof, a transformant cell comprising a vector comprising the nucleic acid, a method for producing the antibody or the antibody fragment thereof, a composition comprising the antibody or the antibody fragment thereof, and a method for detecting or measuring an antigen present in the brain, a method for diagnosing or treating a brain disease, a method for enhancing the property of accumulating in a brain of an antibody, and a method for increasing the amount of an antibody in the brain, each of which using the antibody or the antibody fragment thereof, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C12N 5/16 - Cellules animales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a bispecific antibody that binds to CD3, or a fragment of the bispecific antibody. The present invention pertains to: a bispecific antibody that binds to CD3, or a fragment of the bispecific antibody; DNA encoding the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a vector including the DNA; a hybridoma and a transformant strain producing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a method for producing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a therapeutic and diagnostic agent containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; a therapeutic and diagnostic method using the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment; and a detection or assay reagent containing the bispecific antibody or the bispecific antibody fragment.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Produits et services

Pharmaceuticals comprising antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies for medical purposes; cells for medical purposes; pharmaceuticals. Contract manufacturing service in the field of antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; contract manufacturing service in the field of pharmaceuticals comprising antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; contract manufacturing service in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; contract extracting, refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals; providing information in the field of manufacturing technology in the field of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of manufacturing technology in the field of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing information in the field of manufacturing technology in the field of pharmaceuticals comprising antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of manufacturing technology in the field of pharmaceuticals comprising antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing information in the field of manufacturing technology in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of manufacturing technology in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing technical information in the field of extracting, refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals; technical consultation in the field of extracting, refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals. Development of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies for others; development of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies for others; development of host cells for others; providing technical information in the field of development of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing technical information in the field of development of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of development of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of development of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies.

Produits et services

Pharmaceutical products for the treatment of cancer and immune-related diseases and disorders; pharmaceuticals for use in the treatment of oncological disorders and diseases and immune-related diseases and disorders; pharmaceutical preparations.

Produits et services

Host cells for medical or clinical use; cells for medical use, namely, cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies or derivatives of antibodies for medical or clinical use; cells for medical use, namely, transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies or derivatives of antibodies for medical or clinical use; pharmaceuticals, namely, central nervous system depressants, preparations for ophthalmic use, anti-histaminics, cardiotonics, arrhythmia treating agents, diuretics, hypotensors being pharmaceutical products for treatment of blood pressure, prophylactic for the treatment of asthma, antitussives and expectorants, stomachics and digestives for pharmaceutical purposes, antacids, hormones in the nature of pituitary hormones for the treatment of infertility, thyroid hormones for the treatment of hyperthyroidism, anabolic hormones for the treatment of aplastic anemia and osteoporosis; pharmaceuticals, namely, corticosteroids for treatment of hypopituitarism, of congenital adrenal hyperplasia, of rheumatoid arthritis, of rheumatic fever, of crohn's disease, and of chronic active hepatitis; pharmaceuticals, namely, estrogen preparations and progesterone used as combined oral contraceptives, urinary antiseptics, analgesics, anti-itching agents; pharmaceuticals, namely, cataplasms being medical plasters for the treatment of bruises, lumbago and stiff shoulder; pharmaceuticals, namely, pharmaceutical preparations used to treat hair disorders, vitamin preparations, food enriching agents in the nature of vitamins for treating vitamin deficiencies, anti-coagulants, enzyme preparations for medical purposes for control of malabsorption and diarrhea, anti-cancer preparations, anti-sarcoma preparations, antibiotics and their preparations for the treatment of infectious diseases, antituberculotic agents, influenza vaccines, diphtheria vaccines, tetanus vaccines, gas gangrene vaccines, Japanese encephalitis vaccines, in vitro tetrodotoxines for medical use, antiprotozoals for the treatment of trichomoniasis and dermatophytosis, anthelmintics for the treatment of threadworm and toxoplasmaosis, naturally occurring drugs delivery agents in the form of capsules, liquids, powders, patches for treating peptic ulcers, charred drugs delivery agents in the form of capsules, liquids, powders, patches for treating peptic ulcers, moxa in the nature of cone or stick made of ground mugwort leaves for treating peptic ulcers; pharmaceuticals, namely, veterinary drugs for the treatment of distemper in dogs, distomatosis in dogs, coccidian in chickens, and dysentery in pigs; pharmaceuticals, namely, germination controllers and plant rearing agents in the nature of herbicides, fungicides, insecticides, bactericides and rodenticides for domestic and agricultural use; pharmaceuticals, namely, antiseptics, pharmaceutical drugs in the nature of drug delivery agents in the form of coatings for tablets for the treatment of arteriosclerosis, oncostatic drugs in the nature of pharmaceutical products for the treatment for cancer, multienzyme digestants for pharmaceutical in vivo use, antifungal antibiotics for treating trichomoniasis and dermatophytosis, drugs in the nature of pharmaceutical products for the prevention and treatment of parkinsonism, minor tranquilizers, and anti anxiety agents; pharmaceuticals, namely, medicinal preparations for the treatment of the central nervous system, the respiratory tract and the cardiovascular system; pharmaceuticals, namely, anti-bacterial preparations in the nature of antibacterial substances for medical purposes, monolithic preparations in the nature of substances for medical purposes, medicinal preparations for the treatment of peptic ulcers, anti-inflammatory preparations, analgesic preparations, cephalosporin, cocarboxylase preparations, glutathione preparations in the nature of radioactive substances and nutritive substances for microorganisms for medical purposes, pharmaceutical preparations for improving the metabolism and the peripheral circulation, blood plasma in the nature of plasma substitutes and extracorporeal circulation flow improvement preparations, diuretic and anti-hypertensive preparations, in vitro diagnostic reagents for medical use, in vitro extra corporeal diagnostic reagents for medical use, in vitro x-ray contrast agents for medical use, in vitro diagnostic media for medical use, and pharmaceutical preparations for the treatment of insomnia and other sleep related diseases; all the foregoing pharmaceuticals and vaccines comprising monoclonal antibodies

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a polynucleotide that has modified sites in a translation region but yet sustains the translation activity. This problem can be solved by a polynucleotide that contains a translation region from an imitation codon to a termination codon, wherein: the translation region comprises n codons; n is a positive integer of 2 or greater; the n codons each comprise the first, second and third nucleotides; and, in at least two codons among the n codons, the first nucleotide is a sugar-modified nucleotide.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Produits et services

Contract manufacturing service in the field of antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; contract manufacturing service in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; contract manufacturing service in the field of transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; contract manufacturing service in the field of host cells; custom manufacturing, namely, contract refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals; providing information in the field of custom manufacturing in the field of antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of custom manufacturing in the field of antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; providing information in the field of custom manufacturing in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of custom manufacturing in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; providing information in the field of custom manufacturing in the field of transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of custom manufacturing in the field of transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; providing information in the field of custom manufacturing in the field of host cells; technical consultation in the field of custom manufacturing in the field of host cells; providing technical information in the field of contract manufacturing that consists of extracting, refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals; technical consultation in the field of manufacturing that consists of extracting, refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals Development of new products for others in the field of antibodies, fragments of antibodies, derivatives of antibodies, cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies, transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies, and host cells; Providing technical information in the field of development of new products in the field of antibodies, fragments of antibodies, derivatives of antibodies, cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies, transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies, and host cells; Technical consultation in the field of development of new products in the field of antibodies, fragments of antibodies, derivatives of antibodies, cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies, transfected cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies, and host cells

Produits et services

Vitamins for use in the manufacture of food supplements, food and beverages; Oligosaccharides being chemicals for use in the manufacture of food supplement, food and beverages, medical food, milk for babies, powdered milk for babies; Lactic acid bacteria for use in the manufacture of food supplements, food and beverages

Abrégé

An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
• C07D 263/57 - Radicaux aryle ou aryle substitués
• C07D 267/14 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
• C07D 307/83 - Atomes d'oxygène
• C07D 307/86 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec un atome d'oxygène lié directement en position 7
• C07D 313/08 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 213/63 - Un atome d'oxygène
• C07D 213/643 - Phénoxy-2 pyridinesLeurs dérivés
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
• C07D 215/233 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 4
• C07D 215/26 - AlcoolsLeurs éthers
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 215/40 - Atomes d'azote liés en position 8
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
• C07D 311/68 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'azote liés directement en position 4
• C07D 333/66 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Produits et services

Pharmaceutical products for the treatment of cancer and immune-related diseases and disorders; pharmaceuticals for use in the treatment of oncological disorders and diseases and immune-related diseases and disorders

Produits et services

(1) Human pharmaceutical products for the treatment of cancer; human pharmaceutical products for the treatment of diseases and disorders of the immune system; human pharmaceuticals for use in the treatment of oncological diseases.

Produits et services

Pharmaceuticals comprising monospecific, bispecific or multispecific antibodies, fragments of monospecific, bispecific or multispecific antibodies and derivatives of monospecific, bispecific or multispecific antibodies for medical purposes; cells for medical use, namely, cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies for medical purposes; cells for medical purposes Contract manufacturing service in the field of antibodies, fragments of antibodies, and derivatives of antibodies; contract manufacturing service in the field of pharmaceuticals comprising antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; contract manufacturing service in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; Custom manufacturing, namely, contract , refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals; providing information in the field of custom manufacturing in the field of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of manufacturing technology in the field of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing information in the field of custom manufacturing in the field of pharmaceuticals comprising antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of custom manufacturing in the field of pharmaceuticals comprising antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing information in the field of custom manufacturing in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of custom manufacturing in the field of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing technical information in the field of contract manufacturing that consists of extracting, refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals; technical consultation in the field of manufacturing that consists of extracting, refining, synthesizing, manufacturing and preparing pharmaceuticals, agricultural chemicals, and chemicals Development of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies for others; development of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies for others; development of host cells for others; providing technical information in the field of development of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; providing technical information in the field of development of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of development of antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies; technical consultation in the field of development of cells that manufacture antibodies, fragments of antibodies and derivatives of antibodies

Abrégé

The invention relates to an antibody which binds to cell adhesion molecule 3 (CADM3) or an antibody fragment thereof, a hybridoma which produces the antibody or the antibody fragment thereof, a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment thereof, a transformant cell comprising a vector comprising the nucleic acid, a method for producing the antibody or the antibody fragment thereof, a composition comprising the antibody or the antibody fragment thereof, and a method for detecting or measuring an antigen present in the brain, a method for diagnosing or treating a brain disease, a method for enhancing the property of accumulating in a brain of an antibody, and a method for increasing the amount of an antibody in the brain, each of which using the antibody or the antibody fragment thereof, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

An object of the present invention is to provide an anti-BMP10 antibody, and a therapeutic agent for hypertension and a hypertensive disease, containing the antibody as an active ingredient. The present invention relates to an anti-BMP10 monoclonal antibody or an antibody fragment thereof that binds to human BMP10 (bone morphogenetic protein 10). Further, the present invention relates to a therapeutic agent for hypertension and a hypertensive disease containing an antagonist for at least one of BMP10 and a BMP9/BMP10 heterodimer, a diagnostic agent or a pharmaceutical composition for a disease associated with human BMP10, an immunological detection method or a measurement method for human BMP10 using the antagonist, and use of the antagonist for producing a pharmaceutical composition for treating hypertension and a hypertensive disease.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The object of the present invention is to provide a therapeutic agent for hyperphosphatemia capable sufficiently decreasing a serum phosphorus concentration with a small dose, and particles therefor. The present invention provides a therapeutic agent for hyperphosphatemia, which comprises, as an active ingredient, a particle containing a crosslinked polymer having a substituent containing a NRA1RA2 structure or a salt thereof, wherein the particle has an average particle diameter of 20 to 150 μm and a swelling rate of 9 to 16 mL/g (wherein RA1 and RA2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aminoalkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a salt thereof, or the like).

Classes IPC  ?

• A61K 31/785 - Polymères contenant de l'azote
• A61P 7/08 - Substitut de plasmaSolutions de perfusionDyalisats ou hémodyalisatsMédicaments pour le traitement des troubles électrolytiques ou acido-basiques, p. ex. choc hypovolémique
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

Abrégé

The present invention provides, for example, an oligonucleotide derivative or a salt thereof comprising a circular oligonucleotide and a linear oligonucleotide, wherein the circular oligonucleotide and the linear oligonucleotide have base sequences complementary to each other, and form a complex via a hydrogen bond between the complementary base sequences, and a method for producing the same.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

Provided is a BET degrader. A BET degrader including a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is used. (In the formula, L1and L2 are the same or different and represent a low molecular ligand for a BET protein, and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1)-(S18).)

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/08 - Systèmes pontés
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe

Abrégé

As a novel and effective treatment for patients with systemic sclerodoma that may be accompanied by progressive hardening of the skin, the present invention provides a pharmaceutical composition that contains an IL-17 pathway inhibitor as an active ingredient and is for the treatment of systemic scleroderma that may be accompanied by progressive hardening of the skin. The IL-17 pathway inhibitor may be one or more IL-17RA antagonist and/or IL-23R antagonist and, in particular, may be one or more antibody or fragment of an antibody selected from the group that consists of brodalumab, secukinumab, ixekizumab, netakimab, bimekizumab, ustekinumab, tildrakizumab, risankizumab, mirikizumab, brazikumab, and guselkumab.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Produits et services

Pharmaceuticals; pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of skin diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory diseases, and autoimmune diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of dermatitis, psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and axial spondylarthritis.

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: a DcR3 variant that has the binding activity (preferably neutralizing activity) of DcR3 to ligands and that exhibits improved in vivo kinetics and/or reduces the amount of generated aggregates compared to wild-type DcR3 when produced using mammal-derived cells as hosts; DNA for encoding the DcR3 variant; a vector including the DNA; a transformant obtained by introducing the vector; a variant production method using the transformant; and an agent that includes the variant as an active ingredient and that is for preventing or treating an autoimmune disease, an inflammatory disease, or an allergic disease. In order to solve this problem, the present invention provides a DcR3 variant including part of DcR3 and part of a TNF superfamily molecule.

Classes IPC  ?

• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The present invention relates to a therapeutic agent for an ophthalmic disease comprising a vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor inhibitor or an epidermal growth factor (EGF) receptor inhibitor in a nanoparticle form, having a property to be retained in a posterior eye tissue when systemically administered.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés

Abrégé

αβγ and selectively activates Tregs. The present invention relates to an IL-2 variant, a method for producing the IL-2 variant, a composition and a therapeutic agent for an immune disease, comprising the IL-2 variant, a method for increasing selectivity of IL-2 for IL-2Rαβγ, a method for improving an affinity of IL-2 for an IL-2Rα subunit, a method of reducing an affinity of IL-2 for at least one of an IL-2Rβ subunit and an IL-2Rγ subunit, and a method for selectively activating regulatory T cells.

Classes IPC  ?

• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: a method for purifying an antibody in non-adsorption mode using an inorganic compound that contains silicon dioxide and aluminum oxide, as a method for producing an antibody at a lower cost than the prior art; a method for producing an antibody that includes the purification method; and an antibody, etc., produced by the production method. The present invention pertains to a method for purifying an antibody in non-adsorption mode using an inorganic compound that contains silicon dioxide and aluminum oxide, a method for producing an antibody that includes the purification method, and an antibody produced by the production method.

Classes IPC  ?

• C07K 1/14 - ExtractionSéparationPurification
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

Classes IPC  ?

• C07D 215/44 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux aryle liés auxdits atomes d'azote
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/08 - Systèmes pontés
• C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Produits et services

Pharmaceutical preparations.