A continuous-flow preparation method for an amino alcohol compound using a micro-reaction system. The micro-reaction system includes a feed pump, a micromixer, a microchannel reactor, and a back pressure valve. An aldehyde compound and an amine compound are simultaneously fed to the micro-mixer for mixing to obtain a mixed solution. The mixed solution is directly fed to the micro-channel reactor and undergoes an addition reaction. The reaction mixture is collected, and subjected to concentration, separation and purification to obtain the desired amino alcohol compound.
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
2.
METHOD FOR CONTINUOUS-FLOW AMINATION OF ALKYL CARBOXYLIC ACID COMPOUND
A method for continuous-flow amination for an alkyl carboxylic acid compound is provided, in which an amination reagent and a catalyst are mixed in a first micro-mixer and then preheated in a preheater. The mixture is mixed with a substituted alkyl carboxylic acid solution in a second micro-mixer and reacted in a dynamic flow reactor to produce a mixture including a carboxyl-containing organic amine product. Then, the mixture is subjected to gas-liquid separation, and the liquid phase is collected and filtered to obtain a first filtrate and a first filter residue. The first filter residue is mixed with a base solution under stirring and filtered to obtain a second filtrate and a second filter residue. The second filter residue was dried to yield a high-purity carboxyl-containing organic amine product.
C07C 227/10 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle avec augmentation simultanée du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
A method of preparing an alkyl phosphate compound based on a micro-reaction system. The micro-reaction system includes a feed pump, a first micro-mixer, a second micro-mixer, a first micro-channel reactor, a second micro-channel reactor and a back-pressure device, where the first micro-mixer, the second micro-mixer, the first micro-channel reactor, the second micro-channel reactor and the back-pressure device are sequentially connected. The method includes the following steps. An alkylamine compound and an acid-binding agent are simultaneously fed to a first micro-mixer for mixing and then to the first micro-channel reactor for pre-reaction to obtain a pre-reaction solution. The pre-reaction solution and a phosphate or phosphite are simultaneously fed to the second micro-mixer for mixing to obtain a first reaction mixture. The first reaction mixture is fed to the second micro-channel reactor to carry out a condensation reaction under a back pressure condition and is concentrated to obtain the final product.
Chitosan oligosaccharide sulfate and a preparation method therefor. The preparation method comprises: firstly, adding an equal volume of 1.0%-2.0% of a potassium sulfate solution into a chitosan oligosaccharide hydrochloride solution having a mass percentage concentration of 2.0%-4.0%, uniformly mixing to obtain a mixed solution, enabling a molar ratio of amino to sulfate ions in the mixed solution to be 2:1, then adding absolute ethyl alcohol to obtain a chitosan oligosaccharide sulfate suspension, standing, filtering, collecting precipitates, washing, drying and crushing to finally obtain the chitosan oligosaccharide sulfate. According to the preparation method, by ingeniously utilizing the characteristics that the chitosan oligosaccharide sulfate is hardly soluble in a 75% ethanol aqueous solution and potassium chloride is slightly soluble in the 75% ethanol aqueous solution, the chitosan oligosaccharide sulfate is obtained by means of a precipitation method, and the preparation method is simple to operate, economical and environment-friendly, does not need to use highly corrosive sulfuric acid, and is friendly to operators, environment and production devices.
An emotional engagement detection method based on positive emotional perception is provided, which relates to a field of data analysis technologies. The emotional engagement detection method is to extract features from data of different dimensions during student classroom learning, to achieve information recognition of each dimension, and perform decision fusion and result analysis and application. The emotional engagement detection method is to extract the features from the data of different dimensions during the student classroom learning, applies a fusion strategy based on a deep learning network for subsequent supervision classification, to construct a positive emotional engagement model of a student. Different modalities information such as cognition, emotion and thinking of the student obtained from different means is integrated to a frame, to comprehensively reflect a positive emotion of the student.
G06V 10/80 - Fusion, c.-à-d. combinaison des données de diverses sources au niveau du capteur, du prétraitement, de l’extraction des caractéristiques ou de la classification
A document classification method includes: obtaining a document; extracting document keywords and a document abstract from the document; determining, according to the document keywords and the document abstract, a first classification label of the document; receiving a second classification label of the document, the second classification label being determined according to the document keywords, the document abstract, and the first classification label; obtaining a classification efficiency value of the documents, the classification efficiency value indicating a confidence level of the second classification label; and determining the second classification label as a final classification label of the document if the classification efficiency value is greater than or equal to a first threshold. The document classification method described above may improve the speed of document classification by computer, thereby improving the efficiency of document classification.
There is provided an α-carbonyl alkenyl ester and a preparation method therefor, and the α-carbonyl alkenyl ester is further used to react with a primary or secondary amine to prepare an amide. The two reactions are combined to develop an amide bond and peptide bond formation method that directly use carboxylic acids and amines as starting materials and allenones as a condensing reagent. The α-carbonyl alkenyl ester corresponding to an α-amino acid serves as a peptide synthesis building block and is used in solid phase peptide synthesis. The method is carried out under mild reaction conditions, simple to operate, and has a high yield. Compared with existing amide bond condensation reagents, the allenones have the advantages of being simple to prepare, having good stability, a low molecular weight, not racemizing when activating α-chiral carboxylic acids, and is a novel amide bond and peptide bond condensing reagent.
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07C 69/145 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 69/753 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons d'acides polycycliques
C07D 333/70 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/606 - Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique avec uniquement des liaisons triples carbone-carbone comme insaturation dans la partie acide
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07C 277/08 - Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso de guanidines substituées
C07C 231/14 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par formation de groupes carboxamide combinée avec des réactions n'impliquant pas les groupes carboxamide
C07C 233/11 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
IANGXI ELECTRIC POWER RESEARCH INSTITUTE OF STATE GRID (Chine)
JIANGXI NORMAL UNIVERSITY (Chine)
Inventeur(s)
Wang, Wenbin
Fan, Ruixiang
Chen, Chen
Deng, Zhixiang
Lu, Yuanwen
Pan, Jianbing
Abrégé
Disclosed is a method for recognizing distribution network equipment based on Raspberry Pi multi-scale feature fusion. The method includes obtaining an initial sample data set; constructing an object detection network composed of EfficientNe-B0 backbone network, multi-scale feature fusion module and a regression classification prediction head; training the object detection network by taking the initial sample data set as a training sample; finally, detecting inspection pictures by using a the trained object detection network. A light-weight EfficientNet-B0 backbone network feature extraction method obtains more features of objects. Meanwhile, an introduction of multi-scale feature fusion better adapts to small object detection, and a light-weight y_pred regression classification detection head is effectively deployed and realized in Raspberry Pi embedded equipment with tight resources and limited computing power.
G06V 10/80 - Fusion, c.-à-d. combinaison des données de diverses sources au niveau du capteur, du prétraitement, de l’extraction des caractéristiques ou de la classification
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 10/766 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la régression, p. ex. en projetant les caractéristiques sur des hyperplans
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06V 10/762 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant le regroupement, p. ex. de visages similaires sur les réseaux sociaux
G06V 10/77 - Traitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source
G06V 20/17 - Scènes terrestres transmises par des avions ou des drones
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
9.
DOCUMENT CLASSIFICATION METHOD AND APPARATUS, AND ELECTRONIC DEVICE
A document classification method, comprising: acquiring a document; extracting, from the document, a document keyword and a document abstract of the document; determining a first classification tag of the document according to the document keyword and the document abstract of the document; receiving a second classification tag of the document, wherein the second classification tag of the document is determined by a first document classification user according to the document keyword, the document abstract and the first classification tag of the document; acquiring a classification efficiency value of the document, wherein the classification efficiency value indicates a confidence level of the second classification tag of the document; and when the classification efficiency value of the document is greater than or equal to a first threshold value, determining the second classification tag of the document as a final classification tag of the document. By means of the document classification method, the speed of document classification of a computer can be improved, thereby improving the efficiency of document classification.
first predetermined wavelengthfirst predetermined wavelengthfirst predetermined wavelength, the ratio M of the absorbance at the second predetermined wavelength to the absorbance at the third predetermined wavelength, and the relative content of the fluorescent components and the ratios between the fluorescent components, calculating the concentration of DOC in said water by using a trained random forest regression model (110). The technical solution can solve the problem in the concentration calculation of DOC in water having a large span of time and space, and the calculation efficiency is high.
G01N 21/31 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique
11.
α-CARBONYL ALKENYL ESTER COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
Provided are an α-carbonyl alkenyl ester compound and a preparation method therefor, and said compound is further used to react with a primary or secondary amine to prepare an amide compound. Said two reactions are combined to develop an amide bond and peptide bond formation method that use carboxylic acid and amine as starting materials and allenyl ketone as a condensing agent. The α-carbonyl alkenyl ester compound of an α-amino acid serves as a peptide synthesis building block and is used in peptide solid phase synthesis. The method has mild reaction conditions, is simple to operate, and has a high yield. Compared with existing amide bond condensation reagents, allenyl ketone has the advantages of being simple to prepare, having good stability, a low molecular weight, not racemizing when activating α-chiral carboxylic acid, and so on, and is a novel amide bond and peptide bond condensing agent.
C07C 69/00 - Esters d'acides carboxyliquesEsters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
C07C 67/04 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées
C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
C07C 69/612 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
C07C 69/76 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07K 1/04 - Procédés généraux de préparation de peptides sur des supports
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
Disclosed is a method for synthesizing astragaloside IV, comprising the following steps: protecting hydroxyl groups at the 3-position and 6-position of cycloastragenol using protecting groups R1; after protecting hydroxyl groups at the 16-position and 25-position using protecting groups R2, removing the protecting groups R1 at the 3-position and 6-position to obtain a compound 4; protecting a hydroxyl group at the 3-position of the compound 4 using a protecting group R3 to obtain a compound 5; performing glycosidation on the compound 5, then removing the protecting group R3 at the 3-position, and continuing performing glycosidation to obtain a compound 8; and removing all protecting groups to obtain astragaloside IV. The present invention implements highly-efficient and highly-stereoselective preparation of astragaloside IV, fills the gap in the prior art, and greatly pushes the process of the research in the mechanism of the activity astragaloside compounds and the development of drugs thereof forward.
C07J 53/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par condensation avec des cycles carbocycliques ou par formation d'un cycle additionnel par une liaison directe entre deux atomes de carbone cycliques
13.
MILD AND EFFICIENT PREPARATION METHOD FOR Α-ACYLOXY ALKENYL AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF IN SYNTHESIS OF AMIDE AND POLYPEPTIDE
Disclosed are a mild and efficient preparation method for an α-acyloxy alkenyl amide compound and a use thereof in the synthesis of an amide and a polypeptide. The α-acyloxy alkenyl amide compound is obtained by an addition reaction of an alkyne amide and a carboxylic acid in dichloromethane under conditions where the temperature is 0ºC to 50ºC; the produced α-acyloxy alkenyl amide compound can be reacted with an amide compound to produce an amide or a polypeptide; the two reactions can be carried out step by step, and can also be carried out in one pot; and when the two reactions are carried out in one pot, the produced α-acyloxy alkenyl amide compound does not need to be purified from the former reaction and the amide compound is directly added for reaction. In the reaction where the amide or the polypeptide is produced, the solvent can also be water, wherein same provides a novel method for fixed-site modification and marking of biological macromolecules including proteins, nucleic acid and the like in a water phase. According to the present invention, the reaction conditions are mild and no metal catalyst is required; when the carboxylic acid, which has chirality on an alpha site of carboxyl, forms an amide bond or a peptide bond, no racemization occurs; and the operation is simple and the application range is wide.
C07C 303/40 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfonamide
C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 333/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
C07D 263/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07K 5/078 - Dipeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p. ex. Pro, His, Trp
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
brevets
