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Résultats pour
brevets
1.
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Amide derivatives of polycaffeoylquinic acids, process for producing same and uses thereof
Numéro d'application |
16096519 |
Numéro de brevet |
10786690 |
Statut |
Délivré - en vigueur |
Date de dépôt |
2017-04-26 |
Date de la première publication |
2019-05-09 |
Date d'octroi |
2020-09-29 |
Propriétaire |
TEMISIS (France)
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Inventeur(s) |
- Boeglin, Damien
- Warnault, Pierre
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Abrégé
5 are, independently of one another, an OH, caffeoyl, maloyl, caffeoylmaloyl ou maloylcaffeoyl group, with the proviso that at least one of these radicals is not an OH group, or to a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer or hydrate thereof, and also to the process for producing same, to the use thereof as a medicament, in particular for the treatment and/or prevention of inflammation and of inflammatory diseases, and to the pharmaceutical, cosmetic and nutraceutical compositions containing same.
Classes IPC ?
- A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
- C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
- C07C 235/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
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2.
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AMIDE DERIVATIVES OF POLYCAFFEOYLQUINIC ACIDS, PROCESS FOR PRODUCING SAME AND USES THEREOF
Numéro d'application |
EP2017059898 |
Numéro de publication |
2017/186779 |
Statut |
Délivré - en vigueur |
Date de dépôt |
2017-04-26 |
Date de publication |
2017-11-02 |
Propriétaire |
TEMISIS (France)
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Inventeur(s) |
- Boeglin, Damien
- Warnault, Pierre
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Abrégé
The present invention thus relates to amide derivatives of polysubstituted quinic acids (abbreviated to "QPS"), of general formula (IA): (IA), in which - R1A and R2A are, independently of one another: H, with the proviso that R1A and R2A are not both a hydrogen atom, a butyl group, a C7-C30 alkyl group, - a C7-C30 alkylaryl or arylalkyl group, or a C7-C18 aryl group; and - Q1, Q3, Q4 and Q5 are, independently of one another, an OH, caffeoyl, maloyl, caffeoylmaloyl ou maloylcaffeoyl group, with the proviso that at least one of these radicals is not an OH group, or to a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer or hydrate thereof, and also to the process for producing same, to the use thereof as a medicament, in particular for the treatment and/or prevention of inflammation and of inflammatory diseases, and to the pharmaceutical, cosmetic and nutraceutical compositions containing same.
Classes IPC ?
- A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
- C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
- C07C 235/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
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