An amphoteric dissociation ion exchange separation medium, the surface of which is an amphoteric dissociation covalently-modified layer. When an environmental pH value is lower than the isoelectric point, pIm, of the covalently-modified layer, the type of net charges on the surface of the covalently-modified layer is positive and the separation medium has the properties of an anion exchanger; when the environmental pH value is higher than the pIm, the type of net charges on the covalently-modified layer surface is negative and the separation medium has the properties of a cation exchanger. The separation medium has the properties of an anion exchanger and a cation exchanger at both sides of the pIm, respectively. The pH of an eluent can be adjusted to allow the separation medium surface and the target substance to have the same type of net charges, so that the target substance can be released by electrostatic repulsion.
B01J 43/00 - Échange d'ions amphotère, c.-à-d. utilisant des échangeurs d'ions comportant des groupes anioniques et cationiquesUtilisation d'une substance comme échangeur d'ions amphotèreTraitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés amphotères d'échange d'ions
B01J 47/014 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet dans lesquels les propriétés d’adsorption de l’échangeur d’ions sont utilisées, p. ex. récupération de protéines ou de composés macromoléculaires
G01N 21/31 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique
An amphoteric dissociation ion exchange medium. The surface of the amphoteric dissociation ion exchange medium is an amphoteric dissociation covalent modification layer. When an environmental pH value is lower than an isoelectric point of the amphoteric dissociation covalent modification layer, the surface net charge of the amphoteric dissociation covalent modification layer is positive, so that the amphoteric dissociation covalent modification layer has the property of anion exchanger; when the environmental pH value is higher than isoelectric point of the amphoteric dissociation covalent modification layer, the surface net charge of the amphoteric dissociation covalent modification layer is negative, so that the amphoteric dissociation covalent modification layer has the property of cation exchanger. The separation medium respectively has the property of the anion exchanger and the cation exchanger at the two sides of the isoelectric point, so that by adjusting the pH value of an eluant, the net charges on the surface of the separation medium and a target substance are same, so that a target substance can be released due to electrostatic repulsion, the elution effect is enhanced and subsequent problems due to application of high-concentration inorganic ions are avoided. The novel ion exchange medium has a high separation capacity, a high elution effect on the absorbed ions in a moderate condition, can accurately calibrate a separation capacity, has low non-specific adsorption to hydrophobic small molecules, and has a high regeneration effect in the moderate condition.
B01J 43/00 - Échange d'ions amphotère, c.-à-d. utilisant des échangeurs d'ions comportant des groupes anioniques et cationiquesUtilisation d'une substance comme échangeur d'ions amphotèreTraitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés amphotères d'échange d'ions
B01J 47/014 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet dans lesquels les propriétés d’adsorption de l’échangeur d’ions sont utilisées, p. ex. récupération de protéines ou de composés macromoléculaires
G01N 21/31 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique
3.
Micro/nano materials, products obtained by covalently modifying surface of micro/nano materials with hydrophilic materials, and method for making same
Micro-nano materials, products obtained by covalently modifying the surfaces of micro/nano materials with hydrophilic materials, and methods for making the same. The micro/nano materials on the surfaces have carboxyl groups or/and pro-carboxyl groups which are converted into their active esters. The products are covalently modified by forming amide bonds between the active esters on the surfaces and the modification agents; where the modification agents are hydrophilic compounds and/or hydrophilic polymers bearing primary and/or secondary aliphatic amines. Monomers bearing carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups are used to produce an adequate number of carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups on the surface of a polymer material to be modified. The carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups are converted into active esters. A reasonably-sized modification agent bearing primary and/or secondary amines, zwitterions and hydrophilic linear spacer arms is used to form amide bonds and obtain a covalently modified surface layer.
C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
C08F 220/58 - Amides contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carbonamide
C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
C07C 227/12 - Formation de groupes amino et carboxyle
C07C 227/16 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions n'impliquant pas les groupes amino ou carboxyle
C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
C07C 303/04 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes sulfo ou halogénosulfonyle
C07C 303/32 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides de sels d'acides sulfoniques
C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
C07C 231/08 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'amides par réaction sur les atomes d'azote de groupes carboxamide
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08G 65/333 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'azote
C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
brevets
