Ecole Normale Superieure de Lyon

France

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Type PI
        Brevet 197
        Marque 1
Juridiction
        International 141
        États-Unis 57
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 2
2025 octobre (MACJ) 1
2025 septembre 1
2025 août 1
2025 juin 5
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Classe IPC
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN 15
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 13
A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo 8
C12N 15/86 - Vecteurs viraux 8
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 7
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Classe NICE
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques 1
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 1
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture. 1
Statut
En Instance 28
Enregistré / En vigueur 170
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1.

METHOD FOR PRODUCING AMMONIA NITROGEN

      
Numéro d'application 18867081
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-18
Date de la première publication 2025-10-16
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Mezailles, Nicolas
  • Bucher, Christophe

Abrégé

A method for producing ammoniacal nitrogen by feeding an electrochemical cell with dinitrogen (N2), the electrochemical cell including at least one working electrode immersed in a composition including at least one compound (I) containing at least one element from group 13 of the periodic table, and at least one counter electrode; and an electrochemical cell for the reduction of dinitrogen into ammoniacal nitrogen.

Classes IPC  ?

  • C25B 1/27 - Ammoniaque
  • C25B 9/19 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stablesAssemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes
  • C25B 11/043 - Carbone, p. ex. diamant ou graphène
  • C25B 11/046 - Alliages

2.

METHOD FOR THE TEMPORAL CALIBRATION OF A PHYLOGENETIC TREE

      
Numéro d'application EP2025055855
Numéro de publication 2025/190728
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-03-04
Date de publication 2025-09-18
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
Inventeur(s) Rasigade, Jean-Philippe

Abrégé

The invention relates to a method for the temporal calibration of a phylogenetic tree by means of digital processing, and comprises: - receiving, in digital format, a set of dated events involving the isolation or transmission of a pathogen, and a set of events to be dated involving the isolation or transmission of the pathogen, organised in the form of a phylogenetic tree following a traversal order from the root to the leaves. A plurality of events have a date to be determined; - forming a Hessian matrix of a logarithmic objective function F of a molecular clock model of the pathogen, defining the relationship between the genetic distances, the dates, and the durations between the events, wherein the Hessian matrix H comprises what is referred to as a local block T defining the branches between the events on the phylogenetic tree. The block T has a size proportional to the number of events on the phylogenetic tree for which the date is to be determined; - identifying the dates to be determined by means of Newton's optimisation method.

Classes IPC  ?

  • G16B 10/00 - TIC spécialement adaptées à la bio-informatique évolutive, p. ex. construction ou analyse d’arbre phylogénétique

3.

INHIBITORS OF NAD BIOSYNTHESIS FOR THE TREATMENT OF DENGUE VIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2025052839
Numéro de publication 2025/168575
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-02-04
Date de publication 2025-08-14
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Diaz, Olivier
  • Mathieu, Cyrille
  • Vidalain, Pierre-Olivier
  • Lotteau, Vincent
  • Ogire, Eva-Isméry
  • Perrin-Cocon, Laure

Abrégé

Dengue virus (DENV) is a mosquito-borne flavivirus responsible for dengue fever. Studies have shown that DENV interacts with metabolic pathways, in particular the glycolysis is increased in DENV-infected cells. However, the dependence of DENV on this pathway has not been investigated in details. The inventors identified an interaction between the non-structural protein 3 (NS3) of DENV and GCKR, a host protein that regulates the liver-specific hexokinase GCK. NS3 expression alone was found to increase glucose consumption and lactate secretion in an hepatic cell line expressing GCK. The inventors observed that GCKR interaction with GCK decreases DENV replication, supporting the role of NS3 as an inhibitor of GCKR function. By targeting NAD(H) biosynthesis with the antimetabolite 6-Amino-Nicotinamide (6-AN), the inventors decreased cellular glycolytic activity and inhibited DENV replication in hepatic cell. The present invention thus relates to the use of inhibitors of NAD biosynthesis for the treatment of dengue virus infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

4.

CATALYTIC MATERIAL BASED ON A GROUP VIB ELEMENT AND A GROUP IVB ELEMENT FOR THE PRODUCTION OF HYDROGEN BY ELECTROLYSIS OF WATER

      
Numéro d'application 18847907
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-08
Date de la première publication 2025-06-26
Propriétaire
  • IFP ENERGIES NOUVELLES (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD (LYON 1) (France)
  • GRENOBLE INP (INSTITUT POLYTECHNIQUE DE GRENOBLE) (France)
  • UNIVERSITE SAVOIE MONT BLANC (France)
  • UNIVERSITE GRENOBLE ALPES (France)
Inventeur(s)
  • Bonduelle, Audrey
  • Obadia, Mona Marie
  • Cacciuttolo, Quentin
  • Steinmann, Stephan
  • Abidi, Nawras
  • Dubau, Laetitia
  • Sibert, Eric

Abrégé

A catalytic material comprising at least one group VIB metal at least partly in sulfide form, at least one group IVB metal at least partly in sulfide form, and an electrically conductive support wherein said group VIB metal is chosen from molybdenum and/or tungsten, said group IVB metal is chosen from titanium, zirconium and/or hafnium.

Classes IPC  ?

  • C25B 11/091 - Électrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé d’au moins un élément catalytique et d’au moins un composé catalytiqueÉlectrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé de plusieurs éléments catalytiques ou composés catalytiques
  • C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau
  • C25B 1/27 - Ammoniaque
  • C25B 3/07 - Composés contenant au moins un atome d’oxygène
  • C25B 11/063 - Métal valve, c.-à-d. dont l’oxyde est semi-conducteur, p. ex. titane
  • C25B 11/065 - Carbone
  • C25B 11/067 - Composé inorganique, p. ex. oxyde d'indium-étain, silice ou oxydes de titane
  • H01M 4/90 - Emploi de matériau catalytique spécifié

5.

VACCINE COMPOSITION AGAINST TWO RESPIRATORY VIRUSES

      
Numéro d'application 18843041
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-01
Date de la première publication 2025-06-19
Propriétaire
  • VAXXEL (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
  • Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement (France)
Inventeur(s)
  • Dubois, Julia
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Ogonczyk-Makowska, Daniela
  • Eleouet, Jean-Francois

Abrégé

The present invention relates to a viral strain derived from the human metapneumovirus (hMPV) strain having a genome sequence represented by sequence SEQ ID NO. 1, wherein said genome sequence comprises the following genetic modifications: (i) inactivation of the endogenous gene coding for the SH protein and/or for the G protein, and (ii) presence of an exogenous nucleotide sequence coding for at least one extracellular domain of the F protein of the human respiratory syncytial virus (hRSV), said domain being wild-type or mutated.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p. ex. virus de para-influenza
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification

6.

PHOTOACTIVABLE HYBRID ORGANIC-INORGANIC SOL-GEL RESIN FOR 3D PRINTING

      
Numéro d'application 18845397
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-10
Date de la première publication 2025-06-12
Propriétaire
  • TOTALENERGIES ONETECH (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Santanach Carreras, Enric
  • Chia Gomez, Laura Piedad
  • Parola, Stéphane
  • Banyas, Akos

Abrégé

The invention relates to a photoactivable hybrid organic-inorganic sol-gel resin comprising a) A sol-gel resin obtainable by a method comprising the steps of: a1) Hydrolyzing at least one sol-gel precursor, said sol-gel precursor comprising: An organic polymerizable moiety (A), and An inorganic polymerizable moiety (B), and a2) Condensing the obtained hydrolyzed precursor(s); b) Photoactivators comprising: a radical photoinitiator, able to initiate a one-photon polymerization at a first irradiation wavelength (λ1), and a photobase, able to initiate a two-photon polymerization at a second irradiation wavelength (λ2), said photoactivators being homogeneously dispersed in said sol-gel resin a).

Classes IPC  ?

  • G03F 7/031 - Composés organiques non couverts par le groupe
  • B29C 64/124 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective
  • B29C 64/314 - Préparation
  • B29K 33/00 - Utilisation de polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés comme matière de moulage
  • B29K 63/00 - Utilisation de résines époxy comme matière de moulage
  • B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
  • B29K 505/00 - Utilisation de métaux, leurs alliages ou leurs composés comme matière de remplissage
  • B29L 31/52 - Équipements sportifsJouets
  • B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive
  • B33Y 40/10 - Prétraitement
  • B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux
  • C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
  • C08G 73/06 - Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principale de la macromoléculePolyhydrazidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
  • C08L 79/04 - Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principalePolyhydrazidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
  • C08L 83/08 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes, autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène

7.

USE OF PYRUVATE FOR POTENTIATING NK CELLS

      
Numéro d'application EP2024084272
Numéro de publication 2025/119824
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-12-02
Date de publication 2025-06-12
Propriétaire
  • LVMH RECHERCHE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Nizard, Carine
  • Kern, Nicolas
  • Bulteau, Anne-Laure
  • Marçais, Antoine
  • Walzer, Thierry

Abrégé

The present invention relates to the use of pyruvate for potentiating natural killer (NK) cells in vitro. The present invention also relates to a method for treating in vitro NK cells, comprising the steps of providing NK cells from a subject; incubating the NK cells in the presence of pyruvate at a concentration of from 0.35 to 10 mM, thereby potentiating the NK cells; and collecting the potentiated NK cells.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

8.

METHOD OF PREVENTION AND/OR TREATMENT OF NAIROVIRIDAE FAMILY INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2024083944
Numéro de publication 2025/114453
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-11-28
Date de publication 2025-06-05
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Cosset, Francois-Loic
  • Boson, Bertrand
  • Gautam, Anupriya
  • Bezerra De Freitas, Natalia Maria

Abrégé

The invention relates to a treatment of Nairoviridae family infections. Here the inventors identified putative membrane trafficking motifs in the CDs of CCHFV GPs and addressed how they can impact assembly/envelopment and production of infectious viral particles. They found that several of the identified CCHFV GP CD motifs could modulate GP transport through the various segments of the intracellular trafficking network and hence envelopment and secretion of infectious particles. In addition, they identified PACS-2 as a crucial host factor that contributes to CCHFV GPs trafficking and that is required for assembly and release of viral particles. These results demonstrate that Gn and Gc's CT domains interact with the host factor PACS2 to regulate CCHFV, viral assembly/incorporation, and budding. Thus, the present invention relates to an PACS-2 inhibitor for use in the prevention and/or the treatment of Nairoviridae family infections in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

9.

INHIBITOR OF THE LOW-DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR FAMILY (LDL-R FAMILY) AND/OR APOLIPOPROTEIN E (APOE) FOR USE IN THE TREATMENT OF CRIMEAN-CONGO HEMORRHAGIC FEVER VIRUS (CCHFV) INFECTION

      
Numéro d'application EP2024078978
Numéro de publication 2025/082944
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-10-15
Date de publication 2025-04-24
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Cosset, Francois-Loic
  • Zhong, Li
  • Gautam, Anupriya
  • Ritter, Maureen
  • Denolly, Solène

Abrégé

The present invention relates to a treatment of CCHFV infection, in particular CCFHV infection. Here, the inventors showed that antibody blocking LDL-R family at the surface of human cells could reduce CCHFV infection by 80%, such inhibition only occurred when blocking was performed prior to or at the time of infection though not at later time points. Furthermore, they found that incubation of viral particles with a soluble form of LDL-R could impair CCHFV infection. They found that ApoE antibodies could block CCHFV infectivity by up to 10-fold only when the viral particles were produced in cells that express ApoE. Thus, the present invention relates to an LDL-R family and/or an ApoE inhibitor for use in the prevention and/or the treatment of CCHFV infection in subjects in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4748 - QuinoléinesIsoquinoléines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

10.

IDENTIFYING VIRAL PARTICLES AND EXTRACELLULAR VESICLES USING NANOPORES COUPLED WITH OPTICAL DETECTION

      
Numéro d'application FR2024051207
Numéro de publication 2025/062090
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-16
Date de publication 2025-03-27
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ÉCOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
Inventeur(s)
  • Montel, Fabien
  • Guegan, Philippe
  • Chazot-Franguiadakis, Léa

Abrégé

The present invention relates to a method for identifying the types and/or subtypes of viral particles and/or extracellular vesicles using nanoporous membranes coupled with optical detection. The invention also relates to the use of this method, in particular for identifying/naming the type and/or subtypes of viral particles and/or extracellular vesicles present in a biological sample. More specifically, transporting viral particles and extracellular vesicles through nanopores allows the type of particle to be identified through its specific interaction with the nanopore and the modelling of this phenomenon, particularly using a bottleneck model.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

11.

A METHOD FOR IDENTIFYING GENOMIC INTERACTIONS

      
Numéro d'application IB2023000553
Numéro de publication 2025/056933
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-09-11
Date de publication 2025-03-20
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT PASTEUR (France)
Inventeur(s)
  • Piazza, Aurèle
  • Dumont, Agnès
  • Koszul, Romain

Abrégé

The present invention relates to an in vitro method for analyzing DNA interactions and kits for implementing said method. The method of the invention is more particularly useful for analyzing interactions between i) single-strand DNA (ssDNA) and ii) double-strand or single- strand DNA (dsDNA or ssDNA).

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]

12.

METHODS FOR THE DIAGNOSIS, TREATMENT AND CHARACTERIZATION OF NLRP3-ASSOCIATED AUTOINFLAMMATORY DISEASES

      
Numéro d'application EP2024074525
Numéro de publication 2025/051709
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-03
Date de publication 2025-03-13
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s) Py, Bénédicte

Abrégé

Using NLRP3-deficient U937 cells reconstituted with doxycycline-inducible NLRP3 variants in response to NLRP3 induction, the present inventors have developed a novel functional cell-based assay to screen for NLRP3 variants that uncouples NLRP3 induction, priming and activation. The inventors studied and characterized 38 NLRP3 variants by assessing pyroptosis and IL-1β/18 5 secretion in, priming and/or activation. The results were confirmed in primary monocytes from patients carrying different variants. The present invention pertains to a method for characterizing NLRP3 mutations that allows discriminating gain-of-function mutants from polymorphism without any impact on NLRP3 activity. The invention also relates to methods for the diagnosis of NLRP3- associated autoinflammatory diseases and for predicting a response to NLRP3 inhibitors based on 10 the detection of specific NLRP3 mutations in a sample obtained from a patient. The invention also relates to new NLRP3 inhibitors.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes

13.

METHOD FOR DETERMINING THE METHICILLIN RESISTANCE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAINS

      
Numéro d'application 18728513
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-11
Date de la première publication 2025-03-06
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
  • WEEZION (France)
Inventeur(s)
  • Lemoine, Jérôme
  • Deforet, Francis
  • Vandenesch, François
  • Dauwalder, Olivier

Abrégé

The present invention relates to a method for determining the methicillin-resistance properties of a Staphylococcus aureus strain present in a biological sample, the method comprising the following steps: •a) incubating the biological sample containing the Staphylococcus aureus strain for at least 15 minutes in the presence of an antibiotic from the class of beta-lactams selected from the following group: cefoxitin and 6-APA (6-aminopenicillanic acid); •b) isolating the bacteria present in the biological sample; •c) lysing the bacteria and hydrolysing the bacterial proteins in order to obtain a mixture of peptides; and •d) analysing this mixture of peptides by targeted mass spectrometry, the detection of at least one peptide originating from the protein PBP2a (SEQ ID NO. 1) or PBP2c (SEQ ID NO. 2) during this analysis step being indicative of the methicillin resistance of the Staphylococcus aureus strain present in the biological sample.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
  • C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

14.

USE OF A MURAMYL PEPTIDE IN THE TREATMENT OF SKELETAL GROWTH RETARDATION

      
Numéro d'application 18713799
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-28
Date de la première publication 2025-01-30
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUTE OF MICROBIOLOGY OF THE CZECH ACADEMY OF SCIENCES (République tchèque)
Inventeur(s)
  • Leulier, François
  • Schwarzer, Martin

Abrégé

The use of at least one muramyl peptide, such as muramyl dipeptide or an analogue thereof, in the treatment of a skeletal growth retardation in juvenile humans or animals. Also, a probiotic treatment method for promoting skeletal growth in a human or animal, which includes the administration of at least one muramyl peptide and at least one bacterium having intestinal tropism as an adjuvant.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
  • A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette

15.

SARS-COV-2 5'UTR SEQUENCES AND LINKAGE THEREOF TO CODING SEQUENCES

      
Numéro d'application IB2023000504
Numéro de publication 2025/012671
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-07
Date de publication 2025-01-16
Propriétaire
  • INSTITUTE NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Ohlmann, Théophile
  • De Breyne, Sylvain
  • Conde, Lionel

Abrégé

in vitroex vivoex vivo functional translational assays, inventors have investigated and compared translation of all SARS-CoV-2 transcripts. The data show some unexpected characteristics of the genomic RNA, which is extremely efficient to recruit ribosomes for protein synthesis in all systems assayed despite its length. Accordingly the invention relates to mRNA harbouring 5'UTR sequences allowing for high translation efficiencies of RNA molecules containing them. Moreover, the present invention relates to a pharmaceutical and vaccinal composition comprising the described RNA molecule as well as to the use of the described UTRs for translating a coding region of an RNA molecule into a polypeptide or a protein.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
  • C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes

16.

SYSTEM TO DETERMINE A PERSONALIZED PROFILE OF STIMULATION CHARGE RATE FOR A SUBJECT USING AN ERGOMETER

      
Numéro d'application 18692526
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-16
Date de la première publication 2024-12-26
Propriétaire
  • KURAGE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS (France)
Inventeur(s)
  • Popovic Maneski, Lana
  • Metani, Amine

Abrégé

A method for determining a profile of stimulation charge rate for at least one muscle or group of muscles of a subject using the ergometer equipped with a FES system, the profile of stimulation charge rate being specific to the ergometer user. Also, a method for stimulation intervals for at least one muscle or group of muscles of a subject using the ergometer equipped with a FES system. Further, an ergometer, preferably a cyclic ergometer such as an electric stimulation stationary bike, including a FES controller with instructions to operate the method.

Classes IPC  ?

  • A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
  • A61N 1/04 - Électrodes

17.

SYSTEM FOR AUTONOMOUS STABILISATION OF QUANTUM STATES HAVING A PREDETERMINED PARITY FOR ERROR CORRECTION

      
Numéro d'application 18246673
Statut En instance
Date de dépôt 2021-09-24
Date de la première publication 2024-12-05
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Peronnin, Théau
  • Huard, Benjamin
  • Jezouin, Sébastien
  • Marquet, Antoine

Abrégé

Disclosed is a system (200) for autonomous stabilisation of quantum states, comprising: a quantum harmonic oscillator (202), an auxiliary device (201) dispersively coupled to the oscillator (202), a dissipater (203), an exciter (204) configured to generate first (205, 405) and second (206, 406) frequency combs, intended to be sent to at least one among the quantum harmonic oscillator (202), the auxiliary device (201) and dissipater (203) characterised in that a first frequency difference separating two successive lines of the first frequency comb (205, 405) is equal to twice a second frequency difference separating two successive lines of the second comb (206, 406).

Classes IPC  ?

  • G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
  • G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit

18.

USE OF CYP3A4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS D VIRUS (HDV) INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2024061493
Numéro de publication 2024/223797
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-04-26
Date de publication 2024-10-31
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE (France)
Inventeur(s)
  • Vidalain, Pierre-Olivier
  • Durantel, David
  • Pastor, Florentin
  • Lotteau, Vincent
  • El Orch, Walid
  • Janin, Yves Louis
  • Jacquemin, Clémence

Abrégé

Hepatitis D virus (HDV) infection is the most severe form of chronic viral hepatitis due to rapid progression towards liver-related death and hepatocellular carcinoma. Now the inventors have demonstrated that CYP3A4 inhibitors can be useful for the treatment of HDV infections. In particular, the inventors showed that ritonavir a very potent CYP3A4 inhibitor had a significant impact on the secretion of HBs. The effects were confirmed with Saquinavir and Ketoconazole on the secretion of HBs. Finally, the inventors showed that ritonavir has a limited effect on the replication of HBV and HDV in coinfected cells, but dramatically reduced the number of infectious particles in culture supernatants. Accordingly, the present invention relates to the use of CYP3A4 inhibitors for the treatment of hepatitis D virus (HDV) infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

19.

NOVEL SIALOSIDES AND THEIR USE IN THERAPY

      
Numéro d'application 18274568
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-28
Date de la première publication 2024-09-19
Propriétaire
  • Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
  • Ecole Normale Superieure de Lyon (France)
  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) (France)
  • Université Claude Bernard Lyon 1 (France)
Inventeur(s)
  • Samain, Eric
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Traversier, Aurélien
  • Richard, Emeline

Abrégé

The invention relates to a synthetic sialoside presenting the formula (I): Neu5-Ac-α2-6-R1(R2)[GlcNAcβ1-4]n-GlcNAc Formula wherein: -GlcNAc is N-acetylglucosamine; -GlcNAcβ1-4 ia a N-acetylglucosamine unit linked with a β1-4 link; -n is a superior or equal to 1; -R1 is a glycan structure comprising at least one galactose (Gal); and -R2 is chosen among the following groups: H, fucose linked with a α1-3 link (Fucα1-3) or a1-4 link (Fucα1-4).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
  • A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
  • C07H 15/12 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'azote d'un radical saccharide
  • C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés

20.

SYNERGISTIC EFFECT OF AN FXR AGONIST AND IFN FOR THE TREATMENT OF CHRONIC HDV INFECTION

      
Numéro d'application EP2024055691
Numéro de publication 2024/184345
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-05
Date de publication 2024-09-12
Propriétaire
  • ENYO PHARMA (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Vonderscher, Jacky
  • Durantel, David
  • Darteil, Raphaël

Abrégé

The present invention relates to a synergistic combination of Vonafexor with PEG-INFα for the treatment of hepatitis D, especially the treatment of chronic hepatitis D.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

21.

Methods and products for genetic engineering

      
Numéro d'application 18130375
Numéro de brevet 12202860
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-03
Date de la première publication 2024-07-11
Date d'octroi 2025-01-21
Propriétaire
  • Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (INSERM) (France)
  • Centre National De La Recherche Scientifique (CNRS) (France)
  • Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
  • Universite Claude Bernard Lyon 1 (France)
Inventeur(s)
  • Ohlmann, Théophile
  • Mangeot, Philippe
  • Ricci, Emiliano

Abrégé

The present invention relates to a virus-derived particle comprising one or more Cas protein(s), as well as to kits and methods using the same for altering a target nucleic acid.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

22.

MUTANTS FOR HAPLOID INDUCTION

      
Numéro d'application EP2023079832
Numéro de publication 2024/089130
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-25
Date de publication 2024-05-02
Propriétaire
  • LIMAGRAIN EUROPE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Widiez, Thomas
  • Rogowsky, Peter
  • Gilles, Laurine
  • Jacquier, Nathanael
  • Martinant, Jean-Pierre

Abrégé

The instant invention relates to haploid inducer plant lines and methods for producing these plant lines. The invention further relates to methods for producing a haploid plant, and to the use of such haploid plant for generating a doubled haploid plant.

Classes IPC  ?

23.

CRYSTALLINE HAFNIUM OXIDE NANOPARTICLES, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND USES THEREOF

      
Numéro d'application IB2023060017
Numéro de publication 2024/075059
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-05
Date de publication 2024-04-11
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE GRENOBLE ALPES (France)
Inventeur(s)
  • Chaput, Frederic
  • Lerouge, Frederic
  • Karpati, Szilvia
  • Bulin, Anne-Laure

Abrégé

Disclosed are crystalline hafnium oxide nanoparticles, a method for manufacturing same, and the uses thereof. The invention relates to crystalline hafnium oxide nanoparticles, characterized in that they bear amide molecules and/or at least one amide degradation product chosen from a carboxylic acid, an amine or an amino acid and/or residues of said molecules on their surface.

Classes IPC  ?

24.

OPTICAL STRUCTURE AND METHOD OF MANUFACTURING IT

      
Numéro d'application 17768050
Statut En instance
Date de dépôt 2020-10-15
Date de la première publication 2024-04-11
Propriétaire
  • UNIVERSITE CALAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Parola, Stéphane
  • Lopes, Cesar
  • Chateau, Denis
  • Chaput, Frederic

Abrégé

An optical structure comprising at least one stack having a central filter (1) and two sandwiching optical elements (2,3) between which the central filter (1) is interposed, wherein the central filter (1) is in a matrix material. The matrix material being doped with at least one doping agent, the central filter (1) and the two optical elements (2,3) on either side thereof being assembled by bonding layers (4a, 4b) of a material based on the same matrix material as that of the central filter, the optical elements (2,3) on either side of the central filter (1) and the bonding layers (4a, 4b) each having a refractive index equal to that of the material of the central filter or only differing from this refractive index within a range of plus or minus 0.05, preferably within a range of plus or minus 0.02.

Classes IPC  ?

25.

T CELLS MODIFIED TO EXPRESS MUTATED CXCR4 OR PARTIALLY DELETED AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17766648
Statut En instance
Date de dépôt 2020-10-08
Date de la première publication 2024-03-14
Propriétaire
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS-SACLAY (France)
Inventeur(s)
  • Balabanian, Karl
  • Marvel, Jacqueline
  • Wencker, Mélanie
  • Djebali, Sophia

Abrégé

The present invention relates to modified T cells, and in particular to CD8 T cells, for use in therapy. The current inventors investigates the effect of CXCR4Whim mutation on CD8 effector and memory responses. By analysing the lymphoid organs, including the BM compartment, in a mouse model of Whim syndrome and in mice where only CD8 T-cells carry the mutation, this study shows that CXCR4Whim mutation only partially affect CD8 primary responses. By contrast, CXCR4Whim mutation considerably improve the long-term maintenance and magnitude of CD8 memory responses by increasing the pool size of Antigen specific CD8 T-cells, first in the BM and then in other lymphoid organs, bringing new insight into the current discrepancy regarding the role of the BM in the maintenance CD8 memory cells. In particular, the present invention relates to T cell, and more particular to CD8 T cell, characterized in that it expresses CXCR4Whim mutation or a CXCR4 with the deletion of the C-terminal domain between and 20 amino acid residues.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

26.

METHOD FOR PRINTING A 3D OBJECT IN A PHOTOREACTIVE COMPOSITION, AND PRINTER SUITABLE FOR IMPLEMENTING THE METHOD

      
Numéro d'application 18264816
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-09
Date de la première publication 2024-02-15
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT MINES TELECOM (France)
Inventeur(s)
  • Baldeck, Patrice
  • Tellal, Azeddine
  • Heggarty, Kevin

Abrégé

A method—for printing a 3D object, defined by a 3D image having multiple illuminated points, in a photoreactive composition volume—includes extracting from the image a mosaic sequence. Each mosaic includes multiple solid areas, each including illuminated point(s). The mosaic sequence is projected in an axial direction, inside the volume, to form—from each projected mosaic—multiple light areas, each corresponding to a solid area of the projected mosaic. In the solid area of a mosaic, a number of illuminated points and the distribution of the illuminated points are adjusted so, when projecting the mosaic is into the volume, the light area corresponding to the solid area causes a photoreaction in an associated composition block with a desired axial resolution. In the same mosaic, the solid areas are distributed such that, when projecting the mosaic into the volume, the composition does not react between the light areas associated with the multiple solid areas.

Classes IPC  ?

  • B29C 64/393 - Acquisition ou traitement de données pour la fabrication additive pour la commande ou la régulation de procédés de fabrication additive
  • B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive
  • B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
  • B33Y 50/02 - Acquisition ou traitement de données pour la fabrication additive pour la commande ou la régulation de procédés de fabrication additive
  • B29C 64/264 - Agencements pour irradiation

27.

Control system for a state of a quantum harmonic oscillator

      
Numéro d'application 18268238
Numéro de brevet 12169761
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-16
Date de la première publication 2024-02-15
Date d'octroi 2024-12-17
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Peronnin, Théau
  • Huard, Benjamin
  • Jezouin, Sébastien
  • Marquet, Antoine

Abrégé

Control system (1) for a state of a quantum harmonic oscillator, comprising: —a harmonic oscillator (3) in a Schrödinger's cat type state, —a stabilisation device (10) with a predetermined parity of a number of bosons of the state, which device is configured to use first and second frequency combs each comprising at least as many rays as a mean number of bosons in the state, and —a multiphonic dissipation device (20) which is suitable for removing at least one pair of bosons simultaneously from the oscillator, the dissipation device being activated only between two successive time peaks of the frequency combs over a time period greater than the inverse of the product of the mean number and the inverse of the characteristic time of the multiphonic dissipation, a time period separating two activation periods being less than a characteristic loss time of a boson.

Classes IPC  ?

  • G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
  • G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique

28.

METHOD OF OPERATING A QUANTUM SYSTEM

      
Numéro d'application EP2023070765
Numéro de publication 2024/023176
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-26
Date de publication 2024-02-01
Propriétaire
  • SOCPRA SCIENCES ET GÉNIE S.E.C. (Canada)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Veloso, Cristobal Lledo
  • Moulinas, Adrien
  • Cohen, Joachim
  • Blais, Alexandre
  • Dassonneville, Rémy
  • Bienfait, Audrey
  • Huard, Benjamin
  • Shillito, Ross

Abrégé

The method can be applied to a quantum system having a non-linear element coupled to a resonator, the non-linear element having a quantum state changeable between a plurality of quantum states and the resonator having a resonance frequency. The method can include driving the resonator; the resonator resonating at a first frequency in response to said driving the resonator; and simultaneously to said driving the resonator, driving the non-linear element at the first frequency.

Classes IPC  ?

  • G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit

29.

HYPERPOLARISATION METHOD AND DEVICE

      
Numéro d'application EP2023067667
Numéro de publication 2024/003147
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-28
Date de publication 2024-01-04
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Jannin, Sami
  • Stern, Quentin
  • Ceillier, Morgan
  • Elliott, Stuart

Abrégé

The invention relates to an inversion chamber (2), comprising at least one magnetization means located at least partially inside a magnetic screen (5), referred to as the at least one internal magnetization means (11, 12), and at least partially surrounding an inversion portion (33), which means is arranged to create an inversion magnetic field (6), the main component of which is along a Z direction and inverts as it travels through the inside of the inversion portion (33) so as to transfer, within the inversion portion (33), the hyperpolarisation from a first type of nuclear spins to a second type of nuclear spins (with scalar coupling between the nuclear spins) during a solution flow with non-zero velocity in the inversion portion (33) from the chamber inlet to the chamber outlet. The invention also relates to a device comprising this chamber and a method implemented by such a device.

Classes IPC  ?

  • G01R 33/28 - Détails des appareils prévus dans les groupes
  • G01R 33/421 - Blindage du champ magnétique principal ou du champ magnétique à gradient
  • G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne

30.

METHODS FOR DIAGNOSIS AND MONITORING OF TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS

      
Numéro d'application 18038970
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-26
Date de la première publication 2024-01-04
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Vocanson, Marc
  • Villani, Axel
  • Nosbaum, Audrey
  • Rozieres, Aurore

Abrégé

In the present invention, inventors investigate the representation of T cell subsets in Toxic epidermal necrolysis (TEN) a life-threatening cutaneous adverse drug reaction (cADR), characterized by massive epidermal necrosis. To better understand why skin symptoms are so severe in TEN disease, inventors conducted a prospective immunophenotyping study on skin samples and blood from 18 TEN patients, using mass cytometry and next generation TCR sequencing. Deep sequencing of the T cell receptor CDR3 repertoire revealed massive expansion of unique CDR3 clonotypes in blister cells. Over-represented clonotypes were mainly effector memory CD8+CD45RA−CCR7− T cells, and expressed high levels of cytotoxic (Granulysin and Granzymes A & B) and activation (CD38) markers. Thus present invention relates to non-invasive, specific and rapid methods for diagnostic and monitoring Toxic Epidermal Necrolysis. More specifically present invention relates to methods for diagnosis and/or monitoring of Toxic Epidermal Necrolysis through detection of a specific population of T lymphocytes in a subject. The present invention also relates to a method of preventing or treating a Toxic Epidermal Necrolysis in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

31.

METHOD FOR DETECTING AN INFECTIOUS TRANSMISSION IN A POPULATION

      
Numéro d'application 18252831
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-16
Date de la première publication 2024-01-04
Propriétaire
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
Inventeur(s) Rasigade, Jean-Philippe

Abrégé

The present invention relates to a method for detecting an infectious transmission in a population, the method being characterised in that it comprises implementing, by data processing means (20) of a client (2), steps of: (b) for a plurality of infectious agent isolates, each associated with an individual of said population, obtaining a vector with values descriptive of the isolate; (c) for each pair of a first isolate (X) and a second isolate (Y) of the plurality, respectively associated with a first individual and a second individual of said population: (c1) calculating a first number of isolates (n(X)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the first isolate (X) less than or equal to a reference distance between the first and second isolates (X, Y), and a second number of isolates (n(Y)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the second isolate (Y) less than or equal to said reference distance between the first and second isolates (X, Y), each distance between two isolates being representative of a dissimilarity between the vectors of values descriptive of these two isolates; (c2) estimating a probability (TXY) of direct infectious transmission between the first and second individuals as a function of said first and second number of isolates (n(X), n(Y)); (d) detecting or not detecting an infectious transmission in said population as a function of the estimated probabilities (TXY) of direct infectious transition between each pair of individuals.

Classes IPC  ?

  • G16H 50/80 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la détection, le suivi ou la modélisation d’épidémies ou des pandémies, p. ex. de la grippe
  • G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
  • G16H 70/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pathologies
  • G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
  • G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase

32.

METHOD FOR PRODUCING AMMONIA NITROGEN

      
Numéro d'application EP2023063447
Numéro de publication 2023/222862
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-18
Date de publication 2023-11-23
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Mezailles, Nicolas
  • Bucher, Christophe

Abrégé

The present invention relates to a method for producing ammonia nitrogen by feeding an electrochemical cell with dinitrogen (N2), said electrochemical cell comprising at least one working electrode immersed in a composition comprising at least one compound (I) containing at least one element from group 13 of the periodic table, and at least one counter electrode; and an electrochemical cell for the reduction of dinitrogen into ammonia nitrogen.

Classes IPC  ?

33.

METHODS FOR SELECTIVELY MODULATING THE ACTIVITY OF DISTINCT SUBTYPES OF CELLS

      
Numéro d'application 18179269
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-06
Date de la première publication 2023-11-02
Propriétaire
  • Ecole Normale Superieure de Lyon (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
  • Université Claude Bernard Lyon 1 (France)
  • Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (USA)
Inventeur(s)
  • Costa Fejoz, Caroline
  • Verhoeyen, Els
  • Cosset, François-Loîc
  • Bender, Ruben
  • Buchholz, Christian
  • Zhou, Qi

Abrégé

The present invention relates to pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors comprising both engineered envelope glycoproteins derived from a virus of the Paramyxoviridae family fused to a cell targeting domain and fused to a functional domain. The present invention relates to pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors comprising both engineered envelope glycoproteins derived from a virus of the Paramyxoviridae family fused to a cell targeting domain and fused to a functional domain. The present invention also relates to the use of said pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors to selectively modulate the activity of specific subsets of cells, in particular of specific immune cells. These pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors are particularly useful for gene therapy, immune therapy and/or vaccination.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]

34.

LENTIVIRAL VECTOR EXPRESSING MEMBRANE-ANCHORED OR SECRETED ANTIBODY

      
Numéro d'application 18174182
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-24
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Fusil, Floriane
  • Verhoeyen, Els
  • Defrance, Thierry
  • Cosset, François-Loïc

Abrégé

The invention concerns a multicistronic nucleic acid, in particular an isolated multicistronic nucleic acid, comprising: A) a sequence comprising successively: A1) a sequence encoding the light chain variable domain of an antibody of interest, fused in the frame with A2) a sequence encoding the constant region of the light chain of an immunoglobulin Ig; and B) a sequence compris -ing successively: B1) a sequence encoding the heavy chain variable domain of said antibody of interest, fused in the frame with B2) a sequence encoding the constant regions of the heavy chain of an immunoglobulin Ig′ in secretory form; B3) an intronic sequence of the gene of the heavy chain of said immunoglobulin Ig′, said intronic sequence comprising an internal 5′ splice site enabling the spli -cing of said intronic sequence B3) and a secretory-specific poly(A) (p AS) signal from the 3′ terminal exon of said gene; B4) a se -quence, in frame with sequence B1), encoding the transmembrane and cytoplasmic domains M1 and M2 of the immunoglobulin Ig′ BCR, wherein said sequence B4) comprises, between the coding sequences of the M1 and M2 domains, an intronic sequence containing a splice site enabling the splicing of said intronic sequence between the M1 and M2 domains coding sequences; and B5) a membrane-anchored specific poly(A) signal (p AM), after the stop codon of the M2 domain, wherein the multicistronic nucleic acid enables the co-expression of the sequences A and B into separate proteins.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

35.

PRODRUG INTENDED FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS RESISTANT TO ANTIBIOTICS OF THE BETA-LACTAM FAMILY

      
Numéro d'application EP2023060405
Numéro de publication 2023/203187
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-21
Date de publication 2023-10-26
Propriétaire
  • OSTA THERAPEUTICS (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD (UCBL) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Hasserodt, Jens
  • Samarut, Jacques
  • Bordy, Mathieu

Abrégé

in situin situ by the pathogenic bacteria.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
  • A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

36.

CATALYTIC MATERIAL BASED ON A GROUP VIB ELEMENT AND A GROUP IVB ELEMENT FOR THE PRODUCTION OF HYDROGEN BY ELECTROLYSIS OF WATER

      
Numéro d'application EP2023055823
Numéro de publication 2023/174768
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-08
Date de publication 2023-09-21
Propriétaire
  • IFP ENERGIES NOUVELLES (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD (LYON 1) (France)
  • GRENOBLE INP (INSTITUT POLYTECHNIQUE DE GRENOBLE) (France)
  • UNIVERSITE SAVOIE MONT BLANC (France)
  • UNIVERSITE GRENOBLE ALPES (France)
Inventeur(s)
  • Bonduelle, Audrey
  • Obadia, Mona Marie
  • Cacciuttolo, Quentin
  • Steinmann, Stephan
  • Abidi, Nawras
  • Dubau, Laetitia
  • Sibert, Eric

Abrégé

The invention relates to a catalytic material comprising at least one group VIB metal at least partially in sulphurated form, at least one group IVB metal at least partially in sulphurated form, and an electrically conductive support, wherein said group VIB metal is selected from molybdenum and/or tungsten, and said group IVB metal is selected from titanium, zirconium and/or hafnium.

Classes IPC  ?

  • B01J 27/047 - Sulfures avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium
  • B01J 27/051 - Molybdène
  • B01J 23/28 - Molybdène
  • B01J 23/30 - Tungstène
  • B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
  • B01J 27/14 - PhosphoreSes composés
  • B01J 21/02 - Bore ou aluminiumLeurs oxydes ou hydroxydes
  • B01J 21/18 - Carbone
  • B01J 23/48 - Argent ou or
  • B01J 23/755 - Nickel
  • B01J 23/08 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du gallium, de l'indium ou du thallium
  • B01J 23/14 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du germanium, de l'étain ou du plomb
  • B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
  • B01J 37/20 - Sulfuration
  • C25B 1/02 - Hydrogène ou oxygène
  • C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau
  • C25B 1/27 - Ammoniaque
  • C25B 3/07 - Composés contenant au moins un atome d’oxygène
  • H01M 8/00 - Éléments à combustibleLeur fabrication

37.

PHOTOACTIVABLE HYBRID ORGANIC-INORGANIC SOL-GEL RESIN FOR 3D PRINTING

      
Numéro d'application IB2022000132
Numéro de publication 2023/170438
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-10
Date de publication 2023-09-14
Propriétaire
  • TOTALENERGIES ONE TECH (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Santanach Carreras, Enric
  • Chia Gomez, Laura Piedad
  • Parola, Stéphane
  • Banyas, Akos

Abrégé

2122), said photoactivators being homogeneously dispersed in said sol-gel resin a).

Classes IPC  ?

  • G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
  • G03F 7/004 - Matériaux photosensibles
  • G03F 7/075 - Composés contenant du silicium
  • G03F 7/20 - ExpositionAppareillages à cet effet

38.

NUCLEIC ACID SYSTEM TO SPECIFICALLY REPROGRAM B AND T CELLS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2023056228
Numéro de publication 2023/170296
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-10
Date de publication 2023-09-14
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Fusil, Floriane
  • Page, Audrey
  • Cosset, François-Loïc

Abrégé

The invention relates to a nucleic acid system comprising a sensor component and a transducer/effector component that allows to specifically reprogram B and T cells. The inventors successfully demonstrated that upon binding of target molecules on the dedicated sensor (targeting a given pathological signal), the transducer pNR4A1 was specifically activated leading to the expression of the effector therapeutic molecules placed under its control. The main advantage of this system is its full programmability in terms of recognized signal and output functions, which can be adapted to the targeted diseases. As such, the invention may be applied to many pathologies, such as tumors, auto immune disorders, transplantation rejection, allergies, neurological disorders, and infectious diseases.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

39.

INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER

      
Numéro d'application 18004380
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-06
Date de la première publication 2023-09-07
Propriétaire
  • Universite Claude Bernard Lyon 1 (France)
  • Institut National de la Sante et de la Recherche Madicale (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • Ecole Normale Superieure de Lyon (France)
  • Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies AlternativesS (France)
  • Centre Leon Berard (France)
Inventeur(s)
  • Bancet, Alexandre
  • Cochet, Claude
  • Filhol-Cochet, Odile
  • Krimm, Isabelle
  • Lomberget, Thierry
  • Le Borgne, Marc

Abrégé

The present invention relates to indole derivatives of formula (I′) as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer. The present invention relates to indole derivatives of formula (I′) as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

40.

VACCINE COMPOSITION AGAINST TWO RESPIRATORY VIRUSES

      
Numéro d'application EP2023055221
Numéro de publication 2023/166079
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-01
Date de publication 2023-09-07
Propriétaire
  • VAXXEL (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
  • INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
Inventeur(s)
  • Dubois, Julia
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Ogonczyk-Makowska, Daniela
  • Eleouet, Jean-Francois

Abrégé

metapneumovirus metapneumovirus (hMPV) strain having a genome sequence represented by sequence SEQ ID NO. 1, wherein said genome sequence comprises the following genetic modifications: (i) inactivation of the endogenous gene coding for the SH protein and/or for the G protein, and (ii) presence of an exogenous nucleotide sequence coding for at least one extracellular domain of the F protein of the human respiratory syncytial virus (hRSV), said domain being wild-type or mutated.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

41.

INITIATOR MOLECULE FOR A NON LINEAR ABSORPTION REACTION, PHOTOPOLYMERISABLE COMPOSITION THAT CAN BE ACTIVATED BY BIPHOTONIC ABSORPTION AND ASSOCIATED 3D PRINTING METHOD

      
Numéro d'application 18004649
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-08
Date de la première publication 2023-08-10
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Banyasz, Akos
  • Monnereau, Cyrille
  • Baldeck, Patrice
  • Arnoux, Caroline

Abrégé

A polymerization initiator molecule, excitable by two photons and capable of generating polymerization-initiating free radicals, includes two branches grafted onto a central phenyl nucleus. Each branch includes an oligomer of oligophenyleneethynylenyl type or oligo-2,5-dihalogenphenyleneethynylenyl type. A photopolymerizable composition, activatable by two-photon absorption, includes a radically polymerizable resin and a photochemically effective amount of a radical photoinitiator system. The photoinitiator system includes at least one initiator molecule as described above. Moreover, a method and an associated device for two-photon three-dimensional printing are disclosed. The method includes transforming a volume of a photopolymerizable composition including at least one initiator molecule. The transformation includes irradiating the volume of composition with an irradiation light source emitting an irradiation signal having a wavelength Lirr of between 1 and 1.5 times, and preferably between 1.1 and 1.25 times, a cut-off wavelength LCutOff of the initiator molecule. Embodiments may apply to submicron-resolution two-photon 3D printing.

Classes IPC  ?

  • C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
  • C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
  • C08F 222/10 - Esters
  • C09D 135/02 - Homopolymères ou copolymères d'esters
  • C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
  • B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
  • B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive
  • B29C 64/135 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque la source d’énergie étant concentrée, p. ex. lasers à balayage ou sources lumineuses focalisées

42.

METHOD FOR DETERMINING THE METHICILLIN RESISTANCE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAINS

      
Numéro d'application FR2023050038
Numéro de publication 2023/135390
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-11
Date de publication 2023-07-20
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • WEEZION (France)
Inventeur(s)
  • Lemoine, Jérôme
  • Deforet, Francis
  • Vandenesch, François
  • Dauwalder, Olivier

Abrégé

Staphylococcus aureusStaphylococcus aureusStaphylococcus aureusStaphylococcus aureus strain present in the biological sample.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/14 - StreptocoquesStaphylocoques
  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
  • C12R 1/445 - Staphylococcus aureus

43.

NOVEL FLUORESCENT BODIPY COMPOUNDS DISPLAYING ABSORPTION AND EMISSION IN THE NIR REGION

      
Numéro d'application EP2023050185
Numéro de publication 2023/131651
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-05
Date de publication 2023-07-13
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE STRASBOURG (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Ceugniet, Fabien
  • Ulrich, - gilles
  • Leclerc, Nicolas
  • Maury, Olivier

Abrégé

The present invention relates to novel bodipy compounds comprising the combination of carbazole moieties and five membered aromatic ring-based heteroaryl moieties, and more particularly the combination of carbazole moieties and thiophene-based heteroaryl moities, said bodipy compounds displaying absorption and emission in the NIR region, to a method for preparing said bodipy compounds, and to the use of said BODIPY compounds as fluorescent dyes in various applications.

Classes IPC  ?

  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C09B 45/00 - Composés métalliques complexes des colorants
  • C09B 47/00 - PorphinesAzaporphines
  • C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
  • C09B 23/04 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH un seul groupe CH, p. ex. cyanines, isocyanines, pseudocyanines
  • C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
  • C09B 23/12 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine la chaîne polyméthinique étant ramifiée

44.

COMPOSITION COMPRISING DILTIAZEM FOR TREATING A VIRAL INFECTION CAUSED BY SARS-COV-2 VIRUSES

      
Numéro d'application 17905562
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-10
Date de la première publication 2023-07-06
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • SIGNIA THERAPEUTICS (France)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Terrier, Olivier
  • Pizzorno, Mario Andres
  • Traversier, Aurelien
  • Padey, Blandine
  • Julien, Thomas

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising Diltiazem in a suitable pharmaceutical carrier for its therapeutic use in the prevention and/or treatment of a viral infection caused by the SARS-CoV-2 virus, referred to as COVID-19 disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

45.

METHODS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application 17999340
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-19
Date de la première publication 2023-06-15
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Vidalain, Pierre-Olivier
  • Nougairede, Antoine
  • Touret, Franck
  • Andre, Patrice
  • Lotteau, Vincent
  • Lamballerie, Xavier Nicolas
  • Janin, Yves Louis

Abrégé

Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new beta-coronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that BAY-2402234 is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine

46.

USE OF A MURAMYL PEPTIDE IN THE TREATMENT OF SKELETAL GROWTH RETARDATION

      
Numéro d'application EP2022083416
Numéro de publication 2023/094644
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-28
Date de publication 2023-06-01
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUTE OF MICROBIOLOGY OF THE CZECH ACADEMY OF SCIENCES (République tchèque)
Inventeur(s)
  • Leulier, François
  • Schwarzer, Martin

Abrégé

The present invention relates to the use of at least one muramyl peptide, such as muramyl dipeptide or an analogue thereof, in the treatment of skeletal growth retardation in juvenile humans or animals.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/05 - Dipeptides
  • A61K 38/06 - Tripeptides
  • A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
  • A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
  • A61P 5/06 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones de l'hypophyse antérieure, p. ex. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH

47.

USE OF VIDOFLUDIMUS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application 17995809
Statut En instance
Date de dépôt 2021-04-09
Date de la première publication 2023-05-11
Propriétaire
  • INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
  • UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (IRD) (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Vidalain, Pierre-Olivier
  • Lotteau, Vincent
  • Andre, Patrice
  • Touret, Franck
  • De Lamballerie, Xavier Nicolas
  • Nougairede, Antoine

Abrégé

Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that Vidofludimus is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine

48.

Combination of diltiazem and viral polymerase inhibitors

      
Numéro d'application 17792403
Numéro de brevet 12440498
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-12
Date de la première publication 2023-03-09
Date d'octroi 2025-10-14
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Terrier, Olivier
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Pizzorno, Mario-Andres
  • Padey, Blandine

Abrégé

The invention relates to a combination of Diltiazem and at least one viral polymerase inhibitor compound selected from among Baloxavir marboxil, Pimodivir, RO-7 and CC-42344. The invention relates in particular to the therapeutic use of said combination in the prevention and/or treatment of a viral infection, in particular of the respiratory and/or intestinal tract of a human or animal body.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

49.

USE OF FXR AGONISTS FOR TREATING AN INFECTION BY HEPATITIS D VIRUS

      
Numéro d'application 17787956
Statut En instance
Date de dépôt 2021-01-14
Date de la première publication 2023-03-02
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ENYO PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Darteil, Raphaël
  • Lucifora, Julie
  • Durantel, David
  • Ramiere, Christophe
  • Lacombe, Benoît
  • Lotteau, Vincent
  • Andre, Patrice

Abrégé

The present invention relates to the use of a farnesoid X receptor (FXR) agonist for the treatment of hepatitis D infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
  • A61K 31/4748 - QuinoléinesIsoquinoléines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

50.

FLUOROGENIC BETA-LACTAMASE SUBSTRATE AND ASSOCIATED DETECTION METHOD

      
Numéro d'application 17780855
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-30
Date de la première publication 2023-02-23
Propriétaire
  • MOLSID (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
  • Hasserodt, Jens
  • Bordy, Mathieu
  • Glenadel, Quentin
  • Verrier, Charlie

Abrégé

Probes for the detection of β-lactamase-type enzymatic activity. In particular, novel fluorogenic substrates for detecting the presence of a catalytically active β-lactamase and a detection method using such substrates.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • C07D 477/24 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, liés directement en position 6
  • C07D 501/34 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
  • C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
  • C09B 67/44 - Solutions

51.

System And Method For Treating Microorganisms

      
Numéro d'application 17790588
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-20
Date de la première publication 2023-02-09
Propriétaire
  • Brochier Technologies (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • Universite Claude Bernard Lyon 1 (France)
  • Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (France)
  • Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
Inventeur(s)
  • Guillard, Chantal
  • Gilbert, Christophe
  • Brochier, Cédric
  • Peruchon, Laure
  • Lamaa, Lina
  • Lorito, Davide

Abrégé

A system for the treatment of microorganisms includes: a textile web having optical fibers in warp and/or weft woven with binding threads in warp and/or weft, each of the optical fibers having invasive alterations along the fiber and allowing the emission of light propagating in the fiber at these alterations; a light source arranged opposite one or both free ends of the optical fibers. The textile web includes metallic warp and/or weft threads woven with the binding threads, the metallic threads being based on a metal having a negative effect on the growth of microorganisms. The light source generates a light beam having at least one wavelength in the visible or ultraviolet spectrum.

Classes IPC  ?

  • A61L 9/20 - Désinfection, stérilisation ou désodorisation de l'air utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
  • A61L 2/26 - Accessoires
  • A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
  • A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
  • A61L 2/238 - Métaux ou alliages, p. ex. métaux oligodynamiques
  • C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
  • C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
  • B01D 53/88 - Manipulation ou montage des catalyseurs
  • B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols

52.

N2-ARYLMETHYL-4-HALOALKYL-PYRIDAZIN-3-ONE CFTR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

      
Numéro d'application 17780148
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-30
Date de la première publication 2023-01-19
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Gerard, Stéphane
  • Bouillon, Jean-Philippe
  • Bentaher, Abderrazzaq
  • Henon, Eric
  • Jacquot, Jacky
  • Sapi, Janos
  • Velard, Frédéric

Abrégé

The invention relates to compounds of Formula I: The invention relates to compounds of Formula I: The invention relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, in particular cystic fibrosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

53.

IDENTIFICATION OF MICROORGANISMS BASED ON IDENTIFICATION OF PEPTIDES USING A LIQUID SEPARATION DEVICE COUPLED WITH A MASS SPECTROMETER AND PROCESSING MEANS

      
Numéro d'application EP2022069857
Numéro de publication 2023/285653
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-15
Date de publication 2023-01-19
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Lemoine, Jérôme
  • Gregson, Maud
  • Gil, Julie
  • Carriere, Romain
  • Vandenesch, François

Abrégé

The invention relates to a method for the identification of at least one microorganism present in a sample, based on the detection of peptides issued from the cleavage of ribosomal proteins of said microorganism, comprising the following steps: a) lysis of microorganism(s) and cleavage of the proteins present in said sample, to obtain a mixture of peptides, b) decomplexing said peptides mixture using a liquid separation device coupled with a mass spectrometer, c) nebulizing the liquid eluted from the separation device using an ion source, in order to produce an ion current, d) receiving said ion current from the ion source using said mass spectrometer and, for each cycle of a plurality of cycles, executing on the ion current a series of filtering steps for detecting a transition, said transition comprising a precursor ion and at least one fragment ion of said precursor ion, said transition being read from a predefined list of transitions using the mass spectrometer, wherein for each transition of the series, the mass spectrometer selects and fragments a precursor ion of the each transition; e) receiving data concerning a plurality of transitions to be used to monitor the mixture of peptides using the processor, f) assigning said plurality of transitions into two or more contiguous groups of transitions, into said predefined list of transitions, using the processor, g) monitoring at least one sentinel transition associated with one sentinel compound in each group of the two or more contiguous groups, wherein said at least one sentinel transition is selected as having the latest expected retention time in the group, using the processor, h) when the signal of at least one sentinel transition of a group is detected with the mass spectrometer, starting the monitoring of at least one sentinel transition in a next contiguous group while stopping the monitoring of the transitions of the preceding group, using the processor, i) optionally, generating a chromatogram or electropherogram, from the detection of transitions read from a predefined list with said mass spectrometer, using the processor, wherein each transition read from the predefined listed is associated to a peptide, and wherein the microorganism is identified according to the detection of said peptide(s).

Classes IPC  ?

  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • G01N 30/86 - Analyse des signaux
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

54.

AMOEBAE FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS ESPECIALLY DUE TO ANTIBIOTIC-RESISTANT BACTERIA

      
Numéro d'application EP2022068201
Numéro de publication 2023/275327
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-30
Date de publication 2023-01-05
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Charpentier, Xavier
  • Coupat-Goutaland, Bénedicte
  • Bornier, Félix

Abrégé

A. baumannii, K. pneumoniae P aeruginosa and S. aureus drugTetramitus, Acanthamoeba, Vermamoeba vermiformis, Vahlkampfia and Stemonitis.Vermamoeba vermiformisVermamoeba vermiformis M-2 B4 presented a high predatory activity against all tested pathogens, decimating outnumbering antibiotic-resistant bacterial populations by up to 6 orders of magnitude in 24 hours. These voracious amoebae species with high predatory activity may represent an untapped resource to control and fight populations of antibiotic-resistant pathogens.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/68 - Protozoaires, p. ex. flagelles, amibes, sporozoaires, plasmodium ou toxoplasma
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

55.

METHODS FOR TREATING HEPATITIS B AND D VIRUS INFECTION

      
Numéro d'application EP2022059790
Numéro de publication 2022/218998
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-12
Date de publication 2022-10-20
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Cosset, Francois-Loic
  • Carbone, Alessandra
  • Perez-Vargas Obregon, Jimena
  • Teppa, Roxana Elin

Abrégé

In the present invention, a combination of computational and experimental approaches was used to unravel the main determinants of hepatitis B virus (HBV) membrane fusion process. They discovered that ERp57 is a host factor critically involved in triggering HBV fusion and infection. Then, through modelling approaches, they uncovered a putative allosteric cross-strand disulfide (CSD) bond in the HBV S glycoprotein and demonstrate that its stabilization could prevent membrane fusion. These results underscore a membrane fusion mechanism that could be triggered by ERp57, allowing a thiol/disulfide exchange reaction to occur and regulate isomerization of a critical CSD, which ultimately leads to the exposition of the fusion peptide. Finally, targeting ERp57 with a pharmacological agent or with oligo antisense approach in a infection assay with human cell line (with HDV and HBV particle) induced a strongly decrease the level of HBV and HDV infection. Furthermore, these results were confirmed in vivo in a liver humanized mice (HuHep mice) and inhibition of ERp57 with a pharmacological agent prevent HBV propagation and infection. Accordingly, the present invention relates to an inhibitor of ERp57 for use in the treatment of Hepatitis B virus (HBV) or Hepatitis B virus (HBV) infection said inhibitor said ERp57 inhibitor inhibit the virus entry by membrane fusion.

Classes IPC  ?

  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

56.

FILTRATION OF BIOMOLECULES USING NANOPOROUS MEMBRANES FUNCTIONALIZED BY ELECTROGRAFTED POLYMERS MIMICKING THE NUCLEAR PORE

      
Numéro d'application EP2022057121
Numéro de publication 2022/195059
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-18
Date de publication 2022-09-22
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
  • UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
  • COMMISSARIAT À L'ÉNERGIE ATOMIQUE ET AUX ÉNERGIES ALTERNATIVES (France)
Inventeur(s)
  • Mathe, Jérome
  • Li, Sha
  • Kolbeck, Pauline Julika
  • Montel, Fabien
  • Benaoudia, Dihia
  • Guegan, Philippe
  • Bennevault, Véronique
  • Huin, Cécile
  • Lacroix, Jean Christophe

Abrégé

The present invention concerns nanoporous functionalized membrane comprising a synthetic nanoporous membrane and electrografted polymers, its process of preparation and its uses. In particular, it relates to the use of a nanoporous functionalized membrane according to the invention to improve the filtration of biomacromolecules. It further relates to the use of electrografted polymers to functionalize a synthetic nanoporous membrane.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide

57.

METHOD FOR PRINTING A 3D OBJECT IN A PHOTOREACTIVE COMPOSITION, AND PRINTER SUITABLE FOR IMPLEMENTING THE METHOD

      
Numéro d'application EP2022053176
Numéro de publication 2022/171704
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-02-09
Date de publication 2022-08-18
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT MINES TELECOM (France)
Inventeur(s)
  • Baldeck, Patrice
  • Tellal, Azeddine
  • Heggarty, Kevin

Abrégé

A method for printing a 3D object in a photoreactive composition space, which object is defined by a 3D image comprising a plurality of illuminated points, the printing method comprising the following steps consisting of: • extracting (ET2) from the image a sequence of partial images otherwise referred to as mosaics, the sequence comprising at least one mosaic, each mosaic comprising a plurality of solid areas and each solid area comprising an illuminated point or a group of adjacent illuminated points, • in an axial direction (Z) and inside the composition space, projecting (ET3) the sequence of mosaics, the projection of each mosaic forming, in the composition space, a plurality of light areas, each light area corresponding to a solid area of ​​the projected mosaic and each being suitable for causing a photoreaction in an associated composition block, • in a solid area of ​​a mosaic, adjusting the number of illuminated points and the distribution of the illuminated points in the solid area such that, when the mosaic is projected into the composition space, the light area associated with the solid area causes the photoreaction in an associated composition block with a desired axial resolution, and • in the same mosaic, distributing the solid areas such that, when the mosaic is projected into the composition space, the composition does not react between the light areas associated with the plurality of solid areas of the mosaic. The invention also relates to a printer suitable for implementing a printing method as described above. The disclosure relates to the 3D printing of objects having microscopic and/or macroscopic dimensions by projecting images with high-axial resolution into non-linear irradiated photoreactive compositions.

Classes IPC  ?

  • B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
  • B29C 64/264 - Agencements pour irradiation
  • B29C 64/386 - Acquisition ou traitement de données pour la fabrication additive
  • B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive
  • B33Y 50/00 - Acquisition ou traitement de données pour la fabrication additive

58.

METHODS OF THERAPY COMPRISING ADMINISTERING A THERAPEUTICALLY EFFECTIVE COMBINATION COMPRISING A DHODH INHIBITOR AND AN IDH INHIBITOR

      
Numéro d'application EP2022052307
Numéro de publication 2022/167402
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-02-01
Date de publication 2022-08-11
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Vidalain, Pierre-Olivier
  • Lotteau, Vincent
  • Janin, Yves Louis
  • Jacquemin, Clémence

Abrégé

The nucleosides availability is a crucial factor governing the proliferation of any living entities (viruses, bacteria, parasites or eukaryotic cells). The enzyme involved in the fourth step of the de novo pyrimidine nucleotides biosynthetic pathway, where L-dihydroorotate (DHO) is converted to orotate (ORO), is named dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). This enzyme has been recognized as a promising target for the treatment of autoimmune diseases, cancers and infections. However, there is a still a need for identifying new synergic combinations with DHODH inhibitors. The inventors show synergistic effect of DHODH inhibitors and IDH inhibitors on the proliferation of cancer cell lines. The present invention thus relates to methods of therapy comprising administering a therapeutically effective combination comprising a DHODH inhibitor and an IDH inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
  • A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

59.

NOVEL SIALOSIDES AND THEIR USE IN THERAPY

      
Numéro d'application EP2022051981
Numéro de publication 2022/162111
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-28
Date de publication 2022-08-04
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Samain, Eric
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Traversier, Aurélien
  • Richard, Emeline

Abrégé

The invention relates to a synthetic sialoside presenting the formula (I): Neu5Ac-α2-6-R1(R2)[GlcNAcβ1-4]n-GlcNAc Formula wherein: - GlcNAc is N-acetylglucosamine; - GlcNAcβ1-4 is a N-acetylglucosamine unit linked with a β1-4 link; - n is superior or equal to 1; - R1 is a glycan structure comprising at least one galactose (Gal); and - R2 is chosen among the following groups: H, fucose linked with a α1-3 link (Fucα1-3) or a α1-4 link (Fucα1-4).

Classes IPC  ?

  • C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
  • A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
  • A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters

60.

CONTROL SYSTEM FOR A STATE OF A QUANTUM HARMONIC OSCILLATOR

      
Numéro d'application FR2021052371
Numéro de publication 2022/129807
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-16
Date de publication 2022-06-23
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Peronnin, Théau
  • Huard, Benjamin
  • Jezouin, Sébastien
  • Marquet, Antoine

Abrégé

Control system (1) for a state of a quantum harmonic oscillator, comprising: - a harmonic oscillator (3) in a Schrödinger's cat type state, - a stabilisation device (10) with a predetermined parity of a number of bosons of the state, which device is configured to use first and second frequency combs each comprising at least as many rays as a mean number of bosons in the state, and - a multiphonic dissipation device (20) which is suitable for removing at least one pair of bosons simultaneously from the oscillator, the dissipation device being activated only between two successive time peaks of the frequency combs over a time period greater than the inverse of the product of the mean number and the inverse of the characteristic time of the multiphonic dissipation, a time period separating two activation periods being less than a characteristic loss time of a boson.

Classes IPC  ?

  • G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
  • G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit

61.

METHODS FOR DIAGNOSIS AND MONITORING OF TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS

      
Numéro d'application EP2021083093
Numéro de publication 2022/112469
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-26
Date de publication 2022-06-02
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Vocanson, Marc
  • Villani, Axel
  • Nosbaum, Audrey
  • Rozieres, Aurore

Abrégé

In the present invention, inventors investigate the representation of T cell subsets in Toxic epidermal necrolysis (TEN) a life-threatening cutaneous adverse drug reaction (cADR), characterized by massive epidermal necrosis. To better understand why skin symptoms are so severe in TEN disease, inventors conducted a prospective immunophenotyping study on skin samples and blood from 18 TEN patients, using mass cytometry and next generation TCR sequencing. Deep sequencing of the T cell receptor CDR3 repertoire revealed massive expansion of unique CDR3 clonotypes in blister cells. Over-represented clonotypes were mainly effector memory CD8+CD45RA-CCR7- T cells, and expressed high levels of cytotoxic (Granulysin and Granzymes A & B) and activation (CD38) markers. Thus present invention relates to non-invasive, specific and rapid methods for diagnostic and monitoring Toxic Epidermal Necrolysis. More specifically present invention relates to methods for diagnosis and/or monitoring of Toxic Epidermal Necrolysis through detection of a specific population of T ymphocytes in a subject. The present invention also relates to a method of preventing or treating a Toxic Epidermal Necrolysis in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

62.

METHOD FOR DETECTING AN INFECTIOUS TRANSMISSION IN A POPULATION

      
Numéro d'application FR2021052021
Numéro de publication 2022/101596
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-16
Date de publication 2022-05-19
Propriétaire
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s) Rasigade, Jean-Philippe

Abrégé

The present invention relates to a method for detecting an infectious transmission in a population, the method being characterised in that it comprises implementing, by data processing means (20) of a client (2), steps of: (b) for a plurality of infectious agent isolates, each associated with an individual of said population, obtaining a vector with values descriptive of the isolate; (c) for each pair of a first isolate (X) and a second isolate (Y) of the plurality, respectively associated with a first individual and a second individual of said population: (c1) calculating a first number of isolates (n(X)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the first isolate (X) less than or equal to a reference distance between the first and second isolates (X, Y), and a second number of isolates (n(Y)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the second isolate (Y) less than or equal to said reference distance between the first and second isolates (X, Y), each distance between two isolates being representative of a dissimilarity between the vectors of values descriptive of these two isolates; (c2) estimating a probability (TXY) of direct infectious transmission between the first and second individuals as a function of said first and second number of isolates (n(X), n(Y)); (d) detecting or not detecting an infectious transmission in said population as a function of the estimated probabilities (TXY) of direct infectious transition between each pair of individuals.

Classes IPC  ?

  • G16H 50/80 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la détection, le suivi ou la modélisation d’épidémies ou des pandémies, p. ex. de la grippe
  • G16B 20/40 - Génétique de populationDéséquilibre de liaison

63.

DEVICE AND METHOD FOR DENSITOMETRIC TOMOGRAPHY USING ELEMENTARY PARTICLES

      
Numéro d'application EP2021079898
Numéro de publication 2022/090350
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-10-27
Date de publication 2022-05-05
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Marteau, Jacques
  • Ianigro, Jean-Christophe
  • Gibert, Dominique
  • Chevalier, Antoine

Abrégé

The invention relates to a device for densitometric tomography using elementary particles, comprising: an elementary particle detector provided with at least two detection plates; an electronic control module (6) connected to the elementary particle detector and suitable for detecting the presence of elementary particles on each of the detection plates; a first viewing axis in which the elementary particle detector has a first acceptance; a second viewing axis, not parallel to the first viewing axis, in which the elementary particle detector has a second acceptance; the second viewing axis being closer to the zenith direction than the first viewing axis and the first acceptance being greater than the second acceptance.

Classes IPC  ?

  • G01V 5/00 - Prospection ou détection au moyen de rayonnement ionisant, p. ex. de la radioactivité naturelle ou provoquée
  • G01V 5/04 - Prospection ou détection au moyen de rayonnement ionisant, p. ex. de la radioactivité naturelle ou provoquée spécialement adaptée au carottage

64.

USE OF IFN-ALPHA POLYPEPTIDES FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2021078527
Numéro de publication 2022/079205
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-10-14
Date de publication 2022-04-21
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE DE PARIS (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • UNIVERSITÉ LAVAL (Canada)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
  • Mammano, Fabrizio
  • Estaquier, Jérôme
  • Rosa Calatrava, Manuel
  • Julien, Thomas

Abrégé

Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The main aim of the inventors is to explore the respective efficacy of IFN-alpha polypeptides in controlling SARS-CoV-2 replication and pathogenesis of coronavirus disease 19 (COVID-19). They have therefore tested the anti SARS CoV-2 efficacy of different IFN-alpha subtypes. In particular, SARS CoV-2 susceptible target cells (Vero E6) were pretreated with each of the subtypes of IFN-alpha, or the single IFN-beta subtype. As a positive control of inhibition in this system; Remdesivir was used. 24h post-treatment, cells were infected with a strain of SARS CoV-2 for 2h, cells were then washed and IFNs were added again to the culture medium. 54h later, virus present in the supernatant was quantified by RNA extraction and RT-qPCR performed on the viral NS14 gene. They showed that some IFN-alpha polypeptides, in particular IFN-alpha 8, 10 or 14 polypeptides are particular suitable for inhibiting the replication of the virus.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61P 31/12 - Antiviraux

65.

SYSTEM FOR AUTONOMOUS STABILISATION OF QUANTUM STATES HAVING A PREDETERMINED PARITY FOR ERROR CORRECTION

      
Numéro d'application FR2021051645
Numéro de publication 2022/064155
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-09-24
Date de publication 2022-03-31
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Peronnin, Théau
  • Huard, Benjamin
  • Jezouin, Sébastien
  • Marquet, Antoine

Abrégé

Disclosed is a system (200) for autonomous stabilisation of quantum states, comprising: a quantum harmonic oscillator (202), an auxiliary device (201) dispersively coupled to the oscillator (202), a dissipater (203), an exciter (204) configured to generate first (205, 405) and second (206, 406) frequency combs, intended to be sent to at least one among the quantum harmonic oscillator (202), the auxiliary device (201) and dissipater (203) characterised in that a first frequency difference separating two successive lines of the first frequency comb (205, 405) is equal to twice a second frequency difference separating two successive lines of the second comb (206, 406).

Classes IPC  ?

  • G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
  • G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
  • H03K 19/195 - Circuits logiques, c.-à-d. ayant au moins deux entrées agissant sur une sortieCircuits d'inversion utilisant des éléments spécifiés utilisant des dispositifs supraconducteurs

66.

PRODUCTION OF VIRAL VACCINES ON AN AVIAN CELL LINE

      
Numéro d'application 17413228
Statut En instance
Date de dépôt 2019-12-12
Date de la première publication 2022-02-24
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
  • TRANSGENE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Dubois, Julia
  • Pizzorno, Mario Andres
  • Terrier, Olivier
  • Traversier, Aurélien

Abrégé

The present invention relates to the use of the immortalised cell line ECACC 09070703, deposited on 7 Jul. 2009 at the European Collection of Authenticated Cell Cultures (ECACC, Salisbury, UK) under the number 09070703, for the production of a viral vaccine constituted of an attenuated strain derived from a human metapneumovirus.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • A61P 31/12 - Antiviraux

67.

ATOMIC FORCE MICROSCOPE BASED INTERFEROMETER

      
Numéro d'application IB2021000583
Numéro de publication 2022/038419
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-18
Date de publication 2022-02-24
Propriétaire
  • OXFORD INSTRUMENTS ASYLUM RESEARCH, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (UCBL) (France)
Inventeur(s)
  • Labuda, Aleks
  • Pottier, Basile
  • Bellon, Ludovic

Abrégé

An atomic force microscope ("AFM") based interferometer, uses a light source, and a splitting optical interface, splitting the light beam into a signal light beam and a reference light beam. Both the signal and reference light beams are focused in the vicinity of an AFM cantilever. A beam displacer introduces a lateral displacement between the signal light beam and reference light beam, the lateral displacement being such that, in at least one plane between the beam displacer and the focusing lens structure, the center of the signal light beam is separated from the center of the reference light beam by more than half a sum of their beam diameters on that plane. A detector operates to determine differences in optical path length between the signal light beam and reference light beam to determine information about movement of the cantilever.

Classes IPC  ?

  • G01Q 20/02 - Contrôle du mouvement ou de la position de la sonde par des moyens optiques
  • G01B 9/02 - Interféromètres

68.

INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER

      
Numéro d'application EP2021068575
Numéro de publication 2022/008475
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-06
Date de publication 2022-01-13
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • COMMISSARIAT À L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE LEON BERARD (France)
Inventeur(s)
  • Bancet, Alexandre
  • Cochet, Claude
  • Filhol-Cochet, Odile
  • Krimm, Isabelle
  • Lomberget, Thierry
  • Le Borgne, Marc

Abrégé

The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

69.

INITIATOR MOLECULE FOR A NON LINEAR ABSORPTION REACTION, PHOTOPOLYMERISABLE COMPOSITION THAT CAN BE ACTIVATED BY BIPHOTONIC ABSORPTION AND ASSOCIATED 3D PRINTING METHOD

      
Numéro d'application EP2021069034
Numéro de publication 2022/008673
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-08
Date de publication 2022-01-13
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Banyasz, Akos
  • Monnereau, Cyrille
  • Baldeck, Patrice
  • Arnoux, Caroline

Abrégé

irrCutOffCutOff of the initiator molecule. The invention is applicable in two-photon 3D printing with submicron resolution.

Classes IPC  ?

  • C08F 2/46 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
  • C07C 211/12 - Diamino-1,6 hexanes
  • B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
  • C08F 2/48 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible
  • C08F 22/10 - Esters

70.

METHODS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2021063235
Numéro de publication 2021/233966
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-05-19
Date de publication 2021-11-25
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (IRD) (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Vidalain, Pierre-Olivier
  • Nougairede, Antoine
  • Touret, Franck
  • Andre, Patrice
  • Lotteau, Vincent
  • De Lamballerie, Xavier Nicolas
  • Janin, Yves Louis

Abrégé

CoronaviridaeCoronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that BAY-2402234 is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
  • A61K 38/21 - Interférons

71.

USE OF VIDOFLUDIMUS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2021059266
Numéro de publication 2021/204985
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-09
Date de publication 2021-10-14
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (IRD) (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Vidalain, Pierre-Olivier
  • Lotteau, Vincent
  • Andre, Patrice
  • Touret, Franck
  • De Lamballerie, Xavier Nicolas
  • Nougairede, Antoine

Abrégé

CoronaviridaeCoronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that Vidofludimus is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

72.

COMPOSITION COMPRISING DILTIAZEM FOR TREATING A VIRAL INFECTION CAUSED BY SARS-COV-2 VIRUSES

      
Numéro d'application FR2021050406
Numéro de publication 2021/181044
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-10
Date de publication 2021-09-16
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • SIGNIA THERAPEUTICS (France)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Terrier, Olivier
  • Pizzorno, Mario Andres
  • Traversier, Aurélien
  • Padey, Blandine
  • Julien, Thomas

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising Diltiazem in a suitable pharmaceutical carrier for its therapeutic use in the prevention and/or treatment of a viral infection caused by the SARS-CoV-2 virus, referred to as COVID-19 disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

73.

Attenuated virus strain and use thereof as a vaccine

      
Numéro d'application 17262263
Numéro de brevet 11504424
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-12
Date de la première publication 2021-09-16
Date d'octroi 2022-11-22
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Dubois, Julia
  • Pizzorno, Mario Andres
  • Terrier, Olivier
  • Hamelin, Marie-Eve
  • Cavanagh, Marie-Helene

Abrégé

The present invention relates to an attenuated virus strain derived from a human metapneumovirus strain comprising the genome sequence represented by sequence SEQ ID NO. 1, said attenuated strain comprising one or more genetic modifications of said sequence SEQ ID NO. 1 attenuating the virulence of said strain.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p. ex. virus de para-influenza
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

74.

Methods and products for genetic engineering

      
Numéro d'application 17174405
Numéro de brevet 11649264
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-12
Date de la première publication 2021-09-16
Date d'octroi 2023-05-16
Propriétaire
  • Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (INSERM) (France)
  • Centre National De La Recherche Scientifique (CNRS) (France)
  • Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
  • Universite De Claude Bernard Lyon 1 (France)
Inventeur(s)
  • Ohlmann, Théophile
  • Mangeot, Philippe
  • Ricci, Emiliano

Abrégé

The present invention relates to a virus-derived particle comprising one or more Cas protein(s), as well as to kits and methods using the same for altering a target nucleic acid.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

75.

Meiotic promotors and uses thereof

      
Numéro d'application 17057719
Numéro de brevet 11795465
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-23
Date de la première publication 2021-07-29
Date d'octroi 2023-10-24
Propriétaire
  • MEIOGENIX (France)
  • INTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Bastianelli, Giacomo
  • Nicolas, Alain
  • Rogowsky, Peter

Abrégé

The present invention relates to new transcriptional promoters that are functional during meiosis. It thus provides new tools, methods and compositions for the expression of proteins during meiosis in a eukaryotic cell, and more particularly in a plant cell.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales

76.

SYSTEM AND METHOD FOR TREATING MICROORGANISMS

      
Numéro d'application FR2020052611
Numéro de publication 2021/144517
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-22
Date de publication 2021-07-22
Propriétaire
  • BROCHIER TECHNOLOGIES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Guillard, Chantal
  • Gilbert, Christophe
  • Brochier, Cédric
  • Peruchon, Laure
  • Lamaa, Lina
  • Lorito, Davide

Abrégé

System for treating microorganisms, comprising: - a textile web (1) comprising warp and/or weft optical fibres (2) woven with warp and/or weft binding threads, each of the optical fibres (2) having invasive alterations along the fibre and allowing the emission of light propagating into the fibre at these alterations; - a light source (7) arranged opposite one or both free ends of the optical fibres (2); characterised in that the textile web (1) also comprises warp and/or weft metal threads (4) woven with the binding threads, the metal threads (4) being based on a metal having a negative effect on the growth of the microorganisms; and in that the light source generates a light beam comprising at least one wavelength in the visible or ultraviolet spectrum.

Classes IPC  ?

  • A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
  • A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
  • A61L 2/238 - Métaux ou alliages, p. ex. métaux oligodynamiques
  • A61L 2/26 - Accessoires
  • A61L 2/20 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances gazeuses, p. ex. des vapeurs
  • C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
  • C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
  • C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique
  • D02G 3/44 - Filés ou fils caractérisés par la destination pour laquelle ils ont été conçus
  • G02B 6/02 - Fibres optiques avec revêtement
  • A61L 9/20 - Désinfection, stérilisation ou désodorisation de l'air utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
  • G02B 6/24 - Couplage de guides de lumière
  • G02B 6/10 - Guides de lumièreDétails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p. ex. des moyens de couplage du type guide d'ondes optiques

77.

COMBINATION OF DILTIAZEM AND VIRAL POLYMERASE INHIBITORS

      
Numéro d'application FR2021050049
Numéro de publication 2021/144528
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-12
Date de publication 2021-07-22
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • SIGNIA THERAPEUTICS (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Terrier, Olivier
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Pizzorno, Mario-Andres
  • Padey, Blandine

Abrégé

The invention relates to a combination of Diltiazem and at least one viral polymerase inhibitor compound selected from among Baloxavir marboxil, Pimodivir, RO-7 and CC-42344. The invention relates in particular to the therapeutic use of said combination in the prevention and/or treatment of a viral infection, in particular of the respiratory and/or intestinal tract of a human or animal body.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

78.

USE OF FXR AGONISTS FOR TREATING AN INFECTION BY HEPATITIS D VIRUS

      
Numéro d'application EP2021050625
Numéro de publication 2021/144330
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-14
Date de publication 2021-07-22
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ENYO PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Darteil, Raphaël
  • Lucifora, Julie
  • Durantel, David
  • Ramiere, Christophe
  • Lacombe, Benoît
  • Lotteau, Vincent
  • Andre, Patrice

Abrégé

The invention relates to the use of a farrnesoid X receptor (FXR) agonist for the treatment of hepatitis D infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

79.

Photopolymerisable composition, material obtained by polymerising such a composition and 3D printing method using such a composition

      
Numéro d'application 16636008
Numéro de brevet 11629203
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-31
Date de la première publication 2021-06-24
Date d'octroi 2023-04-18
Propriétaire
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Baldeck, Patrice
  • Banyasz, Akos

Abrégé

A photopolymerizable composition comprises at least a polymerizable resin, a photosensitizer, an annihilator, and a photoinitiator. The photosensitizer is formulated to absorb an excitation light signal received in a first range of wavelengths. The annihilator is formulated to emit a light signal in a second range of wavelengths different from the first. During the absorption of light by the photosensitizer in the first range of wavelengths, the annihilator emits a light signal in the second range, a photon energy of the emitted light signal being greater than a photon energy of the light signal received by the photosensitizer. The annihilator is also formulated to implement an energy transfer mechanism to excite the photoinitiator for polymerization of the resin. The excited photoinitiator is formulated to generate at least one polymerizable initiator to cause the polymerization reaction. Related methods, such as three-dimensional printing methods, and materials are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • B29C 35/04 - Chauffage ou durcissement, p. ex. réticulation ou vulcanisation avec des liquides, des gaz ou de la vapeur d'eau
  • C08F 2/46 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
  • C08G 61/04 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive
  • B33Y 40/00 - Opérations ou équipements auxiliaires, p. ex. pour la manipulation de matériau
  • B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
  • B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
  • B29C 64/371 - Conditionnement de l’environnement en utilisant un environnement autre que l’air, p. ex. un gaz inerte
  • C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
  • C09D 11/107 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir d'acides non saturés ou de leurs dérivés
  • G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
  • B29C 64/124 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective
  • C08J 3/28 - Traitement par ondes énergétiques ou par rayonnement de particules
  • G03F 7/20 - ExpositionAppareillages à cet effet
  • C08F 222/10 - Esters

80.

FLUOROGENIC BETA-LACTAMASE SUBSTRATE AND ASSOCIATED DETECTION METHOD

      
Numéro d'application EP2020083976
Numéro de publication 2021/105512
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-30
Date de publication 2021-06-03
Propriétaire
  • MOLSID (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
  • Hasserodt, Jens
  • Bordy, Mathieu
  • Glenadel, Quentin
  • Verrier, Charlie

Abrégé

This invention relates to probes for the detection of β-lactamase-type enzymatic activity. In particular, the invention relates to novel fluorogenic substrates for detecting the presence of a catalytically active β-lactamase and a detection method using such substrates.

Classes IPC  ?

  • C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
  • C09B 67/44 - Solutions
  • C07D 477/24 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, liés directement en position 6
  • C07D 501/34 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
  • C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase

81.

Diltiazem for use in the treatment of microbial infections

      
Numéro d'application 17057141
Numéro de brevet 12285433
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-23
Date de la première publication 2021-05-27
Date d'octroi 2025-04-29
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Terrier, Olivier
  • Nicolas De Lamballerie, Claire
  • Boivin, Guy
  • Pizzorno, Mario Andres

Abrégé

The present invention relates to diltiazem for use as an agent for activating the expression of at least one gene encoding a type III interferon, in the prevention and/or treatment of infections by at least one pathogenic microorganism of the epithelia of the respiratory and/or intestinal tracts.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 37/04 - Immunostimulants

82.

EFFECTIVE PHOTOMODULATION OF LANTHANIDE (III) ION LUMINESCENCE IN THE VISIBLE OR NEAR-INFRARED RANGE

      
Numéro d'application EP2020079001
Numéro de publication 2021/074275
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-15
Date de publication 2021-04-22
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE RENNES 1 (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE RENNES (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE RENNES (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - (France)
Inventeur(s)
  • Rigaut, Stéphane
  • Norel, Lucie
  • Al Sabea, Hassan
  • Galangau, Olivier
  • Maury, Olivier
  • Riobe, François

Abrégé

The invention relates to photochromic complexes of lanthanide (III) ions of chemical formula (I) and their use in different fields of application, in particular in security systems for identification, authentication and/or protection against imitation, falsification or counterfeiting of a security document, document of value, commercial asset document or other item. The invention also relates to methods and kits for implementing said security systems.

Classes IPC  ?

  • C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique
  • C09D 11/50 - Encres sympathiques, encres changeant de couleur ou encres similaires
  • C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
  • H05B 33/10 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des sources lumineuses électroluminescentes

83.

OPTICAL STRUCTURE AND METHOD OF MANUFACTURING IT

      
Numéro d'application EP2020079099
Numéro de publication 2021/074324
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-15
Date de publication 2021-04-22
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Parola, Stéphane
  • Lopes, Cesar
  • Chateau, Denis
  • Chaput, Frédéric

Abrégé

The invention concerns an optical structure comprising at least one stack comprising a central filter (1) and two sandwiching optical elements (2,3) between which said central filter (1) is interposed, wherein said central filter (1) is in a matrix material, said matrix material being doped with at least one doping agent, the central filter (1) and the two optical elements (2,3) on either side thereof being assembled by bonding layers (4a, 4b) of a material based on the same matrix material as that of the central filter, the optical elements (2,3) on either side of the central filter (1) and the bonding layers (4a, 4b) each having a refractive index equal to that of the material of the central filter or only differing from this refractive index within a range of plus or minus 0.05, preferably within a range of plus or minus 0.02.

Classes IPC  ?

  • G02F 1/00 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire
  • G02B 5/28 - Filtres d'interférence
  • G02F 1/35 - Optique non linéaire
  • A61F 9/02 - Lunettes protectrices

84.

T CELLS MODIFIED TO EXPRESS MUTATED CXCR4 OR PARTIALLY DELETED AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2020078283
Numéro de publication 2021/069593
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-08
Date de publication 2021-04-15
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS-SACLAY (France)
Inventeur(s)
  • Balabanian, Karl
  • Marvel, Jacqueline
  • Wencker, Mélanie
  • Djebali, Sophia

Abrégé

The present invention relates to modified T cells, and in particular to CD8 T cells, for use in therapy. The current inventors investigates the effect of CXCR4Whimmutation on CD8 effector and memory responses. By analysing the lymphoid organs, including the BM compartment, in a mouse model of Whim syndrome and in mice where only CD8 T-cells carry the mutation, this study shows that CXCR4Whimmutation only partially affect CD8 primary responses. By contrast, CXCR4Whimmutation considerably improve the long-term maintenance and magnitude of CD8 memory responses by increasing the pool size of Antigen specific CD8 T-cells, first in the BM and then in other lymphoid organs, bringing new insight into the current discrepancy regarding the role of the BM in the maintenance CD8 memory cells. In particular, the present invention relates to T cell, and more particular to CD8 T cell, characterized in that it expresses CXCR4Whim mutation or a CXCR4 with the deletion of the C-terminal domain between and 20 amino acid residues.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

85.

Pyclen-based macrocyclic ligands, chelates thereof and uses thereof

      
Numéro d'application 17042408
Numéro de brevet 12103927
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-29
Date de la première publication 2021-01-21
Date d'octroi 2024-10-01
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ÉCOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (UCBL1) (France)
  • UNIVERSITÉ DE BRETAGNE OCCIDENTALE (France)
Inventeur(s)
  • Hamon, Nadège
  • Beyler, Maryline
  • Tripier, Raphaël
  • Maury, Olivier
  • Shaya, Janah

Abrégé

A ligand of Formula (A): 3 each independently represents —COOH or a picolinate of Formula (i): 3 each independently represents a hydrogen atom, a coupling function or a bio-vectorizing group. Also, a process for manufacturing the ligand and to a process for manufacturing a chelate by complexation by the ligand of a rare-earth cation, preferably a lanthanide cation. Further, a use of the ligand and/or the chelate in biological imaging and/or photoluminescence imaging.

Classes IPC  ?

86.

METHOD FOR REPROGRAMMING SOMATIC CELLS

      
Numéro d'application 17040246
Statut En instance
Date de dépôt 2019-03-22
Date de la première publication 2021-01-14
Propriétaire
  • NSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMNT (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Pain, Bertrand
  • Aurine, Noémie
  • Baquerre, Camille
  • Horvat, Branka

Abrégé

The disclosure relates to a method for reprogramming somatic cells from mammalian cells including human, bat and equine cells. The inventors have identified an original combination of reprogramming factors for use in methods for reprogramming somatic cells into stem cells from various species, such as bat, bovine, equine and human species. In particular, the disclosure relates to an in vitro method for preparing stem cells reprogrammed from mammalian somatic cells, said method comprising culturing mammalian somatic cells and expressing at least the following combination of reprogramming factors: (i) a reprogramming factor encoded by ESRRB gene, (ii) a reprogramming factor encoded by CDX-2 gene, and, (iii) a reprogramming factor encoded by c-MYC gene, under appropriate conditions for reprogramming said mammalian somatic cells into stem cells.

Classes IPC  ?

87.

METHOD FOR PREPARING HIGH-CONCENTRATION PENTA-TWINNED GOLD NANOPARTICLES

      
Numéro d'application EP2020067192
Numéro de publication 2020/254630
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-06-19
Date de publication 2020-12-24
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Chateau, Denis
  • Parola, Stéphane
  • Santucci, Stéphane

Abrégé

1211) at a temperature of between 30°C and 75°C for at least 5 minutes. The invention also concerns a nanosuspension likely to be obtained according to the method of the invention, and the use of same for manufacturing an optical sensor.

Classes IPC  ?

  • C30B 7/14 - Croissance des monocristaux à partir de solutions en utilisant des solvants liquides à la température ordinaire, p. ex. à partir de solutions aqueuses le matériau à cristalliser étant produit dans la solution par des réactions chimiques
  • C30B 29/02 - Éléments
  • C30B 29/60 - Monocristaux ou matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée caractérisés par leurs matériaux ou par leur forme caractérisés par la forme

88.

Non-Implantable Medical Devices Integrating A Device For Detecting And/Or Identifying Microbiological Infections

      
Numéro d'application 16767826
Statut En instance
Date de dépôt 2018-11-29
Date de la première publication 2020-09-17
Propriétaire
  • Biomerieux (France)
  • Elkem Silicones France SAS (France)
  • F.D.S. (France)
  • Fibroline (France)
  • Hospices Civils De Lyon (France)
  • Universite Claude Bernard Lyon 1 (France)
  • Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
  • Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Inventeur(s)
  • Rozand, Christine
  • Dardy, Aline
  • Berrat, Fanny
  • Moine, Caroline
  • Serre, Philippe

Abrégé

The present invention relates to a non-implantable medical device (1, 1′) intended to cover wounds and skin lesions, comprising a biosensor (3E, 3E′), characterised in that said biosensor (3E, 3E′) comprises a piece made of absorbent, hydrophilic material fixing, on the surface and/or within the thickness thereof, a composition of agglomerated powders comprising particles of ethylene vinyl acetate (EVA) having a surface in part covered with at least one orthophosphoric acid salt and a visual indicator of microbiological growth. The present invention relates to a non-implantable medical device (1, 1′) intended to cover wounds and skin lesions, comprising a biosensor (3E, 3E′), characterised in that said biosensor (3E, 3E′) comprises a piece made of absorbent, hydrophilic material fixing, on the surface and/or within the thickness thereof, a composition of agglomerated powders comprising particles of ethylene vinyl acetate (EVA) having a surface in part covered with at least one orthophosphoric acid salt and a visual indicator of microbiological growth. In particular, the medical device (1, 1′) may comprise several layers in order to enable the guiding of a liquid. The present invention relates to a non-implantable medical device (1, 1′) intended to cover wounds and skin lesions, comprising a biosensor (3E, 3E′), characterised in that said biosensor (3E, 3E′) comprises a piece made of absorbent, hydrophilic material fixing, on the surface and/or within the thickness thereof, a composition of agglomerated powders comprising particles of ethylene vinyl acetate (EVA) having a surface in part covered with at least one orthophosphoric acid salt and a visual indicator of microbiological growth. In particular, the medical device (1, 1′) may comprise several layers in order to enable the guiding of a liquid. The present invention relates to a method for preparing such a medical device (1, 1′).

Classes IPC  ?

  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
  • A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
  • A61L 15/24 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneLeurs dérivés
  • A61L 15/18 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux inorganiques
  • A61F 13/02 - Bandages ou pansements adhésifs
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • C12Q 1/14 - StreptocoquesStaphylocoques

89.

Growth-stimulating Lactobacillus strains

      
Numéro d'application 16639277
Numéro de brevet 11497779
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-08-17
Date de la première publication 2020-08-06
Date d'octroi 2022-11-15
Propriétaire
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Leulier, François
  • Martino, Maria Elena

Abrégé

Lactobacillus plantarum strains capable of promoting the growth of a subject, and more particularly the juvenile or prenatal growth of farm animals, and their uses as probiotics.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
  • C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
  • A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
  • A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée

90.

Terbium and dysprosium complexes with optimised antenna, used as luminescent markers

      
Numéro d'application 16628854
Numéro de brevet 11649253
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-05
Date de la première publication 2020-07-16
Date d'octroi 2023-05-16
Propriétaire
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Roux, Amandine
  • Bui, Anh-Thy
  • Maury, Olivier
  • Andraud, Chantal

Abrégé

3+ selected from terbium and dysprosium, the chelating agent comprising at least one group of the structure (B) below; and a process for detecting a biomolecule using said lanthanide complex comprising coupling a luminescent lanthanide complex of the present technology having a reactive group with said biomolecule.

Classes IPC  ?

  • C01F 5/00 - Composés du magnésium
  • C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique
  • G01N 21/76 - ChimioluminescenceBioluminescence

91.

Method for producing a microfluidic device

      
Numéro d'application 16640763
Numéro de brevet 11389793
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-08
Date de la première publication 2020-07-09
Date d'octroi 2022-07-19
Propriétaire
  • TOTAL SA (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-CNRS- (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Levant, Michael
  • Bartolo, Denis
  • Parola, Stéphane
  • Chateau, Denis

Abrégé

The present invention relates to a method for producing a microfluidic device, in particular, a sol-gel method for producing a microfluidic device in hybrid silica glass. The invention also relates to a microfluidic device obtainable by the method as described above and to microfluidic device in hybrid silica glass comprising at least one microchannel having a depth of at least 1 μm, preferably between 1 μm and 1 mm, and more preferably between 10 and 100 μm.

Classes IPC  ?

  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
  • B81C 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
  • C03B 19/12 - Autres méthodes de façonnage du verre par des procédés à réaction en phase liquide
  • B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques

92.

PRODUCTION OF VIRAL VACCINES ON AN AVIAN CELL LINE

      
Numéro d'application FR2019053036
Numéro de publication 2020/120910
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-12
Date de publication 2020-06-18
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
  • TRANSGENE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Dubois, Julia
  • Pizzorno, Mario Andres
  • Terrier, Olivier
  • Traversier, Aurélien

Abrégé

European Collection Of Cell Culturesmetapneumovirusmetapneumovirus.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus

93.

Sentinel signal for adaptive retention time in targeted MS methods

      
Numéro d'application 16790803
Numéro de brevet 11024495
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-14
Date de la première publication 2020-06-11
Date d'octroi 2021-06-01
Propriétaire
  • DH TECHNOLOGIES DEVELOPMENT PTE. LTD. (Singapour)
  • Université Claude Bernard Lyon 1 (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • École Normale Supérieure de Lyon (France)
Inventeur(s) Lemoine, Jerome

Abrégé

A plurality of MRM transitions to be used to monitor a sample are received and divided into two or more contiguous groups. At least one sentinel transition is selected in each group that identifies a next group of the two or more contiguous groups that is to be monitored. A first group of the two or more contiguous groups is placed on a duty cycle list of the tandem mass spectrometer. One or more compounds are separated from the sample and ionized, producing an ion beam. A series of MRM transitions read from the duty cycle list are executed on the ion beam by the tandem mass spectrometer. When at least one sentinel transition of the first group is detected, a next group identified by the sentinel transition is placed on the list.

Classes IPC  ?

  • H01J 49/00 - Spectromètres pour particules ou tubes séparateurs de particules

94.

METHOD FOR PRODUCING AN AMINE

      
Numéro d'application EP2018081274
Numéro de publication 2020/098937
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-14
Date de publication 2020-05-22
Propriétaire
  • RHODIA OPERATIONS (France)
  • LE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE LILLE 1 - SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • ECOLE CENTRALE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITE D'ARTOIS (France)
Inventeur(s)
  • Ibáñez Abad, Javier
  • Paul, Sébastien
  • Pera-Titus, Marc

Abrégé

The invention relates to a method for producing an amine by reacting an alcohol, aldehyde and/or ketone with hydrogen and nitrogen-containing compound in the presence of a silver and/or ruthenium promoted cobalt catalyst. The nitrogen-containing compound is selected from ammonia, primary amines and secondary amines.

Classes IPC  ?

  • B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
  • B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
  • C07C 209/14 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
  • C07C 211/01 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques

95.

NEW ATTENUATED VIRUS STRAIN AND USE THEREOF AS A VACCINE

      
Numéro d'application FR2019051759
Numéro de publication 2020/021180
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-12
Date de publication 2020-01-30
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Boivin, Guy
  • Dubois, Julia
  • Pizzorno, Mario Andres
  • Terrier, Olivier
  • Hamelin, Marie-Eve
  • Cavanagh, Marie-Hélène

Abrégé

metapneumovirusmetapneumovirus strain comprising the genome sequence represented by sequence SEQ ID No. 1, said attenuated strain comprising one or more genetic modifications of said sequence SEQ ID NO. 1 which attenuate the virulence of said strain.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p. ex. virus de para-influenza
  • C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

96.

Fluorogenic glycosidase substrate and associated detection method

      
Numéro d'application 16471153
Numéro de brevet 11078226
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-12-19
Date de la première publication 2020-01-02
Date d'octroi 2021-08-03
Propriétaire
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Hasserodt, Jens
  • Gondrand, Corentin
  • Prost, Maxime
  • Yvert, Gaël
  • Triqueneaux, Gérard

Abrégé

The invention relates to novel glycosidase substrates of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R′9, V, X, Y and Z are as defined in claim 1, and a method for detecting the presence of a catalytically active glycosidase by means of one of said substrates.

Classes IPC  ?

  • C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques
  • C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

97.

Sentinel signal for adaptive retention time in targeted MS methods

      
Numéro d'application 15780281
Numéro de brevet 10566178
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-11-24
Date de la première publication 2019-12-05
Date d'octroi 2020-02-18
Propriétaire
  • DH TECHNOLOGIES DEVELOPMENT PTE. LTD. (Singapour)
  • Université Claude Bernard Lyon 1 (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • École Normale Supérieure de Lyon (France)
Inventeur(s) Lemoine, Jerome

Abrégé

A plurality of MRM transitions to be used to monitor a sample are received and divided into two or more contiguous groups. At least one sentinel transition is selected in each group that identifies a next group of the two or more contiguous groups that is to be monitored. A first group of the two or more contiguous groups is placed on a duty cycle list of the tandem mass spectrometer. One or more compounds are separated from the sample and ionized, producing an ion beam. A series of MRM transitions read from the duty cycle list are executed on the ion beam by the tandem mass spectrometer. When at least one sentinel transition of the first group is detected, a next group identified by the sentinel transition is placed on the list.

Classes IPC  ?

  • H01J 49/26 - Spectromètres de masse ou tubes séparateurs de masse
  • H01J 49/00 - Spectromètres pour particules ou tubes séparateurs de particules

98.

MEIOTIC PROMOTORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2019063377
Numéro de publication 2019/224324
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-23
Date de publication 2019-11-28
Propriétaire
  • MEIOGENIX (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
  • Bastianelli, Giacomo
  • Nicolas, Alain
  • Rogowsky, Peter

Abrégé

The present invention relates to novel transcriptional promoters which are functional during meiosis. As such, it provides novel tools, methods and compositions for protein expression during meiosis in an eukaryotic cell, and more particularly in a plant cell.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales

99.

DILTIAZEM FOR USE IN THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS

      
Numéro d'application FR2019051186
Numéro de publication 2019/224489
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-23
Date de publication 2019-11-28
Propriétaire
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
  • Rosa-Calatrava, Manuel
  • Terrier, Olivier
  • Nicolas De Lamballerie, Claire
  • Boivin, Guy
  • Pizzorno, Mario Andres

Abrégé

The present invention relates to diltiazem for use as an agent activating the expression of at least one gene coding for type III interferon, for the prevention and/or treatment of infections involving at least one pathogenic micro-organism affecting the epithelia of the respiratory and/or intestinal tracts.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • A61P 33/00 - Agents antiparasitaires
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61P 31/12 - Antiviraux

100.

Probiotic composition making it possible to promote juvenile livestock growth

      
Numéro d'application 16077050
Numéro de brevet 11517029
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-10
Date de la première publication 2019-11-21
Date d'octroi 2022-12-06
Propriétaire
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Leulier, Francois
  • Schwarzer, Martin

Abrégé

Lactobacillus rhamnosus. The strains can be selected in a mouse model. The invention also relates to a probiotic treatment method using this composition.

Classes IPC  ?

  • A23K 10/18 - Ajout de micro-organismes ou de leurs produits d’extraction, p. ex. de protéines provenant d’organismes unicellulaires, à des compositions de produits alimentaires de micro-organismes vivants
  • A23K 50/40 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux carnivores, p. ex. pour les chats ou les chiens
  • A23K 50/50 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les rongeurs
  • A23K 50/60 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux sevrés
  • A23K 50/80 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux aquatiques, p. ex. pour les poissons, les crustacés ou les mollusques
  • A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
  • C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
  • C12R 1/25 - Lactobacillus plantarum
  • C12R 1/245 - Lactobacillus casei
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