CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Mezailles, Nicolas
Bucher, Christophe
Abrégé
A method for producing ammoniacal nitrogen by feeding an electrochemical cell with dinitrogen (N2), the electrochemical cell including at least one working electrode immersed in a composition including at least one compound (I) containing at least one element from group 13 of the periodic table, and at least one counter electrode; and an electrochemical cell for the reduction of dinitrogen into ammoniacal nitrogen.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
Inventeur(s)
Rasigade, Jean-Philippe
Abrégé
The invention relates to a method for the temporal calibration of a phylogenetic tree by means of digital processing, and comprises: - receiving, in digital format, a set of dated events involving the isolation or transmission of a pathogen, and a set of events to be dated involving the isolation or transmission of the pathogen, organised in the form of a phylogenetic tree following a traversal order from the root to the leaves. A plurality of events have a date to be determined; - forming a Hessian matrix of a logarithmic objective function F of a molecular clock model of the pathogen, defining the relationship between the genetic distances, the dates, and the durations between the events, wherein the Hessian matrix H comprises what is referred to as a local block T defining the branches between the events on the phylogenetic tree. The block T has a size proportional to the number of events on the phylogenetic tree for which the date is to be determined; - identifying the dates to be determined by means of Newton's optimisation method.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Diaz, Olivier
Mathieu, Cyrille
Vidalain, Pierre-Olivier
Lotteau, Vincent
Ogire, Eva-Isméry
Perrin-Cocon, Laure
Abrégé
Dengue virus (DENV) is a mosquito-borne flavivirus responsible for dengue fever. Studies have shown that DENV interacts with metabolic pathways, in particular the glycolysis is increased in DENV-infected cells. However, the dependence of DENV on this pathway has not been investigated in details. The inventors identified an interaction between the non-structural protein 3 (NS3) of DENV and GCKR, a host protein that regulates the liver-specific hexokinase GCK. NS3 expression alone was found to increase glucose consumption and lactate secretion in an hepatic cell line expressing GCK. The inventors observed that GCKR interaction with GCK decreases DENV replication, supporting the role of NS3 as an inhibitor of GCKR function. By targeting NAD(H) biosynthesis with the antimetabolite 6-Amino-Nicotinamide (6-AN), the inventors decreased cellular glycolytic activity and inhibited DENV replication in hepatic cell. The present invention thus relates to the use of inhibitors of NAD biosynthesis for the treatment of dengue virus infections.
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
4.
CATALYTIC MATERIAL BASED ON A GROUP VIB ELEMENT AND A GROUP IVB ELEMENT FOR THE PRODUCTION OF HYDROGEN BY ELECTROLYSIS OF WATER
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD (LYON 1) (France)
GRENOBLE INP (INSTITUT POLYTECHNIQUE DE GRENOBLE) (France)
UNIVERSITE SAVOIE MONT BLANC (France)
UNIVERSITE GRENOBLE ALPES (France)
Inventeur(s)
Bonduelle, Audrey
Obadia, Mona Marie
Cacciuttolo, Quentin
Steinmann, Stephan
Abidi, Nawras
Dubau, Laetitia
Sibert, Eric
Abrégé
A catalytic material comprising at least one group VIB metal at least partly in sulfide form, at least one group IVB metal at least partly in sulfide form, and an electrically conductive support wherein said group VIB metal is chosen from molybdenum and/or tungsten, said group IVB metal is chosen from titanium, zirconium and/or hafnium.
C25B 11/091 - Électrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé d’au moins un élément catalytique et d’au moins un composé catalytiqueÉlectrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé de plusieurs éléments catalytiques ou composés catalytiques
C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement (France)
Inventeur(s)
Dubois, Julia
Rosa-Calatrava, Manuel
Boivin, Guy
Ogonczyk-Makowska, Daniela
Eleouet, Jean-Francois
Abrégé
The present invention relates to a viral strain derived from the human metapneumovirus (hMPV) strain having a genome sequence represented by sequence SEQ ID NO. 1, wherein said genome sequence comprises the following genetic modifications: (i) inactivation of the endogenous gene coding for the SH protein and/or for the G protein, and (ii) presence of an exogenous nucleotide sequence coding for at least one extracellular domain of the F protein of the human respiratory syncytial virus (hRSV), said domain being wild-type or mutated.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Santanach Carreras, Enric
Chia Gomez, Laura Piedad
Parola, Stéphane
Banyas, Akos
Abrégé
The invention relates to a photoactivable hybrid organic-inorganic sol-gel resin comprising
a) A sol-gel resin obtainable by a method comprising the steps of:
a1) Hydrolyzing at least one sol-gel precursor, said sol-gel precursor comprising:
An organic polymerizable moiety (A), and
An inorganic polymerizable moiety (B),
and
a2) Condensing the obtained hydrolyzed precursor(s);
b) Photoactivators comprising:
a radical photoinitiator, able to initiate a one-photon polymerization at a first irradiation wavelength (λ1), and
a photobase, able to initiate a two-photon polymerization at a second irradiation wavelength (λ2),
said photoactivators being homogeneously dispersed in said sol-gel resin a).
G03F 7/031 - Composés organiques non couverts par le groupe
B29C 64/124 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective
B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux
C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
C08G 73/06 - Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principale de la macromoléculePolyhydrazidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
C08L 79/04 - Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principalePolyhydrazidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
C08L 83/08 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes, autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Nizard, Carine
Kern, Nicolas
Bulteau, Anne-Laure
Marçais, Antoine
Walzer, Thierry
Abrégé
The present invention relates to the use of pyruvate for potentiating natural killer (NK) cells in vitro. The present invention also relates to a method for treating in vitro NK cells, comprising the steps of providing NK cells from a subject; incubating the NK cells in the presence of pyruvate at a concentration of from 0.35 to 10 mM, thereby potentiating the NK cells; and collecting the potentiated NK cells.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Cosset, Francois-Loic
Boson, Bertrand
Gautam, Anupriya
Bezerra De Freitas, Natalia Maria
Abrégé
The invention relates to a treatment of Nairoviridae family infections. Here the inventors identified putative membrane trafficking motifs in the CDs of CCHFV GPs and addressed how they can impact assembly/envelopment and production of infectious viral particles. They found that several of the identified CCHFV GP CD motifs could modulate GP transport through the various segments of the intracellular trafficking network and hence envelopment and secretion of infectious particles. In addition, they identified PACS-2 as a crucial host factor that contributes to CCHFV GPs trafficking and that is required for assembly and release of viral particles. These results demonstrate that Gn and Gc's CT domains interact with the host factor PACS2 to regulate CCHFV, viral assembly/incorporation, and budding. Thus, the present invention relates to an PACS-2 inhibitor for use in the prevention and/or the treatment of Nairoviridae family infections in a subject in need thereof.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
9.
INHIBITOR OF THE LOW-DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR FAMILY (LDL-R FAMILY) AND/OR APOLIPOPROTEIN E (APOE) FOR USE IN THE TREATMENT OF CRIMEAN-CONGO HEMORRHAGIC FEVER VIRUS (CCHFV) INFECTION
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Cosset, Francois-Loic
Zhong, Li
Gautam, Anupriya
Ritter, Maureen
Denolly, Solène
Abrégé
The present invention relates to a treatment of CCHFV infection, in particular CCFHV infection. Here, the inventors showed that antibody blocking LDL-R family at the surface of human cells could reduce CCHFV infection by 80%, such inhibition only occurred when blocking was performed prior to or at the time of infection though not at later time points. Furthermore, they found that incubation of viral particles with a soluble form of LDL-R could impair CCHFV infection. They found that ApoE antibodies could block CCHFV infectivity by up to 10-fold only when the viral particles were produced in cells that express ApoE. Thus, the present invention relates to an LDL-R family and/or an ApoE inhibitor for use in the prevention and/or the treatment of CCHFV infection in subjects in need thereof.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ÉCOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
Inventeur(s)
Montel, Fabien
Guegan, Philippe
Chazot-Franguiadakis, Léa
Abrégé
The present invention relates to a method for identifying the types and/or subtypes of viral particles and/or extracellular vesicles using nanoporous membranes coupled with optical detection. The invention also relates to the use of this method, in particular for identifying/naming the type and/or subtypes of viral particles and/or extracellular vesicles present in a biological sample. More specifically, transporting viral particles and extracellular vesicles through nanopores allows the type of particle to be identified through its specific interaction with the nanopore and the modelling of this phenomenon, particularly using a bottleneck model.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT PASTEUR (France)
Inventeur(s)
Piazza, Aurèle
Dumont, Agnès
Koszul, Romain
Abrégé
The present invention relates to an in vitro method for analyzing DNA interactions and kits for implementing said method. The method of the invention is more particularly useful for analyzing interactions between i) single-strand DNA (ssDNA) and ii) double-strand or single- strand DNA (dsDNA or ssDNA).
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Py, Bénédicte
Abrégé
Using NLRP3-deficient U937 cells reconstituted with doxycycline-inducible NLRP3 variants in response to NLRP3 induction, the present inventors have developed a novel functional cell-based assay to screen for NLRP3 variants that uncouples NLRP3 induction, priming and activation. The inventors studied and characterized 38 NLRP3 variants by assessing pyroptosis and IL-1β/18 5 secretion in, priming and/or activation. The results were confirmed in primary monocytes from patients carrying different variants. The present invention pertains to a method for characterizing NLRP3 mutations that allows discriminating gain-of-function mutants from polymorphism without any impact on NLRP3 activity. The invention also relates to methods for the diagnosis of NLRP3- associated autoinflammatory diseases and for predicting a response to NLRP3 inhibitors based on 10 the detection of specific NLRP3 mutations in a sample obtained from a patient. The invention also relates to new NLRP3 inhibitors.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
13.
METHOD FOR DETERMINING THE METHICILLIN RESISTANCE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAINS
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
WEEZION (France)
Inventeur(s)
Lemoine, Jérôme
Deforet, Francis
Vandenesch, François
Dauwalder, Olivier
Abrégé
The present invention relates to a method for determining the methicillin-resistance properties of a Staphylococcus aureus strain present in a biological sample, the method comprising the following steps: •a) incubating the biological sample containing the Staphylococcus aureus strain for at least 15 minutes in the presence of an antibiotic from the class of beta-lactams selected from the following group: cefoxitin and 6-APA (6-aminopenicillanic acid); •b) isolating the bacteria present in the biological sample; •c) lysing the bacteria and hydrolysing the bacterial proteins in order to obtain a mixture of peptides; and •d) analysing this mixture of peptides by targeted mass spectrometry, the detection of at least one peptide originating from the protein PBP2a (SEQ ID NO. 1) or PBP2c (SEQ ID NO. 2) during this analysis step being indicative of the methicillin resistance of the Staphylococcus aureus strain present in the biological sample.
C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
14.
USE OF A MURAMYL PEPTIDE IN THE TREATMENT OF SKELETAL GROWTH RETARDATION
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUTE OF MICROBIOLOGY OF THE CZECH ACADEMY OF SCIENCES (République tchèque)
Inventeur(s)
Leulier, François
Schwarzer, Martin
Abrégé
The use of at least one muramyl peptide, such as muramyl dipeptide or an analogue thereof, in the treatment of a skeletal growth retardation in juvenile humans or animals. Also, a probiotic treatment method for promoting skeletal growth in a human or animal, which includes the administration of at least one muramyl peptide and at least one bacterium having intestinal tropism as an adjuvant.
INSTITUTE NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Ohlmann, Théophile
De Breyne, Sylvain
Conde, Lionel
Abrégé
in vitroex vivoex vivo functional translational assays, inventors have investigated and compared translation of all SARS-CoV-2 transcripts. The data show some unexpected characteristics of the genomic RNA, which is extremely efficient to recruit ribosomes for protein synthesis in all systems assayed despite its length. Accordingly the invention relates to mRNA harbouring 5'UTR sequences allowing for high translation efficiencies of RNA molecules containing them. Moreover, the present invention relates to a pharmaceutical and vaccinal composition comprising the described RNA molecule as well as to the use of the described UTRs for translating a coding region of an RNA molecule into a polypeptide or a protein.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
16.
SYSTEM TO DETERMINE A PERSONALIZED PROFILE OF STIMULATION CHARGE RATE FOR A SUBJECT USING AN ERGOMETER
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS (France)
Inventeur(s)
Popovic Maneski, Lana
Metani, Amine
Abrégé
A method for determining a profile of stimulation charge rate for at least one muscle or group of muscles of a subject using the ergometer equipped with a FES system, the profile of stimulation charge rate being specific to the ergometer user. Also, a method for stimulation intervals for at least one muscle or group of muscles of a subject using the ergometer equipped with a FES system. Further, an ergometer, preferably a cyclic ergometer such as an electric stimulation stationary bike, including a FES controller with instructions to operate the method.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Peronnin, Théau
Huard, Benjamin
Jezouin, Sébastien
Marquet, Antoine
Abrégé
Disclosed is a system (200) for autonomous stabilisation of quantum states, comprising: a quantum harmonic oscillator (202), an auxiliary device (201) dispersively coupled to the oscillator (202), a dissipater (203), an exciter (204) configured to generate first (205, 405) and second (206, 406) frequency combs, intended to be sent to at least one among the quantum harmonic oscillator (202), the auxiliary device (201) and dissipater (203) characterised in that a first frequency difference separating two successive lines of the first frequency comb (205, 405) is equal to twice a second frequency difference separating two successive lines of the second comb (206, 406).
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
18.
USE OF CYP3A4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS D VIRUS (HDV) INFECTIONS
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE (France)
Inventeur(s)
Vidalain, Pierre-Olivier
Durantel, David
Pastor, Florentin
Lotteau, Vincent
El Orch, Walid
Janin, Yves Louis
Jacquemin, Clémence
Abrégé
Hepatitis D virus (HDV) infection is the most severe form of chronic viral hepatitis due to rapid progression towards liver-related death and hepatocellular carcinoma. Now the inventors have demonstrated that CYP3A4 inhibitors can be useful for the treatment of HDV infections. In particular, the inventors showed that ritonavir a very potent CYP3A4 inhibitor had a significant impact on the secretion of HBs. The effects were confirmed with Saquinavir and Ketoconazole on the secretion of HBs. Finally, the inventors showed that ritonavir has a limited effect on the replication of HBV and HDV in coinfected cells, but dramatically reduced the number of infectious particles in culture supernatants. Accordingly, the present invention relates to the use of CYP3A4 inhibitors for the treatment of hepatitis D virus (HDV) infections.
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Ecole Normale Superieure de Lyon (France)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) (France)
Université Claude Bernard Lyon 1 (France)
Inventeur(s)
Samain, Eric
Rosa-Calatrava, Manuel
Traversier, Aurélien
Richard, Emeline
Abrégé
The invention relates to a synthetic sialoside presenting the formula (I): Neu5-Ac-α2-6-R1(R2)[GlcNAcβ1-4]n-GlcNAc Formula wherein: -GlcNAc is N-acetylglucosamine; -GlcNAcβ1-4 ia a N-acetylglucosamine unit linked with a β1-4 link; -n is a superior or equal to 1; -R1 is a glycan structure comprising at least one galactose (Gal); and -R2 is chosen among the following groups: H, fucose linked with a α1-3 link (Fucα1-3) or a1-4 link (Fucα1-4).
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
C07H 15/12 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'azote d'un radical saccharide
C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
20.
SYNERGISTIC EFFECT OF AN FXR AGONIST AND IFN FOR THE TREATMENT OF CHRONIC HDV INFECTION
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Vonderscher, Jacky
Durantel, David
Darteil, Raphaël
Abrégé
The present invention relates to a synergistic combination of Vonafexor with PEG-INFα for the treatment of hepatitis D, especially the treatment of chronic hepatitis D.
Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (INSERM) (France)
Centre National De La Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
Universite Claude Bernard Lyon 1 (France)
Inventeur(s)
Ohlmann, Théophile
Mangeot, Philippe
Ricci, Emiliano
Abrégé
The present invention relates to a virus-derived particle comprising one or more Cas protein(s), as well as to kits and methods using the same for altering a target nucleic acid.
INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Widiez, Thomas
Rogowsky, Peter
Gilles, Laurine
Jacquier, Nathanael
Martinant, Jean-Pierre
Abrégé
The instant invention relates to haploid inducer plant lines and methods for producing these plant lines. The invention further relates to methods for producing a haploid plant, and to the use of such haploid plant for generating a doubled haploid plant.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE GRENOBLE ALPES (France)
Inventeur(s)
Chaput, Frederic
Lerouge, Frederic
Karpati, Szilvia
Bulin, Anne-Laure
Abrégé
Disclosed are crystalline hafnium oxide nanoparticles, a method for manufacturing same, and the uses thereof. The invention relates to crystalline hafnium oxide nanoparticles, characterized in that they bear amide molecules and/or at least one amide degradation product chosen from a carboxylic acid, an amine or an amino acid and/or residues of said molecules on their surface.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Parola, Stéphane
Lopes, Cesar
Chateau, Denis
Chaput, Frederic
Abrégé
An optical structure comprising at least one stack having a central filter (1) and two sandwiching optical elements (2,3) between which the central filter (1) is interposed, wherein the central filter (1) is in a matrix material. The matrix material being doped with at least one doping agent, the central filter (1) and the two optical elements (2,3) on either side thereof being assembled by bonding layers (4a, 4b) of a material based on the same matrix material as that of the central filter, the optical elements (2,3) on either side of the central filter (1) and the bonding layers (4a, 4b) each having a refractive index equal to that of the material of the central filter or only differing from this refractive index within a range of plus or minus 0.05, preferably within a range of plus or minus 0.02.
The present invention relates to modified T cells, and in particular to CD8 T cells, for use in therapy. The current inventors investigates the effect of CXCR4Whim mutation on CD8 effector and memory responses. By analysing the lymphoid organs, including the BM compartment, in a mouse model of Whim syndrome and in mice where only CD8 T-cells carry the mutation, this study shows that CXCR4Whim mutation only partially affect CD8 primary responses. By contrast, CXCR4Whim mutation considerably improve the long-term maintenance and magnitude of CD8 memory responses by increasing the pool size of Antigen specific CD8 T-cells, first in the BM and then in other lymphoid organs, bringing new insight into the current discrepancy regarding the role of the BM in the maintenance CD8 memory cells. In particular, the present invention relates to T cell, and more particular to CD8 T cell, characterized in that it expresses CXCR4Whim mutation or a CXCR4 with the deletion of the C-terminal domain between and 20 amino acid residues.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
26.
METHOD FOR PRINTING A 3D OBJECT IN A PHOTOREACTIVE COMPOSITION, AND PRINTER SUITABLE FOR IMPLEMENTING THE METHOD
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT MINES TELECOM (France)
Inventeur(s)
Baldeck, Patrice
Tellal, Azeddine
Heggarty, Kevin
Abrégé
A method—for printing a 3D object, defined by a 3D image having multiple illuminated points, in a photoreactive composition volume—includes extracting from the image a mosaic sequence. Each mosaic includes multiple solid areas, each including illuminated point(s). The mosaic sequence is projected in an axial direction, inside the volume, to form—from each projected mosaic—multiple light areas, each corresponding to a solid area of the projected mosaic. In the solid area of a mosaic, a number of illuminated points and the distribution of the illuminated points are adjusted so, when projecting the mosaic is into the volume, the light area corresponding to the solid area causes a photoreaction in an associated composition block with a desired axial resolution. In the same mosaic, the solid areas are distributed such that, when projecting the mosaic into the volume, the composition does not react between the light areas associated with the multiple solid areas.
B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
B33Y 50/02 - Acquisition ou traitement de données pour la fabrication additive pour la commande ou la régulation de procédés de fabrication additive
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Peronnin, Théau
Huard, Benjamin
Jezouin, Sébastien
Marquet, Antoine
Abrégé
Control system (1) for a state of a quantum harmonic oscillator, comprising: —a harmonic oscillator (3) in a Schrödinger's cat type state, —a stabilisation device (10) with a predetermined parity of a number of bosons of the state, which device is configured to use first and second frequency combs each comprising at least as many rays as a mean number of bosons in the state, and —a multiphonic dissipation device (20) which is suitable for removing at least one pair of bosons simultaneously from the oscillator, the dissipation device being activated only between two successive time peaks of the frequency combs over a time period greater than the inverse of the product of the mean number and the inverse of the characteristic time of the multiphonic dissipation, a time period separating two activation periods being less than a characteristic loss time of a boson.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Veloso, Cristobal Lledo
Moulinas, Adrien
Cohen, Joachim
Blais, Alexandre
Dassonneville, Rémy
Bienfait, Audrey
Huard, Benjamin
Shillito, Ross
Abrégé
The method can be applied to a quantum system having a non-linear element coupled to a resonator, the non-linear element having a quantum state changeable between a plurality of quantum states and the resonator having a resonance frequency. The method can include driving the resonator; the resonator resonating at a first frequency in response to said driving the resonator; and simultaneously to said driving the resonator, driving the non-linear element at the first frequency.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Jannin, Sami
Stern, Quentin
Ceillier, Morgan
Elliott, Stuart
Abrégé
The invention relates to an inversion chamber (2), comprising at least one magnetization means located at least partially inside a magnetic screen (5), referred to as the at least one internal magnetization means (11, 12), and at least partially surrounding an inversion portion (33), which means is arranged to create an inversion magnetic field (6), the main component of which is along a Z direction and inverts as it travels through the inside of the inversion portion (33) so as to transfer, within the inversion portion (33), the hyperpolarisation from a first type of nuclear spins to a second type of nuclear spins (with scalar coupling between the nuclear spins) during a solution flow with non-zero velocity in the inversion portion (33) from the chamber inlet to the chamber outlet. The invention also relates to a device comprising this chamber and a method implemented by such a device.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Vocanson, Marc
Villani, Axel
Nosbaum, Audrey
Rozieres, Aurore
Abrégé
In the present invention, inventors investigate the representation of T cell subsets in Toxic epidermal necrolysis (TEN) a life-threatening cutaneous adverse drug reaction (cADR), characterized by massive epidermal necrosis. To better understand why skin symptoms are so severe in TEN disease, inventors conducted a prospective immunophenotyping study on skin samples and blood from 18 TEN patients, using mass cytometry and next generation TCR sequencing. Deep sequencing of the T cell receptor CDR3 repertoire revealed massive expansion of unique CDR3 clonotypes in blister cells. Over-represented clonotypes were mainly effector memory CD8+CD45RA−CCR7− T cells, and expressed high levels of cytotoxic (Granulysin and Granzymes A & B) and activation (CD38) markers. Thus present invention relates to non-invasive, specific and rapid methods for diagnostic and monitoring Toxic Epidermal Necrolysis. More specifically present invention relates to methods for diagnosis and/or monitoring of Toxic Epidermal Necrolysis through detection of a specific population of T lymphocytes in a subject. The present invention also relates to a method of preventing or treating a Toxic Epidermal Necrolysis in a subject in need thereof.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
31.
METHOD FOR DETECTING AN INFECTIOUS TRANSMISSION IN A POPULATION
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
Inventeur(s)
Rasigade, Jean-Philippe
Abrégé
The present invention relates to a method for detecting an infectious transmission in a population, the method being characterised in that it comprises implementing, by data processing means (20) of a client (2), steps of: (b) for a plurality of infectious agent isolates, each associated with an individual of said population, obtaining a vector with values descriptive of the isolate; (c) for each pair of a first isolate (X) and a second isolate (Y) of the plurality, respectively associated with a first individual and a second individual of said population: (c1) calculating a first number of isolates (n(X)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the first isolate (X) less than or equal to a reference distance between the first and second isolates (X, Y), and a second number of isolates (n(Y)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the second isolate (Y) less than or equal to said reference distance between the first and second isolates (X, Y), each distance between two isolates being representative of a dissimilarity between the vectors of values descriptive of these two isolates; (c2) estimating a probability (TXY) of direct infectious transmission between the first and second individuals as a function of said first and second number of isolates (n(X), n(Y)); (d) detecting or not detecting an infectious transmission in said population as a function of the estimated probabilities (TXY) of direct infectious transition between each pair of individuals.
G16H 50/80 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la détection, le suivi ou la modélisation d’épidémies ou des pandémies, p. ex. de la grippe
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 70/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pathologies
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITÉ TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Mezailles, Nicolas
Bucher, Christophe
Abrégé
The present invention relates to a method for producing ammonia nitrogen by feeding an electrochemical cell with dinitrogen (N2), said electrochemical cell comprising at least one working electrode immersed in a composition comprising at least one compound (I) containing at least one element from group 13 of the periodic table, and at least one counter electrode; and an electrochemical cell for the reduction of dinitrogen into ammonia nitrogen.
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Université Claude Bernard Lyon 1 (France)
Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
Centre National de la Recherche Scientifique (USA)
Inventeur(s)
Costa Fejoz, Caroline
Verhoeyen, Els
Cosset, François-Loîc
Bender, Ruben
Buchholz, Christian
Zhou, Qi
Abrégé
The present invention relates to pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors comprising both engineered envelope glycoproteins derived from a virus of the Paramyxoviridae family fused to a cell targeting domain and fused to a functional domain.
The present invention relates to pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors comprising both engineered envelope glycoproteins derived from a virus of the Paramyxoviridae family fused to a cell targeting domain and fused to a functional domain.
The present invention also relates to the use of said pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors to selectively modulate the activity of specific subsets of cells, in particular of specific immune cells. These pseudotyped retrovirus-like particles or retroviral vectors are particularly useful for gene therapy, immune therapy and/or vaccination.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Fusil, Floriane
Verhoeyen, Els
Defrance, Thierry
Cosset, François-Loïc
Abrégé
The invention concerns a multicistronic nucleic acid, in particular an isolated multicistronic nucleic acid, comprising: A) a sequence comprising successively: A1) a sequence encoding the light chain variable domain of an antibody of interest, fused in the frame with A2) a sequence encoding the constant region of the light chain of an immunoglobulin Ig; and B) a sequence compris -ing successively: B1) a sequence encoding the heavy chain variable domain of said antibody of interest, fused in the frame with B2) a sequence encoding the constant regions of the heavy chain of an immunoglobulin Ig′ in secretory form; B3) an intronic sequence of the gene of the heavy chain of said immunoglobulin Ig′, said intronic sequence comprising an internal 5′ splice site enabling the spli -cing of said intronic sequence B3) and a secretory-specific poly(A) (p AS) signal from the 3′ terminal exon of said gene; B4) a se -quence, in frame with sequence B1), encoding the transmembrane and cytoplasmic domains M1 and M2 of the immunoglobulin Ig′ BCR, wherein said sequence B4) comprises, between the coding sequences of the M1 and M2 domains, an intronic sequence containing a splice site enabling the splicing of said intronic sequence between the M1 and M2 domains coding sequences; and B5) a membrane-anchored specific poly(A) signal (p AM), after the stop codon of the M2 domain, wherein the multicistronic nucleic acid enables the co-expression of the sequences A and B into separate proteins.
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD (LYON 1) (France)
GRENOBLE INP (INSTITUT POLYTECHNIQUE DE GRENOBLE) (France)
UNIVERSITE SAVOIE MONT BLANC (France)
UNIVERSITE GRENOBLE ALPES (France)
Inventeur(s)
Bonduelle, Audrey
Obadia, Mona Marie
Cacciuttolo, Quentin
Steinmann, Stephan
Abidi, Nawras
Dubau, Laetitia
Sibert, Eric
Abrégé
The invention relates to a catalytic material comprising at least one group VIB metal at least partially in sulphurated form, at least one group IVB metal at least partially in sulphurated form, and an electrically conductive support, wherein said group VIB metal is selected from molybdenum and/or tungsten, and said group IVB metal is selected from titanium, zirconium and/or hafnium.
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Fusil, Floriane
Page, Audrey
Cosset, François-Loïc
Abrégé
The invention relates to a nucleic acid system comprising a sensor component and a transducer/effector component that allows to specifically reprogram B and T cells. The inventors successfully demonstrated that upon binding of target molecules on the dedicated sensor (targeting a given pathological signal), the transducer pNR4A1 was specifically activated leading to the expression of the effector therapeutic molecules placed under its control. The main advantage of this system is its full programmability in terms of recognized signal and output functions, which can be adapted to the targeted diseases. As such, the invention may be applied to many pathologies, such as tumors, auto immune disorders, transplantation rejection, allergies, neurological disorders, and infectious diseases.
Institut National de la Sante et de la Recherche Madicale (France)
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
Ecole Normale Superieure de Lyon (France)
Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies AlternativesS (France)
Centre Leon Berard (France)
Inventeur(s)
Bancet, Alexandre
Cochet, Claude
Filhol-Cochet, Odile
Krimm, Isabelle
Lomberget, Thierry
Le Borgne, Marc
Abrégé
The present invention relates to indole derivatives of formula (I′) as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.
The present invention relates to indole derivatives of formula (I′) as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
Inventeur(s)
Dubois, Julia
Rosa-Calatrava, Manuel
Boivin, Guy
Ogonczyk-Makowska, Daniela
Eleouet, Jean-Francois
Abrégé
metapneumovirus metapneumovirus (hMPV) strain having a genome sequence represented by sequence SEQ ID NO. 1, wherein said genome sequence comprises the following genetic modifications: (i) inactivation of the endogenous gene coding for the SH protein and/or for the G protein, and (ii) presence of an exogenous nucleotide sequence coding for at least one extracellular domain of the F protein of the human respiratory syncytial virus (hRSV), said domain being wild-type or mutated.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
41.
INITIATOR MOLECULE FOR A NON LINEAR ABSORPTION REACTION, PHOTOPOLYMERISABLE COMPOSITION THAT CAN BE ACTIVATED BY BIPHOTONIC ABSORPTION AND ASSOCIATED 3D PRINTING METHOD
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Banyasz, Akos
Monnereau, Cyrille
Baldeck, Patrice
Arnoux, Caroline
Abrégé
A polymerization initiator molecule, excitable by two photons and capable of generating polymerization-initiating free radicals, includes two branches grafted onto a central phenyl nucleus. Each branch includes an oligomer of oligophenyleneethynylenyl type or oligo-2,5-dihalogenphenyleneethynylenyl type. A photopolymerizable composition, activatable by two-photon absorption, includes a radically polymerizable resin and a photochemically effective amount of a radical photoinitiator system. The photoinitiator system includes at least one initiator molecule as described above. Moreover, a method and an associated device for two-photon three-dimensional printing are disclosed. The method includes transforming a volume of a photopolymerizable composition including at least one initiator molecule. The transformation includes irradiating the volume of composition with an irradiation light source emitting an irradiation signal having a wavelength Lirr of between 1 and 1.5 times, and preferably between 1.1 and 1.25 times, a cut-off wavelength LCutOff of the initiator molecule. Embodiments may apply to submicron-resolution two-photon 3D printing.
C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
B29C 64/135 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque la source d’énergie étant concentrée, p. ex. lasers à balayage ou sources lumineuses focalisées
42.
METHOD FOR DETERMINING THE METHICILLIN RESISTANCE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAINS
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Ceugniet, Fabien
Ulrich, - gilles
Leclerc, Nicolas
Maury, Olivier
Abrégé
The present invention relates to novel bodipy compounds comprising the combination of carbazole moieties and five membered aromatic ring-based heteroaryl moieties, and more particularly the combination of carbazole moieties and thiophene-based heteroaryl moities, said bodipy compounds displaying absorption and emission in the NIR region, to a method for preparing said bodipy compounds, and to the use of said BODIPY compounds as fluorescent dyes in various applications.
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C09B 23/04 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH un seul groupe CH, p. ex. cyanines, isocyanines, pseudocyanines
C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
C09B 23/12 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine la chaîne polyméthinique étant ramifiée
44.
COMPOSITION COMPRISING DILTIAZEM FOR TREATING A VIRAL INFECTION CAUSED BY SARS-COV-2 VIRUSES
INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
SIGNIA THERAPEUTICS (France)
Inventeur(s)
Rosa-Calatrava, Manuel
Terrier, Olivier
Pizzorno, Mario Andres
Traversier, Aurelien
Padey, Blandine
Julien, Thomas
Abrégé
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising Diltiazem in a suitable pharmaceutical carrier for its therapeutic use in the prevention and/or treatment of a viral infection caused by the SARS-CoV-2 virus, referred to as COVID-19 disease.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
45.
METHODS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Vidalain, Pierre-Olivier
Nougairede, Antoine
Touret, Franck
Andre, Patrice
Lotteau, Vincent
Lamballerie, Xavier Nicolas
Janin, Yves Louis
Abrégé
Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new beta-coronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that BAY-2402234 is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUTE OF MICROBIOLOGY OF THE CZECH ACADEMY OF SCIENCES (République tchèque)
Inventeur(s)
Leulier, François
Schwarzer, Martin
Abrégé
The present invention relates to the use of at least one muramyl peptide, such as muramyl dipeptide or an analogue thereof, in the treatment of skeletal growth retardation in juvenile humans or animals.
A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
A61P 5/06 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones de l'hypophyse antérieure, p. ex. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
47.
USE OF VIDOFLUDIMUS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (IRD) (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Vidalain, Pierre-Olivier
Lotteau, Vincent
Andre, Patrice
Touret, Franck
De Lamballerie, Xavier Nicolas
Nougairede, Antoine
Abrégé
Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that Vidofludimus is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
48.
Combination of diltiazem and viral polymerase inhibitors
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Terrier, Olivier
Rosa-Calatrava, Manuel
Boivin, Guy
Pizzorno, Mario-Andres
Padey, Blandine
Abrégé
The invention relates to a combination of Diltiazem and at least one viral polymerase inhibitor compound selected from among Baloxavir marboxil, Pimodivir, RO-7 and CC-42344. The invention relates in particular to the therapeutic use of said combination in the prevention and/or treatment of a viral infection, in particular of the respiratory and/or intestinal tract of a human or animal body.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
49.
USE OF FXR AGONISTS FOR TREATING AN INFECTION BY HEPATITIS D VIRUS
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 31/4748 - QuinoléinesIsoquinoléines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
50.
FLUOROGENIC BETA-LACTAMASE SUBSTRATE AND ASSOCIATED DETECTION METHOD
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Hasserodt, Jens
Bordy, Mathieu
Glenadel, Quentin
Verrier, Charlie
Abrégé
Probes for the detection of β-lactamase-type enzymatic activity. In particular, novel fluorogenic substrates for detecting the presence of a catalytically active β-lactamase and a detection method using such substrates.
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
C07D 477/24 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, liés directement en position 6
C07D 501/34 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
Universite Claude Bernard Lyon 1 (France)
Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (France)
Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
Inventeur(s)
Guillard, Chantal
Gilbert, Christophe
Brochier, Cédric
Peruchon, Laure
Lamaa, Lina
Lorito, Davide
Abrégé
A system for the treatment of microorganisms includes: a textile web having optical fibers in warp and/or weft woven with binding threads in warp and/or weft, each of the optical fibers having invasive alterations along the fiber and allowing the emission of light propagating in the fiber at these alterations; a light source arranged opposite one or both free ends of the optical fibers. The textile web includes metallic warp and/or weft threads woven with the binding threads, the metallic threads being based on a metal having a negative effect on the growth of microorganisms. The light source generates a light beam having at least one wavelength in the visible or ultraviolet spectrum.
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
A61L 2/238 - Métaux ou alliages, p. ex. métaux oligodynamiques
C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
B01D 53/88 - Manipulation ou montage des catalyseurs
B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols
52.
N2-ARYLMETHYL-4-HALOALKYL-PYRIDAZIN-3-ONE CFTR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Gerard, Stéphane
Bouillon, Jean-Philippe
Bentaher, Abderrazzaq
Henon, Eric
Jacquot, Jacky
Sapi, Janos
Velard, Frédéric
Abrégé
The invention relates to compounds of Formula I:
The invention relates to compounds of Formula I:
The invention relates to compounds of Formula I:
or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, in particular cystic fibrosis.
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
53.
IDENTIFICATION OF MICROORGANISMS BASED ON IDENTIFICATION OF PEPTIDES USING A LIQUID SEPARATION DEVICE COUPLED WITH A MASS SPECTROMETER AND PROCESSING MEANS
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
Inventeur(s)
Lemoine, Jérôme
Gregson, Maud
Gil, Julie
Carriere, Romain
Vandenesch, François
Abrégé
The invention relates to a method for the identification of at least one microorganism present in a sample, based on the detection of peptides issued from the cleavage of ribosomal proteins of said microorganism, comprising the following steps: a) lysis of microorganism(s) and cleavage of the proteins present in said sample, to obtain a mixture of peptides, b) decomplexing said peptides mixture using a liquid separation device coupled with a mass spectrometer, c) nebulizing the liquid eluted from the separation device using an ion source, in order to produce an ion current, d) receiving said ion current from the ion source using said mass spectrometer and, for each cycle of a plurality of cycles, executing on the ion current a series of filtering steps for detecting a transition, said transition comprising a precursor ion and at least one fragment ion of said precursor ion, said transition being read from a predefined list of transitions using the mass spectrometer, wherein for each transition of the series, the mass spectrometer selects and fragments a precursor ion of the each transition; e) receiving data concerning a plurality of transitions to be used to monitor the mixture of peptides using the processor, f) assigning said plurality of transitions into two or more contiguous groups of transitions, into said predefined list of transitions, using the processor, g) monitoring at least one sentinel transition associated with one sentinel compound in each group of the two or more contiguous groups, wherein said at least one sentinel transition is selected as having the latest expected retention time in the group, using the processor, h) when the signal of at least one sentinel transition of a group is detected with the mass spectrometer, starting the monitoring of at least one sentinel transition in a next contiguous group while stopping the monitoring of the transitions of the preceding group, using the processor, i) optionally, generating a chromatogram or electropherogram, from the detection of transitions read from a predefined list with said mass spectrometer, using the processor, wherein each transition read from the predefined listed is associated to a peptide, and wherein the microorganism is identified according to the detection of said peptide(s).
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
54.
AMOEBAE FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS ESPECIALLY DUE TO ANTIBIOTIC-RESISTANT BACTERIA
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Charpentier, Xavier
Coupat-Goutaland, Bénedicte
Bornier, Félix
Abrégé
A. baumannii, K. pneumoniae P aeruginosa and S. aureus drugTetramitus, Acanthamoeba, Vermamoeba vermiformis, Vahlkampfia and Stemonitis.Vermamoeba vermiformisVermamoeba vermiformis M-2 B4 presented a high predatory activity against all tested pathogens, decimating outnumbering antibiotic-resistant bacterial populations by up to 6 orders of magnitude in 24 hours. These voracious amoebae species with high predatory activity may represent an untapped resource to control and fight populations of antibiotic-resistant pathogens.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Cosset, Francois-Loic
Carbone, Alessandra
Perez-Vargas Obregon, Jimena
Teppa, Roxana Elin
Abrégé
In the present invention, a combination of computational and experimental approaches was used to unravel the main determinants of hepatitis B virus (HBV) membrane fusion process. They discovered that ERp57 is a host factor critically involved in triggering HBV fusion and infection. Then, through modelling approaches, they uncovered a putative allosteric cross-strand disulfide (CSD) bond in the HBV S glycoprotein and demonstrate that its stabilization could prevent membrane fusion. These results underscore a membrane fusion mechanism that could be triggered by ERp57, allowing a thiol/disulfide exchange reaction to occur and regulate isomerization of a critical CSD, which ultimately leads to the exposition of the fusion peptide. Finally, targeting ERp57 with a pharmacological agent or with oligo antisense approach in a infection assay with human cell line (with HDV and HBV particle) induced a strongly decrease the level of HBV and HDV infection. Furthermore, these results were confirmed in vivo in a liver humanized mice (HuHep mice) and inhibition of ERp57 with a pharmacological agent prevent HBV propagation and infection. Accordingly, the present invention relates to an inhibitor of ERp57 for use in the treatment of Hepatitis B virus (HBV) or Hepatitis B virus (HBV) infection said inhibitor said ERp57 inhibitor inhibit the virus entry by membrane fusion.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE (France)
UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
COMMISSARIAT À L'ÉNERGIE ATOMIQUE ET AUX ÉNERGIES ALTERNATIVES (France)
Inventeur(s)
Mathe, Jérome
Li, Sha
Kolbeck, Pauline Julika
Montel, Fabien
Benaoudia, Dihia
Guegan, Philippe
Bennevault, Véronique
Huin, Cécile
Lacroix, Jean Christophe
Abrégé
The present invention concerns nanoporous functionalized membrane comprising a synthetic nanoporous membrane and electrografted polymers, its process of preparation and its uses. In particular, it relates to the use of a nanoporous functionalized membrane according to the invention to improve the filtration of biomacromolecules. It further relates to the use of electrografted polymers to functionalize a synthetic nanoporous membrane.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT MINES TELECOM (France)
Inventeur(s)
Baldeck, Patrice
Tellal, Azeddine
Heggarty, Kevin
Abrégé
A method for printing a 3D object in a photoreactive composition space, which object is defined by a 3D image comprising a plurality of illuminated points, the printing method comprising the following steps consisting of: • extracting (ET2) from the image a sequence of partial images otherwise referred to as mosaics, the sequence comprising at least one mosaic, each mosaic comprising a plurality of solid areas and each solid area comprising an illuminated point or a group of adjacent illuminated points, • in an axial direction (Z) and inside the composition space, projecting (ET3) the sequence of mosaics, the projection of each mosaic forming, in the composition space, a plurality of light areas, each light area corresponding to a solid area of the projected mosaic and each being suitable for causing a photoreaction in an associated composition block, • in a solid area of a mosaic, adjusting the number of illuminated points and the distribution of the illuminated points in the solid area such that, when the mosaic is projected into the composition space, the light area associated with the solid area causes the photoreaction in an associated composition block with a desired axial resolution, and • in the same mosaic, distributing the solid areas such that, when the mosaic is projected into the composition space, the composition does not react between the light areas associated with the plurality of solid areas of the mosaic. The invention also relates to a printer suitable for implementing a printing method as described above. The disclosure relates to the 3D printing of objects having microscopic and/or macroscopic dimensions by projecting images with high-axial resolution into non-linear irradiated photoreactive compositions.
B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Vidalain, Pierre-Olivier
Lotteau, Vincent
Janin, Yves Louis
Jacquemin, Clémence
Abrégé
The nucleosides availability is a crucial factor governing the proliferation of any living entities (viruses, bacteria, parasites or eukaryotic cells). The enzyme involved in the fourth step of the de novo pyrimidine nucleotides biosynthetic pathway, where L-dihydroorotate (DHO) is converted to orotate (ORO), is named dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). This enzyme has been recognized as a promising target for the treatment of autoimmune diseases, cancers and infections. However, there is a still a need for identifying new synergic combinations with DHODH inhibitors. The inventors show synergistic effect of DHODH inhibitors and IDH inhibitors on the proliferation of cancer cell lines. The present invention thus relates to methods of therapy comprising administering a therapeutically effective combination comprising a DHODH inhibitor and an IDH inhibitor.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Samain, Eric
Rosa-Calatrava, Manuel
Traversier, Aurélien
Richard, Emeline
Abrégé
The invention relates to a synthetic sialoside presenting the formula (I): Neu5Ac-α2-6-R1(R2)[GlcNAcβ1-4]n-GlcNAc Formula wherein: - GlcNAc is N-acetylglucosamine; - GlcNAcβ1-4 is a N-acetylglucosamine unit linked with a β1-4 link; - n is superior or equal to 1; - R1 is a glycan structure comprising at least one galactose (Gal); and - R2 is chosen among the following groups: H, fucose linked with a α1-3 link (Fucα1-3) or a α1-4 link (Fucα1-4).
C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
60.
CONTROL SYSTEM FOR A STATE OF A QUANTUM HARMONIC OSCILLATOR
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Peronnin, Théau
Huard, Benjamin
Jezouin, Sébastien
Marquet, Antoine
Abrégé
Control system (1) for a state of a quantum harmonic oscillator, comprising: - a harmonic oscillator (3) in a Schrödinger's cat type state, - a stabilisation device (10) with a predetermined parity of a number of bosons of the state, which device is configured to use first and second frequency combs each comprising at least as many rays as a mean number of bosons in the state, and - a multiphonic dissipation device (20) which is suitable for removing at least one pair of bosons simultaneously from the oscillator, the dissipation device being activated only between two successive time peaks of the frequency combs over a time period greater than the inverse of the product of the mean number and the inverse of the characteristic time of the multiphonic dissipation, a time period separating two activation periods being less than a characteristic loss time of a boson.
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
61.
METHODS FOR DIAGNOSIS AND MONITORING OF TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Vocanson, Marc
Villani, Axel
Nosbaum, Audrey
Rozieres, Aurore
Abrégé
In the present invention, inventors investigate the representation of T cell subsets in Toxic epidermal necrolysis (TEN) a life-threatening cutaneous adverse drug reaction (cADR), characterized by massive epidermal necrosis. To better understand why skin symptoms are so severe in TEN disease, inventors conducted a prospective immunophenotyping study on skin samples and blood from 18 TEN patients, using mass cytometry and next generation TCR sequencing. Deep sequencing of the T cell receptor CDR3 repertoire revealed massive expansion of unique CDR3 clonotypes in blister cells. Over-represented clonotypes were mainly effector memory CD8+CD45RA-CCR7- T cells, and expressed high levels of cytotoxic (Granulysin and Granzymes A & B) and activation (CD38) markers. Thus present invention relates to non-invasive, specific and rapid methods for diagnostic and monitoring Toxic Epidermal Necrolysis. More specifically present invention relates to methods for diagnosis and/or monitoring of Toxic Epidermal Necrolysis through detection of a specific population of T ymphocytes in a subject. The present invention also relates to a method of preventing or treating a Toxic Epidermal Necrolysis in a subject in need thereof.
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
62.
METHOD FOR DETECTING AN INFECTIOUS TRANSMISSION IN A POPULATION
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
Rasigade, Jean-Philippe
Abrégé
The present invention relates to a method for detecting an infectious transmission in a population, the method being characterised in that it comprises implementing, by data processing means (20) of a client (2), steps of: (b) for a plurality of infectious agent isolates, each associated with an individual of said population, obtaining a vector with values descriptive of the isolate; (c) for each pair of a first isolate (X) and a second isolate (Y) of the plurality, respectively associated with a first individual and a second individual of said population: (c1) calculating a first number of isolates (n(X)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the first isolate (X) less than or equal to a reference distance between the first and second isolates (X, Y), and a second number of isolates (n(Y)) corresponding to the number of isolates of said plurality having a distance to the second isolate (Y) less than or equal to said reference distance between the first and second isolates (X, Y), each distance between two isolates being representative of a dissimilarity between the vectors of values descriptive of these two isolates; (c2) estimating a probability (TXY) of direct infectious transmission between the first and second individuals as a function of said first and second number of isolates (n(X), n(Y)); (d) detecting or not detecting an infectious transmission in said population as a function of the estimated probabilities (TXY) of direct infectious transition between each pair of individuals.
G16H 50/80 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la détection, le suivi ou la modélisation d’épidémies ou des pandémies, p. ex. de la grippe
G16B 20/40 - Génétique de populationDéséquilibre de liaison
63.
DEVICE AND METHOD FOR DENSITOMETRIC TOMOGRAPHY USING ELEMENTARY PARTICLES
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Marteau, Jacques
Ianigro, Jean-Christophe
Gibert, Dominique
Chevalier, Antoine
Abrégé
The invention relates to a device for densitometric tomography using elementary particles, comprising: an elementary particle detector provided with at least two detection plates; an electronic control module (6) connected to the elementary particle detector and suitable for detecting the presence of elementary particles on each of the detection plates; a first viewing axis in which the elementary particle detector has a first acceptance; a second viewing axis, not parallel to the first viewing axis, in which the elementary particle detector has a second acceptance; the second viewing axis being closer to the zenith direction than the first viewing axis and the first acceptance being greater than the second acceptance.
G01V 5/00 - Prospection ou détection au moyen de rayonnement ionisant, p. ex. de la radioactivité naturelle ou provoquée
G01V 5/04 - Prospection ou détection au moyen de rayonnement ionisant, p. ex. de la radioactivité naturelle ou provoquée spécialement adaptée au carottage
64.
USE OF IFN-ALPHA POLYPEPTIDES FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE DE PARIS (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
UNIVERSITÉ LAVAL (Canada)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Mammano, Fabrizio
Estaquier, Jérôme
Rosa Calatrava, Manuel
Julien, Thomas
Abrégé
Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The main aim of the inventors is to explore the respective efficacy of IFN-alpha polypeptides in controlling SARS-CoV-2 replication and pathogenesis of coronavirus disease 19 (COVID-19). They have therefore tested the anti SARS CoV-2 efficacy of different IFN-alpha subtypes. In particular, SARS CoV-2 susceptible target cells (Vero E6) were pretreated with each of the subtypes of IFN-alpha, or the single IFN-beta subtype. As a positive control of inhibition in this system; Remdesivir was used. 24h post-treatment, cells were infected with a strain of SARS CoV-2 for 2h, cells were then washed and IFNs were added again to the culture medium. 54h later, virus present in the supernatant was quantified by RNA extraction and RT-qPCR performed on the viral NS14 gene. They showed that some IFN-alpha polypeptides, in particular IFN-alpha 8, 10 or 14 polypeptides are particular suitable for inhibiting the replication of the virus.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Peronnin, Théau
Huard, Benjamin
Jezouin, Sébastien
Marquet, Antoine
Abrégé
Disclosed is a system (200) for autonomous stabilisation of quantum states, comprising: a quantum harmonic oscillator (202), an auxiliary device (201) dispersively coupled to the oscillator (202), a dissipater (203), an exciter (204) configured to generate first (205, 405) and second (206, 406) frequency combs, intended to be sent to at least one among the quantum harmonic oscillator (202), the auxiliary device (201) and dissipater (203) characterised in that a first frequency difference separating two successive lines of the first frequency comb (205, 405) is equal to twice a second frequency difference separating two successive lines of the second comb (206, 406).
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
H03K 19/195 - Circuits logiques, c.-à-d. ayant au moins deux entrées agissant sur une sortieCircuits d'inversion utilisant des éléments spécifiés utilisant des dispositifs supraconducteurs
66.
PRODUCTION OF VIRAL VACCINES ON AN AVIAN CELL LINE
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
TRANSGENE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Rosa-Calatrava, Manuel
Boivin, Guy
Dubois, Julia
Pizzorno, Mario Andres
Terrier, Olivier
Traversier, Aurélien
Abrégé
The present invention relates to the use of the immortalised cell line ECACC 09070703, deposited on 7 Jul. 2009 at the European Collection of Authenticated Cell Cultures (ECACC, Salisbury, UK) under the number 09070703, for the production of a viral vaccine constituted of an attenuated strain derived from a human metapneumovirus.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (UCBL) (France)
Inventeur(s)
Labuda, Aleks
Pottier, Basile
Bellon, Ludovic
Abrégé
An atomic force microscope ("AFM") based interferometer, uses a light source, and a splitting optical interface, splitting the light beam into a signal light beam and a reference light beam. Both the signal and reference light beams are focused in the vicinity of an AFM cantilever. A beam displacer introduces a lateral displacement between the signal light beam and reference light beam, the lateral displacement being such that, in at least one plane between the beam displacer and the focusing lens structure, the center of the signal light beam is separated from the center of the reference light beam by more than half a sum of their beam diameters on that plane. A detector operates to determine differences in optical path length between the signal light beam and reference light beam to determine information about movement of the cantilever.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
COMMISSARIAT À L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
CENTRE LEON BERARD (France)
Inventeur(s)
Bancet, Alexandre
Cochet, Claude
Filhol-Cochet, Odile
Krimm, Isabelle
Lomberget, Thierry
Le Borgne, Marc
Abrégé
The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
69.
INITIATOR MOLECULE FOR A NON LINEAR ABSORPTION REACTION, PHOTOPOLYMERISABLE COMPOSITION THAT CAN BE ACTIVATED BY BIPHOTONIC ABSORPTION AND ASSOCIATED 3D PRINTING METHOD
B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
C08F 2/48 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (IRD) (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Vidalain, Pierre-Olivier
Nougairede, Antoine
Touret, Franck
Andre, Patrice
Lotteau, Vincent
De Lamballerie, Xavier Nicolas
Janin, Yves Louis
Abrégé
CoronaviridaeCoronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that BAY-2402234 is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DÉVELOPPEMENT (IRD) (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Vidalain, Pierre-Olivier
Lotteau, Vincent
Andre, Patrice
Touret, Franck
De Lamballerie, Xavier Nicolas
Nougairede, Antoine
Abrégé
CoronaviridaeCoronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The emergence of a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has led to a major health-related crisis associated with a significant mortality in intensive care units, due to the pulmonary complications of COVID-19. The inventors showed that Vidofludimus is suitable for inhibiting replication of coronavirus and thus would be suitable for the treatment of infections mediated by said type of virus.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
72.
COMPOSITION COMPRISING DILTIAZEM FOR TREATING A VIRAL INFECTION CAUSED BY SARS-COV-2 VIRUSES
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
SIGNIA THERAPEUTICS (France)
Inventeur(s)
Rosa-Calatrava, Manuel
Terrier, Olivier
Pizzorno, Mario Andres
Traversier, Aurélien
Padey, Blandine
Julien, Thomas
Abrégé
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising Diltiazem in a suitable pharmaceutical carrier for its therapeutic use in the prevention and/or treatment of a viral infection caused by the SARS-CoV-2 virus, referred to as COVID-19 disease.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
73.
Attenuated virus strain and use thereof as a vaccine
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
Rosa-Calatrava, Manuel
Boivin, Guy
Dubois, Julia
Pizzorno, Mario Andres
Terrier, Olivier
Hamelin, Marie-Eve
Cavanagh, Marie-Helene
Abrégé
The present invention relates to an attenuated virus strain derived from a human metapneumovirus strain comprising the genome sequence represented by sequence SEQ ID NO. 1, said attenuated strain comprising one or more genetic modifications of said sequence SEQ ID NO. 1 attenuating the virulence of said strain.
Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (INSERM) (France)
Centre National De La Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
Universite De Claude Bernard Lyon 1 (France)
Inventeur(s)
Ohlmann, Théophile
Mangeot, Philippe
Ricci, Emiliano
Abrégé
The present invention relates to a virus-derived particle comprising one or more Cas protein(s), as well as to kits and methods using the same for altering a target nucleic acid.
INTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Bastianelli, Giacomo
Nicolas, Alain
Rogowsky, Peter
Abrégé
The present invention relates to new transcriptional promoters that are functional during meiosis. It thus provides new tools, methods and compositions for the expression of proteins during meiosis in a eukaryotic cell, and more particularly in a plant cell.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Guillard, Chantal
Gilbert, Christophe
Brochier, Cédric
Peruchon, Laure
Lamaa, Lina
Lorito, Davide
Abrégé
System for treating microorganisms, comprising: - a textile web (1) comprising warp and/or weft optical fibres (2) woven with warp and/or weft binding threads, each of the optical fibres (2) having invasive alterations along the fibre and allowing the emission of light propagating into the fibre at these alterations; - a light source (7) arranged opposite one or both free ends of the optical fibres (2); characterised in that the textile web (1) also comprises warp and/or weft metal threads (4) woven with the binding threads, the metal threads (4) being based on a metal having a negative effect on the growth of the microorganisms; and in that the light source generates a light beam comprising at least one wavelength in the visible or ultraviolet spectrum.
A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
A61L 2/238 - Métaux ou alliages, p. ex. métaux oligodynamiques
A61L 2/20 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances gazeuses, p. ex. des vapeurs
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique
D02G 3/44 - Filés ou fils caractérisés par la destination pour laquelle ils ont été conçus
G02B 6/10 - Guides de lumièreDétails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p. ex. des moyens de couplage du type guide d'ondes optiques
77.
COMBINATION OF DILTIAZEM AND VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
SIGNIA THERAPEUTICS (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Terrier, Olivier
Rosa-Calatrava, Manuel
Boivin, Guy
Pizzorno, Mario-Andres
Padey, Blandine
Abrégé
The invention relates to a combination of Diltiazem and at least one viral polymerase inhibitor compound selected from among Baloxavir marboxil, Pimodivir, RO-7 and CC-42344. The invention relates in particular to the therapeutic use of said combination in the prevention and/or treatment of a viral infection, in particular of the respiratory and/or intestinal tract of a human or animal body.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Baldeck, Patrice
Banyasz, Akos
Abrégé
A photopolymerizable composition comprises at least a polymerizable resin, a photosensitizer, an annihilator, and a photoinitiator. The photosensitizer is formulated to absorb an excitation light signal received in a first range of wavelengths. The annihilator is formulated to emit a light signal in a second range of wavelengths different from the first. During the absorption of light by the photosensitizer in the first range of wavelengths, the annihilator emits a light signal in the second range, a photon energy of the emitted light signal being greater than a photon energy of the light signal received by the photosensitizer. The annihilator is also formulated to implement an energy transfer mechanism to excite the photoinitiator for polymerization of the resin. The excited photoinitiator is formulated to generate at least one polymerizable initiator to cause the polymerization reaction. Related methods, such as three-dimensional printing methods, and materials are also disclosed.
B29C 35/04 - Chauffage ou durcissement, p. ex. réticulation ou vulcanisation avec des liquides, des gaz ou de la vapeur d'eau
C08F 2/46 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
C08G 61/04 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques
B33Y 40/00 - Opérations ou équipements auxiliaires, p. ex. pour la manipulation de matériau
B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
B29C 64/129 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque
B29C 64/371 - Conditionnement de l’environnement en utilisant un environnement autre que l’air, p. ex. un gaz inerte
C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
C09D 11/107 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir d'acides non saturés ou de leurs dérivés
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
B29C 64/124 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective
C08J 3/28 - Traitement par ondes énergétiques ou par rayonnement de particules
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Hasserodt, Jens
Bordy, Mathieu
Glenadel, Quentin
Verrier, Charlie
Abrégé
This invention relates to probes for the detection of β-lactamase-type enzymatic activity. In particular, the invention relates to novel fluorogenic substrates for detecting the presence of a catalytically active β-lactamase and a detection method using such substrates.
C07D 477/24 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, liés directement en position 6
C07D 501/34 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
81.
Diltiazem for use in the treatment of microbial infections
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
Rosa-Calatrava, Manuel
Terrier, Olivier
Nicolas De Lamballerie, Claire
Boivin, Guy
Pizzorno, Mario Andres
Abrégé
The present invention relates to diltiazem for use as an agent for activating the expression of at least one gene encoding a type III interferon, in the prevention and/or treatment of infections by at least one pathogenic microorganism of the epithelia of the respiratory and/or intestinal tracts.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE RENNES (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE RENNES (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - (France)
Inventeur(s)
Rigaut, Stéphane
Norel, Lucie
Al Sabea, Hassan
Galangau, Olivier
Maury, Olivier
Riobe, François
Abrégé
The invention relates to photochromic complexes of lanthanide (III) ions of chemical formula (I) and their use in different fields of application, in particular in security systems for identification, authentication and/or protection against imitation, falsification or counterfeiting of a security document, document of value, commercial asset document or other item. The invention also relates to methods and kits for implementing said security systems.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Parola, Stéphane
Lopes, Cesar
Chateau, Denis
Chaput, Frédéric
Abrégé
The invention concerns an optical structure comprising at least one stack comprising a central filter (1) and two sandwiching optical elements (2,3) between which said central filter (1) is interposed, wherein said central filter (1) is in a matrix material, said matrix material being doped with at least one doping agent, the central filter (1) and the two optical elements (2,3) on either side thereof being assembled by bonding layers (4a, 4b) of a material based on the same matrix material as that of the central filter, the optical elements (2,3) on either side of the central filter (1) and the bonding layers (4a, 4b) each having a refractive index equal to that of the material of the central filter or only differing from this refractive index within a range of plus or minus 0.05, preferably within a range of plus or minus 0.02.
G02F 1/00 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
UNIVERSITÉ PARIS-SACLAY (France)
Inventeur(s)
Balabanian, Karl
Marvel, Jacqueline
Wencker, Mélanie
Djebali, Sophia
Abrégé
The present invention relates to modified T cells, and in particular to CD8 T cells, for use in therapy. The current inventors investigates the effect of CXCR4Whimmutation on CD8 effector and memory responses. By analysing the lymphoid organs, including the BM compartment, in a mouse model of Whim syndrome and in mice where only CD8 T-cells carry the mutation, this study shows that CXCR4Whimmutation only partially affect CD8 primary responses. By contrast, CXCR4Whimmutation considerably improve the long-term maintenance and magnitude of CD8 memory responses by increasing the pool size of Antigen specific CD8 T-cells, first in the BM and then in other lymphoid organs, bringing new insight into the current discrepancy regarding the role of the BM in the maintenance CD8 memory cells. In particular, the present invention relates to T cell, and more particular to CD8 T cell, characterized in that it expresses CXCR4Whim mutation or a CXCR4 with the deletion of the C-terminal domain between and 20 amino acid residues.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ÉCOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 (UCBL1) (France)
UNIVERSITÉ DE BRETAGNE OCCIDENTALE (France)
Inventeur(s)
Hamon, Nadège
Beyler, Maryline
Tripier, Raphaël
Maury, Olivier
Shaya, Janah
Abrégé
A ligand of Formula (A):
3 each independently represents —COOH or a picolinate of Formula (i):
3 each independently represents a hydrogen atom, a coupling function or a bio-vectorizing group. Also, a process for manufacturing the ligand and to a process for manufacturing a chelate by complexation by the ligand of a rare-earth cation, preferably a lanthanide cation. Further, a use of the ligand and/or the chelate in biological imaging and/or photoluminescence imaging.
NSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE DE LYON (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMNT (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Pain, Bertrand
Aurine, Noémie
Baquerre, Camille
Horvat, Branka
Abrégé
The disclosure relates to a method for reprogramming somatic cells from mammalian cells including human, bat and equine cells. The inventors have identified an original combination of reprogramming factors for use in methods for reprogramming somatic cells into stem cells from various species, such as bat, bovine, equine and human species. In particular, the disclosure relates to an in vitro method for preparing stem cells reprogrammed from mammalian somatic cells, said method comprising culturing mammalian somatic cells and expressing at least the following combination of reprogramming factors: (i) a reprogramming factor encoded by ESRRB gene, (ii) a reprogramming factor encoded by CDX-2 gene, and, (iii) a reprogramming factor encoded by c-MYC gene, under appropriate conditions for reprogramming said mammalian somatic cells into stem cells.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Chateau, Denis
Parola, Stéphane
Santucci, Stéphane
Abrégé
1211) at a temperature of between 30°C and 75°C for at least 5 minutes. The invention also concerns a nanosuspension likely to be obtained according to the method of the invention, and the use of same for manufacturing an optical sensor.
C30B 7/14 - Croissance des monocristaux à partir de solutions en utilisant des solvants liquides à la température ordinaire, p. ex. à partir de solutions aqueuses le matériau à cristalliser étant produit dans la solution par des réactions chimiques
C30B 29/60 - Monocristaux ou matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée caractérisés par leurs matériaux ou par leur forme caractérisés par la forme
88.
Non-Implantable Medical Devices Integrating A Device For Detecting And/Or Identifying Microbiological Infections
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
Ecole Normale Superieure De Lyon (France)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Rozand, Christine
Dardy, Aline
Berrat, Fanny
Moine, Caroline
Serre, Philippe
Abrégé
The present invention relates to a non-implantable medical device (1, 1′) intended to cover wounds and skin lesions, comprising a biosensor (3E, 3E′), characterised in that said biosensor (3E, 3E′) comprises a piece made of absorbent, hydrophilic material fixing, on the surface and/or within the thickness thereof, a composition of agglomerated powders comprising particles of ethylene vinyl acetate (EVA) having a surface in part covered with at least one orthophosphoric acid salt and a visual indicator of microbiological growth.
The present invention relates to a non-implantable medical device (1, 1′) intended to cover wounds and skin lesions, comprising a biosensor (3E, 3E′), characterised in that said biosensor (3E, 3E′) comprises a piece made of absorbent, hydrophilic material fixing, on the surface and/or within the thickness thereof, a composition of agglomerated powders comprising particles of ethylene vinyl acetate (EVA) having a surface in part covered with at least one orthophosphoric acid salt and a visual indicator of microbiological growth.
In particular, the medical device (1, 1′) may comprise several layers in order to enable the guiding of a liquid.
The present invention relates to a non-implantable medical device (1, 1′) intended to cover wounds and skin lesions, comprising a biosensor (3E, 3E′), characterised in that said biosensor (3E, 3E′) comprises a piece made of absorbent, hydrophilic material fixing, on the surface and/or within the thickness thereof, a composition of agglomerated powders comprising particles of ethylene vinyl acetate (EVA) having a surface in part covered with at least one orthophosphoric acid salt and a visual indicator of microbiological growth.
In particular, the medical device (1, 1′) may comprise several layers in order to enable the guiding of a liquid.
The present invention relates to a method for preparing such a medical device (1, 1′).
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61L 15/24 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneLeurs dérivés
A61L 15/18 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux inorganiques
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Leulier, François
Martino, Maria Elena
Abrégé
Lactobacillus plantarum strains capable of promoting the growth of a subject, and more particularly the juvenile or prenatal growth of farm animals, and their uses as probiotics.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Roux, Amandine
Bui, Anh-Thy
Maury, Olivier
Andraud, Chantal
Abrégé
3+ selected from terbium and dysprosium, the chelating agent comprising at least one group of the structure (B) below; and a process for detecting a biomolecule using said lanthanide complex comprising coupling a luminescent lanthanide complex of the present technology having a reactive group with said biomolecule.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-CNRS- (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Levant, Michael
Bartolo, Denis
Parola, Stéphane
Chateau, Denis
Abrégé
The present invention relates to a method for producing a microfluidic device, in particular, a sol-gel method for producing a microfluidic device in hybrid silica glass. The invention also relates to a microfluidic device obtainable by the method as described above and to microfluidic device in hybrid silica glass comprising at least one microchannel having a depth of at least 1 μm, preferably between 1 μm and 1 mm, and more preferably between 10 and 100 μm.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B81C 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
C03B 19/12 - Autres méthodes de façonnage du verre par des procédés à réaction en phase liquide
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
92.
PRODUCTION OF VIRAL VACCINES ON AN AVIAN CELL LINE
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
École Normale Supérieure de Lyon (France)
Inventeur(s)
Lemoine, Jerome
Abrégé
A plurality of MRM transitions to be used to monitor a sample are received and divided into two or more contiguous groups. At least one sentinel transition is selected in each group that identifies a next group of the two or more contiguous groups that is to be monitored. A first group of the two or more contiguous groups is placed on a duty cycle list of the tandem mass spectrometer. One or more compounds are separated from the sample and ionized, producing an ion beam. A series of MRM transitions read from the duty cycle list are executed on the ion beam by the tandem mass spectrometer. When at least one sentinel transition of the first group is detected, a next group identified by the sentinel transition is placed on the list.
LE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
UNIVERSITE LILLE 1 - SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
ECOLE CENTRALE DE LILLE (France)
UNIVERSITE D'ARTOIS (France)
Inventeur(s)
Ibáñez Abad, Javier
Paul, Sébastien
Pera-Titus, Marc
Abrégé
The invention relates to a method for producing an amine by reacting an alcohol, aldehyde and/or ketone with hydrogen and nitrogen-containing compound in the presence of a silver and/or ruthenium promoted cobalt catalyst. The nitrogen-containing compound is selected from ammonia, primary amines and secondary amines.
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
C07C 209/14 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 211/01 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques
95.
NEW ATTENUATED VIRUS STRAIN AND USE THEREOF AS A VACCINE
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
Rosa-Calatrava, Manuel
Boivin, Guy
Dubois, Julia
Pizzorno, Mario Andres
Terrier, Olivier
Hamelin, Marie-Eve
Cavanagh, Marie-Hélène
Abrégé
metapneumovirusmetapneumovirus strain comprising the genome sequence represented by sequence SEQ ID No. 1, said attenuated strain comprising one or more genetic modifications of said sequence SEQ ID NO. 1 which attenuate the virulence of said strain.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Hasserodt, Jens
Gondrand, Corentin
Prost, Maxime
Yvert, Gaël
Triqueneaux, Gérard
Abrégé
The invention relates to novel glycosidase substrates of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R′9, V, X, Y and Z are as defined in claim 1, and a method for detecting the presence of a catalytically active glycosidase by means of one of said substrates.
C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques
C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
97.
Sentinel signal for adaptive retention time in targeted MS methods
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
École Normale Supérieure de Lyon (France)
Inventeur(s)
Lemoine, Jerome
Abrégé
A plurality of MRM transitions to be used to monitor a sample are received and divided into two or more contiguous groups. At least one sentinel transition is selected in each group that identifies a next group of the two or more contiguous groups that is to be monitored. A first group of the two or more contiguous groups is placed on a duty cycle list of the tandem mass spectrometer. One or more compounds are separated from the sample and ionized, producing an ion beam. A series of MRM transitions read from the duty cycle list are executed on the ion beam by the tandem mass spectrometer. When at least one sentinel transition of the first group is detected, a next group identified by the sentinel transition is placed on the list.
INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Bastianelli, Giacomo
Nicolas, Alain
Rogowsky, Peter
Abrégé
The present invention relates to novel transcriptional promoters which are functional during meiosis. As such, it provides novel tools, methods and compositions for protein expression during meiosis in an eukaryotic cell, and more particularly in a plant cell.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE LAVAL (Canada)
Inventeur(s)
Rosa-Calatrava, Manuel
Terrier, Olivier
Nicolas De Lamballerie, Claire
Boivin, Guy
Pizzorno, Mario Andres
Abrégé
The present invention relates to diltiazem for use as an agent activating the expression of at least one gene coding for type III interferon, for the prevention and/or treatment of infections involving at least one pathogenic micro-organism affecting the epithelia of the respiratory and/or intestinal tracts.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Leulier, Francois
Schwarzer, Martin
Abrégé
Lactobacillus rhamnosus. The strains can be selected in a mouse model. The invention also relates to a probiotic treatment method using this composition.
A23K 10/18 - Ajout de micro-organismes ou de leurs produits d’extraction, p. ex. de protéines provenant d’organismes unicellulaires, à des compositions de produits alimentaires de micro-organismes vivants
A23K 50/40 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux carnivores, p. ex. pour les chats ou les chiens
A23K 50/50 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les rongeurs
A23K 50/60 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux sevrés
A23K 50/80 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux aquatiques, p. ex. pour les poissons, les crustacés ou les mollusques
A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques