Abrégé

The present invention discloses a compound of any of the general formulas (la) to (Ig): pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases, especially a disease is mediated by ACKR3, preferably a cardiovascular disease or a platelet disorder. In addition, method for treating a disease in which mediation, such as inhibition, regulation and/or modulation, of ACKR3 is beneficial in a human or a warm-blooded or mammal animal in need of such treatment is disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 307/85 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 333/70 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

Abrégé

The present invention relates to an antibody or fragment thereof specifically binding to meningeosis carcinoma-specific antigen, such as DDX53, KIF3C, and AKR1A1, an anti-body or fragment thereof for use in the prophylaxis and/or treatment of cancer, preferably melanoma, further preferably melanoma with leptomeningeal spread, highly preferably melanoma with meningeosis carcinomatosa, a pharmaceutical composition comprising said antibody or fragment thereof, a nucleic acid encoding said antibody or fragment thereof, a vector comprising said nucleic acid, a prokaryotic or eukaryotic host cell comprising said vector, and to a method for the prophylaxis and/or treatment of cancer, preferably melanoma, further preferably melanoma with leptomeningeal spread, highly preferably melanoma with meningeosis carcinomatosa, in a living being, comprising the admin- istration of a prophylactically and/or therapeutically effective amount of said antibody or fragment thereof or said pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The disclosure describes antibodies, antigen binding fragments, scFvs, CARs, and polypeptides that bind to B7H3. Further aspects relate to polypeptides comprising the antigen binding fragment(s) of the disclosure, and compositions comprising the polypeptides, antibodies, and/or antigen binding fragments of the disclosure. Also described are nucleic acids encoding an antibody or antigen binding fragment of the disclosure.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C12N 5/0784 - Cellules dendritiquesLeurs progéniteurs
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The present invention relates to an antibody or fragment thereof specifically binding to extracellular cyclophilin A (eCyPA), an antibody or fragment thereof for use in the prophylaxis and/or treatment of a systemic disease, preferably an inflammatory systemic disease such as a cardiovascular disease, a pharmaceutical composition comprising said antibody or fragment thereof, a nucleic acid encoding said antibody or fragment thereof, a vector comprising said nucleic acid, a prokaryotic or eukaryotic host cell comprising said vector, and to a method for the prophylaxis and/or treatment of a systemic disease, preferably an inflammatory systemic disease such as a cardiovascular disease, in a living being, comprising the administration of a prophylactically and/or therapeutically effective amount of said antibody or fragment thereof or said pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes

Abrégé

The present invention relates to a new pharmaceutical composition for the treatment and prophylaxis of a glioma comprising a first active agent combined with at least a second active agent, wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. The present invention also relates to a first active agent combined with at least a second active agent for use in the treatment and prophylaxis of a glioma wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. Finally, the invention relates to a method of treatment and prophylaxis of glioma in a subject in need, comprising the administration to the subject of said pharmaceutical composition or the combination of said first and said second active agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. oxirane, fumagilline
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a new pharmaceutical composition for the treatment and prophylaxis of a glioma comprising a first active agent combined with at least a second active agent, wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. The present invention also relates to a first active agent combined with at least a second active agent for use in the treatment and prophylaxis of a glioma wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. Finally, the invention relates to a method of treatment and prophylaxis of glioma in a subject in need, comprising the administration to the subject of said pharmaceutical composition or the combination of said first and said second active agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/225 - Acides polycarboxyliques
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a new pharmaceutical composition for the treatment and prophylaxis of a glioma comprising a first active agent combined with at least a second active agent, wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. The present invention also relates to a first active agent combined with at least a second active agent for use in the treatment and prophylaxis of a glioma wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. Finally, the invention relates to a method of treatment and prophylaxis of glioma in a subject in need, comprising the administration to the subject of said pharmaceutical composition or the combination of said first and said second active agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Abrégé

The present invention relates to a bioreactor for culturing allowing simultaneous live cell imaging of a sample, a gas-exchange unit for allowing gas-exchange of a culture medium during cell culture or tissue culture allowing to keep a bioreactor suitable for long-term storage outside an incubator cabinet, a system from the bioreactor and the gas-exchange unit, and a method for culturing a sample.

Classes IPC  ?

• C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/42 - Appareils pour le traitement de micro-organismes ou d'enzymes au moyen d'énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. magnétisme, ondes sonores

Abrégé

The present invention relates to an antibody or fragment thereof specifically binding to tyrosinase-related protein 2 (TRP2), an antibody or fragment thereof for use in the prophylaxis and/or treatment of cancer, preferably melanoma, a pharmaceutical composition comprising said antibody or fragment thereof, a nucleic acid encoding said antibody or fragment thereof, a vector comprising said nucleic acid, a prokaryotic or eukaryotic host cell comprising said vector, and to a method for the prophylaxis and/or treatment of cancer, preferably melanoma, in a living being, comprising the administration of a prophylactically and/or therapeutically effective amount of said antibody or fragment thereof or said pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

The present invention relates to a nucleic acid modified biological cell and a method for modulating, in a nucleic acid modified cell, the expression of a nucleotide sequence encoding a target.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention relates to a method of predicting a patient's benefit from therapy with an immune checkpoint inhibitor (I Cl), a method of treatment of a cancer patient with an ICI, and to a method of predicting the likelihood of a cancer patient's relapse after treatment with an ICI.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to a composition, preferably a pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of graft-versus-host disease (GvHD), a combination of inhibitory agents for use in the prophylaxis and/or treatment of GvHD, a stem cell comprising said composition or inhibitory agents, a method of producing said pharmaceutical composition, and to a method of prophylactical and/or therapeutical treatment of a subject suspected of having or developing GvHD.

Classes IPC  ?

• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester

Abrégé

The present invention relates to a recombinant fusion protein, nucleic acid molecule encoding said recombinant fusion protein, an expression vector comprising said nucleic acid molecule, a biological cell comprising the nucleic acid molecule or the expression vector, a virus-like particle (VLP) comprising a multiple number of the recombinant fusion protein, and to a method of producing the VLP.

Classes IPC  ?

• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to the field of medical engineering and in particular to the field of electroretinography (ERG). An electroretinography system (1) is proposed, having: a first signal generator (11) for creating a first stimulation signal; a first light source (12) for creating first optical stimuli in a visible spectral range on the basis of the first stimulation signal; a second signal generator (21) for creating a second stimulation signal; a second light source (22) for creating second optical stimuli in a UV spectral range on the basis of the second stimulation signal; a detection unit (31) for detecting a common ERG response signal; and an evaluation unit (41) that is configured to extract from the common ERG response signal a first ERG response signal component, which corresponds to the first stimulation signal, and a second ERG response signal component, which corresponds to the second stimulation signal. A stimulation device for an electroretinography system, a method of electroretinography, a control device for an electroretinography system and a computer program product are also provided.

Classes IPC  ?

• A61B 5/398 - Électrooculographie [EOG], p. ex. pour la détection du nystagmusÉlectrorétinographie [ERG]

Abrégé

The present invention relates to a method for predicting a patient's benefit from therapy with an immune checkpoint inhibitor, a method for predicting a cancer patient's probability of survival, and a method for determining in a sample the value of an expression level of a platelet surface protein.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to a polypeptide configured to bind a capture molecule when bound to an oligopeptide, a multimer comprising said polypeptide, a kit comprising the components of such multimer, a polynucleotide encoding such polypeptide, a host cell comprising such polypeptide, as well as methods involving the production and use of said polypeptide.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The invention relates to a device (10; 30; 100) for automatically capturing at least one image of a block (18) comprising a sample embedded for histological purposes and an identification code, the device (10; 30; 100) comprising a receptacle (102) for the block (18), a camera unit (12) having at least one camera (14, 16), and a control unit (104). The camera unit (12) is designed to repeatedly capture an image from the region of the receptacle (102) and to transmit this image to the control unit (104). The control unit (104) is configured to receive and analyze each image. The control unit (104) instructs the camera unit (12), provided the identification code has been recognized, to capture at least one image of the sample embedded in the block (18). The invention also relates to a method (200) for automatically capturing (A4, A9, A11, A13) at least one image of a block (18) comprising a sample embedded for histological purposes and an identification code, the method (200) comprising the steps: capturing (A4) an image from the region of the receptacle (102); analyzing (A5) the image from the region of the receptacle (102); repeating the preceding steps until the identification code is recognized (B5a); and capturing (A9) at least one image of the sample embedded in the block (18).

Classes IPC  ?

• G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
• G02B 21/36 - Microscopes aménagés pour la photographie ou la projection
• G06K 7/10 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation électromagnétique, p. ex. lecture optiqueMéthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire

Abrégé

The present invention relates to a new pharmaceutical composition for the treatment and prophylaxis of a glioma comprising a first active agent combined with at least a second active agent, wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. The present invention also relates to a first active agent combined with at least a second active agent for use in the treatment and prophylaxis of a glioma wherein the combination of said first and said second active agent results in a synergistic effect. Finally, the invention relates to a method of treatment and prophylaxis of glioma in a subject in need, comprising the administration to the subject of said pharmaceutical composition or the combination of said first and said second active agent. The first agent is ATR inhibitor and the second agent is chosen from: cytostatic agent, GSK-3 inhibitor, mTOR inhibitor and PARP inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a method for producing biocompatible structures for the connection and cultivation of biological material, a method for cultivating aggregates of biological material, and the use of biocompatible structures for the connection and cultivation of biological material.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 5/079 - Cellules neurales

Abrégé

The present invention relates to therapeutically and diagnostically useful immunogenic peptides. In particular, the invention relates to an immunogenic peptide having an amino acid sequence as shown in any one of SEQ ID NOs: 1 to 169, wherein the immunogenic peptide is inducible by DNA methyltransferase inhibitors and/or histone deacetylase transferase inhibitors. Further the invention relates to an isolated HLA protein which presents in its binding pocket the immunogenic peptide, a polynucleotide encoding the immunogenic peptide, a vector comprising the polynucleotide, a host cell comprising the immunogenic peptide, the isolated HLA protein, the polynucleotide, or the vector, a CD8+T cell which is capable of specifically recognizing via its T cell receptor (TCR) protein the immunogenic peptide, the isolated HLA protein or the host cell, a genetically engineered T cell expressing a chimeric antigen receptor protein (CAR T cell) which is capable of recognizing the immunogenic peptide, the isolated HLA protein or the host cell, a TCR protein which is capable of recognizing the immunogenic peptide, the isolated HLA protein or the host cell, and a chimeric antigen receptor (CAR) protein which is capable of recognizing the immunogenic peptide, the isolated HLA protein or the host cell. The present invention concerns therapeutic uses of the immunogenic peptide, the isolated HLA protein, the polynucleotide, the vector, the host cell, the CD8+ T cell, the CAR T cell, the TCR protein or the CAR protein as well as diagnostic uses of the immunogenic peptide of the invention, a nucleic acid encoding the immunogenic peptide of the invention or the isolated HLA protein. Moreover, the invention relates to a diagnostic device and a kit. The invention also refers to a method for identifying immunogenic peptides, in particular treatment-induced novel polyadenylated transcripts (TINPATs)-derived immunogenic peptides, suitable for the purposes envisaged in accordance with the present invention.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T

Abrégé

The present invention relates to compounds of formula (la) that block invasion-associated pathogenicity of Salmonella Typhimurium by inhibiting the activity of the transcription factor HilD. These compounds are useful in the treatment or prophylaxis of Salmonella infections (salmonellosis).

Classes IPC  ?

• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone

Abrégé

The present invention relates to a-synuclein binding compounds, a method for diagnosis, use of the α-synuclein binding compound in such diagnosis, as well as a diagnostic composition comprising such α-synuclein binding compound.

Classes IPC  ?

• C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone

Abrégé

The present invention discloses compounds of the general formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases, particularly cancers. In addition, method for treating a disease in which mediation, such as inhibition, regulation and/or modulation, of ATM kinase is beneficial in a human or a warm-blooded or mammal animal in need of such treatment is disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to a new agent for the prophylaxis and/or treatment of neutropenia, a pharmaceutical composition comprising said agent, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of neutropenia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

in vitroin vivoin vitroin vivoin vivo.

Classes IPC  ?

• A61K 51/04 - Composés organiques
• A61K 101/02 - Halogènes

Abrégé

The invention relates to a composition comprising a chimeric antigen receptor cell (CAR cell) whose distribution in the organism can be easily monitored and tracked in subjects using conventional imaging techniques. The invention further relates to a method of treatment of a living being in need for a CAR cell therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present invention relates to a fusion protein comprising (i) a binding protein that specifically binds to a cell-surface antigen on a target cell of interest, and (ii) a modified IL-15 protein wherein said modified IL-15 protein has an amino acid sequence being at least 70% identical to the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 and wherein said modified IL-15 protein has an amino acid substitution of L to E at a position corresponding to position 45 of SEQ ID NO: 1, an amino acid substitution of N to E at a position corresponding to position 72 of SEQ ID NO: 1, an amino acid substitution of E to Q at a position corresponding to position 93 of SEQ ID NO: 1; and/or an amino acid substitution of F to L at a position corresponding to position 103 of SEQ ID NO: 1. The present invention further contemplates a polynucleotide encoding the fusion protein, a vector or expression construct comprising the polynucleotide, a host cell comprising the polynucleotide, the vector or expression construct or a non-human transgenic multicellular organism comprising the polynucleotide, vector or expression construct or the host cell. The present invention also relates to a method for the manufacture of a fusion protein and to a medicament comprising the fusion protein, the polynucleotide, the vector or expression construct or the host cell. Yet, the said fusion protein, the polynucleotide, the vector or expression construct or the host cell are provided for use in treating and/or preventing a disease or medical condition in a subject.

Classes IPC  ?

• C07K 14/54 - Interleukines [IL]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to oligonucleotides encoding a tissue inhibitor of metalloproteases (TIMP) protein, a method of treatment of diseases and medical conditions associated with insufficient presence of extracellular matrix proteins, use of the oligonucleotide in such treatment, as well as pharmaceutical compositions and medical devices comprising such oligonucleotide.

Classes IPC  ?

• C07K 14/81 - Inhibiteurs de protéase
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to an isolated immune cell, a method for preparing such modified immune cell, a method of treating a living being suffering or at risk of suffering from cancer or non-malignant diseases, an oligonucleotide and a use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention relates to oligonucleotides for induction of elastin de-novo synthesis in mammals, a method of treatment of diseases and medical conditions associated with insufficient tissue elasticity, use of the oligonucleotide in such treatment, as well as pharmaceutical and cosmetical compositions comprising such oligonucleotide.

Classes IPC  ?

• A61K 38/39 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine, globuline insoluble à froid [CIG]
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The present invention relates to a polypeptide for use as a metal-binder, a protein comprising said polypeptide, a nucleic acid molecule encoding said polypeptide or protein, an expression vector comprising the nucleic acid molecule, a recombinant host cell comprising said polypeptide, protein, nucleic acid molecule and/or expression vector, a pharmaceutical composition comprising the said polypeptide, protein, nucleic acid molecule, expression vector and/or host cell, and to a kit.

Classes IPC  ?

• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries

Abrégé

The present invention relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer, in particular of hematological neoplasms, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention furthermore relates to tumor-associated T-cell peptide epitopes that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.

Classes IPC  ?

• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61K 35/02 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée à partir de substances inanimées
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention is directed to a compound for use in the prophylaxis and/or treatment of leukemia and/or the development of leukemia, a pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of leukemia and/or the development of leukemia, comprising said compound, a method for the prophylaxis and/or treatment of leukemia and/or the development of leukemia in a living being, a single guide RNA (sgRNA) molecule which can be used in the method according to the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C12N 9/22 - Ribonucléases

Abrégé

The present invention relates to therapeutic proteins and medical uses thereof. The present invention relates to modified ACE2 protein having increased binding affinity for the SARS- CoV-2 spike protein compared to wildtype ACE2 protein, wherein said modified ACE2 protein is lacking enzymatic activity and is fused to (i) a modified Fc domain of human immunoglobulin, wherein the Fc domain has either enhanced immunostimulating activity (Fc+) or attenuated immunostimulating activity (Fc-) or (ii) a protein that specifically binds to T cells or further enhances immunostimulating activity. The invention also relates to a polynucleotide encoding the modified ACE2 protein of the present invention, a vector or expression construct comprising the polynucleotide, a host cell comprising the polynucleotide or the vector or expression construct, and a non-human transgenic organism comprising the polynucleotide or the vector or expression construct. Moreover, the present invention relates also to a method for the manufacture of a modified ACE protein according to the present invention and to a medicament comprising the modified ACE2 protein, the polynucleotide or the vector or expression construct of the invention. Furthermore, the invention relates to medical uses of the modified ACE2 protein, the polynucleotide or the vector or expression construct in treating and/or preventing a disease or disorder associated with SARS-CoV-2 infection. Finally, the invention provides a kit comprising the modified ACE2 protein, the polynucleotide or the vector or expression construct of the invention.

Classes IPC  ?

• C12N 9/48 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons peptidiques, p. ex. thromboplastine, aminopeptidase de la leucine (3.4)

Abrégé

The present invention relates to an inhibitor protein of ligands of epidermal growth factor receptor (EGFR), an antibody or fragment thereof that specifically recognizes said inhibitor protein, a polynucleotide comprising a nucleotide sequence encoding said inhibitor protein or antibody or fragment thereof, a vector comprising said polynucleotide, a recombinant host cell comprising said inhibitor protein, polynucleotide or vector, a pharmaceutical composition comprising said inhibitor protein, the antibody or fragment thereof, the polynucleotide, the vector, or the recombinant host cell, a kit and a method of treating an EGFR-associated disease in a subject in need.

Classes IPC  ?

• C07K 14/485 - Facteur de croissance de l'épiderme [EGF], c.-à-d. urogastrone
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

ex vivoex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/08 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present invention relates to a method for treating back pain, wherein over a certain first time period, a first electrical stimulation is applied via an electrode. The first electrical stimulation is a first tonic electrical signal having a consistent frequency of about 2 Hz to about 35 Hz. Via the first tonic electrical signal, a contraction of the patient's both superficial and deeper lying back's muscle groups is caused.

Classes IPC  ?

• A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques

Abrégé

The present disclosure relates to compositions and methods for activating, promoting, eliciting, and/or enhancing immune responses against SARS-CoV-2.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention relates to a nucleic acid modified biological cell and a method for modulating, in a nucleic acid modified cell, the expression of a nucleotide sequence encoding a target.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

Abrégé

The present invention relates to a microfluidic device, a microfluidic system comprising said microfluidic device, and to a method of culturing biological material.

Classes IPC  ?

• C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
• C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
• C12M 1/42 - Appareils pour le traitement de micro-organismes ou d'enzymes au moyen d'énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. magnétisme, ondes sonores

Abrégé

NNN'-n-tetradecyl propane-1, 3-diamine, also referred to as Py- C14 for attaching said diamine to a material, wherein the solution has a pH of 8 or less and does not comprise a solubilizer. These solutions are particularly useful as biocides. In a related aspect, the invention provides a method for attaching a diamine component according to the invention to a material.

Classes IPC  ?

• A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
• A01N 25/34 - Formes façonnées, p. ex. feuilles, non prévues dans l'un quelconque des autres sous-groupes du présent groupe principal
• A01N 43/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges

Abrégé

The present invention relates to a new broad-spectrum antiviral compound, a pharmaceutical composition comprising said broad-spectrum antiviral compound, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of an infection of a living being by viruses.

Classes IPC  ?

• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention relates to a method for making a genetic determination based on a hair root sample, a kit adapted for carrying out said method, and to a use of a hair root sample from a test individual for making a genetic determination.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to a new broad-spectrum antiviral compound, a pharmaceutical composition comprising said broad-spectrum antiviral compound, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of an infection of a living being by viruses.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The invention is directed to a gene editing system for editing genomic DNA to modulate splicing, a polynucleotide or vector encoding said gene editing system, a lipid particle comprising said gene editing system, a pharmaceutical composition comprising said gene editing system polynucleotide or vector or lipid particle, methods of editing genomic DNA in a cell to modulate splicing, and a cell processed by said methods.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 9/22 - Ribonucléases

Abrégé

The invention relates to a novel compound (I) for the treatment and prophylaxis of a disease, especially a bacterial infectious disease, for reducing pathogen virulence and promoting host-induced clearance of infection and/or sensitizing bacteria to antibiotic treatment, a method for preparing said compound, a pharmaceutical composition comprising said compound, and to a method for the treatment and/or prophylaxis of a disease, preferably a bacterial infectious disease.

Classes IPC  ?

• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

The invention relates to a novel compound for the treatment and prophylaxis of a disease, especially a bacterial infectious disease, for reducing pathogen virulence and promoting host-induced clearance of infection and/or sensitizing bacteria to antibiotic treatment, a method for preparing said compound, a pharmaceutical composition comprising said compound, and to a method for the treatment and/or prophylaxis of a disease, preferably a bacterial infectious disease.

Classes IPC  ?

• C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to peptides, antigen binding proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer, especially of fibrolamellar hepatocellular carcinoma (FL-HCC). The present invention furthermore relates to tumor-associated T-cell peptide epitopes and recombinant T-cell receptors that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

The present invention relates to a method for producing biocompatible structures for bonding and cultivating biological material, to a method for cultivating biological material aggregates, and to the use of biocompatible structures for bonding and cultivating biological material.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0793 - Neurones
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive

Abrégé

The present invention relates to an apparatus for the treatment of an epilepsy-associated disorder in a living being and to a method for the treatment of an epilepsy-associated disorder in a living being.

Classes IPC  ?

• A61B 5/375 - Électroencéphalographie [EEG] utilisant une rétroaction biologique
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

The present invention relates to a new compound for the inhibition of the transmission of malaria in humans, a pharmaceutical composition comprising said compound, and a method for the inhibition of the transmission of malaria in humans comprising the administration of said compound.

Classes IPC  ?

• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

The present invention relates to a method for predicting a patient's benefit from therapy with an immune checkpoint inhibitor, a method for predicting a cancer patient's probability of survival, and a method for determining in a sample the value of an expression level of a platelet surface protein.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The disclosure describes antibodies, antigen binding fragments, scFvs, CARs, and polypeptides that bind to B7H3. Further aspects relate to polypeptides comprising the antigen binding fragment(s) of the disclosure, and compositions comprising the polypeptides, antibodies, and/or antigen binding fragments of the disclosure. Also described are nucleic acids encoding an antibody or antigen binding fragment of the disclosure.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The invention relates to a method for producing a surface that can be populated with biological cells, a device having a surface that can be populated with biological cells, and a method for populating a surface with biological cells.

Classes IPC  ?

• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
• A61L 31/00 - Matériaux pour autres articles chirurgicaux
• A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques

Abrégé

HAX1HAX1HAX1HAX1HAX1HAX1 gene.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 5/0789 - Cellules souchesCellules progénitrices multipotentes
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

Abrégé

The present invention relates to a nucleic acid molecule for an allele-specific editing of the ELANE gene, a vector comprising said nucleic acid molecule, a composition comprising said nucleic acid molecule or vector, a method in vitro for an allele-specific editing the ELENE gene in biological material including genetic material encoding said ELENE gene, and to a method for the prophylaxis and/or treatment and/or examination of a disease in a living being.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention relates to a surgical device (100) for clamping in tissue, wherein the surgical device (100) has a first clamp (10), a second clamp (20) and an elongate, dimensionally stable connection piece (30) and to the use thereof within a minimally invasive or an open surgical treatment for self-retaining tissue.

Classes IPC  ?

• A61B 17/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour maintenir les blessures ouvertes, p. ex. rétracteursÉcarteurs
• A61B 17/128 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical pour appliquer ou enlever les clamps ou les pinces
• A61B 17/08 - Clamps pour blessures
• A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
• A61B 17/122 - Clamps ou pinces, p. ex. pour le cordon ombilical

Abrégé

The present invention relates to the synthesis of Poly (ADP ribose) polymerase (PARP) inhibitors and particularly to the radiosynthesis of PARP 1 inhibitors, more particularly to the synthesis of [18F] talazoparib.

Classes IPC  ?

• C07D 471/06 - Systèmes condensés en péri
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

The present invention relates to a method for diagnosing a predisposition of a living being to develop thrombocytopenia, and uses associated therewith.

Classes IPC  ?

• G01N 33/86 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir le temps de coagulation du sang

Abrégé

The invention is directed to a compound for use in the prophylaxis and/or treatment of leu- kemia and/or the development of leukemia, a pharmaceutical composition for the prophy- laxis and/or treatment of leukemia and/or the development of leukemia, comprising said compound, a method for the prophylaxis and/or treatment of leukemia and/or the develop- ment of leukemia in a living being, a single guide RNA (sgRNA) molecule which can be used in the method according to the invention.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention relates to: a method for evaluating cardiac activity; a computer program product comprising a computer program which is configured to execute the method when run on a computer; a computer-readable, non-volatile storage medium comprising instructions to be executed by a processor, the instructions prompting the processor to execute the method; and a device for evaluating cardiac activity in a living being. The method for evaluating cardiac activity comprises: (a) receiving measurement values relating to the volume and strain of the right ventricle of a patient at multiple points in time within the cardiac cycle; and (b) correlating measurement values assigned to the same points in time within the cardiac cycle, (c) comparing the correlation with a reference correlation, and (d) evaluating the cardiac activity as normal or abnormal on the basis of the comparison.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• A61B 8/08 - Applications cliniques

Abrégé

The present invention provides antigen binding proteins, e.g., T cell receptors (TCRs), specifically binding SARS-CoV-2 antigenic peptides in the context of HLA molecules. The antigen binding proteins are highly efficacious by conferring potent effector functions on immune cells, e.g., T cells, and can be used in adoptive cell therapy (ACT) for the treatment of COVID-19, e.g. independent of the overall immune status of the COVID-19 patient. In particular, the antigen binding proteins specifically bind SARS-CoV-2 antigenic peptides and induce interferon-γ release. The antigen binding proteins induce strong signaling upon binding of the SARS-CoV-2 antigenic peptide as well as a cytotoxic response upon binding of the antigenic peptide.

Classes IPC  ?

• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention relates to the use of EZH2 inhibitors for the treatment of psoriasis, a pharmaceutical composition for the treatment of psoriasis comprising said EZH2 inhibitors, a method for the preparation of said pharmaceutical composition, a method for the therapeutic treatment of a living being against psoriasis, a method for the screening of active agents against psoriasis, and the use in vitro of a EZH2 inhibitor for the suppression of the cellular IκBζ expression.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to the use of CDK4/6 inhibitors for the treatment of psoriasis, a pharmaceutical composition for the treatment of psoriasis comprising said CDK4/6 inhibitors, a method for the preparation of said pharmaceutical composition, a method for the therapeutic treatment of a living being against psoriasis, a method for the screening of active agents against psoriasis, and the use in vitro of a CDK4/6 inhibitor for the suppression of the cellular IκBζ expression.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to a protein and polypeptide for use in the promotion of wound healing. The invention also relates to a nucleic acid molecule coding for the protein or polypeptide according to the invention, to an expression vector comprising said nucleic acid molecule and to a host cell comprising this expression vector.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires

Abrégé

The present invention relates to a composition for the targeted knockout of a gene on double-stranded DNA in a biological cell, a method for the targeted knockout of a gene on double-stranded DNA in a biological cell, a preparation comprising a biological cell prepared in vitro, said biological cell comprises a gene on double-stranded DNA, which is knocked-out in a targeted manner, a kit for the targeted knockout of a gene on double-stranded DNA in a biological cell, a method of treating a subject afflicted with a disease associated with a mutated gene, nucleic acid molecules which may be a component of said composition and methods, and a method of treating a subject afflicted with a disease associated with a mutated gene.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The invention relates to a polyribonucleotide, a cosmetic and pharmaceutical compound that has the polyribonucleotide and a medicinal product that has the polyribonucleotide and the compound.

Classes IPC  ?

• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]

Abrégé

The present invention relates to a modified Parapoxvirus, preferably a Parapoxvirus vector, having an increased immunogenicity, a biological cell containing said modified Parapoxvirus, a pharmaceutical composition, preferably a vaccine, containing said modified Parapoxvirus vector and/or said cell, and a new use of said modified Parapoxvirus.

Classes IPC  ?

• A61K 39/275 - Poxviridae, p. ex. Avipoxvirus
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to a modified Parapoxvirus, preferably a Parapoxvirus vector, having an increased immunogenicity, a biological cell containing said modified Parapoxvirus, a pharmaceutical composition, preferably a vaccine, containing said modified Parapoxvirus and/or said cell, and a new use of said modified Parapoxvirus.

Classes IPC  ?

• A61K 39/275 - Poxviridae, p. ex. Avipoxvirus
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

ParapoxvirusParapoxvirusParapoxvirusParapoxvirusParapoxvirusParapoxvirus.

Classes IPC  ?

• A61K 39/275 - Poxviridae, p. ex. Avipoxvirus
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to a cytotoxic agent for the prophylaxis and/or treatment of a viral infection which is configured for the selective binding to a membrane receptor of virus-infected T lymphocytes, a pharmaceutical composition containing said cytotoxic agent, the use of the cytotoxic agent for the prophylaxis and/or treatment of viral infections, a method of finding cytotoxic agents, the use of a membrane receptor of virus-infected T lymphocytes which is overexpressed in comparison to non-infected T lymphocytes for the diagnosis of a viral infection.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

The present invention relates to a method for determining in a subject's biological sample the relative proportions of papillary renal cell carcinoma (pRCC), clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), and chromophobe renal cell carcinoma (chRCC), an array comprising capture molecules capable of specifically binding to RCC signature genes or coding sequences thereof or products encoded thereby, and the use of RCC signature genes for classifying a subject into a renal cell carcinoma (RCC) risk group and/or for determining in a subject's biological sample the relative proportions of pRCC, ccRCC, and chRCC.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

PoxviridaePoxviridaePoxviridaePoxviridae vector according to the invention and/or the cell according to the invention, and a method for the treatment of a living being in need of a vaccination with an antigen.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux

Abrégé

ex vivoex vivo and transfer them into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.

Classes IPC  ?

• C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire

Abrégé

The present invention relates to a compound and a pharmaceutical composition for use in the treatment and/or prophylaxis of a lipofuscin-associated disease and/or a disease associated with aged oxidized melanin of a living being. It also relates to a method for the production of a pharmaceutical composition for the treatment and/or prophylaxis of a lipofuscin-associated disease and/or a disease associated with aged oxidized melanin of a living being. It further relates to a compound for use in the removal of lipofuscin and/or aged oxidized melanin from a living being. It finally relates to a method for the therapeutic and/or prophylactic treatment of a living being affected by or suspected of being affected by a lipofuscin-associated disease and/or a disease associated with aged oxidized melanin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/21 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates
• A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
• A61K 33/26 - FerSes composés
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 31/525 - Iso-alloxazines, p. ex. riboflavines, vitamine B2

Abrégé

The present invention relates to an apparatus for the treatment of an epilepsy-associated disorder in a living being and to a method for the treatment of an epilepsy-associated disorder in a living being.

Classes IPC  ?

• A61B 5/375 - Électroencéphalographie [EEG] utilisant une rétroaction biologique
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

The present invention relates to a system for the protection of medical staff and/or of a patient from airborne pathogens in a surgical environment and to a method for protecting medical staff and/or a patient from airborne pathogens in a surgical environment.

Classes IPC  ?

• A61G 10/00 - Locaux de traitement à usage médical
• A61G 13/10 - Parties constitutives, détails ou accessoires

Abrégé

The present application relates to a pharmaceutical composition for use in a method of treating diabetes in a human or animal subject in need thereof, to transplantation devices comprising the pharmaceutical composition of the present invention and to methods of treating diabetes using the pharmaceutical composition and transplantation device of the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 38/39 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine, globuline insoluble à froid [CIG]
• A61K 35/39 - PancréasÎlots de Langerhans
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated T cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T cell receptors, and other binding molecules.

Classes IPC  ?

• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The invention relates to bromodomain inhibitors for the prophylactic and therapeutic treatment of a coronavirus infection and/or a disease caused by this infection, a pharmaceutical composition containing said agent, and a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of a coronavirus infection and/or a disease caused by this infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention relates to a method for a rapid detection of an infection or non-infection of a living being with SARS-CoV-2, a new starting material for said detection via loop-mediated isothermal amplification (LAMP), and to a kit for performing said method.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• C12Q 1/6844 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques

Abrégé

The present invention relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of an infection by SARS-CoV-2 (COVID-19). The present invention furthermore relates to SARS-CoV2-associated T-cell peptide epitopes that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-SARS-CoV2 immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.

Classes IPC  ?

• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus

Abrégé

The invention relates to a medical device for producing a plasma-activated liquid, to a system comprising the device for producing plasma-activated liquids, and to a method for producing a plasma-activated liquid. It also relates to a method used in the prophylaxis and treatment of post-operative adhesions.

Classes IPC  ?

• A61B 18/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par chauffage
• A61L 2/14 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques du plasma, c.-à-d. des gaz ionisés
• H05H 1/24 - Production du plasma

Abrégé

The present invention relates to an agent for use in the treatment and/or prophylaxis of a post-ischemic tissue damage, a pharmaceutical composition containing said agent, a process for preparing a drug for the treatment and/or prophylaxis of a post-ischemic tissue damage and a method for the treatment and/or prophylaxis of a post-ischemic tissue damage.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

in vitroin vitro of a EZH2 inhibitor for the suppression of the cellular IκBζ expression.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes

Abrégé

in vitro in vitro of a CDK4/6 inhibitor for the suppression of the cellular ΙκΒζ expression.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

The present invention relates to relates to T cell epitope peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of viral infection. The present invention specifically relates to virus- associated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other virus-associated peptides that can serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-viral immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.

Classes IPC  ?

• A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides

Abrégé

ex vivoex vivo for classifying a patient in need as non-responder or responder to immune checkpoint inhibitor therapy, and the use of a gene set for classifying a patient in need as non-responder or responder to immune checkpoint inhibitor therapy.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

ex vivocervix utericervix uteri and inconclusive cytological findings of developing a persistent HPV infection. The invention also relates to the use of at least two biomarkers for classifying the risk of a living being having an HPV infection and inconclusive cytological findings of developing a persistent HPV infection. The invention finally relates to a device for classifying the risk of a living being having an HPV infection and inconclusive cytological findings of developing a persistent HPV infection and possibly a cervical intraepithelial neoplasia (CIN) (Fig. 1).

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

ex vivocervix utericervix utericervix utericervix uteri and inconclusive cytological findings of developing CIN (Fig. 1).

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

The invention relates to a pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of a human papillomavirus (HPV) infection of the cervix, a related new use, an ex vivo method for predicting the chances of recovery of an HPV infection of the cervix, a new biomarker for predicting the occurrence and/or development of a cervical intraepithelial neoplasia and/or of a cervical carcinoma and of the chances of recovery of an HPV infection of the cervix, and to a method for the prophylaxis and/or treatment of an HPV infection of the cervix.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

f Herpesviridae Betaherpesviridae Betaherpesviridae infection, such as a HCMV-infection.

Classes IPC  ?

• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès

Abrégé

The present invention relates to a compound for use in the treatment or prevention of a liver disease, wherein the compound is a amyloid beta related protein, the amyloid beta related protein being selected from the group consisting of amyloid beta protein, a amyloid beta peptide derived therefrom, amyloid precursor protein (APP), a compound involved in the generation of an amyloid beta peptide from APP, or a compound inhibiting the degradation of the amyloid beta protein or of amyloid peptides derived therefrom.

Classes IPC  ?

• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The present application relates to a pharmaceutical composition for use in a method of treating diabetes in a human or animal subject in need thereof, to transplantation devices comprising the pharmaceutical composition of the present invention and to methods of treating diabetes using the pharmaceutical composition and transplantation device of the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 38/39 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine, globuline insoluble à froid [CIG]
• A61K 35/39 - PancréasÎlots de Langerhans
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

DDGG); an axis of rotation (16); a lateral surface (18); a height (h); an opening (20) having a longitudinal axis for receiving an endodontic instrument (10); and a cylindrical recess (22) for receiving a stopper (24) on the base surface (12), wherein the spacer (100) is frustoconical, and wherein the opening (20) extends from the base surface (12) to the cover surface (14), the longitudinal axis of the opening (20) being arranged coaxially with respect to the axis of rotation (16) of the spacer (100), and the cylindrical recess (22) being arranged coaxially with respect to the opening (20).

Classes IPC  ?

• A61C 5/44 - Moyens pour contrôler la profondeur de travail, p. ex. supports ou boîtes avec jauges de profondeur, butées de positionnement ou limes munies de poignées montées de manière ajustable

Abrégé

The present invention relates to myeloid-derived suppressor cells (MDSC) and exosomes derived therefrom (MDSC exo) and application thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0787 - Granulocytes, p. ex. basophiles, éosinophiles, neutrophiles ou mastocytes
• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

A system for asservation of at least one hair including a hair root and a hair shaft are disclosed. In some embodiments, the system includes transport and/or storage containers, or cultivation containers. Also disclosed are methods for transporting and/or storing hair, for culturing keratinocytes from hair, and for generating induced pluripotent stem cells from keratinocytes.

Classes IPC  ?

• A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

The present invention relates to a cytotoxic agent for the prophylaxis and/or treatment of a viral infection which is configured for the selective binding to a membrane receptor of virus-infected T lymphocytes, a pharmaceutical composition containing said cytotoxic agent, the use of the cytotoxic agent for the prophylaxis and/or treatment of viral infections, a method of finding cytotoxic agents, the use of a membrane receptor of virus-infected T lymphocytes which is overexpressed in comparison to non-infected T lymphocytes for the diagnosis of a viral infection.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

The present invention relates to a highly pure oligosaccharide for use as an immunostimulant, to a pharmaceutical composition comprising the highly pure oligosaccharide according to the invention, to the use in vitro of the highly pure oligosaccharide according to the invention for stimulating immune cells or for activating/binding the TLR2 receptor.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/722 - ChitineChitosane
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present invention relates to a high-purity oligosaccharide for use as a drug and to a pharmaceutical composition which contains the high-purity oligosaccharide according to the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
• A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
• A61K 31/722 - ChitineChitosane
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 33/10 - Anthelmintiques