Abrégé

A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a bispecific checkpoint inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, preferably an anti-TROP2 or anti-HER2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the bispecific checkpoint inhibitor are administered in combination to a subject: A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a bispecific checkpoint inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, preferably an anti-TROP2 or anti-HER2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the bispecific checkpoint inhibitor are administered in combination to a subject:

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

In some aspects, a pharmaceutical product comprising an anti-B7-H3 antibody-drug conjugate and an androgen receptor signaling inhibitor for administration in combination is provided.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention aims to provide a novel compound having SF-1 antagonist activity and a polyfunctional molecule containing a moiety corresponding to the compound, particularly an SF-1 degrader. The present invention relates to a 3-phenylpropylamine derivative compound represented by the formula (1) and the like, and a polyfunctional molecule containing a moiety corresponding to the compound represented by the formula (1) and the like. The present invention aims to provide a novel compound having SF-1 antagonist activity and a polyfunctional molecule containing a moiety corresponding to the compound, particularly an SF-1 degrader. The present invention relates to a 3-phenylpropylamine derivative compound represented by the formula (1) and the like, and a polyfunctional molecule containing a moiety corresponding to the compound represented by the formula (1) and the like.

Classes IPC  ?

• C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/695 - Composés du silicium
• C07C 69/22 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide
• C07C 69/78 - Esters d'acide benzoïque
• C07D 209/04 - IndolesIndoles hydrogénés
• C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
• C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
• C07D 235/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 241/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement aux atomes d'azote du cycle
• C07D 243/14 - Benzodiazépines-1, 4Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
• C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si

Abrégé

Provided are lipid particles encapsulating a nucleic acid capable of expressing an E6 antigen and an E7 antigen of human papillomavirus, whereby a vaccine for preventing and/or treating infection with human papillomavirus type 6 and/or type 11 can be provided. The lipid particles comprise a lipid that is a cationic lipid having the general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Provided are lipid particles encapsulating a nucleic acid capable of expressing an E6 antigen and an E7 antigen of human papillomavirus, whereby a vaccine for preventing and/or treating infection with human papillomavirus type 6 and/or type 11 can be provided. The lipid particles comprise a lipid that is a cationic lipid having the general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Provided are lipid particles encapsulating a nucleic acid capable of expressing an E6 antigen and an E7 antigen of human papillomavirus, whereby a vaccine for preventing and/or treating infection with human papillomavirus type 6 and/or type 11 can be provided. The lipid particles comprise a lipid that is a cationic lipid having the general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, R1, R2, p, L1 and L2 are as defined in the specification.]

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The objective of the invention is to provide a novel oligosaccharide, which can be used for producing a biantennary glycan having an α2,6-sialic acid structure at a non-reducing end, a method for production thereof, production intermediates thereof and a method for producing the intermediates, as well as a novel oligosaccharide, which is a biantennary glycan having an α2,6-sialic acid structure at a non-reducing end, a method for producing the oligosaccharide, intermediates thereof, and a method for producing the intermediates. Provided are a novel oligosaccharide represented by Formula A-13 or D-13: The objective of the invention is to provide a novel oligosaccharide, which can be used for producing a biantennary glycan having an α2,6-sialic acid structure at a non-reducing end, a method for production thereof, production intermediates thereof and a method for producing the intermediates, as well as a novel oligosaccharide, which is a biantennary glycan having an α2,6-sialic acid structure at a non-reducing end, a method for producing the oligosaccharide, intermediates thereof, and a method for producing the intermediates. Provided are a novel oligosaccharide represented by Formula A-13 or D-13: a method for producing the oligosaccharide represented by Formula A-13 or Formula D-13 shown in, for example, FIG. 1 or FIG. 3, intermediates thereof and a method for producing the intermediates.

Classes IPC  ?

• C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques

Abrégé

A pharmaceutical composition and a therapeutic method wherein an antibody-drug conjugate and an immune checkpoint inhibitor are administered in combination, and the antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to the antibody via a thioether bond; and a pharmaceutical composition and a therapeutic method for use in treatment of a disease that can be ameliorated through an antitumor immunity-activating effect wherein the antibody-drug conjugate is included. A pharmaceutical composition and a therapeutic method wherein an antibody-drug conjugate and an immune checkpoint inhibitor are administered in combination, and the antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to the antibody via a thioether bond; and a pharmaceutical composition and a therapeutic method for use in treatment of a disease that can be ameliorated through an antitumor immunity-activating effect wherein the antibody-drug conjugate is included.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

An object of the present invention is to provide a combination drug having an EZH1/2 dual inhibitor in combination with another medical agent and exerting an excellent anticancer effect. Provided is a combination drug having an EZH1/2 dual inhibitor in combination with another medical agent and exerting an excellent anticancer effect.

Classes IPC  ?

• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes.

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes.

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes.

Abrégé

Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection and symptom onset resulting from SFTSV.　These lipid particles encapsulate a nucleic acid capable of expressing Gn, Gc, or NP of SFTSV, wherein the lipid includes an amphiphilic lipid, a sterol, a PEG lipid, and a cationic lipid.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/08 - Virus à ARN
• C12N 15/40 - Protéines de virus à ARN, p. ex. flavivirus

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes.

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: a substance that is useful for allogeneic technologies relating to organ transplantation and cell therapy and that has an activity of binding to an inhibitory receptor on the surface of NK cells and suppressing the cytotoxic activity of NK cells; and a method for producing the same　Provided are: a substance that has an activity of binding to an inhibitory receptor on the surface of NK cells and suppressing the cytotoxic activity of NK cells; and a cell in which the substance is expressed on the cell surface.

Classes IPC  ?

• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/16 - Cellules animales
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

The present invention aims to provide a medicament capable of treating and/or preventing diseases associated with oxidative stress by inhibiting the protein-protein interaction between Keap1 and Nrf2 and activating Nrf2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): The present invention aims to provide a medicament capable of treating and/or preventing diseases associated with oxidative stress by inhibiting the protein-protein interaction between Keap1 and Nrf2 and activating Nrf2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): The present invention aims to provide a medicament capable of treating and/or preventing diseases associated with oxidative stress by inhibiting the protein-protein interaction between Keap1 and Nrf2 and activating Nrf2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention also relates to a medicament containing the aforementioned compound, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving oxidative stress selected from the group consisting of chronic kidney disease, non-alcoholic steatohepatitis, chronic obstructive pulmonary disease, radiation skid: disorder, radiation mucosal disorder, cardiac failure, pulmonary arterial hypertension, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia, multiple sclerosis, age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa and glaucoma.

Classes IPC  ?

• C07D 515/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 419/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 419/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 515/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a pharmaceutical composition comprising l-menthol at 6 mass% or more and a lower alcohol at 20 mass% or less, the pharmaceutical composition demonstrating improved solubility of l-menthol. The present invention provides a pharmaceutical composition containing: (A) l-menthol at 6 mass% or more; (B) a lower alcohol at 20 mass% or less; (C) at least one selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof; (D) a polyoxyethylene hydrogenated castor oil; and (E) at least one nonionic surfactant selected from the group consisting of polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters and polyethylene glycol fatty acid esters.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a bitterness-masked pharmaceutical composition that contains at least one selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof. The present invention provides a pharmaceutical composition comprising: at least one selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof; a sugar alcohol; and a compound including at least one metal selected from the group consisting of alkali metals and alkaline earth metals.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Produits et services

(1) Providing financial assistance to patients in the nature of payment assistance for medications and pharmaceuticals, as well as providing financial assistance to others in respect of health insurance approval and coverage for medications and pharmaceuticals, and consultancy and information services relating thereto; insurance services, namely, assisting healthcare professionals with insurance verifications and prior authorizations in the nature of health insurance eligibility review, verification of coverage for pharmaceuticals, and consultancy and information services relating thereto (2) Advisory and consultancy services for patients in the field of patient access to medical treatment services; providing healthcare information to patients, patient advocates and health care professionals in the field of oncology disease information; providing information for patients and health care professionals in the field of oncology via a website; providing information for patients and healthcare professionals in the field of oncology and hematology; providing information to patients in the field of adverse event management; drug usage and information on side effects

Abrégé

A solid preparation according to the present invention contains (A) at least one selected from the group consisting of loxoprofen, a salt thereof and hydrates thereof, (B) at least one selected from the group consisting of tranexamic acid and a salt thereof, and (C) at least one selected from the group consisting of magnesium oxide, glycine, erythritol, and caffeine, and is in the form of a tablet or a pill. The solid preparation satisfies a dissolution rate of 60% or more for the component (A) at the 15-minute mark in a dissolution test, and has a hardness of 50 N or more.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

A solid pharmaceutical preparation according to the present invention comprises: (A) at least one substance selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof; (B) at least one substance selected from the group consisting of tranexamic acid and salts thereof; and (C) at least substance selected from the group consisting of magnesium oxide, glycine, erythritol, and caffeine, said solid pharmaceutical preparation being in the form of a tablet or pill, wherein at the 15-minute point in an elution test, the elution rate of the component (A) is not less than 60%.

Classes IPC  ?

• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Provided is a promoter having high foreign gene expression-enhancing activity in host cells such as cultured mammalian cells. An approach for using the promoter to enhance the production of a foreign protein to be used as a protein-based pharmaceutical product is the provision of a polynucleotide that is a Chinese hamster-derived gene promoter, the polynucleotide comprising a nucleotide sequence that is selected from SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 and SEQ ID NO: 14, or has 85% or higher sequence identity to each of the sequences, or a partial sequence of the nucleotide sequence.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C12N 9/88 - Lyases (4.)
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

An antibody that can be used as an anti-tumor agent and an anti-tumor agent comprises a molecule containing such an antibody. Such an antibody or a binding fragment thereof comprises: a heavy chain CDRH1 consisting of SEQ ID NO: 54, a heavy chain CDRH2 consisting of SEQ ID NO: 55, a heavy chain CDRH3 consisting of SEQ ID NO: 56, a light chain CDRL1 consisting of SEQ ID NO: 57 or a light chain CDRL1 consisting of an amino acid sequence derived from SEQ ID NO: 57 in which amino acid 7 is W and/or amino acid 8 is K, a light chain CDRL2 consisting of SEQ ID NO: 58, and a light chain CDRL3 consisting of SEQ ID NO: 59 or a light chain CDRL3 consisting of an amino acid sequence derived from SEQ ID NO: 59 in which amino acid 2 is A or S.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

One problem to be addressed by the present invention is to provide a drug which is capable of suppressing the proliferation of SARS-CoV-2 with high efficiency. Another problem to be addressed by the present invention is to provide a drug which exhibits an inhibitory effect on a wide range of coronaviruses and thereby can immediately respond to the pandemic of unknown SARS-CoV-2 mutants and new types of coronaviruses which could happen in the future.　Provided is an oligonucleotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: the oligonucleotide comprises an oligonucleotide that is composed of 17-30 nucleotides and comprises a nucleotide sequence and is complementary to a region lying between a nucleotide located at position-13520 to a nucleotide located at position-13550 in SARS-CoV-2 RNA genome comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1; and the oligonucleotide is a mixmer and is capable of inhibiting the viral proliferation of coronaviruses, wherein the 5'-end and/or the 3'-end of the oligonucleotide may be chemically modified. Also provided is a drug comprising the oligonucleotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

Abrégé

The present invention aims to provide a medicament capable of treating and/or preventing diseases associated with oxidative stress by inhibiting the protein-protein interaction between Keap1 and Nrf2 and activating Nrf2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): The present invention aims to provide a medicament capable of treating and/or preventing diseases associated with oxidative stress by inhibiting the protein-protein interaction between Keap1 and Nrf2 and activating Nrf2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): The present invention aims to provide a medicament capable of treating and/or preventing diseases associated with oxidative stress by inhibiting the protein-protein interaction between Keap1 and Nrf2 and activating Nrf2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention also relates to a medicament containing the aforementioned compound, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving oxidative stress selected from the group consisting of chronic kidney disease, non-alcoholic steatohepatitis, chronic obstructive pulmonary disease, radiation skin disorder, radiation mucosal disorder, cardiac failure, pulmonary arterial hypertension, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia, multiple sclerosis, age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa and glaucoma.

Classes IPC  ?

• C07D 211/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61K 31/695 - Composés du silicium
• C07C 317/34 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même cycle non condensé ou d'un système cyclique condensé contenant ce cycle
• C07D 249/18 - Benzotriazoles
• C07D 333/52 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés
• C07D 515/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

Abrégé

Provided are a pharmaceutical composition, treatment method, and anti-SIRPα antibody excellent in antitumor effect and safety aspects. A pharmaceutical composition and treatment method, wherein any one antibody-drug conjugate selected from the group consisting of Sacituzumab govitecan, Polatuzumab vedotin, and Trastuzumab emtansine, and an anti-SIRPα antibody are administered in combination, and an anti-SIRPα antibody to be administered in combination with an antibody-drug conjugate.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

A liquid oral composition containing component (a): copper gluconate, component (b): zinc chloride, and component (c): sodium L-aspartate.

Classes IPC  ?

• A61K 8/365 - Acides hydroxycarboxyliquesAcides cétocarboxyliques
• A61K 8/27 - ZincSes composés
• A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
• A61Q 11/00 - Préparations pour le nettoyage des dents, de la bouche ou des prothèses dentaires, p. ex. dentifricesBains de bouche

Abrégé

[Problem] To provide a novel drug combination treatment for diseases, particularly cancer. [Solution] The present invention provides a combination administration of an anti-CDH6 antibody–drug conjugate with another agent, such as an immune checkpoint inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

[Problem] To provide a novel drug combination therapy for diseases, in particular, cancer. [Solution] Provided is a combination administration of an anti-EGFR antibody-drug conjugate with another agent such as an immune checkpoint inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Abrégé

It is intended to provide an antitumor drug having an excellent therapeutic effect, which is excellent in terms of antitumor effect and safety. There is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L1-L2-LP-NH—(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(═O)— wherein the anti-TROP2 antibody is connected to the terminal of L1, and the antitumor compound is connected to the carbonyl group of the —(CH2)n2-C(═O)— moiety with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as a connecting position.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Abrégé

[Problem] To provide a novel drug combination treatment for diseases, particularly cancer. [Solution] The present invention provides a combination administration of anti-HER2 antibody-drug conjugates with other agents, such as immune checkpoint inhibitors.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a pharmaceutical composition that improves the anti-inflammatory effect of loxoprofen. The present invention provides a pharmaceutical composition comprising: at least one selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof; and at least one selected from the group consisting of diclofenac, naproxen, salts thereof, and hydrates thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes. Providing medical information in the field of pharmaceutical preparations; providing medical information on the efficacy, side effects, interactions or administration of pharmaceutical preparations.

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes. Providing medical information in the field of pharmaceutical preparations; providing medical information on the efficacy, side effects, interactions or administration of pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a new method for producing a protein. The problem is solved by a method for producing a molecule 1 comprising an [a] part, a [b] part, a [c] part, and optionally an [e] part. The method includes a step of bringing a starting sample containing one or more molecules 1 and one or more other molecules into contact with a carrier and separating the molecules 1 from other molecules, the number of the [c] parts contained in the other molecule being greater than the number of the [c] parts contained in the molecule 1 by one or more. The [a] part is a part 1 that binds to a target antigen; the [b] part is a first peptide that recognizes a target antigen binding site 1 contained in the [a] part; the [c] part is a second peptide comprising an amino acid sequence containing an amino acid side chain in which the charge changes from no charge to positive charge in response to the pH changing from a neutral condition to an acidic condition; and [e] part is an Fc region of the antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

It is an object of the present invention to provide an antibody binding to CDH6 and having internalization activity, an antibody-drug conjugate of the antibody and a drug having antitumor activity, a pharmaceutical product comprising the antibody-drug conjugate and having therapeutic effects on a tumor, a method for treating a tumor using the antibody, the antibody-drug conjugate or the pharmaceutical product, and the like. The present invention provides an anti-CDH6 antibody having internalization activity, an antibody-drug conjugate of the antibody and a drug having antitumor activity, a pharmaceutical product comprising the antibody or the antibody-drug conjugate, and a method for treating a tumor.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention provides a cyclic peptide represented by formula (I) The present invention provides a cyclic peptide represented by formula (I) The present invention provides a cyclic peptide represented by formula (I) [wherein A is selected from the ring-forming groups A1 to A5; Xaa1 is a residue of an aromatic amino acid; Xaa2 is a residue of an aromatic amino acid, a basic amino acid, or an aliphatic amino acid; Xaa3 and Xaa8 each have a structure independently selected from a residue of an amino acid represented by formula (III) or (III′) in which thiol groups of Xaa3 and Xaa8 form a bond; Xaa4 is a residue of a neutral amino acid; Xaa5 is a residue of a basic amino acid; Xaa6 is a residue of a neutral amino acid or an acidic amino acid; Xaa7 is a residue of an aromatic amino acid; Xaa9 is a residue of an aromatic amino acid, an aliphatic amino acid, or a basic amino acid; Xaa10 is a residue of an aromatic amino acid; and Xaa11 is a residue of an aliphatic amino acid], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales

Abrégé

The present invention pertains to novel antibody drug conjugates (ADC) comprising anti-MUC1 antibody. In particular, said ADC showed significant anti-tumor efficacy.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

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Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

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Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

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Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

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Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

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Pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders.

Abrégé

[Problem] To establish a method for producing an Fc-containing molecule having a homogeneous glycan structure with high purity with the smallest possible amount of a glycan donor molecule used, the method allowing free selection of an enzyme to be used from a wide range of options regardless of residual hydrolysis activity or the identity of the enzyme, and the like. [Solution] A novel method for producing an Fc-containing molecule having a desired N297-linked glycan, characterized by combining Steps 1 and 2 that are described in detail in the present specification, and the like are provided.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)

Abrégé

The present invention relates to crystals of (1'S,6'R)-7-chloro-2',4-dimethoxy-6'-methyl-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3H-spiro[1]benzofuran-2,1'-cyclohexa[2]ene]-3,4'-dione (compound 6).

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines

Abrégé

Provided is a novel combination of medicaments for the treatment of a cancer. The present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of a cancer, comprising a multispecific antibody or antigen-binding fragment thereof [i], the pharmaceutical composition being used in combination with compound [ii] which is an immune checkpoint inhibitor or a chemotherapeutic.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cardiovascular disease, stroke, dyslipidemia, thrombosis, hyperphosphatemia, diabetes, cancer, oncological disease, leukemia, metastasis, bacterial infection, viral infection, pain, central nervous system disease, neurological disease, mood disorders, musculoskeletal disorders, osteoporosis, age-related macular degeneration, kidney disease

Abrégé

Provided is novel siRNA having an RNA interfering action and/or a gene expression suppressing action on mRNA encoding TfR2, or the like. An oligonucleotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like, has a knockdown action on mRNA of transferrin receptor 2, and consists of an antisense strand region containing a target-matching sequence substantially complementary to a target sequence in mRNA encoding TfR2, and a sense strand region containing a nucleotide sequence substantially complementary to the target-matching sequence of the antisense strand region.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 7/06 - Antianémiques

Abrégé

A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a blood brain barrier-penetrant PARP1 selective inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 or anti-TROP2 antibody via a thioether bond. The antibody-drug conjugate is in particular trastuzumab deruxtecan (DS-8201) or datopotamab deruxtecan (DS-1062). The PARP1 selective inhibitor is in particular AZD 9574. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the blood brain barrier-penetrant PARP1 selective inhibitor are administered in combination to a subject:

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

There is provided an oligonucleotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a novel chemical modification pattern, which has a RNA interfering action and/or a gene expression suppressing action. A sense strand region has a specific modification pattern with a 3′-modified nucleoside, and an antisense strand region has, in a specific region, a modification pattern in which DNA, RNA, 2′-O,4′-C-bridging-modified nucleosides, 2′-MOE RNA or the like are appropriately combined.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

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Pharmaceutical preparations and substances for use in oncology; pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases Providing medical information in the field of pharmaceutical preparations; providing medical information on the efficacy, side effects, interactions or administration of pharmaceutical preparations

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances for use in oncology; pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseas Providing medical information in the field of pharmaceutical preparations; providing medical information on the efficacy, side effects, interactions or administration of pharmaceutical preparations.

Abrégé

Provided are a composition and others, the composition containing a first single-stranded polynucleotide and a third single-stranded polynucleotide, wherein: the first single-stranded polynucleotide has a length of 50-200 nucleotides; the nucleotide sequence for the first single-stranded polynucleotide has 80% or higher sequence identity with the nucleotide sequence for a portion of an editing target strand in a target region present in double-stranded DNA in a cell, and includes at least one mutation for editing purpose selected from the group consisting of deletion, substitution and insertion of one nucleotide or a plurality of nucleotides compared with the nucleotide sequence for the editing target strand; the third single-stranded polynucleotide has a length of 15-200 nucleotides; the nucleotide sequence for the third single-stranded polynucleotide has 90% or higher sequence identity with a nucleotide sequence that is included in the editing target strand and is located closer to the 5'-terminus or the 3'-terminus than a position corresponding to the position of the mutation for editing purpose in the first single-stranded polynucleotide; and, in the editing target strand, the nucleotide sequence having the sequence identity with the first single-stranded polynucleotide and the nucleotide sequence having the sequence identity with the third single-stranded polynucleotide overlap with each other, or are located adjacent to each other, or are separated from each other with 1 to 9 nucleotides interposed therebetween.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A01K 67/0275 - Vertébrés modifiés génétiquement, p. ex. transgéniques
• A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

This invention provides a masked antibody having performance superior to that of conventional masked antibodies. The masked antibody is a target-antigen-binding molecule comprising a moiety [a], a moiety [b], and a moiety [c]: i.e., a moiety [a]: a moiety binding to a target antigen; a moiety [b]: a first peptide recognizing a target antigen-binding site in the moiety [a]; and a moiety [c]: a second peptide consisting of an amino acid sequence comprising amino acids that are converted from an uncharged state to a positively charged state in response to a pH change from neutral to acidic conditions at a pH 7.5 or lower.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders

Abrégé

The solid preparation contains: component (A): at least one selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof; component (B): anhydrous calcium hydrogen phosphate; and component (C): granules containing silicon dioxide; and includes component (D): a disintegrant inside the granules and/or outside the granules.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 9/26 - Particules distinctes dans une matrice support
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with a RASG12C inhibitor is provided. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the RASG12C inhibitor are administered in combination to a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are: a novel photosensitive substance; an antibody-photosensitive substance conjugate obtained by binding the photosensitive substance and an antibody via a linker; and an antitumor agent containing the antibody-photosensitive substance conjugate. [Solution] An antibody-photosensitive substance conjugate is represented by formula (1). (In formula (1), Ab represents an antibody or an antigen-binding fragment of the antibody, L represents a linker that links Ab and P, Ab is directly bound to L through the amino acid residue or indirectly bound to L through the glycan chain, P represents a monovalent group derived from a photosensitive substance and connected to L, and x represents a number in the range of 1 to 10.)

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes.

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; medicines for human purposes.

Abrégé

The present invention provides a solid composition that contains: (a) bromhexine or a salt thereof; (b) a nonionic surfactant; and (c) a compound selected from the group consisting of a vitamin-based antioxidant, a phenolic antioxidant, meloxicam and acetaminophen (solid compositions containing ibuprofen, clemastine fumarate, dihydrocodeine phosphate, noscapin, dl-methylephedrine hydrochloride, anhydrous caffeine, bromhexine hydrochloride, tranexamic acid, riboflavin, benfotiamine, ascorbic acid, hesperidin, D-mannitol, low-substituted hydroxypropyl cellulose, crystalline cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyoxyethylene hardened castor oil 60, hypromellose, talc, hydroxypropyl cellulose, and light anhydrous silicic acid are excluded).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

In one aspect, the effect of cancer treatment or prevention in using a pharmaceutical composition containing an anti-CD147 antibody or an antigen-binding fragment thereof is further enhanced.　In one aspect, when a combination of a pharmaceutical composition containing an anti-CD147 antibody or an antigen-binding fragment thereof with another antitumor agent is used in a subject in need thereof, the effect of cancer treatment or prevention is further enhanced.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

A method for producing a solid preparation according to the present invention is for producing a solid preparation which contains (A) at least one substance that is selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates of loxoprofen and the salts, and (B) at least one substance that is selected from the group consisting of tranexamic acid and salts thereof. The method includes a wet granulation step for obtaining granules by supplying water to a starting material powder that contains the components (A) and (B). In the wet granulation step, X is adjusted so as to satisfy 0.20 ≤ Ig ≤ 0.99, wherein X is the addition rate of water to be supplied, PL is the plastic limit water addition rate of the starting material powder, and Ig is the granulation index that is represented by X/PL.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with an anti-PD- l /TIM-3 bispecific binding protein is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, in particular an anti-TROP2 antibody or an anti-HER2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the anti- PD-l/TIM-3 bispecific binding protein are administered in combination to a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a composition for cytotoxic T cell depletion, comprising an anti-LAG-3 antibody or a binding fragment thereof having the properties described in (i) to (iii) below: (1) having in vitro ADCC activity; (ii) reducing, in a low fucose form, the number of LAG-3 positive cells in vivo; and (iii) binding to activated human T cells. Also provided are methods for depleting cytotoxic T cells using the disclosed anti-LAG-3 antibody or binding fragment thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

Provided are novel antibody-pyrrolodiazepine derivatives and novel antibody-pyrrolodiazepine derivative conjugates, as well as methods of using the same, and a novel CLDN6 and/or CLDN9 antibody. The disclosed compounds are of the class of alkyl benzene sulfonyl ureas, useful as oral anti-diabetics, and include substituted benzo[e]pyrrolo[1,2-α][1,4]diazepine.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

Disclosed is a production method that involves synthesizing an N-pyridylsulfonamide compound (III) by means of a coupling reaction between a pyridine compound (I) and a sulfonamide compound (II).

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 213/80 - AcidesEsters en position 3
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel compound having SF-1 antagonist activity, and a polyfunctional molecule comprising a moiety corresponding to this compound, particularly an SF-1 degrader. The present invention relates to a 3-phenylpropylamine derivative compound represented by formula (1), etc., and a polyfunctional molecule comprising a moiety corresponding to the compound represented by formula (1), etc.

Classes IPC  ?

• C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
• A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61P 5/42 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des minéralocorticoïdes
• A61P 5/46 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des glucocorticoïdes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/06 - Systèmes condensés en péri
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/06 - Systèmes condensés en péri
• C07D 498/06 - Systèmes condensés en péri
• C07D 498/16 - Systèmes condensés en péri
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

This skin-improving agent contains the following components (A) to (C). (A) At least one selected from the group consisting of L-cysteine, a derivative thereof and a salt thereof. (B) At least one selected from the group consisting of ascorbic acid, a derivative thereof, and a salt thereof. (C) One or more selected from the group consisting of vitamin B5, vitamin B6, vitamin B2, vitamin E, gamma oryzanol, dong quai and an extract thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
• A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61K 8/63 - StéroïdesLeurs dérivés
• A61K 8/67 - Vitamines
• A61K 8/9789 - Magnoliopsida [dicotylédones]
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/355 - Tocophérols, p. ex. vitamine E
• A61K 31/4415 - Pyridoxine, c.-à-d. vitamine B6
• A61K 31/525 - Iso-alloxazines, p. ex. riboflavines, vitamine B2
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 36/232 - Angelica
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 19/02 - Préparations pour les soins de la peau pour décolorer ou blanchir la peau chimiquement

Abrégé

The present invention provides a novel antisense oligonucleotide and a composition for preventing or treating glycogen storage disease type Ia. The present invention provides an antisense oligonucleotide which hybridizes with a pre-mRNA sequence derived from a region including at least one of a base at position 42911000, a base at position 42911004, and a base at position 42911005 in a base sequence of human chromosome 17 of GRCh38/hg38 and has activity to inhibit aberrant splicing of pre-mRNA of c.648G>T variant G6PC.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention provides, for example, a new siRNA that has a gene expression suppression effect and/or an RNA interference effect on an mRNA encoding PLN.　Provided is: an oligonucleotide having a knockdown effect on a PLN mRNA, the oligonucleotide comprising an antisense strand region including a target corresponding sequence complementary to a target sequence in an mRNA encoding PLN, and a sense strand region including a nucleotide sequence complementary to the target corresponding sequence of the antisense strand region; or a pharmaceutically acceptable salt of the oligonucleotide.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The purpose of the present invention is, for example, to provide novel siRNA that has a gene expression suppressing effect and/or an RNA interference effect with respect to mRNA encoding SNCA.　Provided are an oligonucleotide having a knockdown effect on SNCA mRNA, the oligonucleotide comprising an antisense strand region containing a target corresponding sequence complementary to a target sequence in mRNA encoding SNCA, and a sense strand region containing a nucleotide sequence complementary to the target corresponding sequence in the antisense strand region, or a pharmaceutically acceptable salt of the oligonucleotide etc.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Provided is a skin-improving agent comprising the component (A1) or (A2) and the component (B1) or (B2) mentioned below. (A1) At least one component selected from the group consisting of Japanese angelica root and an extract thereof; (A2) gamma oryzanol; (B1) one or more components selected from the group consisting of vitamin B5 compounds, vitamin B6 compounds, vitamin B2 compounds, vitamin B3 compounds, L-cysteine and derivatives thereof, and salts of L-cysteine and the derivatives, ascorbic acid and derivatives thereof, and salts of ascorbic acid and the derivatives, and vitamin E compounds; and (B2) one or more components selected from the group consisting of vitamin B5 compounds, vitamin B6 compounds, L-cysteine and derivatives thereof, and salts of L-cysteine and the derivatives, ascorbic acid and derivatives thereof, and salts of ascorbic acid and the derivatives, and vitamin B2 compounds.

Classes IPC  ?

• A61K 36/232 - Angelica
• A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61K 8/63 - StéroïdesLeurs dérivés
• A61K 8/67 - Vitamines
• A61K 8/9789 - Magnoliopsida [dicotylédones]
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/355 - Tocophérols, p. ex. vitamine E
• A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
• A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides
• A61K 31/525 - Iso-alloxazines, p. ex. riboflavines, vitamine B2
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 31/4415 - Pyridoxine, c.-à-d. vitamine B6
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 19/02 - Préparations pour les soins de la peau pour décolorer ou blanchir la peau chimiquement

Abrégé

The present invention aims to provide a medicament capable of treating and/or preventing diseases associated with oxidative stress by inhibiting the protein-protein interaction between Keap1 and Nrf2 and activating Nrf2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention also relates to a medicament containing the aforementioned compound, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving oxidative stress selected from the group consisting of chronic kidney disease, non-alcoholic steatohepatitis, chronic obstructive pulmonary disease, radiation skin disorder, radiation mucosal disorder, cardiac failure, pulmonary arterial hypertension, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia, multiple sclerosis, age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa and glaucoma.

Classes IPC  ?

• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 419/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 419/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 491/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 515/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 515/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

To provide a method for obtaining a dealkoxyphenylation product with a high yield from a substrate such as a sugar bound to an alkoxyphenyl group through an oxygen atom. A dealkoxyphenylation product can be obtained with a high yield under mild conditions by reacting a substrate that is bound to a phenyl group substituted by C1 to C5 alkoxy at the para- or ortho-position through an oxygen atom with λ3-iodane in a fluorous alcohol and water.

Classes IPC  ?

• C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
• C07C 45/30 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec des composés contenant des atomes d'halogène, p. ex. par hypohalogénation
• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 15/207 - Cycles cyclohexane non substitués par des atomes d'azote, p. ex. kasugamycines

Abrégé

The present disclosure relates to the field of pharmaceutical preparations, dosage regimens, and administration of an antibody-drug conjugate (ADC). More specifically, the ADC is composed of an anti-cadherin-6 (CDH6) antibody connected via a linker to an anticancer agent, such as topoisomerase I inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a new method for producing a compound encoded by an oligonucleotide. Provided according to the present invention is a method for producing a compound encoded by an oligonucleotide, the method including phosphodiester bonding of oligonucleotide chains to each other by chemical ligation under prescribed conditions.

Classes IPC  ?

• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
• C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
• C40B 50/10 - Synthèse en phase liquide, c.-à-d. dans laquelle tous les blocs servant à créer la bibliothèque sont en phase liquide ou en solution au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support liquide comprenant des étapes de codage

Produits et services

Providing financial assistance to patients in the nature of payment assistance for medications and pharmaceuticals, as well as providing financial assistance to others in respect of health insurance approval and coverage for medications and pharmaceuticals, and consultancy and information services relating thereto; insurance services, namely, assisting healthcare professionals with insurance verifications and prior authorizations in the nature of health insurance eligibility review, verification of coverage for pharmaceuticals, and consultancy and information services relating thereto Providing medical information in the field of pharmaceutical preparations; Providing personalized healthcare and medical information in the nature of the efficacy, side effects, interactions and administration of pharmaceutical preparations

Abrégé

Provided is an oligonucleotide capable of inducing the editing activity of ADAR in a cell and having excellent stability. The oligonucleotide comprises a first oligonucleotide and a second oligonucleotide linked to the 5'-side of the first oligonucleotide, and is capable of inducing the site-specific editing of target RNA. The first oligonucleotide includes: a target-corresponding nucleotide residue; an oligonucleotide that is located on the 5'-side of the target-corresponding nucleotide residue, is complementary to the target RNA, and is composed of 3 to 6 residues; and an oligonucleotide that is located on the 3'-side of the target-corresponding nucleotide residue, is complementary to the target RNA, and is composed of 10 to 24 residues. At least one of a phosphorus-containing linking group that links a first nucleoside residue to a second nucleoside residue and a phosphorus-containing linking group that links a fourth nucleoside residue to a fifth nucleoside residue is an alkylphosphonic acid residue, an alkyl phosphate residue or a substituted phosphoramide residue, wherein the nucleoside residues are numbered from the target-corresponding nucleotide in 3' direction. The second oligonucleotide has a nucleotide residue in which a nucleotide residue corresponding to the target RNA is deleted at the 3'-end or does not form a complementary pair with the target RNA. The second oligonucleotide is composed of 2 to 10 residues, wherein a nucleotide residue other than a nucleotide residue located at the 3'-end is complementary to the target RNA.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

A pharmaceutical product for administration of an anti TROP2 antibody-drug conjugate in combination with an ATR inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the ATR inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I). A pharmaceutical product for administration of an anti TROP2 antibody-drug conjugate in combination with an ATR inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the ATR inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I).

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This solid preparation contains component (A): at least one substance selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof, and component (B): at least one substance selected from the group consisting of tranexamic acid and salts thereof, and is such that in an X-ray diffraction pattern measured using Cu-Kα rays, there is no peak in at least three of the following five ranges of diffraction angle 2θ: 7.3 ± 0.1, 11.0 ± 0.1, 19.1 ± 0.1, 22.2 ± 0.1, and 24.8 ± 0.1.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein the symbols in the formula are defined below: R1: e.g., a C1-C6 alkyl group; R2: a C1-C6 alkyl group; A: e.g., an oxygen atom; and R3: e.g., a C1-C6 alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety, there is provided an antibodydrug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L1-L2-LP-NH—(CH2)n1-La-Lb-Lc- wherein the antibody is connected to the terminal of L1, and the antitumor compound is connected to the terminal of Lc with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as a connecting position.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/48 - Dérivés de l'ergoline, p. ex. acide lysergique, ergotamine
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs