Abrégé

The present invention relates to microspheres and a preparation method therefor, the microspheres comprising: ropivacaine, a salt thereof, a hydrate or a solvate thereof, which have the effect of regulating acute pain after surgery; a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID); and a biodegradable polymer. The present invention provides a pharmaceutical composition for providing sustained and effective analgesic effects of ropivacaine and a nonsteroidal anti-inflammatory agent. The preparation of the present invention is applicable to all diseases in which acute pain control effects can be exhibited, and, particularly, has an improved sustained-release profile of ropivacaine and a nonsteroidal anti-inflammatory agent and simultaneously controls the release of the two drugs, can continuously provide effective analgesic effects, and can significantly increase medication compliance. In addition, conversion from a liquid solution to dry powder proceeds in a single step, and thus the microsphere preparation method of the present invention has advantages in terms of cost, scaling up, and process simplification.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present disclosure relates to a compound represented by Chemical Formula 1 in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same can be used favorably for preventing or treating cancer or tumors.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore
• A61K 31/69 - Composés du bore

Abrégé

The present invention relates to genetically modified cells producing a ursodeoxycholic acid precursor and a method for producing a ursodeoxycholic acid precursor using same, and more specifically, provides a genetically modified cell and a method for producing an ursodeoxycholic acid (UDCA) precursor using same, wherein a biosynthetic pathway from cholesterol to cholic acid (CA) or chenodeoxycholic acid (CDCA), which are precursors of UDCA, is established in the cells, thereby producing intermediates in each step of the biosynthesis pathway, CA, or CDCA.

Classes IPC  ?

• C12N 15/81 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour champignons pour levures
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12P 33/00 - Préparation de stéroïdes
• C12R 1/865 - Saccharomyces cerevisiae

Abrégé

The present application relates to compounds of formula (I) or (Ia) (e.g., fexuprazan), for treating pathological hypersecretory conditions, such as a condition comprising gastric acid hypersecretion (e.g., Zollinger-Ellison syndrome, idiopathic gastric acid hypersecretion, and/or hypergastrinemia).

Classes IPC  ?

• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide

Abrégé

The present disclosure relates to a composition for a nasal spray and a preparation method therefor, wherein the composition comprises camostat mesylate as an active ingredient in addition to xanthan gum, thereby having improved mucosal adhesion and film-forming performance.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/723 - Xanthanes
• A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
• A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés

Abrégé

12144 are as defined in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

12144 are as defined in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/499 - Pyrazines ou pipérazines condensées en spiro
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

11232455 are as defined in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides an obesity treatment therapy with reduced side effects through co-administration of enavogliflozin and low-dose liraglutide. The combination therapy of enavogliflozin and low dose liraglutide provides a synergistic effect in the treatment of obesity compared to the administration of each drug alone. In addition, the administration dose of liraglutide can be reduced compared to the administration of liraglutide alone, thereby reducing the liraglutide-associated direct cause of side effects related to the gastrointestinal and cardiovascular systems. In addition, the present invention has an advantage of additionally providing an effect of alleviating metabolic diseases and cardiovascular diseases related to blood glucose, blood lipids, blood pressure, fatty liver, and the like through the combination with enavogliflozin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The present invention provides an injectable depot composition comprising enavogliflozin and a low-dose liraglutide. A combination regimen of enavogliflozin and a low-dose liraglutide provides a synergistic effect in the treatment of obesity compared to the sole administration of either of the drugs. In addition, compared to the sole administration of liraglutide, the administered dose of liraglutide can be reduced, and thus direct causes of gastrointestinal and cardiovascular side effects of liraglutide can be mitigated. In addition, the present invention has the advantage of additionally providing the effect of alleviating metabolic diseases and cardiovascular diseases related to blood glucose, blood lipids, blood pressure, fatty liver, and the like through combined administration with enavogliflozin. Furthermore, the depot composition of enavogliflozin and liraglutide according to the present invention can significantly improve medication convenience and medication adherence for a patient compared to existing liraglutide formulations, which are subcutaneously injected once a day, by unifying the route of administration and improving the administration cycle.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The present disclosure relates to a pharmaceutical composition comprising enavogliflozin as an active ingredient for preventing or treating alopecia areata. Enavogliflozin of the present disclosure increases β-hydroxybutyrate (BHB) to inhibit NLRP3 inflammasome and reduce IL-1β, and reduces the expression of inflammatory proteins such as NLRP3, Caspase-1, ASC, and IL-1β to alleviate inflammation associated with the onset of alopecia areata while decreasing the expression of NKG2D, which contributes to follicular destruction, thereby being able to be advantageously used to prevent or treat alopecia areata.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie

Abrégé

The present invention relates to an oral preparation comprising sevelamer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preparing same. The oral preparation is prepared through fluidized bed granules so that the preparation is less damaged and less deviated due to abrasion, thereby maintaining excellent quality. In particular, the preparation of the present invention has an increased uniformity while having a small granule size, thereby improving medication convenience by reducing the size of the preparation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/785 - Polymères contenant de l'azote
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present invention relates to a method for preparation of 1-((3S,4R)-3-((2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-4-fluoropiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one, and intermediate compounds thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a phosphate salt of 1-((3S,4R)-3-((2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidin-4-yl)oxy)-4-fluoropiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one, a crystalline form thereof, and a method for preparing same. The phosphate salt and the crystalline form have low hygroscopicity and improved stability and solubility, compared to free bases, and thus are suitable for pharmaceutical use. Also, the method for preparing the phosphate or crystalline form, of the present invention, has the advantages of enabling mass production and improving the safety of preparation processes by using a safe material compared to reactants used in conventional preparation methods.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a tartrate salt of 1-((3S,4R)-3-((2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-4-fluoropiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one, a crystalline form thereof, and a method for preparing same. The tartrate salt and the crystalline form have lower hygroscopicity and improved stability and solubility compared to a free base, and thus are suitable for pharmaceutical use. In addition, the method for preparing the tartrate salt or crystalline form of the present invention has the advantage of enabling mass production and improving the safety of the preparation process by using safer substances than reactants used in conventional preparation methods.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present disclosure relates to a novel heterocyclic compound represented by the Chemical Formula 1 and a pharmaceutical composition comprising the same, and the compound according to the present disclosure can be usefully used for the prevention or treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Chemical Formula 1 described in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a chemotherapeutic agent. The pharmaceutical composition can be usefully used for preventing or treating triple-negative breast cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising enavogliflozin as an active ingredient for preventing or treating obesity in canine animals. The composition can be advantageously used for preventing or treating obesity in canine animals because it reduces the body condition score, body weight, fat thickness, body fat percentage, chest circumference, and waist circumference of obesity dogs, and has an excellent improvement effect on serological indicators.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1 of the present specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be effectively used for preventing or treating cancer or tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a method for producing an intermediate useful for the synthesis of an SGLT inhibitor. According to the present invention, a compound of Chemical Formula 9, which is an important intermediate for a compound of Chemical Formula 1 as an SGTL inhibitor, may be obtained with high yield and high quality. A method for producing the SGLT inhibitor according to the present invention enables production without special facilities such as an ozone generator and thus is also much more economical.

Classes IPC  ?

• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present disclosure relates to a formulation for oral administration comprising 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl) sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine exhibiting improved dissolution properties.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements

Abrégé

A compound represented by Chemical Formula 1 or 2 of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used favorably for preventing or treating cancer or tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
• C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present disclosure provides novel (2R,3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1 -yl)propyl)piperidin-3-ol monohydrochloride, (2R,3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1 -yl)propyl)piperidin-3-ol oxalate, (2R,3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1 -yl)propyl)piperidin-3-ol maleate, (2R,3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1 -yl)propyl)piperidin-3-ol palmitate, and crystalline form of (2R,3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol monohydrochloride. These novel acid addition salts and crystalline forms have low hygroscopicity and excellent severe stability under high temperature and high humidity conditions, and thus can be used pharmaceutically.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be effectively used for preventing or treating cancer or tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing (2R, 3S)-2-(benzo[d]imidazolylpropyl)piperidin-3-ol derivatives, and the preparation method according to the present invention has the advantage that the compound can be prepared in high yield even with a shortened process.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C12P 17/12 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating diabetes; pharmaceutical agents affecting metabolism; vitamin preparations; anti-inflammatory preparations; drugs for medical purposes; pharmaceuticals; veterinary preparations; medicines for human purposes; therapeutic drugs and agents; anti-diabetic pharmaceuticals; hypoglycemic agents; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases; pharmaceutical preparations for preventing and treating obesity; chemico-pharmaceutical preparations; vaccines; cardiovascular pharmaceuticals; ferments for pharmaceutical purposes; nutritional supplements; diagnostic preparations for medical purposes; cardiovascular pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present disclosure relates to a novel heterocyclic compound represented by the Chemical Formula 1 and a pharmaceutical composition comprising the same, and the compound according to the present disclosure can be usefully used for the prevention or treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 223/16 - BenzazépinesBenzazépines hydrogénées
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides an appropriate dosage regimen for each indication of a fexuprazan injection composition and thereby enable obtaining an optimal preventive or therapeutic effect therefrom.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to an antiviral composition against influenza virus and a pharmaceutical composition for preventing or treating influenza virus infection, each comprising xanthan gum or fucoidan as an active ingredient, and a method for preventing or treating influenza virus infection using same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/723 - Xanthanes
• A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

The present invention relates to: a solid dispersion comprising a poorly soluble donepezil salt or hydrate or solvate thereof that has an acetylcholine esterase inhibitory effect; a method for preparing same; and a pharmaceutical composition for parenteral administration, comprising the solid dispersion and having an improved drug content of donepezil. The solid dispersion comprising a poorly soluble donepezil salt and a biodegradable release-controlling polymer, according to the present invention, is suitable for preparing a long-acting parenteral pharmaceutical composition having an improved drug content of donepezil. The parenteral pharmaceutical composition according to the present invention can reduce a dose as the drug content of donepezil increases, and can significantly increase the therapeutic effect and medication compliance by maintaining the blood concentration of the drug for a long period of time. The solid dispersion comprising a poorly soluble donepezil salt and a biodegradable release-controlling polymer, according to the present invention, has a relatively simple preparation process, does not cause initial burst problems, and does not use an organic solvent, thus significantly increasing in vivo safety.

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

112233 are as defined in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

122, and m are the same as defined in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The pharmaceutical composition according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of systemic fibrosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

The present invention relates to a manufacturing method for 4-methoxypyrrole derivatives, and according to an embodiment of the present invention, the number of days for manufacturing is reduced by half, leading to improvements in process efficiency and yield and a useful advantage for the industrial mass production of 4-methoxypyrrole derivatives.

Classes IPC  ?

• C07D 207/48 - Atomes de soufre
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present disclosure relates to a medicine container containing a liquid pharmaceutical composition of 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61J 1/05 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour recueillir, stocker ou administrer du sang, du plasma ou des liquides à usage médical
• A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés

Abrégé

The present disclosure relates to a formulation for injection comprising 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes mellitus in an animal of the family Canidae, including enavogliflozin as an active ingredient. The pharmaceutical composition, of the present invention, including enavogliflozin as an active ingredient exhibits an excellent blood glucose level control effect and thus can be effectively used for treating diabetes mellitus in an animal of the family Canidae.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 38/28 - Insulines
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present disclosure relates to a pharmaceutical composition that can be usefully used for the prevention or treatment of fibrosis. According to the present invention, there is a feature that the preventive or therapeutic effect of fibrosis can be further enhanced by using the first component and the second component in combination.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The pharmaceutical composition according to the present invention is used at specific therapeutic regimen and dosage, and can be usefully used for the prevention or treatment of fibrosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising enavogliflozin and metformin. The pharmaceutical composition, according to the present invention, makes it possible to implement an excellent preparation that provides the same level of medicinal efficacy as the combination therapy of a single tablet of metformin and a single tablet of enavogliflozin, despite a large content difference between metformin and enavogliflozin.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle

Abrégé

The present invention relates to a device for nasal administration of a drug and comprises a container part and a nozzle part. The container part accommodates powdered medicine and has a guiding part which has a guiding hole provided at the upper end to guide the powdered medicine toward the guiding hole. The nozzle part is coupled to the upper portion of the container part and is inserted into the nasal cavity of a patient to spray the powdered medicine. In addition, the nozzle part comprises: a measuring part, which is in communication with the guiding part to measure a predetermined amount of the powdered medicine that has been guided thereto through the guiding part; and a flow tube, which is in communication with the measuring part and through which the powdered medicine measured by the measuring part moves along with internal air and is discharged when the container part is pressed. The central axis of the measuring part is arranged to be spaced apart from the central axis of the flow tube.

Classes IPC  ?

• A61M 15/08 - Dispositifs d'inhalation placés dans le nez
• A61M 11/00 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux

Abrégé

An emulsion homogenization apparatus, according to an embodiment of the present invention, comprises: a stirring container; a stirring unit provided with a stirring shaft and stirring blades and installed in the stirring container so as to be able to rotate; and a medicinal fluid injection part having a discharge port through which a main ingredient aqueous solution containing a drug is discharged in the form of droplets, the discharge port being installed in the stirring container, between the bottom surface of the stirring container and the stirring blades, so as to face the stirring blades.

Classes IPC  ?

• B01F 23/43 - Mélange de liquides avec des liquidesÉmulsion en utilisant des agitateurs entraînés
• B01F 23/41 - Émulsion
• B01F 27/2122 - Arbres creux
• B01F 27/91 - Mélangeurs à agitateurs tournant dans des récipients fixesPétrins avec des agitateurs tournant autour d'un axe sensiblement vertical avec des hélices
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/09 - Hormone libérant l'hormone lutéinisante [LHRH]Peptides apparentés
• B01F 101/22 - Mélange d'ingrédients pour compositions pharmaceutiques ou médicales

Abrégé

The present invention relates to: a composition with improved bioavailability of niclosamide, including niclosamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof, and an extracellular matrix lyase; a pharmaceutical composition including the composition; and a method for preparing the composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61P 33/10 - Anthelmintiques

Abrégé

The present invention relates to a formulation capable of inhibiting the early release of a specific PRS inhibitor and has the effect of preventing the side effects of nausea or vomiting, which may occur when too much of an active ingredient is absorbed at an early stage.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a pretreatment method for isolating a TGF-β3 protein from E. coli and purifying same with high efficiency and high purity, and a TGF-β3 protein purification method comprising the pretreatment method. The pretreatment method and the purification method comprising same, according to the present invention, use E. coli, and thus are expected to have simpler processes and higher productivity than animal cell culture methods such that highly-pure TGF-β3 protein can be isolated from E. coli and purified with high efficiency and and high purity.

Classes IPC  ?

• C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant [TGF]
• C07K 1/02 - Procédés généraux de préparation de peptides en solution
• C07K 1/20 - Chromatographie de partage, de phase inverse ou d'interaction hydrophobe
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition advantageously useful for preventing or treating nephritis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising enavogliflozin as an active ingredient for the prevention or treatment of diabetes and/or renal diseases in patients who have or are at risk of diabetes and/or renal diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cardiovascular aging diseases, comprising enavogliflozin as an active ingredient. Enavogliflozin of the present invention exhibits excellent effects in the prevention and treatment of endothelial dysfunction caused by vascular endothelial senescence, and cardiovascular aging diseases related thereto.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

infinf) and thus can be usefully employed for various indications and/or in the development of formulations that require prolonged efficacy.

Classes IPC  ?

• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to a novel crystalline form of enavogliflozin, and a preparation method therefor. The novel crystalline form of enavogliflozin, according to the present invention, has thermodynamic stability and a hygroscopic property that are superior to those of a conventionally reported crystalline form of enavogliflozin, and thus has excellent long-term storage and pharmaceutical stability. In addition, the time to reach Cmax is shorter than that of the conventionally reported crystalline form of enavogliflozin such that drug effects can be rapidly exhibited, and thus the present invention can be effectively used.

Classes IPC  ?

• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to a novel genomic safe harbor (GSH), a method for expressing an exogenous gene using same, and cells introduced with an exogenous gene by the same method. The method for expressing an exogenous gene using the novel genomic safe harbor according to the present invention allows the safe introduction and long-term stable expression of an exogenous gene without disrupting the transcription of adjacent genes, thereby enabling the safe expression of various exogenous genes within cells without safety concerns.

Classes IPC  ?

• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 9/22 - Ribonucléases

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a metabolite of enavogliflozin, and a use thereof. An enavogliflozin M1 metabolite of chemical formula 1 is a SGLT1/SGLT2 dual inhibitor and exhibits a different pharmacological mechanism from enavogliflozin which is a SGLT2 selective inhibitor. A pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, the enavogliflozin M1 metabolite that is a SGLT1/SGLT2 dual inhibitor can be useful in the prevention or treatment of diabetes or heart failure.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Produits et services

Medicines for veterinary purposes; nutritional supplements for animal foodstuffs; protein supplements for animals; preparations of trace elements for animal use; veterinary vaccines; vitamins for animals; insecticidal animal shampoos; feeding stimulants for animals; dietary supplements for animals; veterinary preparations; skin treatment [medicated] for animals; antibiotic food supplements for animals; anaesthetics; feed supplements for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of worms in pets; diapers for pets; medicated animal feed; medicated supplements for foodstuffs for animals; pharmaceuticals.

Produits et services

Medicines for veterinary purposes; nutritional supplements for animal foodstuffs; protein supplements for animals; preparations of trace elements for animal use; veterinary vaccines; vitamins for animals; insecticidal animal shampoos; feeding stimulants for animals; dietary supplements for animals; veterinary preparations; skin treatment [medicated] for animals; antibiotic food supplements for animals; anaesthetics; feed supplements for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of worms in pets; diapers for pets; medicated animal feed; medicated supplements for foodstuffs for animals; pharmaceuticals.

Produits et services

Medicines for veterinary purposes; nutritional supplements for animal foodstuffs; protein supplements for animals; preparations of trace elements for animal use; veterinary vaccines; vitamins for animals; insecticidal animal shampoos; feeding stimulants for animals; dietary supplements for animals; veterinary preparations; skin treatment [medicated] for animals; antibiotic food supplements for animals; anaesthetics; feed supplements for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of worms in pets; diapers for pets; medicated animal feed; medicated supplements for foodstuffs for animals; pharmaceuticals.

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1 of the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising same can be effectively used in the prevention or treatment of cancer or tumors.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Medicines for veterinary purposes, namely, for treatment of metabolic diseases; animal feed additives for use as nutritional supplements; protein supplements for animals; preparations of trace elements for animal use, namely, vitamin and mineral supplements for animals; veterinary vaccines; vitamins for animals; insecticidal animal shampoos; feeding stimulants for animals; dietary supplements for animals; veterinary preparations for treatment of metabolic diseases; pharmaceuticals for treating diabetes for veterinary purposes; medicated veterinary preparations for treating skin disorders; antibiotic food supplements for animals; anaesthetics; animal feed supplements for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes, namely, biological reagents for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes, namely, biological tissue cultures for veterinary purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of worms in pets; diapers for pets; medicated animal feed; medicated supplements for foodstuffs for animals; pharmaceuticals for preventing diabetes for veterinary purposes; pharmaceuticals for preventing metabolic diseases for veterinary purposes; pharmaceuticals for treating metabolic diseases for veterinary purposes

Produits et services

Medicines for veterinary purposes, namely for treatment of metabolic diseases; animal feed additives for use as nutritional supplements; protein supplements for animals; preparations of trace elements for animal use, namely, vitamin and mineral supplements for animals; veterinary vaccines; vitamins for animals; insecticidal animal shampoos; feeding stimulants for animals; dietary supplements for animals; veterinary preparations for treatment of metabolic diseases; pharmaceuticals for treating diabetes for veterinary purposes; medicated veterinary preparations for treating skin disorders; antibiotic food supplements for animals; anaesthetics; animal feed supplements for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes, namely, biological reagents for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes, namely, biological tissue cultures for veterinary purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of worms in pets; diapers for pets; medicated animal feed; medicated supplements for foodstuffs for animals; pharmaceuticals for preventing diabetes for veterinary purposes; pharmaceuticals for preventing metabolic diseases for veterinary purposes; pharmaceuticals for treating metabolic diseases for veterinary purposes

Produits et services

Medicines for veterinary purposes, namely for treatment of metabolic diseases; animal feed additives for use as nutritional supplements; protein supplements for animals; preparations of trace elements for animal use, namely, vitamin and mineral supplements for animals; veterinary vaccines; vitamins for animals; insecticidal animal shampoos; feeding stimulants for animals; dietary supplements for animals; veterinary preparations for treatment of metabolic diseases; medicated veterinary preparations for treating skin disorders; antibiotic food supplements for animals; anaesthetics; animal feed supplements for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes, namely, biological reagents for veterinary purposes; biological preparations for veterinary purposes, namely, biological tissue cultures for veterinary purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of worms in pets; diapers for pets; medicated animal feed; medicated supplements for foodstuffs for animals; pharmaceuticals for preventing diabetes for veterinary purposes; pharmaceuticals for preventing metabolic diseases for veterinary purposes; pharmaceuticals for treating metabolic diseases for veterinary purposes

Abrégé

The present application relates to compounds of formula (I) or (Ia) (e.g., fexuprazan), for treating pathological hypersecretory conditions, such as a condition comprising gastric acid hypersecretion (e.g., Zollinger-Ellison syndrome, idiopathic gastric acid hypersecretion, and/or hypergastrinemia).

Classes IPC  ?

• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

A method for preparing compound 1 and compound 2 having a structure as shown below, the method includes the following steps: 3-2) selectively debrominating from 4,6-dibromo-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran obtained in the step 2) using a strong base, and then reacting with 4-cyclopropyl benzaldehyde to obtain compound 2.

Classes IPC  ?

• C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

A single dosage form of pharmaceutical composition for treatment of hypertension and hyperlipidemia is provided. Stability and uniform dissolution rates of drugs may be ensured by mixing compositions containing desired drugs and formulating the mixture into a single compartment form, whereby a manufacturing process becomes simple while reducing processing costs. Further, a formulation having biological equivalence to conventional single formulations may be obtained.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating diabetes; pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders; pharmaceutical agents affecting metabolism; vitamin preparations; anti-inflammatory preparations; drugs for medical purposes; pharmaceuticals; veterinary preparations; medicines for human purposes; therapeutic drugs and agents; antidiabetic preparations; anti-diabetic pharmaceuticals; hypoglycemic agents; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases; pharmaceutical preparations for preventing and treating obesity; pharmaceutical preparations for slimming purposes; pharmaceutical preparations for long-term maintenance of weight loss; pharmaceutical preparations for the treatment of chronic heart failure; pharmaceutical preparations for the treatment of heart failure; cardiovascular pharmaceuticals.

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising enavogliflozin as an active ingredient for preventing or treating obesity in canine animals. The composition can be advantageously used for preventing or treating obesity in canine animals because it reduces the body condition score, body weight, fat thickness, body fat percentage, chest circumference, and waist circumference of obese dogs, and has an excellent improvement effect on serological indicators.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The present invention relates to a method for producing an intermediate useful for the synthesis of an SGLT inhibitor. According to the present invention, a compound of chemical formula 9, which is an important intermediate for a compound of chemical formula 1 as an SGTL inhibitor, may be obtained with high yield and high quality. A method for producing the SGLT inhibitor according to the present invention enables production without special facilities such as an ozone generator and thus is also much more economical.

Classes IPC  ?

• C07D 307/78 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine

Abrégé

A compound represented by Formula 1 or 2 of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be useful in the prevention or treatment of cancer or tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1 in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising a chemotherapeutic agent, wherein the pharmaceutical composition can be effectively used in the prevention or treatment of triple-negative breast cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The objective of the present invention is to provide an appropriate dosage regimen for each indication of a fexuprazan injection composition and thereby enable obtaining an optimal preventive or therapeutic effect therefrom.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention provides novel monohydrochloride of (2R, 3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol, oxalate of (2R, 3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol, maleate of (2R, 3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol, palmitate of (2R, 3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol, and crystalline forms of monohydrochloride of (2R, 3S)-2-(3-(4,5-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)piperidin-3-ol. These novel acid addition salts and crystalline forms have low hygroscopicity and excellent stability under harsh conditions of high temperature and high humidity, and thus can be pharmaceutically used.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a method for preparation of (2R, 3S)-2-(benzo[d]imidazolylpropyl)piperidin-3-ol derivatives. The preparation method according to the present invention has the advantage of preparing the compound in a high yield even by simplified processes.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 211/42 - Atomes d'oxygène liés en position 3 ou 5

Produits et services

Pharmaceutical preparations for health care; nutritional supplements for animal foodstuffs; animal repellents; vitamins for animals; dietary supplements for animals; veterinary preparations; antibiotic food supplements for animals; pharmaceutical products for skin care for animals; preparations of trace elements for human and animal use; lotions for veterinary purposes; disinfectants for veterinary use; dietetic food adapted for veterinary use; veterinary preparations and substances; probiotic bacterial formulations for veterinary use; diapers for pets; medicated animal feed; dietetic animal foodstuffs for medical purposes; adhesive patches for medical purposes; ethical medicinal preparations; nutraceutical preparations for therapeutic or medical purposes. Flavorings for animal feed; livestock fattening preparations; animal foodstuffs; yeast for animal consumption; live fish [not for food]; fodder; live insects; live animals; algae, unprocessed, for human or animal consumption; fresh fruits and vegetables; sand for pet toilets; snacks for pets; litter for domestic animals; chewing gum for pets; pet food; powdered milk for pets; beverages for pets; pet treats, edible; pet birds.

Abrégé

The present invention provides a novel crystalline form I of hydrochloride, a crystalline form II of hydrochloride, a crystalline form of succinate, a crystalline form of tartrate, a crystalline form I of fumarate and a crystalline form II of fumarate of 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine. The above-described novel crystalline forms have high solubility in water and excellent stability under moisture-proof conditions and high-humidity exposure conditions, and thus can be pharmaceutically used.

Classes IPC  ?

• C07D 207/48 - Atomes de soufre
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising enavogliflozin, which is a selective inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2. A pharmaceutical composition comprising a compound of chemical formula 1 according to the present invention enables implementation of a formulation having excellent content uniformity, formulation uniformity, elution profile, and the like, despite comprising a low dose of a drug.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present disclosure relates to a method for preparing a heterocyclic amine derivative, and the preparation method according to the present disclosure has an advantage that a heterocyclic amine derivative having a reduced impurity content can be prepared in a high yield.

Classes IPC  ?

• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

An intermediate useful for the synthesis of an SGLT inhibitor and a method for preparing an SGLT inhibitor are provided. By employing an intermediate having Chemical Formula 5, the difficulty of purification with existing processes can be solved, the quality requirements for related substances can be achieved with only one purification step, and the quality control problem in each step can be solved by performing several steps in situ. A method for synthesizing a compound of Chemical Formula 1 by using a compound of Chemical Formula 5 enables purification in an earlier step, thereby solving the problems of existing synthesis processes, in which the quality requirements for related substances were difficult to control step-by-step due to a continuous process, thereby minimizing the amount of related substances in the final product. In addition, the yield of a diphenylmethane derivative according to Chemical Formula 1 is increased.

Classes IPC  ?

• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

A pharmaceutical composition according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of systemic sclerosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention relates to a method for preparation of mesenchymal stem cells from human pluripotent stem cells and, more particularly, to a method for preparation of mesenchymal stem cells, wherein mesenchymal stem cells differentiated from embryoid bodies of a certain size in a xeno-free and serum-free environment are prepared, whereby the mesenchymal stem cells exhibit increased safety and maintain their own characteristics for a long period of time. A method for preparation of mesenchymal stem cells from human pluripotent stem cells according to the present invention employs a feeder cell-free, xeno-free, and serum-free culture environment to solve the problem of contamination with a foreign animal-derived material and allow the preparation of highly safe mesenchymal stem cells. In addition, the method utilizes spheroidal embryoid bodies to form mature embryoid bodies uniform in shape and size, thereby improving the differentiation efficiency to mesenchymal stem cells and exhibiting an exceptional effect of stably maintaining mesenchymal stem cell characteristics even after a long-term subculture, such as 20 or more passages, through which human pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells can be prepared in a large amount. Therefore, the invention is advantageous for commercializing cell therapeutic agents superb in safety and efficiency.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for prevention or treatment of coronavirus infections, comprising a delayed-release composition of niclosamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preventing or treating coronavirus infections by using the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by the following Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions: The present invention relates to a compound represented by the following Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions: in Chemical Formula 1, R1 to R3 are as defined in the present specification.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention can be usefully used as a liquid pharmaceutical composition of 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/724 - Cyclodextrines
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

The present invention relates to an injectable formulation comprising 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrole-3-yl)-N-methylmethanamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to a medicine container containing a liquid pharmaceutical composition of 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61J 1/05 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour recueillir, stocker ou administrer du sang, du plasma ou des liquides à usage médical
• A61J 1/06 - Ampoules ou cartouches

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes mellitus in an animal of the family Canidae, comprising enavogliflozin as an active ingredient. The pharmaceutical composition, of the present invention, comprising enavogliflozin as an active ingredient exhibits an excellent blood sugar level control effect and can be effectively used for treating diabetes mellitus in an animal of the family Canidae.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 38/28 - Insulines
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

A pharmaceutical composition according to the present invention is used in a specific therapeutic dosage regimen, and can be effectively used for the prevention or treatment of fibrosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition that can be usefully used for the prevention or treatment of fibrosis. By using a first component and a second component together according to the present invention, the prevention or treatment effect on fibrosis can be further enhanced.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing intermediates of 4-methoxypyrrole derivatives. The preparation method according to the present invention has advantages that the production cost can be lowered by using inexpensive starting materials, a high-temperature reaction is not required as a whole, inexpensive and non-explosive reagents are used instead of (trimethylsilyl)diazomethane, and further an intermediate of 4-methoxypyrrole derivatives can be prepared as a whole at a high yield.

Classes IPC  ?

• C07D 207/36 - Atomes d'oxygène ou de soufre

Abrégé

A preparation for percutaneous absorption contains a drug-containing matrix layer having a single-layered structure, in which a high dose of donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof is contained in an amount of 10 to 20 wt % with respect to the total weight of the drug-containing matrix layer, thereby reducing the size of a formulation. The single-layered structure of the preparation allows for easy preparation at a production site and reduced manufacturing costs compared to preparations for percutaneous absorption having multi-layered structures. In addition, despite the high dose of donepezil contained in the preparation, no crystallization of donepezil occurs even during long-term storage, and the preparation continuously exhibits high skin permeability for a long period of time. Above all, due to a high drug dose per unit area, the size of a formulation is reduced compared to that of conventional formulations, and thus patient medication compliance can be remarkably increased.

Classes IPC  ?

• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treating diabetes; pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders; pharmaceutical agents affecting metabolism; vitamin preparations; anti-inflammatory preparations; drugs for medical purposes; pharmaceuticals; veterinary preparations; medicines for human purposes; therapeutic drugs and agents; antidiabetic preparations; anti-diabetic pharmaceuticals; hypoglycemic agents; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases; pharmaceutical preparations for preventing and treating obesity; pharmaceutical preparations for slimming purposes; pharmaceutical preparations for long-term maintenance of weight loss; pharmaceutical preparations for the treatment of chronic heart failure; pharmaceutical preparations for the treatment of heart failure; cardiovascular pharmaceuticals.

Abrégé

The present invention relates to a formulation for oral administration, comprising 1-(5-(2,4-difluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine exhibiting an improved elution characteristic.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for intramuscular and/or subcutaneous administration of niclosamide, containing niclosamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof, the composition exhibiting the effect of maintaining a high blood concentration for a long time, and being effectively usable in the prevention or treatment of virus-related diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition of a single dosage form for treating hypertension and hyperlipidemia. According to the present invention, compartments comprising a drug are formulated in separate forms so as to solve problems related to the dissolution and absorption of the drug due to drug interaction, and a biologically equivalent preparation can be obtained when compared to conventional single preparation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine

Abrégé

The present invention relates to a composition comprising albumin-bound Slit3 LRRD2 for prevention or treatment of a muscle disease, and more particularly provides a fusion protein comprising albumin-bound Slit3 LRRD2, a nucleic acid molecule encoding the fusion protein, a recombinant vector comprising the nucleic acid molecule, a transformant comprising the recombinant vector, a method for preparing a fusion protein using the transformant, a composition comprising the fusion protein for prevention or treatment of a muscle disease, and a composition comprising the fusion protein for improving the in vivo half-life of LRRD2 of the Slit 3 protein.

Classes IPC  ?

• A61K 38/38 - Albumines
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to a composition comprising albumin-bound LRRD2 of the SLIT3 protein for prevention or treatment of bone-related diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose

Produits et services

Pharmaceutical agents affecting digestive organs; medicines for treating intestinal disorders; proton-pump inhibitors; medicines for the treatment of gastrointestinal diseases; medicines for human purposes; pharmaceutical preparations; ethical medicinal preparations.

Produits et services

Preparations for the treatment of hyperlipidemia; pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular disease; pharmaceutical preparations; dietary supplements for medical purposes; pharmaceuticals; lipid lowering agents; cholesterol absorption inhibitors.

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composite formulation containing a composition comprising rosuvastatin or a salt thereof and ezetimibe or a salt thereof, wherein the pharmaceutical composition may further comprise olmesartan medoxomil and amlodipine or a salt thereof. According to the present invention, the composition containing drugs is mixed and formulated into a single form to minimize the problems related to the drug dissolution and absorption due to interaction between the drugs and to secure stability and uniform dissolution rates of drugs, whereby a biologically equivalent formulation can be obtained when compared to conventional single formulations.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine

Abrégé

The present disclosure relates to a novel heterocyclic amine derivative represented by the following Chemical Formula 1 and a pharmaceutical composition comprising the same, and the compound according to the present disclosure can be usefully used for the prevention or treatment of autoimmune diseases or cancers. 2, L, Y, A and B are the same as defined in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition of a single dosage form for treating hypertension and hyperlipidemia. According to the present invention, a composition containing a drug is mixed and formulated in a single compartment form, and thus the stability and uniform dissolution rate of the drug are ensured, thereby simplifying the manufacturing process and allowing the process cost to be reduced, and allowing a bioequivalent formulation as compared to a conventional single formulation to be obtained.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Produits et services

Pharmaceutical agents affecting digestive organs; medicines for treating intestinal disorders; Pharmaceutical preparations in the nature of proton-pump inhibitors for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; medicines for the treatment of gastrointestinal diseases; medicines for human purposes for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; pharmaceutical preparations for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; ethical medicinal preparations for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection

Produits et services

(1) Pharmaceutical agents affecting digestive organs for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; medicines for treating intestinal disorders for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; pharmaceutical preparations in the nature of proton-pump inhibitors for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger- Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; medicines for the treatment of gastrointestinal diseases; medicines for human purposes for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; pharmaceutical preparations for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection; ethical medicinal preparations for the treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer, intestinal disorders, gastrointestinal disorders, erosive esophagitis, gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, non-erosive reflux disease, duodenal ulcer recurrence and pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome and combination antibiotic therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection