Abrégé

The present invention relates to an oral pharmaceutical composition and a preparing method therefor, wherein the composition comprises: (a) taxane; (b) one or more medium-chain triglycerides selected from the group consisting of triacetin, tributyrin, tricaproin, tricaprylin, tricaprin, and triolein; (c) an oleoyl glycerol complex including monooleoyl glycerol, dioleoyl glycerol, and trioleoyl glycerol, with the content of monooleoyl glycerol being between 30 to 99.9 weight%; (d) cholesterol, cholesterol derivatives, or a combination thereof; and (e) a surfactant.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition including irinotecan free base. The pharmaceutical composition according to the presently claimed subject matter enables the effective oral administration of irinotecan and as such, can increase the convenience of administration of irinotecan and provide a high in vivo absorption rate, compared to conventional injections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for oral administration in the form of powder obtained by a process including: (a) preparing an emulsion including zanamivir as an active ingredient; triglyceride; acyl glycerol; a nonionic surfactant; a sugar; and water; and (b) lyophilizing the emulsion prepared in the step (a). The pharmaceutical composition according to the presently claimed subject matter can significantly increase in vivo absorption rate of zanamivir. Further, the pharmaceutical composition according to the presently claimed subject matter is in the form of powder, which not only make it easy to store and distribute but also make it possible to avoid the use of functional packaging materials for preventing changes in moisture.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to an orally disintegrating film formulation comprising: tadalafil or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; and hydroxypropyl cellulose and pullulan as film-forming polymers, and the orally disintegrating film formulation provides the convenience of administration and has excellent absorption capability and thus, can be very useful for patients taking tadalafil.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising an irinotecan free base. The pharmaceutical composition according to the present invention enables the effective oral administration of irinotecan and as such, can increase the convenience of administration of irinotecan and provide a high in vivo absorption rate, compared to conventional injections.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration in a powder formulation, obtained by a preparation method comprising the steps of: (a) preparing an emulsion containing zanamivir as an active ingredient, triglycerides, acylglycerol, a non-ionic surfactant, sugars, and water. According to the present invention, the pharmaceutical composition can significantly increase the absorption level of zanamivir in the body, is a powder formulation, and is therefore easy to store and distribute, and can eliminate the use of functional packaging materials used to prevent changes in moisture.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for oral administration, including (a) a taxane, (b) a medium chain triglyceride, (c) an oleoyl glycerol complex having 30 to 65% by weight of monooleoyl glycerol contents; 15 to 50% by weight of dioleoyl glycerol contents; and 2 to 20% by weight of trioleoyl glycerol contents, (d) a surfactant, and optionally (e) polyoxyl glyceryl fatty acid ester and a process for preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/107 - Émulsions

Abrégé

The present invention relates to an oral pharmaceutical composition comprising a GLP-1 analogue as an active ingredient. Specifically, the present invention relates to: an oral pharmaceutical composition that enables the effective oral administration of a GLP-1 analogue, thereby increasing the convenience of dosage administration and exhibiting a sufficient hypoglycemic effect, compared to conventional injections; and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention provides a hyaluronic acid synthase mutant protein that produces hyaluronic acid at high yield in Bacillus spp. strains, which are non-pathogenic, as a result of amino acid substitution in the hyaluronic acid synthase (hasA) of Streptococcus spp. strains; a gene encoding the mutant protein; a recombinant vector carrying the gene; and a hyaluronic acid producing strain transformed with the vector. Also, the present invention provides a method for producing hyaluronic acid at high yield with stability by using a Bacillus sp. strain producing the hyaluronic acid synthase mutant protein.

Classes IPC  ?

• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12N 15/75 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora pour Bacillus
• C12P 19/04 - Polysaccharides, c.-à-d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques
• C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
• C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés

Abrégé

The present invention provides a hyaluronic acid synthase expression system that enables the synthesis of hyaluronic acid in non-pathogenic strains and constitutive expression even in the absence of an inducing agent, a transformed strain containing the expression system, and a hyaluronic acid production method using the transformed strain.

Classes IPC  ?

• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12N 15/75 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora pour Bacillus
• C12P 19/04 - Polysaccharides, c.-à-d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques
• C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
• C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration, consisting essentially of (a) 4 to 40% by weight of a taxane, (b) 10 to 40% by weight of polyoxyl glyceryl fatty acid ester, (c) 30 to 70% by weight of monooleoyl glycerol or 30 to 70% by weight of an oleoyl glycerol complex having 30 to 65% by weight of monooleoyl glycerol contents; 15 to 50% by weight of dioleoyl glycerol contents; and 2 to 20% by weight of trioleoyl glycerol contents, and (d) 5 to 30% by weight of a surfactant and a process for preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a preparation containing a sitagliptin immediate release layer, a preparation prepared by the preparation method, a method for coating a sitagliptin immediate release layer, and a composition for coating a sitagliptin immediate release layer, the preparation method comprising the steps of: (a) preparing a coating solution by dissolving sitagliptin or a pharmaceutically acceptable salt in a highly volatile solvent; and (b) coating a sustained release layer with the coating solution.

Classes IPC  ?

• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)

Abrégé

The present invention relates to a transdermal absorption preparation which comprises lidocaine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and sodium polyacrylate having a substitution degree of sodium of 55 mol% or more, and does not comprise an aqueous sorbitol solution and an aqueous polyacrylic acid solution. The transdermal absorption preparation according to the present invention exhibits excellent transdermal permeability and high elution rate of lidocaine, and enhanced appearance stability, and can be aged at room temperature in a packing state, and thus does not require large-scale equipment for aging the preparation at a high temperature. Therefore, the time and cost for mass-production of the preparation can be remarkably reduced.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61P 23/02 - Anesthésiques locaux

Abrégé

The present invention relates to an oral pharmaceutical composition containing taxane. Specifically, the present invention relates to an oral pharmaceutical composition comprising taxane with improved oxidation stability, by comprising an antioxidant.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a method for improving stability of an oral medicine containing a taxane-containing pharmaceutical composition in a container, wherein the method comprises reducing the concentration of oxygen in the headspace of the container below a particular concentration.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61J 1/06 - Ampoules ou cartouches
• A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
• B65D 81/24 - Adaptations pour empêcher la détérioration ou l'altération du contenuApplications au réceptacle ou au matériau d'emballage d'agents de conservation des aliments, de fongicides, d'insecticides ou de produits repoussant les animaux
• B65D 81/20 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets pour contenus présentant des problèmes particuliers de stockage ou de transport ou adaptés pour servir à d'autres fins que l'emballage après avoir été vidés de leur contenu fournissant une ambiance spécifique pour le contenu, p. ex. température supérieure ou inférieure à la température ambiante sous vide ou pression superatmosphérique ou en atmosphère spéciale, p. ex. sous gaz inerte

Abrégé

Acanthopanax sp.Acanthopanax sp. fruit extract. More specifically, a novel compound of the present invention can effectively inhibit blood pressure elevation, caused by the action of an angiotensin converting enzyme (ACE), by inhibiting the ACE, thereby being effectively usable as a pharmaceutical composition and a health functional food for preventing and treating hypertension.

Classes IPC  ?

• C07J 17/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène, ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène non condensé avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to a transdermal absorption preparation containing polmacoxib, the preparation being capable of minimizing the influence of both extrinsic and intrinsic factors and maintaining stable blood concentrations for a predetermined period of time, while maintaining characteristics, such as efficacy and effective dose, of polmacoxib. In addition, side effects, caused by the administration of the preparation, on the internal organs can be minimized and administration frequency can be reduced, and thus patient compliance can be increased.

Classes IPC  ?

• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles

Abrégé

The present invention provides a hydrogel-patch-type pharmaceutical composition comprising: a pharmaceutical active ingredient; a polyacrylic acid partial neutralizer as a gel former; a combination of acid and a cross-linking agent selected from the group consisting of aluminum salts, magnesium salts, and calcium salts; and 5-20 wt% of water.

Classes IPC  ?

• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61L 26/00 - Aspects chimiques des bandages liquides ou utilisation de matériaux pour les bandages liquides

Abrégé

in vivoin vivo absorption rate.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG

Abrégé

The present invention relates to a method for manufacturing a pre-filling type syringe comprising a hyaluronic acid hydrogel containing a local anesthetic and a pre-filling type syringe manufactured thereby and, more specifically, to a pre-filling type syringe and a method for manufacturing the same, wherein a local anesthetic, such as lidocaine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is allowed to be adsorbed on an inner wall of a syringe and then coated on a hydrogel surface, thereby exhibiting an excellent initial release of the local anesthetic or pharmaceutically acceptable salt thereof at the time of operation or injection, so that the syringe of the present invention can exhibit an anesthetic effect promptly at the time of injection of a skin filler or the like even when distributed and stored for a long time.

Classes IPC  ?

• A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c.-à-d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
• A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
• B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 8/73 - Polysaccharides

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration, comprising (a) 4 to 40% by weight of a taxane, (b) 10 to 30% by weight of a medium chain triglyceride, (c) 30 to 70% by weight of monooleoyl glycerol, (d) 5 to 30% by weight of a surfactant, and (e) 10 to 30% by weight of polyoxyl glyceryl fatty acid ester and a process for preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for oral administration comprising zanamivir. Specifically, provided is a pharmaceutical preparation which comprises zanamivir as an active ingredient and which comprises triglycerides, acylglycerol complexes, and additional nonionic surfactants. As such, the pharmaceutical preparation has an excellent absorption rate in a human body, stability, and uniformity of the content, etc.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for oral administration, including (a) a taxane, (b) a medium chain triglyceride, (c) an oleoyl glycerol complex having 30 to 65% by weight of monooleoyl glycerol contents; 15 to 50% by weight of dioleoyl glycerol contents; and 2 to 20% by weight of trioleoyl glycerol contents, (d) a surfactant, and optionally (e) polyoxyl glyceryl fatty acid ester and a process for preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 9/107 - Émulsions

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cognitive function disorder or degenerative brain disease, which includes Zizyphus spinosi extract and Codonopsis lanceolata root extract.

Classes IPC  ?

• A61K 36/72 - Rhamnaceae (famille de la bourdaine), p. ex. bourdaine, jujubier ou schefflera
• A61K 36/344 - Codonopsis
• A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés

Abrégé

The pharmaceutical composition of the present invention, which comprises spinosin or a spinosin-containing herbal extract, is a composition for preventing and treating cognitive function disorders, and can effectively improve memory and learning ability, and effectively treat and prevent cognitive function disorders such as dementia and amnesia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 36/42 - Cucurbitaceae (famille du concombre)
• A61K 36/47 - Euphorbiaceae (famille de l'euphorbe), p. ex. Ricinus (ricin)
• A61K 36/48 - Fabaceae ou Leguminosae (famille du pois ou des légumineuses)CaesalpiniaceaeMimosaceaePapilionaceae
• A61K 36/725 - Ziziphus, p. ex. jujube
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
• A23L 2/52 - Addition d'ingrédients

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration and a method for preparing same, the pharmaceutical composition comprising: (a) 4-40 wt% of taxane; (b) 10-30 wt% of medium-chain triglyceride; (c) 30-70 wt% of monooleyl glycerol; (d) 5-30 wt% of surfactant; and 10-30 wt% of polyoxyl glyceryl fatty acid ester.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration and a method for preparing same, the pharmaceutical composition essentially comprising: (a) 4-40 wt% of taxane; (b) 10-40 wt% of polyoxyl glyceryl fatty acid ester; (c) 30-70 wt% of oleyl glycerol complex containing 30-70 wt% or 30-65 wt% of monooleyl glycerol, 15-50 wt% of dioleyl glycerol, and 2-20 wt% of trioleyl glycerol; and (d) 5-30 wt% of surfactant.

Classes IPC  ?

• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration comprising (a) a taxane, (b) a medium chain triglyceride, (c) an oleyl glycerol complex having monooleyl glycerol with a content of 30 to 65% by weight, dioleyl glycerol with a content of 15 to 50% by weight, and trioleyl glycerol with a content of 2 to 20% by weight, (d) a surfactant, and optionally (e) a polyoxyl glyceryl fatty acid ester; and a method for preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition or a food composition comprising, as active ingredients, flavone-6-C-glucose derivatives or galenical extracts containing flavone-6-C-glucose derivatives. The composition of the present invention shows a functional effect of effectively treating or preventing cognitive dysfunction disorders such as delirium, dementia or amnesia, stroke, palsy, attention disorders, anxiety disorders or sleep disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration comprising (a) a taxane, (b) a medium chain triglyceride, (c) an oleyl glycerol complex having monooleyl glycerol with a content of 30 to 65% by weight, dioleyl glycerol with a content of 15 to 50% by weight, and trioleyl glycerol with a content of 2 to 20% by weight, (d) a surfactant, and optionally (e) a polyoxyl glyceryl fatty acid ester; and a method for preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine