Chervon Phillips Chemical Company LP

États‑Unis d’Amérique

Retour au propriétaire

1-1 de 1 pour Chervon Phillips Chemical Company LP Trier par
Recheche Texte
Affiner par
Classe IPC
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques 1
B01J 31/22 - Complexes organiques 1
C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes 1
C07C 1/207 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes à partir de composés carbonylés 1
C07C 29/03 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 1
Voir plus
Résultats pour  brevets

1.

Normal alpha olefin synthesis using dehydroformylation or dehydroxymethylation

      
Numéro d'application 16283892
Numéro de brevet 10723672
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-25
Date de la première publication 2019-08-29
Date d'octroi 2020-07-28
Propriétaire Chervon Phillips Chemical Company LP (USA)
Inventeur(s)
  • Bischof, Steven M.
  • Dong, Vy M.
  • Murphy, Stephen Karl

Abrégé

The present invention discloses processes for producing normal alpha olefins, such as 1-hexene, 1-octene, 1-decene, and 1-dodecene in a multistep synthesis scheme from another normal alpha olefin. Also disclosed are reactions for converting aldehydes, primary alcohols, and terminal vicinal diols into normal alpha olefins.

Classes IPC  ?

  • C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
  • B01J 31/22 - Complexes organiques
  • B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
  • C07C 1/207 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes à partir de composés carbonylés
  • C07C 67/297 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination de groupes fonctionnels ou d'hydrogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
  • C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
  • C07C 29/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle
  • C07C 41/18 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther
  • C07C 29/03 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2
  • C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
  • C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo