Veterinary pharmaceutical compositions for direct systemic introduction, also known as DSI pharmaceutical compositions. One veterinary pharmaceutical composition for direct systemic introduction includes about 10-17 dry mass % bovine gelatin; about 10-17 dry mass % mannitol; about 0-1 dry mass % of a surfactant; and about 65-80 dry mass % of the active pharmaceutical ingredient which is a proton pump inhibitor. A method of manufacturing a veterinary pharmaceutical composition for direct systemic introduction includes combining one or more pharmacologically inactive compounds to form a first solution; using one or more surfactants to form a second solution; adding an active pharmaceutical ingredient to the second solution to form a first mixture; adding the first solution to the first mixture to form a pre-formulation; freezing the pre-formulation; and lyophilizing the pre-formulation.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Compositions and methods for the treatment and control of various conditions in an animal which comprises administering to said animal an effective amount of an immediate release composition of about 0.5% to 50% wt/wt of active ingredient together with excipients to a total of about 100%, wherein said composition dissolves in a relatively short period of time, e.g., 75 seconds or less, 5 seconds or less, or 3 seconds or less, upon administration to said animal.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Compositions and methods for the treatment and control of various conditions in an animal which comprises administering to said animal an effective amount of an immediate release composition of about 0.5% to 50% wt/wt of active ingredient together with excipients to a total of about 100%, wherein said composition dissolves in a relatively short period of time, e.g., 75 seconds or less, 5 seconds or less, or 3 seconds or less, upon administration to said animal.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
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A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
4.
Veterinary pharmaceutical compositions for direct systemic introduction
Veterinary pharmaceutical compositions for direct systemic introduction, also known as DSI pharmaceutical compositions. One veterinary pharmaceutical composition for direct systemic introduction includes about 10-17 dry mass % bovine gelatin; about 10-17 dry mass % mannitol; about 0-1 dry mass % of a surfactant; and about 65-80 dry mass % of the active pharmaceutical ingredient which is a proton pump inhibitor. A method of manufacturing a veterinary pharmaceutical composition for direct systemic introduction includes combining one or more pharmacologically inactive compounds to form a first solution; using one or more surfactants to form a second solution; adding an active pharmaceutical ingredient to the second solution to form a first mixture; adding the first solution to the first mixture to form a pre-formulation; freezing the pre-formulation; and lyophilizing the pre-formulation.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Compositions and methods for the treatment and control of various conditions in an animal which comprises administering to said animal an effective amount of a immediate release composition of about 0.5% to 50% wt/wt of active ingredient together with excipients to a total of about 100%, wherein said composition dissolves in a relatively short period of time, e.g., 75 seconds or less, 5 seconds or less, or 3 seconds or less, upon administration to said animal.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
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C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
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A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
6.
Pharmaceutical compositions for direct systemic introduction
The invention relates to pharmaceutical compositions for direct systemic introduction, are also known as DSI pharmaceutical compositions, for used as human veterinary pharmaceutical compositions. In one embodiment, the invention relates to a pharmaceutical composition for direct system introduction comprising bovine gelatin, mannitol, an optional surfactant, an optional flavorant, and an active pharmaceutical ingredient. A DSI pharmaceutical composition of the invention has a disintegration time of 7 seconds or less in deionized water maintained at 37.0° C.±0.5° C. The invention also relates to a method of delivering an active pharmaceutical ingredient to an animal comprising the step of placing a DSI pharmaceutical composition of the invention into a mucosal cavity of an animal to be treated with the active pharmaceutical ingredient and to the corresponding methods of treatment.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
The invention relates to pharmaceutical compositions for direct systemic introduction, are also known as DSI pharmaceutical compositions, for used as human veterinary pharmaceutical compositions. In one embodiment, the invention relates to a pharmaceutical composition for direct system introduction comprising bovine gelatin, mannitol, an optional surfactant, an optional flavorant, and an active pharmaceutical ingredient. A DSI pharmaceutical composition of the invention has a disintegration time of 7 seconds or less in deionized water maintained at 37.0° C.±0.5° C. The invention also relates to a method of delivering an active pharmaceutical ingredient to an animal comprising the step of placing a DSI pharmaceutical composition of the invention into a mucosal cavity of an animal to be treated with the active pharmaceutical ingredient and to the corresponding methods of treatment.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Compositions and methods for the treatment and control of various conditions in an animal which comprises administering to said animal an effective amount of a immediate release composition of about 0.5% to 50% wt/wt of active ingredient together with excipients to a total of about 100%, wherein said composition dissolves in a relatively short period of time, e.g., 75 seconds or less, 5 seconds or less, or 3 seconds or less, upon administration to said animal.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
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A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
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A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
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A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
Compositions and methods for the treatment and control of various conditions in an animal which comprises administering to said animal an effective amount of a immediate release composition of about 0.5% to 50% wt/wt of active ingredient together with excipients to a total of about 100%, wherein said composition dissolves in a relatively short period of time, e.g., 75 seconds or less, 5 seconds or less, or 3 seconds or less, upon administration to said animal.
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Compositions and methods for the treatment and control of various conditions in an animal which comprises administering to said animal an effective amount of a immediate release composition of about 0.5% to 50% wt/wt of active ingredient together with excipients to a total of about 100%, wherein said composition dissolves in a relatively short period of time, e.g., 75 seconds or less, 5 seconds or less, or 3 seconds or less, upon administration to said animal.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
11.
Pharmaceutical compositions for direct systemic introduction
The invention relates to pharmaceutical compositions for direct systemic introduction, are also known as DSI pharmaceutical compositions, for used as human veterinary pharmaceutical compositions. In one embodiment, the invention relates to a pharmaceutical composition for direct system introduction comprising bovine gelatin, mannitol, an optional surfactant, an optional flavorant, and an active pharmaceutical ingredient. A DSI pharmaceutical composition of the invention has a disintegration time of 7 seconds or less in deionized water maintained at 37.0° C.±0.5° C. The invention also relates to a method of delivering an active pharmaceutical ingredient to an animal comprising the step of placing a DSI pharmaceutical composition of the invention into a mucosal cavity of an animal to be treated with the active pharmaceutical ingredient and to the corresponding methods of treatment.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
The invention relates to pharmaceutical compositions for direct systemic introduction, are also known as DSI pharmaceutical compositions, for used as human veterinary pharmaceutical compositions. In one embodiment, the invention relates to a pharmaceutical composition for direct system introduction comprising bovine gelatin, mannitol, an optional surfactant, an optional flavorant, and an active pharmaceutical ingredient. A DSI pharmaceutical composition of the invention has a disintegration time of 7 seconds or less in deionized water maintained at 37.0°C ± 0.5°C. The invention also relates to a method of delivering an active pharmaceutical ingredient to an animal comprising the step of placing a DSI pharmaceutical composition of the invention into a mucosal cavity of an animal to be treated with the active pharmaceutical ingredient and to the corresponding methods of treatment.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
Compositions and methods for the treatment and control of various conditions in an animal which comprises administering to said animal an effective amount of a immediate release composition of about 0.5% to 50% wt/wt of active ingredient together with excipients to a total of about 100%, wherein said compositon dissolves in a relatively short period of time, e.g., 75 seconds or less, 5 seconds or less, or 3 seconds or less, upon administration to said animal.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
brevets
