Max-delbrueck-centrum fuer Molekulare Medizin

Allemagne

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2024 2
2023 1
2020 1
Avant 2020 20
Classe IPC
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique 6
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées 5
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome 5
C12N 9/22 - Ribonucléases 5
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation 4
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Statut
En Instance 3
Enregistré / En vigueur 21
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1.

INCREASE OF PROTEIN EXPRESSION AND SECRETION BY ARTIFICIAL CO-EXPRESSION OF HDLBP/VIGILIN

      
Numéro d'application 18684500
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-18
Date de la première publication 2024-10-24
Propriétaire
  • Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (Allemagne)
  • Humboldt-Universität zu Berlin (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Landthaler, Markus
  • Zinnall, Ulrike
  • Minia, Igor

Abrégé

The invention is related to a method for producing a secreted recombinant protein of interest in a cell, wherein the method comprises artificially co-expressing a protein different from the secreted recombinant protein of interest.

Classes IPC  ?

  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
  • C07K 14/505 - Érythropoïétine [EPO]
  • C07K 14/565 - IFN-bêta
  • C07K 14/59 - Hormone folliculostimulante [FSH]Gonadotropines chorioniques, p. ex. hCG [gonadotrophine chorionique humaine] Hormone lutéinisante [LH]Hormone thyséotrope [TSH]
  • C07K 14/62 - Insulines
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

2.

METHOD FOR GENE REPAIR IN PRIMARY HUMAN MUSCLE STEM CELLS (SATELLITE CELLS) IN VITRO AND GENETICALLY REPAIRED HUMAN MUSCLE STEM CELL

      
Numéro d'application 18280154
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-31
Date de la première publication 2024-05-09
Propriétaire
  • CHARITÉ - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN (Allemagne)
  • MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Spuler, Simone
  • Escobar, Helena
  • Stadelmann, Christian

Abrégé

It is provided a method for gene repair in primary human muscle stem cells (satellite cells) in vitro comprising the following steps: providing a sample of an isolated muscle-fiber containing tissue sample collected from at least one patient with a monogenic muscle disease, wherein the monogenic muscle disease is caused by at least one mutation in at least one gene encoding for at least one muscle protein; isolating and cultivating primary stem cells from said muscle-fiber containing tissue sample, and correcting the at least one mutation in the at least one gene encoding for at least one muscle protein in the cultivated primary stem cells by targeted modification of the at least one mutation by gene editing using CRISPR/Cas-based tools.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

3.

TRANSPOSON, GENE TRANSFER SYSTEM AND METHOD OF USING THE SAME

      
Numéro d'application 18298797
Statut En instance
Date de dépôt 2023-04-11
Date de la première publication 2023-11-02
Propriétaire MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Izsvak, Zsuzsanna
  • Ivics, Zoltan
  • Mates, Lajos
  • Manoj, Namitha
  • Judis, Carmen-Anisia
  • Katzer, Andrea

Abrégé

The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transpsoson, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.

Classes IPC  ?

  • C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • A61K 38/45 - Transférases (2)
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

4.

Xanthine derivatives, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising the same

      
Numéro d'application 16867835
Numéro de brevet 11028104
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-05-06
Date de la première publication 2020-08-20
Date d'octroi 2021-06-08
Propriétaire
  • MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
  • FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bader, Michael
  • Specker, Edgar
  • Matthes, Susann
  • Schütz, Anja
  • Mallow, Keven
  • Grohmann, Maik
  • Nazaré, Marc

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

  • A61P 1/12 - Antidiarrhéiques
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

5.

Eicosanoid derivatives

      
Numéro d'application 16363022
Numéro de brevet 11365183
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-25
Date de la première publication 2019-10-17
Date d'octroi 2022-06-21
Propriétaire
  • MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
  • BOARD OF REGENTS OF UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
Inventeur(s)
  • Schunck, Wolf-Hagen
  • Wallukat, Gerd
  • Fischer, Robert
  • Arnold, Cosima
  • Mueller, Dominik N.
  • Puli, Narender
  • Falck, John R.

Abrégé

The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I): that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.

Classes IPC  ?

  • C07D 303/38 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07C 235/76 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
  • C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
  • C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 233/49 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 275/14 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
  • C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
  • C07C 275/16 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des groupes carboxyle
  • C07C 235/28 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé

6.

Xanthine derivatives, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising the same

      
Numéro d'application 16320723
Numéro de brevet 10683309
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-07-27
Date de la première publication 2019-05-30
Date d'octroi 2020-06-16
Propriétaire
  • MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
  • FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bader, Michael
  • Specker, Edgar
  • Matthes, Susann
  • Schütz, Anja
  • Mallow, Keven
  • Grohmann, Maik
  • Nazaré, Marc

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

7.

Antibody that binds CD269 (BCMA) suitable for use in the treatment of plasma cell diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases

      
Numéro d'application 16219379
Numéro de brevet 10745486
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-13
Date de la première publication 2019-04-11
Date d'octroi 2020-08-18
Propriétaire MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Lipp, Martin
  • Oden, Felix
  • Höpken, Uta
  • Müller, Gerd
  • Daumke, Oliver
  • Marino, Stephen
  • Olal, Daniel

Abrégé

The invention relates to antibodies or antibody fragments that bind CD269 (BCMA), thereby disrupting the interaction between CD269 and its native ligands (BAFF and APRIL), and their use in the treatment of plasma cell-mediated diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

8.

High affinity T cell receptor and use thereof

      
Numéro d'application 15822970
Numéro de brevet 10626159
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-27
Date de la première publication 2018-06-14
Date d'octroi 2020-04-21
Propriétaire MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Schendel, Dolores Jean
  • Wilde, Susanne
  • Frankenberger, Bernhard
  • Uckert, Wolfgang

Abrégé

The present invention is directed to a high affinity T cell receptor (TCR) against a tumor-associated antigen, an isolated nucleic acid molecule encoding the same, a T cell expressing the TCR, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of diseases involving malignant cells expressing the tumor-associated antigen.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

9.

Transposon, gene transfer system and method of using the same

      
Numéro d'application 15803643
Numéro de brevet 11661588
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-03
Date de la première publication 2018-05-17
Date d'octroi 2023-05-30
Propriétaire MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Izsvak, Zsuzsanna
  • Ivics, Zoltan
  • Mates, Lajos
  • Manoj, Namitha
  • Judis, Carmen-Anisia
  • Katzer, Andrea

Abrégé

The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transposon, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.

Classes IPC  ?

  • A61K 8/66 - Enzymes
  • C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • A61K 38/45 - Transférases (2)
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

10.

Use of aptamers in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases

      
Numéro d'application 15841755
Numéro de brevet 10266830
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-12-14
Date de la première publication 2018-05-10
Date d'octroi 2019-04-23
Propriétaire
  • Max-Delbrueck-Centrum fuer Molekulare Medizin (Allemagne)
  • Charite-Universitaetsmedizin Berlin (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Schimke, Ingolf
  • Haberland, Annekathrin
  • Wallukat, Gerd

Abrégé

The present invention is directed to an aptamer comprising or consisting of the nucleic acid sequence of SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and/or a nucleic acid sequence being at least 80% identical to one of SEQ ID No. 1, 2 and 3 for use in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases, wherein the autoimmune disease is cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM), peripartum cardiomyopathy (PPCM), idiopathic cardiomyopathy, Chagas' cardiomyopathy, Chagas' megacolon, Chagas' megaesophagus, Chagas' neuropathy, benign prostatic hyperplasia, scleroderma, psoriasis, Raynaud syndrome, pre-eclampsia, kidney allograft rejection, myocarditis, glaucoma, hypertension, pulmonary hypertension, malignant hypertension, and/or Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
  • G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

11.

Xanthine derivatives, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising the same

      
Numéro d'application 15552556
Numéro de brevet 10214530
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-24
Date de la première publication 2018-02-22
Date d'octroi 2019-02-26
Propriétaire MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bader, Michael
  • Specker, Edgar
  • Matthes, Susann
  • Schütz, Anja
  • Mallow, Keven
  • Grohmann, Maik
  • Nazaré, Marc

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

  • C07D 473/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

12.

CYP-eicosanoid derivatives

      
Numéro d'application 15113139
Numéro de brevet 11130772
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-01-21
Date de la première publication 2017-01-12
Date d'octroi 2021-09-28
Propriétaire
  • MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (USA)
  • BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
Inventeur(s)
  • Schunck, Wolf-Hagen
  • Mueller, Dominik
  • Fischer, Robert
  • Wallukat, Gerd
  • Konkel, Anne
  • Falck, John Russell

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are analogues of epoxymetabolites produced by cytochrome P450 (CYP) enzymes from omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of conditions and diseases associated with inflammation, proliferation, hypertension, coagulation, immune function, pathologic angiogenesis, heart failure and cardiac arrhythmias.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/38 - Acides phosphoniques [R—P(:O)(OH)2]Acides thiophosphoniques
  • C07C 309/21 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné
  • C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
  • C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
  • C07D 277/82 - Atomes d'azote
  • C07D 291/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07F 9/40 - Leurs esters

13.

Eicosanoid derivatives

      
Numéro d'application 15007354
Numéro de brevet 10287262
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-27
Date de la première publication 2016-11-10
Date d'octroi 2019-05-14
Propriétaire
  • MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
  • BOARD OF REGENTS OF UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
Inventeur(s)
  • Schunck, Wolf-Hagen
  • Wallukat, Gerd
  • Fischer, Robert
  • Arnold, Cosima
  • Mueller, Dominik N.
  • Puli, Narender
  • Falck, John R.

Abrégé

The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I): that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.

Classes IPC  ?

  • C07C 275/16 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des groupes carboxyle
  • C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 233/49 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 235/28 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
  • C07C 275/14 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
  • C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
  • C07D 303/38 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07C 235/76 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
  • C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé

14.

Nucleic acids encoding SB10 variants

      
Numéro d'application 14957877
Numéro de brevet 09840696
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-03
Date de la première publication 2016-09-15
Date d'octroi 2017-12-12
Propriétaire Max-Delbruck-Centrum Fur Molekulare Medizin (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Izsvak, Zsuzsanna
  • Ivics, Zoltan
  • Mates, Lajos
  • Manoj, Namitha
  • Judis, Carmen-Anisia
  • Katzer, Andrea

Abrégé

The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transposon, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
  • A61K 38/45 - Transférases (2)
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

15.

Use of aptamers in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases

      
Numéro d'application 14977780
Numéro de brevet 09862953
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-22
Date de la première publication 2016-06-09
Date d'octroi 2018-01-09
Propriétaire
  • CHARITE—UNIVERSTATSMEDIZIN BERLIN (Allemagne)
  • MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULAR MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Schimke, Ingolf
  • Haberland, Annekathrin
  • Wallukat, Gerd

Abrégé

The present invention is directed to an aptamer comprising or consisting of the nucleic acid sequence of SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and/or a nucleic acid sequence being at least 80% identical to one of SEQ ID No. 1, 2 and 3 for use in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases, wherein the autoimmune disease is cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM), peripartum cardiomyopathy (PPCM), idiopathic cardiomyopathy, Chagas' cardiomyopathy, Chagas' megacolon, Chagas' megaesophagus, Chagas' neuropathy, benign prostatic hyperplasia, scleroderma, psoriasis, Raynaud syndrome, pre-eclamsia, kidney allograft rejection, myocarditis, glaucoma, hypertension, pulmonary hypertension, malignant hypertension, and/or Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
  • G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

16.

Short term isotope pulse labeling method for analysing metabolic products in biological samples

      
Numéro d'application 14712357
Numéro de brevet 10082499
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-14
Date de la première publication 2015-11-19
Date d'octroi 2018-09-25
Propriétaire MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Kempa, Stefan
  • Pietzke, Matthias
  • Zasada, Christin

Abrégé

The present invention relates to a method for preparation of labeled metabolic products, comprising the steps (a) providing a biological sample in vitro, (b) contacting the biological sample with a labeling buffer comprising a labeled substrate, wherein the substrate comprises at least one carbon atom and represents an educt or intermediate of a metabolic process of the biological sample and wherein the label is a stable isotope, (c) washing the biological sample using a wash-buffer, wherein said wash-buffer comprises a carbon resource such that the biological sample is precluded from carbon deficiency during said washing, wherein said carbon resource comprises the substrate according to step b), wherein said substrate in the wash-buffer may be labeled or unlabeled, (d) quenching the biological sample such that metabolic processes within the biological sample are slowed down or stopped and (e) extracting the labeled metabolic product from the biological sample. The present invention further refers to methods for quantification of labeled metabolic products from biological sample.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • H01J 49/00 - Spectromètres pour particules ou tubes séparateurs de particules
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

17.

Agonistic autoantibodies to the alpha1-adrenergic receptor and the beta2-adrenergic receptor in Alzheimer's and vascular dementia

      
Numéro d'application 14749408
Numéro de brevet 09708372
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-06-24
Date de la première publication 2015-10-15
Date d'octroi 2017-07-18
Propriétaire
  • E.R.D.E.-AAK-DIAGNOSTIK GMBH (Allemagne)
  • MAX-DEL-BRUCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bimmler, Marion
  • Karczewski, Peter
  • Hempel, Petra

Abrégé

The invention relates to means for detecting, binding, removing and/or neutralizing agonistic antibodies associated with dementia, preferably Alzheimer's disease or vascular dementia.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
  • G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes

18.

High affinity T cell receptor and use thereof

      
Numéro d'application 14224525
Numéro de brevet 09862755
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-25
Date de la première publication 2014-11-27
Date d'octroi 2018-01-09
Propriétaire MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Schendel, Dolores Jean
  • Wilde, Susanne
  • Frankenberger, Bernhard
  • Uckert, Wolfgang

Abrégé

The present invention is directed to a high affinity T cell receptor (TCR) against a tumor-associated antigen, an isolated nucleic acid molecule encoding same, a T cell expressing said TCR, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of diseases involving malignant cells expressing said tumor-associated antigen.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

19.

Use of aptamers in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases

      
Numéro d'application 14003675
Numéro de brevet 09234201
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-02
Date de la première publication 2014-06-05
Date d'octroi 2016-01-12
Propriétaire
  • MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
  • CHARITÉ—UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Schimke, Ingolf
  • Haberland, Annekathrin
  • Wallukat, Gerd

Abrégé

The present invention is directed to an aptamer comprising or consisting of the nucleic acid sequence of SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and/or a nucleic acid sequence being at least 80% identical to one of SEQ ID No. 1, 2 and 3 for use in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases, wherein the autoimmune disease is cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM), peripartum cardiomyopathy (PPCM), idiopathic cardiomyopathy, Chagas' cardiomyopathy, Chagas' megacolon, Chagas' megaesophagus, Chagas' neuropathy, benign prostatic hyperplasia, scleroderma, psoriasis, Raynaud syndrome, pre-eclamsia, kidney allograft rejection, myocarditis, glaucoma, hypertension, pulmonary hypertension, malignant hypertension, and/or Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
  • G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes

20.

Therapeutic use of agonists or antagonists of bradykinin receptor 1 or 2, for modulation collateral blood vessel growth

      
Numéro d'application 13697745
Numéro de brevet 09492495
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-05-16
Date de la première publication 2013-05-30
Date d'octroi 2016-11-15
Propriétaire MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hillmeister, Philipp
  • Buschmann, Ivo
  • Lenoble, Ferdinand
  • Gatzke, Nora

Abrégé

The present invention relates to bradykinin receptor modulators and pharmaceutical compositions thereof for use as a medicament for modulating collateral blood vessel growth of collateral arteries and/or other blood vessels of pre-existing arterial networks. The bradykinin receptor modulators of arteriogenesis are applicable in the treatment and/or prevention of disorders associated with defective blood flow or blood vessel malformation. A preferred aspect of the invention relates to bradykinin receptor agonists for use as a medicament for the prevention of cardiovascular ischemic disease in a patient at risk thereof. Further, the invention relates to a bradykinin receptor agonist for use in a method for treating a cardiovascular ischemic disease in a patient in need thereof, wherein said cardiovascular ischemic disease is a peripheral limb disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07K 7/18 - KallidinesBradykininesPeptides apparentés
  • A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

21.

High affinity T cell receptor and use thereof

      
Numéro d'application 13130665
Numéro de brevet 08697854
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-24
Date de la première publication 2011-11-17
Date d'octroi 2014-04-15
Propriétaire MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Schendel, Dolores
  • Wilde, Susanne
  • Frankenberger, Bernhard
  • Uckert, Wolfgang

Abrégé

The present invention is directed to a high affinity T cell receptor (TCR) against a tumor-associated antigen, an isolated nucleic acid molecule encoding same, a T cell expressing said TCR, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of diseases involving malignant cells expressing said tumor-associated antigen.

Classes IPC  ?

22.

Polypeptide variants of sleeping beauty transposase

      
Numéro d'application 12667527
Numéro de brevet 09228180
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-06-30
Date de la première publication 2011-05-19
Date d'octroi 2016-01-05
Propriétaire Max-Delbruck-Centrum Fur Molekulare Medizin (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Izsvak, Zsuzsanna
  • Ivics, Zoltan
  • Mates, Lajos
  • Manoj, Namitha
  • Judis, Carmen-Anisia
  • Katzer, Andrea

Abrégé

The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transpsoson, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

23.

Generation of antigen specific T cells

      
Numéro d'application 11990054
Numéro de brevet 08486694
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-08-04
Date de la première publication 2010-07-29
Date d'octroi 2013-07-16
Propriétaire
  • Helmholtz Zentrum Muenchen Deutsches Forschungzentrum fuer Gesundheit und Umwelt GmbH (Allemagne)
  • Max-Delbrueck-Centrum fuer Molekulare Medizin (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Schendel, Dolores
  • Wilde, Susanne
  • Blankenstein, Thomas

Abrégé

The present invention is directed to a method of generating antigen specific T cells. Furthermore, the invention is directed to antigen specific T cells, isolated transgenic TCR's, pharmaceutical compositions containing same and their use in adoptive cell therapy. This invention in particular pertains to the use of cells co-expressing allogeneic MHC molecules and antigens to induce peptide-specific T cells from non-selected allogeneic T cell repertoires.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

24.

Method for modulating, treating and/or preventing metabolic syndrome using MAS-G-protein-coupled receptor agonists

      
Numéro d'application 12298351
Numéro de brevet 08586054
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-04-26
Date de la première publication 2009-09-03
Date d'octroi 2013-11-19
Propriétaire
  • Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin (Allemagne)
  • Universidade Federal de Minas Gerais (Brésil)
Inventeur(s)
  • Souza Dos Santos, Robson Augusto
  • Sousa Santos, Sergio Henrique
  • Alvarez Leite, Jaqueline Isaura
  • Matos De Moura, Marina
  • Siqueira Haibara, Andrea
  • Rodriques Fernandez, Luciana
  • Bader, Michael
  • Alenina, Natalia
  • Sinisterra, Rubens Dario

Abrégé

The present invention is characterized by the use of Mas-G-protein-coupled receptor agonists for the control, prevention and treatment of the body levels of triglycerides, cholesterol and glucose, as well as of hyper-tension and possible increase in body weight, which are characteristic of the clinical manifestation of the metabolic syndrome and its complications. Another characteristic of the invention is the use of Mas-G-protein-coupled receptor agonists, including the Angiotensin-(1-7) peptide and its analogs, agonists, either peptidic or non-peptidic, as modulators of the manifestations of insulin resistance and glucose intolerance and in the prevention and treatment of the related alterations. The invention claims the use of MAS-G-protein-coupled receptor agonists, formulated with pharmaceutically and pharmacologically acceptable excipients or carriers, and Mas-G-protein-coupled receptor agonists, including the Angiotensin-(1-7) peptide and its analogs, agonists, either peptidic or non-peptidic, as modulators of the metabolic syndrome, the diseases that compose it and its complications.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides