Ortho-mcneil-janssen Pharmaceuticals, Inc.

États‑Unis d’Amérique

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Classe IPC
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux 6
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence 5
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique 5
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole 4
C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho 4
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1.

AMORPHOUS SALT OF A MACROCYCLIC INHIBITOR OF HCV

      
Numéro d'application EP2010001197
Numéro de publication 2010/097229
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-26
Date de publication 2010-09-02
Propriétaire ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS INC (USA)
Inventeur(s)
  • Van Remoortere, Peter, Jozef, Maria
  • Vandecruys, Roger, Petrus, Gerebern
  • De Kock, Herman

Abrégé

The amorphous form of the sodium salt of the macrocyclic inhibitor of HCV of formula (I) as well as processes for manufacturing this salt.

Classes IPC  ?

  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

2.

NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application EP2010051843
Numéro de publication 2010/094647
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-15
Date de publication 2010-08-26
Propriétaire ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
Inventeur(s)
  • Gijsen, Henricus, Jacobus, Maria
  • Bischoff, François Paul
  • Zhuang, Wei
  • Van Brandt, Sven, Franciscus, Anna
  • Surkyn, Michel
  • Zaja, Mirko
  • Berthelot, Didier, Jean-Claude
  • De Cleyn, Michel, Anna, Jozef
  • Macdonald, Gregor, James
  • Oehlrich, Daniel

Abrégé

The present invention is concerned with novel substituted benzoxazole, benzimidazole, oxazolopyridine and imidazopyridine derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, Y3 and Z have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

3.

NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application EP2010051244
Numéro de publication 2010/089292
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-02
Date de publication 2010-08-12
Propriétaire ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
Inventeur(s)
  • Gijsen, Henricus, Jacobus, Maria
  • Velter, Adriana, Ingrid
  • Macdonald, Gregor, James
  • Bischoff, François, Paul
  • Wu, Tongfei
  • Van Brandt, Sven, Franciscus, Anna
  • Surkyn, Michel
  • Zaja, Mirko
  • Pieters, Serge, Maria, Aloysius
  • Berthelot, Didier, Jean-Claude
  • De Cleyn, Michel, Anna, Jozef
  • Oehlrich, Daniel

Abrégé

The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

4.

PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MACROCYCLIC PROTEASE INHIBITOR OF HCV

      
Numéro d'application EP2009067715
Numéro de publication 2010/072742
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-22
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, Inc (USA)
Inventeur(s)
  • Horvath, Andras
  • Ormerod, Dominic John
  • Depré, Dominique Paul Michel
  • Cerpentier, Véronique

Abrégé

The present invention relates to the cinchonidine salt useful in the preparation of intermediates for preparing a macrocyclic HCV inhibitor, as well as processes involving this salt.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/06 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 453/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation comportant lié en position 2 un radical quinolyle-4, un radical quinolyle-4 substitué ou un radical alkylènedioxy quinolyle-4 lié par un seul atome de carbone, p. ex. quinine

5.

SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application EP2009067321
Numéro de publication 2010/070008
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-16
Date de publication 2010-06-24
Propriétaire ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
Inventeur(s)
  • Gijsen, Henricus, Jacobus, Maria
  • Macdonald, Gregor, James
  • Bischoff, François, Paul
  • Tresadern, Gary, John
  • Trabanco-Suárez, Andrés, Avelino
  • Van Brandt, Sven, Franciscus, Anna
  • Berthelot, Didier, Jean-Claude

Abrégé

The present invention is concerned with novel substituted bicyclic imidazole derivatives of Formula (I) wherein R0, R1, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2 and Y3 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compound as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

6.

INDOLE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

      
Numéro d'application EP2009008346
Numéro de publication 2010/060589
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-24
Date de publication 2010-06-03
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Nunez, José, Maria
  • Trabanco-Suarez, Andrès, Avelino
  • Macdonald, Gregor, James

Abrégé

The present invention relates to novel indole and benzoxazine derivatives which are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2") and which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

7.

INDOLE AND BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

      
Numéro d'application EP2009007404
Numéro de publication 2010/043396
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-15
Date de publication 2010-04-22
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Nunez, José, Maria
  • Trabanco-Suarez, Andrés, Avelino

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel indole and benzomorpholine derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ("mGluR2") which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

8.

SYNERGISTIC COMBINATIONS OF A MACROCYCLIC INHIBITOR OF HCV AND A NUCLEOSIDE

      
Numéro d'application EP2009062096
Numéro de publication 2010/031829
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-09-18
Date de publication 2010-03-25
Propriétaire ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
Inventeur(s)
  • Lin, Tse-I
  • Lenz, Oliver

Abrégé

The present invention relates to a synergistic combination of the compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

9.

SYNERGISTIC COMBINATIONS OF A MACROCYCLIC INHIBITOR OF HCV AND A THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

      
Numéro d'application EP2009062101
Numéro de publication 2010/031832
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-09-18
Date de publication 2010-03-25
Propriétaire ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
Inventeur(s)
  • Lin, Tse-I
  • Lenz, Oliver

Abrégé

The present invention relates to a synergistic combination of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

10.

3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

      
Numéro d'application EP2009006326
Numéro de publication 2010/025890
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-09-01
Date de publication 2010-03-11
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Nunez, Jose Maria
  • Trabanco-Suarez, Andres Avelino

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ("mGluR2") which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

11.

IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS

      
Numéro d'application EP2008009534
Numéro de publication 2009/062676
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-11-12
Date de publication 2009-05-22
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Trabanco-Suarez, Andrés, Avelino
  • Tresadern, Gary, John
  • Vega Ramiro, Juan, Antonio
  • Cid-Nunez, Jose, Maria

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel imidazo[1,2- a]piridine derivatives according to Formula (I). The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors- subtype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

12.

PHARMACEUTICAL SUPPLY PACKAGE

      
Numéro d'application IB2008002882
Numéro de publication 2009/056945
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-10-29
Date de publication 2009-05-07
Propriétaire
  • JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (Belgique)
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHAMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Aelbrecht, Tom
  • Lauwers, Roger, Gustaaf, J.

Abrégé

A pharmaceutical supply package comprising: a memory storing an identifier specific to the pharmaceutical supply package; a transmitter operable to transmit the identifier for reception by a reception device external to the pharmaceutical supply package; and a receiver operable to receive data and to store the received data in the memory.

Classes IPC  ?

  • G08B 1/08 - Systèmes de signalisation caractérisés seulement par la forme de transmission du signal utilisant une transmission électrique

13.

1,3-DISUBSTITUTED 4-(ARYL-X-PHENYL)-1H-PYRIDIN-2-ONES

      
Numéro d'application EP2008007549
Numéro de publication 2009/033702
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-12
Date de publication 2009-03-19
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Nuñez, José, Maria
  • Trabanco-Suárez, Andrés, Avelino
  • Macdonald, Gregor, James
  • Duvey, Guillaume, Albert, Jacques
  • Lutjens, Robert, Johannes
  • Finn, Terry, Patrick

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I), wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

14.

1,3-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-1 H-PYRIDIN-2-ONES

      
Numéro d'application EP2008007550
Numéro de publication 2009/033703
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-12
Date de publication 2009-03-19
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Nunez, José Maria
  • Trabanco-Suarez, Andrés, Avelino
  • Macdonald, Gregor, James
  • Duvey, Guillaume, Albert, Jacques
  • Lütjens, Robert, Johannes
  • Finn, Terry, Patrick

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

15.

1',3'-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H, 1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES

      
Numéro d'application EP2008007551
Numéro de publication 2009/033704
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-12
Date de publication 2009-03-19
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Nunez, José Maria
  • Trabanco-Suarez, Andrés, Avelino
  • Macdonald, Gregor, James
  • Duvey, Guillaume, Albert, Jacques
  • Lütjens, Robert, Johannes
  • Finn, Terry, Patrick

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

16.

1,4-DISUBSTITUTED 3-CYANO-PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE MGLUR2 -RECEPTOR MODULATORS

      
Numéro d'application EP2008052767
Numéro de publication 2008/107480
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-07
Date de publication 2008-09-12
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
  • ADDEX Pharma S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Núñez, José, Maria
  • Trabanco-Suárez, Andrés, Avelino
  • Macdonald, Gregor, James
  • Duvey, Guillaume, Albert, Jacques
  • Lütjens, Robert, Johannes

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein all radicals are defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors subtype 2 ('mGluR2' ) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety,schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and such compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/85 - Nitriles en position 3
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

17.

3-CYANO-4-(4-TETRAHYDROPYRAN-PHENYL)-PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES

      
Numéro d'application EP2008052768
Numéro de publication 2008/107481
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-07
Date de publication 2008-09-12
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
  • ADDEX Pharma S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Núñez, José, Maria
  • Trabanco-Suárez, Andrés, Avelino
  • Macdonald, Gregor, James
  • Duvey, Guillaume, Albert, Jacques

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein all radicals are defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors subtype 2 ( mGluR2 ) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are centralnervous system disorders selected from the group of anxiety,schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and such compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

18.

3-CYANO-4-(4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES

      
Numéro d'application EP2008052766
Numéro de publication 2008/107479
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-07
Date de publication 2008-09-12
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
  • Cid-Núñez, José, Maria
  • Trabanco-Suárez, Andrés, Avelino
  • Macdonald, Gregor, James
  • Duvey, Guillaume, Albert, Jacques
  • Lütjens, Robert, Johannes

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein all radicals are defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors subtype 2 (' mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are centralnervous system disorders selected from the group of anxiety,schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and such compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

19.

1,4 -DI SUBSTITUTED 3-CYANO-PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE MGLUR2-RECEPT0R MODULATORS

      
Numéro d'application EP2007052442
Numéro de publication 2007/104783
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-03-15
Date de publication 2007-09-20
Propriétaire
  • ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • ADDEX PHARMA S.A. (Suisse)
Inventeur(s) Imogai, Hassan, Julien

Abrégé

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - sub- type 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical composit ions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/85 - Nitriles en position 3
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles