A treatment for patients having cancer expressing Prostate Cancer Specific Membrane Antigen (PSMA) is disclosed. Said treatment involves the use of an 225Ac-radioconjugate, in particular 225Ac-PSMA-I&T. A dosage regimen that entails more frequent administration of the 225Ac-radioconjugate at lower dose level may be employed. This involves the use of a dosage of 50-75 kBq/kg of body weight on a dosing schedule of every 4-6 weeks. A flat dosing may also be employed where the dose does not depend on the body weight of the subject. Such dosing improve the benefit/risk profile with fewer adverse events and less discontinuations, dosing interruptions and reductions in dose. Of particular importance is a reduction in salivary gland toxicity and xerostomia.
Methods for treating or ameliorating cancer comprising administering to a mammal a NTSR-1 targeted radiopharmaceutical comprising a radionuclide chelated to a compound of formula I, and DNA damage response inhibitors.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
4.
NTSR1-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND CHECKPOINT INHIBITOR COMBINATION THERAPY
Methods for treating or ameliorating cancer comprising administering to a mammal a NTSR-1 targeted radiopharmaceutical comprising a radionuclide chelated to a compound of formula I, and one or more checkpoint inhibitors.
Pharmaceutical compositions comprising 225Ac-radioconjugate of Formula I and methods of using the same for treating PSMA-expressing cancer. Also disclosed herein are methods for preparing said pharmaceutical compositions.
C07K 5/037 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale la liaison anormale étant formée par la chaîne latérale d'un alpha-amino-acide, p. ex. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutathion
6.
USE OF RADIOPHARMACEUTICALS FOR TREATMENT OF CANCER
Disclosed are methods of co-administration of a radioimmunoconjugate with a cold targeting molecule (e.g., an antibody) at a therapeutic dose for treatment of cancer.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Compounds, e.g., radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an Claudin 18.2 targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
8.
PSMA-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND DNA DAMAGE RESPONSE INHIBITOR COMBINATION THERAPY
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07K 5/087 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
9.
EXTRACELLULAR HSP90 (EHSP90)-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND USE THEREOF
Radiopharmaceutical compounds comprising a targeting moiety that specifically binds to HSP90, in particular, extracellular HSP90, a unique linker and a chelator. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with the same.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
C07K 5/037 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale la liaison anormale étant formée par la chaîne latérale d'un alpha-amino-acide, p. ex. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutathion
10.
2,4-DIHYROXY-5-ISOPROPYLPHENYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF EFFECTIVE AS EXTRACELLULAR HSP90, (EHSP90)-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
Radiopharmaceutical compounds of Formula (I) comprising a targeting moiety that specifically binds to Hsp90, in particular, extracellular Hsp90, a unique linker and a chelator. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with the same.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
The present disclosure provides compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, e.g., radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an antibody or antigen-binding fragment thereof targeting STEAP2. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions of such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions.
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound and NAPOLI for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound and FOLFIRINOX for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound and NAPOX for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
16.
COMBINATION COMPRISING A NEUROTENSIN RECEPTOR BINDING COMPOUND, GEMCITABINE AND NAB-PACLITAXEL
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound, gemcitabine and nab-paclitaxel for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
The present disclosure relates to methods of treating a subject having cancer with an 225Ac-radiopharmaceutical, which comprises 225Ac chelated with a compound of Formula I:
The present disclosure relates to methods of treating a subject having cancer with an 225Ac-radiopharmaceutical, which comprises 225Ac chelated with a compound of Formula I:
The present disclosure relates to methods of treating a subject having cancer with an 225Ac-radiopharmaceutical, which comprises 225Ac chelated with a compound of Formula I:
wherein the compound binds to neurotensin receptor 1 (NTSR1) and does not cross the blood-brain barrier, and wherein the 225Ac-radiopharmaceutical is administered at a dosage of less than 10 MBq/kg of body weight of the subject or is administered as a unitary dosage of less than 40 MBq to the subject.
Methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using a cold FGFR3-targeting molecule and a radioimmunoconjugate comprising a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an FGFR3 targeting moiety.
The present disclosure relates to 2,6-dichlorophenylester compounds. Also disclosed are methods for using the same for the preparation of certain conjugates.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
20.
EXTRACELLULAR HSP90 (EHSP90)-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND USE THEREOF
Conjugates comprising a targeting moiety that specifically binds to HSP90, in particular, extracellular HSP90, covalently linked to chelator selected from DOTA, DOTAGA, NOTA, and NODAGA, where the conjugate further comprises a radionuclide chelated by the chelator thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with the same.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
MMmaxtranstranstranstrans to reach a desired clinical endpoint at a pre-determined time point; and performing a second administering of the drug to the subject at the therapeutic dose for treating the medical condition.
G16C 20/30 - Prévision des propriétés des composés, des compositions ou des mélanges chimiques
G16B 15/30 - Ciblage de médicament à l’aide de données structurellesPrévision d’amarrage ou de liaison moléculaire
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
22.
GUCY2C-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND USE THEREOF
Compounds comprising a monocyclic peptide that specifically binds to guanylate cyclase 2C (GUCY2C) and comprises at least two cysteine residues with two sulfide units connected via a 3,5-dimethylenepyrazole moiety. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with the same.
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Methods for treating or ameliorating cancer comprising administering to a mammal a NTSR-1 targeted radiopharmaceutical comprising a radionuclide chelated to a compound of formula I, and DNA damage response inhibitors.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
Methods for treating or ameliorating cancer comprising administering to a mammal a NTSR-1 targeted radiopharmaceutical comprising a radionuclide chelated to a compound of formula I, and one or more checkpoint inhibitors.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
26.
PSMA-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND CHECKPOINT INHIBITOR COMBINATION THERAPY
C07K 5/087 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
27.
FGFR3-TARGETED RADIOIMMUNOCONJUGATES AND USES THEREOF
Radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an FGFR3 targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such radioimmunoconjugates and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.
Compounds, e.g., radioimmunoconjugates, including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an antibody or antigen-binding fragment thereof targeting both EGFR and cMET. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such compounds or pharmaceutical compositions.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using a cold IGF-1R-targeting molecule and a radioimmunoconjugate comprising a metal complex of a chelating moiety, a linker, and an IGF-1R targeting moiety.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Compounds, e.g., radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an Claudin 18.2 targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
Compounds, e.g., radioimmunoconjuguates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an EGFRvIII targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such compounds or pharmaceutical compositions.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Compounds, e.g., radioimmunoconjuguates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an EGFRvIII targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Methods of inducing CD8+ T cell infiltration into a tumor in a patient in need thereof comprising administering a radioimmunoconjugate that is capable of binding a target expressed by at least some cells in a tumor.
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound and FOLFIRINOX for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
C07D 239/553 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués avec d'autres hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des atomes d'halogène ou avec des radicaux nitro liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. fluoro-uracile
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 475/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'oxygène lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
36.
COMBINATION COMPRISING A NEUROTENSIN RECEPTOR BINDING COMPOUND, GEMCITABINE AND NAB-PACLITAXEL
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound, gemcitabine and nab-paclitaxel for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 51/00 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound and NAPOLI for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
The present invention relates to a combination comprising a neurotensin receptor binding compound and NAPOX for use for the treatment of a neurotensin receptor overexpressing tumour in a subject.
C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
39.
RADIOIMMUNOCONJUGATES AND CHECKPOINT INHIBITOR COMBINATION THERAPY
The present disclosure relates to 2,6-dichlorophenylester compounds. Also disclosed are methods for using the same for the preparation of certain conjugates.
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
The present disclosure relates to methods of treating a subject having cancer with an 225Ac-radiopharmaceutical, which comprises 225Ac chelated with a compound of Formula (I) wherein the compound binds to neurotensin receptor 1 (NTSR1) and does not cross the blood-brain barrier, and wherein the 225Ac-radiopharmaceutical is administered at a dosage of less than 10 MBq/kg of body weight of the subject or is administered as a unitary dosage of less than 40 MBq to the subject.
Methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using a cold FGFR3-targeting molecule and a radioimmunoconjugate comprising a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an FGFR3 targeting moiety.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure relates to the generation of an antibody that specifically recognizes and binds Endosialin, a cell surface antigen characteristic of tumor pericytes and cells of tumor stroma. The antibody has the ability to become internalized in Endosialin expressing cells and to block the activation of MAPK in PDGF stimulated human pericytes. The antibody is able to block angiogenesis induced by LGALS3BP, a known Endosialin interactor and to inhibit tumor growth alone and in combination with 1959, a humanized antibody against LGALS3BP in human osteosarcoma xenograft. Furthermore, upon conjugation of the hu manized version of the anti-Endosialin antibody with a duocarmycin derivative, the resulting ADC displays potent and antigen de pendent in vitro tumor cell cytotoxicity and effective antitumor efficacy in vivo. The disclosure is also related to nucleotides encoding the antibodies of the disclosure and cell expressing the antibodies.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
46.
Actinium-225 and checkpoint inhibitor combination therapy
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure relates to macrocyclic chelates including a macrocyclic chelating moiety of a metal complex thereof, a bifunctional linker, and a therapeutic or targeting moiety. Also disclosed are methods for preparation of the same, and use thereof.
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Bifunctional chelate material to be used in drug discovery, pharmaceutical development and clinical research. Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to affected cells, including but not limited to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Bifunctional chelate material to be used in drug discovery, pharmaceutical development and clinical research. Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to affected cells, including but not limited to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Bifunctional chelate material to be used in drug discovery, pharmaceutical development and clinical research;
(2) Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to affected cells, including but not limited to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use;
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Bifunctional chelate material to be used in drug discovery, pharmaceutical development and clinical research;
(2) Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to affected cells, including but not limited to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use;
52.
TEM-1-TARGETED RADIOIMMUNOCONJUGATES AND USES THEREOF
Radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and a TEM-1 targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such radioimmunoconjugates and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.
Methods of inducing CD8+ T cell infiltration into a tumor in a patient in need thereof comprising administering a radioimmunoconjugate that is capable of binding a target expressed by at least some cells in a tumor. In some embodiments, the CD8+ T cell population that infiltrates into the tumor persists in the patient and may therefore act to prevent metastases from forming and/or reduce the likelihood of recurrences.
The present disclosure relates to macrocyclic chelates including a macrocyclic chelating moiety of a metal complex thereof, a bifunctional linker, and a therapeutic or targeting moiety. Also disclosed are methods for preparation of the same, and use thereof.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to affected cells, including but not limited to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to affected cells, including but not limited to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to affected cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use
The present application provides compositions, methods, and kits for treating cancer, including bladder cancer such as luminal bladder cancer, using an FGFR3 inhibitor in combination with a checkpoint inhibitor. In some embodiments, the cancer expresses wild-type FGFR3. The FGFR3 inhibitor may be an antagonistic FGFR3 inhibitor, such as an antagonistic FGFR3 antibody. The checkpoint inhibitor may be a PD1 inhibitor, including a PD1 or PD1 ligand (PD-L1) antibody such as an antagonistic PD1 or PD-L1 antibody.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
63.
RADIOIMMUNOCONJUGATES AND DNA DAMAGE AND REPAIR INHIBITOR COMBINATION THERAPY
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other
diseases consisting of proteins linked to therapeutic
isotopes which deliver a cytotoxic payload to cancer cells;
radio-isotope markers and antibodies for diagnostic and
therapeutic use; linker materials for drug discovery,
development and clinical research use.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for diagnostic and therapeutic use; linker materials for drug discovery, development and clinical research use;
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Bifunctional chelate material to be used in drug discovery, pharmaceutical development and clinical research Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of proteins linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for medical diagnostic and therapeutic use
The present disclosure relates to the generation of an antibody that specifically recognizes and binds Endosialin, a cell surface antigen characteristic of tumor pericytes and cells of tumor stroma. The antibody has the ability to become internalized in Endosialin expressing cells and to block the activation of MAPK in PDGF stimulated human pericytes. The antibody is able to block angiogenesis induced by LGALS3BP, a known Endosialin interactor and to inhibit tumor growth alone and in combination with 1959, a humanized antibody against LGALS3BP in human osteosarcoma xenograft. Furthermore, upon conjugation of the humanized version of the anti-Endosialin antibody with a duocarmycin derivative, the resulting ADC displays potent and antigen dependent in vitro tumor cell cytotoxicity and effective antitumor efficacy in vivo. The disclosure is also related to nucleotides encoding the antibodies of the disclosure and cell expressing the antibodies.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present invention relates to conjugates including a chelating moiety of a metal complex thereof and a therapeutic or targeting moiety, methods for their production, and uses thereof.
C07C 229/16 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes amino ou carboxyle, p. ex. acide éthylènediaminetétra-acétique, acides iminodiacétiques
C07F 19/00 - Composés métalliques couverts par plus d'un des groupes principaux
C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
The present invention relates to conjugates including a chelating moiety of a metal complex thereof and a therapeutic or targeting moiety, methods for their production, and uses thereof. The present invention is directed to monoclonal antibodies that target the insulin-like growth factor-1 receptor and the radioimmunoconjugates thereof that demonstrate increased potency and enhance the excretion of a chelating moiety, or a metal complex thereof, when conjugated to a therapeutic moiety, a targeting moiety, or a cross-linking group. In another aspect, the invention features a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention; and a pharmaceutically acceptable excipient. In another aspect, the invention features a method of radiation treatment planning and/or radiation treatment, the method comprising administering to a subject in need thereof a compound or pharmaceutical composition of the invention.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Biopharmaceuticals for the treatment of cancer and other diseases consisting of antibodies linked to therapeutic isotopes which deliver a cytotoxic payload to cancer cells; radio-isotope markers and antibodies for diagnostic and therapeutic use; Linker materials for drug discovery, development, clinical and research use;
72.
2,6-DICHLOROPHENYL ESTER COMPOUNDS AND USE THEREOF
The present disclosure relates to 2,6-dichlorophenylester compounds. Also disclosed are methods for using the same for the preparation of certain conjugates.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07C 235/70 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07D 211/94 - Atome d'oxygène, p. ex. N-oxyde de pipéridine
C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
73.
RADIOIMMUNOCONJUGATES AND CHECKPOINT INHIBITOR COMBINATION THERAPY
Methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using a cold IGF-1R-targeting molecule and a radioimmunoconjugate comprising a metal complex of a chelating moiety, a linker, and an IGF-1R targeting moiety.
Methods for treating or ameliorating cancer compris¬ ing administering to a mammal a NTSR-1 targeted radiopharmaceu¬ tical comprising a radionuclide chelated to a compound of formula I, and one or more checkpoint inhibitors.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
76.
NTSR1-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND DNA DAMAGE RESPONSE INHIBITOR COMBINATION THERAPY
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present application provides compositions, methods, and kits for treating cancer, including bladder cancer such as luminal bladder cancer, using an FGFR3 inhibitor in combination with a checkpoint inhibitor. In some embodiments, the cancer expresses wild-type FGFR3. The FGFR3 inhibitor may be an antagonistic FGFR3 inhibitor, such as an antagonistic FGFR3 antibody. The checkpoint inhibitor may be a PD1 inhibitor, including a PD1 or PD1 ligand (PD-L1) antibody such as an antagonistic PD1 or PD-L1 antibody.
Methods of inducing CD8+ T cell infiltration into a tumor in a patient in need thereof comprising administering a radioimmunoconjugate that is capable of binding a target expressed by at least some cells in a tumor. In some embodiments, the CD8+ T cell population that infiltrates into the tumor persists in the patient and may therefore act to prevent metastases from forming and/or reduce the likelihood of recurrences.
The present disclosure relates to macrocyclic chelates including a macrocyclic chelating moiety of a metal complex thereof, a bifunctional linker, and a therapeutic or targeting moiety. Also disclosed are methods for preparation of the same, and use thereof.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
80.
FGFR3-TARGETED RADIOIMMUNOCONJUGATES AND USES THEREOF
Radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an FGFR3 targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such radioimmunoconjugates and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.
Compounds, e.g., radioimmunoconjuguates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an EGFRvIII targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Compounds, e.g., radioimmunoconjuguates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an EGFRvIII targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such compounds or pharmaceutical compositions.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
84.
PSMA-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND CHECKPOINT INHIBITOR COMBINATION THERAPY
C07K 5/087 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
85.
RADIOIMMUNOCONJUGATES AND DNA DAMAGE AND REPAIR INHIBITOR COMBINATION THERAPY
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
