ShangPharma Innovation Inc.

États‑Unis d’Amérique

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Type PI
        Brevet 16
        Marque 1
Juridiction
        États-Unis 10
        International 7
Date
2025 août 1
2025 (AACJ) 1
2024 2
2023 3
2022 3
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Classe IPC
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons 4
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides 3
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol 3
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 3
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases 3
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Classe NICE
35 - Publicité; Affaires commerciales 1
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières 1
Statut
En Instance 4
Enregistré / En vigueur 13

1.

CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17777832
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-20
Date de la première publication 2025-08-21
Propriétaire
  • The Regents of the University of California (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Renslo, Adam R.
  • Arkin, Michelle R.
  • Neitz, R. Jeffrey
  • Ng, Raymond
  • Lee, Peter

Abrégé

Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting Caspase 6 and the treatment of diseases, pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient and methods of inhibiting human Caspase 6 protein activity, the method including: contacting the human Caspase 6 protein with a compound as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07D 209/04 - IndolesIndoles hydrogénés
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

2.

SMALL MOLECULES INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE (cGAS)

      
Numéro d'application 18578875
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-13
Date de la première publication 2024-10-17
Propriétaire
  • THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Lairson, Luke L.
  • Chin, Emily
  • Bookser, Brett
  • Lapointe, David

Abrégé

Provided herein are compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions: (I) wherein R1, R2, R3, L, X, and Ar are defined in the present disclosure. The compounds are inhibitors of cyclic gmp-amp synthase (cGAS) or CGAS-related cGAMP production, and they are useful in treating or preventing inflammatory diseases or conditions in a subject. Provided herein are compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions: (I) wherein R1, R2, R3, L, X, and Ar are defined in the present disclosure. The compounds are inhibitors of cyclic gmp-amp synthase (cGAS) or CGAS-related cGAMP production, and they are useful in treating or preventing inflammatory diseases or conditions in a subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

3.

ANTI-UROKINASE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR RECEPTOR ANTIBODIES AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2023076131
Numéro de publication 2024/077170
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-05
Date de publication 2024-04-11
Propriétaire
  • SHANGPHARMA INNOVATION, INC. (USA)
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
Inventeur(s)
  • Lourenço, André Luiz Pinto Guedes
  • Craik, Charles S.
  • Bohn, Markus
  • Khan, Shireen
  • Patel, Nitin
  • Yevalekar, Neha
  • Chuo, Shih-Wei
  • Evans, Michael

Abrégé

Provided are antibodies that specifically bind to human urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR). In some instances, the antibodies are cross-reactive one or more non-human animal uPAR polypeptides, such as a non-human primate uPAR, e.g., a cynomolgus uPAR. Fusion proteins and conjugates comprising the antibodies of the present disclosure are also provided. Methods of using the antibodies, fusion proteins and conjugates of the present disclosure to treat a condition associated with uPAR expression and/or activity are also provided. In some embodiments, the condition associated with uPAR expression and/or activity is cancer. Non-limiting examples of such cancers include those characterized by cancer cells that express uPAR on the surface thereof, cancers characterized by stromal cells in the tumor microenvironment that express uPAR on the surface thereof, and/or the like.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

4.

REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS

      
Numéro d'application 18012471
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-23
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire
  • University of Florida Research Foundation, Incorporated (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Kamenecka, Theodore Mark
  • Greenman, Kevin
  • Solt, Laura
  • He, Yuanjun
  • Lizarzaburu, Mike
  • Bookser, Brett C.

Abrégé

The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes. The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

5.

NURR1 RECEPTOR MODULATORS

      
Numéro d'application 17431111
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-19
Date de la première publication 2023-03-02
Propriétaire
  • The Regents of the University of California (USA)
  • ShangPharma Innovation Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • England, Pamela M.
  • Jacobson, Matthew P.
  • Beresis, Richard

Abrégé

Described herein, inter alia, are Nurr1 receptor modulators and uses thereof. In an aspect is provided a method for treating a disease associated with dysregulation and/or degeneration of dopaminergic neurons in the central nervous system of a subject in need thereof, the method including administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound described herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07F 9/165 - Esters des acides thiophosphoriques
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07C 233/22 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 233/11 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07C 311/06 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant les atomes d'azote des groupes sulfonamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone acycliques de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
  • C07C 309/70 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné substitué par des groupes carboxyle
  • C07C 321/20 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles
  • C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
  • C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
  • C07C 303/38 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des acides sulfoniques ou avec leurs esters, leurs anhydrides ou leurs halogénures
  • C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 209/30 - IndolesIndoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07C 303/22 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures à partir d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfo ou halogénosulfonyle
  • C07C 247/06 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
  • C07C 303/28 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques par réaction de composés hydroxy avec des acides sulfoniques ou leurs dérivés
  • C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

6.

SMALL MOLECULES INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE (CGAS)

      
Numéro d'application US2022073696
Numéro de publication 2023/288253
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-13
Date de publication 2023-01-19
Propriétaire
  • THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Lairson, Luke
  • Chin, Emily
  • Bookser, Brett
  • Lapointe, David

Abrégé

Provided herein are compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions: (I) wherein R1, R2, R3, L, X, and Ar are defined in the present disclosure. The compounds are inhibitors of cyclic gmp-amp synthase (cGAS) or CGAS-related cGAMP production, and they are useful in treating or preventing inflammatory diseases or conditions in a subject.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

7.

Inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of use thereof

      
Numéro d'application 17246014
Numéro de brevet 11643388
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-30
Date de la première publication 2022-12-29
Date d'octroi 2023-05-09
Propriétaire
  • The Regents of the University of California (USA)
  • ShangPharma Innovation Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Sheppard, Dean
  • Degrado, William F.
  • Sundaram, Aparna
  • Jo, Hyunil
  • Beresis, Richard
  • Adler, Marc

Abrégé

Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 275/24 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
  • C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
  • C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • C07D 239/84 - Atomes d'azote

8.

Peptide compound and application thereof, and composition containing peptide compound

      
Numéro d'application 17726604
Numéro de brevet 11981753
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-22
Date de la première publication 2022-08-04
Date d'octroi 2024-05-14
Propriétaire ShangPharma Innovation Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Angell, Yvonne
  • Wu, Yu
  • Wang, Yan
  • Liu, Weimin
  • Fong, Kin Chiu
  • Wen, Jie
  • Hu, Yonghan

Abrégé

Disclosed are a peptide compound and an application thereof, and a composition containing the peptide compound. The present invention provides a peptide compound YA-156, and a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a solvate, a crystal form or a prodrug thereof. The compound has good stability and good activity for Kiss1R. 2

Classes IPC  ?

  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

9.

Peptide compound and application thereof, and composition containing peptide compound

      
Numéro d'application 17700860
Numéro de brevet 11807660
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-22
Date de la première publication 2022-07-07
Date d'octroi 2023-11-07
Propriétaire SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Angell, Yvonne
  • Wu, Yu
  • Wang, Yan
  • Liu, Weimin
  • Fong, Kin Chiu
  • Wen, Jie
  • Hu, Yonghan

Abrégé

2

Classes IPC  ?

  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

10.

REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS

      
Numéro d'application US2021070763
Numéro de publication 2021/263278
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-23
Date de publication 2021-12-30
Propriétaire
  • THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Kamenecka, Theodore Mark
  • Greenman, Kevin
  • Solt, Laura
  • He, Yuanjun
  • Lizarzaburu, Mike
  • Bookser, Brett C.

Abrégé

The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/16 - Tryptamines
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

11.

INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2021030233
Numéro de publication 2021/222789
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-30
Date de publication 2021-11-04
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Sheppard, Dean
  • Degrado, William, F.
  • Sundaram, Aparna
  • Jo, Hyunil
  • Beresis, Richard
  • Adler, Marc

Abrégé

inter aliainter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
  • C07C 275/16 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des groupes carboxyle
  • C07C 275/24 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons

12.

STRAD-binding agents and uses thereof

      
Numéro d'application 17161275
Numéro de brevet 12195490
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-28
Date de la première publication 2021-08-26
Date d'octroi 2025-01-14
Propriétaire
  • The Regents of the University of California (USA)
  • ShangPharma Innovation Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Gordan, John
  • Mitchell, Dominique
  • Beresis, Richard
  • Adler, Marc

Abrégé

Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07F 9/6509 - Cycles à six chaînons

13.

STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2021015503
Numéro de publication 2021/155004
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-28
Date de publication 2021-08-05
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Gordan, John
  • Mitchell, Dominique
  • Beresis, Richard
  • Adler, Marc

Abrégé

inter aliainter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

Classes IPC  ?

  • C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
  • A61P 7/12 - Antidiurétiques, p. ex. médicaments pour le traitement du diabète insipide
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

14.

CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2020061659
Numéro de publication 2021/102361
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-20
Date de publication 2021-05-27
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Renslo, Adam, R.
  • Arkin, Michelle, R.
  • Neitz, R., Jeffrey
  • Ng, Raymond
  • Lee, Peter

Abrégé

Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting Caspase 6 and the treatment of diseases, pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient and methods of inhibiting human Caspase 6 protein activity, the method including: contacting the human Caspase 6 protein with a compound as described herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/015 - Hydrocarbures carbocycliques
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/121 - Cétones acycliques
  • C07C 13/10 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à cinq chaînons à cycle du cyclopentane
  • C07C 13/11 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à cinq chaînons à cycle du cyclopentane substitué par des groupes hydrocarbonés non saturés
  • C07C 49/203 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation

15.

NURR1 RECEPTOR MODULATORS

      
Numéro d'application US2020018890
Numéro de publication 2020/172324
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-19
Date de publication 2020-08-27
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • England, Pamela, M.
  • Jacobson, Matthew, P.
  • Beresis, Richard

Abrégé

Described herein, inter alia, are Nurr1 receptor modulators and uses thereof. In an aspect is provided a method for treating a disease associated with dysregulation and/or degeneration of dopaminergic neurons in the central nervous system of a subject in need thereof, the method including administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound described herein.

Classes IPC  ?

16.

Peptide compound and application thereof, and composition containing peptide compound

      
Numéro d'application 16628586
Numéro de brevet 11427615
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-05
Date de la première publication 2020-06-04
Date d'octroi 2022-08-30
Propriétaire SHANGPHARMA INNOVATION INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Angell, Yvonne
  • Wu, Yun
  • Wang, Yan
  • Liu, Weimin
  • Fong, Kin Chiu
  • Wen, Jie
  • Hu, Yonghan

Abrégé

Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P   (1)

Classes IPC  ?

  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

17.

PANDECT

      
Numéro de série 88111495
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2018-09-10
Date d'enregistrement 2020-05-26
Propriétaire ShangPharma Innovation Inc. ()
Classes de Nice  ?
  • 35 - Publicité; Affaires commerciales
  • 36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières

Produits et services

Business management and consulting services Venture capital investment, advisory and management services; providing venture capital, development capital, private equity and investment funding