Abrégé

Disclosed is a method for treating of cancer, specifically pancreatic cancer by administering a selective estrogen receptor modulator (SERM), e.g., levormeloxifene, alone or in combination with one or more additional cancer therapies.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

Soft gelatin capsules comprising a suspension composition of nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof in medium chain triglycerides and carrier system, wherein the carrier system comprises solubilizers, phospholipids, thickeners and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Produits et services

Pharmaceuticals; medicines for human purposes; Pharmaceutical preparations; Pharmaceutical compositions; Pharmaceutical preparations for veterinary use; Veterinary preparations; Sanitary preparations for medical purposes; Dietetic foodstuffs for medical purposes; Food for babies; Dietary supplements for human beings and animals; antibacterial gels; Medicated and sanitising soaps and detergents; disinfectants; Disinfectants for veterinary use; plasters; surgical plasters; materials for dressings; Dental materials for stopping the teeth; dental wax.

Abrégé

The present invention relates to an injectable composition comprising aprepitant and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The invention further relates to processes for preparing such injectable compositions and to their use in the prevention or treatment of emesis, including but not limited to chemotherapy- induced or postoperative nausea and vomiting.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to injectable pharmaceutical composition comprising metolazone. The invention particularly relates to a ready to use composition comprising metolazone and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of salt and water retention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 7/10 - Agents antiœdémateuxDiurétiques

Abrégé

The present invention discloses an ophthalmic composition comprising dexamethasone or its pharmaceutically acceptable salt thereof and that is used to treat cataract surgery pain and diabetic macular edema. The present invention relates to use of a topically administrate ophthalmic suspension composition of dexamethasone, or it pharmaceutically acceptable salt thereof suspended in pharmaceutically acceptable vehicle, wherein the pharmaceutical acceptable vehicle comprises at least one excipient selected from suspending agent, tonicity agent, antimicrobial agent, buffering agent, chelating agent, antioxidant, surface active agent, and pH adjusting agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the preparation of (((1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methyl)(phenoxy)phosphoryloxy)methyl pivalate Compound (1) or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound is useful as nucleotide reverse transcriptase inhibitor in therapy for diseases which respond to inhibition of protein kinase activity in humans in need thereof.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant. Particularly, disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant HFA-152a and/or HFO-1234ze(E). Also disclosed processes of preparing such compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides

Abrégé

The present invention relates to solid state forms of Ensifentrine and methods for preparation. use and isolation of such compounds and novel process for the preparation of Ensifentrine. The present invention further relates to an improved. cost effective and industrially viable process for preparation of Ensifentrine.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

Disclosed herein are novel polymorphs of Cabozantinib salts and to the process for preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 215/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
• C07C 233/00 - Amides d'acides carboxyliques
• C07C 59/00 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to an injectable pharmaceutical composition comprising apixaban. The invention particularly relates to a ready to dilute injectable composition comprising apixaban, and pharmaceutically acceptable excipients. The present invention also relates to a ready to use injectable composition comprising apixaban, and pharmaceutically acceptable excipients The invention also particularly relates to a process of preparing the composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

Abrégé

The present invention relates to novel Etrasimod L-Arginine polymorphs and amorphous forms and to the processes of preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 209/70 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b] ou en [c] contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
• C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel pharmaceutical composition suitable for ophthalmic use comprising antibiotic and process to prepare the same. More particularly, the present invention relates to a pharmaceutical gel composition comprising aminoglycoside antibiotics such as plazomicin or its pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of ocular infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

Disclosed herein is a short and efficient process for the preparation of Etripamil or its salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
• C07C 15/12 - Hydrocarbures polycycliques non condensés
• A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Produits et services

Pharmaceutical and medicinal preparations; Veterinary preparations; Sanitary preparations for medical purposes; Dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use; Food for babies; Dietary supplements for human beings; Dietary supplements for animals; Plasters, materials for dressings; Material for stopping teeth; Dental wax.

Produits et services

Pharmaceutical and medicinal preparations; Veterinary preparations; Sanitary preparations for medical purposes; Dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use; Food for babies; Dietary supplements for human beings; Dietary supplements for animals; Plasters, materials for dressings; Material for stopping teeth; Dental wax.

Abrégé

The present invention discloses novel crystalline Ribociclib succinate polymorph Form-C and process for preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed herein are novel Lenvatinib salts or polymorphic forms and the process for preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
• C07D 215/20 - Atomes d'oxygène
• C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising nimodipine or its pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable excipients. The present invention also relates to a stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising nimodipine containing no more than about 0.41% w/v of nitroso impurity and no more than about 0.41% w/v of di-isopropyl impurity. The formulation is suitable for parenteral administration and is provided in a suitable container. The invention further relates to method of manufacture and sterilization of such formulations and using the formulation for prophylaxis and treatment of ischemic neurological deficits caused by cerebral vasospasm following subarachnoid hemorrhage of aneurysmal origin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The present invention relates to a ready- to- use injectable formulation of potassium phosphate and a process for preparing the same. The invention particularly relates to a ready-to-use injectable formulation comprising monobasic potassium phosphate, dibasic potassium phosphate, water for injection and optionally containing a tonicity adjusting agent.

Classes IPC  ?

• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

Disclosed herein are polymorphs of Resmetirom and polymorphs of the ammonium salt of Resmetirom, hydrates and solvates thereof and process for the preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine

Abrégé

The present invention relates to a ready to use injectable composition comprising flecainide or its pharmaceutically acceptable salts thereof in a chloride containing pharmaceutically acceptable vehicle. The invention also covers process of preparing the said composition and its use in the treatment of paroxysmal supraventricular tachycardias and paroxysmal atrial fibrillation/flutter.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 9/06 - Antiarythmiques

Abrégé

The present invention discloses injectable pharmaceutical composition comprising flecainide or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention particularly discloses a ready-to-dilute injectable composition comprising flecainide or its pharmaceutically acceptable salts thereof and atleast one tonicity adjusting agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 9/06 - Antiarythmiques

Abrégé

The present invention relates to new crystalline forms of Daprodustat. In particular, new crystalline polymorphic forms/co-crystals, designated Form C1, C2, C3, C4, and C5 of Daprodustat are provided. These are characterized by PXRD and TGA. Processes for preparing the new crystalline polymorphic forms/co-crystals and their use in pharmaceutical compositions are also provided.

Classes IPC  ?

• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• C07D 239/62 - Acides barbituriques

Abrégé

The present invention relates to the combination of meropenem and one or more antibiotic resistance breakers, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for treating bacterial infections that include administering the same. Particularly, it relates to a pharmaceutical composition comprising (a) meropenem, (b) avibactam, and (c) EDTA.

Classes IPC  ?

• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention relates to injectable pharmaceutical composition comprising metolazone. The invention particularly relates to a ready-to-dilute composition comprising metolazone and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of salt and water retention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention discloses an aqueous pharmaceutical composition of hydrocortisone that is free of any adverse and side effects due to the inactive ingredients used in the formulation. The present invention relates to ready to use safe stable aqueous pharmaceutical composition comprising hydrocortisone sodium phosphate comprising pH adjuster, antioxidant, buffering agent and vehicle. The present invention also discloses stability of an aqueous pharmaceutical composition comprising hydrocortisone sodium phosphate with different headspace.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 9/08 - Solutions

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

Provided is a composition of inhalation either by oral or nasal route comprising ensifentrine or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, pharmaceutically acceptable propellant and a pharmaceutically acceptable excipient. More preferably, provided is a composition of inhalation either by oral or nasal route comprising ensifentrine or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, pharmaceutically acceptable propellant having GWP less than 200 and a pharmaceutically acceptable excipient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

A pharmaceutical composition is provided comprising combination of antiretroviral drugs optionally in combination of pharmacokinetic boosters. The formulation is used for the treatment of diseases caused by retroviruses. The process of preparation of the formulation is also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

Abrégé

The present invention relates to solid state forms of Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRH) antagonist of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, namely 1-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-((dimethylamino)methyl)-3-(6-methoxy pyridazin-3-yl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno(2,3-d)pyrimidin-6-yl)phenyl)-3-methoxyurea, and its pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of their preparation, pharmaceutical compositions thereof and methods of their use.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

Disclosed herein is Deucravacitinib amorphous solid dispersions and Polymorphs and to the process for preparation thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

A stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising flucytosine or its pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable excipients in glass container for intravenous and intraperitoneal administration. The formulation is manufactured by aseptic fill finish and filled in suitable presterilized glass container. The formulation is suitable for treating systemic yeast and fungal infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

The present invention relates to a method for in-vitro assessment of drug formulations using A549 cells. Particularly, the present invention provides a method for evaluating deposition and permeability of an active agent of an inhalation formulation, particularly by evaluating BDP and its metabolite 17-BMP using A549 cells. The method of the present invention is simple, effective, and non-invasive.

Classes IPC  ?

• C12N 5/09 - Cellules tumorales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Classes IPC  ?

• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

Described herein are compositions of pMDIs for administration of medications, wherein the composition comprises a green propellant, an active ingredient, and a pharmaceutical acceptable excipient. The invention further describes a process for preparation of said green-propellant based composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61K 9/12 - AérosolsMousses

Abrégé

The present invention relates to sterile ready to use aqueous pharmaceutical formulation comprising flucytosine and pharmaceutically acceptable excipients wherein the pH of formulation is maintained between 6.0 to 8.0. The invention further relates to the method of manufacture and sterilization of such formulations and using the formulation for treating systemic yeast and fungal infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

Abrégé

The present invention relates to an aqueous injectable composition comprising celecoxib or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention particularly relates to a ready-to-dilute composition comprising celecoxib or its pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of acute pain, especially post- operative pain.

Classes IPC  ?

• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions

Abrégé

The present invention relates to solid state forms of Ensifentrine and methods for preparation, use and isolation of such compounds and novel process for the preparation of Ensifentrine. The present invention further relates to an improved, cost effective and industrially viable process for preparation of Ensifentrine.

Classes IPC  ?

• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif

Abrégé

The present invention relates to stable injectable pharmaceutical composition comprising posaconazole or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention particularly relates to a ready-to-dilute composition comprising posaconazole or its pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of fungal infections caused by Aspergillus and Candida species.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 31/10 - Antifongiques

Abrégé

The present invention discloses to a long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof and process to prepare the same. The present invention also discloses to use of the long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof in the treatment of psychotic disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

Abrégé

The present invention relates to a novel pharmaceutical composition suitable for ophthalmic use comprising antibiotic such as plazomicin or its pharmaceutically acceptable salts and a process to prepare the same for use in the treatment of ocular infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

A stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising flucytosine or its pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable excipients in flexible plastic container for intravenous and intraperitoneal administration. The formulation is manufactured by aseptic fill finish and filled in suitable presterilized infusion bag. The formulation is suitable for treating systemic yeast and fungal infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine

Abrégé

The present invention relates to a topical composition comprising pirfenidone and process to prepare the same. The present invention also relates to use of the topical composition comprising pirfenidone in the treatment of skin disorders of the dermis of fibrous or inflammatory origin.

Classes IPC  ?

• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

Abrégé

The present disclosure relates to novel solid state forms of Tafamidis of Formula (I), and process for preparation thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one solid form and to the therapeutic or prophylactic use of such solid forms and compositions. Such compositions may be used for the treatment of transthyretin-related hereditary amyloidosis, neurodegenerative diseases, amyloidosis, neuropathic pain, amyloid fibril formation and cardiomyopathy related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 263/57 - Radicaux aryle ou aryle substitués

Classes IPC  ?

• A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Classes IPC  ?

• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the preparation of (((1-(6-amino-9H- purin-9-yl)propan-2-yloxy)methyl)(phenoxy)phosphoryloxy)methyl pivalate Compound (1) or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound is useful as nucleotide reverse transcriptase inhibitor in therapy for diseases which respond to inhibition of protein kinase activity in humans in need thereof.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant. Particularly, disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant HFA-152a and/or HFO-1234ze(E). Also disclosed processes of preparing such compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/12 - AérosolsMousses

Abrégé

Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of pulmonary hypertension, including pulmonary arterial hypertension. The methods include administering to a patient in need thereof an effective amount of desipramine or a salt thereof. The compositions include an effective amount of desipramine or a salt thereof, in some instances combined with one or more additional agents for the treatment of pulmonary hypertension.

Classes IPC  ?

• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to methods of treatment of infections caused by coronaviridae virus (including COV-ID-19) using ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites thereof. The methods of the present invention can be used in patients with infections caused by coronaviridae virus (including COVID-19) administering ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites in combination with one or more anti-viral drugs.

Classes IPC  ?

• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

This invention relates to novel pharmaceutical formulations of Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor Ibrutinib. This invention also relates to methods of using the Ibrutinib pharmaceutical formulations, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, cancers, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Long term storage stable injectable phytonadione containing liquid pharmaceutical formulations are disclosed. The compositions can include phytonadione or pharmaceutically acceptable salts thereof; an antioxidant; buffer, pH adjusting agent and a pharmaceutically acceptable fluid. The methods of preparing the formulation as well as methods of treatment of phytonadione deficiency diseases using the same are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

Abrégé

Stable ready-to-use extended release injectable pharmaceutical formulation comprising Aripiprazole are provided. The invention further relates to the method for preparing the above formulation, and a method for treating schizophrenia and related disorders employing the above formulation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions

Abrégé

: The present invention relates to fixed dose pharmaceutical formulations of nirmatrelvir, ritonavir and pharmaceutically acceptable excipients, their use and process for preparing the said formulations.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

: The present invention relates to stable injectable pharmaceutical composition comprising azole antifungal agent. The invention particularly relates to a ready-to- use composition comprising posaconazole or its pharmaceutically acceptable salts, derivatives thereof and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of fungal infections caused by Aspergillus and Candida species.

Classes IPC  ?

• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 9/08 - Solutions

Produits et services

Pharmaceutical products, preparations for medical and veterinary use; Pharmaceutical compounds; Pharmaceutical products for veterinary use; Hygienic and sanitary products for medical use; Personal hygiene products other than toiletries; Dietary foods and substances for medical or veterinary use, baby food; Dietary fibers for use as food additive or nutritional dietary supplements; Food supplements for humans and animals; Dietary fiber supplements; Food supplements of animal and vegetable origin; medicated food supplements for animals; plasters, surgical plasters, plasters for medical use, material for dressings; material for dental fillings and dental impressions; waxes for dental impressions; orthodontic alginates for dental impressions; disinfectants; cleaning wipes impregnated with disinfectant for hygienic use; disinfectants for veterinary use; disinfectant gels and soaps; products for eliminating parasites; fungicides, fungicides for domestic use, fungicides for medical use; herbicides, chemical products for forestry, herbicides for domestic use.

Abrégé

The present invention relates to process for preparation of 1-(4-{1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy imino]ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid, intermediates, salts and solid forms thereof to pharmaceutical compositions comprising the salts and solid forms and to use of said compositions for the treatment of multiple sclerosis, particularly secondary progressive multiple sclerosis.

Classes IPC  ?

• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07C 55/14 - Acide adipique
• C07C 49/76 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 207/00 - Composés contenant des groupes nitroso liés à un squelette carboné

Abrégé

A pharmaceutical compositions provided for the treatment of proliferative disorders. The composition comprises a therapeutically effective amount of ibrutinib and a therapeutically effective amount of at least one alkaloid or derivative thereof. Methods and kits are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The present invention relates to solid state forms of Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRH) antagonist of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, namely 1-(4-(l-(2,6-difluorobenzyl)-5-((dimethylamino)methyl)-3-(6-methoxy pyridazin-3-yl -2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydrothieno(2,3-d)pyrimidin-6-yl)phenyl)-3-methoxyurea, and its pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of their preparation, pharmaceutical compositions thereof and methods of their use.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs

Abrégé

The present invention relates to the solid forms of Nilotinib D-Malate and Nilotinib D-Tartrate, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of pulmonary hypertension, including pulmonary arterial hypertension. The methods include administering to a patient in need thereof an effective amount of Quetiapine or derivative thereof. The compositions include an effective amount of Quetiapine or derivative thereof, in some instances combined with one or more additional agents for the treatment of pulmonary hypertension.

Classes IPC  ?

• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental, and veterinary apparatus and instruments namely respiratory devices.

Abrégé

The present disclosure relates to co-crystals, salts and crystalline forms of Niraparib of Formula (I). More particularly, the present invention relates to novel polymorphic forms and synergistic pharmaceutical co-crystals comprising Niraparib and to processes of preparation thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising novel polymorphic forms and synergistic co-crystals and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The invention further provides novel crystalline forms of the novel pharmaceutical co-crystals.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical composition for intranasal or pulmonary delivery, wherein the composition comprises an artemisinin derivative and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients. The pharmaceutical composition may be for intranasal delivery, may be in the form of a nasal spray, a solution, a suspension, nasal drops, an insufflation powder or a nasal powder, and may be suitable for delivery using a nebulizer, insufflator, powder sprayer or powder inhaler. Alternatively, the pharmaceutical composition may be for pulmonary delivery, may be in the form of an aerosol composition or a powder, and may be suitable for delivery using a metered dose inhaler (MDI) or a dry powder inhaler (DPI). The present invention also relates to processes for preparing such compositions and to the use of such compositions for the treatment of malaria.

Classes IPC  ?

• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/66 - Composés du phosphore
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

Abrégé

The present invention discloses to a long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof and process to prepare the same. The present invention also discloses to use of the long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof in the treatment of psychotic disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental, and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes, and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.

Abrégé

The present disclosure relates to novel solid state forms of Tafamidis of Formula (I), and process for preparation thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one solid form and to the therapeutic or prophylactic use of such solid forms and compositions. Such compositions may be used for the treatment of transthyretin-related hereditary amyloidosis, neurodegenerative diseases, amyloidosis, neuropathic pain, amyloid fibril formation and cardiomyopathy related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to an inhalation composition comprising nitazoxanide or its derivatives to a patient (e.g., a human). The present invention further relates to method of treating Coronavirus disease by administering nitazoxanide or derivatives thereof. The present invention also relates to use of the inhalation composition comprising nitazoxanide or its derivatives for the treatment of Coronavirus disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a topical composition comprising pirfenidone and process to prepare the same. The present invention also relates to use of the topical composition comprising pirfenidone in the treatment of skin disorders of the dermis of fibrous or inflammatory origin.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires

Abrégé

The present invention relates to method of increasing the bioavailability/bio-efficacy of tizanidine by co-administering with resveratrol and bioenhancer. The formulation comprising tizanidine, resvetarol and bioenhancer are also provided which can be used for treatment of muscle spasticity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones

Abrégé

The present invention relates to an inhalation composition comprising artemisinin or its derivatives to a patient (e.g., a human). The present invention further relates to method of treating Coronavirus disease by administering artemisinin or derivatives thereof. The present invention also relates to use of the inhalation composition comprising artemisinin or its derivatives for the treatment of Coronavirus disease.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61P 33/00 - Agents antiparasitaires

Abrégé

The present invention relates to methods of treatment of infections caused by coronaviridae virus (including COVID-19) using ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites thereof. The methods of the present invention can be used in patients with infections caused by coronaviridae virus (including COVID-19) administering ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites in combination with one or more anti-viral drugs.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Novel crystalline forms of Bictegravir sodium, pharmaceutical compositions containing said crystalline forms and the use of said crystalline forms in the treatment of HIV infection are disclosed. The present invention is further directed to the processes for the preparation of the novel crystalline forms.

Classes IPC  ?

• C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention is directed to stable formulations of nucleotide analogue prodrug, in particular remdesivir in the form of ready-to-use (RTU) and ready-to-dilute (RTD) formulations which are free of cyclodextrins.

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The invention relates to a pharmaceutical composition administered in a form of injection comprising fixed dose of two or more active ingredients namely Cabotegravir and Rilpivirine and optionally other active ingredients, a process for preparing such pharmaceutical composition. Use of such fixed dose pharmaceutical composition for the prevention, treatment and prophylaxis of AIDS are also described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

A pharmaceutical composition is provided comprising combination of antiretroviral drugs optionally in combination of pharmacokinetic boosters. The formulation is used for the treatment of diseases caused by retroviruses. The process of preparation of the formulation is also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

Abrégé

Novel solid forms of substituted polycyclic pyridine compounds and prodrugs thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the new solid forms, and use of the new solid forms for treating influenza A or B including strains resistant to current antiviral agents, are disclosed. These solid forms can be advantageously used to increase the chemical and polymorphic stability of substituted polycyclic pyridine compounds and prodrugs thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

The present invention relates to processes and intermediates for the synthesis of Revefenacin or pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

Long term storage stable injectable phytonadione containing liquid pharmaceutical formulations are disclosed. The compositions can include phytonadione or pharmaceutically acceptable salts thereof; an antioxidant; buffer, pH adjusting agent and a pharmaceutically acceptable fluid. The methods of preparing the formulation as well as methods of treatment of phytonadione deficiency diseases using the same are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

Abrégé

Long term storage stable injectable phytonadione containing liquid pharmaceutical formulations are disclosed. The compositions can include phytonadione or pharmaceutically acceptable salts thereof; an antioxidant; buffer, pH adjusting agent and a pharmaceutically acceptable fluid. The methods of preparing the formulation as well as methods of treatment of phytonadione deficiency diseases using the same are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

An apparatus (100), a system (200), and a method (500) for simulating deposition of an inhaled drug on lungs of an individual are disclosed. The apparatus (100) includes a mouth-throat model (102), an inhalation device (104), and a breath simulator (106) connected to the mouth-throat model (102) for dispersing drug and respiration flow respectively in the mouth-throat model (102). The apparatus (100) also includes a controlling unit (108) in communication with the breath simulator (106) and the inhalation device (104) to detect the dispersion of the respiration flow and actuate the inhalation device (104) to disperse the drug. The respiration flow and the drug are uniformly mixed while passing through a mixing unit (110) formed downstream to the mouth-throat model (102) and the breath simulator (106). The mixture is then received by a lung cast model (112) formed downstream to the mixing unit (110) to accommodate deposition of the drug.

Classes IPC  ?

• G09B 23/32 - Modèles anatomiques avec des parties mobiles

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.

Abrégé

Methods of treating bladder cancer using adapalene are disclosed herein. Adapalene can be administered as part of a comprehensive treatment program, which can also include chemotherapy, immunotherapy, radiation therapy and/or surgical treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 33/243 - PlatineSes composés

Abrégé

The present invention discloses novel crystalline polymorphic forms of Acalabrutinib, methods of preparation, pharmaceutical compositions and methods of therapeutic treatment involving polymorphic forms thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to the formulation of midazolam. In particular, the invention provides new midazolam formulation for intranasal administration. These formulations contain midazolam in a high concentration from about 1% to about 10% w/w of the formulation and process of preparation thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to process for preparation of 1-(4-{1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy imino]ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid, intermediates, salts and solid forms thereof to pharmaceutical compositions comprising the salts and solid forms and to use of said compositions for the treatment of multiple sclerosis, particularly secondary progressive multiple sclerosis.

Classes IPC  ?

• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07C 57/15 - Acide fumarique
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine

Abrégé

The present application relates to a process for the preparation of piperine of high purity having low concentrations of isomeric impurities.

Classes IPC  ?

• C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Produits et services

Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.

Abrégé

Soft gelatin capsules comprising a suspension composition of nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof in medium chain triglycerides and carrier system, wherein the carrier system comprises solubilizers, phospholipids, thickeners and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Abrégé

The present subject matter refers a blister-strip based dispenser (100) comprising a lever arm rotatable on receiving a user-actuation. A chassis (106, 108) is provided for supporting placement of at least one blister-strip (104) in the form of the coil. The blister-strip (104) comprises medicament-pockets at at-least one side of the blister-strip (104). A plurality of interconnected-rollers (110, 114, 116) comprises at-least one roller linked to the lever-arm and rotatable by the lever arm. The plurality of interconnected rollers (110, 114, 116) are configured for anchoring the blister-strip (104) from one end for enabling the placement in a coil-form and unwinding of the blister strip (104) from the coil-form, guiding at least two split-portions of the blister-strip (104), anchoring an end of each of said at-least two portions of the blister-strip (104) for winding the at-least two portions separately, and anchoring an end of a lid-foil peeled off the at least two portions for winding the lid-foil.

Classes IPC  ?

• A61M 15/00 - Inhalateurs

Abrégé

A pharmaceutical composition for inhalation comprising R (+) budesonide and one or more bronchodilators, and, optionally, one or more pharmaceutically acceptable excipients is described.

Classes IPC  ?

• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

Stable ready-to-use extended release injectable pharmaceutical formulation comprising Aripiprazole are provided. The invention further relates to the method for preparing the above formulation, and a method for treating schizophrenia and related disorders employing the above formulation.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

Abrégé

Disclosed is a method for treating of cancer, specifically pancreatic cancer by administering a selective estrogen receptor modulator (SERM), e.g., levormeloxifene, alone or in combination with one or more additional cancer therapies.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

The present invention relates to novel salts and/or co-crystals of tenofovir alafenamide with an acid selected from D-malic acid and adipic acid. Another aspect of the present invention relates to novel crystalline forms of the novel salts and/or co-crystals tenofovir alafenamide, process for preparation, the pharmaceutical formulations and therapeutic uses thereof for the treatment of diseases or symptoms of HIV infection and viral hepatitis B.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal