Abrégé

The present application belongs to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a five-membered heteroaromatic ring derivative and the use thereof, and specifically relates to a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 247/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle couverts par plus d'un des groupes principaux comportant les atomes d'azote en positions 1, 3
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the pharmaceutical and chemical industry field, relates to a preparation method for a GLP-1 receptor agonist intermediate and the use thereof, and specifically relates to preparation methods for a compound A-1, a compound A-4, a compound of formula A and a compound of formula B, and the use of the compound A-1, the compound A-4, the compound of formula A and the compound of formula B and the preparation method therefor in the preparation of a GLP-1 receptor agonist.

Classes IPC  ?

• C07D 405/00 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07D 309/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 309/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

Abrégé

Provided are an antibody targeting fibroblast growth factor receptor 2IIIb and the use thereof. Further provided are a pharmaceutical composition containing the antibody and the use thereof. The antibody can be used in the treatment of tumors.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to the field of biomedicine, and specifically provides an acylated human insulin analogue, a pharmaceutical composition thereof and a preparation method therefor, and a method for using the acylated human insulin analogue or the pharmaceutical composition thereof to treat metabolic diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 14/62 - Insulines
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• A61K 38/28 - Insulines
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, and relates to a fused bicyclic compound and a use thereof, and in particular to a fused bicyclic compound, a preparation method for the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use of the compound in the treatment of diseases. The structure of the fused bicyclic compound is represented by formula (I).

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the field of pharmaceutical chemistry. Provided is a compound containing a fused tricyclic structure. Specifically, the present disclosure relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor or a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof in the preparation of a drug for treating or preventing tumor-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine

Abrégé

Provided is a drug combination for treating non-small cell lung cancer, the combination comprising an anti-PD-L1 antibody and a chemotherapeutic drug, and optionally anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided is the use of the drug combination in the preparation of a drug for treating non-small cell lung cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A CDK4/6 inhibitor for use in treatment of dedifferentiated liposarcoma, in particular to the use of a compound of formula (I) in treatment of dedifferentiated liposarcoma. A CDK4/6 inhibitor for use in treatment of dedifferentiated liposarcoma, in particular to the use of a compound of formula (I) in treatment of dedifferentiated liposarcoma.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application belongs to the field of pharmaceutical chemistry. The present application relates to a compound containing a lactam structure, in particular to a compound of Formula I, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of related diseases (such as cancer). PTM-L-CLM Formula I

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 411/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to a pyrazole-substituted cyclopentanol ester derivative and use thereof, and in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present application relates to a pyrazole-substituted cyclopentanol ester derivative and use thereof, and in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

Abrégé

Disclosed is a trifluoromethyl-substituted sulfonamide BCL-2-selective inhibitor, in particular disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefore, and a pharmaceutical composition thereof. Also disclosed are the uses of said compound and of a pharmaceutical composition comprising same for treating anti-apoptotic BCL-2-related diseases, such as cancer. Disclosed is a trifluoromethyl-substituted sulfonamide BCL-2-selective inhibitor, in particular disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefore, and a pharmaceutical composition thereof. Also disclosed are the uses of said compound and of a pharmaceutical composition comprising same for treating anti-apoptotic BCL-2-related diseases, such as cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A compound of formula (I) for treatment of breast cancer resistant to CDK4/6 inhibitors or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a use thereof in treatment of breast cancer resistant to CDK4/6 inhibitors.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An anti-HER2 antibody-drug conjugate for treating intestinal cancer in a subject. A use of the anti-HER2 antibody-drug conjugate in the preparation of a drug for treating intestinal cancer in a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a budesonide pharmaceutical composition, particularly a budesonide inhalation spray, and a preparation process therefor. The budesonide pharmaceutical composition comprises budesonide, ethanol, a stabilizer, and/or an antioxidant. The budesonide pharmaceutical composition, particularly the budesonide inhalation spray, has the advantages of good stability, uniform spray microparticle distribution, a high lung deposition rate, and/or convenient administration, which is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

A use of an anti-HER2 antibody-drug conjugate in treatment of gastric cancer. The present disclosure also relates to a use of an anti-HER2 antibody-drug conjugate in preparation of a drug for treating gastric cancer of a subject. The present disclosure also relates to a method for treating gastric cancer of a subject, wherein the method comprises administering an anti-HER2 antibody-drug conjugate to the subject. The method provides benefits to gastric cancer subjects, and has good safety.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a compound containing a tricyclic ring, and specifically relates to a compound of formula I, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of related diseases (e.g., cancer). Formula I is PTM-L-CLM, wherein CLM is an E3 ubiquitin ligase binding moiety, L is a linking group, and PTM is a binding moiety targeting a target protein (e.g., GSPT1).

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A pharmaceutical composition of a compound containing a sulfonyl group, and a use thereof. The present invention relates to a pharmaceutical composition of a compound represented by formula (I), and a use thereof in the treatment of myelofibrosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a fused bicyclic compound containing pyrrolinone, and in particular relates to a compound represented by formula (II), a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of diseases (such as cancer). The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a fused bicyclic compound containing pyrrolinone, and in particular relates to a compound represented by formula (II), a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of diseases (such as cancer).

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, and relates to a pharmaceutical combination containing a capsid protein inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a reverse transcriptase inhibitor or a pharmaceutically acceptable prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. Specifically, the present invention relates to a pharmaceutical combination of a capsid protein inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof and entecavir or tenofovir, or a pharmaceutically acceptable prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or the use thereof in the treatment of hepatitis B virus infection. The pharmaceutical combination has a good anti-hepatitis B virus infection effect.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition of an anti-TIM-3 antibody and a hypomethylating agent. Preferably, the demethylating agent is azacitidine or decitabine. The present invention further provides a kit containing the pharmaceutical composition, a use of the pharmaceutical composition in the preparation of a drug for treating tumor, and a method of treating tumor by the pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Disclosed in the present application is a crystal of a fused tricyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically disclosed are a crystal of a compound of formula (I), a crystal of a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor and the use thereof. Disclosed in the present application is a crystal of a fused tricyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically disclosed are a crystal of a compound of formula (I), a crystal of a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor and the use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

Disclosed are antigen binding constructs targeting HER2 and uses thereof. Specifically provided is an antibody comprising a monovalent antigen-binding fragment that specifically binds to the HER2 ECD4 antigen on HER2-expressing cells, with the heavy chain variable region containing a mutation at position 30 and the light chain variable region containing a mutation at position 53, both according to Kabat numbering, a nucleic acid that encodes the same, a vector that comprises said nucleic acid, a cell that comprises an isolated nucleic acid of said vector, and a pharmaceutical composition that comprises the foregoing. Further provided are uses thereof in aspects such as treating subjects who suffer from HER2-expressing tumors, killing HER2-expressing tumor cells, or inhibiting the growth of HER2-expressing tumor cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, relates to use of a pyrrolopyrimidine compound in the treatment of medium-risk or high-risk myelofibrosis, and specifically relates to use of a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising same in the treatment of medium-risk or high-risk myelofibrosis. The compound of formula I, the stereoisomer thereof, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition thereof has a good therapeutic effect. The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, relates to use of a pyrrolopyrimidine compound in the treatment of medium-risk or high-risk myelofibrosis, and specifically relates to use of a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising same in the treatment of medium-risk or high-risk myelofibrosis. The compound of formula I, the stereoisomer thereof, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition thereof has a good therapeutic effect.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application belongs to the field of medical chemistry, and relates to a fused tricyclic compound and the medical use thereof. The compound has a structure as represented by formula (I). Particularly, the present application further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition of the compound and the use of the compound in the treatment of diseases.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07D 498/16 - Systèmes condensés en péri
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to the field of biomedicine, and relates to a use of an antibody-drug conjugate (ADC) targeting HER2 in the treatment of breast cancer. The present disclosure also relates to a method for treating breast cancer in a subject, said method comprising: administering an anti-HER2 ADC to a subject. The present disclosure further relates to a use of the anti-HER2 ADC in the preparation of a drug for neoadjuvant therapy of breast cancer. The method is beneficial to breast cancer subjects and has good safety.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

A combination of a trifluoromethyl-containing compound and a furopyrrole-containing compound for use in treating blood tumors. Specifically, the invention relates to the use of a combination of formula (I-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a compound of formula (II-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the treatment of blood tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present disclosure belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and relates to a compound containing a pyrazole ring and a bicyclic heteroaryl group, with the structure as shown in formula (I). The present application also relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of related diseases (such as cancer or immune diseases).

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to the technical field of medicines, and relates to a macrocyclic compound containing amide substitution, in particular to a compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in the treatment of disease.

Classes IPC  ?

• C07D 513/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C07D 497/16 - Systèmes condensés en péri
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a compound containing heterocyclic dihydrophthalazine, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing said compound, and the use thereof in treating a related disease.

Classes IPC  ?

• C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry. The present invention relates to a macrocyclic compound containing a pyrrolidone structure, and specifically relates to the compound of formula I, and a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, or a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof in the preparation of a drug for treating or preventing tumor-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a pharmaceutically acceptable aza-bridge ring derivative, and specifically relates to a compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

A dose indication device, a fluid container and an inhaler, belonging to the technical field of inhaler manufacturing. The dose indication device comprises a housing (100) and a base (200), which are connected to each other, wherein a push rod accommodating portion (210) is provided in the center of the base (200), a push rod hole (211) is formed in the center of an end face of the push rod accommodating portion (210), a push rod (220) movably passes through the push rod hole (211), and the end of the push rod (220) passing through the push rod hole (211) is fixedly connected to a push-pull rod (310). The dose indication device further comprises a transmission wheel assembly (320), which comprises a first transmission wheel (321), a second transmission wheel (322) and a transmission shaft (323), wherein the first transmission wheel (321) is configured to be actuated to rotate in the same direction when the push-pull rod (310) moves vertically. The dose indication device further comprises a dose indication ring (330), which is arranged coaxially with the base (200) and can rotate, wherein the bottom of the dose indication ring abuts against the base (200), a transmission gear (331) meshed with the second transmission wheel (322) is provided at the top of the dose indication ring, and scales for displaying a count value are provided at the periphery of the dose indication ring. The dose indication device can perform counting on and/or indicate the number of usages that have been executed on the fluid container in the inhaler or the number of usages that are still available for same, and has the advantages of a high level of structural stability, a high error-tolerance rate, good universality, a low production cost, etc.

Classes IPC  ?

• G06M 1/06 - Caractéristiques d'ordre général pour entraîner l'étage du rang le plus bas produisant une révolution continue de l'étage, p. ex. avec train d'engrenage
• A61M 15/00 - Inhalateurs

Abrégé

Provided are a fused imide derivative as shown in formula I, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of relevant diseases (such as cancers). Provided are a fused imide derivative as shown in formula I, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of relevant diseases (such as cancers).

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

The present invention relates to a preparation method for an antibody-drug conjugate. The preparation method comprises: (i) reacting an antibody or an antigen-binding fragment thereof with a reducing agent in a buffer solution to reduce interchain disulfide bonds of the antibody or the antigen-binding fragment thereof; and (ii) reacting a linker-payload with the antibody or the antigen-binding fragment thereof with mercapto obtained in step (i), wherein the reaction temperature in step (i) is greater than 10 °C.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a compound containing a fused bicyclic ring, a pharmaceutical composition, and a use thereof, and in particular to a compound represented by formula (II), a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and a use thereof in treating diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention belongs to the field of biomedicine, and relates to use of an anti-HER2 antibody-drug conjugate in the treatment of breast cancer. The present invention also relates to use of the anti-HER2 antibody-drug conjugate in the preparation of a medicament for treating breast cancer in a subject. The present invention further relates to a method for treating breast cancer in a subject, the method comprising administering to the subject the anti-HER2 antibody-drug conjugate. The method provides benefits to breast cancer subjects and demonstrates good safety.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is use of an indole derivative for treating a head and neck tumor, specifically use of a compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition thereof in treating a head and neck tumor. The compound represented by formula (I) demonstrates good efficacy in reducing tumor growth or even eliminating tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• C07D 209/04 - IndolesIndoles hydrogénés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition comprising an anti-PD-1 antibody and a second antibody. The second antibody is an anti-LAG-3 antibody. In addition, further provided are a preparation method for the pharmaceutical composition and a use of the pharmaceutical composition in preparation of a drug for treating diseases of a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

Provided are a pharmaceutical composition comprising an anti-TIM-3 antibody and a use thereof. The pharmaceutical composition comprises an anti-TIM-3 antibody and a buffer, and the pharmaceutical composition may further comprise a surfactant and a stabilizer. The pharmaceutical composition exhibits good stability.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention belongs to the field of biomedicine, and relates to a pharmaceutical composition comprising an anti-PD-1 antibody and a second antibody, wherein the second antibody is an anti-TIM-3 antibody. In addition, the present invention also relates to a preparation method for the pharmaceutical composition and the use of the pharmaceutical composition in the preparation of a medicine for treating diseases in a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present application relates to a pyrazole-substituted cyclopentanol ester derivative and use thereof, and in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present application relates to a pyrazole-substituted cyclopentanol ester derivative and use thereof, and in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

Abrégé

An antiviral polypeptide analogue, a pharmaceutical composition containing the antiviral polypeptide analogue, a preparation method, and use thereof. The antiviral polypeptide analogue exhibits a good half-life and good solubility while maintaining good inhibitory activity against viral infections.

Classes IPC  ?

• C07K 14/02 - Hepadnaviridae, p. ex. virus de l'hépatite B
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression

Abrégé

Provided are an antibody targeting receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 and a use thereof. Further provided is a pharmaceutical composition comprising the antibody and a use thereof. The provided antibody achieves excellent anti-tumor activity and/or good safety. The provided antibody can be used for the treatment of tumors.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided are a double-stranded RNA targeting coagulation factor XI, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ligand conjugate thereof。 Further provided are a pharmaceutical composition comprising the double-stranded RNA, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof, as well as a therapeutic use of the double-stranded RNA, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present application relates to the field of medicinal chemistry, relates to cyclobutyl-containing compounds, and particularly relates to compounds of formula I, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compounds, and the use thereof in treating diseases such as cancers.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 493/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
• C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a small interfering ribonucleic acid targeting PD-L1, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ligand conjugate thereof. Further provided are a pharmaceutical composition containing the small interfering ribonucleic acid, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof, and a therapeutic use of the small interfering ribonucleic acid, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

The present invention relates to a use of a pyridone carboxamide compound in the treatment of diseases associated with neurofibromatosis type I, and in particular to a use of 6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the treatment of diseases associated with neurofibromatosis type I.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an anti-TROP-2 antibody or an antigen-binding fragment thereof, a pharmaceutical composition comprising same, and the uses of the anti-TROP-2 antibody or the antigen-binding fragment thereof or the pharmaceutical composition comprising same in the preparation of drugs for cancer treatment.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

A class of benzoxazinone derivatives and a preparation method therefor, specifically related to a compound shown in formula (II), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A class of benzoxazinone derivatives and a preparation method therefor, specifically related to a compound shown in formula (II), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present disclosure relates to a compound containing cycloalkyl or haloalkyl, and specifically discloses a compound represented by formula I″, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating tumors. The present disclosure relates to a compound containing cycloalkyl or haloalkyl, and specifically discloses a compound represented by formula I″, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Substituted pyrrolinone compounds. The present disclosure specifically relates to compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compounds, and the use thereof in treating diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

A sulfoximine-containing ATR inhibitor compound as represented by formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of ATR-related or ATR-mediated diseases and/or conditions. A sulfoximine-containing ATR inhibitor compound as represented by formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of ATR-related or ATR-mediated diseases and/or conditions.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

Provided is an anti-HER3 antibody drug conjugate, specifically comprising an antibody moiety, an intermediate linker moiety, and a cytotoxic drug moiety which are linked together. The provided antibody drug conjugate achieves excellent anti-tumor activity or/and better safety. The provided antibody drug conjugate can be used for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention is in the field of pharmaceutical chemistry, and relates to a compound containing a multi-fused ring structure, specifically to a compound of formula (I), a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, or a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof in the preparation of a drug for treating diabetes or obesity-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

Abrégé

Provided are anti-TIGIT antibodies or antigen-binding portions thereof, a nucleic acid for encoding the antibodies or the antigen-binding portions thereof, a vector, a cell, a pharmaceutical composition, etc. The antibodies can treat cancers, treat immune-related diseases, and enhance immune responses.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present application belongs to the field of medicine, and relates to a tricyclic compound and medical uses thereof, the structure of the compound being represented by formula (I), and specifically relates to a preparation method for the compound, a pharmaceutical composition thereof, and uses thereof in the treatment of diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A pyrimidine tricyclic derivative and a pharmaceutical application thereof. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I), a stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pyrimidine tricyclic derivative and a pharmaceutical application thereof. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I), a stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

Disclosed are a pyrrolopyrazole spiro compound, and the use thereof in preparing a drug for treating related diseases. The present invention specifically relates to a compound as represented by formula (I′), and a stereoisomer and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Disclosed are a pyrrolopyrazole spiro compound, and the use thereof in preparing a drug for treating related diseases. The present invention specifically relates to a compound as represented by formula (I′), and a stereoisomer and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a mouse, human, chimeric, or humanized antibody or an antigen-binding fragment thereof specifically binding to CLDN18.2, and also provided are a nucleic acid molecule encoding the antibody or the antigen-binding fragment thereof, as well an expression vector and host cell used to express the antibody or the antigen-binding fragment thereof. Further provided is a use of the antibody or the antigen-binding fragment thereof, comprising treatment of CLDN18.2-positive diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is the use of an anti-CD40 antibody, specifically, provided is a combined drug for treating cancer. The combined drug comprises an anti-CD40 antibody or an antigen-binding portion thereof and a tyrosine kinase inhibitor, and has a good anti-tumor activity and safety.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the technical field of medicines, and relates to benzothiadiazepine compounds and the use thereof. The present disclosure further relates to a preparation method for the benzothiadiazepine compounds and a pharmaceutical composition containing the compounds. The present disclosure particularly relates to compounds of formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 281/10 - Cycles à sept chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• C07D 285/36 - Cycles à sept chaînons
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a compound containing an amide-substituted aromatic ring, and specifically relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treatment of diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an anti-CD40 antibody and a use thereof, such as a mouse, human, chimeric, or humanized antibody specifically binding to CD40, and an antigen-binding fragment thereof, and further provided are a nucleic acid molecule encoding the antibody or the antigen-binding fragment thereof, and an expression vector and a host cell for expressing the antibody or the antigen-binding fragment thereof. Further provided are a preparation method and a use method for the antibody or the antigen-binding fragment thereof, comprising treating and preventing immune diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

A compound containing an aromatic bicyclic ring, which has a structure of formula IC, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and use thereof in treating tumor diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 209/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés en spiro
• C07D 205/08 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames
• C07D 207/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 207/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 211/68 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle

Abrégé

The present disclosure relates to a combined pharmaceutical composition of a CDK4/6 inhibitor and an aromatase inhibitor, and the use thereof in the treatment of breast cancer. Compared with separate administration of any agent in the composition, the combined pharmaceutical composition of the present disclosure yields a better therapeutic effect on slowing tumor growth or even eliminating tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A combined pharmaceutical composition of a pyrrolo[2,3-c]pyridone compound and the use thereof. Specifically, the present invention relates to a combined pharmaceutical composition of a compound of formula (I) and the use thereof in the treatment of myelofibrosis.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided is a multispecific antibody targeting c-Met. Specifically provided are multispecific antibodies, nucleic acids encoding the antibodies, vectors containing the nucleic acids, cells containing the vectors, and pharmaceutical compositions containing the multispecific antibodies, and further provided are uses thereof for treating related diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a bispecific antibody targeting a G protein-coupled receptor. Specifically, provided are a bispecific antibody, a nucleic acid encoding same, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the vector, and a pharmaceutical composition comprising a multi-specific antibody; and further provided is the use thereof in the treatment of related diseases in a subject.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present application belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and provides triazolyl-containing compounds and a preparation method therefor. Particularly, the present application relates to crystals or solvates of compounds of formula I, and relates to the use thereof in preparation of drugs for treating tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application belongs to the field of medicinal chemistry, relates to a cyclopentylpyrazolamine derivative and the use thereof, and specifically relates to a compound of formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the technical field of medicines, and relates to the use of an isothiazolo[5,4-d]pyrimidine compound in treating inflammatory diseases, in particular to the use of a compound shown as formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof in treating rheumatoid arthritis. The compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof of the present disclosure can achieve good safety while achieving good therapeutic effects, including but not limited to a relatively low incidence of adverse reactions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present application belongs to the field of medicine, relates to the use of a trifluoromethyl-containing compound in the treatment of hematological tumors, and specifically relates to the use of a compound of formula I-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the treatment of hematological tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 211/96 - Atome de soufre
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for treating small cell lung cancer, which comprises an anti-PD-L1 antibody, anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a chemotherapeutic drug. Further provided is the use of the pharmaceutical composition or a kit containing the anti-PD-L1 antibody, anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the chemotherapeutic drug in the preparation of a drug for treating small cell lung cancer. Further provided is a method for treating small cell lung cancer, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of the anti-PD-L1 antibody, anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the chemotherapeutic drug.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A pharmaceutical composition of an anti-IL4R antibody and a use thereof, wherein the pharmaceutical composition includes the anti-IL4R antibody or an antigen binding fragment thereof, and a buffering agent; and the pharmaceutical composition can further include a surfactant and a stabilizer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées

Abrégé

The present application discloses a crystal of a pyrimidine tricyclic derivative and a use, and specifically discloses a crystal of a compound of formula (I) and a preparation method therefor and a use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

Provided are incretin analogues and a preparation method therefor, and an application. The incretin analogues include polypeptides and substituents. Also provided are a pharmaceutical composition including the incretin analogues, a preparation method for the incretin analogues, and a use of the incretin analogues in treating diseases. The provided incretin analogues have GIPR and GLP-1R agonistic activity, are dual-receptor agonists, and have significant effects in terms of treating diabetes, decreasing blood sugar and reducing body weight.

Classes IPC  ?

• C07K 14/575 - Hormones
• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 38/22 - Hormones
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

A combination drug for treatment of gastric carcinoma and/or esophagogastric junction cancer, comprising an anti-PD-L1 antibody and anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combination drug further comprises at least one third therapeutic agent. In addition, the present application further provides a use of a combination drug or a pharmaceutic composition, which comprises an anti-PD-L1 antibody and anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in preparation of a drug for treatment of gastric carcinoma and/or esophagogastric junction cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Biological preparations for medical purposes; biochemical drugs; capsules for medicines; medicines for human purposes; tablets; pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations containing active pharmaceutical ingredient; traditional chinese medicine; chemico-pharmaceutical preparations; drugs for medical purposes.

Abrégé

Provided are a pharmaceutical composition containing an anti-TSLP antibody, and a use thereof. In particular, provided are a pharmaceutical composition, containing (a) an anti-TSLP antibody, (b) a buffer, (c) a surfactant, and one or more (d) stabilizers, and a use of the pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating and preventing TSLP-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

Provided is a pharmaceutical combination containing an anti-TIM-3 antibody, comprising an anti-TIM-3 antibody or an antigen-binding fragment thereof and an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and optionally, further comprising a chemotherapy drug. Also provided is a kit for treating tumors, which comprises the pharmaceutical combination. Additionally, also provided are a use of the pharmaceutical combination in preparation a drug for treating tumors and a method for treating tumors using the pharmaceutical combination.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an antigen-binding polypeptide binding to CD47 or an antigen-binding portion thereof, nucleic acids encoding the polypeptide, vector, cell or pharmaceutical composition. The polypeptide can reduce a tumor or inhibit the growth of tumor cells, treat cancer, promote macrophage phagocytosis, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided is a fused tri-cyclic compound as PDE3/PDE4 dual inhibitor, and a use thereof in the preparation of drugs for PDE3/PDE4 associated diseases, particularly in medicinal functions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Provided are specifically a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Provided is a fused tri-cyclic compound as PDE3/PDE4 dual inhibitor, and a use thereof in the preparation of drugs for PDE3/PDE4 associated diseases, particularly in medicinal functions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Provided are specifically a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided is a compound containing dihydrophthalazine and alkenyl. The present application specifically relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating a tumor-associated disease.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A phosphate compound of a trifluoromethyl-substituted sulfonamide compound for selectively inhibiting anti-apoptotic protein BCL-2, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of anti-apoptotic protein BCL-2-related diseases, such as cancer. A phosphate compound of a trifluoromethyl-substituted sulfonamide compound for selectively inhibiting anti-apoptotic protein BCL-2, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of anti-apoptotic protein BCL-2-related diseases, such as cancer.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present disclosure relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a compound containing trifluoromethylsulfonyl, and specifically relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating tumor diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/08 - Systèmes pontés
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to a combined pharmaceutical composition of a substituted 2-hydrogen-pyrazole derivative and the use thereof, and specifically relates to a combined pharmaceutical composition of a compound of formula (I) and the use thereof in the treatment of breast cancer. According to the combined pharmaceutical composition of the present disclosure, the distant relapse-free survival can be remarkably prolonged.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An anti-IL-36R antibody and a use thereof, in particular, a mouse, chimeric or humanized antibody or an antigen-binding fragment thereof binding to IL-36R; a nucleic acid molecule encoding the antibody or the antigen-binding fragment thereof, as well as an expression vector and host cell used to express the antibody or the antigen-binding fragment thereof. In addition, a preparation method and a use of the antibody or the antigen-binding fragment thereof, including treatment and prevention of IL-36/IL-36R-mediated diseases and disorders.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

Provided are a compound used as a BCR-ABL inhibitor, namely a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Moreover, the present invention relates to a use of the compound in the preparation of a drug for treating BCR-ABL related diseases. Provided are a compound used as a BCR-ABL inhibitor, namely a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Moreover, the present invention relates to a use of the compound in the preparation of a drug for treating BCR-ABL related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to an SOS1 inhibitor containing phosphorus, i.e., a compound of formula (I) and a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the compound, and relates to use thereof in the preparation of a drug for treating a disease and/or disorder related to SOS1 or regulated by SOS1. The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to an SOS1 inhibitor containing phosphorus, i.e., a compound of formula (I) and a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the compound, and relates to use thereof in the preparation of a drug for treating a disease and/or disorder related to SOS1 or regulated by SOS1.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07F 9/6568 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

A bicyclic substituted aromatic carboxylic acid compound, in particular a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), R2 and R3 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group, or R2 and R4 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group. The compound has obvious inhibitory activity on activation of a human serum alternative pathway and significant binding activity to human complement Factor B protein, and also has relatively good in-vivo pharmacodynamic and pharmacokinetic properties. A bicyclic substituted aromatic carboxylic acid compound, in particular a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), R2 and R3 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group, or R2 and R4 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group. The compound has obvious inhibitory activity on activation of a human serum alternative pathway and significant binding activity to human complement Factor B protein, and also has relatively good in-vivo pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The present disclosure relates to the technical field of medicines, and relates to a pyridazine fused aryl ring compound and a use thereof, and in particular, to a compound of formula (I), an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a use thereof. The compound in the present disclosure is used as an NLRP3 inflammasome inhibitor having a brand-new structure, and has a good inhibition effect on signal transduction induced by an NLRP3 inflammasome.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present disclosure relates to use of a sultam compound in treating biliary tract cancer, and specifically relates to use of a compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in treating biliary tract cancer. The compound represented by formula I or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present disclosure has good safety and anti-tumor activity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application discloses a crystal of a benzoxazinone compound and a method for preparing same, and particularly, discloses a compound of formula (I), a method for preparing a crystal thereof, and use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
• C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 5/40 - Minéralocorticoïdes, p. ex. aldostéroneMédicaments augmentant ou potentialisant l'activité des minéralocorticoïdes
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present application relates to the use of a quinoline compound for treating ovarian cancer, and specifically relates to the use and a method of N-(4-((7-((1-(cyclopentylamino)cyclopropanyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for treating ovarian cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to use of a quinoline compound in treating small cell lung cancer, and particularly, to use and method for N-(4-((7-((1-(cyclopentylamino)cyclopropyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for treating extensive stage small cell lung cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the field of medicinal chemistry; and relates to a dihydrophthalazine-containing compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of relevant diseases (e.g. cancer).

Classes IPC  ?

• C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention belongs to the field of biotechnology. Provided are an anti-CLDN18.2 antibody-drug conjugate, and a pharmaceutical composition thereof and the use thereof. The antibody-drug conjugate comprises an antibody or an antigen-binding fragment thereof, a linker and a cytotoxic drug, which are connected. The provided antibody-drug conjugate achieves excellent anti-tumor activity or/and good safety. The provided antibody-drug conjugate can be used in the treatment of tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A TYK2 inhibitor compound containing a bicyclic ring and the use thereof in the preparation of a drug for treating or preventing TYK2-related diseases. A TYK2 inhibitor compound containing a bicyclic ring and the use thereof in the preparation of a drug for treating or preventing TYK2-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A multi-specific antibody targeting BCMA. Specifically provided are a multi-specific antibody, a nucleic acid encoding same, a vector including the nucleic acid, a cell including the vector, and a pharmaceutical composition including same. Further provided is the use thereof for treating a subject having a disease related to BCMA expression.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present application relates to use of a quinoline compound represented by (I) in treating thyroid cancer, and specifically relates to use and a method of N-(4-((7-((1-(cyclopentylamino)cyclopropyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for treating differentiated thyroid cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4