Abrégé

The present invention belongs to the field of biomedicine, and relates to use of an anti-HER2 antibody-drug conjugate in the treatment of breast cancer. The present invention also relates to use of the anti-HER2 antibody-drug conjugate in the preparation of a medicament for treating breast cancer in a subject. The present invention further relates to a method for treating breast cancer in a subject, the method comprising administering to the subject the anti-HER2 antibody-drug conjugate. The method provides benefits to breast cancer subjects and demonstrates good safety.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is use of an indole derivative for treating a head and neck tumor, specifically use of a compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition thereof in treating a head and neck tumor. The compound represented by formula (I) demonstrates good efficacy in reducing tumor growth or even eliminating tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• C07D 209/04 - IndolesIndoles hydrogénés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition comprising an anti-PD-1 antibody and a second antibody. The second antibody is an anti-LAG-3 antibody. In addition, further provided are a preparation method for the pharmaceutical composition and a use of the pharmaceutical composition in preparation of a drug for treating diseases of a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

Provided are a pharmaceutical composition comprising an anti-TIM-3 antibody and a use thereof. The pharmaceutical composition comprises an anti-TIM-3 antibody and a buffer, and the pharmaceutical composition may further comprise a surfactant and a stabilizer. The pharmaceutical composition exhibits good stability.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention belongs to the field of biomedicine, and relates to a pharmaceutical composition comprising an anti-PD-1 antibody and a second antibody, wherein the second antibody is an anti-TIM-3 antibody. In addition, the present invention also relates to a preparation method for the pharmaceutical composition and the use of the pharmaceutical composition in the preparation of a medicine for treating diseases in a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure belongs to the technical field of medicines, and relates to the use of a CDK4/6 inhibitor in treatment of dedifferentiated liposarcoma, in particular to the use of a compound of formula (I) in treatment of dedifferentiated liposarcoma.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present application relates to a pyrazole-substituted cyclopentanol ester derivative and use thereof, and in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present application relates to a pyrazole-substituted cyclopentanol ester derivative and use thereof, and in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

Abrégé

An antiviral polypeptide analogue, a pharmaceutical composition containing the antiviral polypeptide analogue, a preparation method, and use thereof. The antiviral polypeptide analogue exhibits a good half-life and good solubility while maintaining good inhibitory activity against viral infections.

Classes IPC  ?

• C07K 14/02 - Hepadnaviridae, p. ex. virus de l'hépatite B
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression

Abrégé

Provided are an antibody targeting receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 and a use thereof. Further provided is a pharmaceutical composition comprising the antibody and a use thereof. The provided antibody achieves excellent anti-tumor activity and/or good safety. The provided antibody can be used for the treatment of tumors.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided are a double-stranded RNA targeting coagulation factor XI, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ligand conjugate thereof。 Further provided are a pharmaceutical composition comprising the double-stranded RNA, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof, as well as a therapeutic use of the double-stranded RNA, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present application relates to the field of medicinal chemistry, relates to cyclobutyl-containing compounds, and particularly relates to compounds of formula I, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compounds, and the use thereof in treating diseases such as cancers.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 493/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
• C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a small interfering ribonucleic acid targeting PD-L1, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ligand conjugate thereof. Further provided are a pharmaceutical composition containing the small interfering ribonucleic acid, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof, and a therapeutic use of the small interfering ribonucleic acid, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the ligand conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

The present invention relates to a use of a pyridone carboxamide compound in the treatment of diseases associated with neurofibromatosis type I, and in particular to a use of 6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the treatment of diseases associated with neurofibromatosis type I.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an anti-TROP-2 antibody or an antigen-binding fragment thereof, a pharmaceutical composition comprising same, and the uses of the anti-TROP-2 antibody or the antigen-binding fragment thereof or the pharmaceutical composition comprising same in the preparation of drugs for cancer treatment.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

A class of benzoxazinone derivatives and a preparation method therefor, specifically related to a compound shown in formula (II), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A class of benzoxazinone derivatives and a preparation method therefor, specifically related to a compound shown in formula (II), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present disclosure relates to a compound containing cycloalkyl or haloalkyl, and specifically discloses a compound represented by formula I″, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating tumors. The present disclosure relates to a compound containing cycloalkyl or haloalkyl, and specifically discloses a compound represented by formula I″, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Substituted pyrrolinone compounds. The present disclosure specifically relates to compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compounds, and the use thereof in treating diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

A sulfoximine-containing ATR inhibitor compound as represented by formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of ATR-related or ATR-mediated diseases and/or conditions. A sulfoximine-containing ATR inhibitor compound as represented by formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of ATR-related or ATR-mediated diseases and/or conditions.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

Provided is an anti-HER3 antibody drug conjugate, specifically comprising an antibody moiety, an intermediate linker moiety, and a cytotoxic drug moiety which are linked together. The provided antibody drug conjugate achieves excellent anti-tumor activity or/and better safety. The provided antibody drug conjugate can be used for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention is in the field of pharmaceutical chemistry, and relates to a compound containing a multi-fused ring structure, specifically to a compound of formula (I), a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, or a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof in the preparation of a drug for treating diabetes or obesity-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

Abrégé

Provided are anti-TIGIT antibodies or antigen-binding portions thereof, a nucleic acid for encoding the antibodies or the antigen-binding portions thereof, a vector, a cell, a pharmaceutical composition, etc. The antibodies can treat cancers, treat immune-related diseases, and enhance immune responses.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present application belongs to the field of medicine, and relates to a tricyclic compound and medical uses thereof, the structure of the compound being represented by formula (I), and specifically relates to a preparation method for the compound, a pharmaceutical composition thereof, and uses thereof in the treatment of diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A pyrimidine tricyclic derivative and a pharmaceutical application thereof. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I), a stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pyrimidine tricyclic derivative and a pharmaceutical application thereof. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I), a stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

Disclosed are a pyrrolopyrazole spiro compound, and the use thereof in preparing a drug for treating related diseases. The present invention specifically relates to a compound as represented by formula (I′), and a stereoisomer and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Disclosed are a pyrrolopyrazole spiro compound, and the use thereof in preparing a drug for treating related diseases. The present invention specifically relates to a compound as represented by formula (I′), and a stereoisomer and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a mouse, human, chimeric, or humanized antibody or an antigen-binding fragment thereof specifically binding to CLDN18.2, and also provided are a nucleic acid molecule encoding the antibody or the antigen-binding fragment thereof, as well an expression vector and host cell used to express the antibody or the antigen-binding fragment thereof. Further provided is a use of the antibody or the antigen-binding fragment thereof, comprising treatment of CLDN18.2-positive diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is the use of an anti-CD40 antibody, specifically, provided is a combined drug for treating cancer. The combined drug comprises an anti-CD40 antibody or an antigen-binding portion thereof and a tyrosine kinase inhibitor, and has a good anti-tumor activity and safety.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the technical field of medicines, and relates to benzothiadiazepine compounds and the use thereof. The present disclosure further relates to a preparation method for the benzothiadiazepine compounds and a pharmaceutical composition containing the compounds. The present disclosure particularly relates to compounds of formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 281/10 - Cycles à sept chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• C07D 285/36 - Cycles à sept chaînons
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a compound containing an amide-substituted aromatic ring, and specifically relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treatment of diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an anti-CD40 antibody and a use thereof, such as a mouse, human, chimeric, or humanized antibody specifically binding to CD40, and an antigen-binding fragment thereof, and further provided are a nucleic acid molecule encoding the antibody or the antigen-binding fragment thereof, and an expression vector and a host cell for expressing the antibody or the antigen-binding fragment thereof. Further provided are a preparation method and a use method for the antibody or the antigen-binding fragment thereof, comprising treating and preventing immune diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

A compound containing an aromatic bicyclic ring, which has a structure of formula IC, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and use thereof in treating tumor diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 209/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés en spiro
• C07D 205/08 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames
• C07D 207/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 207/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 211/68 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle

Abrégé

The present disclosure relates to a combined pharmaceutical composition of a CDK4/6 inhibitor and an aromatase inhibitor, and the use thereof in the treatment of breast cancer. Compared with separate administration of any agent in the composition, the combined pharmaceutical composition of the present disclosure yields a better therapeutic effect on slowing tumor growth or even eliminating tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A combined pharmaceutical composition of a pyrrolo[2,3-c]pyridone compound and the use thereof. Specifically, the present invention relates to a combined pharmaceutical composition of a compound of formula (I) and the use thereof in the treatment of myelofibrosis.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided is a multispecific antibody targeting c-Met. Specifically provided are multispecific antibodies, nucleic acids encoding the antibodies, vectors containing the nucleic acids, cells containing the vectors, and pharmaceutical compositions containing the multispecific antibodies, and further provided are uses thereof for treating related diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a bispecific antibody targeting a G protein-coupled receptor. Specifically, provided are a bispecific antibody, a nucleic acid encoding same, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the vector, and a pharmaceutical composition comprising a multi-specific antibody; and further provided is the use thereof in the treatment of related diseases in a subject.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present application belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and provides triazolyl-containing compounds and a preparation method therefor. Particularly, the present application relates to crystals or solvates of compounds of formula I, and relates to the use thereof in preparation of drugs for treating tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application belongs to the field of medicinal chemistry, relates to a cyclopentylpyrazolamine derivative and the use thereof, and specifically relates to a compound of formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the technical field of medicines, and relates to the use of an isothiazolo[5,4-d]pyrimidine compound in treating inflammatory diseases, in particular to the use of a compound shown as formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof in treating rheumatoid arthritis. The compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof of the present disclosure can achieve good safety while achieving good therapeutic effects, including but not limited to a relatively low incidence of adverse reactions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present application belongs to the field of medicine, relates to the use of a trifluoromethyl-containing compound in the treatment of hematological tumors, and specifically relates to the use of a compound of formula I-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the treatment of hematological tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 211/96 - Atome de soufre
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for treating small cell lung cancer, which comprises an anti-PD-L1 antibody, anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a chemotherapeutic drug. Further provided is the use of the pharmaceutical composition or a kit containing the anti-PD-L1 antibody, anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the chemotherapeutic drug in the preparation of a drug for treating small cell lung cancer. Further provided is a method for treating small cell lung cancer, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of the anti-PD-L1 antibody, anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the chemotherapeutic drug.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A pharmaceutical composition of an anti-IL4R antibody and a use thereof, wherein the pharmaceutical composition includes the anti-IL4R antibody or an antigen binding fragment thereof, and a buffering agent; and the pharmaceutical composition can further include a surfactant and a stabilizer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées

Abrégé

The present application discloses a crystal of a pyrimidine tricyclic derivative and a use, and specifically discloses a crystal of a compound of formula (I) and a preparation method therefor and a use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

Provided are incretin analogues and a preparation method therefor, and an application. The incretin analogues include polypeptides and substituents. Also provided are a pharmaceutical composition including the incretin analogues, a preparation method for the incretin analogues, and a use of the incretin analogues in treating diseases. The provided incretin analogues have GIPR and GLP-1R agonistic activity, are dual-receptor agonists, and have significant effects in terms of treating diabetes, decreasing blood sugar and reducing body weight.

Classes IPC  ?

• C07K 14/575 - Hormones
• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 38/22 - Hormones
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

A combination drug for treatment of gastric carcinoma and/or esophagogastric junction cancer, comprising an anti-PD-L1 antibody and anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combination drug further comprises at least one third therapeutic agent. In addition, the present application further provides a use of a combination drug or a pharmaceutic composition, which comprises an anti-PD-L1 antibody and anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in preparation of a drug for treatment of gastric carcinoma and/or esophagogastric junction cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Biological preparations for medical purposes; biochemical drugs; capsules for medicines; medicines for human purposes; tablets; pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations containing active pharmaceutical ingredient; traditional chinese medicine; chemico-pharmaceutical preparations; drugs for medical purposes.

Abrégé

Provided are a pharmaceutical composition containing an anti-TSLP antibody, and a use thereof. In particular, provided are a pharmaceutical composition, containing (a) an anti-TSLP antibody, (b) a buffer, (c) a surfactant, and one or more (d) stabilizers, and a use of the pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating and preventing TSLP-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

Provided is a pharmaceutical combination containing an anti-TIM-3 antibody, comprising an anti-TIM-3 antibody or an antigen-binding fragment thereof and an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and optionally, further comprising a chemotherapy drug. Also provided is a kit for treating tumors, which comprises the pharmaceutical combination. Additionally, also provided are a use of the pharmaceutical combination in preparation a drug for treating tumors and a method for treating tumors using the pharmaceutical combination.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an antigen-binding polypeptide binding to CD47 or an antigen-binding portion thereof, nucleic acids encoding the polypeptide, vector, cell or pharmaceutical composition. The polypeptide can reduce a tumor or inhibit the growth of tumor cells, treat cancer, promote macrophage phagocytosis, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided is a fused tri-cyclic compound as PDE3/PDE4 dual inhibitor, and a use thereof in the preparation of drugs for PDE3/PDE4 associated diseases, particularly in medicinal functions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Provided are specifically a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Provided is a fused tri-cyclic compound as PDE3/PDE4 dual inhibitor, and a use thereof in the preparation of drugs for PDE3/PDE4 associated diseases, particularly in medicinal functions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Provided are specifically a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided is a compound containing dihydrophthalazine and alkenyl. The present application specifically relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating a tumor-associated disease.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A phosphate compound of a trifluoromethyl-substituted sulfonamide compound for selectively inhibiting anti-apoptotic protein BCL-2, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of anti-apoptotic protein BCL-2-related diseases, such as cancer. A phosphate compound of a trifluoromethyl-substituted sulfonamide compound for selectively inhibiting anti-apoptotic protein BCL-2, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the treatment of anti-apoptotic protein BCL-2-related diseases, such as cancer.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present disclosure relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a compound containing trifluoromethylsulfonyl, and specifically relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating tumor diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/08 - Systèmes pontés
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to a combined pharmaceutical composition of a substituted 2-hydrogen-pyrazole derivative and the use thereof, and specifically relates to a combined pharmaceutical composition of a compound of formula (I) and the use thereof in the treatment of breast cancer. According to the combined pharmaceutical composition of the present disclosure, the distant relapse-free survival can be remarkably prolonged.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An anti-IL-36R antibody and a use thereof, in particular, a mouse, chimeric or humanized antibody or an antigen-binding fragment thereof binding to IL-36R; a nucleic acid molecule encoding the antibody or the antigen-binding fragment thereof, as well as an expression vector and host cell used to express the antibody or the antigen-binding fragment thereof. In addition, a preparation method and a use of the antibody or the antigen-binding fragment thereof, including treatment and prevention of IL-36/IL-36R-mediated diseases and disorders.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

Provided are a compound used as a BCR-ABL inhibitor, namely a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Moreover, the present invention relates to a use of the compound in the preparation of a drug for treating BCR-ABL related diseases. Provided are a compound used as a BCR-ABL inhibitor, namely a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Moreover, the present invention relates to a use of the compound in the preparation of a drug for treating BCR-ABL related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to an SOS1 inhibitor containing phosphorus, i.e., a compound of formula (I) and a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the compound, and relates to use thereof in the preparation of a drug for treating a disease and/or disorder related to SOS1 or regulated by SOS1. The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to an SOS1 inhibitor containing phosphorus, i.e., a compound of formula (I) and a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the compound, and relates to use thereof in the preparation of a drug for treating a disease and/or disorder related to SOS1 or regulated by SOS1.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07F 9/6568 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

A bicyclic substituted aromatic carboxylic acid compound, in particular a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), R2 and R3 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group, or R2 and R4 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group. The compound has obvious inhibitory activity on activation of a human serum alternative pathway and significant binding activity to human complement Factor B protein, and also has relatively good in-vivo pharmacodynamic and pharmacokinetic properties. A bicyclic substituted aromatic carboxylic acid compound, in particular a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), R2 and R3 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group, or R2 and R4 and atoms connected thereto together form a 3-6 membered heterocyclic group. The compound has obvious inhibitory activity on activation of a human serum alternative pathway and significant binding activity to human complement Factor B protein, and also has relatively good in-vivo pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The present disclosure relates to the technical field of medicines, and relates to a pyridazine fused aryl ring compound and a use thereof, and in particular, to a compound of formula (I), an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a use thereof. The compound in the present disclosure is used as an NLRP3 inflammasome inhibitor having a brand-new structure, and has a good inhibition effect on signal transduction induced by an NLRP3 inflammasome.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present disclosure relates to use of a sultam compound in treating biliary tract cancer, and specifically relates to use of a compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in treating biliary tract cancer. The compound represented by formula I or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present disclosure has good safety and anti-tumor activity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application discloses a crystal of a benzoxazinone compound and a method for preparing same, and particularly, discloses a compound of formula (I), a method for preparing a crystal thereof, and use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
• C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 5/40 - Minéralocorticoïdes, p. ex. aldostéroneMédicaments augmentant ou potentialisant l'activité des minéralocorticoïdes
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present application relates to the use of a quinoline compound for treating ovarian cancer, and specifically relates to the use and a method of N-(4-((7-((1-(cyclopentylamino)cyclopropanyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for treating ovarian cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to use of a quinoline compound in treating small cell lung cancer, and particularly, to use and method for N-(4-((7-((1-(cyclopentylamino)cyclopropyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for treating extensive stage small cell lung cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure belongs to the field of medicinal chemistry; and relates to a dihydrophthalazine-containing compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the treatment of relevant diseases (e.g. cancer).

Classes IPC  ?

• C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention belongs to the field of biotechnology. Provided are an anti-CLDN18.2 antibody-drug conjugate, and a pharmaceutical composition thereof and the use thereof. The antibody-drug conjugate comprises an antibody or an antigen-binding fragment thereof, a linker and a cytotoxic drug, which are connected. The provided antibody-drug conjugate achieves excellent anti-tumor activity or/and good safety. The provided antibody-drug conjugate can be used in the treatment of tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A TYK2 inhibitor compound containing a bicyclic ring and the use thereof in the preparation of a drug for treating or preventing TYK2-related diseases. A TYK2 inhibitor compound containing a bicyclic ring and the use thereof in the preparation of a drug for treating or preventing TYK2-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A multi-specific antibody targeting BCMA. Specifically provided are a multi-specific antibody, a nucleic acid encoding same, a vector including the nucleic acid, a cell including the vector, and a pharmaceutical composition including same. Further provided is the use thereof for treating a subject having a disease related to BCMA expression.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present application relates to use of a quinoline compound represented by (I) in treating thyroid cancer, and specifically relates to use and a method of N-(4-((7-((1-(cyclopentylamino)cyclopropyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for treating differentiated thyroid cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4

Abrégé

The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, relates to a fused bicyclic compound, and in particular relates to a compound represented by formula (II), a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to a combined pharmaceutical composition containing a CDK4/6 inhibitor and a use thereof, and specifically relates to a combined pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and fulvestrant. The present disclosure further relates to a use of the combined pharmaceutical composition in treating breast cancer. The combined pharmaceutical composition of the present disclosure produces better therapeutic effects in reducing tumor growth or even eliminating tumors. The present disclosure relates to a combined pharmaceutical composition containing a CDK4/6 inhibitor and a use thereof, and specifically relates to a combined pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and fulvestrant. The present disclosure further relates to a use of the combined pharmaceutical composition in treating breast cancer. The combined pharmaceutical composition of the present disclosure produces better therapeutic effects in reducing tumor growth or even eliminating tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a benzo seven-membered ring bifunctional compound and an application thereof, and in particular to a compound represented by formula (IV) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound can be used for preparing a drug for treating diseases related to an estrogen receptor protein degradation targeting chimera. The present invention relates to a benzo seven-membered ring bifunctional compound and an application thereof, and in particular to a compound represented by formula (IV) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound can be used for preparing a drug for treating diseases related to an estrogen receptor protein degradation targeting chimera.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present disclosure relates to macrocyclic compounds and the medical use thereof, the structures of the macrocyclic compounds being represented as formula (I). The present disclosure also relates to a method for preparing the compounds, a pharmaceutical composition of same, and the use of same as a mutant p53 reactivator in the treatment of cancers. X1to X6, Q1to Q3, R1, RB, A, ring B, L and n in formula (I) are as defined in the description.

Classes IPC  ?

• C07D 487/12 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
• C07D 487/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C07D 498/18 - Systèmes pontés
• C07D 513/12 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
• C07D 513/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
• C07D 513/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A crystal form and salt form of a bromine domain protein inhibitor represented by formula (I), a preparation method therefor, and a use of the crystal form and salt form in the preparation of a drug for treating diseases mediated by BET protein. A crystal form and salt form of a bromine domain protein inhibitor represented by formula (I), a preparation method therefor, and a use of the crystal form and salt form in the preparation of a drug for treating diseases mediated by BET protein.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Produits et services

Insufflators; massage apparatus; surgical apparatus and instruments; nursing apparatus; nebulizers for medical purposes; inhalers; X-ray apparatus for medical purposes; hearing aids; abdominal belts.

Abrégé

The present invention provides a carbonyl fused heterocyclic derivative used as a ubiquitin-specific protease inhibitor, and specifically relates to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Biological preparations for medical purposes for the treatment of cancer; Biochemical drugs, namely, biochemical preparations for the treatment of cancer for medical purposes; Capsules sold empty for pharmaceuticals; Medicines for human purposes for the treatment of hepatopathy, endocrine disease, malnutrition, urinary system diseases, tumour, respiratory disease, infectious disease, allergy, cardiovascular and cerebrovascular diseases, diabetes; Vitamin tablets; Pharmaceutical preparations for pain relief; Active pharmaceutical ingredient, namely, nano-sized particles of paclitaxel sold as a component of pharmaceutical preparations for the treatment of cancer and skin diseases; Traditional Chinese medicines for human purpose for the treatment of respiratory system diseases, urinary system diseases, endocrine system diseases, nervous system diseases, cardiovascular and cerebral system diseases and disorders, kinematic system diseases, tissue system diseases and digestive system diseases; Chemico-pharmaceutical preparations for the treatment of cancer; Drugs for medical purposes for the treatment of cancer

Produits et services

(1) Biological preparations for medical purposes; Biochemical drugs, namely, biochemical preparations for the treatment of cancer for medical purposes; Capsules for medicines; Medicines for human purposes for the treatment of hepatopathy, growth and thyroid disorders, malnutrition, urinary tract infections, tumours, respiratory diseases, infectious diseases namely eye infections and respiratory infections, allergies, cardiovascular and cerebrovascular diseases, diabetes; Vitamin tablets; Pharmaceutical preparations for pain relief; Active pharmaceutical ingredient, namely, nano-sized particles of paclitaxel sold as a component of pharmaceutical preparations for the treatment of cancer and skin diseases; Traditional Chinese medicines for human purpose for the treatment of respiratory system diseases, urinary system diseases, endocrine system diseases, nervous system diseases, cardiovascular and cerebral system diseases and disorders, kinematic system diseases, tissue system diseases and digestive system diseases; Chemico-pharmaceutical preparations; Drugs for medical purposes.

Abrégé

Provided is a bispecific antibody, comprising a first antigen-binding moiety and a second antigen-binding moiety, wherein a paired domain of the first antigen-binding moiety comprises an amino acid sequence of engineered HLA-I α3 and an amino acid sequence of engineered β2M. Also provided are an expression method for the bispecific antibody, a polynucleotide encoding the bispecific antibody, a vector and host cell containing the polynucleotide, a pharmaceutical composition containing the bispecific antibody, a fusion protein, and a conjugate. The bispecific antibody provided can prevent or attenuate mismatches between heavy and light chains of different specificities

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

Provided is a pharmaceutical combination of an antibody binding to TIM-3 and an antibody binding to PD-1, which comprises an anti-TIM-3 antibody or an antigen binding fragment thereof, and an anti-PD-1 antibody or an antigen binding fragment thereof; optionally, same further comprises a chemotherapeutic drug. Further provided is a kit for treating a tumor, said kit comprising the pharmaceutical combination. Additionally, further provided is a use of the pharmaceutical combination in the preparation of a drug for treating a tumor and a method for treating a tumor by the pharmaceutical combination.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to a substituted purinone derivative used as a ubiquitin-specific protease inhibitor, and in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to a compound containing cyclohexyl, in particular to a compound of formula (I-AA), a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating related diseases (such as cancer).

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 493/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
• C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This invention relates to anti-LAG-3 antibodies and methods of using them in treating diseases and conditions that benefit from modulating LAG-3 activity, such as cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The present disclosure relates to a crystal form of a substituted 2-hydro-pyrazole derivative (I) and a method for preparing same, and further comprises use of the crystal form in preparing drugs for treating breast cancer and other cancers.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to tricyclic compounds and medical use thereof. The structure is represented by formula (I). Specifically, the present application further relates to a preparation method for the compounds, a pharmaceutical composition, and use thereof in the treatment of cancers.

Classes IPC  ?

• C07D 498/16 - Systèmes condensés en péri
• C07D 471/16 - Systèmes condensés en péri
• C07D 491/16 - Système condensés en péri
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A salt form of a tetra-substituted olefin compound, a crystal of the compound and the salt, and a preparation method relating to a crystal of a compound represented by formula (I), a salt thereof, a crystal of the salt thereof, and a preparation method therefor. A salt form of a tetra-substituted olefin compound, a crystal of the compound and the salt, and a preparation method relating to a crystal of a compound represented by formula (I), a salt thereof, a crystal of the salt thereof, and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

Provided is the use of a pyrrolopyrimidine compound in the treatment of acute graft versus host disease, in particular the use of a compound of formula I, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the treatment of acute graft versus host disease.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

The present application provides use of a pyridylamine compound in specific ROS1 gene fusion non-small cell lung cancer. Specifically, the present application relates to use of a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicament for treating specific ROS1 gene fusion non-small cell lung cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are a salt form used as a CDC7 inhibitor and a crystal form thereof, and specifically disclosed is a compound represented by formula (II), a crystal form thereof, a preparation method thereof, and an application thereof in the preparation of a drug for preventing or treating tumors. Disclosed are a salt form used as a CDC7 inhibitor and a crystal form thereof, and specifically disclosed is a compound represented by formula (II), a crystal form thereof, a preparation method thereof, and an application thereof in the preparation of a drug for preventing or treating tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

Disclosed in the present invention are a crystal of a bridged heterocycle substituted benzoic acid derivative or a salt thereof, and a preparation method therefor. Specifically disclosed are a crystal of a compound of formula (II), a hydrochloride of a compound of formula (II) and a crystal thereof, and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present application provides a compound containing a trifluoromethyl group, and specifically relates to a compound as represented by formula I-0 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof in treating tumor diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

A pharmaceutical combination of a 1,3,5-triazine derivative. Specifically, the present invention relates to a pharmaceutical combination of a compound of formula I, a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and azacitidine, and the pharmaceutical use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

Abrégé

Provided are an anlotinib cyclodextrin inclusion complex, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising the anlotinib cyclodextrin inclusion complex and a method for preparing same. The anlotinib cyclodextrin inclusion complex and the pharmaceutical composition prepared from same can effectively reduce the variation rate of individual absorption difference, reduce the variation rate of individual bioavailability, and thus is beneficial for improving medication safety and reducing medication maintenance cost.

Classes IPC  ?

• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides a deuterium-modified thienopyridone compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and a medical use thereof. The deuterium-modified thienopyridone compound is shown in formula I, and has been shown to inhibit HPK1 kinase activity, being capable of achieving an anti-tumour effect. The present disclosure provides a deuterium-modified thienopyridone compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and a medical use thereof. The deuterium-modified thienopyridone compound is shown in formula I, and has been shown to inhibit HPK1 kinase activity, being capable of achieving an anti-tumour effect.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a double-stranded ribonucleic acid for inhibiting the hepatitis B virus, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ligand conjugate thereof. Further provided are a pharmaceutical composition comprising the double-stranded ribonucleic acid, the pharmaceutically acceptable salt thereof or the ligand conjugate thereof, and therapeutic use of the double-stranded ribonucleic acid, the pharmaceutically acceptable salt thereof or the ligand conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• C12N 15/51 - Virus de l'hépatite
• A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine

Abrégé

A pharmaceutical combination containing a capsid protein inhibitor and a nucleoside analog, selected from entecavir or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or tenofovir or a pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutically acceptable prodrug thereof, as well as a use of said pharmaceutical combination in treating a hepatitis B virus infection. The pharmaceutical combination has a good hepatitis B virus infection-fighting effect.

Classes IPC  ?

• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

Provided are a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 209/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens

Abrégé

Disclosed in the present invention is a bicyclic substituted aromatic carboxylic acid ester compound. Specifically, disclosed are a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The present disclosure belongs to the technical field of medicines, and relates to the use of a CDK4/6 inhibitor in treatment of dedifferentiated liposarcoma, in particular to the use of a compound of formula (I) in treatment of dedifferentiated liposarcoma.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

Provided is a pharmaceutical combination for treating a uterine malignant tumor, which comprises an anti-PD-L1 antibody or an antigen-binding fragment thereof and a chemotherapeutic agent, and optionally further comprises Anlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided is a use of the pharmaceutical combination in the treatment of a uterine malignant tumor.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to the technical field of medicine, and relates to a use and a pharmaceutical composition of an indolo heptamyl oxime analog, and in particular to a use of a compound of formula (I), and a pharmaceutical composition of the compound of formula (I) and a use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 498/06 - Systèmes condensés en péri
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a drug combination of an anti-TIM-3 antibody and an anti-PD-1 antibody. The drug combination comprises an anti-TIM-3 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding fragment thereof. Also provided is a kit for treating tumors, comprising the drug combination. In addition, further provided are an application of the drug combination in preparing a drug for treating tumors, and a method for treating tumors by using the drug combination.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a compound as an Akt kinase inhibitor. The present invention specifically relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating Akt kinase-related diseases. Provided is a compound as an Akt kinase inhibitor. The present invention specifically relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating Akt kinase-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou