The present invention relates to an isolated strain of Ligilactobacillus salivarius deposited at the "Colección Española de Cultivos Tipo (CECT)" under the accession number CECT 30632 or a variant thereof, or a bacterial culture composition comprising said strain or a variant thereof for use in the prevention and/or treatment of a disorder or disease selected from the group consisting of mood disorder, an anxiety disorder and depression.
The invention described herein concerns the use of specialized pro-resolving mediators (SPMs) in the treatment of mood disorders and conditions associated with a serotonin imbalance, such as depression, anxiety, and/or stress. Such treatment may be carried out with the SPMs alone or in combination with existing anti-depressants and/or anxiolytics. The efficacy of the treatment is demonstrated in an animal model.
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
The present invention pertains to the field of oral pharmaceutical compositions and their use for providing contraception. More specifically, the present invention relates to oral chewable tablets of drospirenone, their use for providing contraception to an individual and a kit comprising daily dosage units of such oral chewable tablets.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
4.
A NON-SWALLOWED, ANTACID CHEWING GUM PRODUCT, A PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USES THEREOF
The present invention provides a non-swallowed, antacid chewing gum tablet comprising various antacid components with improved organoleptic properties. The invention also provides an extrusion process for obtaining the non-swallowed, antacid chewing gum tablet as well as the use of the extruded chewing gum tablet as an antacid medicament, and for the prevention and/or the treatment of antacid diseases.
A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The invention relates to an applicator for inserting an implant under the skin of a patient. The applicator (1) comprises a housing (10) containing a cannula (30) that is fixed to a cannula holder (22) and is slidably received within said housing. The cannula comprises an aperture (32) at its distal end and a lateral opening (34). The implant (50) is accommodated within the cannula and/or the cannula holder. A securing mechanism (40) retains the implant inside the cannula. This mechanism comprises an arm (42) configurable between a first position, which prevents the implant from exiting through the cannula's aperture, and a second position that enables the implant's placement under the skin through the aperture. Said lateral opening is situated between the aperture and the distal end of the implant when the implant is secured inside the cannula and/or the cannula holder.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
Embodiments of the invention relate to an applicator for inserting an implant under the skin of a patient. The applicator comprises a housing containing a cannula that is fixed to a cannula holder and is slidably received within said housing. The cannula comprises an aperture at its distal end and a lateral opening. The implant is accommodated within the cannula and/or the cannula holder. A securing mechanism retains the implant inside the cannula. This mechanism comprises an arm configurable between a first position, which prevents the implant from exiting through the cannula's aperture, and a second position that enables the implant's placement under the skin through the aperture. Said lateral opening is situated between the aperture and the distal end of the implant. In the first arm position, the arm partially enters the lateral opening, thereby obstructing the implant from exiting through the aperture.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
8.
Method for treating endometriosis and providing effective contraception
The present invention relates to drospirenone for use in a method for treating endometriosis, endometriosis associated pelvic pain (EAPP) and/or dysmenorrhea, comprising administering drospirenone in a biphasic regimen. The present invention furthermore relates to the use of drospirenone administered in such a biphasic regimen as a contraceptive and for inducing amenorrhea, as well as to a pharmaceutical composition and a kit comprising drospirenone administered in such a biphasic regimen.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical products; medicines for veterinary use;
sanitary articles and preparations; vitamins and vitamin
preparations; nutritional supplements; mineral dietary
supplements; dietetic substances for medical use; dietary
supplements for medical use; dietary supplements;
nutritional supplements; chemical contraceptives.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical products; medicines for veterinary use;
sanitary articles and preparations; vitamins and vitamin
preparations; nutritional supplements; mineral dietary
supplements; dietetic substances for medical use; dietary
supplements for medical use; dietary supplements;
nutritional supplements; chemical contraceptives.
The invention relates to a new modified release oral pharmaceutical form comprising 17α-cyanomethyl-17-ß-hydroxyestra-4,9-dien-3-one (dienogest) and 17α-ethinylestradiol (ethynyl estradiol), its method of production and its medical and non-medical uses, in particular its use in contraception.
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present invention relates to drospirenone for use in a method for treating endometriosis, endometriosis associated pelvic pain (EAPP) and/or dysmenorrhea, comprising administering drospirenone in a biphasic regimen. The present invention furthermore relates to the use of drospirenone administered in such a biphasic regimen as a contraceptive and for inducing amenorrhea, as well as to a pharmaceutical composition and a kit comprising drospirenone administered in such a biphasic regimen.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
The present invention relates to a method for providing contraception in a female subject, comprising continuous intravaginal administration of levonorgestrel of from about 60 μg/day to about 100 μg/day. The invention further relates to a method for treating endometriosis, endometriosis associated pelvic pain (EAPP) and/or dysmenorrhea comprising continuously administering about 60 μg/day to about 160 μg/day of levonorgestrel. Delivery devices, such as, intravaginal rings for putting the methods in practice are also envisaged.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
17.
METHOD AND DEVICE FOR PROVIDING EFFECTIVE CONTRACEPTION
The present invention relates to levonorgestrel for use in a method for providing contraception in a female subject, comprising continuous intravaginal administration of levonorgestrel of from about 60 µg/day to about 100 µg/day. The invention further relates to levonorgestrel for use in a method for treating endometriosis, endometriosis associated pelvic pain (EAPP) and/or dysmenorrhea comprising continuously administering about 60 µg/day to about 160 µg/day of levonorgestrel. Delivery devices, preferably, intravaginal rings for putting the methods in practice are also envisaged.
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
The present invention relates to a method for providing contraception in a female subject, comprising continuous intravaginal administration of levonorgestrel of from about 60 μg/day to about 100 μg/day. The invention further relates to a method for treating endometriosis, endometriosis associated pelvic pain (EAPP) and/or dysmenorrhea comprising continuously administering about 60 μg/day to about 160 μg/day of levonorgestrel. Delivery devices, such as, intravaginal rings for putting the methods in practice are also envisaged.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; Vitamins, Nutritional supplements, Mineral dietary supplements, Nutritional supplements, Dietetic and nutritional supplements; Chemical contraceptives.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; Vitamins, Nutritional supplements, Mineral dietary supplements, Nutritional supplements, Dietetic and nutritional supplements; Chemical contraceptives.
28.
IMPROVED METHOD FOR THE SCREENING, DIAGNOSIS OR MONITORING OF ENDOMETRIOSIS, KIT AND USES THEREOF
The present invention relates to an improved non-invasive method for the screening, diagnosis or monitoring of endometriosis in a subject, comprising the determination of the protein levels of a group of biomarkers comprising or consisting of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and/or cancer antigen 125 (CA125) in a biological sample, optionally in combination with variables related to the subject's history and/or clinical characteristics. It further relates to a kit for determining the protein levels of BDNF and/or CA125 and the use of the kit in the methods of the invention.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The invention relates to a new modified release oral pharmaceutical form comprising 17α-cyanomethyl-17-β-hydrox-yestra-4,9-dien-3-one (dienogest) and 17aα-ethinylestradiol (ethynyl estradiol), its method of production and its medical and non-medical uses, in particular its use in contraception.
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
Ligilactobacillus salivariusLigilactobacillus salivarius, compositions comprising it and uses thereof in the prevention and/or treatment of infertility and infection diseases as well as non-therapeutic applications.
The present invention concerns a treatment of Long COVID-19 by using specialized pro-resolving lipid mediators (SPM) or their active precursors, optionally in combination with a non-steroidal anti- inflammatory drug.
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present invention pertains to the field of oral pharmaceutical compositions and their use for providing contraception. More specifically, the present invention relates to oral chewable tablets of drospirenone, their use for providing contraception to an individual and a kit comprising daily dosage units of such oral chewable tablets.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
The present invention is related to a pharmaceutical composition for nebulization administration comprising an inhaled corticosteroid (ICS), a long-acting β2-agonist (LABA), and optionally a long-acting muscarinic antagonist (LAMA) to be used in the treatment of respiratory diseases, especially in asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and process for the preparation 5 thereof. More particularly, the pharmaceutical compositions herein include beclometasone dipropionate (BPD), formoterol fumarate (FF) and optionally glycopyrronium bromide (GB). The invention also relates to the use of said pharmaceutical formulation in a soft mist inhaler.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
35.
A NON-SWALLOWED, ANTACID CHEWING GUM PRODUCT, A PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USES THEREOF
The present invention provides a non-swallowed, antacid chewing gum tablet comprising various antacid components with improved organoleptic properties. The invention also provides an extrusion process for obtaining the non-swallowed, antacid chewing gum tablet as well as the use of the extruded chewing gum tablet as an antacid medicament, and for the prevention and/or the treatment of antacid diseases.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
36.
ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF PROGESTERONE AND ESTRADIOL
Novel oral and stable pharmaceutical compositions comprising progesterone or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with estradiol or a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. The present invention provides novel self-emulsifying systems for pharmaceutical compositions comprising progesterone or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with estradiol, or pharmaceutically acceptable salt thereof which provides good solubility of the two APIs, and/or reduces their bio-degradation. The invention also refers to a process for preparing said pharmaceutical compositions and to the use of said pharmaceutical compositions.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61P 15/12 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour la ménopause
37.
METHOD FOR TREATING ENDOMETRIOSIS AND PROVIDING EFFECTIVE CONTRACEPTION
The present invention relates to drospirenone for use in a method for treating endometriosis, endometriosis associated pelvic pain (EAPP) and/or dysmenorrhea, comprising administering drospirenone in a biphasic regimen. The present invention furthermore relates to the use of drospirenone administered in such a biphasic regimen as a contraceptive and for inducing amenorrhea, as well as to a pharmaceutical composition and a kit comprising drospirenone administered in such a biphasic regimen.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
The present invention concerns a treatment of polycystic ovary syndrome (PCOS) by using specialized pro-resolving lipid mediators (SPM) or their active precursors, optionally in combination with a non-steroidal anti-inflammatory drug.
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The invention relates to a new modified release oral pharmaceutical form comprising 17α- cyanomethyl-17-β-hydroxyestra-4,9-dien-3-one (dienogest) and 17aα-ethinylestradiol (ethynyl estradiol), its method of production and its medical and non-medical uses, in particular its use in contraception.
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
The present invention is related to a pharmaceutical composition for nebulization administration comprising an inhaled corticosteroid (ICS), a long-acting β2-agonist (LABA), and optionally a long- acting muscarinic antagonist (LAMA) to be used in the treatment of respiratory diseases, especially in asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and process for the preparation 5 thereof. More particularly, the pharmaceutical compositions herein include beclometasone dipropionate (BPD), formoterol fumarate (FF) and optionally glycopyrronium bromide (GB). The invention also relates to the use of said pharmaceutical formulation in a soft mist inhaler.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
The present invention discloses an oral solid unit dosage form comprising an amount of 3 to 25 mg ivermectin in at least one pharmaceutically acceptable excipient, and a method of treating subjects by administering an oral solid unit dosage form comprising an amount of 3 to 25 mg ivermectin in at least one pharmaceutically acceptable carrier.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The invention relates to vaginal composition comprising a combination of estrogen and vitamin D or a vitamin D analog at a daily dosage delivery of (i) estrogen ranging from 1 μg to 100 μg estrogen of estradiol equivalent and (ii) vitamin D or analog ranging from 7.5 μg to 100 μg of vitamin D equivalent.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
The present disclosure provides mucoadhesive aqueous-based gel formulations of metronidazole useful for a variety of purposes including intravaginal application as a therapeutic approach towards the treatment of individuals suffering from and/or diagnosed with bacterial vaginosis.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present invention provides novel softgel capsules of a women health care hormone, as well as to a process for the preparation thereof. In particular, the present invention relates to novel softgel capsules of a women health care hormone, which are capable of reducing allergic reactions, while maintaining an adequate solubility of the hormone in the administration thereof.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
The present invention relates to a process for the preparation of the compound N-(3,5-dimethylphenyl)-N′-(2-trifluoromethylphenyl) guanidine of formula (I) which comprises reacting a salt of a compound of formula (II) or a mixture of the salt of the compound of formula (II) and a compound of formula (II) with a compound of formula (III), in the presence of a polar organic solvent; a crystalline solid form of the compound of formula (I), in particular crystalline solid form A; to a pharmaceutical composition comprising them; and to their use as a medicament, in particular to the treatment of a condition mediated by Rho-GTPase cell proteins.
C07C 277/08 - Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso de guanidines substituées
C07C 277/02 - Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso de guanidine à partir de cyanamide, de cyanamide de calcium ou de dicyandiamides
C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 277/06 - Purification ou séparation de guanidine
61.
VAGINAL COMPOSITION COMPRISING A COMBINATION OF ESTROGEN AND VITAMIN D
The invention relates to vaginal composition comprising a combination of estrogen and vitamin D or a vitamin D analog at a daily dosage delivery of (i) estrogen ranging from 1 μg to 100 μg estrogen of estradiol equivalent and (ii) vitamin D or analog ranging from 7.5 μg to 100 μg of vitamin D equivalent.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61P 15/02 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les pathologies du vagin
A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène
62.
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUND N-(3,5-DIMETHYLPHENYL)-N'-(2-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) GUANIDINE
The present invention relates to a process for the preparation of the compound N-(3,5-dimethylphenyl)-N'-(2-trifluoromethylphenyl) guanidine of formula (I) which comprises reacting a salt of a compound of formula (II) or a mixture of the salt of the compound of formula (II) and a compound of formula (II) with a compound of formula (III), in the presence of a polar organic solvent; a crystalline solid form of the compound of formula (I), in particular crystalline solid form A; to a pharmaceutical composition comprising them; and to their use as a medicament, in particular to the treatment of a condition mediated by Rho-GTPase cell proteins.
C07C 277/02 - Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso de guanidine à partir de cyanamide, de cyanamide de calcium ou de dicyandiamides
C07C 277/06 - Purification ou séparation de guanidine
C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
The invention relates to a process for the synthesis of Cariprazine, an antipsychotic compound useful in the treatment of positive and negative symptoms associated to schizophrenia, with the following structural formula: (A) The invention further relates to the synthesis of intermediates useful in the preparation of Cariprazine.
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 295/033 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des carbocycles
C07D 295/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle
The present disclosure provides mucoadhesive aqueous-based gel formulations of metronidazole useful for a variety of purposes, including intravaginal application as a therapeutic approach towards the treatment of individuals suffering from and/or diagnosed with bacterial vaginosis.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
It relates to a device comprising (a) a core comprising polyurethane; (b) a sheath comprising ethylene vinyl acetate copolymer, said sheath substantially or completely surrounding said core; and (c) one or more active pharmaceutical ingredients dissolved or dispersed in said core and/or said sheath; and to a process for its preparation.
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 31/569 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone substitués en position 17 alpha, p. ex. œthistérone
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61F 6/14 - Dispositifs de contraceptionPessairesDispositifs pour les introduire à usage féminin du type intra-utérin
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary products; vitamins,
nutritional supplements, mineral food supplements, dietary
supplements for medical use, dietetic and nutritional
supplements, dietetic foodstuffs for dieting and medicinal
preparations for slimming. Medical, surgical, dental or veterinary apparatus and
instruments; artificial limbs, eyes and teeth; orthopedic
articles; suture materials, parts of all the aforesaid
goods.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparation for use in treating digestive diseases and disorder, gynecological diseases and disorders, blood disorders, cancer, cardiovascular diseases, vascular diseases, gastrointestinal diseases, genitourinary diseases, respiratory system diseases, circulatory system diseases, glaucoma, dental and oral diseases, headaches, migraine, obesity, hepatic diseases, cholesterol, blood pressure and rheumatic treatments; veterinary preparation for treating digestive diseases and disorder, gynecological diseases and disorders, blood disorders, cancer, cardiovascular diseases, vascular diseases, gastrointestinal diseases, genitourinary diseases, respiratory system diseases, circulatory system diseases, glaucoma, dental and oral diseases, headaches, migraine, obesity, hepatic diseases, cholesterol, blood pressure and rheumatic treatments; dietetic foods adapted for medical use for maintaining and improving general health and well-being; vitamins
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Contraceptive pharmaceutical preparations, including periodic oral contraceptives, chemical contraceptives and contraceptive preparations; Veterinary preparations; Dietetic food and substances adapted veterinary use, food for babies; Dietary supplements for animals; Plasters, materials for dressings; Disinfectants; Preparations for destroying vermin; Fungicides; Herbicides; None of the aforesaid goods relating to the field of dentistry, dental technique and the treatment of diabetes.
The invention relates to a process for the synthesis of Cariprazine, an antipsychotic compound useful in the treatment of positive and negative symptoms associated to schizophrenia, with the following structural formula: (A) The invention further relates to the synthesis of intermediates useful in the preparation of Cariprazine.
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 295/033 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des carbocycles
C07D 295/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
72.
INHALABLE PARTICLES COMPRISING TIOTROPIUM AND INDACATEROL
The present invention relates to inhalable particles comprising an intimate mixture which consists of a) an amorphous tiotropium compound, b) an amorphous indacaterol compound, and c) a sugar derivative, wherein the weight of the sugar derivative is comprised from 0 to 85% relative to the weight of the inhalable particles. It also relates to a pharmaceutical composition comprising the inhalable particles of the invention, to a process for their preparation, and to their use in the treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
There is described an oxygen-selective alkylation reaction of an amino alcohol of general formula (I) with a compound of general formula (IV) to produce an O-alkylated compound of general formula (II), avoiding the need to protect the amino group of the starting compound, according to the scheme. There is also described a process for the preparation of allosteric antagonists of ADP receptors, in particular Ticagrelor, or of intermediates useful for their preparation, which uses the oxygen-selective alkylation reaction.
The present invention relates to a dosage form which comprises amorphous calcium L-5-methylfolate and cysteine as stabilizing agent and optionally, further auxiliary agents. The dosage forms according to the invention resolves the problem of instability of amorphous calcium L-5- methylfolate to the oxidation by air.
Provided herein are phenyl-guanidine derivatives for the inhibition of Rac1 which blocks its interaction with guanosine exchange factors (GEFs) belonging to the DBL family as agents for the treatment of aggressive and/or resistant tumors, as well as pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy and processes for their preparation.
C07C 277/08 - Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso de guanidines substituées
C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 235/30 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 263/48 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 277/48 - Radicaux amino ou imino acylés par des radicaux dérivés de l'acide carbonique ou de ses analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. par des carbonyl-guanidines
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary products; vitamins,
nutritional supplements, mineral food supplements, dietary
supplements for medical use, dietetic and nutritional
supplements, dietetic foodstuffs for dieting and medicinal
preparations for slimming.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary products; vitamins,
nutritional supplements, mineral food supplements, dietary
supplements for medical use, dietetic and nutritional
supplements, dietetic foodstuffs for dieting and medicinal
preparations for slimming.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, veterinary and dietetic preparations adapted for medical use, excluding food supplements for the pre-conception period, for the pregnancy and for the nursing.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, veterinary and dietetic preparations for medical purposes, not consisting of RNA (ribonucleic acid) molecules involved in gene silencing.
It relates to a device comprising (a) a core comprising polyurethane; (b) a sheath comprising ethylene vinyl acetate copolymer, said sheath substantially or completely surrounding said core; and (c) one or more active pharmaceutical ingredients dissolved or dispersed in said core and/or said sheath; and to a process for its preparation.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
It relates to a device comprising (a) a core comprising polyurethane; (b) a sheath comprising ethylene vinyl acetate copolymer, said sheath substantially or completely surrounding said core; and (c) one or more active pharmaceutical ingredients dissolved or dispersed in said core and/or said sheath; and to a process for its preparation.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61F 6/14 - Dispositifs de contraceptionPessairesDispositifs pour les introduire à usage féminin du type intra-utérin
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 31/569 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone substitués en position 17 alpha, p. ex. œthistérone
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Provided herein are phenyl-guanidine derivatives for the inhibition of Rac1 which blocks its interaction with guanosine exchange factors (GEFs) belonging to the DBL family as agents for the treatment of aggressive and/or resistant tumours, as well as pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy and processes for their preparation.
C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
The present disclosure provides mucoadhesive aqueous-based gel formulations of metronidazole useful for a variety of purposes, including intravaginal application as a therapeutic approach towards the treatment of individuals suffering from and/or diagnosed with bacterial vaginosis.
C07D 233/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
90.
Methods of treating bacterial vaginosis with aqueous-based metronidazole gel formulations
The present disclosure provides mucoadhesive aqueous-based gel formulations of metronidazole useful for a variety of purposes, including intravaginal application as a therapeutic approach towards the treatment of individuals suffering from and/or diagnosed with bacterial vaginosis.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
Provided herein are phenyl-guanidine derivatives for the inhibition of Rac 1 which blocks its interaction with guanosine exchange factors (GEFs) belonging to the DBL family as agents for the treatment of aggressive and/or resistant tumours, as well as pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy and processes for their preparation.
C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
The invention relates to a new modified release oral pharmaceutical form comprising 17a- cyanomethyl-17-ß-hydroxyestra-4,9-dien-3-one (dienogest) and 17aa-ethinylestradiol (ethynyl estradiol), its method of production and its medical and non-medical uses, in particular its use in contraception.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
The present invention provides a non-swallowed, antacid chewing gum tablet comprising various antacid components with improved organoleptic properties. The invention also provides an extrusion process for obtaining the non-swallowed, antacid chewing gum tablet as well as the use of the extruded chewing gum tablet as an antacid medicament, and for the prevention and/or the treatment of antacid diseases.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/68 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier du type chewing-gum
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
97.
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUND N-(3,5-DIMETHYLPHENYL)-N'-(2-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) GUANIDINE
The present invention relates to a process for the preparation of the compound N-(3,5-dimethylphenyl)-N'-(2-trifluoromethylphenyl) guanidine of formula (I) which comprises reacting a salt of a compound of formula (II) or a mixture of the salt of the compound of formula (II) and a compound of formula (II) with a compound of formula (III), in the presence of a polar organic solvent; a crystalline solid form of the compound of formula (I), in particular crystalline solid form A; to a pharmaceutical composition comprising them; and to their use as a medicament, in particular to the treatment of a condition mediated by Rho-GTPase cell proteins.
C07C 277/02 - Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso de guanidine à partir de cyanamide, de cyanamide de calcium ou de dicyandiamides
C07C 277/06 - Purification ou séparation de guanidine
C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
The present invention is related to a pharmaceutical composition for nebulization administration comprising an inhaled corticosteroid (ICS), a long-acting ?2-agonist (LABA), and optionally a long- acting muscarinic antagonist (LAMA) to be used in the treatment of respiratory diseases, especially in asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and process for the preparation 5 thereof. More particularly, the pharmaceutical compositions herein include beclometasone dipropionate (BPD), formoterol fumarate (FF) and optionally glycopyrronium bromide (GB). The invention also relates to the use of said pharmaceutical formulation in a soft mist inhaler.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
The present invention relates to drospirenone for use in a method for treating endometriosis, endometriosis associated pelvic pain (EAPP) and/or dysmenorrhea, comprising administering drospirenone in a biphasic regimen. The present invention furthermore relates to the use of drospirenone administered in such a biphasic regimen as a contraceptive and for inducing amenorrhea, as well as to a pharmaceutical composition and a kit comprising drospirenone administered in such a biphasic regimen.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
