Produits et services

Additives for use in the manufacture of cosmetics, namely water soluble jojoba oil.

Produits et services

Chemical preparations for use in the manufacture of personal care products.

Produits et services

Chemical additives for use in the manufacture of sunscreens and cosmetics.

Produits et services

Plant and herb extracts, other than essential oils, for use in the manufacture of cosmetics; oils, other than essential oils, for use in the manufacturing of cosmetic, hygiene, toiletry, makeup, hair care, or skin care products; active chemical ingredient for use in manufacturing cosmetic, hygiene, toiletry, makeup, hair care, or skin care products; chemical additives for use in the manufacture of cosmetic, hygiene, toiletry, makeup, hair care, or skin care products.

Produits et services

Chemical ingredients for use in the manufacture of sun care, hair care, skincare, and cosmetic preparations.

Produits et services

Chemical compositions used in the manufacture of cosmetics, namely, fermentation-based chemicals, fermentation extract, chemicals for fermenting bacteria, and fermented bacteria for use in the manufacture of cosmetics, bacterial preparations, bacterial cultures, and probiotic bacterial formulations for addition to chemical products used in the manufacture of cosmetic preparations; bacteria fermentation extracts for use in cosmetics products. Cosmetic ingredients sold as components in the manufacturing of cosmetics preparations (term considered too vague by the International Bureau pursuant to Rule 13 (2) (b) of the Regulations).

Produits et services

Plant and herb extracts, other than essential oils, for use in the manufacture of cosmetics; oils, other than essential oils, for use in the manufacturing of cosmetic, hygiene, toiletry, makeup, hair care, or skin care products; Active chemical ingredient for use in manufacturing cosmetic, hygiene, toiletry, makeup, hair care, or skin care products; Chemical additives for use in the manufacture of cosmetic, hygiene, toiletry, makeup, hair care, or skin care products.

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to photostable photoactive compositions comprising (a) at least one photoactive compound that develops within itself an excited state energy when subjected to UV radiation and (b) a block copolymer comprising a plurality of blocks, wherein the block copolymer is operable to quench the excited state energy.

Classes IPC  ?

• C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/90 - Polymères séquencés
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C08K 5/07 - AldéhydesCétones
• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques
• C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C09D 7/40 - Adjuvants
• C09D 7/48 - Stabilisants contre la dégradation par l’oxygène, la chaleur ou la lumière
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires

Produits et services

Chemical compositions being chemical additives used in the manufacture of cosmetics; chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; proteins used in the manufacture of cosmetics; proteins being non-animal derived recombinant protein for use in the manufacture of cosmetics, proteins being recombinant proteins products used in the manufacture of cosmetic preparations; proteins for use in fermentation technology being proteins used in the manufacture of cosmetics; recombinant protein for cosmetic purposes being proteins for use in the manufacture of cosmetics; cosmetics ingredients based on or containing recombinant proteins being proteins for use in the manufacture of cosmetics Cosmetic ingredients being chemicals sold as components of cosmetics preparations; recombinant protein cosmetic preparations for cosmetic purposes

Produits et services

Chemical compositions being chemical additives all used in the manufacture of cosmetics, namely, fermentation-based chemical additives, fermentation extract, chemical additives for fermenting bacteria, fermented bacteria for use in the manufacture of cosmetics, bacterial preparations other than for medical and veterinary use, bacterial cultures of microorganisms other than for medical or veterinary use, and probiotic bacterial formulations being bacterial preparations other than for medical or veterinary use for addition to chemical products used in the manufacture of cosmetic preparations; Bacteria fermentation extracts for use in cosmetics products Cosmetic ingredients being chemicals sold as components of cosmetics preparations

Produits et services

Chemical compositions used in the manufacture of cosmetics, chemical additives for use in the manufacture of cosmetics, proteins used in the manufacture of cosmetics, non-animal derived recombinant protein for use in the manufacture of cosmetics, recombinant protein products used in cosmetic preparations, proteins for use in fermentation technology used in the manufacture of cosmetics; cosmetic ingredients sold as components in the manufacturing of cosmetics preparations; cosmetics ingredients based on or containing recombinant proteins. Recombinant protein preparations for cosmetic purposes, namely essential oils, creams, serums, lotions, humectant creams, sunscreen, makeup, facial masks, anti-aging skin creams, hair care products, skin care products.

Produits et services

Chemical ingredients being chemical additives for use in the manufacture of sun care cosmetics, hair care cosmetics, skincare cosmetics, and cosmetic preparations Cosmetic ingredients being chemicals sold as components of non-medicated sun care cosmetics, hair care cosmetics, skincare cosmetics, and cosmetics preparations

Produits et services

Cosmetic oils; essential oils; aromatic oils; body butters; natural carrier oils, body lotions, balms and creams, emulsions; each of the foregoing sold as ingredients to manufacturers of personal care products and cosmetics.

Abrégé

A wrinkle filling composition extracted from the combination of olive and myrtle leaves by a specific extraction method, and the use of the wrinkle filling composition to reduce or eliminate wrinkles and/or uneven skin by the application of the wrinkle filling composition, for example, in a cosmetic composition or preparation to areas of the skin in need of combatting the effects of aging, including wrinkles and uneven skin, as well as irregular in terms of texture: smoothing effect, not in terms of skin tone/color.

Classes IPC  ?

• A61K 8/9789 - Magnoliopsida [dicotylédones]
• A61K 8/30 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques
• A61K 8/92 - Huiles, graisses ou ciresLeurs dérivés, p. ex. produits d'hydrogénation
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement

Produits et services

(1) Cosmetic oils; essential oils; aromatic oils; body butters; natural carrier oils, body lotions, balms and creams, emulsions; each of the foregoing sold as ingredients to manufacturers of personal care products and cosmetics.

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to photostable photoactive compositions comprising (a) at least one photoactive compound that develops within itself an excited state energy when subjected to UV radiation and (b) a block copolymer comprising a plurality of blocks, wherein the block copolymer is operable to quench the excited state energy.

Classes IPC  ?

• C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/90 - Polymères séquencés
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C08K 5/07 - AldéhydesCétones
• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques
• C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C09D 7/40 - Adjuvants
• C09D 7/48 - Stabilisants contre la dégradation par l’oxygène, la chaleur ou la lumière
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires

Produits et services

Chemical additives and ingredients in the nature of chemical preparations for use in the manufacture of beauty and personal care products.

Abrégé

Polyglycerol esters of natural oils fatty acids, which can be from a large variety of sources, e.g., olives, and of castor seed, which can be, e.g., polyricinoleic acid, which have water-in-oil emulsifier properties, processes of preparing the above compounds having water-in-oil emulsifier properties and the use of these polyglycerol esters as water-in-oil emulsifiers and/or dispersing agents for cosmetic, skin care and pharmaceutical formulations.

Classes IPC  ?

• A61K 8/92 - Huiles, graisses ou ciresLeurs dérivés, p. ex. produits d'hydrogénation
• A61K 8/06 - Émulsions
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61K 31/25 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques avec des alcools polyoxyalkylés, p. ex. esters de polyéthylèneglycol

Produits et services

chemical additives and ingredients in the nature of chemical preparations for use in the manufacture of beauty and personal care products

Produits et services

Chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics, personal cleaning products and pharmaceuticals; alkaloids; bases (chemical preparations); cellulose; cellulose derivatives (chemicals); emollients for industrial purposes; emulsifiers; esters; fatty acids; ketones; preservatives for pharmaceutical preparations; surface-active chemical agents; additives for use in the manufacture of cosmetics, namely water-soluble jojoba oil. Essential oils; oils for cleaning purposes; oils for cosmetic purposes; oils for toilet purposes.

Abrégé

C12-15 Alkyl Benzoates that are made at least in part from natural sources, e.g., from various plant based alkyl compounds having chain lengths in the range of 12 to 15 carbon atoms, e.g., palm-based C12 compounds, that are useful for a full array of cosmetic uses, including in all known uses for known C12-15 Alkyl Benzoates, which C12-15 Alkyl Benzoates provide a large number of advantages over known products in the art, including costs savings as well as providing a more natural product, which would be more desirable especially in the fields of uses of cosmetics, and beauty and/or body care products as well as in fragrances, where naturally sourced materials are typically highly valued by customers.

Classes IPC  ?

• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61K 8/9794 - Liliopsida [monocotylédones]

Abrégé

Polyglycerol esters of natural oils fatty acids, which can be from a large variety of sources, e.g., olives, and of castor seed, which can be, e.g., polyricinoleic acid, which have water-in-oil emulsifier properties, processes of preparing the above compounds having water-in-oil emulsifier properties and the use of these polyglycerol esters as water-in-oil emulsifiers and/or dispersing agents for cosmetic, skin care and pharmaceutical formulations.

Classes IPC  ?

• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/92 - Huiles, graisses ou ciresLeurs dérivés, p. ex. produits d'hydrogénation
• A61K 9/107 - Émulsions

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to photostable photoactive compositions comprising (a) at least one photoactive compound that develops within itself an excited state energy when subjected to UV radiation and (b) a block copolymer comprising a plurality of blocks, wherein the block copolymer is operable to quench the excited state energy.

Classes IPC  ?

• C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
• C09D 7/48 - Stabilisants contre la dégradation par l’oxygène, la chaleur ou la lumière
• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques
• C09D 7/40 - Adjuvants
• C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08K 5/07 - AldéhydesCétones
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/90 - Polymères séquencés
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Produits et services

Chemical additives and ingredients in the nature of chemical preparations for use in the manufacture of beauty and personal care products.

Abrégé

C12-15 Alkyl Benzoates that are made at least in part from natural sources, e.g., from various plant based alkyl compounds having chain lengths in the range of 12 to 15 carbon atoms, e.g., palm-based C12 compounds, that are useful for a full array of cosmetic uses, including in all known uses for known C12-15 Alkyl Benzoates, which C12-15 Alkyl Benzoates provide a large number of advantages over known products in the art, including costs savings as well as providing a more natural product, which would be more desirable especially in the fields of uses of cosmetics, and beauty and/or body care products as well as in fragrances, where naturally sourced materials are typically highly valued by customers.

Classes IPC  ?

• G01N 30/86 - Analyse des signaux
• G01N 31/00 - Recherche ou analyse des matériaux non biologiques par l'emploi des procédés chimiques spécifiés dans les sous-groupesAppareils spécialement adaptés à de tels procédés
• G16C 20/20 - Identification d’entités moléculaires, de leurs parties ou de compositions chimiques

Produits et services

chemical additives in the nature of zinc-oxide chemical preparations for use in the manufacture of beauty and personal care products for skin and sun care protection and not for use in industrial chemicals

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to photostable photoactive compositions comprising (a) at least one photoactive compound that develops within itself an excited state energy when subjected to UV radiation and (b) a block copolymer comprising a plurality of blocks, wherein the block copolymer is operable to quench the excited state energy.

Classes IPC  ?

• C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
• A61K 8/90 - Polymères séquencés
• C09D 7/48 - Stabilisants contre la dégradation par l’oxygène, la chaleur ou la lumière
• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques
• C09D 7/40 - Adjuvants
• C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08K 5/07 - AldéhydesCétones
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Produits et services

ingredient in the nature of chemical preparations for use in the manufacture of beauty and personal care products; chemical additive for use in the manufacture of beauty and personal care products

Abrégé

This disclosure is directed to devices, systems, and methods for skin damage protection and detection, including providing images and recommendations and images to users to assist them with proper application of an applied-to-skin sunscreen. Disclosed devices include personal user devices that are operable to emit ultraviolet light and to measure the degree of ultraviolet light reflected from skin, upon which images can be presented on a device screen to give visual indications of sunscreen coverage and/or skin aging. Measured ultraviolet images and visible light images can further be presented to device users in an overlay, side-by-side, or other fashion, to further assist in detection of sunscreen coverage and/or degrees of skin damage. Further, the user of the device may be able to view real-time video in the same ultraviolet/visible light overlay fashion, and assess the state of photo-protective effects of an applied-to-skin sunscreen.

Classes IPC  ?

• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne

Abrégé

This disclosure is directed to devices, systems, and methods for skin damage protection and detection, including providing images and recommendations and images to users to assist them with proper application of an applied-to-skin sunscreen. Disclosed devices include personal user devices that are operable to emit ultraviolet light and to measure the degree of ultraviolet light reflected from skin, upon which images can be presented on a device screen to give visual indications of sunscreen coverage and/or skin aging. Measured ultraviolet images and visible light images can further be presented to device users in an overlay, side-by-side, or other fashion, to further assist in detection of sunscreen coverage and/or degrees of skin damage. Further, the user of the device may be able to view real-time video in the same ultraviolet/visible light overlay fashion, and assess the state of photo-protective effects of an applied-to-skin sunscreen.

Classes IPC  ?

• H04N 5/225 - Caméras de télévision
• G06T 7/70 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras
• G01J 1/42 - Photométrie, p. ex. posemètres photographiques en utilisant des détecteurs électriques de radiations
• G01J 1/44 - Circuits électriques
• H04N 5/232 - Dispositifs pour la commande des caméras de télévision, p.ex. commande à distance

Produits et services

Botanical extracts for use in making cosmetics, namely, active elements, not being essential oils, obtained from plant extracts and intended as an ingredient for use in the composition of cosmetic products.

Produits et services

Botanical extracts for use in making cosmetics, namely, active elements, not being essential oils, obtained from plant extracts and intended as an ingredient for use in the composition of cosmetic products

Produits et services

chemical additives for use in the manufacture of sunscreens, personal care products and cosmetics

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to a method of determining a quantitatively measured photoprotection of a photoprotective composition, the method comprising: (a) distributing the photoprotective composition in a position in between a drawdown bar and at least one substrate to produce a distributed photoprotective composition; (b) drawing down the distributed photoprotective composition to a thickness on at least one substrate to produce a drawn down sample film; (c) drying the drawn down sample film to produce a dried sample film; (d) measuring a UV absorption of the dried sample film to produce a UV absorption spectrum; (e) determining the quantitatively measured photoprotection of the photoprotective composition from the UV absorption spectrum.

Classes IPC  ?

• G01J 3/42 - Spectrométrie d'absorptionSpectrométrie à double faisceauSpectrométrie par scintillementSpectrométrie par réflexion
• G01N 21/25 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes
• G01J 1/50 - Photométrie, p. ex. posemètres photographiques en utilisant des effets chimiques en utilisant un changement de couleur d'un indicateur, p. ex. actinomètre
• G01N 21/84 - Systèmes spécialement adaptés à des applications particulières
• G01N 21/33 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière ultraviolette

Abrégé

A method of quenching excited state energy from a photodegradable pigment that has been excited by absorption of light having a wavelength in the wavelength range of 290-800 nm, comprising reacting a pigment with a conjugated fused tricyclic compound having electron withdrawing groups of Formula (II) or a salt thereof: A is selected from the group consisting of O, S, C═O, C═S, 6 is-independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, and aryl.

Classes IPC  ?

• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• C09B 11/28 - Pyronines
• C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
• C09B 23/04 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH un seul groupe CH, p. ex. cyanines, isocyanines, pseudocyanines
• C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH
• A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• C07D 311/82 - Xanthènes
• C07D 335/12 - Thioxanthènes
• A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• C07C 325/02 - ThiocétonesLeurs oxydes
• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to photostable photoactive compositions comprising (a) at least one photoactive compound that develops within itself an excited state energy when subjected to UV radiation and (b) a block copolymer comprising a plurality of blocks, wherein the block copolymer is operable to quench the excited state energy.

Classes IPC  ?

• C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/90 - Polymères séquencés
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Produits et services

chemical additives for use in the manufacture of sunscreens, personal care products and cosmetics

Produits et services

Chemical additives for use in the manufacture of sunscreens and cosmetics

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to photostable UV absorbing compositions comprising para-alkoxyl phenyl substituted propenoic acid (APP) derivatives. Furthermore, the present disclosure relates to methods of prolonging the UV absorption capabilities of a composition using photostable UV absorbing compositions comprising APP derivatives.

Classes IPC  ?

• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• C09D 5/32 - Peintures absorbant les radiations
• C09D 7/12 - Autres adjuvants
• C09K 15/06 - Compositions anti-oxydantesCompositions inhibant les modifications chimiques contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

Classes IPC  ?

• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07D 335/12 - Thioxanthènes
• C07D 311/82 - Xanthènes
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C07C 325/04 - ThioquinonesLeurs oxydes
• C07C 327/22 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 255/34 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes cyano reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées non saturées
• C07C 255/40 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

Classes IPC  ?

• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07C 335/12 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 335/12 - Thioxanthènes
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C07C 255/34 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes cyano reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées non saturées
• C07C 255/40 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
• C07C 325/04 - ThioquinonesLeurs oxydes
• C07C 327/22 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07D 311/82 - Xanthènes

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

Classes IPC  ?

• C07D 335/12 - Thioxanthènes
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07D 311/82 - Xanthènes
• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C07C 325/04 - ThioquinonesLeurs oxydes
• C07C 327/22 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 255/34 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes cyano reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées non saturées
• C07C 255/40 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones

Abrégé

of Formula (II) or a salt thereof: A is selected from the group consisting of O, S, C═O, C═S, and 6 is independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, and aryl.

Classes IPC  ?

• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• C07D 311/82 - Xanthènes
• C07D 335/12 - Thioxanthènes
• A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• C07C 325/02 - ThiocétonesLeurs oxydes
• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C09B 11/28 - Pyronines
• C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
• C09B 23/04 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH un seul groupe CH, p. ex. cyanines, isocyanines, pseudocyanines
• C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH

Abrégé

A photostabilized photoactive composition comprising a mixture of a photoactive compound that develops a singlet excited state, or fluoresces when subjected to UV radiation and an effective amount of an excited state quencher comprising a cyano-containing fused tricyclic compound of formula (I): A is selected from the group consisting of O, S, C═O, and 2 are each independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, ether, aryl, and amino.

Classes IPC  ?

• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07C 335/12 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques

Abrégé

The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

Classes IPC  ?

• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07D 311/82 - Xanthènes
• C07D 335/12 - Thioxanthènes
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C07C 325/04 - ThioquinonesLeurs oxydes
• C07C 327/22 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 255/34 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes cyano reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées non saturées
• C07C 255/40 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles

Abrégé

10 compound to the compound of formula (I), 30 alkyl radical, thereby photostabilizing the retinoid compound.

Classes IPC  ?

• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés

Abrégé

A method of reducing photodegradation of cholecalciferol when exposed to UV radiation in a composition containing cholecalciferol comprising combining with cholecalciferol a compound of formula (I) in an amount effective to quench excited state energy from cholecalciferol and transfer the excited state energy from cholecalciferol to the compound of formula (I), 30 alkyl radical, thereby photostabilizing the cholecalciferol compound.

Classes IPC  ?

• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from retinoid compounds—has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds having an alkoxy radical in the four (para) position (hereinafter “alkoxycrylenes”) on one of the phenyl rings having the formula (I): 20. The alkoxycrylene compounds of formula (I) significantly increase the photostability of retinoid compounds in a composition by at least 3-fold.

Classes IPC  ?

• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés
• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from resveratrol compounds—has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds having an alkoxy radical in the four (para) position (hereinafter “alkoxycrylenes”) on one of the phenyl rings having the formula (I): 20. The alkoxycrylene compounds of formula (I) significantly increase the photostability of resveratrol compounds in a composition by at least 3-fold and as much as 10-fold or greater. The ability of the alkoxycrylene compounds to stabilize the resveratrol compound is concentration dependent, with the amount of resveratrol photostabilization increasing with the concentration of the alkoxycrylene compound.

Classes IPC  ?

• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from retinoid compounds—has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds having an alkoxy radical in the four (para) position (hereinafter “alkoxycrylenes”) on one of the phenyl rings having the formula (I): 20. The alkoxycrylene compounds of formula (I) significantly increase the photostability of retinoid compounds in a composition by at least 3-fold and as much as 10-fold or greater. The ability of the alkoxycrylene compounds to stabilize the retinoid compound is concentration dependent, with the amount of retinoid photostabilization increasing with the concentration of the alkoxycrylene compound.

Classes IPC  ?

• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés

Produits et services

plant extracts and botanical extracts, each of the foregoing sold as ingredients to manufacturers of personal care products and cosmetics; plant-based butters and plant-based powders, each of the foregoing sold as ingredients to manufacturers of personal care products and cosmetics cosmetic oils; essential oils; aromatic oils; body butters; natural carrier oils, body lotions, balms and creams, emulsions; each of the foregoing sold as ingredients to manufacturers of personal care products and cosmetics plant-based oils and plant-based butter waxes, each of the foregoing sold as ingredients to manufacturers of personal care products and cosmetics vitamins sold as ingredients to manufacturers of personal care products and cosmetics

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from a UV-absorbing molecule has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds of formulas (I) and (V) having an alkoxy radical preferably in the four (para) position (hereinafter methoxycrylenes) on one or both of the phenyl rings: 20; 30 alkoxy straight chin on branched and a, b, c and d are each either 0 or 1, and a, b, c and d add up to 1, 2, 3, or 4.

Classes IPC  ?

• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants

Abrégé

A composition comprising an inorganic particulate material in an amount of about 20 wt % to about 70 wt %, a carrier for the particulate material comprising a compound of formula (I) in an amount of about 1 wt % to about 70 wt %, a particulate material coating material in an amount of about 0 wt % to about 5 wt %, and a dispersing agent for the particulate material in an amount of about 0 wt % to about 5 wt %, based on the total weight of the composition, 30 alkyl radical.

Classes IPC  ?

• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants

Abrégé

Polymers comprising monomers having 2-cyano-3,3-diphenyl-prop-2-enoic acid moieties having the formula are disclosed. Compositions comprising said polymers and methods for increasing the UV-absorbing, water resistance, and photostabilizing properties of compositions comprising such polymers also are disclosed.

Classes IPC  ?

• B05D 3/00 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from retinoid compounds—has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds having an alkoxy radical in the four (para) position (hereinafter “alkoxycrylenes”) on one of the phenyl rings having the formula (I): 20. The alkoxycrylene compounds of formula (I) significantly increase the photostability of retinoid compounds in a composition by at least 3-fold and as much as 10-fold or greater. The ability of the alkoxycrylene compounds to stabilize the retinoid compound is concentration dependent, with the amount of retinoid photostabilization increasing with the concentration of the alkoxycrylene compound.

Classes IPC  ?

• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés
• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from a UV-absorbing molecule has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds of formulas (I) and (V) having an alkoxy radical preferably in the four (para) position (hereinafter methoxycrylenes) on one or both of the phenyl rings: 20; 30 alkoxy straight chin on branched and a, b, c and d are each either 0 or 1, and a, b, c and d add up to 1, 2, 3, or 4.

Classes IPC  ?

• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants
• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from a UV-absorbing molecule has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds of formulas (I) and (V) having an alkoxy radical preferably in the four (para) position (hereinafter methoxycrylenes) on one or both of the phenyl rings: 20; 30 alkoxy straight chin on branched and a, b, c and d are each either 0 or 1, and a, b, c and d add up to 1, 2, 3, or 4.

Classes IPC  ?

• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés
• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from a UV-absorbing molecule has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds of formulas (I) and (V) having an alkoxy radical preferably in the four (para) position (hereinafter methoxy crylenes) on one or both of the phenyl rings: 20; 30 alkoxy straight chin on branched and a, b, c and d are each either 0 or 1, and a, b, c and d add up to 1, 2, 3, or 4.

Classes IPC  ?

• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition

Abrégé

A silicone fluid comprising a chromophore-substituted polyorganosiloxane having a formula (2): wherein x is an integer in the range of 60 to 2000; y is an integer in the range of 5 to 100; a ratio x:y is in a range of about 10:1 to about 20:1; and X is a photostabilizing chromophore.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/34 - Composés hétérocycliques comportant de l'azote dans le cycle
• C08K 5/3445 - Cycles à cinq chaînons
• C08K 5/15 - Composés hétérocycliques comportant de l'oxygène dans le cycle
• C08C 1/14 - Coagulation
• B32B 7/12 - Liaison entre couches utilisant des adhésifs interposés ou des matériaux interposés ayant des propriétés adhésives
• B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
• C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
• C08G 77/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
• C08L 75/00 - Compositions contenant des polyurées ou des polyuréthanesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette

Abrégé

A method of quenching fluorescence of a naphthalate polyester that is subjected to UV-radiation in an amount sufficient to cause the naphthalate polyester to reach an excited state and fluoresce, comprising adding to the naphthalate polyester a fluorescence quenching amount of a compound of formula (1): 2 is an organic linker; k is either zero or one; l is either zero or one, wherein the sum of k+l is one; and m is an integer in a range from zero to about twenty.

Classes IPC  ?

• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition

Abrégé

The photostabilizing electronic excited state energy—particularly singlet state energy from a UV-absorbing molecule has been found to be readily transferred to (accepted by) α-cyanodiphenylacrylate compounds of formulas (I) and (V) having an alkoxy radical preferably in the four (para) position (hereinafter methoxy crylenes) on one or both of the phenyl rings: 20; 30 alkoxy straight chain or branched and a, b, c and d are each either 0 or 1, and a, b, c and d add up to 1, 2, 3, or 4.

Classes IPC  ?

• F21V 9/04 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations infrarouges
• F21V 9/06 - Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p. ex. filtres pour éliminer par filtration les radiations ultraviolettes
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants

Produits et services

Photostabilizers used in sunscreens and cosmetics. Sunscreens and cosmetics with a sun protection. Printed materials, namely brochures, product catalogs, publications, technical data sheets and material safety data sheets in the field of photo stabilizers used in sunscreens and cosmetics.

Produits et services

Chemical additives for use in the manufacture of sunscreens and cosmetics

Produits et services

Chemicals used in industry, science and photography, as well as in agriculture, horticulture and forestry; unprocessed artificial resins, unprocessed plastics; manures; fire extinguishing compositions; tempering and soldering preparations; chemical substances for preserving foodstuffs; tanning substances; adhesives used in industry; chemical preparations for use in the manufacture of personal care products. Product specification sheets, instruction manuals, catalogs in the field of chemicals. Retail and wholesale sales and consulting services in the field of chemicals.

Abrégé

Diesters that include one or more of a crylene and/or a fluorene moiety, and sunscreen compositions including a mixture of a photoactive compound and one or more of a diester that includes one or more of a crylene and/or a fluorene moiety are described herein. Also disclosed are methods for stabilizing a sunscreen composition, methods of stabilizing a dibenzoylmethane derivative, and methods for protecting human skin from ultraviolet radiation with one or more of a diester that includes one or more of a crylene and/or a fluorene moiety are described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 31/275 - NitrilesIsonitriles
• C07C 255/00 - Nitriles d'acides carboxyliques

Abrégé

Polymers containing one or more of a photostabilizing moiety attached to the polymer backbone, sunscreen compositions including a mixture of a photoactive compound and a polymer containing one or more of a photostabilizing moiety attached to the polymer backbone are described herein. Also disclosed are methods for stabilizing a sunscreen composition and methods of filtering out ultra-violet light from a substrate by the addition of one or more of the foregoing polymers, and methods of waterproofing and forming a film with one or more of the foregoing polymer are described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• C07C 255/03 - Mononitriles
• C08F 267/06 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'acides polycarboxyliques non saturés ou de leurs dérivés tels que définis dans le groupe sur des polymères d'esters

Abrégé

Polymers containing one or more crylene moieties attached to the polymer backbone, sunscreen compositions including a mixture of a photoactive compound and a polymer containing one or more crylene moieties attached to the polymer backbone are described herein. Also disclosed are methods for stabilizing a sunscreen composition and methods of filtering out ultra-violet light from a substrate by the addition of one or more of the foregoing polymers, and methods of waterproofing and forming a film with one or more of the foregoing polymer are described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/18 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition
• A61K 31/74 - Matières polymères synthétiques
• A61K 9/60 - Revêtements organiques contenant des gommes ou des résines naturelles
• A61K 9/58 - Revêtements organiques contenant des polymères synthétiques solides
• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/04 - Composés nitrés
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A01N 25/24 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients augmentant l'adhérence des ingrédients actifs
• A01N 33/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux contenant des composés organiques de l'azote
• A01N 33/02 - AminesComposés d'ammonium quaternaire

Produits et services

Solvents and emollients for use as ingredients in the manufacture of compositions that are topically applied to the skin, such as sunscreens [, antiperspirants, and deodorants ]

Produits et services

chemical preparations for use in the manufacture of personal care products

Produits et services

additives for use in the manufacture of cosmetics, namely water soluble jojoba oil