Keep vein open (KVO) infusion flow control devices are provided to include a full flow tube coupled at one end to an inlet tube connector and coupled at another end to an outlet tube connector, a KVO flow tube coupled at one end to the inlet tube connector and coupled at another end to the outlet tube connector, and a flow controller coupled to the full flow tube, wherein the KVO flow tube is configured to always provide some fluid flow. Additional KVO infusion control devices are also provided.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
The present disclosure describes an infusion administration set for simplifying sequential, multi-fluid infusion therapies. The set includes first and second fluid containers that contain, respectively, first and second fluids of differing types. The set also includes first and second infusion lines that are pre-primed, respectively, with the first and second fluids. The first infusion line is connected to an outlet of the first fluid container, and sealed by a first valve downstream from a pumping segment of the first infusion line. The second infusion line is connected between an outlet of the second fluid container and an inlet of the first fluid container. Additionally, the second infusion line includes a second valve configured to, when the first fluid has emptied from the first fluid container and the force is applied to the pumping segment, permit fluid to flow through the second infusion line and into the first fluid container.
A connector for connecting a container containing a medical fluid to a vascular access device may include an upper housing defining a first internal chamber, and a lower housing coupled to the upper housing and defining a second internal chamber for circulation of the medical fluid into the outlet. The connector may further include a slider disposed at least partially in the first and second internal chambers, and a plug coupled to a distal end of the slider. The slider may be reciprocally movable between (i) an open position, where the plug is spaced apart from a floor of the internal chamber to allow the medical fluid to flow through the outlet, and (ii) a closed position where the plug abuts the floor of the second internal chamber to block the medical fluid from flowing through the outlet.
A61M 5/34 - Structures pour le raccordement de l'aiguille
A61M 5/48 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour faire varier, pour réguler, pour indiquer ou pour limiter la pression d'injection
A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
A61M 39/24 - Soupapes de retenue ou soupapes anti-retour
An infusion system includes a network data transceiver and a processor configured to determine, at the infusion device, when the infusion device is in a prepared state. In response to determining that, and while, the infusion device is in the prepared state: the processor is configured to present, on a display of the infusion device, a unique identifier of the infusion device, wait for an indication that the unique identifier of the infusion device was scanned by a scanner to associate the infusion device with an infusion order. The processor is configured to receive configuration information associated with the infusion order, and automatically configure the infusion device to cause infusion of a medical fluid specified in the infusion order based on parameters of the infusion order provided by the received configuration information.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G06K 7/14 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation électromagnétique, p. ex. lecture optiqueMéthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire utilisant la lumière sans sélection des longueurs d'onde, p. ex. lecture de la lumière blanche réfléchie
A method may include receiving, from a safety system coupled to an infusion system, repair data associated with a repair event, during which a user accesses the infusion system. The method may also include detecting, based on the repair data, the repair event is unauthorized. The method may also include causing, based on the detecting, at least one safety adjustment to operation of the infusion system. Related methods and articles of manufacture, including apparatuses and computer program products, are also disclosed.
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
6.
IMPROVING FLUID DELIVERY ACCURACY OF AN INFUSION DEVICE
An infusion pump control system determines, responsive to receiving a command to initiate a bolus, a delivery speed and size of the bolus, and determines an expected delivery error in an amount of the bolus based on at least one of the determined delivery speed and size of the bolus. The pump control system identifies a predetermined delivery period and fluid delivery characteristic for completing the bolus according to a predetermined fluid delivery cycle and generates an updated fluid delivery characteristic based on the expected delivery error in the amount of the bolus. The pump control system delivers the bolus by causing the fluid to be delivered through the infusion line based on the updated fluid delivery characteristic.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
7.
INTELLIGENT INFUSION DEVICE WITH ADJUSTABLE AUTOMATION LEVELS
Certain aspects of the disclosure provide systems and methods for intelligent infusions, for example, with a plurality of automation states. In particular, an infusion system may be in one state of a plurality of automation states, whereby infusion parameters for adjusting the infusion system may be received in various manners, based on the state of the infusion system. In some automation states, a clinician may be alerted to changes in the infusion system. In some automation states, a clinician may confirm a recommended infusion parameter. In some automation states, an infusion system may implement an infusion parameter.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
A fluid-fitting tool is disclosed that can align with and rotationally couple with a fluid fitting where the fluid-fitting tool can include a passage and an engagement feature for engaging against the fluid fitting such that when the fluid-fitting tool is spaced apart from the fluid fitting, the fluid-fitting tool can move in a longitudinal direction toward and away from the fluid fitting, and can rotate relative to the fluid fitting around a longitudinal axis of the passage, and when a portion of the fluid-fitting tool and the fluid fitting are rotationally aligned and longitudinally overlap, the fluid-fitting tool can move longitudinally relative to the fluid fitting, and the fluid fitting is rotated when the fluid-fitting tool is rotated around a longitudinal axis of the passage.
A61M 39/28 - Moyens de serrage pour l'écrasement des tubes flexibles, p. ex. brides de serrage à rouleaux
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A method for adjusting a medical device within the medical facility to conserve usage of the medication is provided. The method may include receiving, from a medication inventory system, medication inventory data comprising an ordered quantity of a medication ordered to supply a medical facility and a received quantity of the medication delivered to the medical facility. The method may also include generating, based on the medication inventory data, a medication inventory metric, which indicates a likelihood of an interruption in supply of the medication to the medical facility. The method may also include adjusting, based on the medication inventory metric, a medical device within the medical facility to conserve usage of the medication. Related methods and articles of manufacture are also disclosed.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G06Q 10/087 - Gestion d’inventaires ou de stocks, p. ex. exécution des commandes, approvisionnement ou régularisation par rapport aux commandes
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
10.
INFUSION DEVICE CONFIGURED TO MAKE NON-INFUSION ELECTRONIC MEDICAL RECORD (EMR) ENTRIES
Certain aspects of the disclosure provide electronic medical record documentation systems and methods, in particular, systems and methods for adding notes to a patient's electronic medical record via an infusion system. Methods include receiving user input corresponding to a patient note and sending to the electronic medical record information for adding an entry to the electronic medical record, including the patient note.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A syringe pump is provided with improved accuracy and ability to administer larger fluid volumes. The syringe pump includes a receptacle with a custom form-fitted recess designed to conform to, and to match, the exact shape and dimensions of at least a portion of a syringe barrel and barrel flange of a syringe that is horizontally placed within the receptacle. The custom form-fitted recess operates together with the pump's drive head to secure the syringe in a predetermined aligned position and while the plunger is advanced into the syringe barrel by the drive head. The syringe barrel may be fluidly connected to an infusion set between an upstream check valve fluidly connected to a fluid source, and a downstream check valve fluidly connected to an infusion line. The drive head automatically retracts and advances the plunger, repeatedly, to pump fluid from a fluid source to an infusion line.
A method may include measuring a first side capacitance value from a first side capacitor of an infusion pump, measuring a second side capacitance value from a second side capacitor of the infusion pump, and measuring a central capacitance value from a central capacitor of the infusion pump. The method may include determining a total side capacitance value by totaling the first side capacitance value and the second side capacitance value. The method may also include comparing the total side capacitance value with the central capacitance value. The method may also include detecting the presence of air within a fluid delivery tube coupled to the infusion pump when the central capacitance value is different from the total side capacitance value. Related methods and articles of manufacture, including apparatuses and computer program products, are also disclosed.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
13.
SELF-TORQUE CLAMP FOR AN INFUSION PUMP AND METHOD OF USE THEREOF
A clamp device and methods of use thereof are described herein. A clamp device includes a clamp body and a clamp mechanism. The clamp body includes an opening including a slot traversing an inner wall of at least a portion of the opening. The slot is configured to prevent a clamp member from traversing the opening when the clamp member passes through the opening and a protruding key member of the clamp member is not aligned with the slot. A clamp mechanism includes the clamp member, a fastener, a hand member, the protruding key member, and a spring element. While the clamp mechanism is in a pre-engaging position, the spring element is a first length for decoupling a medical device from a structure, and while the clamp mechanism is in an engaged position, the spring element is a second length for coupling the medical device with the structure.
Certain aspects of the disclosure provide a sentry robot system configured to determine an anomaly in a zone of a medical facility and initiate a corrective action based on the anomaly in the zone of the medical facility. The anomaly is determined based on sensor information captured by one or more sensors associated with a sentry robot of the sentry robot system.
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G05D 3/12 - Commande de la position ou de la direction utilisant la contre-réaction
G06V 20/52 - Activités de surveillance ou de suivi, p. ex. pour la reconnaissance d’objets suspects
G05D 105/30 - Applications spécifiques des véhicules commandés pour des applications dans le domaine social ou des soins
G05D 107/60 - Bâtiments ouverts, p. ex. bureaux, hôpitaux, zones commerciales ou universités
G05D 111/00 - Détails des signaux utilisés pour la commande de la position, du cap, de l’altitude ou de l’attitude des véhicules terrestres, aquatiques, aériens ou spatiaux
Fluid connector assemblies that seal off fluid paths in the respective connectors are disclosed. The connectors may be coupled via a connecting mechanism that that provides a threshold retention force. When an external force greater than the threshold force is applied to the fluid connector assembly, the snap mechanism may no longer maintain the connectors together, causing the connectors to decouple from each other. Once decoupled, the connectors may be sanitized and/or replaced before being recoupled.
Fluid connector assemblies that seal off fluid paths in the respective connectors are disclosed. The connectors may be coupled via a connecting mechanism that that provides a threshold retention force. When an external force greater than the threshold force is applied to the fluid connector assembly, the snap mechanism may no longer maintain the connectors together, causing the connectors to decouple from each other. Once decoupled, the connectors may be sanitized and/or replaced before being recoupled.
Certain aspects of the disclosure provide systems and method for controlling access to a medical dispensing system. Methods include obtaining one or more properties of an eye associated with a user. Methods further include determining a size of a pupil of the eye based on the one or more properties of the eye and determining the size of the pupil does not satisfy a threshold. In response to determining the size of the pupil does not satisfy the threshold, performing one or more actions associated with the medical dispensing system, such as restricting access to the medical dispensing system.
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A breakaway catch includes an anchor portion configured to secure to an inner surface of the enclosure, and a catch module configured to be removably affixed to the anchor portion. The breakaway portion is detachably coupled to the catch module and configured to interface with a latch member to secure the access door of the enclosure in a locked state, wherein the breakaway portion is configured to detach from the catch module responsive to engagement of an instrument with the breakaway portion and while the latch member is interfaced with the breakaway portion to secure the access door. When the breakaway portion is detached from the catch module, the latch member is released from securing the access door such as to place the access door in an unlocked state and provide access to the enclosure.
Aspects of the present disclosure provide a fluid connector assembly, comprising a housing, comprising an upper housing including a female luer port, a lower housing including a male luer port and a cannula flow channel passing through the male luer port, and an internal volume fluidly connected to a first end and a second end and an elastomeric valve disposed in the internal volume, the elastomeric valve comprising a cavity, wherein when the male luer port is inserted into the female luer port of the upper housing, the elastomeric valve is configured to be stretched and pushed downwards, allowing a tip of the male luer port to interface with the cannula flow channel and for fluid to flow through the fluid connector assembly.
Aspects of the present disclosure provide a fluid connector assembly, comprising a housing, comprising an upper housing including a female luer port, a lower housing including a male luer port and a cannula flow channel passing through the male luer port, and an internal volume fluidly connected to a first end and a second end and an elastomeric valve disposed in the internal volume, the elastomeric valve comprising a cavity, wherein when the male luer port is inserted into the female luer port of the upper housing, the elastomeric valve is configured to be stretched and pushed downwards, allowing a tip of the male luer port to interface with the cannula flow channel and for fluid to flow through the fluid connector assembly.
Flow stop assemblies are described herein. A flow stop assembly configured to control flow through a tubing includes a flow stop base and a pincher. The flow stop base includes a base wall, at least one pincher guard, a tubing guide, a pincher recess, a pincher protrusion, and a base extension. The pincher is movable relative to the base extension and is configured to move between a flow position and an occlusion position, wherein in the flow position the pincher surface is spaced apart from the pincher protrusion and in the occlusion position, the pincher surface is disposed adjacent to the pincher protrusion and is configured to obstruct flow through the tubing.
The subject technology provides for monitoring accuracy of an infusion device, particularly a syringe pump. A drive head pushes on a plunger to infuse a fluid from a syringe. During the infusion, a location of a drive head of the device is monitored using one or more proximity sensors. The monitored location is compared to a location determined by way of mechanical means and if different by more than a threshold amount, a safety operation is initiated, which may include an alert, change in motor speed, or termination of the infusion.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
Medical tubing can have a chromic material such that the medical tubing is configured to transition from a first state of color to a different, second state of color by application of a stimulus to the medical tubing.
A syringe includes a syringe body, a first plunger, a second plunger, and an inner tube. The syringe body defines a syringe cavity and a syringe port, wherein the syringe port is in fluid communication with the syringe cavity. The first plunger is disposed within the syringe cavity and defines a first chamber in the syringe cavity, wherein the first chamber is in fluid communication with the syringe port. The second plunger is disposed within the syringe cavity, the first plunger and the second plunger cooperatively defining a second chamber in the syringe cavity. The inner tube comprises an inner tube lumen, wherein the inner tube and the first plunger shaft lumen of a first plunger shaft define an annulus therebetween, the annulus in fluid communication with a first plunger channel of the first plunger and the annulus permits fluid communication between the syringe port and the first plunger channel.
An electronic tag includes a housing; a processor within the housing; a transceiver configured within the housing and coupled to the processor; a display coupled to the housing and the processor, and configured to display information received via the transceiver; a clamping mechanism coupled to the housing and configured to secure the electronic tag to an intravenous (IV) tubing; and a sensor configured within the housing, and configured to measure a property of a fluid in an IV tubing at a location of the clamping mechanism.
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G01F 22/02 - Procédés ou appareils pour la mesure du volume des fluides ou des matériaux solides fluents, non prévus ailleurs comportant un mesurage de pression
G06K 19/07 - Supports d'enregistrement avec des marques conductrices, des circuits imprimés ou des éléments de circuit à semi-conducteurs, p. ex. cartes d'identité ou cartes de crédit avec des puces à circuit intégré
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
A method for remotely witnessing a medical workflow is provided. The method includes authenticating a clinician at a witnessing device. The method also includes receiving, at the witnessing device, a request to perform a medical workflow. The method further includes determining, at the witnessing device and based at least in part on the medical workflow, that a witness is required to observe the medical workflow. The method also includes initiating, at a witnessing client remotely coupled with the witnessing device, a witnessing session, wherein the witnessing client allows a witness to remotely observe the medical workflow. The method also includes enabling, in response to at least the initiation of the witnessing session, completion of the medical workflow. Related systems and articles of manufacture, including apparatuses and computer program products, are also disclosed.
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
27.
PROTOCOL ENGINE FOR INDIVIDUALIZED PATIENT TREATMENT
A system and method for intelligently controlling an individualized infusion is described. A machine learning model is trained to simulate progression of a plurality of conditions across a patient population under a care of a plurality of physicians, and to determine how the progression of each condition is affected by respective medication decisions made by one or more physicians regarding (i) dosing of one or more medications and (ii) a respective pharmacokinetic model of the one or more medications. A condition to be treated is selected for a patient and the system monitors patient biomarkers and determines, in real time, a dose of a medication to administer to the patient to maintain at least one of the biomarkers in a predetermined effective range. The system causes an infusion pump to administer the dose of the medication to the patient and adjusts the dose continuously based on reevaluation of the biomarkers.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
28.
NEEDLE FREE CONNECTOR WITH ANTI-MICROBIAL PROPERTIES
A needle free connector including a first component and a second component is disclosed herein. The first component includes a housing having a proximal end and a distal end opposite the proximal end, the housing defines an interior volume. A center post is disposed in the interior volume extending proximally in the interior volume, a valve is disposed in the interior volume at the proximal end of the first component surrounding at least a portion of the center post; and a lubricant is disposed between the center post and the valve. The lubricant comprises an antimicrobial component. The second component includes a casing having a proximal end and a distal end opposite the proximal end, the casing defines a fluid path therein. A plug is disposed in the fluid path at the distal end of the second component.
A needle free connector including a first component and a second component is disclosed herein. The first component includes a housing having a proximal end and a distal end opposite the proximal end, the housing defines an interior volume. A center post is disposed in the interior volume extending proximally in the interior volume, a valve is disposed in the interior volume at the proximal end of the first component surrounding at least a portion of the center post; and a lubricant is disposed between the center post and the valve. The lubricant comprises an antimicrobial component. The second component includes a casing having a proximal end and a distal end opposite the proximal end, the casing defines a fluid path therein. A plug is disposed in the fluid path at the distal end of the second component.
An infusion device determines, using a pressure sensor, a pressure decay inside an infusion line associated with an infusion of a fluid to a patient by an infusion device, whereby the pressure decay does not satisfy a default pressure threshold for triggering an occlusion alarm. The infusion device further detects, using an air sensor, air inside the infusion line in an amount that does not satisfy a default air-in-line threshold for triggering an air-in-line alarm. Then, before the pressure decay satisfies the default pressure threshold, the infusion device triggers the occlusion alarm based on the determined pressure decay and the detected amount of air.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
A coupler including a first connector having a first end, a second end opposite the first end, and a valve disposed between the first end and the second end. The second end including a mating portion, wherein the valve extends at least partially into the mating portion. The coupling including a second connector having a housing, a plurality of flanges extending from the housing, each of the plurality of flanges being separated from an adjacent flange by a cut. The plurality of flanges configured to engage with the mating portion when the second connector is coupled to the first connector. The first connector is configured to decouple from the second connector in response to a pullout force exceeding a predetermined threshold force.
F16L 37/46 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans une seule des deux extrémités de tuyau avec une vanne à plaque ou un tiroir
An infusion control device detects a patient-controlled drug-requesting device that is in operable communication with the infusion control device. The infusion control device identifies sensor devices and drug-delivery apparatuses separate from the infusion control device that are in operable communication with the infusion control device. The infusion control device selects a drug-control algorithm for approving drug requests received by the patient-controlled drug-requesting device. The infusion control device identifies a patient using the patient-controlled drug-requesting device, and receives patient physiological data from the sensor devices. The infusion control device receives a request for a drug to be delivered to the patient by a drug-delivery apparatus. The infusion control devices determines whether the patient is authorized to perform the drug request. And based on determining that the patient is authorized, the infusion control device causes delivery of the drug to the patient.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
34.
METHOD AND SYSTEM FOR MODULAR CONNECTIONS WITH ELECTRICAL COMPONENTS
An electronic module for a modular patient care system is disclosed. The electronic module can include a housing having an attachment side configured to releasably attach to an adjacent electronic module. A latch mechanism can be configured to engage a catch member on the adjacent electronic module to secure the attachment side to the adjacent electronic module. An electrical connector positioned on the attachment side can be configured to electrically connect to an adjacent electrical connector on the adjacent electronic module. A sensor coupled to the housing can be configured to detect movement of the latch mechanism indicative of at least one of engagement or disengagement of the latch mechanism from the adjacent electronic module.
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A biometric sensor may include a scanner configured to capture a biometric data and an adjustment mechanism configured to respond to a force applied to the biometric sensor by shifting the biometric sensor from a neutral position to an adjusted position. The adjustment mechanism may be configured to respond to the removal of the force by returning the biometric sensor to the neutral position. While the biometric sensor is in the neutral position, the scanner may be capable of capturing a biometric data of a majority of users interacting with the apparatus. Accordingly, the biometric sensor may be able to operate with minimal adjustments. The biometric sensor may be part of a dispensing cabinet such that the biometric data captured by the biometric sensor may be used to control access to the dispensing cabinet. Related methods are also disclosed.
G06V 10/12 - Détails des dispositions d’acquisitionLeurs détails structurels
G06V 10/98 - Détection ou correction d’erreurs, p. ex. en effectuant une deuxième exploration du motif ou par intervention humaineÉvaluation de la qualité des motifs acquis
G06V 40/00 - Reconnaissance de formes biométriques, liées aux êtres humains ou aux animaux, dans les données d’image ou vidéo
G07F 11/52 - Appareils déclenchés par des pièces de monnaie pour distribuer ou délivrer d'une façon analogue, des articles d'une façon discontinue sortant de récipients ou de supports de stockage mobiles les récipients ou supports de stockage étant montés de façon à pouvoir être animés d'un mouvement de rotation autour d'axes horizontaux
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
A medical device controller operating in conjunction with a medical device determines one or more current versions of executable code associated with one or more processors in a medical device. Medical devices may include infusion pumps, other patient treatment devices as well as vital signs monitors. The medical device controller determines one or more current versions of executable code and configuration information associated with the one or more processors in the medical device. The medical device controller further determines which of the processors in the medical device require updated executable code, and which of the processors in the medical device require updated configuration information. The medical device controller distributes to the medical device as required at least one of the updated executable code and the updated configuration information. The medical device deploys the distributed updates, and activates the updates at a clinically appropriate time.
H04L 67/12 - Protocoles spécialement adaptés aux environnements propriétaires ou de mise en réseau pour un usage spécial, p. ex. les réseaux médicaux, les réseaux de capteurs, les réseaux dans les véhicules ou les réseaux de mesure à distance
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
A61B 5/08 - Dispositifs de mesure pour examiner les organes respiratoires
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 10/00 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
H04L 67/00 - Dispositions ou protocoles de réseau pour la prise en charge de services ou d'applications réseau
H04L 67/10 - Protocoles dans lesquels une application est distribuée parmi les nœuds du réseau
H04W 4/50 - Fourniture de services ou reconfiguration de services
37.
DEVICES, SYSTEMS, AND METHODS FOR IMPROVING INFUSION DEVICE COMPLIANCE WITH MEDICAL TESTING REQUIREMENTS
An infusion device includes a fluid pump and a processor. The processor is configured to determine an amount of fluid pumped by the fluid pump or an amount of time the fluid pump has pumped the fluid. The processor is also configured to determine that the amount of fluid satisfies a volume threshold or that the amount of time satisfies a duration threshold. Additionally, the processor is configured to, responsive to determining that the amount of fluid satisfies the volume threshold or that the amount of time satisfies the duration threshold, electronically transmit a request for a medical test and initiate a timer. Further, the processor is configured to determine an adjustment-delay threshold prior to an initiation or a completion of the medical test. Moreover, the processor is configured to reduce an operating speed of the fluid pump when the timer satisfies the adjustment-delay threshold.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
An infusion module adapter system couples a control unit of a patient care system to an infusion pump. The adapter system includes a first interconnect system on a first side and a second interconnect system on a second side. The first interconnect system includes a mechanical connector having first support contacts for mechanical coupling to the control unit; and a logical connector having first power contacts and first communication contacts for logical coupling to the control unit. The second interconnect system includes an integrated connector having second support contacts, second power contacts, and second communication contacts for mechanical coupling and logical coupling to the infusion pump. The adapter system further includes power conversion circuitry configured to convert a power signal between the first power contacts and the second power contacts, and processing circuitry configured to convert messages between the first communication contacts and the second communication contacts.
A coupler including a first connector having a first end, a second end opposite the first end, and a valve disposed between the first end and the second end. The second end including a mating portion, wherein the valve extends at least partially into the mating portion. The coupling including a second connector having a housing, a plurality of flanges extending from the housing, each of the plurality of flanges being separated from an adjacent flange by a cut. The plurality of flanges configured to engage with the mating portion when the second connector is coupled to the first connector. The first connector is configured to decouple from the second connector in response to a pullout force exceeding a predetermined threshold force.
An infusion control test system includes a patient bio-simulator configured to generate first simulated biophysical data; an infusion control system configured to determine a first infusion profile in response to the first simulated biophysical data; and an infusion pump simulator configured to simulate a first administration of medication according to the first infusion profile. The patient bio-simulator is further configured to: simulate a patient response to the simulated first administration of medication; and generate second simulated biophysical data by adjusting the first simulated biophysical data according to the patient response.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
41.
SECURE SMART CONTAINER ASSEMBLY, SYSTEMS, AND METHODS
A mobile smart container system comprises a housing, an access component configured to secure access to a compartment within the housing when in a closed position, a communication interface configured to wirelessly receive a request to access the compartment, a perceivable output device, an electromechanical latch configured to engage with the access component to releasably lock the access component in the closed position, and a processor. The processor receives and authenticates the request to access the compartment and, in response to receiving and authenticating the request, activates the electromechanical latch to unlock the access component to make the compartment accessible, and outputs, upon actuation of the electromechanical latch, an alert via the perceivable output device to identify the smart container system.
G06Q 10/087 - Gestion d’inventaires ou de stocks, p. ex. exécution des commandes, approvisionnement ou régularisation par rapport aux commandes
B65D 21/02 - Réceptacles de forme spéciale ou pourvus de garnitures ou de pièces de fixation, pour faciliter l'emboîtement, le gerbage ou l'assemblage
B65D 43/22 - Dispositifs servant à maintenir en position fermée, p. ex. colliers
B65D 43/26 - Mécanismes pour ouvrir ou fermer, p. ex. à pédale
E05B 47/00 - Fonctionnement ou commande des serrures ou autres dispositifs d'immobilisation par des moyens électriques ou magnétiques
G07C 9/00 - Enregistrement de l’entrée ou de la sortie d'une entité isolée
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
Fluid connectors assemblies that provide neutral fluid displacement without overlapping connectors are disclosed. A fluid connector assembly may include a housing and a pair of connectors (e.g., luers) coupled with the housing. A compressible member is located within the housing. The first connector and the second connector each include a post with an opening. The compressible member can seal off the opening of the first connector from fluid entry. However, when the post of the second connector is inserted into the housing, the post of the second connector displaces the compressible member, causing the compressible member to create a fluid path, thereby allowing fluid to flow through the internal volume of the housing. Further, the compressible member seals the housing until each of the first connector and the second connector are coupled therewith forming a fluid path through the posts.
A medical device such as an infusion system detects that an accessory has been coupled to the device. The medical device initially operates in a first mode of operation. The medical device, in response to the detecting, associates the accessory with a different mode of operation for the medical device that requires changes to at least one of the operating parameters for the infusion system or elements within a graphical user interface. The medical device then automatically changes the mode of operation from the first mode of operation to the associated different mode of operation to reflect the coupling of the accessory to the infusion system. Related apparatus, systems, techniques and articles are also described.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 16/00 - Dispositifs pour agir sur le système respiratoire des patients par un traitement au gaz, p. ex. ventilateursTubes trachéaux
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
A system may include a data processor and a memory storing instructions. The instructions may result in operations when executed by the data processor. The operations may include determining, based on location data from a positioning system, a presence of a cartridge at a location. The cartridge may include a substance. A quantity of the substance may be determined based on content data from a content meter at the location. Diversion of the substance may be detected based on the cartridge being present at the location and/or the quantity of the substance. Related methods and articles of manufacture, including apparatuses and computer program products, are also disclosed.
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c.-à-d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p. ex. automatiques
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
Needle-free connectors having a housing with an cavity and center-post, and valves having a head and a skirt are disclosed where the valve is positioned within the cavity of the housing with the center-post extending into a passage through the valve, and the skirt extending away from the head of the valve to the housing to fluidly separate the cavity into a first portion and a second portion, and where an outer end of the skirt is spaced apart from an end of the cavity to permit the valve to move between a closed configuration and an open configuration such that, in the open configuration, the skirt extends along the head and in a direction toward a first housing port, and as the valve moves from the open configuration toward the closed configuration, a volume of the first portion of the cavity decreases to expel any fluid accumulated therein.
An electronic medical storage cabinet includes a plurality of drawers configured with a plurality of sensors arranged to identify a positioning of storage pockets within the drawers. Upon receiving an indication of a new medicine container to be loaded in the cabinet, a sequence of steps to load the medicine container into the cabinet is generated based on a mapping algorithm. A first step is displayed on a display the cabinet, and a determination is made as to whether the first step is associated with one of the plurality of drawers. In response to determining that the first step is associated with one of the plurality of drawers, the drawer is automatically unlocked. In response to determining that the first step is successfully completed, a determination of whether execution of any additional steps is pending and indicated on the display.
G06Q 10/0631 - Planification, affectation, distribution ou ordonnancement de ressources d’entreprises ou d’organisations
A47B 67/02 - Meubles à tiroirs pour articles de toilette, médicaments ou similaires
G05B 15/02 - Systèmes commandés par un calculateur électriques
G06F 21/30 - Authentification, c.-à-d. détermination de l’identité ou de l’habilitation des responsables de la sécurité
G06Q 10/087 - Gestion d’inventaires ou de stocks, p. ex. exécution des commandes, approvisionnement ou régularisation par rapport aux commandes
G07C 9/00 - Enregistrement de l’entrée ou de la sortie d'une entité isolée
G07C 9/38 - Enregistrement de l’entrée ou de la sortie d'une entité isolée ne comportant pas l’utilisation d’un laissez-passer une station centrale gérant l’enregistrement
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
A gravimetric verification system, method, and computer program product for automated detection and correction of reference density information based. An expected density of a fluid drug can be determined from the measured mass of a fluid drug and the intended volume of the fluid drug to be delivered to a medication container. The expected density can be compared to previously calculated densities for the fluid to verify the accuracy of a reference density value, verify the measurements and functional status of the measuring device for the fluid drug, and, in some instances, provide control or configuration commands to adjust one or more devices.
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
Needle-free connectors having a housing with an cavity and center-post, and valves having a head and a skirt are disclosed where the valve is positioned within the cavity of the housing with the center-post extending into a passage through the valve, and the skirt extending away from the head of the valve to the housing to fluidly separate the cavity into a first portion and a second portion, and where an outer end of the skirt is spaced apart from an end of the cavity to permit the valve to move between a closed configuration and an open configuration such that, in the open configuration, the skirt extends along the head and in a direction toward a first housing port, and as the valve moves from the open configuration toward the closed configuration, a volume of the first portion of the cavity decreases to expel any fluid accumulated therein.
A device for obtaining confirmation of completion of disinfection includes an electrically activated light source. The device further includes at least one enclosure having walls formed of a diffusion control membrane and enclosing a salt, which is soluble in a disinfectant used for the disinfection. The at least one enclosure and the light source are electrically connected in series.
A61L 2/28 - Dispositifs pour tester l'efficacité ou l'intégralité de la stérilisation, p. ex. indicateurs qui changent de couleur
A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
A61M 39/16 - Raccords ou accouplements pour tubes avec des dispositions pour la désinfection ou la stérilisation
A connector including a housing having a first end and second end opposite the first end, the housing having an interior space, a luer assembly disposed within the interior space of the housing, the luer assembly having a locking ring and the luer assembly configured to couple to a coupling device to secure the coupling device to the connector, and a sleeve at least partially disposed around the luer assembly and disposed within the interior space, the sleeve configured to couple to the locking ring to prevent axial movement of the sleeve relative to the luer assembly and the housing. The housing being rotatable to the luer assembly and the sleeve when the sleeve is coupled to the locking ring to prevent decoupling of the luer assembly from the coupling device when the luer assembly is coupled to the coupling device.
F16L 37/53 - Accouplements du type à action rapide réglablesAccouplements du type à action rapide permettant un déplacement des parties raccordées autorisant un réglage ou un déplacement uniquement autour de l'axe de l'un des tuyaux
F16L 37/098 - Accouplements du type à action rapide dans lesquels l'assemblage entre les extrémités s'aboutant ou se chevauchant est maintenu par des organes de blocage combinés à un verrouillage automatique au moyen de crochets flexibles
A connector including a housing having a first end and second end opposite the first end, the housing having an interior space, a luer assembly disposed within the interior space of the housing, the luer assembly having a locking ring and the luer assembly configured to couple to a coupling device to secure the coupling device to the connector, and a sleeve at least partially disposed around the luer assembly and disposed within the interior space, the sleeve configured to couple to the locking ring to prevent axial movement of the sleeve relative to the luer assembly and the housing. The housing being rotatable to the luer assembly and the sleeve when the sleeve is coupled to the locking ring to prevent decoupling of the luer assembly from the coupling device when the luer assembly is coupled to the coupling device.
A device for obtaining confirmation of completion of disinfection includes an electrically activated light source. The device further includes at least one enclosure having walls formed of a diffusion control membrane and enclosing a salt, which is soluble in a disinfectant used for the disinfection. The at least one enclosure and the light source are electrically connected in series.
G01N 27/04 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
Syringes are described herein. A syringe includes a syringe body, a first plunger, a biasing member, and a retention member. The syringe body defines a syringe cavity and a syringe port, wherein the syringe port is in fluid communication with the syringe cavity. The first plunger comprises a first plunger shaft extending from the first plunger, the first plunger disposed within the syringe cavity and defining a first chamber in the syringe cavity, wherein the first chamber is in fluid communication with the syringe port. The biasing member is coupled to the first plunger shaft, wherein the biasing member urges the first plunger to advance toward the syringe port. The retention mechanism prevents the biasing member from advancing the first plunger in an engaged position and permits the biasing member to advance the first plunger in a released position.
Multiple lumen intravenous tubing systems can include multi-lumen tubing that can be coupled with a manifold, where the multi-lumen tubing includes multiple lumens extending within the tubing and which are fluidly coupled with counterpart fluid flow paths of the manifold when the multi-lumen tubing is connected to an outlet of the manifold, and where the manifold includes more than one inlet and an outlet with each inlet fluidly coupled to a respective fluid flow paths that can be fluidically separated from the other fluid flow paths of the manifold to permit directing a first fluid from through the manifold and multi-lumen tubing, and a second fluid through the manifold and multi-lumen tubing, without the first and second fluids intersecting.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A tubing junction assembly may include a body, and a collar coupled to the body. The body may include a head portion, a base portion, and an intermediate portion. At least a portion of an outer surface of the body at the intermediate portion may define a cross-sectional width that tapers from the head portion to the base portion. The collar may have an inner surface defining a passage. A tubing may be stretched over the outer surface of the body with a proximal end portion of the tubing stretched over at least a portion of the outer surface of the body at the intermediate portion. The inner surface of the collar may be sleeved over a portion of the outer surface of the tubing and coupled to the collar such that the proximal end portion of the tubing is sandwiched and compressed between the body and the collar.
F16L 33/34 - Dispositions d'assemblage des manches avec des organes rigidesRaccords rigides pour manches, p. ex. éléments unitaires s'engageant à la fois dans deux manches avec une liaison obtenue par vulcanisation, collage, fusion ou similaire
A61M 39/12 - Raccords ou accouplements pour tubes pour raccorder un tube flexible à un dispositif de fixation rigide
F16L 11/06 - Manches, c.-à-d. tuyaux flexibles en caoutchouc ou en matériaux plastiques flexibles à paroi homogène
F16L 33/207 - Segments, manchons ou autres organes d'une seule pièce enserrant la manche ou dilatés à l'intérieur de la manche au moyen d'outilsAgencements utilisant de tels organes avec uniquement un manchon contracté sur la manche
F16L 33/22 - Dispositions d'assemblage des manches avec des organes rigidesRaccords rigides pour manches, p. ex. éléments unitaires s'engageant à la fois dans deux manches avec moyens non mentionnés dans les groupes précédents pour saisir la manche entre l'extérieur et l'intérieur
F16L 33/28 - Dispositions d'assemblage des manches avec des organes rigidesRaccords rigides pour manches, p. ex. éléments unitaires s'engageant à la fois dans deux manches pour des manches ayant une extrémité en forme de collet ou de bride radiaux
F16L 47/04 - Raccordements ou autres accessoires de raccordement spécialement adaptés pour être en matières plastiques ou pour être utilisés avec des tuyaux en matières plastiques comprenant un écrou ou un collier rotatif s'engageant sur le tuyau
56.
Remote scanning and validating of clinical order device configurations
A system for scanning and validating clinical order device configurations is disclosed. A test instance of an infusion device is created based on a request, and an automated programming command is transmitted to the test instance. The automated programming command includes validation information for validating clinical order data, and a programming response is generated by the test instance based on the automated programming command, and provided for storage in a records system. In some implementations, the response includes an image, or reference to the image, of a graphical user interface that would be presented by the infusion device configured according to the validation information.
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
G06V 10/75 - Organisation de procédés de l’appariement, p. ex. comparaisons simultanées ou séquentielles des caractéristiques d’images ou de vidéosApproches-approximative-fine, p. ex. approches multi-échellesAppariement de motifs d’image ou de vidéoMesures de proximité dans les espaces de caractéristiques utilisant l’analyse de contexteSélection des dictionnaires
G06V 10/94 - Architectures logicielles ou matérielles spécialement adaptées à la compréhension d’images ou de vidéos
G06V 10/98 - Détection ou correction d’erreurs, p. ex. en effectuant une deuxième exploration du motif ou par intervention humaineÉvaluation de la qualité des motifs acquis
G06V 30/12 - Détection ou correction d’erreurs, p. ex. en effectuant une deuxième exploration du motif
G06V 30/19 - Reconnaissance utilisant des moyens électroniques
G06V 30/30 - Reconnaissance de caractères fondée sur le type de données
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
Multiple lumen intravenous tubing systems can include multi-lumen tubing that can be coupled with a manifold, where the multi-lumen tubing includes multiple lumens extending within the tubing and which are fluidly coupled with counterpart fluid flow paths of the manifold when the multi-lumen tubing is connected to an outlet of the manifold, and where the manifold includes more than one inlet and an outlet with each inlet fluidly coupled to a respective fluid flow paths that can be fluidically separated from the other fluid flow paths of the manifold to permit directing a first fluid from through the manifold and multi-lumen tubing, and a second fluid through the manifold and multi-lumen tubing, without the first and second fluids intersecting.
The subject matter disclosed herein provides methods for distributing notifications to a user. The method can include receiving data encapsulating notifications from a device connected to a network that provide information relating to the device's status. The device can provide a health related treatment. The method can associate each notification with one or more notification categories relating to a function performed by the device or a location of the device. A table of users having one or more subscriptions to these notification categories can be accessed. The subscriptions can be automatically assigned to users based on the users' role. A user can be identified from the table to distribute the one or more notifications to. The user can have a subscription that matches a notification category of the received notifications, and data comprising the notifications can be distributed to the user. Related apparatus, systems, techniques, and articles are also described.
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G06F 3/0482 - Interaction avec des listes d’éléments sélectionnables, p. ex. des menus
G06Q 30/02 - MarketingEstimation ou détermination des prixCollecte de fonds
G06Q 50/22 - Aide sociale ou assistance sociale, p. ex. activités de développement communautaire ou services de consultation
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
H04L 12/18 - Dispositions pour la fourniture de services particuliers aux abonnés pour la diffusion ou les conférences
H04L 51/224 - Surveillance ou traitement des messages en fournissant une notification sur les messages entrants, p. ex. des poussées de notifications des messages reçus
H04L 65/403 - Dispositions pour la communication multipartite, p. ex. pour les conférences
H04L 67/63 - Ordonnancement ou organisation du service des demandes d'application, p. ex. demandes de transmission de données d'application en utilisant l'analyse et l'optimisation des ressources réseau requises en acheminant une demande de service en fonction du contenu ou du contexte de la demande
Luer retaining devices that provide increased retention between bearings and syringe tips are disclosed. A luer retaining device includes a male luer and a female luer. The male luer includes a syringe tip and the female luer includes a bearing that receives the syringe tip. The female luer includes at least one barb that extends from the bearing for engaging the syringe tip. The male luer and the female luer in fluid communication when the bearing receives the syringe tip.
Luer retaining devices that provide increased retention between bearings and syringe tips are disclosed. A luer retaining device includes a male luer and a female luer. The male luer includes a syringe tip and the female luer includes a bearing that receives the syringe tip. The female luer includes at least one barb that extends from the bearing for engaging the syringe tip. The male luer and the female luer in fluid communication when the bearing receives the syringe tip.
A trigger condition for entering a syringe empty mode is determined. The trigger condition includes adjusting an operational parameter of an infusion device associated with the syringe to complete a fluid delivery performed by the syringe. The fluid delivery is monitored and, responsive to the fluid delivery satisfying the trigger condition, the infusion device is caused to enter the syringe empty mode. While in the empty mode, a flow rate or threshold associated with the fluid delivery is adjusted to facilitate emptying a fluid from the syringe, and an alert is provided when the threshold associated with the fluid delivery has been satisfied.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A system for mixing multiple medications may include a first plurality of tubes configured to be connected to a plurality of medication source containers; a second plurality of tubes configured to be connected to a plurality of syringes; a first plurality of valves connecting the first plurality of tubes and the second plurality of tubes; a third plurality of tubes connected to the first plurality of valves; a delivery tube configured to be connected to a medication delivery container; a second plurality of valves connecting the third plurality of tubes to the delivery tube; a plurality of motors configured to move a plurality of plungers of the plurality of syringes via a plurality of sliding plunger contacts; and at least one processor configured to control the plurality of motors to move the plurality of plungers of the plurality of syringes via the plurality of sliding plunger contacts.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
63.
AUTOMATIC SELECTION OF A DISPOSABLE INFUSION CONTAINER
The subject technology provides for automatic selection of a disposable medication container during an infusion. A user interface configured to display a selectable list of disposables and configured for receiving a selection of a disposable from the selectable list for use in providing a therapy to a patient by the medical device. When an indication of a selected disposable is received, a first sensor or a motor associated with the medical device is adjusted to provide the therapy to the patient, according to a characterization of the selected disposable. Automated programming data configured to instruct an infusion device regarding an infusion of a medication is received from a server, and includes disposable information, including a selection of the disposable. The selectable list of disposables is then bypassed and not displayed when the automated programming data is received and selects the selected disposable.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
Filter assemblies are described herein. A filter assembly includes an outer filter with an outer filter media and an inner filter with an inner filter media. The inner filter media defines an inner flow channel. The inner filter is disposed within the outer filter, defining an annulus between the outer filter and the inner filter. The outer filter media is configured to permit a first flow from the annulus toward an outlet portion of the outer filter and capture particulate from the first flow. The inner filter media is configured to permit a second flow from the annulus toward the inner flow channel and capture particulate from the second flow.
A container is disclosed that has a housing and a lid. The lid has a planar portion and a latch that is freely movable parallel to the planar portion of the lid. The latch has a retention feature and a first reference surface that is perpendicular to the planar portion of the lid. There is a latch mechanism coupled to the housing that has an engagement element configured to engage the retention feature of the latch and a first alignment feature having a first alignment surface. The first alignment feature is configured to laterally displace the latch in a first direction such that the first reference surface aligns with the first alignment surface when the lid is brought together with the housing with the fastener laterally displaced away from the engagement element in a second direction that is opposite to the first direction.
E05B 65/08 - Serrures pour emplois particuliers pour battants coulissants
E05B 83/30 - Serrures pour boîtes à gants, pour consoles de rangement, pour bouchons de réservoir à essence ou similaire pour boîtes à gants
E05B 83/32 - Serrures pour boîtes à gants, pour consoles de rangement, pour bouchons de réservoir à essence ou similaire pour consoles de rangement, p. ex. entre les sièges passagers
E05C 3/24 - Dispositifs d'immobilisation avec pênes se déplaçant de façon pivotante ou rotative avec action d'une clenche avec poignée de manœuvre ou organe équivalent se déplaçant autrement que rigidement avec la clenche le pêne étant commandé par un ressort ayant la forme d'un organe bifurqué
E05C 19/00 - Autres dispositifs spécialement conçus pour le blocage des battants
G07F 17/00 - Appareils déclenchés par pièces de monnaie pour la location d'articlesInstallations ou services déclenchés par pièces de monnaie
An intravenous administration set is disclosed. The intravenous administration set includes a fluid container that contains a medicament and has an outlet on a proximal end thereof, a patient access tip that has an inlet on a distal end and a proximal end configured to be inserted into a patient, a tubing that has a distal end coupled to the outlet of the fluid container and a proximal end coupled to the distal end of the patient access tip, a pump coupled to the tubing between the fluid container and the patient access tip, and a light source emitting a light along the tubing toward the patient access tip.
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A medical system includes a medical device and a display for displaying a plurality of visual elements. The plurality of visual elements are associated with functions of the medical device. The medical system also includes a plurality of visual profiles for facilitating in controlling visual appearance of the plurality of visual elements displayed on the display, and a visual profile selector for selecting at least one of the plurality of visual profiles based on a state of the medical device.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G06F 3/04847 - Techniques d’interaction pour la commande des valeurs des paramètres, p. ex. interaction avec des règles ou des cadrans
G09G 5/00 - Dispositions ou circuits de commande de l'affichage communs à l'affichage utilisant des tubes à rayons cathodiques et à l'affichage utilisant d'autres moyens de visualisation
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
Filter assemblies are described herein. A filter assembly includes an outer filter with an outer filter media and an inner filter with an inner filter media. The inner filter media defines an inner flow channel. The inner filter is disposed within the outer filter, defining an annulus between the outer filter and the inner filter. The outer filter media is configured to permit a first flow from the annulus toward an outlet portion of the outer filter and capture particulate from the first flow. The inner filter media is configured to permit a second flow from the annulus toward the inner flow channel and capture particulate from the second flow.
An intravenous administration set is disclosed. The intravenous administration set includes a fluid container that contains a medicament and has an outlet on a proximal end thereof, a patient access tip that has an inlet on a distal end and a proximal end configured to be inserted into a patient, a tubing that has a distal end coupled to the outlet of the fluid container and a proximal end coupled to the distal end of the patient access tip, a pump coupled to the tubing between the fluid container and the patient access tip, and a light source emitting a light along the tubing toward the patient access tip.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
A61M 39/16 - Raccords ou accouplements pour tubes avec des dispositions pour la désinfection ou la stérilisation
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
Certain aspects of the disclosure provide systems and methods for detecting, monitoring, and managing biochemical changes of therapeutic fluids for infusion therapy. Systems and methods herein include an infusion system including an infusion pump, operable to output a fluid. The infusion system further determines a characteristic value associated with operation of the infusion pump. Further, one or more operational parameters of the infusion pump may be adjusted based on the characteristic value. The infusion system may further output an indication of a quality of the fluid based on the characteristic value.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
71.
AUTOMATED INTRAVENOUS FLUID CONTAINER DELIVERY DEVICE AND SYSTEM
A transport device configured to transport an IV product or medication from one location to another in automated fashion. The transport device may comprise a chassis with one or more ports for IV products. A drive mechanism is configured to move the transport device, and instructions for execution can be provided by a controller. Information may be provided to the controller about an IV product, such as its intended destination or use. The controller may also exchange information with a delivery location or device, such as an infusion pump, to verify that the IV product is delivered to the proper destination. The transport device may include a delivery mechanism for off-loading an IV product. The transport device may deliver IV products of various configurations, including configurations in which the product comprises a flexible bag and a container housing for supporting and protecting the fluid bag.
A61G 12/00 - Équipements pour donner des soins, p. ex. dans les hôpitaux, non couverts par l'un des groupes , p. ex. chariots pour le transport des médicaments ou de la nourritureTableaux d'ordonnances
A61B 34/32 - Robots chirurgicaux opérant de façon autonome
A61B 90/90 - Moyens d’identification pour les patients ou les instruments, p. ex. étiquettes
A61B 90/96 - Moyens d’identification pour les patients ou les instruments, p. ex. étiquettes utilisant des symboles, p. ex. du texte utilisant des codes-barres
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/148 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons flexibles
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
B25J 5/00 - Manipulateurs montés sur roues ou sur support mobile
Drip chamber inserts including an elongate body portion for coupling to a drip chamber and including an outlet orifice of the drip chamber insert. The drip chamber inserts may further include first and second chambers, the first chamber may be disposed in the elongate body portion and fluidly coupled to an inlet orifice and to the outlet orifice. An anti-run-dry membrane may extend over the inlet orifice. The second chamber may be disposed in the elongate body portion, and a low flowrate orifice may extend from a base of the second chamber into a base portion for fluidly coupling the second chamber with the outlet orifice.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
73.
MODULARITY BRACKET FOR AUTOMATED DISPENSING CABINETS
A modular bracket system for medical stations includes a first bottom bracket formed of an elongated body and a first top bracket formed of an elongated body. A vertical wall of the first top bracket is configured to be attached to a portion of a medical station such that the portion of the medical station can be securely stacked atop the first portion of a medical station via the first bottom bracket and the first top bracket.
A47B 87/02 - Mobilier à éléments standards, c.-à-d. combinaisons d'ensembles de mobilier complets les éléments pouvant être placés les uns sur les autres
A47B 96/06 - Tasseaux ou moyens de support analogues pour meubles à tiroirs, étagères ou rayons
A61B 50/10 - Mobilier spécialement adapté aux appareils ou aux instruments chirurgicaux ou de diagnostic
74.
DEVICES, SYSTEMS, AND METHODS FOR ENHANCING SYRINGE PUMP OPERATION USING OPTICAL SENSOR DATA
A syringe pump includes an optical sensor affixed to a drive head of the pump, the optical sensor including a camera configured to generate image data associated with a syringe loaded into a receptacle of the pump, or a photodiode configured to generate light data corresponding to light received at the photodiode from a light source located on an opposite side of the syringe from the photodiode. A processor of the pump is configured to receive the image data or the light data from the optical sensor and determine a characteristic of the syringe based on edges of the depicted syringe that is recognized by the processor in the image data or an amount of attenuation of the light received at the photodiode based on the light data. The processor adjusts an operation of the syringe pump based on the determined characteristic.
Fluid connector systems including first and second valve assemblies couplable together to form a fluid pathway therethrough, and can resist fluid flow through the connector system when the valve assemblies are separated from each other, the first valve assembly including a post forming a fluid passage, and the second valve assembly including a valve plug positioned within a bore and configured to obstruct a fluid passage, such that when the valve assemblies are separated, a slit of the valve plug resist fluid flow therethrough, and when the valve assemblies are coupled together the post extends through the compressible valve and engagement of a ridge of the valve plug against the post resist fluid flow between the post and the ridge.
Fluid connector assemblies that seal off fluid paths in the respective connectors are disclosed. When connectors of a fluid connector assembly are connected to each other, respective compressible members in the connectors are displaced, allowing downstream fluid passage through the fluid connector assembly. The connectors maintain a connection by a snap mechanism that provides a threshold retention force. When an external force greater than the threshold force is applied to the fluid connector assembly, the snap mechanism may no longer maintain the connectors together, causing the connectors to decouple from each other. However, each of the compressible members can return to their respective original positions and shapes to seal off respective fluid paths in the connectors, thus preventing further downstream and upstream flow through the fluid connector assembly and limiting or preventing fluid loss.
F16L 37/35 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans chaque extrémité de tuyau avec deux clapets dont l'un au moins est ouvert automatiquement au moment de l'accouplement au moins un des clapets possédant un canal axial communiquant avec des ouvertures latérales
77.
DEVICES, SYSTEMS, AND METHODS FOR SUPPLEMENTING AUTOMATED PROGRAMMING REQUESTS
An infusion system includes an infusion device and an electronic device. The electronic device is configured to receive an automated programming request (APR) that includes a fluid type, a disposable type, and an infusion device identifier. The electronic device is also configured to determine, based on the APR, an alarm threshold for triggering an alarm of the infusion device or a flow rate for pumping a fluid of the fluid type. Additionally, the electronic device is configured to modify the APR to include the alarm threshold or the flow rate and then transmit the modified APR to the infusion device. The infusion device is configured to, after receiving the modified APR, set the alarm to trigger at the alarm threshold, pump the fluid at the flow rate, or confirm the alarm threshold or the flow rate via a user interface presented at a display associated with the infusion device.
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
IV stand assemblies are provided that include a base, a stand including an internal channel and multiple retainer channels, a pulley/belt assembly disposed within the internal channel having multiple pulleys and belts, each belt coupled to a separate pulley. Multiple retainers are disposed in of the retainer channels and coupled to one of the plurality of belts, respectively. A drive is coupled to each of the belts and for each belt the drive is configured to move the belt relative to the coupled pulley to cause a corresponding retainer to move along a corresponding retainer channel, wherein each of the retainers is separately moveable. Other IV stand assemblies and methods of operating IV assemblies are also provided.
A system for providing aggregated patient data may include a processor and memory. The processor may receive clinical data items from a healthcare data system and device data items from healthcare devices, where the clinical data items and the device data items are associated with patients. The processor may generate patient data objects corresponding to the patients, where each patient data object includes the clinical data items and the device data items associated with one of the patients. The processor may filter the patient data objects based on access privileges of a third party organization to generate filtered patient data objects and transform the filtered patient data objects based on a data transformation rule associated with the third party organization to generate transformed patient data objects. The processor may provide, e.g. over a network, the transformed patient data objects to at least one device associated with the third party organization.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
A method includes receiving a request to activate a medical device. Response to receiving the request, the method includes generating an automatic programming request (APR) for programming the medical device, receiving a message indicating that the APR failed to activate the medical device, and obtaining historical programming records (HPR)s. The method includes determining that parameters in the APR correspond to historical parameters, identifying a set of HPRs including a historical parameter value corresponding to a requested parameter value included the APR, and generating a deviation metric indicating a degree of difference between a secondary parameter value included in the APR and a corresponding historical parameter value. The method includes, responsive to a determination that a deviation metric meets a criticality threshold, changing a drug library record associated with the respective set of deviations and providing an indication to review the changed drug library record.
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
81.
AUTOMATICALLY PROGRAMMING A MEDICAL DEVICE BASED ON A DYNAMICALLY OBTAINED PROGRAMMING TEMPLATE
A system for automatically programming an infusion device based on a dynamically obtained programming template. They disclosed system obtains, based on a request to initiate automated programming of a medical device, a template associated with the type of the medical device and comprising a plurality of parameters for configuring of the medical device. The system determines that a first parameter of the plurality of parameters in the template is a parameter to be updated, and responsive to determining that the first parameter is a parameter to be updated, generates an updated value to update the first parameter in the template. The first parameter is updated with the updated value and the system automatically causes an automated programming message to be transmitted to the medical device based on the template, the automated programming message causing the medical device to be configured according to template and parameters including the updated value.
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
Certain aspects of the disclosure provide a syringe pump monitoring system, method, and computer readable media for automated detection and monitoring of changes in measurements of syringe to be used in syringe pumps. An expected measurement may be determined from the measurements of syringes used in syringe pumps and used to determine such changes in measurements. A syringe loaded into a syringe pump may be compared to reference measurements and expected measurements to identify the syringe type, and to enable accurate infusion.
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
83.
MEANS OF GRAVITY IV FLOW SENSING VIA MASS CHANGE SENSOR AND DROP COUNTING DEVICE
Infusion control systems are disclosed that can control and monitor medical fluid administration for gravity-based infusion of medical fluid, where the gravity infusion control system is couplable with an intravenous administration set and can include a mass change sensor and drop counter.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
Syringe assemblies are described herein. A syringe assembly includes an assembly housing, a first syringe, a second syringe, and a connecting gear. The first syringe is disposed within the assembly housing. Each plunger is movable within the respective syringe cavity and defines a respective chamber in the respective syringe cavity, wherein the respective chamber is in fluid communication with the respective syringe port, the respective plunger comprising a respective gear rack extending longitudinally along the respective plunger. The connecting gear is rotatably coupled to the assembly housing. The connecting gear is configured to be in meshed engagement with at least one of the first gear rack and the second gear rack of the syringes.
A stable flow regulator assembly includes a body having an aperture that received a tube. The assembly also includes a worm gear that extends through, and is rotationally movable relative to, the body. A worm wheel is rotationally positioned within the body and is pivotably moved within the body by engagement with the worm gear. The worm wheel also includes a slot, configured to align with the aperture, through which a tube may be extended, and as the worm wheel is moved within the body, the slot and the aperture are moved out of and into alignment to compress and release compression upon the tube.
F16K 7/06 - Dispositifs d'obturation à diaphragme, p. ex. dont un élément est déformé, sans être déplacé entièrement, pour fermer l'ouverture à diaphragme tubulaire dont l'étranglement est assuré par une force extérieure radiale par tige filetée, came ou autre moyen mécanique
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 39/28 - Moyens de serrage pour l'écrasement des tubes flexibles, p. ex. brides de serrage à rouleaux
86.
MEANS OF GRAVITY IV FLOW SENSING VIA MASS CHANGE SENSOR AND DROP COUNTING DEVICE
Infusion control systems are disclosed that can control and monitor medical fluid administration for gravity-based infusion of medical fluid, where the gravity infusion control system is couplable with an intravenous administration set and can include a mass change sensor and drop counter.
A device for detecting a drop-factor identifier of an intravenous (IV) tubing set includes a housing having a recess, a drop-factor sensor, and a drip-rate sensor. The recess in the housing is configured to couple the device to a spike of an IV tubing set. The recess is also configured to receive a portion of a drip chamber connected to the spike while the device is coupled to the spike. The drop-factor sensor is configured to detect a drop-factor identifier of the IV tubing set while the device is coupled to the spike via the recess. The drop-factor identifier indicates a drop factor of the IV tubing set. The drip-rate sensor is configured to detect a drip rate of the IV tubing set while the device is coupled to the spike via the recess.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/162 - Raccords à aiguilles, c.-à-d. raccordements par perforation entre le réservoir et le tube
A needleless connector includes a housing having a central longitudinal axis, a body portion, and a base portion. The body portion includes an inner surface forming an internal cavity, and a first port forming a first fluid passage to the housing cavity. The base portion includes a top end section and a bottom end section. The top end section has a protrusion, and the bottom end portion has a second port forming a second fluid passage to the housing cavity. The needleless connector further includes a valve having a wall with an inner surface forming a valve cavity. The valve is coupled with the housing such that the protrusion is positioned in the valve cavity, and a proximal end of the protrusion is spaced apart from a proximal end of the valve cavity.
F16L 37/413 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans une seule des deux extrémités de tuyau avec un clapet dont l'ouverture se fait automatiquement au moment de l'accouplement le clapet étant du type à manchon, c.-à-d. un manchon s'emboîtant autour d'une paroi cylindrique interne
A flow controller is provided. The flow controller includes an upper housing, a lower housing slidably coupled to the upper housing, and a flexible clamp. The flexible clamp includes an upper section mounted in the upper housing, a lower section disposed in the lower housing, a first curved flexible member coupled between the upper section and the lower section, and a second curved flexible member coupled between the upper section and the lower section. The upper and lower housings are slidably coupled linearly and without rotation relative to each other, and the flexible clamp is configured to receive a flexible tube between the first and second curved flexible members and between the upper and lower sections.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 39/28 - Moyens de serrage pour l'écrasement des tubes flexibles, p. ex. brides de serrage à rouleaux
A method may include receiving, from a volume meter at a pump configured to deliver medication to a patient, data indicative of a volume of a medication present in a syringe inserted in the pump. A first counter may be updated, based on the data, in response to the medication being delivered to the patient as a first dose type. A second counter may be updated, based on the data, in response to the medication being delivered to the patient as a second dose type. The volume of the medication delivered to the patient may be determined based on the first counter and/or the second counter. An electronic alert may be sent to a mobile device in response to one or more anomalies being present in the volume of the medication delivered to the patient. Related methods and articles of manufacture, including apparatuses and computer program products, are also disclosed.
G08B 1/08 - Systèmes de signalisation caractérisés seulement par la forme de transmission du signal utilisant une transmission électrique
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
H04W 4/14 - Services d'envoi de messages courts, p. ex. SMS ou données peu structurées de services supplémentaires [USSD]
H04W 4/20 - Signalisation de servicesSignalisation de données auxiliaires, c.-à-d. transmission de données par un canal non destiné au trafic
Described is a priming device to prime a gas from a fluid delivery system. A housing defines a fluidly coupled chamber and an inlet and includes a surface extending circumferentially outward from a longitudinal axis of the priming device and disposed between the chamber and the inlet port. An opening extends from within the chamber through the surface to outside the housing for gas to exit the chamber and a valve extending from the inlet port toward the chamber. The valve seals the inlet port and in an open position the valve does not seal the inlet port. A cover body has an open first end to couple with a male luer connector and an open second end to couple with the inlet port of the housing and disposed along the longitudinal axis, wherein the cover body is moveable relative to the housing.
A61M 39/16 - Raccords ou accouplements pour tubes avec des dispositions pour la désinfection ou la stérilisation
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/38 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps utilisant des filtres hydrophiles ou hydrophobes
A61M 39/04 - Voies d'accès avec des éléments perforables auto-obturants
A61M 39/20 - Couvercles ou bouchons d'obturation pour connecteurs ou extrémités ouvertes de tubes
A61M 39/26 - Soupapes se fermant automatiquement après déconnexion et s'ouvrant lors de la reconnexion
An infusion pump is secured within a lockbox configured to enclose and prevent access to the infusion pump and a medication receptacle of the infusion pump, the lockbox including a lockbox control interface configured to obtain authorization for access to the lockbox from a pump communication interface of the infusion pump and enclosed within the lockbox. The lockbox control interface is electronically coupled with the pump communication interface. Transmission of a wireless credential is made to the pump communication interface by way of being received at the lockbox control interface or at the pump interface through the lockbox. The lockbox control interface receives the authorization from the pump communication interface for access based on the wireless credential and performs an action according to the received authorization for access. Action includes unlocking the lockbox or the lockbox control interface extending the pump's interface to the authorized user.
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G07C 9/00 - Enregistrement de l’entrée ou de la sortie d'une entité isolée
93.
VACUUM LUER LOCK FOR MEDICAL INFUSION FLUID LINES CONNECTORS
Aspects of the present disclosure describe a vacuum luer lock connector comprising a male luer configured to couple to a female luer defining a fluid passageway, a vacuum chamber between the male luer and female luer that entraps air when the male luer is pushed into the female luer, a solid cylinder that surrounds the male luer and acts as a piston, a cylindrical member that surrounds the female luer and acts as the walls of the vacuum chamber and a vent passage in the female luer that allows air to escape when the male luer is pushed into the female luer. The male and female luers are held connected by a force created in the vacuum chamber that surrounds the luers.
An infusion management and monitoring system comprises an infusion pump and instructions executable by a processor to cause a remote device separate from and in communication with the infusion pump to receive data for a medication to be administered to a patient via the infusion pump within a healthcare environment; receive from the infusion pump data for administration of the medication to the patient; determine a status of the administration of the medication based on at least one of the data for the medication or the data for the administration of the medication; and transmit the status to a mobile communication device within the healthcare environment.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G06F 3/0481 - Techniques d’interaction fondées sur les interfaces utilisateur graphiques [GUI] fondées sur des propriétés spécifiques de l’objet d’interaction affiché ou sur un environnement basé sur les métaphores, p. ex. interaction avec des éléments du bureau telles les fenêtres ou les icônes, ou avec l’aide d’un curseur changeant de comportement ou d’aspect
G06F 3/0484 - Techniques d’interaction fondées sur les interfaces utilisateur graphiques [GUI] pour la commande de fonctions ou d’opérations spécifiques, p. ex. sélection ou transformation d’un objet, d’une image ou d’un élément de texte affiché, détermination d’une valeur de paramètre ou sélection d’une plage de valeurs
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
95.
PRESSURE ACTUATED UNI-DIRECTIONAL FLOW CONTROL DEVICE FOR GRAVITY IV SETS
A flow control device includes a housing including a primary inlet and a secondary inlet each disposed on an upper surface of the housing, and an outlet disposed on a lower surface of the housing gravitationally downstream of the primary and secondary inlets. A chamber is disposed within the housing and fluidly connects the primary and secondary inlets with the outlet. A valve member is pivotally mounted on an upper surface of the chamber, the valve member configured to pivot in response to higher fluid pressure from gravitational fluid flow through one of the primary inlet and the secondary inlet.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/38 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps utilisant des filtres hydrophiles ou hydrophobes
F16K 11/052 - Soupapes ou clapets à voies multiples, p. ex. clapets mélangeursRaccords de tuyauteries comportant de tels clapets ou soupapesAménagement d'obturateurs et de voies d'écoulement spécialement conçu pour mélanger les fluides dont toutes les faces d'obturation se déplacent comme un tout comportant uniquement des soupapes ou des clapets à éléments de fermeture articulés à pivot, p. ex. soupapes ou clapets du type papillon
F16K 15/03 - Soupapes, clapets ou valves de retenue à corps de soupapes rigides guidés et élément de fermeture à charnière
96.
VACUUM LUER LOCK FOR MEDICAL INFUSION FLUID LINES CONNECTORS
Aspects of the present disclosure describe a vacuum luer lock connector comprising a male luer configured to couple to a female luer defining a fluid passageway, a vacuum chamber between the male luer and female luer that entraps air when the male luer is pushed into the female luer, a solid cylinder that surrounds the male luer and acts as a piston, a cylindrical member that surrounds the female luer and acts as the walls of the vacuum chamber and a vent passage in the female luer that allows air to escape when the male luer is pushed into the female luer. The male and female luers are held connected by a force created in the vacuum chamber that surrounds the luers.
An infusion pump determines whether a pressure change is due to backpressure associated with a patient infusion line set associated with the intravenous infusion line or due to static pressure associated with a fluid container providing a fluid to the intravenous infusion line, determines that the pressure change did not result from an occlusion event based on the pressure change occurring over the first threshold period of time and, after determining that the pressure increase did not result from an occlusion event, the pump provides an indication that the pressure change is associated with the medical container or patient infusion line set and adjusts a motor speed of the pump or an amount of compression provided to the intravenous infusion line.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A dispensing device monitors a plurality of containers for a change event, including at least one of: a fill order or a dispense of an item unit stored within the container, an opening or closing of the container, sensing a user within a predetermined proximity of the container, or a predetermined time. Based on an occurrence of the change event, the device causes an emission of a non-radio based transmission of one or more waves to an internal space of the container. A sensor with the container measures the one or more waves, and a supply level of an item unit within the container is determined based on the measurement and training data pertaining to measurements associated with past supply levels for the container. A notification is generated when the supply level satisfies a predetermined threshold.
G06Q 10/087 - Gestion d’inventaires ou de stocks, p. ex. exécution des commandes, approvisionnement ou régularisation par rapport aux commandes
G01F 23/20 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme par mesurage du poids, p. ex. pour déterminer le niveau d'un gaz liquéfié stocké
A transcutaneous fluid transfer device, a first method of providing a transcutaneous fluid transfer device, and a second method of administering an injection are disclosed. The transcutaneous fluid transfer device includes a first housing, a delivery needle, a second housing, and a plug. The second housing is translatable between a protected position and an injected position and biased toward the protected position. The delivery needle penetrates the plug as the second housing translates toward the injected position. The first method includes providing a first housing and providing a second housing. The second method includes contacting the device to an injection site, translating a second housing, penetrating a plug of the transfer device, advancing a delivery needle, translating the second housing, and sealing the delivery needle. Advantageously, the transcutaneous fluid transfer device may prevent the leakage and/or vaporization of fluids and/or gases from exposed needle tips.
A connector comprises a body having a tubing portion and a luer portion axially opposite the tubing portion and connected thereto, an internal passageway defined by an inner circumferential surface of the connector, the passageway extending axially between the tubing portion and the luer portion and in fluid communication therewith, a stopping mechanism disposed in the luer portion and configured to limit an extent of a fluid line disposed in the connector, and a retaining mechanism disposed in the tubing portion and configured to retain the fluid line in the connector.
