Various systems, devices, and methods are disclosed herein for treating acute myocardial infarction (AMI) patients using a heart pump controlled in a manner that maximizes mechanical unloading of the left ventricle in the presence of cardiovascular instability and minimizes myocardial oxygen consumption (MVO2) and consequentially infarct size to prevent the development of subsequent heart failure. In a closed feedback system, the system can include a sensor configured to generate an output used to measure or calculate a left ventricular systolic pressure (LSVP) within the left ventricle of a heart and a controller coupled to a heart pump. The controller can be configured to measure or calculate the LVSP based on the output of the sensor and to control an operation of the heart pump to maximize mechanical unloading of the left ventricle based on the measured or calculated LVSP.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/546 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de l’écoulement du sang, p. ex. en adaptant la vitesse du rotor
A61N 1/365 - Stimulateurs cardiaques commandés par un paramètre physiologique, p. ex. par le potentiel cardiaque
Systems and methods are provided for insertion of a medical device into a blood vessel. The system may include a sheath assembly with an introducer sheath and a variable size repositioning sheath. The variable size repositioning sheath may be configured to be adjustable in size in a radial direction and to be inserted into the blood vessel or an expandable introducer sheath. In some aspects, the system may include an intracardiac device such as a blood pump with an elongate catheter.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/416 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise directement par l’arbre d’entraînement du rotor du moteur
A61M 60/554 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de la tension artérielle
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
Methods and apparatus for controlling a flow rate of an oxygenator device are described. The method includes receiving a first temperature associated with a blower of the oxygenator device, wherein the first temperature is sensed by a temperature sensor of the oxygenator device, and adjusting a flow rate of oxygen provided to a blood oxygenator by the blower based, at least in part, on the first temperature.
Methods and apparatus for controlling a flow rate of an oxygenator device are described. The method includes receiving a first temperature associated with a blower of the oxygenator device, wherein the first temperature is sensed by a temperature sensor of the oxygenator device, and adjusting a flow rate of oxygen provided to a blood oxygenator by the blower based, at least in part, on the first temperature.
Methods and apparatus for assessing the fit of a blood pump are provided. The method includes receiving an anatomical model representing a cardiovascular system of a patient, determining, based on the anatomical model and one or more physical characteristics of a blood pump, a fit assessment of the blood pump within a portion of the cardiovascular system of the patient, and outputting an indication of the fit assessment on a user interface of a computing device.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p. ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
6.
METHODS AND APPARATUS FOR ASSESSING ANATOMICAL FIT OF AN INTRAVASCULAR BLOOD PUMP
Methods and apparatus for assessing the fit of a blood pump are provided. The method includes receiving an anatomical model representing a cardiovascular system of a patient, determining, based on the anatomical model and one or more physical characteristics of a blood pump, a fit assessment of the blood pump within a portion of the cardiovascular system of the patient, and outputting an indication of the fit assessment on a user interface of a computing device.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
7.
Display panel or portion thereof with graphical user interface
An introducer assembly includes an elongate sheath sized for insertion into a blood vessel of a patient and a hub. The hub can be coupled to a proximal portion of the sheath and can include a first hub portion and a second hub portion. The hub can include various features to facilitate breaking apart or separating the introducer assembly from a patient. For example, the first hub portion can have a first notch which can facilitate breaking, splitting, or fracturing the hub. The second hub portion can partially surround the first hub portion and can include two wings and an opening disposed above the first notch. The first hub portion can be formed from a first material and second hub portion can be formed from a second material. In some embodiments, the second material can be stiffer than the first material to facilitate fracturing the hub.
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
11.
Display panel or portion thereof with graphical user interface
An intravascular blood pump has an intake filter that reduces risk of heart tissue being sucked into an intake port of the pump. The filter defines a plurality of apertures, through which blood flows through the filter. The apertures are sized to prevent ingestion, by the input port, of the heart tissue. The filter includes a plurality of generally helical first struts wound about a longitudinal axis of the filter, and a plurality of second struts. The first and second struts collectively define the plurality of apertures therebetween. The struts may be woven filaments, or the apertures may be defined in a thin film (foil) tube, where remaining material between the apertures form the struts.
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
Systems and methods for determining the positioning of intracardiac devices, such as intracardiac blood pump assemblies, using electrical sensors configured to sense electrical potential as it propagates through the heart. In one example, the present technology provides an intracardiac device with one or more electrical sensors mounted thereon, and a controller configured to determine the absolute or relative location of the intracardiac device based on the timing, shape, and/or amplitude of the electrical signals received from the one or more sensors.
A61M 60/867 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient utilisant la détection de la position pendant le déploiement, p. ex. pour les pompes pour le sang montées sur un cathéter et entraînées à travers celui-ci
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
An assembly includes a catheter surrounded by sheath for delivering a medical device into a cardiovascular system of a patient and a catheter fixation device at least partially deployable from the sheath and transitionable between a radially collapsed state and a radially expanded state. When the catheter fixation device is in the radially collapsed state, the catheter is movable through a conduit of a vessel, and when the catheter fixation device is deployed from the sheath and expanded to the radially expanded to be in contact with an inner wall of the vessel, the catheter is fixed relative to the conduit and relative to the cardiovascular system of the patient. A method of delivering and stabilizing a medical device within a cardiovascular system of a patient is also provided.
A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
A61F 2/958 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes ballons gonflables pour insérer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes
A61M 39/06 - Soupapes hémostatiques, c.-à-d. éléments formant joint autour d'une aiguille, d'un cathéter ou similaire, et se fermant après leur retrait
A catheter fixation device for securing a catheter within a cardiovascular system of a patient. The catheter fixation device includes a body formed of biocompatible material arranged to be subcutaneously secured within a patient, the body including a catheter receiving portion defining a cavity, and first and second wings extending from the catheter receiving portion. The first and second wings are moveable relative to one another from an unclamped position, in which a catheter is moveable within the catheter receiving portion, and a clamped position, in which the catheter is fixed within the catheter receiving portion. A method of delivering and stabilizing a medical device within a cardiovascular system of a patient is also provided.
A graft provided with a catheter fixation device for securing a catheter within a cardiovascular system of a patient. The graft having a proximal end, a distal end, and a sidewall defining a conduit having length extending between the proximal end and the distal end. A fixation device integrated into the graft, the fixation device being configured to transition a portion of the conduit from a first diameter, in which a catheter is movable along the length of the conduit, to a second diameter smaller than the first diameter, in which the catheter is fixed within the conduit. A method of delivering and stabilizing a medical device within a cardiovascular system of a patient is also provided.
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Surgical apparatus and instruments for medical use; cardiac support pumps, heart pumps, and blood pumps, and all parts and fittings therefore. Providing a website featuring information regarding circulatory support and cardiovascular health; Providing information in the field of heart disease, circulatory support and cardiovascular health.
19.
METHODS AND SYSTEMS FOR CORRECTING SENSOR DRIFT FOR AN INTRAVASCULAR BLOOD PUMP
Methods and apparatus for correcting sensor drift associated with a pressure sensor of a heart pump are provided. The method includes recording, at a first time, a first reference signature for a pressure signal received from the pressure sensor, receiving, at a second time, an indication to correct sensor drift associated with the pressure sensor, wherein the second time is after the first time, receiving a real-time pressure signal from the pressure sensor, adjusting, by a controller associated with the heart pump, the real-time pressure signal based on the first reference signature in response to receiving the indication to correct sensor drift, and displaying the adjusted real-time pressure signal.
Methods and apparatus for detecting sensor drift associated with a pressure sensor of a heart pump are provided. The method includes receiving a pressure signal from a pressure sensor arranged on the heart pump, determining a signature within a time window of the pressure signal, updating a minimum signature value or a maximum signature value based, at least in part, on the signature within the time window, determining whether a range of the signature is greater than a threshold value, wherein the range is determined as a difference between the minimum signature value and the maximum signature value, and performing an action when it is determined that the range of the signature is greater than the threshold value.
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/17 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
Systems and methods are described herein relating to an intracardiac blood pump system comprising a pump, an elongate multi-lumen catheter, a compartment connected to the catheter, a first lumen, a conduit and a filter disposed within the conduit. At least one electronic element is located within the compartment. The conduit extends through an interface between the compartment and the catheter. The conduit is configured to allow gas to penetrate from a first end of the conduit through the first opening of the compartment to a second end of the conduit. The second end of the conduit is in fluid communication with a central lumen of the elongate multi-lumen catheter. The filter is configured to prevent egress of liquid from the multi-lumen catheter into the compartment after allowing flow of gas from the first end of the conduit through the second end of the conduit and into the multi-lumen catheter.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/205 - Pompes pour le sang à déplacement non positif
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
Methods and apparatus for correcting sensor drift associated with a pressure sensor of a heart pump are provided. The method includes recording, at a first time, a first reference signature for a pressure signal received from the pressure sensor, receiving, at a second time, an indication to correct sensor drift associated with the pressure sensor, wherein the second time is after the first time, receiving a real-time pressure signal from the pressure sensor, adjusting, by a controller associated with the heart pump, the real-time pressure signal based on the first reference signature in response to receiving the indication to correct sensor drift, and displaying the adjusted real-time pressure signal.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
23.
METHODS AND SYSTEMS FOR DETECTING SENSOR DRIFT FOR AN INTRAVASCULAR BLOOD PUMP
Methods and apparatus for detecting sensor drift associated with a pressure sensor of a heart pump are provided. The method includes receiving a pressure signal from a pressure sensor arranged on the heart pump, determining a signature within a time window of the pressure signal, updating a minimum signature value or a maximum signature value based, at least in part, on the signature within the time window, determining whether a range of the signature is greater than a threshold value, wherein the range is determined as a difference between the minimum signature value and the maximum signature value, and performing an action when it is determined that the range of the signature is greater than the threshold value.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A method of providing ventricular support for a human patient during a high-risk percutaneous coronary intervention procedure includes inserting a mechanical circulatory support device into the vasculature of a human patient. The mechanical circulatory support device being movable between a compressed state and an expanded state. The mechanical circulatory support device is delivered into a heart of the human patient with the aid of a delivery assist device. Operating. The mechanical circulatory support device is operated for a support period. A clinically significant arrhythmia adverse event (AE) associated with the mechanical circulatory support device experiencing the arrhythmia event between the time of vascular access with the mechanical circulatory support device and removal of the mechanical circulatory support device from the vasculature is approximately 2.3%.
A61M 60/17 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires
A61M 60/35 - Leurs finalités médicales étant autres que l’amélioration du débit cardiaque pour opérations chirurgicales spécifiques, p. ex. procédure de Fontan
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A method of providing ventricular support for a human patient during a high-risk percutaneous coronary intervention procedure includes inserting a mechanical circulatory support device into the vasculature of a human patient. The mechanical circulatory support device being movable between a compressed state and an expanded state. The mechanical circulatory support device is delivered into a heart of the human patient with the aid of a delivery assist device. Operating. The mechanical circulatory support device is operated for a support period. A clinically significant arrhythmia adverse event (AE) associated with the mechanical circulatory support device experiencing the arrhythmia event between the time of vascular access with the mechanical circulatory support device and removal of the mechanical circulatory support device from the vasculature is approximately 2.3%.
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/139 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe à l’intérieur de l’aorte, p. ex. pompes à ballon intra-aortiques
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
Disclosed are techniques for delaying initiation of coagulation and suppressing fibrin formation. The disclosed techniques may include providing a percutaneous blood pump that may include a metal or ceramic surface (such as a surface of a shaft, bearing, rotor, stator, etc.) that has been modified with a bifunctional modifier. The modified surface may be within a motor section and/or pump section of the blood pump. The modified surface may be configured to interact with blood. When blood is allowed to interact with the modified surface, a desirable microenvironment may be formed. The bifunctional modifier may be a functionalized aminosilane, a functionalized aminosiloxane, and/or a functionalized silanetriol. The blood pump may be configured to have a purge fluid pass through at least a portion of the motor section and/or the pump section. The purge fluid may be free of anticoagulants.
Disclosed are techniques for delaying initiation of coagulation and suppressing fibrin formation. The disclosed techniques may include providing a percutaneous blood pump that may include a metal or ceramic surface (such as a surface of a shaft, bearing, rotor, stator, etc.) that has been modified with a bifunctional modifier. The modified surface may be within a motor section and/or pump section of the blood pump. The modified surface may be configured to interact with blood. When blood is allowed to interact with the modified surface, a desirable microenvironment may be formed. The bifunctional modifier may be a functionalized aminosilane, a functionalized aminosiloxane, and/or a functionalized silanetriol. The blood pump may be configured to have a purge fluid pass through at least a portion of the motor section and/or the pump section. The purge fluid may be free of anticoagulants.
A61M 60/122 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A stabilization device for securing a catheter within cardiovascular system of a patient. The stabilization device includes a base defining a skin contacting surface, and a ladder-lock coupled to the base. The ladder-lock includes a pair of rails and one or more rungs extending between the rails, each of the rails being pivotably attached to the base such that the ladder-lock is pivotable from an unlocked position in which the catheter is slidable within the cardiovascular system of the patient and a locked position in which the catheter is fixed relative to the cardiovascular system.
A61M 25/02 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/90 - Détails non prévus dans les groupes , ou
30.
BLOOD PUMP ASSEMBLY HAVING A SENSOR AND A SENSOR SHIELD
A blood pump assembly can include various components such as a housing and a sensor configured to detect one or more characteristics of the blood. In some embodiments, the sensor can be coupled to the housing and can include a sensor membrane configured to deflect in response to a change in a blood parameter (e.g., pressure). The blood pump assembly can include a shield that covers at least a portion of the sensor membrane so as to protect the sensor from damage when the blood pump assembly is inserted through an introducer and navigated through the patient's vasculature and/or when the blood pump assembly is inserted into the heart in a surgical procedure. One or more protective layers can be deposited over the sensor membrane to prevent the sensor membrane from being dissolved through interactions with the patient's blood.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/546 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de l’écoulement du sang, p. ex. en adaptant la vitesse du rotor
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
31.
Display panel or portion thereof with graphical user interface
A method of providing ventricular support for a human patient during a high-risk percutaneous coronary intervention procedure includes inserting a mechanical circulatory support device into the vasculature of a human patient. The mechanical circulatory support device being movable between a compressed state and an expanded state. The mechanical circulatory support device is delivered into a heart of the human patient with the aid of a delivery assist device. Operating. The mechanical circulatory support device is operated for a support period. A clinically significant arrhythmia adverse event (AE) associated with the mechanical circulatory support device experiencing the arrhythmia event between the time of vascular access with the mechanical circulatory support device and removal of the mechanical circulatory support device from the vasculature is approximately 2.3%.
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A heart pump assembly includes an impeller blade coupled to a rotor or a drive shaft, a cannula, a distal projection coupled to a distal end of the cannula and a blood inlet having a plurality of apertures. The plurality of apertures is radially oriented and disposed about a circumference of the cannula. The plurality of apertures includes at least a first ring of apertures which are proximal to the distal projection and a second ring of apertures which are proximal of the first ring of apertures. The plurality of apertures can allow the heart pump assembly to continue to function if anatomical structures or tissue become suctioned to a portion of the heart pump.
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/226 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement radiaux
A61M 60/443 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes pour le sang à déplacement positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique générée par un moteur électrique avec un moyen de conversion de la rotation en mouvement de translation de l’élément de déplacement
A medical device monitoring system and method extract information from screen images from medical device controllers, and intelligently vary rates at which the screen images are fetched from the respective medical device controllers, so as to reduce computer network load, timely report high-priority information, such as alarms, and provide information at intervals requested by users. The rates at which the screen images are fetched are automatically varied based on information available to a server, such as available network bandwidth, level of network congestion, number of medical device controllers co-located at a single medical institution or on a given local area network (LAN), alarm status of a medical device controller and/or historical timing information regarding use of medical devices connected to the medical device controllers.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
H04L 67/125 - Protocoles spécialement adaptés aux environnements propriétaires ou de mise en réseau pour un usage spécial, p. ex. les réseaux médicaux, les réseaux de capteurs, les réseaux dans les véhicules ou les réseaux de mesure à distance en impliquant la commande des applications des terminaux par un réseau
H04L 67/61 - Ordonnancement ou organisation du service des demandes d'application, p. ex. demandes de transmission de données d'application en utilisant l'analyse et l'optimisation des ressources réseau requises en tenant compte de la qualité de service [QoS] ou des exigences de priorité
A sheath assembly for the insertion of a percutaneous pump includes a tubular sheath body dimensioned for insertion into a blood vessel through a vessel aperture. The tubular sheath body includes a wall having a proximal end portion, a distal end portion, a longitudinal axis, an outer surface, an inner surface defining a first lumen substantially parallel to the longitudinal axis, and a second lumen disposed within the wall between the inner surface and the outer surface and extending from the proximal end portion to the distal end portion. The first lumen is dimensioned to allow passage of a portion of the percutaneous pump, and the second lumen is dimensioned for passage of a guidewire. A stylet is removably positioned to substantially occlude the second lumen. The stylet has a proximal end releasably secured to the sheath assembly.
A61M 25/02 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps
A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A persistent perfusion sheath assembly can be used for the passage of an intravascular medical device while maintain a flow passage in the vessel. The sheath assembly passes through an arteriotomy and can include a first lumen configured for the passage of a medical device; a second lumen configured to allow a flow of fluid from a location in the blood vessel upstream of the arteriotomy to a location downstream of the arteriotomy. The sheath assembly can further include a stylet, a sleeve or an additional sheath configured to selectively open and close the flow of blood between upstream and downstream of the arteriotomy. The sheath assembly can further include a closure device distal of the arteriotomy, the closure device configured to control blood flow through the arteriotomy.
A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
A61F 2/958 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes ballons gonflables pour insérer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A user interface to a medical database stores context information from previous queries and uses the context information as part of information selection criteria for a current query, without requiring the users to fully specify the information selection criteria in each query. The context information is automatically stored as a profile for each user, for each group of users and, optionally, for each institution to which a user is affiliated. In response to a current user query, a combination of the information selection criterion currently entered by the user and one or more information selection criteria previously entered by the user, group and (optionally) institution is used to query the medical database. Optionally, a user's group membership may be automatically determined, based on current physical location of the user and potential groups, for example as estimated from a meeting calendar or signals received by a wireless access point.
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 80/00 - TIC spécialement adaptées pour faciliter la communication entre les professionnels de la santé ou les patients, p. ex. pour le diagnostic collaboratif, la thérapie collaborative ou la surveillance collaborative de l’état de santé
A method for transferring data from a medical device to a server comprises receiving a video stream from the medical device, capturing an image from the video stream, transmitting the image to the server via a data network, and extracting the data from the image. The image may illustrate and/or represent data over a period of time. The method may also comprise transmitting, from a data module receiving the video stream from the medical device, a signal to a router that indicates that the data module is connected to the network. The method may also comprise transmitting a command to the data module to start capturing the image, transferring the image to the router, broadcasting a signal indicating that the data module has captured the image, receiving the broadcasted signal at the server, and storing the image at the server.
G16H 30/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le maniement d’images médicales, p. ex. DICOM, HL7 ou PACS
A61M 60/122 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient
G06V 10/94 - Architectures logicielles ou matérielles spécialement adaptées à la compréhension d’images ou de vidéos
G06V 30/146 - Alignement ou centrage du capteur d’image ou du champ d’image
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
Systems and methods are provided herein for treating a patient in cardiogenic shock. An intravascular heart pump system is inserted into vasculature of the patient. The heart pump system has a cannula, pump outlet, pump inlet, and rotor. The heart pump system is positioned within the patient such that the cannula extends across the patient's aortic valve, the pump inlet is located within the patient's left ventricle, and the pump outlet is located within the patient's aorta. Data related to time-varying parameters of the heart pump system is acquired from the heart pump system. A plurality of features are extracted from the data. A probability of survival of the patient is determined based on the plurality of features and using a prediction model. The heart pump system is operated to treat the patient.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/139 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe à l’intérieur de l’aorte, p. ex. pompes à ballon intra-aortiques
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/205 - Pompes pour le sang à déplacement non positif
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
G16H 50/00 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
46.
METHODS AND APPARATUS FOR RECOMMENDING ESCALATION FOR A MECHANICAL CIRCULATORY SUPPORT DEVICE
Methods and apparatus for determining an escalation recommendation for a patient having an implanted mechanical circulatory support device are provided. The method includes receiving, via a user interface associated with a mechanical circulatory support device, an indication to determine an escalation recommendation for a patient, determining values for a set of features, wherein the set of features includes one or more first features associated with the mechanical circulatory support device and one or more second features associated with the patient, providing the values for the set of features as input to a trained model to generate a model output, and displaying on the user interface, an escalation recommendation for the patient based, at least in part, on the model output.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61M 60/122 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
A61M 25/01 - Introduction, guidage, avance, mise en place ou maintien en position des cathéters
A61M 25/02 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps
A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
A61M 39/06 - Soupapes hémostatiques, c.-à-d. éléments formant joint autour d'une aiguille, d'un cathéter ou similaire, et se fermant après leur retrait
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/17 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
Methods and apparatus for controlling a medical device are provided. A controller may include a first computing device configured to control the medical device, a second computing device configured to connect to at least one network device, and a processor configured to selectively enable or disable a switchable data communication network coupled between the first computing device and the second computing device.
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
H04L 49/351 - Interrupteurs spécialement adaptés à des applications spécifiques pour des réseaux locaux [LAN], p. ex. des commutateurs Éthernet
H04L 69/40 - Dispositions, protocoles ou services de réseau indépendants de la charge utile de l'application et non couverts dans un des autres groupes de la présente sous-classe pour se remettre d'une défaillance d'une instance de protocole ou d'une entité, p. ex. protocoles de redondance de service, état de redondance de protocole ou redirection de service de protocole
Methods and apparatus for controlling a medical device are provided. A controller may include a first computing device configured to control the medical device, a second computing device configured to connect to at least one network device, and a processor configured to selectively enable or disable a switchable data communication network coupled between the first computing device and the second computing device.
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/592 - Communication de données du patient ou de la pompe pour le sang à des opérateurs distants pour finalités de traitement
H04L 67/12 - Protocoles spécialement adaptés aux environnements propriétaires ou de mise en réseau pour un usage spécial, p. ex. les réseaux médicaux, les réseaux de capteurs, les réseaux dans les véhicules ou les réseaux de mesure à distance
52.
CATHETERS WITH IMPROVED TORQUE TRANSMISSION CAPABILITIES
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/226 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement radiaux
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
53.
METHODS AND APPARATUS FOR EVALUATING POSITION STABILITY OF A MEDICAL DEVICE
Disclosed are devices, systems, and techniques for evaluating position support for a medical device. The method includes performing a movement evaluation of one or more extremities of a patient associated with the medical device, determining, using at least one computer processor, passive movement of one or more muscles of the patient during the movement evaluation, and determining a fixation plan for fixing at least a portion of the medical device to one or more anatomical tissues of the patient based, at least in part, on the passive movement of the one or more muscles.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
54.
METHODS AND APPARATUS FOR RECOMMENDING ESCALATION FOR A MECHANICAL CIRCULATORY SUPPORT DEVICE
Methods and apparatus for determining an escalation recommendation for a patient having an implanted mechanical circulatory support device are provided. The method includes receiving, via a user interface associated with a mechanical circulatory support device, an indication to determine an escalation recommendation for a patient, determining values for a set of features, wherein the set of features includes one or more first features associated with the mechanical circulatory support device and one or more second features associated with the patient, providing the values for the set of features as input to a trained model to generate a model output, and displaying on the user interface, an escalation recommendation for the patient.
G16H 40/60 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 25/01 - Introduction, guidage, avance, mise en place ou maintien en position des cathéters
56.
CATHETERS WITH IMPROVED TORQUE TRANSMISSION CAPABILITIES
Disclosed are devices, systems, and techniques for evaluating position support for a medical device. The method includes performing a movement evaluation of one or more extremities of a patient associated with the medical device, determining, using at least one computer processor, passive movement of one or more muscles of the patient during the movement evaluation, and determining a fixation plan for fixing at least a portion of the medical device to one or more anatomical tissues of the patient based, at least in part, on the passive movement of the one or more muscles.
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
An access sleeve can be attached to a medical device having first and second ends, the first end being positioned inside of a patient and the second end being positioned external to a patient. The access sleeve can include a tubular sleeve body having first and second open ends that define a first lumen extending along a longitudinal axis of the sleeve body. An opening in the sleeve body can connect the first lumen to an outer surface of the sleeve body. The access sleeve can be selectively attached to the medical device (e.g., catheter of a heart pump) and inserted into the access site when the medical device is positioned in the patient. The access sleeve can maintain vascular access to a patient's access site such as an arteriotomy and can be removed without disturbing the position of the medical device.
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A method of operating a blood pump that is purged with a purge solution that contains a pH controlling and buffering agent combined with aqueous dextrose and a reduced amount of heparin or no heparin. The blood pump has a gap between a shaft and housing through which the purge solution flows. In operation, the purge solution exits the housing and is discharged into the patient. The purge solution is therefore required to perform lubricating and heat transfer functions in the pump yet be biocompatible with the patient.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
Computer hardware for medical and surgical use; environmental sensors and downloadable and pre-recorded computer software for monitoring medical and surgical equipment and procedures for data related to cardiovascular function, patient safety, and quality of care; downloadable and pre-recorded computer software for monitoring, managing and improving perioperative workflow logistics, patient care and safety, cardiovascular function, caregiver communication, and operational excellence and efficiency.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
Computer hardware for medical and surgical use; environmental sensors and downloadable and pre-recorded computer software for monitoring medical and surgical equipment and procedures for data related to cardiovascular function, patient safety, and quality of care; downloadable and pre-recorded computer software for monitoring, managing and improving perioperative workflow logistics, patient care and safety, cardiovascular function, caregiver communication, and operational excellence and efficiency
Disclosed is a blood pump. The blood pump may include a catheter. The blood pump may include a pump housing operably coupled to a distal end of the catheter. The blood pump may include a first sensor (such as an optical sensor, a pressure sensor, etc.) disposed around the catheter or at a distal end of the catheter. The blood pump may include a second sensor disposed distal to the catheter. The first sensor may be disposed at a distance d from the pump housing, where d may be less than 1/3 a length of the catheter. In operation, a controller may be configured to control a speed of the blood pump based on a value from the first sensor and a value from the second sensor.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
(1) Computer hardware for medical and surgical use; environmental sensors and downloadable and pre-recorded computer software for monitoring medical and surgical equipment and procedures for data related to cardiovascular function, patient safety, and quality of care; downloadable and pre-recorded computer software for monitoring, managing and improving perioperative workflow logistics, patient care and safety, cardiovascular function, caregiver communication, and operational excellence and efficiency
Disclosed is a blood pump. The blood pump may include a catheter. The blood pump may include a pump housing operably coupled to a distal end of the catheter. The blood pump may include a first sensor (such as an optical sensor, a pressure sensor, etc.) disposed around the catheter or at a distal end of the catheter. The blood pump may include a second sensor disposed distal to the catheter. The first sensor may be disposed at a distance d from the pump housing, where d may be less than ⅓ a length of the catheter. In operation, a controller may be configured to control a speed of the blood pump based on a value from the first sensor and a value from the second sensor.
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
The systems and methods described herein determine metrics of cardiac performance via a mechanical circulatory support device and use the cardiac performance to calibrate, control and deliver mechanical circulatory support for the heart. The systems include a controller configured to operate the device, receive inputs indicative of device operating conditions and hemodynamic parameters, and determine vascular performance, including vascular resistance and compliance, and native cardiac output. The systems and methods operate by using the mechanical circulatory support device (e.g., a heart pump) to introduce controlled perturbations of the vascular system and, in response, determine heart parameters such as stroke volume, vascular resistance and compliance, left ventricular end diastolic pressure, and ultimately determine native cardiac output.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
A cannula for, e.g., a blood pump, may be provided. The cannula may include a tubular body having a first lumen extending from a first end to a second end. A coil may be disposed around the first lumen. The first lumen may be configured to allow blood to flow therethrough. The cannula may include optical fiber lumen extending along at least a portion of the tubular body. The cannula may include at least one optical fiber within each optical fiber lumen. The cannula may include support lumen. Each support lumen may extend along at least a portion of the tubular body. Each optical fiber lumen and each support lumen may be disposed within the tubular body. The cannula may include reinforcement member(s) within the support lumen. Each reinforcement member may be configured to provide a resistance to bending of the tubular body in at least one direction.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A cannula for, e.g., a blood pump, may be provided. The cannula may include a tubular body having a first lumen extending from a first end to a second end. A coil may be disposed around the first lumen. The first lumen may be configured to allow blood to flow therethrough. The cannula may include optical fiber lumen extending along at least a portion of the tubular body. The cannula may include at least one optical fiber within each optical fiber lumen. The cannula may include support lumen. Each support lumen may extend along at least a portion of the tubular body. Each optical fiber lumen and each support lumen may be disposed within the tubular body. The cannula may include reinforcement member(s) within the support lumen. Each reinforcement member may be configured to provide a resistance to bending of the tubular body in at least one direction.
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/205 - Pompes pour le sang à déplacement non positif
A blood pump motor may be provided. The blood pump motor may have a rotor, and a stator disposed around at least a portion of the rotor. The rotor may have a central axis of rotation. The rotor may include a magnet having a length extending from a distal end to a proximal end. The rotor may be free of an opening extending from the distal end to the proximal end, and/or the magnet may have a distal end portion, a proximal end portion, and a rotationally symmetrical middle portion located between the distal end portion and the proximal end portion, the middle portion having a circular cross-section.
A61M 60/416 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise directement par l’arbre d’entraînement du rotor du moteur
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/17 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A system and method for determining native cardiac output of a heart while maintaining operation of an intracardiac blood pump includes determining a current drawn by the pump motor, a blood pressure within the ascending aorta, and a change in the blood temperature based on a thermodilution technique. An intracardiac blood pump positioned in the aorta includes at least one sensor for determining a motor current and blood pressure and a thermistor for determining the change in blood temperature after a precise fluid bolus has been introduced into the vasculature. A processor receives current, pressure, and temperature measurements, and calculates a pump flow output and a total cardiac output from which the native cardiac output is calculated. The native cardiac output and other clinically relevant variables derived from the measurements inform decisions related to continued therapeutic care, including increasing or decreasing cardiac assistance provided by the intracardiac pump.
A61B 5/029 - Mesure du débit de sang à la sortie du cœur, p. ex. volume éjecté par minute
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61B 5/028 - Mesure du débit sanguin utilisant des marqueurs, p. ex. dilution de colorant par thermodilution
A61M 60/00 - Pompes pour le sangDispositifs pour l'actionnement mécanique de la circulationPompes à ballon d’assistance circulatoire
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/205 - Pompes pour le sang à déplacement non positif
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A fluorinated thermoplastic polyurethane (FTPU) for use with medical devices is disclosed. The FTPU may include a soft segment (which may include a polyol), a hard segment (which may include a diisocyanate), and a chain extender. At least one fluorinated portion may be present in the FTPU. The fluorinated portion(s) may include a fluorinated polyol, a fluorinated diisocyanate, a fluorinated chain extender, or a combination thereof. The fluorinated portion(s) may be present in a total amount of 5% to 50% by weight of the FTPU. The FTPU may be used to reduce the coefficient of friction or reduce thrombogenicity of a medical device. A composition of matter may be provided, including a FTPU which may be a reaction product of a polyol, a diisocyanate, a chain extender, and optionally, a catalyst, where at least one of the polyol, diisocyanate, and/or chain extender may be fluorinated.
A blood pump motor may be provided. The blood pump motor may have a rotor, and a stator disposed around at least a portion of the rotor. The rotor may have a central axis of rotation. The rotor may include a magnet having a length extending from a distal end to a proximal end. The rotor may be free of an opening extending from the distal end to the proximal end, and/or the magnet may have a distal end portion, a proximal end portion, and a rotationally symmetrical middle portion located between the distal end portion and the proximal end portion, the middle portion having a circular cross-section.
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/165 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
H02K 1/27 - Noyaux rotoriques à aimants permanents
extracting coronary artery disease (CAD) information from unstructured medical text are provided. The method includes receiving unstructured medical text, processing the unstructured medical text using one or more trained natural language processing (NLP) models, wherein the one or more trained NLP models are trained to output CAD information, wherein the CAD information includes predicted coronary lesion information, and displaying an indication of the predicted coronary lesion information on a user interface associated with a computing device.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A fluorinated thermoplastic polyurethane (FTPU) for use with medical devices is disclosed. The FTPU may include a soft segment (which may include a polyol), a hard segment (which may include a diisocyanate), and a chain extender. At least one fluorinated portion may be present in the FTPU. The fluorinated portion(s) may include a fluorinated polyol, a fluorinated diisocyanate, a fluorinated chain extender, or a combination thereof. The fluorinated portion(s) may be present in a total amount of 5% to 50% by weight of the FTPU. The FTPU may be used to reduce the coefficient of friction or reduce thrombogenicity of a medical device. A composition of matter may be provided, including a FTPU which may be a reaction product of a polyol, a diisocyanate, a chain extender, and optionally, a catalyst, where at least one of the polyol, diisocyanate, and/or chain extender may be fluorinated.
C08G 18/77 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate
Methods and apparatus for simulating a state of a patient are provided. The method includes receiving a set of parameters associated with one or more of a medical device, a medical procedure, a medical treatment, or a medical condition, simulating, by at least one computer processor and using the set of parameters and a model representing characteristics of a patient, a state of the patient, and displaying, on a user interface associated with a computing device, a result of the simulating.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
76.
METHODS AND APPARATUS FOR AUTOMATED EXTRACTION OF CORONARY ARTERY DISEASE INFORMATION FROM UNSTRUCTURED MEDICAL DATA
Methods and apparatus for extracting coronary artery disease (CAD) information from unstructured medical text are provided. The method includes receiving unstructured medical text, processing the unstructured medical text using one or more trained natural language processing (NLP) models, wherein the one or more trained NLP models are trained to output CAD information, wherein the CAD information includes predicted coronary lesion information, and displaying an indication of the predicted coronary lesion information on a user interface associated with a computing device.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61M 60/00 - Pompes pour le sangDispositifs pour l'actionnement mécanique de la circulationPompes à ballon d’assistance circulatoire
G06F 16/30 - Recherche d’informationsStructures de bases de données à cet effetStructures de systèmes de fichiers à cet effet de données textuelles non structurées
A web-based interface enables medical personnel to remotely monitor medical devices. A monitoring system records operational data and alarms from the medical devices in a file. However, since network connections between the medical devices and the monitoring system are intermittent, the file does not contain a contiguous stream of data for each medical device. The file pauses recording during gaps in network connectivity. The system displays current data, as well as a list of alarms. If medical personnel wish to view more detail about an earlier time or one of the alarms, the system calculates where in the file the medical device data was recorded. This calculation accounts for the discontiguous nature of the data. The system uses times the network connection is made and broken to calculate an index into the file that corresponds to the time of the user-selected alarm.
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G06F 16/41 - IndexationStructures de données à cet effetStructures de stockage
Blood pump assemblies and methods of manufacturing and operating blood pump assemblies are provided. The blood pump assembly includes a pump and an impeller blade rotatably coupled to the pump. The blood pump assembly also includes a pump housing component sized for passage through a body lumen and coupled to the pump. The pump housing component includes a peripheral wall extending about a rotation axis of the impeller blade. The peripheral wall includes an inner peripheral wall surface and an outer peripheral wall surface. The peripheral wall also includes one or more blood exhaust apertures. Each blood exhaust aperture in the one or more blood exhaust apertures is defined by an inner aperture edge and an outer aperture edge. Each inner aperture edge is chamfered between the inner peripheral wall surface and the outer peripheral wall surface.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
An introducer sheath assembly for percutaneously delivering a medical device that maintains hemostasis in a patient. The assembly has a hub, a hub cap and a hemostasis valve. The introducer sheath assembly has a longitudinal axis and a lumen formed therein. The hemostasis valve has a frame portion and a valve portion, the valve portion having a plurality of slits that are offset through the thickness of the valve portion therein and an extension of the frame portion formed from an incompressible material. The extension of the frame portion is received by a valve seat feature in the hub, when the valve is received by the hub. The valve seat feature also receives a seating portion of the hub cap as the hub and hub cap are advanced into engagement, the seating portion of the hub cap advanced into the valve seat feature subjecting the incompressible extension of the frame portion to a compressive force.
A61M 39/06 - Soupapes hémostatiques, c.-à-d. éléments formant joint autour d'une aiguille, d'un cathéter ou similaire, et se fermant après leur retrait
A61M 29/00 - Dilatateurs avec ou sans moyens pour introduire des agents, p. ex. des remèdes
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
80.
SYSTEMS AND METHODS FOR DISPLAYING, MONITORING AND SIMULATING HEMODYNAMIC SIGNALS, INDICATORS AND/OR OUTCOMES
Methods and apparatus for simulating a state of a patient are provided. The method includes receiving a set of parameters associated with one or more of a medical device, a medical procedure, a medical treatment, or a medical condition, simulating, by at least one computer processor and using the set of parameters and a model representing characteristics of a patient, a state of the patient, and displaying, on a user interface associated with a computing device, a result of the simulating.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
An apparatus is disclosed including: an intracardiac pump device having a path for a guidewire extending through the pump device from a first opening to a second opening; and a lumen which extends from a first end located outside of the pump device, into the pump device through the first opening in the pump device, along the path for the guidewire, out of the pump device through the second opening, and to a second end located outside of the pump device. The lumen is configured to receive the guidewire such that when the guidewire passes through the lumen from the first end to the second end, the guidewire is positioned along the path.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/139 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe à l’intérieur de l’aorte, p. ex. pompes à ballon intra-aortiques
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/405 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/867 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient utilisant la détection de la position pendant le déploiement, p. ex. pour les pompes pour le sang montées sur un cathéter et entraînées à travers celui-ci
Apparatus and methods for cleaning a single-port fluidic device, such as a single-port, diaphragm-based cardiac pump, with a continuous stream of fresh cleaning fluid, while simultaneously draining soiled fluid, via a single input-output port of the fluidic device. A first coupler releasably mates with the input-output port. The first coupler includes an injector nozzle and a return port. The injector nozzle is oriented to direct a stream of pressurized cleaning fluid toward an interior chamber of the single-port fluidic device. The return port simultaneously removes soiled cleaning fluid from the interior chamber. A circulation pump delivers the pressurized cleaning fluid from a tank to the injector nozzle, and returns soiled cleaning fluid from the return port to the tank, via a cleaning fluid circulation circuit. Optionally, the diaphragm may be alternately driven between two positions, to agitate the cleaning fluid within the interior chamber, thereby enhancing cleaning efficiency.
B08B 9/032 - Nettoyage des surfaces intérieuresÉlimination des bouchons par l'action mécanique d'un fluide en mouvement, p. ex. par effet de chasse d'eau
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/268 - Pompes pour le sang à déplacement positif comportant un élément de déplacement agissant directement sur le sang l’élément de déplacement étant souple, p. ex. membranes, diaphragmes ou vessies
B08B 13/00 - Accessoires ou parties constitutives, d'utilisation générale, des machines ou appareils de nettoyage
F04B 43/02 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles ayant des organes flexibles du genre plat, p. ex. des diaphragmes
A blood pump may be provided. The blood pump may include a blood flow section operably coupled to a distal end of a catheter. The blood flow section may be configured to cause blood to flow into a blood flow inlet of the blood flow section, through the blood flow section, and out of a blood flow outlet. At least one external and/or internal surface of the blood flow section may include at least a portion of a surface modified by one or more fluorinated end groups and/or silicone end groups of an oligomer or copolymer. The surface may be modified by one or more fluorinated end groups of an oligomer. The surface may be modified by one or more silicone end groups of a copolymer. The oligomer or copolymer may include a silicone, a polycarbonate, a polyurethane, a polyamide, a polyethylene, a polypropylene, a polysulfone, or a polyvinyl chloride.
Methods and apparatus for providing sensory feedback to an operator of a mechanical circulatory support (MCS) device are provided. The method comprises monitoring, using a controller of the MCS device, one or more physiological signals associated with a heart of a patient within which the MCS device is placed, generating an alert signal based, at least in part, on the monitored one or more physiological signals, and transmitting in response to generating the alert signal, a control signal from the controller of the MCS to a feedback device, wherein the feedback device is configured to provide sensory feedback to an operator of the MCS device based on the control signal.
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/165 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur
A blood pump may be provided. The blood pump may include a blood flow section operably coupled to a distal end of a catheter. The blood flow section may be configured to cause blood to flow into a blood flow inlet of the blood flow section, through the blood flow section, and out of a blood flow outlet. At least one external and/or internal surface of the blood flow section may include at least a portion of a surface modified by one or more fluorinated end groups and/or silicone end groups of an oligomer or copolymer. The surface may be modified by one or more fluorinated end groups of an oligomer. The surface may be modified by one or more silicone end groups of a copolymer. The oligomer or copolymer may include a silicone, a polycarbonate, a polyurethane, a polyamide, a polyethylene, a polypropylene, a polysulfone, or a polyvinyl chloride.
A61M 60/90 - Détails non prévus dans les groupes , ou
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A catheter may be provided. The catheter may include an expandable occlusion element coupled to an external surface of a tubular body at a proximal end of the expandable occlusion element and a distal end of the expandable occlusion element. An inner surface of the expandable occlusion element may define a volume of space between the inner surface of the expandable occlusion element and an external surface of the tubular body. The catheter may include a plurality of lumens. A first lumen may be configured to allow a first fluid to be introduced and/or removed from the volume of space defined by the inner surface of the expandable occlusion element. A second lumen may be configured to receive a pressure sensor or define a fluid-filled pressure transducer. A third lumen may be configured to allow a second fluid to be removed from the volume of space.
Methods and apparatus for controlling a heart pump system are described. The heart pump system includes a first heart pump and a second heart pump and a controller. The controller includes a data interface configured to receive first data from the first heart pump and second data from the second heart pump, and at least one computer processor. The at least one computer process is programmed to display in a first portion of a user interface, an indication of the first data, display in a second portion of the user interface, an indication of the second data, and control an operation of the first heart pump and/or the second heart pump.
A61M 60/183 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit prélevant le sang des deux ventricules, p. ex. dispositifs d’assistance bi-ventriculaire
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/546 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de l’écoulement du sang, p. ex. en adaptant la vitesse du rotor
A bilateral mechanical circulatory support system is described. The bilateral mechanical circulatory support system includes a first heart pump configured to be positioned across an aortic valve of a patient, the first heart pump including a first pressure sensor and a second pressure sensor, a second heart pump configured to be positioned across a pulmonary valve of the patient, the second heart pump including a third pressure sensor and a fourth pressure sensor, and at least one controller. The at least one controller is configured to control operation of the first heart pump and the second heart pump, the at least one controller configured to receive pressure signals from the first pressure sensor, the second pressure sensor, the third pressure sensor, and the fourth pressure sensor. The system further includes a display configured to display one or more waveforms or values based, at least in part, on the pressure signals.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/183 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit prélevant le sang des deux ventricules, p. ex. dispositifs d’assistance bi-ventriculaire
A61M 60/196 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient remplaçant l’ensemble du cœur, p. ex. cœurs artificiels totaux
A61M 60/221 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des éléments radiaux et axiaux, p. ex. pompes à écoulement mixte
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
Various devices, systems, and techniques are provided for purging blood pumps. A purge apparatus may be provided that may include a housing having a hinged lid defining a first surface of the housing. The hinged lid may be configured to allow access to an internal volume of space of the housing. The housing may have an opening on a second surface opposite the first surface. The housing may define a tubing channel configured to receive at least a portion of a tube. The purge apparatus may include a pumping mechanism configured to be operably coupled to a motor through the opening. The pumping mechanism may be disposed within the internal volume of space of the housing. The pumping mechanism may be configured to, during operation, compress the tube extending through the purge apparatus so as to continuously maintain a positive pressure downstream of the pumping mechanism.
A console associated with a medical device is provided. The console includes a user interface, a visual indicator separate from the user interface, and a controller. The controller is configured to control an operation of the medical device, receive data from the medical device, display an indication of the data on the user interface, and change an output of the visual indicator based, at least in part, on the data.
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
A61M 60/00 - Pompes pour le sangDispositifs pour l'actionnement mécanique de la circulationPompes à ballon d’assistance circulatoire
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A dual-band phosphor-converted light emitting diode (PC-LED) is provided. The dual-band PC-LED includes a blue LED configured to generate blue light, a first phosphor-based light filter configured to output visible light based on the blue light; and a second phosphor-based light filter configured to output near-infrared light based on the visible light.
H10H 20/851 - Moyens de conversion de la longueur d’onde
G01L 1/24 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations des propriétés optiques du matériau quand il est soumis à une contrainte, p. ex. par l'analyse des contraintes par photo-élasticité
A plug for a blood pump may be provided. The plug may include a housing. A central optical ferrule, coaxial with a central axis of the housing, may extend partially through the housing. A first end of the central optical ferrule may be an axial distance from an outer surface at a first end of the housing. The plug may include a plurality of electrical pins, each pin disposed parallel to the central axis and independently at a radial distance from the central axis. Each electrical pin may have an end extending through the housing and extending beyond the first end of the central optical ferrule. The plug may include additional optical ferrule(s) extending at least partially though the housing. Each additional ferrule being parallel to the central axis and disposed at a radial distance from the central axis.
Disclosed are devices and systems utilizing specifically designed catheters. The catheters may include a tubular body having a first end and a second end. The tubular body may have an outer diameter that is no more than 9 Fr. The tubular body may define a plurality of lumen extending at least partially through the catheter (e.g, from the first end towards the second end). A first lumen may be configured to slidably receive a guidewire. A second lumen may be configured to inflate and/or deflate a first expandable occlusion element. A third lumen may be configured to inflate and/or deflate a second expandable occlusion element. The catheter may include a plurality of additional lumen.
An inflation cartridge may be provided. The cartridge may include a first and second syringe. The cartridge may include external housing defining an internal volume of space. The external housing may have at least one opening configured to allow access to an end of the first syringe and the second syringe. The housing may include a first port couplable to an expandable occlusion device. The housing may include a second port couplable to an external fluid source. The cartridge may include a plurality of valves operably coupled to the first syringe and the second syringe, the first port, and the second port.
A plug for a blood pump may be provided. The plug may include a housing. A central optical ferrule, coaxial with a central axis of the housing, may extend partially through the housing. A first end of the central optical ferrule may be an axial distance from an outer surface at a first end of the housing. The plug may include a plurality of electrical pins, each pin disposed parallel to the central axis and independently at a radial distance from the central axis. Each electrical pin may have an end extending through the housing and extending beyond the first end of the central optical ferrule. The plug may include additional optical ferrule(s) extending at least partially though the housing. Each additional ferrule being parallel to the central axis and disposed at a radial distance from the central axis.
An optical assembly for placement on a medical device. The optical assembly has a diaphragm suspended on and over an optical cavity. The optical cavity has a sensor dot formed thereon. The diaphragm is covered with a biocompatible platinum silicide layer.
Methods and apparatus for controlling a heart pump system are described. The heart pump system includes a first heart pump and a second heart pump and a controller. The controller includes a data interface configured to receive first data from the first heart pump and second data from the second heart pump, and at least one computer processor. The at least one computer process is programmed to display in a first portion of a user interface, an indication of the first data, display in a second portion of the user interface, an indication of the second data, and control an operation of the first heart pump and/or the second heart pump.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/546 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de l’écoulement du sang, p. ex. en adaptant la vitesse du rotor
A61M 60/554 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de la tension artérielle
A bilateral mechanical circulatory support system is described. The bilateral mechanical circulatory support system includes a first heart pump configured to be positioned across an aortic valve of a patient, the first heart pump including a first pressure sensor and a second pressure sensor, a second heart pump configured to be positioned across a pulmonary valve of the patient, the second heart pump including a third pressure sensor and a fourth pressure sensor, and at least one controller. The at least one controller is configured to control operation of the first heart pump and the second heart pump, the at least one controller configured to receive pressure signals from the first pressure sensor, the second pressure sensor, the third pressure sensor, and the fourth pressure sensor. The system further includes a display configured to display one or more waveforms or values based, at least in part, on the pressure signals.
A61M 60/157 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin agissant mécaniquement sur l’intérieur de la structure du vaisseau sanguin du patient, p. ex. structures contractiles placées à l’intérieur d’un vaisseau
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/47 - Détails concernant l’entraînement pour des dispositifs d’actionnement circulatoire mécanique la force agissant sur les moyens d’actionnement étant mécanique, p. ex. éléments à entraînement mécanique de pincement d’un vaisseau sanguin
An inflation cartridge may be provided. The cartridge may include a first and second syringe. The cartridge may include external housing defining an internal volume of space. The external housing may have at least one opening configured to allow access to an end of the first syringe and the second syringe. The housing may include a first port couplable to an expandable occlusion device. The housing may include a second port couplable to an external fluid source. The cartridge may include a plurality of valves operably coupled to the first syringe and the second syringe, the first port, and the second port.
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/497 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes à ballon d’assistance circulatoire
100.
INTRACARDIAC BLOOD PUMP WITH CAPACITIVE SENSING LOCATION DETECTION
Methods and apparatus for determining a position of an intracardiac blood pump in a patient are described. The method includes receiving from at least one capacitive sensor associated with a cannula of the intracardiac blood pump, at least one capacitive signal, determining a position of the intracardiac blood pump in the patient based, at least in part, on the at least one capacitive signal, and providing an indication of the position of the intracardiac blood pump on a user interface of the circulatory support device.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/867 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient utilisant la détection de la position pendant le déploiement, p. ex. pour les pompes pour le sang montées sur un cathéter et entraînées à travers celui-ci
