The present invention relates to a CD47 inhibitor for use in the treatment or prevention of cancer by simultaneous or sequential administration with an antibody specific for a tumor antigen. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising: a CD47 inhibitor; and an antibody specific for a tumor antigen.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
2.
SARS-COV-2 ANTIBODIES AND METHODS OF USING THE SAME
The present disclosure provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 and methods of making and using the same. The antibodies can be used, for example, in prophylaxis, post-exposure prophylaxis, or treatment of SARS-CoV-2 infection. The antibodies can also be used to detect SARS-CoV-2, e.g., an infection in subject.
A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, in particular an anti-TROP2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the DNMT inhibitor are administered in combination to a subject:
A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, in particular an anti-TROP2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the DNMT inhibitor are administered in combination to a subject:
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
4.
COMBINATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE WITH EZH1 and/or EZH2 INHIBITOR
A pharmaceutical product, wherein an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (I) (wherein A represents a connecting position to an antibody) is conjugated to the antibody via a thioether bond, and an inhibitor selected from the group consisting of an EZH1 inhibitor, an EZH2 inhibitor and an EZH1/2 dual inhibitor are administered in combination, and/or a method of treatment, wherein the antibody-drug conjugate and the inhibitor are administrated in combination to a subject.
A pharmaceutical product, wherein an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (I) (wherein A represents a connecting position to an antibody) is conjugated to the antibody via a thioether bond, and an inhibitor selected from the group consisting of an EZH1 inhibitor, an EZH2 inhibitor and an EZH1/2 dual inhibitor are administered in combination, and/or a method of treatment, wherein the antibody-drug conjugate and the inhibitor are administrated in combination to a subject.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a blood brain barrier-penetrant PARP1 selective inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 or anti-TROP2 antibody via a thioether bond. The antibody-drug conjugate is in particular trastuzumab deruxtecan (DS-8201) or datopotamab deruxtecan (DS-1062). The PARP1 selective inhibitor is in particular AZD 9574. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the blood brain barrier-penetrant PARP1 selective inhibitor are administered in combination to a subject:
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A method is provided for treatment of atherosclerotic cardiovascular disease in a subject in need thereof by administering a statin pharmaceutical composition to the subject when the subject is qualified for over-the-counter access to the statin pharmaceutical composition. In some embodiments, the statin pharmaceutical composition includes atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, or simvastatin as an active ingredient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
7.
COMBINATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND ANTI-PD-1/TIM-3 BISPECIFIC BINDING PROTEIN
A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with an anti-PD- l /TIM-3 bispecific binding protein is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, in particular an anti-TROP2 antibody or an anti-HER2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the anti- PD-l/TIM-3 bispecific binding protein are administered in combination to a subject.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Compounds, e.g., radioimmunoconjugates, including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an antibody or antigen-binding fragment thereof targeting both EGFR and cMET. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such compounds or pharmaceutical compositions.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
9.
Systems and methods for dispensing a statin medication over the counter
Systems and methods are provided for over the counter statin delivery to a subject. Survey results from the subject are run against a first plurality of filters. When a filter in the first plurality of filters is fired, the subject is deemed not qualified. The survey results are also run against a second plurality of filters. When a respective filter in the second plurality is fired, the subject is provided with a corresponding warning. The method proceeds to a fulfillment process when no filter in the first plurality fires and the subject has acknowledged each warning associated with each fired filter in the second plurality. The fulfillment stores the composition order, communicates a drug facts label for the statin to the subject, and authorizes, upon subject confirmation that the label has been read, provision of the statin to the subject, the authorization including a destination associated with the subject.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 70/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pratiques ou des directives
G06Q 50/22 - Aide sociale ou assistance sociale, p. ex. activités de développement communautaire ou services de consultation
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Methods of purifying adenovirus that can be performed on a large scale. The methods purify adenovirus from an adenovirus-containing sample comprising or derived from a host cell population by clarifying the sample, wherein clarification comprises depth filtration followed by microfiltration; processing the clarified sample by anion exchange chromatography; and processing the anion exchange product by tangential flow filtration (TFF) to provide a TFF product.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
B01D 15/12 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
The present disclosure provides compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, e.g., radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an antibody or antigen-binding fragment thereof targeting STEAP2. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions of such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions.
The invention provides a method allowing to determine whether a subject diagnosed with cancer is sensitive or resistant to an anti-cancer treatment, based on the level of cells with RAD51 foci in a sample containing tumor cells isolated from said subject, wherein the subject has not received at 24 hours prior to the isolation of the sample, a chemotherapy selected from the group consisting of AC, FEC, ECF and navelbine/epirubicin, and wherein the sample has not been treated with a method that induces DNA damage before determining the level of cells with RAD51 foci.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
16.
METHODS FOR LOWERING BLOOD SUGAR WITH A DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 INHIBITOR PHARMACEUTICAL COMPOSITION
A method is provided for lowering blood sugar in a subject in need thereof by administering a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor pharmaceutical composition. In some embodiments, the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor pharmaceutical composition includes saxagliptin, sitagliptin, linagliptin, alogliptin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor pharmaceutical composition includes (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-1-adamantyl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
G06F 16/9035 - Filtrage basé sur des données supplémentaires, p. ex. sur des profils d'utilisateurs ou de groupes
G06F 16/9038 - Présentation des résultats des requêtes
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
A method is provided for lowering blood sugar in a subject in need thereof by administering a gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition. In some embodiments, the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes empagliflozin, canagliflozin, and ertugliflozin. In some embodiments, the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, in particular an anti-TR0P2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the DNMT inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I)
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
The present disclosure provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 and methods of making and selecting the same. The antibodies can be used, for example, in prophylaxis, post-exposure prophylaxis, or treatment of SARS-CoV-2 infection. The antibodies can also be used to detect SARS-CoV-2 infection in subject.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
The present disclosure provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 and methods of using such antibodies and antigen-binding fragments thereof for the prevention and treatment of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in a subject.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Apparatus and instruments for recording, transmitting, reproducing or processing sound, images or data; recorded and downloadable media, namely, audio files, video recordings, multimedia files all featuring clinical research results and patient medical information for transferring medical information to patients; downloadable computer software for use with mobile phones and tablet computers for controlling and managing access to patient medical information and facilitating support and sharing of health information to patients; audio and video recordings featuring patient medical information; software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for use as a medical instrument to identify, manage and diagnose symptoms of patients remotely; downloadable software in the nature of a mobile application for use in managing data and information in the field of medical clinical trials and research, research monitoring, and events capture in the nature of gathering and organizing information and data generated in medical clinical trials and research; downloadable and recorded computer software for accessing, reading, and tracking patient medical information for use in clinical research, clinical trials, clinical trial design and development, clinical trial planning and management, clinical trial patient randomization, clinical trial patient monitoring, clinical trial data management and analysis, clinical trial operational reporting and analytics management, clinical trial supply management Scientific and technological services, namely, scientific research, analysis, testing for clinical medical purposes; quality control and authentication services in the nature of computer services, namely, monitoring and reporting on patient medical data; design and development of computer hardware and software; providing online non-downloadable computer software for accessing, reading, and tracking patient medical information for use in clinical research, clinical trials, clinical trial design and development, clinical trial planning and management, clinical trial patient randomization, clinical trial patient monitoring, clinical trial data management and analysis, clinical trial operational reporting and analytics management, clinical trial supply management; Software as a Service (SaaS) featuring software for accessing, reading, and tracking patient medical information for use in clinical research, clinical trials, clinical trial design and development, clinical trial planning and management, clinical trial patient randomization, clinical trial patient monitoring, clinical trial data management and analysis, and clinical trial operational reporting and analytics management, clinical trial supply management Medical services; consultancy and advisory services in the field of health; information, advisory, and consultancy services in relation to the aforesaid services
27.
METHODS FOR LOWERING BLOOD SUGAR WITH A GLIFLOZIN SODIUM-GLUCOSE COTRANSPORT 2 INHIBITOR PHARMACEUTICAL COMPOSITION
A method is provided for lowering blood sugar in a subject in need thereof by administering a gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition. In some embodiments, the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes empagliflozin, canagliflozin, and ertugliflozin. In some embodiments, the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
Methods for the production of adenoviruses which are suitable for use in a vaccine, and methods for increasing the yield of adenoviruses during production. These methods include adding an adenovirus to a cell population in culture; culturing the cell population under conditions which are permissive for infection of the cell population with the adenovirus to provide a cell population comprising adenovirus-infected cells; culturing the cell population comprising adenovirus-infected cells under conditions which are permissive for replication of the adenovirus; and harvesting the adenovirus from the culture.
A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a bispecific checkpoint inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is con jugated to an antibody, preferably an anti-TROP2 or anti-HER2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug con jugate and the bispecific checkpoint inhibitor are administered in combination to a subject (Formula I).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A method is provided for lowering blood sugar in a subject in need thereof by administering a biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition. In some embodiments, the biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition includes N,N-dimethylimidodicarbonimidic diamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition includes metformin hydrochloride.
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Described herein are stable pharmaceutical formulations for bioactive agents, including macromolecular bioactive agents such as polynucleotides and polypeptides. Also provided are medicaments and treatments using the pharmaceutical formulations described herein, as well as kits and methods of treating, preventing or managing a disease or disorder using the pharmaceutical formulations described herein.
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to a CD47 inhibitor for use in the treatment or prevention of cancer by simultaneous or sequential administration with an antibody specific for a tumor antigen. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising : a CD47 inhibitor; and an antibody specific for a tumor antigen.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Apparatus and instruments for recording, transmitting, reproducing or processing sound, images or data; recorded and downloadable media, namely, audio files, video recordings, multimedia files featuring clinical research results, patient medical information, transferring medical information to patients; downloadable computer software for use with mobile phones and tablet computers for controlling and managing access to patient medical information and facilitating support and sharing of health information to patients; audio and video recordings featuring patient medical information; software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for use as a medical instrument to identify, manage and diagnose symptoms of patients remotely; downloadable software in the nature of a mobile application for use in managing data and information in the field of medical clinical trials and research, research monitoring, and events capture in the nature of gathering and organizing information and data generated in medical clinical trials and research; downloadable and recorded computer software for use in clinical research, clinical trials, clinical trial design and development, clinical trial planning and management, clinical trial patient randomization, clinical trial patient monitoring clinical trial data management and analysis, clinical trial user and learning, and clinical trial operational reporting and analytics management, clinical trial supply management Scientific and technological services, namely, scientific research, analysis, testing for clinical medical purposes; quality control and authentication services in the nature of computer services, namely, monitoring and reporting on patient medical data; design and development of computer hardware and software; providing online non-downloadable computer software for use in clinical research, clinical trials, clinical trial design and development, clinical trial planning and management, clinical trial patient randomization, clinical trial patient monitoring, clinical trial data management and analysis, clinical trial user and learning, and clinical trial operational reporting and analytics management, clinical trial supply management; software as a service (SaaS) featuring software for use in clinical research, clinical trials, clinical trial design and development, clinical trial planning and management, clinical trial patient randomization, clinical trial patient monitoring, clinical trial data management and analysis, clinical trial user and learning, and clinical trial operational reporting and analytics management, clinical trial supply management Medical services; consultancy and advisory services in the field of health; information, advisory, and consultancy services in relation to the aforesaid services
35.
COMBINATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE WITH EZH1 AND/OR EZH2 INHIBITOR
A pharmaceutical product, wherein an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (I) (wherein A represents a connecting position to an antibody) is conjugated to the antibody via a thioether bond, and an inhibitor selected from the group consisting of an EZH1 inhibitor, an EZH2 inhibitor and an EZH1/2 dual inhibitor are administered in combination, and/or a method of treatment, wherein the antibody-drug conjugate and the inhibitor are administrated in combination to a subject.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present disclosure provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 and methods of making and using the same. The antibodies can be used, for example, in prophylaxis, post-exposure prophylaxis, or treatment of SARS-CoV-2 infection. The antibodies can also be used to detect SARS-CoV-2, e.g., an infection in subject.
A method for predicting how a cancer patient will respond to an antibody drug conjugate (ADC) therapy involves computing a predictive response score by performing statistical operations on the staining of each cancer cell in a tissue sample. The ADC includes an ADC payload and an ADC antibody that targets the trophoblast antigen 2 (TROP2) protein in the cancer cells. The tissue sample is stained using a dye linked to a diagnostic antibody that binds to the protein. Cancer cells in digital images of tissue are detected. The statistical operations are performed for each cancer cell based on the staining intensities of the dye in the membrane and/or cytoplasm of each cancer cell and/or in the membranes of neighboring cancer cells. The response of the cancer patient to the ADC therapy is predicted based on whether the results of the statistical operations exceed various clinically derived thresholds.
The present disclosure provides SARS-CoV-2 spike proteins and trimers containing such spike proteins. The present disclosure also provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2. The proteins, trimers, and antibodies can be used, for example, to detect anti-SARS-CoV-2 antibodies in sample obtained from a subject.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
41.
COMPOSITION FOR TREATMENT AND PREVENTION OF COVID-19
The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 the prevention and treatment of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in a subject.
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with a CDK9 inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the CDK9 inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I):
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with a CDK9 inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the CDK9 inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I):
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with a RASG12C inhibitor is provided. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the RASG12C inhibitor are administered in combination to a subject.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A pharmaceutical product for administration of an anti TROP2 antibody-drug conjugate in combination with an ATR inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the ATR inhibitor are administered in combination to a subject : Formula (I).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The invention relates to A composition comprising a viral vector, wherein the viral vector is an adenovirus based vector, the viral vector comprising nucleic acid having a polynucleotide sequence encoding a polypeptide, said polypeptide having an amino acid sequence having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO: 1, characterised in that said polypeptide comprises the following substitutions relative to SEQ ID NO: 1: L18F, D80A, G215D, L242 Δ, A243 Δ, L244 Δ, K417N, E484K, N501Y, D614G; and A701V. The invention also related to uses and methods.
Compounds, e.g., radioimmunoconjugates, including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an antibody or antigen-binding fragment thereof targeting both EGFR and cMET. Pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such compounds or pharmaceutical compositions.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A pharmaceutical product for administration of an anti-TROP2 antibody-drug conjugate in combination with a PARP1 selective inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the PARP1 selective inhibitor are administered in combination to a subject : Formula (II)
The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 the prevention and treatment of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in a subject.
A method is provided for lowering blood sugar in a subject in need thereof by administering a gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition. In some embodiments, the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes empagliflozin, canagliflozin, and ertugliflozin. In some embodiments, the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
53.
Methods for lowering blood pressure with a dihydropyridine-type calcium channel blocker pharmaceutical composition
A method is provided for lowering blood pressure in a subject in need thereof by administering a dihydropyridine-type calcium channel blocker pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the dihydropyridine-type calcium channel blocker pharmaceutical composition. In some embodiments, the dihydropyridine-type calcium channel blocker pharmaceutical composition includes isradipine, nifedipine, or nisoldipine. In some embodiments, the dihydropyridine-type calcium channel blocker pharmaceutical composition includes 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
54.
Methods for lowering blood sugar with a metformin pharmaceutical composition
A method is provided for lowering blood sugar in a subject in need thereof by administering a biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition. In some embodiments, the biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition includes N,N-dimethylimidodicarbonimidic diamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the biguanide anti-hyperglycemic pharmaceutical composition includes metformin hydrochloride.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
A method is provided for treatment of atherosclerotic cardiovascular disease in a subject in need thereof by administering a statin pharmaceutical composition to the subject when the subject is qualified for over-the-counter access to the statin pharmaceutical composition. In some embodiments, the statin pharmaceutical composition includes atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, or simvastatin as an active ingredient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
59.
METHODS FOR TREATING ERECTILE DYSFUNCTION WITH A CGMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITOR PHARMACEUTICAL COMPOSITION
A method is provided for treating erectile dysfunction in a subject in need thereof by administering a cGMP-specific phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the PDE5 inhibitor pharmaceutical composition. In some embodiments, the PDE5 inhibitor pharmaceutical composition includes tadalafil or vardenafil.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
OXFORD UNIVERSITY INNOVATION LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Tabor, David
Bright, Helen
Abram, Michael
Abrégé
The invention relates to A composition comprising a viral vector, wherein the viral vector is an adenovirus based vector, the viral vector comprising nucleic acid having a polynucleotide sequence encoding a polypeptide, said polypeptide having an amino acid sequence having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO: 1, characterised in that said polypeptide comprises the following substitutions relative to SEQ ID NO: 1: L18F, D80A, G215D, L242 Δ, A243 Δ, L244 Δ, K417N, E484K, N501Y, D614G; and A701V. The invention also related to uses and methods.
A method is provided for lowering blood sugar in a subject in need thereof by administering a gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the gliflozin Sodium- Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition. In some embodiments, the gliflozin Sodium-Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes empagliflozin, canagliflozin, and ertugliflozin. In some embodiments, the gliflozin Sodium- Glucose Cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition includes (2S,3R,4R,5S,6R)-2- [4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Methods of purifying adenovirus that can be performed on a large scale. The methods purify adenovirus from an adenovirus-containing sample comprising or derived from a host cell population by clarifying the sample, wherein clarification comprises depth filtration followed by microfiltration; processing the clarified sample by anion exchange chromatography; and processing the anion exchange product by tangential flow filtration (TFF) to provide a TFF product.
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/12 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
Methods of purifying adenovirus that can be performed on a large scale. The methods purify adenovirus from an adenovirus-containing sample comprising or derived from a host cell population by clarifying the sample, wherein clarification comprises depth filtration followed by microfiltration; processing the clarified sample by anion exchange chromatography; and processing the anion exchange product by tangential flow filtration (TFF) to provide a TFF product.
Methods for the production of adenoviruses which are suitable for use in a vaccine, and methods for increasing the yield of adenoviruses during production. These methods include adding an adenovirus to a cell population in culture; culturing the cell population under conditions which are permissive for infection of the cell population with the adenovirus to provide a cell population comprising adenovirus-infected cells; culturing the cell population comprising adenovirus-infected cells under conditions which are permissive for replication of the adenovirus; and harvesting the adenovirus from the culture.
Described herein are stable pharmaceutical formulations for bioactive agents, including macromolecular bioactive agents such as polynucleotides and polypeptides. Also provided are medicaments and treatments using the pharmaceutical formulations described herein, as well as kits and methods of treating, preventing or managing a disease or disorder using the pharmaceutical formulations described herein.
A pharmaceutical product for administration of an anti-HER2 antibody-drug conjugate in combination with a PARP1 selective inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the PARP1 selective inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I).
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A method for predicting how a cancer patient will respond to an antibody drug conjugate (ADC) therapy involves computing a predictive response score based on single-cell ADC scores for each cancer cell. The ADC includes an ADC payload and an ADC antibody that targets a protein on each cancer cell, wherein the protein is human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). A tissue sample is immunohistochemically stained using a dye linked to a diagnostic antibody that binds to the protein on cancer cells in the tissue sample. Cancer cells in a digital image of the tissue are detected. For each cancer cell, a single-cell ADC score is computed based on the staining intensities of the dye in the membrane and/or cytoplasm of the cancer cell and/or in the membranes and cytoplasms of neighboring cancer cells. The response of the cancer patient to the ADC therapy is predicted by aggregating all single-cell ADC scores of the tissue sample using a statistical operation.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques
G06K 9/46 - Extraction d'éléments ou de caractéristiques de l'image
70.
SARS-COV-2 ANTIBODIES FOR TREATMENT AND PREVENTION OF COVID-19
The present disclosure provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 and methods of using such antibodies and antigen-binding fragments thereof for the prevention and treatment of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in a subject.
The present disclosure provides SARS-CoV-2 spike proteins and trimers containing such spike proteins. The present disclosure also provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2. The proteins, trimers, and antibodies can be used, for example, to detect anti-SARS-CoV-2 antibodies in sample obtained from a subject.
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with an ATM inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the ATM inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with a CDK9 inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the CDK9 inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I):
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with an ATR inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the ATR inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I):
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with an Aurora B inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the Aurora B inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I):
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A pharmaceutical product for administration of an anti HER2 antibody-drug conjugate in combination with a DNA-PK inhibitor is provided. The ant1-HER2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an ant1-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the DNA-PK inhibitor are administered in combination to a subject:
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present disclosure provides antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the spike protein of SARS-CoV-2 and methods of making and selecting the same. The antibodies can be used, for example, in prophylaxis, post-exposure prophylaxis, or treatment of SARS-CoV-2 infection. The antibodies can also be used to detect SARS-CoV-2 infection in subject.
A method is provided for lowering blood pressure in a subject in need thereof by administering an angiotensin II receptor blocker pharmaceutical composition to a subject qualified for over-the-counter access to the angiotensin II receptor blocker pharmaceutical composition. In some embodiments, the angiotensin II receptor blocker pharmaceutical composition includes azilsartan medoxomil, candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, or valsartan. In some embodiments, the angiotensin II receptor blocker pharmaceutical composition comprises an active ingredient that is (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-{[2′-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
Systems and methods are provided for over the counter statin delivery to a subject. Survey results from the subject are run against a first plurality of filters. When a filter in the first plurality of filters is fired, the subject is deemed not qualified. The survey results are also run against a second plurality of filters. When a respective filter in the second plurality is fired, the subject is provided with a corresponding warning. The method proceeds to a fulfillment process when no filter in the first plurality fires and the subject has acknowledged each warning associated with each fired filter in the second plurality. The fulfillment stores the composition order, communicates a drug facts label for the statin to the subject, and authorizes, upon subject confirmation that the label has been read, provision of the statin to the subject, the authorization including a destination associated with the subject.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G06Q 50/22 - Aide sociale ou assistance sociale, p. ex. activités de développement communautaire ou services de consultation
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 70/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pratiques ou des directives
A method is provided for treatment of atherosclerotic cardiovascular disease in a subject in need thereof by administering a statin pharmaceutical composition to the subject when the subject is qualified for over-the-counter access to the statin pharmaceutical composition. In some embodiments, the statin pharmaceutical composition includes atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, or simvastatin as an active ingredient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A method is provided for treatment of atherosclerotic cardiovascular disease in a subject in need thereof by administering a statin pharmaceutical composition to the subject when the subject is qualified for over-the-counter access to the statin pharmaceutical composition. In some embodiments, the statin pharmaceutical composition includes atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, or simvastatin as an active ingredient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
100.
Methods based on the detection of RAD51 foci in tumor cells
The invention provides a method allowing to determine whether a subject diagnosed with cancer is sensitive or resistant to an anti-cancer treatment, based on the level of cells with RAD51 foci in a sample containing tumor cells isolated from said subject, wherein the subject has not received at 24 hours prior to the isolation of the sample, a chemotherapy selected from the group consisting of AC, FEC, ECF and navelbine/epirubicin, and wherein the sample has not been treated with a method that induces DNA damage before determining the level of cells with RAD51 foci.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
