Abrégé

A genetically-modified bacterium, for example of the class Actinobacteria, and the use of such a bacterium in the bioconversion of a steroidal substrate into a steroidal product of interest. A method of converting a steroidal substrate into a steroidal product of interest, wherein the method comprises: inoculating culture medium with genetically-modified bacteria according to any of Claims 1 to 28 and growing the bacterial culture until a target OD600 is reached; adding a steroidal substrate to the bacterial culture when the target OD600 is reached; culturing the bacterial culture so that the steroidal substrate is converted to the steroidal product of interest; and extracting and/or purifying the steroidal product of interest from the bacterial culture.

Classes IPC  ?

• C12P 33/00 - Préparation de stéroïdes
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture

Abrégé

Actinobacteria600600600 is reached; culturing the bacterial culture so that the steroidal substrate is converted to the steroidal product of interest; and extracting and/or purifying the steroidal product of interest from the bacterial culture.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12P 33/00 - Préparation de stéroïdes
• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
• C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes
• C12R 1/32 - Mycobacterium

Abrégé

There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I) as defined herein, wherein said process comprises reacting a compound of formula (II) as defined s herein with one or more suitable Vilsmeier reagent.

Classes IPC  ?

• C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
• C07C 47/11 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des cycles monocycliques
• C07C 47/238 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• C07C 45/45 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par condensation
• C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone

Abrégé

There is provided a process for the preparation of Lacosamide in a particular polymorphic form, which process involves the isolation of a salt of formula I: according to the methods defined in the application.

Classes IPC  ?

• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 231/24 - SéparationPurification
• C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 231/22 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 233/46 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 247/12 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle

Abrégé

There is provided a process for the preparation of Lacosamide in a particular polymorphic form, which process involves the isolation of a salt of formula I : according to the methods defined in the application.

Classes IPC  ?

• C07C 229/10 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 231/10 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de composés non prévus dans les groupes
• C07C 231/18 - Préparation d'isomères optiques par synthèse stéréospécifique
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés

Abrégé

There is provided a process for the preparation of Lacosamide in a particular polymorphic form, which process involves the isolation of a salt of formula I : according to the methods defined in the application.

Classes IPC  ?

• C07C 229/10 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 231/10 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de composés non prévus dans les groupes
• C07C 231/18 - Préparation d'isomères optiques par synthèse stéréospécifique
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés

Abrégé

There is provided a novel process for the preparation of a compound of formula (I), (Formula (I)). There is also provided novel processes to intermediates of the compound of formula (I), as well as novel intermediates themselves.

Classes IPC  ?

• C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine

Abrégé

There is provided a process for the preparation of Lacosamide (which is a useful medicament) of formula I, which comprises an enantioselective enzymatic acylation.

Classes IPC  ?

• C07C 231/18 - Préparation d'isomères optiques par synthèse stéréospécifique
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques

Abrégé

There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I): wherein X, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R3a, R3b, R3c, R3d and R3e are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful medicament (or intermediates for medicaments).

Classes IPC  ?

• C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation

Abrégé

There is provided a process for the preparation of a compound of formula (II), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone.

Classes IPC  ?

• C07C 239/20 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'oxygène de groupes hydroxylamino éthérifiés
• C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

There is provided a process for the preparation of a single enantiomer of anhydroecgonine of formula (I), or a salt thereof, in which R1 is as defined in the description. Such single enantiomers may, for example, be useful intermediates in the synthesis of pharmaceuticals, in which the enantioselectivity is important.

Classes IPC  ?

• C07D 451/06 - Atomes d'oxygène
• C07D 451/10 - Atomes d'oxygène acylés par des acides carboxyliques aliphatiques ou araliphatiques, p. ex. atropine, scopolamine

Abrégé

The present invention relates to a microwave apparatus, a method or use of the apparatus and a method of carrying out chemical reactions on a continuous basis with the apparatus, wherein the apparatus is particularly suitable for microwave-assisted organic synthesis.

Classes IPC  ?

• B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques

Abrégé

There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

Classes IPC  ?

• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07C 49/78 - Acétophenone
• C07C 49/825 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle tous les groupes hydroxyle étant liés au cycle

Abrégé

There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. Intermediate steps of the process comprise formulae according to (II) and (III).

Classes IPC  ?

• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07C 49/78 - Acétophenone

Abrégé

A process for the production of 2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-5-nitrobenzofurane by reaction of 2-butyl-5-nitrobenzofuran, characterised by the exclusive use of non-halogenated solvents in the reaction and/or extraction by crystallisation of the product. There is also proidde a method of making Dronedarone including the step of making the intermediate 2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-5-nitrobenzofurane in the presence of non-halogenated solvents.

Classes IPC  ?

• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

Produits et services

Custom manufacture of pharmaceutical preparations; manufacture for others of active pharmaceutical ingredients. Research and development of pharmaceutical manufacturing methods, research and development of manufacturing methods for active pharmaceutical ingredients.