The present invention relates to a catalyst for an alkynylation reaction and an alkynylation method. The catalyst comprises a modifier and a metal oxide system. The metal oxide system is a support oxide doped with a first metal element, and the modifier is present in at least part of the surface region of the metal oxide system. The alkynylation method comprises the step of reacting a carbonyl-containing compound with a terminal alkynyl-containing compound in the presence of the catalyst.
Disclosed in the present invention is a preparation method for a supported catalyst, which method comprises the following steps: (1) dispersing a dry carrier into a solvent containing a modifier, stirring and mixing same to obtain a modifier-modified carrier; and (2) dispersing the carrier in step (1) into a solution containing an active metal compound, stirring the solution, heating the solution for adsorption, and drying same to a constant weight to obtain a catalyst. When the catalyst prepared by means of the method is applied to the synthesis of hexamethyl indanol, the selectivity is good, the catalyst is environmentally friendly, a quenching reaction is not required, a large amount of "three wastes" is not generated, and the environmental protection problem caused by the use of aluminum trichloride in the prior art is solved. Further disclosed in the present invention are a supported catalyst and the use thereof.
B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
C07C 29/36 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p. ex. du dérivé O-métal
C07C 33/34 - Alcools monohydroxyliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
3.
SELECTIVE HYDROGENATION CATALYST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
Disclosed are a selective hydrogenation catalyst, a preparation method therefor and a use thereof, which belong to the technical field of catalysts. The selective hydrogenation catalyst comprises an active component and a carrier supporting the active component, wherein the active component is transition metal particles; and the carrier is pre-modified with a flexible chain ligand, one end of which is evenly distributed on the surface of the carrier, and the other end of which is coordinated on the transition metal. When used for a catalytic hydrogenation reaction of dehydrolinalool or 2-methyl-3-butyne-2-ol, the catalyst of the present invention has good stability, and high selectivity after being used for a long time, and the quality of a hydrogenation product can thus be ensured.
C07C 29/17 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 33/02 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone
C07C 33/025 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double
4.
Selective hydrogenation catalyst, preparation method and application thereof
The present invention discloses a selective hydrogenation catalyst and a preparation method and an application thereof, belonging to the technical field of catalysts. The selective hydrogenation catalyst comprises an active component and a carrier for supporting the active component, wherein the active component is a transition metal particle, the carrier is modified by a flexible chain ligand in advance, one end of the flexible chain ligand is uniformly distributed on the surface of the carrier, and the other end of the flexible chain ligand is coordinated on a transition metal. When the catalyst is used for catalytic hydrogenation reaction of dehydrolinalool or 2-methyl-3-butyn-2-ol, the stability is good, the catalyst still has high selectivity after being used for a long time, and the quality of a hydrogenation product can be guaranteed.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
C07C 29/157 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
5.
CERAMIC CORRUGATED PLATE CATALYST COATED WITH METAL OXIDE, PREPARATION THEREFOR, AND USE THEREOF IN PREPARING KEY INTERMEDIATE OF CITRAL
Disclosed is a catalyst suitable for the continuous production of isopentenal or isopentenol. The catalyst is composed of a ceramic corrugated plate carrier and a metal oxide active layer coated on the surface of the carrier, wherein the metal oxide active layer is made up of a metal oxide formed from an active ingredient titanium and additionally at least four metal elements selected from vanadium, chromium, manganese, iron, zirconium, niobium and molybdenum. The catalyst can be used for the preparation of isopentenal or isopentenol by means of a catalyzed rearrangement reaction.
C07C 29/56 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par isomérisation
C07C 45/54 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par pyrolyse, réarrangement ou décomposition de composés contenant des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles, p. ex. d'esters
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
C07C 33/03 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double en position bêta, p. ex. alcool allylique, alcool méthallylique
SHANDONG NHU FINE CHEMICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY COMPANY LTD. (Chine)
ZHEJIANG NHU COMPANY LTD. (Chine)
SHANDONG NHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
Li, Bo
Wang, Yu
Zhang, Lin
Li, Shoulei
Wang, Yugang
Abrégé
The present application relates to a method for preparing 3-hydroxypropionitrile. The method for preparing 3-hydroxypropionitrile comprises: reacting acrylonitrile with a supercritical water, and separating the obtained reaction solution to obtain the 3-hydroxypropionitrile.
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07C 255/12 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné acyclique saturé contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy liés au squelette carboné
7.
Metal oxide coated ceramic corrugated plate catalyst, preparation and application in preparation of key intermediates of citral
The present disclosure belongs to the technical field of catalysis, and particularly relates to a metal oxide coated ceramic corrugated plate catalyst, its preparation method and application thereof in preparation of key intermediates of citral. The catalyst consists of a ceramic corrugated plate carrier and a metal oxide active layer coated on a surface of the carrier, wherein the metal oxide active layer is a metal oxide formed by active ingredient titanium and at least four other metal elements selected from vanadium, chromium, manganese, iron, zirconium, niobium and molybdenum.
C07C 29/56 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par isomérisation
Provided is a method for catalytically synthesizing ketoisophorone using a perovskite-type composite oxide. The method involves subjecting α-isophorone, acting as a raw material, to a continuous oxidation reaction in a trickle bed reactor in the absence of a solvent, wherein a perovskite-type composite oxide is used as a catalyst and molecular oxygen or air is used as an oxidizing agent to synthesize ketoisophorone. The method has mild reaction conditions, a high catalytic efficiency, a good selectivity, and a high catalyst stability, and is suitable for industrial production.
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
C07C 45/34 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'oxygène moléculaire de restes —CHx dans des composés non saturés
C07C 49/603 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle à six chaînons, p. ex. méthides de quinones
9.
PALLADIUM-ON-CARBON CATALYST, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
Provided are a preparation method for a palladium-on-carbon catalyst, a palladium-on-carbon catalyst obtained from the preparation method, and an application thereof. Compared to the prior art, the preparation method comprises performing, by means of electrochemical in-situ reduction, in-situ reduction on palladium ions adsorbed on a carrier. The method achieves faster reduction than the conventional method of adding a reducing agent or electrochemical deposition, uses sheet-like metallic palladium to increase the contact area with the carrier, and prevents metallic palladium from migrating or falling off, thereby improving stability, having a large utilization rate of palladium atoms, and providing superior catalytic performance. In addition, the invention achieves a stable increase in the conversion rate and the yield rate without adding other metals on a catalyst, thereby avoiding the separation problem or palladium metal recovery problem that exists in conventional preparation methods.
B01J 37/34 - Irradiation ou application d'énergie électrique, magnétique ou ondulatoire, p. ex. d'ondes ultrasonores
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
C07C 29/17 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 33/14 - Alcools contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles à six chaînons
C07C 33/03 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double en position bêta, p. ex. alcool allylique, alcool méthallylique
C07C 33/02 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone
xx, where 0 < x ≤ 3, and the carrier is a metal oxide having an oxygen vacancy on the surface thereof; the elementary Mo in the active component molybdenum is combined with the oxygen vacancy to form a Mo-[O]-M structure, wherein [O] represents the oxygen vacancy, and M is a metal element in the carrier, and the active component molybdenum is distributed on the surface of the carrier in the form of nanoparticles.
A hydroformylation catalyst, a preparation method therefor and use thereof. The hydroformylation catalyst comprises an active component (20) and a carrier (10) carrying the active component (20). The active component (20) comprises a transition metal (22) as a central atom and a polyhydroxy aromatic ring group (24) bonded to the transition metal (22). The transition metal (22) and the polyhydroxy aromatic ring group (24) are bonded by means of at least one of metal-hydroxyl coordination bond and metal-oxygen covalent bond. The active component (20) comprises at least one metal-hydroxyl coordination bond and at least one metal-oxygen covalent bond.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
12.
METHOD FOR SYNTHESIZING ISOPENTENOL BY ISOMERIZATION OF METHYL BUTYNOL
The present invention provides a method for synthesizing isopentenol by isomerization of methyl butynol. In the method, the catalyst used is a mixed catalyst composed of a primary catalyst, an auxiliary catalyst and an organic acid. The reaction temperature is 70-105°C under normal pressure. The selectivity of isopentenal can reach 95% or more, the conversion rate of methyl butynol can reach 90% or more, and the yield is 85% or more. The invention produces less waste. For each batch of 260 g of raw materials, the produced waste is 4.96-7.2 g. The raw material of the invention, methyl butynol, has a low water content requirement, where a water content of less than 1% is sufficient, and can therefore reduce costs.
C07C 45/00 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
The present invention provides a catalyst and method for preparing isopentyl diol, the catalyst being a supported catalyst; said supported catalyst consists of active metal and metal-organic framework materials; the method uses 3-methyl-3-butene-1-ol and water as raw materials, and isopentyl diol is prepared under the effect of the described catalyst. The beneficial effects of the present invention are: the present invention uses a supported catalyst to prepare isopentyl diol, the amount of catalyst used is small, the yield is high and product purity is high, and the reaction is completed within 6 hours, at high reaction efficiency, which is advantageous to industrial production. The method has a mild reaction temperature, the reaction temperature being 50-90°C; the reaction is carried out at atmospheric pressure, and the requirements of reaction equipment for industrial production are reduced; at the same time, the safety of the process is improved, the catalyst can be applied stably, the amounts of waste water, gas, and solids are small, the process is simple, there is no corrosion to equipment, and costs are low, such that the invention is suitable for industrial production.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
B01J 31/28 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du groupe du platine, du cuivre ou du groupe du fer
Disclosed is a method for preparing an unsaturated ketone. In the method, an unsaturated alcohol and 2-alkoxy propylene are used as raw materials, and a Saucy-Marbet reaction is performed by modifying an acidic resin in a fixed bed, so as to synthesize an unsaturated ketone with high selectivity and high yield. The method uses a modified acidic resin as a catalyst to compensate for the poor catalytic effect of a conventional acidic resin, and uses a fixed bed reactor for the catalytic reaction, so that separation of the catalyst and a reaction product can be achieved before and after the reaction, thereby avoiding device corrosion and adverse effects on subsequent industrial treatment caused by the presence of a large amount of an acid. The method is an economical and efficient synthesis method.
C07C 45/51 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par pyrolyse, réarrangement ou décomposition
C07C 49/203 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 49/04 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques
A method for stabilizing a phosphite ligand and an application thereof: a cyclodextrin compound is added to a reaction system in which a phosphite ligand is present so as to inhibit the decomposition of the ligand; in the reaction system, the phosphite ligand is used as a catalyst for reaction, or jointly forms a catalyst for reaction along with a transition metal. By means of the described method, the decomposition of the phosphite ligand in the reaction system may be effectively inhibited, increasing the service life of the phosphite ligand, and further achieving the purpose of improving reaction efficiency.
C07F 9/142 - Esters des acides phosphoreux avec des composés hydroxyalkylés sans substituant supplémentaire sur l'alkyle
C07F 9/145 - Esters des acides phosphoreux avec des composés hydroxyarylés
C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 47/228 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons, p. ex. le phénylacétaldéhyde
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
SHANDONG NHU FINE CHEMICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY COMPANY LTD. (Chine)
SHANDONG NHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
Chen, Zhirong
Liu, Jinlong
Qiu, Guisheng
Wang, Zhixuan
Ma, Xiao
Zhou, Yougui
Chen, Weiyong
Liu, Xiaoqing
Abrégé
Provided by the present invention is a device used for evaporation and crystallization. The device comprises an evaporation container and a crystallization container. The device used for evaporation and crystallization further comprises a first circulation unit and a second circulation unit. The first circulation unit comprises a first branch pipe, a first circulation pump, and a first circulation inlet pipe that are successively connected. The second circulation unit comprises a second branch pipe, a second circulation pump, a heater, and a second circulation inlet pipe that are successively connected. The first circulation inlet pipe and the second circulation inlet pipe are connected to the evaporation container. By means of providing an additional first circulation loop, a portion of fine crystals are reintroduced into the crystallization container as a crystal nucleus, and a product that has more uniform particles and a controllable particle size is finally obtained.
Disclosed is a method for continuously and efficiently preparing 2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione by oxidation, comprising: (1) reacting a raw material liquid with an oxygen-containing gas in a jet mixing manner to obtain a reaction liquid; (2) performing gas-liquid separation on the reaction liquid, adjusting the temperature of a liquid phase, and then reacting the liquid phase with an oxygen-containing gas in a jet mixing manner to obtain a reaction liquid, the oxygen-containing gas in step (2) being a gas phase obtained by the gas-liquid separation or a newly prepared gas; and (3) repeating the process of step (2) until reaction is complete so as to obtain a 2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione product liquid. The raw material liquid contains a catalyst, a reaction raw material, and a solvent. By means of gas and liquid jet mixing, the mixing effect of the reaction liquid, the gas, and the catalyst is greatly superior to that of a mechanical stirring reactor, where bubbles are more uniformly dispersed and sufficiently contact, thereby achieving an ideal mass transfer effect and accelerating reaction.
C07C 45/34 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'oxygène moléculaire de restes —CHx dans des composés non saturés
C07C 49/603 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle à six chaînons, p. ex. méthides de quinones
18.
COMPOSITE CATALYST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
Provided is a composite catalyst. The composite catalyst comprises a carrier and a noble metal loaded on the carrier, wherein the carrier is a nitrogen-doped porous carbon composite material having a plurality of pore channels, the nitrogen-doped porous carbon composite material comprises a nitrogen-doped porous carbon material and a metal oxide, the metal oxide is evenly distributed in the nitrogen-doped porous carbon material, part of the surface of the metal oxide is exposed through the pore channels, the noble metal is closely bonded with the exposed metal oxide so as to achieve compositing, and the noble metal is at least one of Pd, Pt, Ru, Rh, Ir and Au. Also provided are a method for preparing the composite catalyst, and the use thereof.
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 49/04 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques
19.
Composite catalyst, method for manufacturing composite catalyst and application thereof
A composite catalyst includes a carrier and noble metal particles supported by the carrier, wherein the carrier is a nitrogen-doped porous carbon composite material having a plurality of passages. The nitrogen-doped porous carbon composite material can include a nitrogen-doped porous carbon material and a plurality of metal oxide particles. The plurality of metal oxide particles can be uniformly distributed in the nitrogen-doped porous carbon material. The plurality of metal oxide particles can be partially exposed through the plurality of passages. The noble metal particles can be tightly combined with the exposed metal oxide particles to achieve recombination. And the noble metal particles can be at least one of Pd metal particles, Pt metal particles, Ru metal particles, Rh metal particles, Ir metal particles, Au metal particles, or a combination thereof.
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
The present disclosure provides a PdIn alloy catalyst including a carrier and Pd metal particles supported by the carrier, the carrier is a nitrogen-doped porous carbon composite material having a plurality of passages, Pd metal particles are distributed in the plurality of passages, the nitrogen-doped porous carbon composite material includes a nitrogen-doped porous carbon material, a plurality of indium oxide particles, and In metal particles. The In metal particles are exposed through the plurality of passages, the plurality of indium oxide particles are uniformly distributed in the nitrogen-doped porous carbon material, and In atoms of the In metal particles migrated to surfaces of Pd particles selectively occupy edge and corner positions of metal lattice of Pd metal particles. The present disclosure further provides a method for manufacturing the PdIn alloy catalyst and application thereof.
C07C 29/17 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
B01J 23/62 - Métaux du groupe du platine avec du gallium, de l'indium, du thallium, du germanium, de l'étain ou du plomb
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
21.
PDIN ALLOY CATALYST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
The present invention provides a PdIn alloy catalyst. The PdIn alloy catalyst comprises a carrier and metal Pd loaded on the carrier. The carrier is a nitrogen-doped porous carbon composite material having a plurality of pore channels. The nitrogen-doped porous carbon composite material comprises a nitrogen-doped porous carbon material, indium oxide, and metal In which is exposed by the pore channels. The indium oxide is uniformly distributed in the nitrogen-doped porous carbon material, and corners of the metal Pd are selectively occupied by metal In. The present invention further provides a preparation method for the PdIn alloy catalyst and application thereof.
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07C 33/03 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double en position bêta, p. ex. alcool allylique, alcool méthallylique
C07C 29/17 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
22.
Metal complex catalyst, preparation method thereof, and use thereof in preparing D,L-menthol
The present invention discloses a metal complex catalyst, its preparing method and its application in preparing D,L-menthol, the metal complex catalyst includes weight percent elements as follows: 70-85% of Ni, 8-10% of Al, 5-10% of V, and 2-10% of Co. When this metal complex catalyst is applied in preparing D,L-menthol through thymol hydrogenation, it has the characteristics of high reaction activity and quick racemization of chiral compound. Meanwhile, a certain kind of alkali added in isomerization is the key to reducing light constituent byproduct. The whole process comes in good reaction selectivity, simple preparing technology, low production cost, and environment-friendly synthetic route.
C07C 29/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone dans des cycles aromatiques à six chaînons dans des cycles non condensés substitués par des groupes hydroxyle
C07C 29/56 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par isomérisation
23.
Method for preparing optically active carbonyl compound
The present invention discloses a method for preparing optically active carbonyl compound, comprising the following steps: under the catalysis of chiral amine salt and transition metal catalysts, with hydrogen and catalytic amount of dihydropyridine compound as hydrogen source, use α, β-unsaturated aldehydes or α, β-unsaturated troponoid compounds to conduct asymmetric catalytic reaction to obtain the optically active carbonyl compound. This method comes in moderate reaction condition, simple operation, and catalytic amount of dihydropyridine compounds usage, the target product is easy to be separated and purified from the reaction system, and the metal catalyst can be recycled, it is economical.
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07C 47/225 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 47/232 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons, p. ex. le phénylacétaldéhyde avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 49/21 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 49/217 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07D 307/46 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles ou deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples au même atome de carbone
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
24.
METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND
The present invention discloses a method for preparing an optically active carbonyl compound, comprising the following steps: subjecting an α,β-unsaturated aldehyde or an α,β-unsaturated ketone to an asymmetric hydrogenation catalyzed by a chiral amine salt and a transition metal catalyst, with hydrogen gas and a catalytic amount of a dihydropyridine as sources of hydrogen, to obtain the optically active carbonyl compound. The method has a mild reaction condition, is easy to operate, and uses a catalytic amount of the dihydropyridine, allowing easy separation and purification of a target product from the reaction system. The metal catalyst can also be recycled to meet requirements of economic efficiency.
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
C07C 47/27 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes hydroxyle contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 49/21 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
C07C 205/44 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes —CHO
C07C 67/303 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
C07C 69/73 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 307/46 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles ou deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples au même atome de carbone
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
25.
METAL COMPLEX CATALYST, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PREPARING D,L-MENTHOL
Disclosed are a metal complex catalyst, preparation method thereof, and use thereof in preparing D,L-menthol. The metal complex catalyst consists of the following elements in the indicated weight percentages: 70-85% of nickel, 8-10% of aluminum, 5-10% of vanadium, and 2-10% of cobalt. The metal complex catalyst when used in the hydrogenation of thymol to give D,L-methol has the advantages of high reactivity and high racemization rate of chiral compounds. Also, adding certain alkali during the isomerization is the key point to reduce by-products of light components. The process has good reaction selectivity, simple preparation process, low production cost, and the synthetic route is environmentally friendly.
C07C 29/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone dans des cycles aromatiques à six chaînons dans des cycles non condensés substitués par des groupes hydroxyle
C07C 29/56 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par isomérisation
C22C 19/03 - Alliages à base de nickel ou de cobalt, seuls ou ensemble à base de nickel
B01J 23/835 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec du germanium, de l'étain ou du plomb
brevets
