According to some embodiments, a method comprises obtaining data in multiple modalities, including data in an image modality and data in a biomarker modality; obtaining one or more trained machine-learning models; generating a first multi-modality group from the data in multiple modalities, wherein the first multi-modality group includes data in at least the image modality and in the biomarker modality; generating a group of intermediate data, wherein generating the group of intermediate data includes inputting the first multi-modality group into a machine-learning model that has been trained to extract features from input multi-modality data and output the features as the intermediate data; and generating a first classification result based on at least the group of intermediate data, wherein generating the first classification result includes inputting the intermediate data into a machine-learning model that has been trained to output the classification result based on the group of intermediate data.
Some aspects of the present disclosure are generally related to injectable compositions, for example, for intratumoral drug delivery. In some embodiments, the injectable composition comprises a polymer configured to undergo a solution-gel transition when heated from room temperature to at or around body temperature, allowing for the injection of the injectable composition as a liquid with subsequent gelation to retain the composition at the injection location. In some embodiments, the injectable compositions may be capable of encapsulating radio-opaque label and/or a hydrophobic immunoadjuvant (e.g., imiquimod) at a concentration of greater than or equal to 0.5 mg/mL. Accordingly, some aspects of the present disclosure are related to the radio-opaque label facilitating visualization of the injectable composition during injection and/or the retention of the injectable composition at the injection location, allowing for localized and extended-release of the immunoadjuvant. Still other aspects are generally directed to related methods, kits, or the like.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61B 18/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par refroidissement, p. ex. techniques cryogéniques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES (France)
Inventeur(s)
Djeffal-Vincentelli, Yannis
Pourquie, Olivier
Rodriguez De La Rosa, Alejandra
Abrégé
Systems and methods are provided for generating a cell differentation protocol for a target cell type. A low-dimensional graph is generated from a genomics dataset representing a target cell type. The low-dimensional graph is analyzed to determine a set of trajectories within the low-dimensional graph. A score is assigned to each of the set of trajectories based on gene expression associated with the target gene within the trajectory. A trajectory of the set of trajectories having a best score is selected.
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16B 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES (France)
Inventeur(s)
Djeffal-Vincentelli, Yannis
Pourquie, Olivier
Abrégé
A composition of INFRA cells is described. The composition includes human muscle stem cells (SCs) expressing the transcription factor PAX7 and lacking the expression of the transmembrane receptor PDGFRA, wherein at least 70% of the population of human muscle SCs are PAX7+ and PDGFRA-. Methods of preparing the INFRA cell compositions, and methods of using the INFRA cells to treat muscle injury are also described.
The disclosure features methods and compositions for the treatment of perivascular fibrosis and other hypertensive diseases and conditions, cardiovascular diseases, and chronic kidney disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A drug delivery device for administration to a subject is provided. In some embodiments, the drug delivery device includes a reservoir containing an active pharmaceutical ingredient and a potential energy source. The drug delivery device also includes a trigger operatively associated with the potential energy source, where the trigger is configured to actuate at a predetermined location within the subject. The drug delivery device also includes a rupturable membrane disposed along a flow path extending between the reservoir and an outlet, where the membrane is configured to rupture when the trigger is actuated. Once the trigger is actuated, the potential energy from the potential energy source may be released to expel the active pharmaceutical ingredient in a jet through the outlet.
The present invention relates to a method of treating inflammation in a mammal in need thereof that involves providing a mammal with elevated host endogenous reverse transcriptase produced by host endogenous retroviruses (ERVs), and thereafter contacting in vivo the reverse transcriptase with a reverse transcriptase inhibitor in an amount sufficient to ameliorate ERV- induced inflammatory response.
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Described herein are novel compositions comprising bispecific and multispecific polypeptide agents, and methods using these agents for targeting cells, such as functionally exhausted or unresponsive immune cells, that co-express the inhibitory receptors PD-1 and TIM-3. These compositions and methods are useful for the treatment of chronic immune conditions, such as persistent infections or cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
9.
VERO CELL LINES STABLY EXPRESSING HSV ICP0 PROTEIN
Provided herein are Vero cell lines that stably express Herpes Simplex Virus (HSV) ICP0 protein. These cells have the same morphology of Vero cells, exhibit stable expression of HSV ICP0 protein, and also efficiently complement replication of HSV ICP0 deficient virus for greater than 20, 30, or even 40 cell passages.
The application presently discloses a method of treating atherosclerosis in a human subject comprising administering an effective amount of an IL-8 inhibitor, an IL-6 inhibitor, and/or an IL-1β inhibitor, wherein the subject has a TET2 and/or DNMT3A mutation thereby treating atherosclerosis. It also discloses a method for treating atherosclerosis in a human subject comprising sequencing at least a part of a genome comprising TET2 and/or DNMT3A of one or more cells in a blood sample of the subject; determining from the sequencing whether the subject has one or more mutations in TET2 and/or DNMT3A, if it is determined that the subject has at least one TET2 and/or DNMT3A mutation, administering an IL-8 inhibitor, an IL-6 inhibitor, and/or an IL-1β inhibitor to a subject to the subject thereby treating atherosclerosis.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
Engineered ionophores capable of increased metal ion transport across hydrophobic membranes and/or reduced metal ion binding affinity, pharmaceutical compositions thereof, kits thereof, ion-selective membrane devices thereof, and methods of use thereof. Hydrophobic membranes can be biological, e.g., cell membranes, or nonbiological, e.g., ion-selective membranes. Engineered ionophores can comprise a metal ion chelator group comprising: a polar binding site having binding atoms to form a metal ion chelate complex; and one or more shielding group(s) in proximity to the binding atoms. Shielding groups can increase the hydrophobic membrane permeability and reduce the binding affinity of the chelate complex. Methods of use can comprise contacting said membranes with said engineered ionophores, metal ion chelate complexes thereof, pharmaceutical compositions thereof, the components of kits thereof, or the like, or any combination thereof. Methods of treatment comprise administering the same to a human or non-human animal, plant, or part thereof, e.g. cells.
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
The systems and methods described herein determine metrics of cardiac performance via a mechanical circulatory support device and use the cardiac performance to calibrate, control and deliver mechanical circulatory support for the heart. The systems include a controller configured to operate the device, receive inputs indicative of device operating conditions and hemodynamic parameters, and determine vascular performance, including vascular resistance and compliance, and native cardiac output. The systems and methods operate by using the mechanical circulatory support device (e.g., a heart pump) to introduce controlled perturbations of the vascular system and, in response, determine heart parameters such as stroke volume, vascular resistance and compliance, left ventricular end diastolic pressure, and ultimately determine native cardiac output.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
13.
METHODS OF TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE ASSOCIATED WITH CALCIFICATION
The invention features methods of treating cardiovascular disease associated with calcification (e.g., aortic stenosis, coronary atherosclerosis, PAD, vein graft failure, AV fistula failure, bicuspid aortic valves, myocardial calcification, pericardial calcification, portal vein calcification, calcific uremic arteriopathy, and Hutchinson-Gilford progeria syndrome) by administering to the subject pemafibrate or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Systems and methods are provided for analysis of pathology data. Either a input data representing a pathology or a search query is received as an input and a first set of tokens is generated from the one of the input data representing a pathology and the search query from the input. The first set of tokens is matched to a second set of tokens at a multimodal fusion model trained on a pretraining dataset complied from a plurality of pathology-related sources. An output is provided based on the second set of tokens.
G06V 10/26 - Segmentation de formes dans le champ d’imageDécoupage ou fusion d’éléments d’image visant à établir la région de motif, p. ex. techniques de regroupementDétection d’occlusion
G06V 10/74 - Appariement de motifs d’image ou de vidéoMesures de proximité dans les espaces de caractéristiques
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/776 - ValidationÉvaluation des performances
G06V 10/80 - Fusion, c.-à-d. combinaison des données de diverses sources au niveau du capteur, du prétraitement, de l’extraction des caractéristiques ou de la classification
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 70/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pathologies
15.
BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR SELECTIVE MODIFICATION OF TARGET SUBSTRATES
The present disclosure relates to bifunctional chemical conjugation molecules, which find utility as modifiers of target substrates. The present disclosure includes multifunctional compounds comprising an enzyme binding moiety, a chemical linker moiety, and a target binding moiety, which may further include an electrophilic reactive group. Molecules according to the present invention find use making substrate modifications such as post-translational modifications to proteins that are not the natural substrate of the enzyme. Diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
16.
COMBINATIONS OF FORALUMAB WITH GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (GLP-1) AGONISTS OR SODIUM-GLUCOSE COTRANSPORTER-2 (SGLT2) INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
This disclosure relates to composition and methods for the treatment, prevention and reduction of a comorbidity associated with chronic inflammation such as obesity, Type 1 Diabetes (T1), Type 2 Diabetes (T2D), metabolic syndrome, chronic kidney disease, and cardiovascular risk, as well as methods for improving the efficacy of GLP-1 agonists.
The present disclosure provides, inter alia, anti-peripheral lymph node address in antibodies and antigen binding fragments thereof. The present disclosure also provides compositions comprising drug-containing polymeric particles that mimic lymphocyte migration in vivo and can specifically deliver immunosuppressive or immunoregulatory drugs to lymphoid tissues and sites of chronic inflammation where T-cell activation and T-cell mediated injury are occurring; such compositions comprise the antibodies or antigen-binding fragments thereof described in the disclosure. The present disclosure also comprises antibody-drug conjugates and compositions comprising the antibody-drug conjugates. Methods of preparing and using these antibodies, antigen-binding fragments thereof, and compositions thereof are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
18.
SOLID ORAL DOSAGE FORMS, KITS, AND METHODS OF USING THE SAME
in vivo in situ in situ in a subject. In particular, the solid oral dosage forms, methods, and kits disclosed herein are particularly useful for drugs that require more than once daily administration (e.g, drugs that have short half-lives).
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
Systems and methods are provided for providing natural language decision support for pathology. A lower-dimensionality representation of each of a set of received pathology image is generated and a first set of tokens is generated from the representations of the set of pathology images by projecting the lower-dimensionality representations of the received pathology images to a same dimension as an embedding space of a large language model for text tokens or through multimodal blocks added to the large language model such as cross-attention. The large language model is trained on an instruction dataset complied from a plurality of pathology-related sources. A second set of tokens associated with a natural language prompt is received at the large language model. A response is determined from the first set of tokens and the second set of tokens at the large language model.
G06F 16/3329 - Formulation de requêtes en langage naturel
G06F 16/40 - Recherche d’informationsStructures de bases de données à cet effetStructures de systèmes de fichiers à cet effet de données multimédia, p. ex. diaporama comprenant des données d'image et d’autres données audio
G06F 16/483 - Recherche caractérisée par l’utilisation de métadonnées, p. ex. de métadonnées ne provenant pas du contenu ou de métadonnées générées manuellement utilisant des métadonnées provenant automatiquement du contenu
G06F 16/487 - Recherche caractérisée par l’utilisation de métadonnées, p. ex. de métadonnées ne provenant pas du contenu ou de métadonnées générées manuellement utilisant des informations géographiques ou spatiales, p. ex. la localisation
G06F 16/50 - Recherche d’informationsStructures de bases de données à cet effetStructures de systèmes de fichiers à cet effet de données d’images fixes
G06F 16/532 - Formulation de requêtes, p. ex. de requêtes graphiques
This disclosure relates to GABA-A receptor positive allosteric modulators such as compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in treating neurological disorders, such as essential tremor, epilepsy, and seizure.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
21.
ELECTROPHILIC REACTIVE LINKERS FOR LABELING OF POLYPEPTIDES AND METHODS OF USE THEREOF
1112122 are linking molecules. Molecules according to the present invention find use, for example, in multifunctional chimeric molecules (e.g., bifunctional molecules), which make substrate modifications such as post-translational modifications to targets that are not the natural substrate; accordingly, diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.
C07K 14/35 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Mycobacteriaceae (F)
An information processing apparatus according to an embodiment includes processing circuitry. The processing circuitry is configured to generate at least a part of a first inference model that, upon receipt of an input of at least one two-dimensional image included in a three-dimensional image, outputs a first inference result corresponding to the two-dimensional image and a second inference model that, upon receipt of an input of two or more of the first inference results, outputs a second inference result corresponding to the three-dimensional image.
G06N 5/04 - Modèles d’inférence ou de raisonnement
G06N 3/043 - Architecture, p. ex. topologie d'interconnexion fondée sur la logique floue, l’appartenance floue ou l’inférence floue, p. ex. systèmes d’inférence neuro-floue adaptatifs [ANFIS]
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G06N 7/00 - Agencements informatiques fondés sur des modèles mathématiques spécifiques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 30/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le maniement d’images médicales, p. ex. DICOM, HL7 ou PACS
23.
SYSTEMS AND METHODS FOR ASSESSING OUTCOMES OF THE COMBINATION OF PREDICTIVE OR DESCRIPTIVE DATA MODELS
An improved patient monitoring system can include a processor device, a display, a first sensor in communication with the processor device, the first sensor being at least one of an electrocardiogram sensor, a pressure sensor, a blood oxygenation sensor, an image sensor, an impedance sensor, or a physiological sensor. The system can include a second sensor in communication with the processor device, the second sensor being a physiological sensor. The processor device can be configured to utilize the first accuracy, the second accuracy, the first correlation, the second correlation to determine a recommendation for fusing the first data model with the second data model.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
The disclosure includes zinc prodrugs for targeted delivery of therapeutic, diagnostic or imaging agents to β-cells and methods of use therefor. The disclosure also includes targeted delivery of small molecules to β-cells that stabilize and activate CRISPR effector proteins comprising at least one destabilization domain, to enable CRISPR-based genome editing and transcriptional activation or repression in β-cells.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
Systems and methods are provided for providing natural language decision support for pathology. A lower-dimensionality representation of each of a set of received pathology image is generated and a first set of tokens is generated from the representations of the set of pathology images by projecting the lower-dimensionality representations of the received pathology images to a same dimension as an embedding space of a large language model for text tokens or through multimodal blocks added to the large language model such as cross-attention. The large language model is trained on an instruction dataset complied from a plurality of pathology-related sources. A second set of tokens associated with a natural language prompt is received at the large language model. A response is determined from the first set of tokens and the second set of tokens at the large language model.
G06F 16/3329 - Formulation de requêtes en langage naturel
G06F 40/284 - Analyse lexicale, p. ex. segmentation en unités ou cooccurrence
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
Described herein are methods for treating fibrosis, e.g., kidney fibrosis, using agents that target Secreted Modular Calcium-binding protein 2 (SMOC2).
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
The present invention relates to novel biomarkers and combinations thereof for cell type-specific and/or organ-specific extracellular vesicles, in particular, brain-specific and/or neuron-specific extracellular vesicles. The present invention also provides methods for isolation and/or enrichment of cell type-specific and/or organ-specific extracellular vesicles, methods for identification of extracellular vesicles derived from a cell, and methods for diagnosing or prognosing a disorder, e.g., a neurodegenerative disorder, using the cell type specific and/or organ-specific extracellular vesicles. Compositions in the form of kits of reagents for detecting the cell type-specific and/or organ-specific extracellular vesicles are also provided.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
Provided herein are methods and kits for the rapid testing of biomarkers in human skin that are upregulated within 24 hours, across a range of dosages, to identify patients who have been exposed to radiation.
G01N 33/567 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (République de Corée)
Inventeur(s)
Lee, Yuhan
Karp, Jeffrey M.
Park, Seongiun
Nam, Kum Seok
Park, Geonhu
Kim, Yeji
Hwang, Kiwook
Abrégé
A pressure-sensitive adhesive (PSA), method of manufacturing a PSA, and various uses thereof synergistically combines the advantages of viscoelastic PSAs and bioadhesives. Enabled by a one-pot scalable copolymerization of a polyester and hydrophilic polymer, the PSA provides near-instant (~ 1 s), robust, and repeatable (over 1,000 times) adhesion to wet biological tissues (i.e., skin, lung, heart) and engineering (i.e., metals, plastics) substrates without prior surface functionalization.
A61F 13/0246 - Bandages ou pansements adhésifs caractérisés par la couche adhérant à la peau
C09J 167/03 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés dont les groupes hydroxy et carboxyle sont liés directement à des cycles aromatiques
C09J 7/25 - Matières plastiquesMatières plastiques métallisées à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
33.
METHODS FOR GENERATING FUNCTIONAL HEMATOPOIETIC STEM CELLS
Described in the present application are methods for preparing populations of hematopoietic stem cells (HSCs), e.g., autologous and/or allogenic HSCs, using mechanical stretching or Trpv4 agonists, and methods of use of the HSCs in transplantation. In some embodiments, the methods include providing a population comprising hemogenic endothelial (HE) cells, and (i) contacting the HE cells with an amount of an agonist of transient receptor potential cation channel-subfamily vanilloid member 4 (Trpv4); and/or (ii) subjecting the cells to cyclic 2-dimensional stretching, for a time and under conditions sufficient to stimulating endothelial-to-HSC transition. Also provided herein are methods for treating subjects who have, bone marrow, metabolic, and immune diseases; the methods include administering to the subject a therapeutically effective amount of hematopoietic stem cells (HSCs) obtained by a method described herein.
A01K 67/0271 - Vertébrés chimériques, p. ex. comprenant des cellules exogènes
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
34.
SYSTEM AND METHOD FOR PROTEIN CORONA SENSOR ARRAY FOR EARLY DETECTION OF DISEASES
The present disclosure provides a system comprising a communication interface and computer for assigning a label to the biomolecule fingerprint, wherein the label corresponds to a biological state. The present disclosure also provides a sensor arrays for detecting biomolecules and methods of use. In some embodiments, the sensor arrays are capable of determining a disease state in a subject.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B82Y 35/00 - Procédés ou appareils pour la mesure ou l’analyse des nanostructures
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
This disclosure relates to pectin-based polymer compositions and methods of use thereof to cover, protect, and seal injuries, e.g., surgical wounds, in a mesothelial tissue. The methods include obtaining a bioadhesive pectin-based polymer composition including a complex of high-methoxyl pectin (HMP) and carboxymethylcellulose (CMC) in a ratio from about 10 to 1 to 1 to 10 by weight; applying the composition to an injured mesothelial tissue; and applying pressure for at least one minute to enable the composition to bind to the mesothelial tissue.
The present disclosure relates to methods of identifying and treating kidney rejection in a subject comprising analyzing RNA, including microvesicular RNA.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
37.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR CHARACTERIZING HEPATOCYTE STRESS
The disclosure provides compositions and methods for identifying subjects having hepatocyte stress associated with a risk for developing hepatocellular carcinoma (HCC), and therapeutic methods for reducing a subject's risk of HCC, for example, by inhibiting RELB, SOX4, or HMGCS2.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
38.
SYSTEMS AND METHODS FOR EVALUATION OF CIRCADIAN RHYTHM AND SLEEP HOMEOSTASIS
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. (USA)
Inventeur(s)
Mignot, Emmanuel
Specht, Adrien
Duffy, Jeanne F.
Abrégé
Systems and methods for assessment of circadian rhythm and sleep homeostasis are described. Presence of proteinaceous biomarkers within an individual's biological sample can be utilized in a computational classifier to indicate rhythmic phase and/or sleep homeostasis. Further clinical analysis and/or treatments can be performed based on determined rhythmic phase or sleep homeostasis.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
39.
MOUNTING DEVICE OF A STEREOTACTIC SYSTEM AND METHOD OF USE THEREOF
A stereotactic system for attachment to a skull of a patient can include a mounting device that can include a mounting base configured to be attached to the skull, a sheath removably attached to the mounting base, a guide frame, and a guide member. The guide frame has a frame body that removably attaches to the mounting base and receives the sheath, a plurality of arms extending outwardly from the frame body, and a plurality of fiducials attached to the plurality of arms. The guide member is received within the frame body and receives the sheath such that the sheath is pivotable relative to the mounting base within the guide member. The guide member is configured to fixedly secure the sheath to the mounting base.
A61B 90/11 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures pour la chirurgie stéréotaxique, p. ex. système stéréotaxique à cadre avec des guides pour aiguilles ou instruments, p. ex. des glissières courbes ou des articulations à rotule
A61B 1/317 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour l'introduction dans des incisions chirurgicales, p. ex. laparoscopes pour les os ou les articulations, p. ex. ostéoscopes, arthroscopes
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61B 90/10 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures pour la chirurgie stéréotaxique, p. ex. système stéréotaxique à cadre
40.
SYSTEM AND METHOD FOR PROTEIN CORONA SENSOR ARRAY FOR EARLY DETECTION OF DISEASES
The present disclosure provides a system comprising a communication interface and computer for assigning a label to the biomolecule fingerprint, wherein the label corresponds to a biological state. The present disclosure also provides a sensor arrays for detecting biomolecules and methods of use. In some embodiments, the sensor arrays are capable of determining a disease state in a subject.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B82Y 35/00 - Procédés ou appareils pour la mesure ou l’analyse des nanostructures
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Provided herein are methods and compositions for determining if a subject diagnosed with a CEACAM1-related disease or disorder is administered a CEACAM1 antibody or antigen-binding agent as a treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
42.
TREATMENT OF SOLID TUMORS WITH IMPLANTABLE POLYMERS WITH SMALL MOLECULES OR CELLS
Disclosed are implantable polymers that release therapeutic agents in proximity to a tumor in a patient. In some embodiments, a polyethylene glycol hydrogel can release a STING agonist and/or a CAR-T cell in proximity to a phosphatase and tensin homolog (PTEN)-null triple negative breast cancer (TNBC) in the patient.
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 9/52 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
Disclosed are implantable polymers that release therapeutic agents in proximity to a tumor in a patient. In some embodiments, a polyethylene glycol hydrogel can release a small molecule, like a STING agonist in proximity to a phosphatase and tensin homolog (PTEN)-null triple negative breast cancer (TNBC) in the patient.
A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
A61K 49/04 - Préparations de contraste pour rayons X
A61K 49/06 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM]
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 90/30 - Dispositifs pour éclairer une zone chirurgicale, les dispositifs ayant une corrélation avec d’autres dispositifs chirurgicaux ou avec une intervention chirurgicale
44.
ROBOTIC CATHETER SYSTEM AND METHOD OF REPLAYING TARGETING TRAJECTORY
THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
Masaki, Fumitaro
Ninni, Brian
King, Franklin
Hata, Nobuhiko
Abrégé
A system for, display controller connected to, and a method of, operating a robotic catheter system which is configured to manipulate a catheter having one or more bending segments along the catheter's length and a catheter tip at the distal end thereof, and which includes an actuator unit coupled to the bending segments via one or more drive wires arranged along a wall of the catheter. The method comprising: inserting at least part of the catheter into a lumen along an insertion trajectory that spans from an insertion point to a target; causing the actuator unit to actuate at least one of the one or more drive wires to align the catheter tip with the target; determining the position and/or orientation of the catheter tip with respect to the target; and displaying information about an accuracy of alignment between the catheter tip with respect to the target.
A61B 1/267 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour les voies respiratoires, p. ex. laryngoscopes, bronchoscopes
A61B 34/00 - Chirurgie assistée par ordinateurManipulateurs ou robots spécialement adaptés à l’utilisation en chirurgie
45.
DETERMINING WHETHER AN IBD PATIENT WILL RESPOND TO 5-ASA THERAPY
The invention relates to a method of determining whether a patient diagnosed with inflammatory bowel disease (will respond to 5-ASA therapy which includes the steps of: obtaining a stool sample from the patient, analyzing the sample for the presence of microbial acetyltransferase genes capable of converting 5-ASA to the clinically ineffective N-acetyl 5-ASA, if microbial acetyltransferase genes are not present in the sample, the patient will respond to 5-ASA therapy and such therapy should be administered; if microbial acetyltransferase genes are present in the sample, the patient will not respond to 5-ASA therapy and a second line therapy should be administered.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/606 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant des groupes amino
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
46.
METHODS OF PREDICTING RELAPSE POST HEMATOPOIETIC STEM-CELL TRANSPLANTATION AND METHODS OF TREATMENT
Methods of predicting relapse in a patient post HSCT, and methods of treatment, the methods including obtaining a bone marrow sample from the patient post- transplantation; and determining TCR clonal diversity of a population of T cells within the bone marrow sample; wherein TCR clonal diversity is indicative of risk of relapse.
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
Described herein are termination-readthrough-based gene switches that are small (only 9 nucleotides) and do not introduce any foreign protein into the target cell, and that can be used to alter expression levels of transgenes in a cell.
A therapeutic or diagnostic delivery system, and methods of making and using the same, are disclosed. The system is a solvent free, injectable, biodegradable, and in situ crosslinking depot (ISCD) platform for ultra-long-term release of hydrophilic drugs.
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
The present disclosure related to methods of treating various diseases that can benefit from modulating angiogenesis and/or endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) pathways, such as retinopathies and cancer, by modulating family with sequence similarity 222 member A (FAM222A) expression in the endothelium (e.g., endothelial cells) of a subject. For example, FAM222A can be modulated with FAM222A inhibitors described herein, thereby reducing angiogenesis, or FAM222A activators described herein, thereby increasing angiogenesis.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C40B 30/00 - Procédés de criblage des bibliothèques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
System, methods, and non-transitory computer readable medium (CRM) are provided that are directed to a biological age model utilizing metabolomic and proteomic data. Additional clinical variables and DNA methylation data may also be delivered to the methods, systems, and CRM. The biological age model determines a morbidity parameter based on a comparison between a patient's determined biological age and their chronological age to determine a time until death and possible treatment strategies.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
52.
SYSTEMS AND METHODS FOR STIMULATION, NERVE REPAIR AND/OR DRUG DELIVERY
Systems and methods for nerve repair can include a polymer configured to form an elongated conduit to receive an in vivo nerve therein and provide a mechanical stabilization to the in vivo nerve. The polymer can be configured to degrade upon being subjected to a dissolution solution to remove the mechanical stabilization from the in vivo nerve.
A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A sono-ink composition is described that includes a acrylate oligomer, an acoustic absorber, and a thermal initiator. A method of using the sono-ink for deep-penetrating volumetric printing is also described. The method includes the steps of a) providing a volume of a sono-ink composition, comprising a acrylate oligomer, an acoustic absorber, and a thermal initiator; b) directing a focused acoustic projection of ultrasound waves into the volume of the sono-ink, wherein the focused acoustic projection of ultrasound waves has an intensity and frequency sufficient to activate the thermal initiator so that local polymerization is achieved at a desired region within the volume of sono-ink; and c) optionally repeating step b wherein the focused acoustic projection of ultrasound waves is directed to selected regions within the sono-ink, until a three-dimensional object is formed.
B29C 35/02 - Chauffage ou durcissement, p. ex. réticulation ou vulcanisation
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
B29C 64/165 - Procédés de fabrication additive utilisant une combinaison de matériaux solides et liquides, p. ex. une poudre avec liaison sélective par liant liquide, catalyseur, inhibiteur ou absorbeur d’énergie
B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux
B33Y 80/00 - Produits obtenus par fabrication additive
C08F 2/56 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par des ultrasons
C08F 265/06 - Polymérisation d'esters acryliques ou méthacryliques sur des polymères de ces esters
C08H 1/00 - Produits macromoléculaires dérivés des protéines
B29C 64/135 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque la source d’énergie étant concentrée, p. ex. lasers à balayage ou sources lumineuses focalisées
54.
INGESTIBLE AND/OR IMPLANTABLE ARTICLES FOR MONITORING ELECTRICAL SIGNALS AND RELATED METHODS
Some aspects of the present disclosure are related to articles for measuring electrical signals internal to a subject, e.g., of the gastrointestinal tract (GI tract). The articles, in some embodiments, are ingestible and/or implantable. In some embodiments, the articles comprise a substrate comprising a plurality of electrodes, the substrate having a Young's elastic modulus of greater than or equal to 0.01 MPa and less than or equal to 200 MPa. In some such cases, the Young's elastic modulus of the substrate facilitates elastic recoil of the substrate such that at least a portion of the plurality of electrodes contact a surface of a tissue at the location internal to the subject (e.g., the GI tract) and thus facilitate measurement of electrical signals at the location internal to the subject. Other aspects are related to methods of using the articles, for example, to monitor electrical signals from the location internal to the subject.
The disclosure provides improved methods and devices to create a hammock effect to stabilize the urethra without creating an incision in the abdomen or the vagina, and without using a surgical mesh. Such implementations can also leave no permanent material in the body. The simplicity afforded by such procedures and methods permits treatment of patients on an outpatient basis, and avoids risks and disadvantages associated with the installation of a permanent mesh.
A61B 17/42 - Instruments ou procédés de gynécologie ou d'obstétrique
A61B 17/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour la suture des plaiesSupports ou emballages pour aiguilles ou matériaux de suture
A61B 17/062 - Dispositifs pour manipuler les aiguilles
A61F 2/04 - Éléments ou organes creux ou tubulaires, p. ex. vessies, trachées, bronches ou voies biliaires
56.
SYSTEM AND METHOD FOR PERTURBATIONAL PROFILING OF BLOOD CELL TRAITS
Genome wide association studies (GWAS) have demonstrated the power of genetics to detect previously unrecognized contributions to disease biology. To date one limitation has been the modest effect sizes of many of the detected loci, and the lack of a predictable relationship between the locus and specific mechanisms. These features have prevented the large-scale identification of new genetic targets for therapeutic intervention for all but a small number of GWAS loci. To directly address these limitations and build on the success of GWAS, the present disclosure presents a series of specific biological tools and analytics, which when combined with relevant clinical data at scale, enable the systematic discovery of previously unknown disease subsets, previously unknown disease genes of significant effect, previously unknown therapeutic targets, and disease-to-pharmacology matching at the individual patient level.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
57.
INGESTIBLE AND/OR IMPLANTABLE ARTICLES FOR MONITORING ELECTRICAL SIGNALS AND RELATED METHODS
Some aspects of the present disclosure are related to articles for measuring electrical signals internal to a subject, e.g., of the gastrointestinal tract (GI tract). The articles, in some embodiments, are ingestible and/or implantable. In some embodiments, the articles comprise a substrate comprising a plurality of electrodes, the substrate having a Young's elastic modulus of greater than or equal to 0.01 MPa and less than or equal to 200 MPa. In some such cases, the Young's elastic modulus of the substrate facilitates elastic recoil of the substrate such that at least a portion of the plurality of electrodes contact a surface of a tissue at the location internal to the subject (e.g., the GI tract) and thus facilitate measurement of electrical signals at the location internal to the subject. Other aspects are related to methods of using the articles, for example, to monitor electrical signals from the location internal to the subject.
C07K 5/03 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale dans laquelle au moins un delta-amino-acide est impliqué, p. ex. isostères
in situin situin situ after injection into the tissue of the subject, wherein molecules of the drug are released via surface erosion from the implant. The implant may include a packing efficiency above 97%, and the drug may comprise microcrystals. The composition may be injectable by hand using a needle with a gauge of in a range of 16-30G, wherein the injection by hand includes less than 64 N of force at a 6 mL/minute injection rate.
An intra-abdominal injection system includes a fluid reservoir, a needle, a plunger, and a dissolvable capsule. The plunger is movable between a first position and a second position. When the plunger moves between the first and second position, a fluid from the fluid reservoir flows through the needle. The dissolvable capsule encases each of the fluid reservoir, the plunger, and the needle such that, until the capsule is dissolved during ingestion of the intra-abdominal injection system, the plunger is restricted from being moved from the first position to the second position.
A device configured to be implanted in a subject includes a sensing module, a therapeutic module, and a battery. The sensing module includes at least two of an accelerometer, an electrocardiogram (ECG) sensor, a photoplethysmogram (PPG) sensor, and a temperature sensor. The therapeutic module includes a drug reservoir and a reciprocating pump. The battery powers the sensing module and the therapeutic module. The sensing module is configured to detect a biological event in the subject and, upon detection of the biological event, send a signal to the therapeutic module. The therapeutic module is configured to receive the signal from the sensing module and, upon receiving the signal, administer a drug to the subject from the drug reservoir via the pump.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
62.
GENERATION OF BROWN ADIPOCYTES FROM HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS
Provided herein are methods of generating Gata6-positive brown adipose progenitor cells, and brown adipose cells and tissue therefrom. Additionally, provided herein are methods of generating UCP1 positive organoids. Generally, the methods include a step of culturing brown adipose progenitor cells in a medium containing an FGF signaling pathway activator, a BMP signaling pathway activator, a TGFβ activator, a Wnt inhibitor, and a thyroid hormone receptor activator.
A medical information processing apparatus according to an embodiment includes a first analysis unit, a second analysis unit, a determination unit, and a third analysis unit. The first analysis unit executes a first analysis based on a medical image of a subject. The second analysis unit executes a second analysis based on a specimen examination result of the subject. The determination unit determines a matching degree between the result of the first analysis by the first analysis unit and the result of the second analysis by the second analysis unit. The third analysis unit executes a third analysis based on the medical image and the specimen examination result according to analysis conditions based on the determination result of the matching degree by the determination unit, and determines diagnosis support information based on the medical image and the specimen examination result.
G16H 30/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le maniement d’images médicales, p. ex. DICOM, HL7 ou PACS
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
Methods for risk assessment, diagnosis, monitoring during therapy, or monitoring for recurrence for patients with known or suspected ovarian cancer are provided. These methods employ a statistical model and combine detection of microRNA biomarkers and protein biomarkers.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
65.
MEDICAL INFORMATION PROCESSING APPARATUS AND COMPUTER-READABLE STORAGE MEDIUM
A medical information processing apparatus according to an embodiment includes processing circuitry configured to acquire a medical image obtained by imaging a subject, acquire a value of a biomarker contained in a sample collected from the subject, determine a region of interest on the acquired medical image, analyze the image of the determined region of interest and calculate a property of a drawn object, select a value of a biomarker associated with the calculated property of the drawn object, and determine consistency between the selected value of the biomarker and the calculated property of the drawn object.
Aspects of the present disclosure relate to an article. In some embodiments, the article is a gastric retention device or a gastrointestinal device. In some embodiments, the article comprises one or more reservoirs comprising a therapeutic payload. In some embodiments, the article comprises one or more triggerable release mechanisms. In some embodiments, the triggerable release mechanism comprises a metal seal. In some embodiments, release of the therapeutic payload is accomplished via electrochemical dissolution of the metal seal. Other aspects of the disclosure relate to methods for delivering a drug using the drug delivery articles disclosed herein.
Provided herein are nanobody-conjugated nanoparticles and methods of use thereof, e.g., for targeted delivery or accumulation of the nanoparticles in selected tissues.
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 27/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures
68.
PROGRAMMABLE LIPID NANOPARTICLE DELIVERY VIA CORONA PROTEIN ENGINEERING
Disclosed are compositions comprising a lipid nanoparticle and a modified biomolecular corona. In some embodiments, the modified biomolecular corona comprises a fused cell-specific binding domain. In some embodiments, the modified biomolecular corona protein has been additionally modified such that it does not bind substantially to its natural receptor. In some embodiments, the fused cell-specific binding domain binds to a target cell.
A61K 9/1275 - Lipoprotéines ou groupes exempts de protéines, p. ex. chylomicronsLipoprotéines artificielles de haute densité [HDL], lipoprotéines de basse densité [LDL] ou lipoprotéines de très basse densité [LTBD]Leurs précurseurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for targeted protein degradation. In some embodiments, the disclosure relates to methods of evolving protein degrons to interact with certain small molecule inducers (e.g., VS-777, PT-179, or PK-1016). In some embodiments, the disclosure relates to compositions (e.g., peptides, nucleic acids encoding the protein degrons, etc.) used for targeted protein degradation. In some embodiments, the disclosure relates to methods of degrading a target polypeptide in a cell.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
Described herein are fusion proteins for detecting analytes in test samples. Also described herein are methods for detecting analytes in test samples using such fusion protein. Further provided herein are systems or kits comprising such fusion proteins for detection of analytes in test samples.
C12Q 1/66 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une luciférase
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
Disclosed herein are methods of preparing and analyzing samples for biomarkers associated with placenta accreta in pregnant subjects. Also disclosed are method of assessing the risk of placenta accreta in pregnant subjects.
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
72.
SYSTEMS AND METHODS FOR PROMOTION OF ANGIOGENESIS AND ADIPOGENESIS IN TISSUES THROUGH APPLICATION OF MECHANICAL FORCES
A system and method for promoting angiogenesis and adipogenesis in soft tissue using a tissue enlargement apparatus. The tissue enlargement apparatus includes an interface configured for affixation to the soft tissue. A force generating device is coupled to the interface by a connecting tube for applying mechanical forces to the soft tissue. A processor is coupled to the force generating device and is configured to apply intermittent cyclical patterns of the mechanical forces to the soft tissue to promote angiogenesis and adipogenesis in soft tissue. The intermittent cyclical patterns are based on at least one of duration, frequency, and intensity of the mechanical forces.
Pseudomonas aeruginosaP. aeruginosa)P. aeruginosa), which poses significant health threats to humans. From this, Applicants isolated a compound that effectively activated complement immunity to inhibit bacterial growth. Furthermore, Applicants developed a robust testing platform for complement-recruiting compounds, allowing the streamlined assessment of ternary complex formatoon and the efficacy of novel bifunctional molecules for recruiting the complement system and inhibiting bacterial growth. These findings demonstrate the potential of this approach in combating antibiotic-resistant P. aeruginosa infections, with implications for other bacterial pathogens or diseases.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present application relates to sequences that enhance permeation of immunotherapy agents across the blood brain barrier, compositions comprising the sequences, and methods of use thereof to treat brain cancer, e.g., glioblastoma (GBM).
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
75.
SYSTEM AND METHOD FOR PERCUTANEOUS DEPLOYMENT OF SENSORS
A method for tracking the location of a tissue mass comprising disposing a J-bar and electrical lead assembly within a needle cannula lumen; disposing the needle cannula within an outer cannula lumen; inserting the outer cannula into the anatomy of the patient; moving the needle cannula distally relative to the outer cannula; applying a force so that the J-bar and electrical lead assembly moves distally such that the fiducial sensor is anchored proximate to the tissue mass; moving the outer cannula and needle cannula proximally in concert, until the distal end of the outer cannula and the distal end of the needle cannula are disposed at the surface of the skin; applying a force so that the expandable basket moves distally, such that the expandable basket is disposed at the surface of the patient's skin with the electrical lead extending between the fiducial sensor and the expandable basket.
Provided herein are recombinant antibodies and antigen-binding fragments thereof useful for binding to and inhibiting carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (CEACAM1). Also provided are methods of using the disclosed CEACAM1 antibodies and antigen-binding fragments thereof for reducing T-cell tolerance and for the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
77.
DIRECTED DEGRON MOLECULES AND APPLICATIONS THEREOF
This invention is related to molecules and methods of use of said molecules or compounds comprising said molecules. A molecule may be a pomalidomide or a thalidomide analogue. A method of inducing degradation of a target protein comprising one or more zinc finger polypeptides in a cell may comprise exposing a cell transfected with the target protein with a molecule as described herein, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or any combination thereof. A method of inducing degradation of a target protein comprising one or more FK506 binding protein (FKBP) domains or degradation of a target amine in a cell may comprise exposing a cell transfected with the target protein or comprising the target amine with a composition comprising a molecule as described herein, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or any combination of compositions comprising molecules as described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. A method may improve on-target effects and reduce off-target effects.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention provides an improved tissue adhesive to repair defects in soft tissue. Following ASTM standard tests, crosslinked methacryloyl-substituted gelatin hydrogels of the present invention (GelSEAL) were shown to exhibit adhesive properties, i.e. wound closure strength, shear resistance and burst pressure, that were superior to clinically used fibrin- and poly(ethylene glycol)-based glues. Chronic in vivo experiments in rats proved GelSEAL to effectively seal large lung leakages without additional sutures or staples, presenting improved performance as compared to fibrin and poly(ethylene glycol) glues. Furthermore, subcutaneous implantation in rats revealed high biocompatibility of GelSEAL as evidenced by low inflammatory host response. Advantageously, the tissue adhesives of the present invention are low cost and easy to produce, making them a promising substance to be used as a sealant for fluid leakages in soft tissue, as well as an easily tunable platform to further optimize the adhesive characteristics.
The technology described herein relates to methods of inhibiting Peptidoglycan Recognition Protein 1 (Pglyrp1) in order to improve immune-checkpoint inhibitor treatments for cancer and autoimmune diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Methods for diagnosing, treating, and monitoring the treatment of histoplasmosis. The methods can include detecting the presence of one or more volatile organic compounds (VOCs) in the breath of subjects suspected of having histoplasmosis.
G01N 33/497 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique gazeux, p. ex. de l'haleine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
Tissue explants of the gastrointestinal tract are provided. Methods of making and using the tissue explants are also provided, along with substrates designed for the tissue explants described.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
82.
METHOD FOR PREDICTION OF FUTURE CARDIOVASCULAR DISEASE RISK VIA ANALYSIS OF IgG GLYCOME
The present disclosure reveals a process for the determination of a risk for the development of cardiovascular disease (CVD) in the future from quantitative analysis of four specific IgG N-glycans isolated from a blood sample of examined human subjects. Said four specific glycans were found to be significant diagnostic markers by statistical analysis of the results obtained from previously performed clinical trials that revealed the variation of quantitative IgG glycans content in the blood plasma in a cohort of normal subjects, versus, those who experienced CVD clinical manifestations. From this analysis, a new numerical model was developed which enables the calculation of the CVD risk parameter (CVDR). The numerical value for CVDR obtained after the inclusion of the result of said four key glycans, obtained from the blood analysis, gives an assessment of the eventual CVD development in the examined subject in the future.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present disclosure relates to compositions having a lipid-like compound of Gm-Cn, as well as methods of making and using such compositions. Also described herein are methods of treating cancer using such compounds with a combination therapy.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
84.
GENE EDITING AND ENGINEERING STEM CELLS FOR DRUG DELIVERY
Technology provided herein relates to methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a first stem cell (SC) modified to release an oncolytic virus and a second SC which is gene edited to inactivate a receptor for the oncolytic virus, thereby generating a stem cell resistant to the virus, wherein the second SC is also engineered to express an immunomodulatory polypeptide agent. Compositions comprising a first and second SC, and uses thereof, are also provided herein.
Insulin therapy revolutionized the care of patients with diabetes, yet insulin-induced hypoglycemia remains a serious life-threatening complication of insulin therapy. Glucagon is a highly effective treatment for hypoglycemia; however, current dosage forms remain under- utilized due to poor patient compliance. High-density, readily soluble, and thermostable solid glucagon formulations applied with painless, application-specific microneedle-patches can treat hypoglycemia in type 1 diabetes patients who are awake or asleep. On-demand patches can prevent or treat mild hypoglycemia during the day, and enzyme-driven hypoglycemia-responsive patches can release glucagon autonomously during the night. These patches have excellent in vitro glucagon stability, loading, and release kinetics and can treat hypoglycemia in diabetic humans and animals. These delivery systems enable new modes of glucagon therapy, thereby expanding the clinical role of glucagon beyond the emergency setting.
Ingestible and/or implantable low power battery and signaling systems are generally provided. Advantageously, the systems and methods described herein may provide, in some embodiments, secure communication such that only authorized users and/or medical professionals can read sensor data and/or send valid commands to a system. Advantageously, the system and methods described herein may provide, in some embodiments, an energy-efficient security protocol to further improve the wireless communication (e.g., of an ingestible and/or implantable article). In some embodiments, the security protocol advantageously provides data encryption to protect sensor and command information and mutual authentication to prevent unauthorized access to both ingestible and external devices.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
87.
UBIQUITINATION-INDEPENDENT DEGRADATION OF PROTEINS
The present disclosure relates, at least in part, to methods and cells useful for promoting ubiquitination-independent protein degradation and for promoting protein stability using an engineered midnolin protein.
The invention features a method of estimating an epigenetic age of a single cell from a mammalian tissue, the method comprising: creating a reference methylation probability data set comprising estimates in the change in average methylation levels with age for each CpG site in a plurality of CpG sites, creating a filtered methylation profile of the single cell comprising a defined number of CpG sites that exhibit the greatest absolute Pearson correlation with an age in the reference methylation probability data set, wherein the CpG sites are those common between the single cell and the reference methylation probability dataset, calculating the likelihood of observing the filtered methylation profile of the single cell for a plurality of ages, and determining the age for which the likelihood is greatest among the ages in the plurality of ages to produce the epigenetic age of the single cell. This method, when modified, is also amenable to estimate epigenetic age from shallow methylation sequencing data in bulk samples. Altogether, this framework enables both high-resolution epigenetic age profiling in single cells, combined with drastic cost-reduction for shallow bulk epigenetic age profiling.
Insulin therapy revolutionized the care of patients with diabetes, yet insulin-induced hypoglycemia remains a serious life-threatening complication of insulin therapy. Glucagon is a highly effective treatment for hypoglycemia; however, current dosage forms remain under-utilized due to poor patient compliance. High-density, readily soluble, and thermostable solid glucagon formulations applied with painless, application-specific microneedle-patches can treat hypoglycemia in type 1 diabetes patients who are awake or asleep. On-demand patches can prevent or treat mild hypoglycemia during the day, and enzyme-driven hypoglycemia-responsive patches can release glucagon autonomously during the night. These patches have excellent in vitro glucagon stability, loading, and release kinetics and can treat hypoglycemia in diabetic humans and animals. These delivery systems enable new modes of glucagon therapy, thereby expanding the clinical role of glucagon beyond the emergency setting.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12N 9/08 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur le peroxyde d'hydrogène comme accepteur (1.11)
90.
SYSTEMS FOR AND METHODS OF A CLOSED-LOOP DRUG DELIVERY SYSTEM
Disclosed are systems and methods for adjusting an infusion rate of a drug being delivered to a patient. The method includes extracting a fluid sample from the patient, isolating a drug filtrate by processing the fluid sample within a first time period, and analyzing the drug filtrate for a drug concentration using chromatography system, a mass spectrometry system, or both within a second time period. The method further includes comparing, using a control process, the drug concentration with a target concentration range, and adjusting the infusion rate of the drug to ensure the drug concentration is within the target concentration range.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61B 5/15 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang
e.g.e.g.e.g., for treating neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and Lewy body dementia. The present disclosure also provides piperidine-1-carboxylate compounds radiolabeled with a radioisotope, such as 11C, 18F, or 123/125I, and method of using the radiolabeled compounds for positron emission tomography (PET) or single-photon emission computed tomography (SPECT) brain imaging agents for diagnosis and/or monitoring treatment of the neurodegenerative disorders.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07C 271/32 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 271/40 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
92.
PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERAS FOR TREATING NEURODEGENERATION
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
e.g.e.g.e.g., for treating neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and Lewy body dementia. The present disclosure also provides benzo[c][1,2,5]thiadiazolyl compounds radiolabeled with a radioisotope, such as 11C, 18F, or 123/125I, and method of using the radiolabeled compounds for positron emission tomography (PET) or single-photon emission computed tomography (SPECT) brain imaging agents for diagnosis and/or monitoring treatment of the neurodegenerative disorders.
A method for generating electron density maps of a region of interest of a subject for adaptive radiation therapy using a magnetic resonance (MR) linear accelerator (Linac) radiation treatment system includes receiving a radiation treatment plan associated with the region of interest of the subject, acquiring a plurality of projections using one or more X-ray beams from a linear accelerator and a flat panel detector of the MR-Linac system, reconstructing one or more projection images based on the one or more projections, generating one or more electron density maps based on the one or more projection images, and generating an updated radiation treatment plan associated with the region of interest of the subject based on the one or more electron density maps.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
H05H 7/22 - Détails d'accélérateurs linéaires, p. ex. tubes de glissement
Examples of such autonomous navigation, movement detection, and/or control include, but are not limited to, autonomous navigation of one or more portions of a continuum robot towards a particular target, movement detection of the continuum robot, Follow-The-Leader smoothing, and/or state change(s) for a continuum robot. Examples of applications include imaging, evaluating, and diagnosing biological objects, such as, but not limited to, for gastro-intestinal, cardio, bronchial, and/or ophthalmic applications, and being obtained via one or more optical instruments, such as, but not limited to, optical probes, catheters, endoscopes, and bronchoscopes. Techniques provided herein also improve processing and imaging efficiency while achieving images that are more precise, and also achieve devices, systems, methods, and storage mediums that reduce mental and physical burden and improve ease of use.
A61B 1/267 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour les voies respiratoires, p. ex. laryngoscopes, bronchoscopes
96.
AUTONOMOUS PLANNING AND NAVIGATION OF A CONTINUUM ROBOT WITH VOICE INPUT
Examples of such autonomous navigation, movement detection, and/or control include, but are not limited to, autonomous navigation of one or more portions of a continuum robot towards a particular target, movement detection of the continuum robot, Follow-The-Leader smoothing, and/or state change(s) for a continuum robot. Examples of applications include imaging, evaluating, and diagnosing biological objects, such as, but not limited to, for Gastro-intestinal, cardio, bronchial, and/or ophthalmic applications, and being obtained via one or more optical instruments, such as, but not limited to, optical probes, catheters, endoscopes, and bronchoscopes. Techniques provided herein also improve processing and imaging efficiency while achieving images that are more precise, and also achieve devices, systems, methods, and storage mediums that reduce mental and physical burden and improve ease of use.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 34/32 - Robots chirurgicaux opérant de façon autonome
A61B 90/50 - Supports pour instruments chirurgicaux, p. ex. bras articulés
A61B 1/05 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision caractérisés par le fait que le capteur d'images, p. ex. l'appareil photographique, est placé dans la partie de l'extrémité distale
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
G02B 23/24 - Instruments pour regarder l'intérieur de corps creux, p. ex. endoscopes à fibres
G06T 7/73 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
A61M 25/01 - Introduction, guidage, avance, mise en place ou maintien en position des cathéters
97.
DEVICE MOVEMENT DETECTION AND NAVIGATION PLANNING AND/OR AUTONOMOUS NAVIGATION FOR A CONTINUUM ROBOT OR ENDOSCOPIC DEVICE OR SYSTEM
One or more devices, systems, methods, and storage mediums for performing navigation planning, autonomous navigation, movement detection, and/or control for a continuum robot are provided herein. Examples of such planning, autonomous navigation, movement detection, and/or control include, but are not limited to, navigation planning and/or autonomous navigation of one or more portions of a continuum robot towards a particular target, movement detection of the continuum robot, Follow-The-Leader smoothing, and/or state change(s) for a continuum robot. Examples of applications include imaging, evaluating, and diagnosing biological objects, such as, but not limited to, for Gastro-intestinal, cardio, bronchial, and/or ophthalmic applications, and being obtained via one or more optical instruments, such as, but not limited to, optical probes, catheters, endoscopes, and bronchoscopes. Techniques provided herein also improve processing and imaging efficiency while achieving images that are more precise, and also achieve reduced mental and physical burden and improved ease of use.
A61B 34/32 - Robots chirurgicaux opérant de façon autonome
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
G06T 7/136 - DécoupageDétection de bords impliquant un seuillage
This technology describes novel cell based combined therapeutic modalities that include a stem cell engineered to secrete a multispecific T cell engager (MiTE) polypeptide construct and an isolated population of T cells that are autologous to the subject.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides devices and methods for insufflating abdomens of subjects under direct visualization. Such devices and methods, in some implementations, include features for cleaning the devices, and certain implementations of the methods permit procedures wherein it is not necessary to use a typical obturator to place a cannula, resulting in safer procedures.
A61B 90/30 - Dispositifs pour éclairer une zone chirurgicale, les dispositifs ayant une corrélation avec d’autres dispositifs chirurgicaux ou avec une intervention chirurgicale
100.
PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERAS FOR TREATING NEURODEGENERATION
