Axcess Global Sciences, LLC

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Type PI
        Brevet 75
        Marque 5
Juridiction
        États-Unis 61
        Canada 18
        International 1
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 1
2025 avril 1
2025 mars 1
2025 février 1
2025 janvier 2
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Classe IPC
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque 59
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier 25
A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol 17
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG 14
A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés 13
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Statut
En Instance 31
Enregistré / En vigueur 49

1.

COMPOSITIONS AND COMPOUNDS CONTAINNG BETA-HYDROXYBUTYRATE AND ONE OR MORE AMINO ACIDS

      
Numéro d'application 18977541
Statut En instance
Date de dépôt 2024-12-11
Date de la première publication 2025-04-03
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Millet, Gary
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

Compositions and methods for administering ketone bodies to a subject include beta-hydroxybutyrate complexed with or coupled to at least one amino acid. The compositions and methods cause one or more of: weight loss, weight maintenance, reduced blood glucose level, maintenance of blood glucose level, increased muscle and physical performance, enhanced metabolic and cellular repair, improved detoxification and gut health, targeted bioavailability, sustained release and controlled absorption, increased metabolic efficiency, enhanced cellular uptake, minimized side effects, multifunctional therapeutics, improved focus, improved energy, improved cognitive function, improved mental acuity, treatment of traumatic brain injury, treatment of diabetes, treatment of neurological disorder, treatment of cancer, treatment of inflammatory condition, appetite suppression, anti-aging effects, anti-glycation effects, treatment of epilepsy, treatment of depression, improved performance, improved muscle mass, improved motor function, increased strength, increased metabolism, increased fat loss, increased fat oxidation, improved body composition, and improved mood.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

2.

COMPOSITIONS CONTAINING HMB AND KETONE BODIES AND METHODS FOR INCREASING LEAN-TO-FAT MASS RATIO

      
Numéro d'application 18959234
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-25
Date de la première publication 2025-03-20
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “ketone body-HMB” or “KB-HMB” compositions including a combination of: (1) beta-hydroxy beta-methyl butyrate (HMB); (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) optionally a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such compositions for producing desired physiological effects, such as fat loss, more particularly increasing the lean mass to fat mass ratio, in a mammal. The compositions beneficially enhance fat loss through ketosis while also reducing or eliminating muscle wasting and/or promoting muscle formation. This combination of metabolic effects increases lean mass to fat mass ratio in a subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

3.

COMPOSITIONS CONTAINING A NON-CAFFEINE STIMULANT OR NOOTROPIC AND BETA-HYDROXYBUTYRATE OR PRECURSOR FOR INCREASING NEUROLOGICAL AND PHYSIOLOGICAL PERFORMANCE

      
Numéro d'application 18926122
Statut En instance
Date de dépôt 2024-10-24
Date de la première publication 2025-02-13
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are compositions that include a combination of: (1) a non-caffeine stimulant or nootropic (e.g., paraxanthine); (2) a ketone body or ketone body precursor, such as beta-hydroxybutyrate (BHB) salt, BHB ester, BHB acid, acetoacetate salt, acetoacetate ester, acetoacetic acid, 1,3-butanediol, medium chain fatty acid, or ester of medium chain fatty acid; and (3) optionally a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. The composition may include a vasodilator. The composition may include a short or medium chain fatty acid or ester thereof in addition to or instead of the ketone body or ketone body precursor. The composition can provide enhanced cognitive flexibility, improved sustained attention, improved working memory, and neuroprotection in a mammal. The composition can also beneficially increase resting energy expenditure (resting metabolic rate), particularly when in a state of ketosis, enhancing fat loss principally through ketosis while promoting muscle formation and maintenance, as well as modulating lethargy/lightheadedness when entering a ketogenic state.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

4.

ADMINISTRATION OF R-BETA-HYDROXYBUTYRATE AND RELATED COMPOUNDS IN HUMANS

      
Numéro d'application 18911045
Statut En instance
Date de dépôt 2024-10-09
Date de la première publication 2025-01-30
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry
  • Millet, Gary

Abrégé

Beta-hydroxybutyrate compositions formulated for ingestion by oral delivery as a beverage include a liquid carrier, such as water, milk, drinkable liquid, coconut water, watermelon water, or electrolyte water, and beta-hydroxybutyrate, wherein the beta-hydroxybutyrate can be enriched in R-beta-hydroxybutyrate relative to S-beta-hydroxybutyrate, wherein the beta-hydroxybutyrate comprises R-beta-hydroxybutyric acid, S-beta-hydroxybutyric acid, and optionally one or more salts or esters of R-beta-hydroxybutyrate and one or more salts or esters S-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

5.

S-BETA-HYDROXYBUTYRIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF KETONE BODIES

      
Numéro d'application 18907258
Statut En instance
Date de dépôt 2024-10-04
Date de la première publication 2025-01-23
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

S-Beta-hydroxybutyric acid compositions for oral delivery are effective in rapidly raising blood ketone levels without causing acute acidosis or gastrointestinal (GI) distress when consumed in sufficiently dilute form and/or as a gel or suspension. By limiting added beta-hydroxybutyrate salts containing alkali or alkaline earth metal ions, beta-hydroxybutyric acid solutions, gels, or suspensions can deliver exogenous ketone bodies without significantly altering electrolyte balance. Although aqueous beta-hydroxybutyric acid solutions are moderately acidic with a pH of about 3.5 to 4, when diluted with sufficient water, the water acts as a pseudo buffering agent that offsets otherwise harsh acidic effects when consumed orally. Gels and suspensions can also ameliorate acidic effects by partially encapsulating the beta-hydroxybutyric acid. Beta-hydroxybutyric acid can be pure S-beta-hydroxybutyric acid or a non-racemic mixture enriched with S-beta-hydroxybutyric acid relative to R-beta-hydroxybutyric acid.

Classes IPC  ?

6.

AUTOBIOTIC COMPOSITIONS AND METHOD FOR PROMOTING HEALTHY GUT MICROBIOME

      
Numéro d'application 18815386
Statut En instance
Date de dépôt 2024-08-26
Date de la première publication 2024-12-19
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Millet, Gary
  • Titlow, Matthew

Abrégé

A method of administering an autobiotic composition that includes a prebiotic component and postbiotic component. The prebiotic component is a substance resistant to digestion in the stomach and small intestine and selectively fermentable by microorganisms in the large intestine. The postbiotic component is a short-chain fatty acid, such as butyric acid, lactic acid, succinic acid, or salt or ester thereof. The prebiotic component is advantageously delivered to the stomach and/or small intestine and the postbiotic is advantageously delivered to the large intestine. A seedbiotic component may form part of or be co-administered with the autobiotic composition. Enzymes may form part of or be co-administered with the autobiotic composition to enhance digestion of the prebiotic in the stomach and intestine and/or increase microbiome health. An exogenous ketone body component may form part of or be co-administered with the autobiotic composition.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine

7.

Compositions containing paraxanthine and beta-hydroxybutyrate or precursor for increasing neurological and physiological performance

      
Numéro d'application 18620393
Numéro de brevet 12144814
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-28
Date de la première publication 2024-09-12
Date d'octroi 2024-11-19
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “paraxanthine-BHB” compositions including a combination of: (1) paraxanthine; (2) a ketone body or ketone body precursor, such as beta-hydroxybutyrate (BHB) salt, BHB ester, BHB acid, acetoacetate salt, acetoacetate ester, acetoacetic acid, 1,3-butanediol, medium chain fatty acid, or ester of medium chain fatty acid; and (3) optionally a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. In some embodiments, the composition may include a short chain fatty acid or ester thereof in addition to or instead of the ketone body or ketone body precursor. The composition can provide enhanced cognitive flexibility, improved sustained attention, improved working memory, and neuroprotection in a mammal. In addition to such improved mental acuity characteristics, the composition can also beneficially increase resting energy expenditure (resting metabolic rate), enhancing fat loss principally through ketosis while promoting muscle formation and maintenance, as well as modulating lethargy/lightheadedness when entering a ketogenic state.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

8.

Non-vasoconstricting energy-promoting compositions containing ketone bodies

      
Numéro d'application 18437920
Numéro de brevet 12167993
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-09
Date de la première publication 2024-09-05
Date d'octroi 2024-12-17
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

An energy-promoting composition includes an exogenous ketone body component that provides a source of caloric energy, a vasodilator component, a stimulant component, such as caffeine, and optionally a nootropic component. In most if not all cases, the vasodilator, stimulant, and nootropic components do not themselves provide a source of caloric energy but may increase metabolism of available caloric energy. The separate components beneficially and synergistically interact with one another to enhance the overall energy-promoting effect of the composition more rapidly and to a greater degree than if one or more of the components are omitted. The energy-promoting composition is also formulated to minimize the crash effect common to stimulants such as energy drinks.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/258 - Panax (ginseng)
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

9.

Administration of R-beta-hydroxybutyrate and related compounds in humans

      
Numéro d'application 18591994
Numéro de brevet 12128020
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-29
Date de la première publication 2024-07-11
Date d'octroi 2024-10-29
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to cause weight loss, weight maintenance, elevate blood ketone levels, maintain blood ketone levels, reduce blood glucose levels, maintain blood glucose levels, improve energy, focus, mood, cognitive function, or aide with neurological or inflammatory disorders and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

10.

GOBHB

      
Numéro d'application 1795762
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2024-04-12
Date d'enregistrement 2024-04-12
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Food, nutritional or dietary supplements in the nature of powder consisting of a beta hydroxybutyrate salt of either calcium, sodium, potassium or magnesium for use in food and dietary supplements to increase blood ketone levels.

11.

USE OF S-BETA-HYDROXYBUTYRATE COMPOUNDS FOR INDUCTION AND MAINTENANCE OF FLOW

      
Numéro d'application 18592262
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-29
Date de la première publication 2024-06-20
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Compositions for inducing and maintaining a state of flow in a subject include optically pure S-beta-hydroxybutyrate or non-racemic mixtures enriched with the S-enantiomer. The S-beta-hydroxybutyrate enantiomer modulates the effect of ketone bodies in the subject and controls the rate at which ketosis is achieved. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for controlling ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and optically pure S-beta-hydroxybutyrate or non-racemic mixture enriched with S-beta-hydroxybutyrate, wherein the compositions contain from about 50.5% to 100% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate and from about 49.5% to 0% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

12.

Compositions containing paraxanthine and beta-hydroxybutyrate or precursor for increasing neurological and physiological performance

      
Numéro d'application 18182125
Numéro de brevet 11969430
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-10
Date de la première publication 2024-04-30
Date d'octroi 2024-04-30
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “paraxanthine-BHB” compositions including a combination of: (1) paraxanthine; (2) a BHB ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) salts, BHB esters or BHB acid; and (3) optionally a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. A BHB precursor such as 1,3-butanediol can be used in addition to or instead of BHB. Also disclosed herein are methods of using such compositions for producing desired physiological effects, such as enhanced cognitive flexibility, improved sustained attention, improved working memory, and neuroprotection in a mammal. In addition to such improved mental acuity characteristics, the compositions can also beneficially increase resting energy expenditure (resting metabolic rate), enhancing fat loss principally through ketosis while promoting muscle formation and maintenance, as well as modulating lethargy/lightheadedness when entering a ketogenic state.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

13.

GOBHB

      
Numéro d'application 232069200
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-10
Propriétaire Axcess Global Sciences, LLC (USA)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

(1) Food, nutritional and dietary supplements in the nature of powder consisting of a beta hydroxybutyrate salt of either calcium, sodium, potassium and magnesium for use in food and dietary supplements to increase blood ketone levels.

14.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR KETO STACKING WITH BETA-HYDROXYBUTYRATE AND ACETOACETATE

      
Numéro d'application 18375787
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-02
Date de la première publication 2024-01-25
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Compositions for delivering ketone bodies to a subject include one or more beta-hydroxybutyrate salts, one or more acetoacetate salts, beta-hydroxybutyric acid, and optionally acetoacetic acid. The compositions may optionally include one or more ketone body esters, such as one or more beta-hydroxybutyrate esters and/or one or more acetoacetate esters. An example composition contains about 2% to about 98% on a molar basis of the one or more beta-hydroxybutyrate salts and the one or more acetoacetate salts, about 2% to about 98% on a molar basis of the beta-hydroxybutyrate free acid and optionally the acetoacetate free acid, and optionally about 2% to about 98% on a molar basis of one or more ketone body esters.

Classes IPC  ?

15.

ADMINISTRATION OF BETA-HYDROXYBUTYRATE AND RELATED COMPOUNDS IN HUMANS FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF RESPIRATORY ILLNESSES

      
Numéro d'application 18227210
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-27
Date de la première publication 2023-11-16
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate may be orally administered to individuals. Administration may allow treatment and/or prevention of respiratory illnesses, in some implementations. Administration may reduce recovery times and improve outcomes in individuals with respiratory illnesses.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

16.

ADMINISTRATION OF R-BETA-HYDROXYBUTYRATE AND RELATED COMPOUNDS IN VETERINARY APPLICATIONS

      
Numéro d'application 18140493
Statut En instance
Date de dépôt 2023-04-27
Date de la première publication 2023-11-02
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan P.
  • Wilson, Jacob

Abrégé

A ketone body composition comprising beta-hydroxybutyrate, related compounds (e.g., 1,3-butanediol), and/or one or more other compounds (e.g., butyrate) may be administered to a non-human animal to raise blood ketones and improve animal health. For example, the ketone body composition can be administered to non-human mammal in order to therapeutically or prophylactically treat one or more conditions selected from obesity, muscle atrophy, body composition, gut health, disease, cancer, epilepsy, seizures, Alzheimer's, oxidative stress, vascular disease, disrupted mitochondria, metabolic decline, cognitive decline, brain function, brain metabolism, brain atrophy, mental acuity, neurological disorders, inflammation, joint health, motor control, memory, or mood. The ketone body composition can be encapsulated, incorporated into a microemulsion or into liposomes, agglomerated, processed using masking/flavoring technologies, and/or otherwise processed so as to improve taste and/or reduce organoleptic reactions from the non-human mammal. Example non-human animals include dogs, cats, horses, cattle, sheep, and pigs.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/4172 - Acides imidazole-alkanecarboxyliques, p. ex. histidine
  • A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A23K 20/105 - Composés aliphatiques ou alicycliques
  • A23K 20/142 - Acides aminésLeurs dérivés
  • A23K 20/158 - Acides grasGraissesProduits contenant des huiles ou des graisses
  • A23K 20/137 - Composés hétérocycliques contenant deux hétéroatomes, dont au moins un azote
  • A23K 50/40 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux carnivores, p. ex. pour les chats ou les chiens
  • A23K 50/20 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les chevaux
  • A23K 50/10 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les ruminants
  • A23K 50/30 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les porcs

17.

BETA-HYDROXYBUTYRIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF KETONE BODIES

      
Numéro d'application 18217111
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-30
Date de la première publication 2023-11-02
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Beta-hydroxybutyric acid compositions for oral delivery are substantially free of beta-hydroxybutyrate salts and are effective in rapidly raising blood ketone levels without causing acute acidosis or gastrointestinal (GI) distress when consumed in sufficiently dilute form and/or as a gel or suspension. By excluding beta-hydroxybutyrate salts (e.g., less than 1% by weight) containing alkali or alkaline earth metal ions, beta-hydroxybutyric acid solutions, gels, or suspensions can deliver exogenous ketone bodies without significantly altering electrolyte balance. Although aqueous beta-hydroxybutyric acid solutions are moderately acidic with a pH of about 3.5 to 4, when diluted with sufficient water, the water acts as a pseudo buffering agent that offsets otherwise harsh acidic effects when consumed orally. Gels and suspensions can also ameliorate acidic effects by partially encapsulating the beta-hydroxybutyric acid. Beta-hydroxybutyric acid can be enriched with the R- or the S-enantiomer, a racemic mixture, pure R-beta-hydroxybutyric acid, or pure S-beta-hydroxybutyric acid.

Classes IPC  ?

18.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the R-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 18217864
Numéro de brevet 12090129
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-03
Date de la première publication 2023-11-02
Date d'octroi 2024-09-17
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) enriched with the R-enantiomer. The compositions are enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer to provide alternative benefits. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for increasing ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 50.5% to 99.5% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate and from about 49.5% to about 0.5% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol

19.

Administration of R-beta-hydroxybutyrate and related compounds in humans

      
Numéro d'application 18219556
Numéro de brevet 12251362
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-07
Date de la première publication 2023-11-02
Date d'octroi 2025-03-18
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to cause weight loss, weight maintenance, elevate blood ketone levels, maintain blood ketone levels, reduce blood glucose levels, maintain blood glucose levels, improve energy, focus, mood, cognitive function, or aide with neurological or inflammatory disorders and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

20.

Compositions containing s-beta-hydroxybutyrate or non-racemic mixtures enriched with the s-enatiomer

      
Numéro d'application 18218519
Numéro de brevet 11944598
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-05
Date de la première publication 2023-10-26
Date d'octroi 2024-04-02
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Beta-hydroxybutyrate compositions include a mixture of optically pure S-beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) or non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) enriched with the S-enantiomer. The S-beta-hydroxybutyrate enantiomer modulates the effect of ketone bodies in the subject and controls the rate at which ketosis is achieved. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for controlling ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and optically pure S-beta-hydroxybutyrate or non-racemic mixture enriched with S-beta-hydroxybutyrate, wherein the compositions contain greater than 50% up to 100% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate and less than 50% down to 0% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

21.

BETA-HYDROXYBUTYRIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS FOR ORAL DELIVERY OF KETONE BODIES

      
Numéro d'application 18105030
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-02
Date de la première publication 2023-06-29
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Beta-hydroxybutyric acid compositions for oral delivery are substantially free of beta-hydroxybutyrate salts and are effective in rapidly raising blood ketone levels without causing acute acidosis or gastrointestinal (GI) distress when consumed in sufficiently dilute form and/or as a gel or suspension. By excluding beta-hydroxybutyrate salts (e.g., less than 1% by weight) containing alkali or alkaline earth metal ions, beta-hydroxybutyric acid solutions, gels, or suspensions can deliver exogenous ketone bodies without significantly altering electrolyte balance. Although aqueous beta-hydroxybutyric acid solutions are moderately acidic with a pH of about 3.5 to 4, when diluted with sufficient water, the water acts as a pseudo buffering agent that offsets otherwise harsh acidic effects when consumed orally. Gels and suspensions can also ameliorate acidic effects by partially encapsulating the beta-hydroxybutyric acid. Beta-hydroxybutyric acid can be enriched with the R- or the S-enantiomer, a racemic mixture, pure R-beta-hydroxybutyric acid, or pure S-beta-hydroxybutyric acid.

Classes IPC  ?

22.

ADMINISTRATION OF R-BETA-HYDROXYBUTYRATE AND RELATED COMPOUNDS IN HUMANS

      
Numéro de document 03237180
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-01
Date de disponibilité au public 2023-01-05
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to cause weight loss, weight maintenance, elevate blood ketone levels, maintain blood ketone levels, reduce blood glucose levels, maintain blood glucose levels, improve energy, focus, mood, cognitive function, or aide with neurological or inflammatory disorders and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
  • A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

23.

Administration of butyrate, beta-hydroxybutyrate, cannabidiol, and related compounds in humans

      
Numéro d'application 17711561
Numéro de brevet 12171735
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-01
Date de la première publication 2022-11-17
Date d'octroi 2024-12-24
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob

Abrégé

In various implementations, cannabidiol, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to improve the health of the individual. The beta-hydroxybutyrate may include R-beta-hydroxybutyrate. The beta-hydroxybutyrate may include a salt and a polymer of beta-hydroxybutyrate. Other compounds may include amino acids, fatty acids or esters thereof, and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

24.

ADMINISTRATION OF R-BETA-HYDROXYBUTYRATE SALT BLEND AND RELATED COMPOUNDS IN HUMANS

      
Numéro d'application 17732453
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-28
Date de la première publication 2022-10-27
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan P.
  • Wilson, Jacob

Abrégé

In various implementations, a composition comprising R-beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to cause weight loss, weight maintenance, elevate blood ketone levels, maintain blood ketone levels, reduce blood glucose levels, maintain blood glucose levels, improve energy, focus, mood, cognitive function, or aide with neurological or inflammatory disorders and/or combinations thereof. The composition may include sodium R-beta-hydroxybutyrate salts; potassium R-beta-hydroxybutyrate; and one or more other salts of R-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 36/889 - Arecaceae, Palmae ou Palmaceae (famille du palmier), p. ex. dattier ou cocotier ou palmier nain
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

25.

KETONE BODY ESTERS OF S-BETA-HYDROXYBUTYRATE AND/OR S-1,3-BUTANEDIOL FOR MODIFYING METABOLIC FUNCTION

      
Numéro de document 03205942
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-15
Date de disponibilité au public 2022-06-30
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Compositions and methods for producing elevated blood levels of ketone bodies and modifying metabolic function in a mammal. Compositions include at least one ester of S-beta-hydroxybutyrate or a non-racemic ester mixture enriched in S-beta-hydroxybutyrate relative to R-beta-hydroxybutyrate and/or a mono- or di-ester of S-1,3-butanediol or a non-racemic ester mixture enriched in S-1,3-butanediol relative to R-1,3-butanediol and at least one ketone body component. The ketone body component includes beta-hydroxybutyrate, acetoacetate, or both. The beta-hydroxybutyrate is R-beta-hydroxybutyrate, S-beta-hydroxybutyrate, or both. When the ketone body component is S-beta-hydroxybutyrate, the 1,3-butanediol is R-1,3-butanediol, S-1,3-butanediol, or both. Compositions may comprise a keto stack of multiple forms of ketone bodies, such as one or more ketone body salts and/or one or more ketone body acids.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/121 - Cétones acycliques
  • A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine

26.

ADMINISTRATION OF BERBERINE METABOLITES

      
Numéro d'application 17519127
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-04
Date de la première publication 2022-06-30
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Wells, Shawn

Abrégé

In various implementations, berberine metabolites, such as dihydroberberine and/or tetrahydroberberine, may be administered to manage blood glucose levels, increase ketone levels (e.g., blood concentration of ketones), and/or for therapeutic purposes in humans. The administration of a pharmaceutically effective amount of berberine metabolites, such as dihydroberberine, may reduce fasting blood glucose levels, improve glucose tolerance, and/or improve blood ketone response. In some implementations, berberine metabolites may be administered with one or more other compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 36/889 - Arecaceae, Palmae ou Palmaceae (famille du palmier), p. ex. dattier ou cocotier ou palmier nain
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

27.

Ketone body esters of S-beta-hydroxybutyrate and/or S-1,3-butanediol for modifying metabolic function

      
Numéro d'application 17555724
Numéro de brevet 11786499
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-20
Date de la première publication 2022-05-05
Date d'octroi 2023-10-17
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Compositions and methods for producing elevated blood levels of ketone bodies and modifying metabolic function in a mammal. Compositions include at least one ester of S-beta-hydroxybutyrate and/or a mono- or di-ester of S-1,3-butanediol and at least one ketone body component. The ketone body component includes beta-hydroxybutyrate, acetoacetate, or both. The beta-hydroxybutyrate is R-beta-hydroxybutyrate, S-beta-hydroxybutyrate, or both. When the ketone body component is S-beta-hydroxybutyrate, the 1,3-butanediol is R-1,3-butanediol, S-1,3-butanediol, or both. Compositions may comprise a keto stack of multiple forms of ketone bodies.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol

28.

Beta-hydroxybutyrate mixed salt compositions and methods of use

      
Numéro d'application 17557429
Numéro de brevet 11896565
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-21
Date de la première publication 2022-04-14
Date d'octroi 2024-02-13
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a plurality of beta-hydroxybutyrate (BHB) salts are formulated to induce or sustain ketosis in a subject to which the ketogenic compositions are administered. The BHB mixed salt is formulated to provide a biologically balanced set of cationic electrolytes and avoid detrimental health effects associated with imbalanced electrolyte ratios. A ketogenic composition includes BHB salts selected from sodium, potassium, calcium, and magnesium salts. The BHB composition may also include transition metal cations (e.g., zinc or iron), one or more BHB-amino acid salts, one or more ketone precursors, supplements, or other compounds that cause a rise in blood ketone levels without adding more electrolytes to the bloodstream, a short-, medium-, or long-chain fatty acid source, vitamins, minerals, flavorants, or other excipients.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments
  • A23L 33/175 - Acides aminés
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

29.

Compositions and methods for increasing lean-to-fat mass ratio

      
Numéro d'application 17394649
Numéro de brevet 12186297
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-05
Date de la première publication 2022-03-03
Date d'octroi 2025-01-07
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “ketone body-HMB” or “KB-HMB” compositions including a combination of: (1) hydroxymethyl butyrate; (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) optionally a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such compositions for producing desired physiological effects, such as fat loss, in a mammal. The compositions beneficially enhance fat loss through ketosis while also reducing or eliminating muscle wasting and/or promoting muscle formation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

30.

BETA-HYDROXYBUTYRIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS FOR ORAL DELIVERY OF KETONE BODIES

      
Numéro de document 03192343
Statut En instance
Date de dépôt 2021-09-14
Date de disponibilité au public 2022-02-24
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Beta-hydroxybutyric acid compositions for oral delivery are substantially free of beta-hydroxybutyrate salts and are effective in rapidly raising blood ketone levels without causing acute acidosis or gastrointestinal (GI) distress when consumed in sufficiently dilute form and/or as a gel or suspension. By excluding beta-hydroxybutyrate salts (e.g., less than 1% by weight) containing alkali or alkaline earth metal ions, beta-hydroxybutyric acid solutions, gels, or suspensions can deliver exogenous ketone bodies without significantly altering electrolyte balance. Although aqueous beta-hydroxybutyric acid solutions are moderately acidic with a pH of about 3.5 to 4, when diluted with sufficient water, the water acts as a pseudo buffering agent that offsets otherwise harsh acidic effects when consumed orally. Gels and suspensions can also ameliorate acidic effects by partially encapsulating the beta-hydroxybutyric acid. Beta-hydroxybutyric acid can be enriched with the R- or the S-enantiomer, a racemic mixture, pure R-beta-hydroxybutyric acid, or pure S-beta-hydroxybutyric acid.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 3/02 - Nutriments, p. ex. vitamines, minéraux
  • C12P 7/42 - Acides hydroxycarboxyliques

31.

Administration of berberine metabolites

      
Numéro d'application 17341312
Numéro de brevet 11969411
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-07
Date de la première publication 2022-02-17
Date d'octroi 2024-04-30
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, berberine metabolites, such as dihydroberberine and/or tetrahydroberberine, may be administered to manage blood glucose levels, increase ketone levels (e.g., blood concentration of ketones), and/or for therapeutic purposes in humans. The administration of a pharmaceutically effective amount of berberine metabolites, such as dihydroberberine, may reduce fasting blood glucose levels, improve glucose tolerance, and/or improve blood ketone response. In some implementations, berberine metabolites may be administered with one or more other compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 36/889 - Arecaceae, Palmae ou Palmaceae (famille du palmier), p. ex. dattier ou cocotier ou palmier nain
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

32.

ADMINISTRATION OF BETA-HYDROXYBUTYRATE, AND RELATED COMPOUNDS IN HUMANS FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF RESPIRATORY ILLNESSES

      
Numéro de document 03189948
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-23
Date de disponibilité au public 2022-01-27
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Jacob, Wilson

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate may be orally administered to individuals. Administration may allow treatment and/or prevention of respiratory illnesses, in some implementations. Administration may reduce recovery times and improve outcomes in individuals with respiratory illnesses.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine

33.

Administration of beta-hydroxybutyrate and related compounds in humans for the treatment and/or prevention of respiratory illnesses

      
Numéro d'application 17384632
Numéro de brevet 11752119
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-23
Date de la première publication 2022-01-27
Date d'octroi 2023-09-12
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate may be orally administered to individuals. Administration may allow treatment and/or prevention of respiratory illnesses, in some implementations. Administration may reduce recovery times and improve outcomes in individuals with respiratory illnesses.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

34.

Administration of R-beta-hydroxybutyrate and related compounds in humans

      
Numéro d'application 17367206
Numéro de brevet 12109182
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-02
Date de la première publication 2021-12-23
Date d'octroi 2024-10-08
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to cause weight loss, weight maintenance, elevate blood ketone levels, maintain blood ketone levels, reduce blood glucose levels, maintain blood glucose levels, improve energy, focus, mood, cognitive function, or aide with neurological or inflammatory disorders and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

35.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the R-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 17389586
Numéro de brevet 11690817
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-30
Date de la première publication 2021-11-18
Date d'octroi 2023-07-04
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) enriched with the R-enantiomer. The compositions are enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer to provide alternative benefits. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for increasing ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 50.5% to 99.5% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate and from about 49.5% to about 0.5% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol

36.

Non-vasoconstricting energy-promoting compositions containing ketone bodies

      
Numéro d'application 17320657
Numéro de brevet 11950616
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-05-14
Date de la première publication 2021-09-02
Date d'octroi 2024-04-09
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

An energy-promoting composition includes an exogenous ketone body component that provides a source of caloric energy, a vasodilator component, a stimulant component, such as caffeine, and optionally a nootropic component. In most if not all cases, the vasodilator, stimulant, and nootropic components do not themselves provide a source of caloric energy but may increase metabolism of available caloric energy. The separate components beneficially and synergistically interact with one another to enhance the overall energy-promoting effect of the composition more rapidly and to a greater degree than if one or more of the components are omitted. The energy-promoting composition is also formulated to minimize the crash effect common to stimulants such as energy drinks.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/258 - Panax (ginseng)
  • A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir

37.

Enantiomerically pure r-beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid compositions

      
Numéro d'application 16783907
Numéro de brevet 11241401
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-06
Date de la première publication 2021-08-12
Date d'octroi 2022-02-08
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

A ketogenic R-beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid composition includes enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyric acid and one or more enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyrate salts. The R-beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. The enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyrate salt(s) are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for increasing ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and an R-beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid composition. The composition contains less than 100% by molar equivalents of total enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyrate salts and more than 0% by molar equivalents of enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyric acid.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides

38.

ENANTIOMERICALLY PURE R-BETA-HYDROXYBUTYRATE MIXED SALT-ACID COMPOSITIONS

      
Numéro de document 03166226
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-08
Date de disponibilité au public 2021-08-12
Date d'octroi 2023-09-12
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

A ketogenic R-beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid composition includes enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyric acid and one or more enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyrate salts. The R-beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. The enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyrate salt(s) are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for increasing ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and an R-beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid composition. The composition contains less than 100% by molar equivalents of total enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyrate salts and more than 0% by molar equivalents of enantiomerically pure R-beta-hydroxybutyric acid.

Classes IPC  ?

  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

39.

Beta-hydroxybutyric acid compositions and methods for oral delivery of ketone bodies

      
Numéro d'application 17210646
Numéro de brevet 11806324
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-24
Date de la première publication 2021-07-08
Date d'octroi 2023-11-07
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Beta-hydroxybutyric acid compositions for oral delivery are substantially free of beta-hydroxybutyrate salts and are effective in rapidly raising blood ketone levels without causing acute acidosis or gastrointestinal (GI) distress when consumed in sufficiently dilute form and/or as a gel or suspension. By excluding beta-hydroxybutyrate salts (e.g., less than 1% by weight) containing alkali or alkaline earth metal ions, beta-hydroxybutyric acid solutions, gels, or suspensions can deliver exogenous ketone bodies without significantly altering electrolyte balance. Although aqueous beta-hydroxybutyric acid solutions are moderately acidic with a pH of about 3.5 to 4, when diluted with sufficient water, the water acts as a pseudo buffering agent that offsets otherwise harsh acidic effects when consumed orally. Gels and suspensions can also ameliorate acidic effects by partially encapsulating the beta-hydroxybutyric acid. Beta-hydroxybutyric acid can be enriched with the R- or the S-enantiomer, a racemic mixture, pure R-beta-hydroxybutyric acid, or pure S-beta-hydroxybutyric acid.

Classes IPC  ?

40.

Beta-hydroxybutyrate mixed salt compositions and methods of use

      
Numéro d'application 17198634
Numéro de brevet 11241403
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-11
Date de la première publication 2021-07-01
Date d'octroi 2022-02-08
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a plurality of beta-hydroxybutyrate (BHB) salts are formulated to induce or sustain ketosis in a subject to which the ketogenic compositions are administered. The BHB mixed salt is formulated to provide a biologically balanced set of cationic electrolytes and avoid detrimental health effects associated with imbalanced electrolyte ratios. A ketogenic composition includes BHB salts selected from sodium, potassium, calcium, and magnesium salts. The BHB composition may also include transition metal cations (e.g., zinc or iron), one or more BHB-amino acid salts, a short-, medium-, or long-chain fatty acid source, vitamins, minerals, flavorants, or other excipients.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A23L 33/175 - Acides aminés
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments

41.

Racemic and near racemic beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid compositions

      
Numéro d'application 17190062
Numéro de brevet 11419836
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-02
Date de la première publication 2021-06-17
Date d'octroi 2022-08-23
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a racemic or near racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyric acids and a racemic or near racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyrate salts. The R-enantiomer elevates ketone bodies and increases the rate at which ketosis is achieved. Including an equivalent or near equivalent amount of the S-enantiomer to provide alternative benefits. The R- and S-beta-hydroxybutyric acids are more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhance taste, and reduce the need to include other edible acids. The R- and S-beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. The composition may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a racemic or near racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyrate salts and acids. The composition contains <100% by molar equivalents of total R,S-beta-hydroxybutyrate salts and >0% by molar equivalents of R,S-beta-hydroxybutyric acids.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

42.

Ketone body esters of s-beta-hydroxybutyrate and/or s-1,3-butanediol for modifying metabolic function

      
Numéro d'application 17130498
Numéro de brevet 11202769
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-22
Date de la première publication 2021-06-10
Date d'octroi 2021-12-21
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Compositions and methods for producing elevated blood levels of ketone bodies and modifying metabolic function in a mammal. Compositions include at least one ester of S-beta-hydroxybutyrate and/or a mono- or di-ester of S-1,3-butanediol and at least one ketone body component. The ketone body component includes beta-hydroxybutyrate, acetoacetate, or both. The beta-hydroxybutyrate is R-beta-hydroxybutyrate, S-beta-hydroxybutyrate, or both. When the ketone body component is S-beta-hydroxybutyrate, the 1,3-butanediol is R-1,3-butanediol, S-1,3-butanediol, or both. Compositions may comprise a keto stack of multiple forms of ketone bodies.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

43.

Compositions and methods for keto stacking with beta-hydroxybutyrate and acetoacetate

      
Numéro d'application 17157000
Numéro de brevet 11793778
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-25
Date de la première publication 2021-05-13
Date d'octroi 2023-10-24
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Compositions for delivering ketone bodies to a subject include one or more beta-hydroxybutyrate salts, one or more acetoacetate salts, beta-hydroxybutyric acid, and optionally acetoacetic acid. The compositions may optionally include one or more ketone body esters, such as one or more beta-hydroxybutyrate esters and/or one or more acetoacetate esters. An example composition contains about 2% to about 98% on a molar basis of the one or more beta-hydroxybutyrate salts and the one or more acetoacetate salts, about 2% to about 98% on a molar basis of the beta-hydroxybutyrate free acid and optionally the acetoacetate free acid, and optionally about 2% to about 98% on a molar basis of one or more ketone body esters.

Classes IPC  ?

44.

Non-vasoconstricting energy-promoting compositions containing ketone bodies

      
Numéro d'application 16849901
Numéro de brevet 11033553
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-04-15
Date de la première publication 2020-12-24
Date d'octroi 2021-06-15
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

An energy-promoting composition includes a stimulant component such as caffeine, a vasodilator component, an energy source including an exogenous ketone body component, and optionally a nootropic component. The separate components beneficially and synergistically interact with one another enhances the overall energy-promoting effect of the composition more rapidly and to a greater degree than if one or more of the components are omitted. The energy-promoting composition is also formulated to minimize the crash effect common to stimulants such as energy drinks.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/258 - Panax (ginseng)
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
  • A23L 2/38 - Autres boissons non alcoolisées
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

45.

R-beta-hydroxybutyrate, S-beta-hydroxybutyrate, and RS-beta-hydroxybutyrate mixed salt compositions

      
Numéro d'application 16996509
Numéro de brevet 10973786
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-18
Date de la première publication 2020-12-03
Date d'octroi 2021-04-13
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Beta-hydroxybutyrate (BHB) mixed salts are formulated to induce or sustain ketosis in a subject. The BHB mixed salts provide a biologically balanced set of cationic electrolytes and avoid detrimental health effects associated with imbalanced electrolyte ratios. BHB mixed salt compositions include two, three or four of sodium BHB, potassium BHB, calcium BHB, or magnesium BHB. BHB mixed salt compositions include R-BHB and/or S-BHB, such as enriched with either R-BHB or S-BHB. BHB mixed salt compositions may include BHB mixed salts and beta-hydroxybutyric acid. BHB mixed salts may be provided as or mixed with a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. BHB mixed salt compositions can be a solid, such as a powder, or a liquid, such as a beverage. A mixed salt-acid composition is particularly well-suited for flavored beverages.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A23L 33/155 - Vitamines A ou D

46.

AUTOBIOTIC COMPOSITIONS AND METHOD FOR PROMOTING HEALTHY GUT MICROBIOME

      
Numéro de document 03139910
Statut En instance
Date de dépôt 2020-05-15
Date de disponibilité au public 2020-11-19
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

An autobiotic composition includes a prebiotic component and postbiotic component. The prebiotic component is a substance resistant to digestion in the stomach and small intestine and selectively fermentable by microorganisms in the large intestine. The postbiotic component is a short-chain fatty acid, such as butyric acid, lactic acid, succinic acid, or salt or ester thereof, such as tributyrin. An autobiotic composition beneficially combines the microbiome-enhancing effects of a prebiotic with the intestinal healing effects of a postbiotic to provide overall benefits to digestive health. A seedbiotic component may form part of or be co-administered with the autobiotic composition. Enzymes may form part of or be co-administered with the autobiotic composition to enhance digestion of the prebiotic in the stomach and intestine and/or increase microbiome health. An exogenous ketone body component may form part of or be co-administered with the autobiotic composition.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
  • A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
  • A61K 35/74 - Bactéries

47.

AUTOBIOTIC COMPOSITIONS AND METHOD FOR PROMOTING HEALTHY GUT MICROBIOME

      
Numéro d'application 16874670
Statut En instance
Date de dépôt 2020-05-14
Date de la première publication 2020-11-19
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

An autobiotic composition includes a prebiotic component and postbiotic component. The prebiotic component is a substance resistant to digestion in the stomach and small intestine and selectively fermentable by microorganisms in the large intestine. The postbiotic component is a short-chain fatty acid, such as butyric acid, lactic acid, succinic acid, or salt or ester thereof, such as tributyrin. An autobiotic composition beneficially combines the microbiome-enhancing effects of a prebiotic with the intestinal healing effects of a postbiotic to provide overall benefits to digestive health. A seedbiotic component may form part of or be co-administered with the autobiotic composition. Enzymes may form part of or be co-administered with the autobiotic composition to enhance digestion of the prebiotic in the stomach and intestine and/or increase microbiome health. An exogenous ketone body component may form part of or be co-administered with the autobiotic composition.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine

48.

UNWIND

      
Numéro de série 90295985
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-03
Propriétaire Axcess Global Sciences, LLC ()
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Nutritional supplements; Dietary and nutritional supplements; Powdered nutritional supplement drink mix and concentrate; Powdered nutritional supplement drink mix; Liquid nutritional supplements

49.

RACEMIC BETA-HYDROXYBUTYRATE MIXED SALT-ACID COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

      
Numéro de document 03129541
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-10
Date de disponibilité au public 2020-08-20
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyric acids and a racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyrate salts. The compositions contain the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved and yet contain an equivalent amount of the S-enantiomer to provide alternative benefits. The R- and S-beta-hydroxybutyric acids are more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhance taste, and reduce the need to include citric acid or other edible acids. The R- and S-beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. The ketogenic composition may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyrate salts and acids. The composition contains less than 100% by molar equivalents of total R,S-beta-hydroxybutyrate salts and more than 0% by molar equivalents of R,S-beta-hydroxybutyric acids.

Classes IPC  ?

  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose

50.

BETA-HYDROXYBUTYRATE MIXED SALT-ACID COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

      
Numéro de document 03129411
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-06
Date de disponibilité au public 2020-08-20
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid are formulated to induce or sustain ketosis in a subject to which the ketogenic compositions are administered. The beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid is formulated to provide a biologically balanced set of cationic electrolytes and is formulated to avoid detrimental health effects associated with imbalanced electrolyte ratios. A ketogenic composition includes beta-hydroxybutyric acid and at least two beta-hydroxybutyrate salts selected from sodium, potassium, calcium, and magnesium. The beta-hydroxybutyric acid fraction of the mixed salt-acid composition is more rapidly absorbed and utilized, can improve taste, and can provide a lower pH composition without having to acid citric or other edible acid. The beta-hydroxybutyrate composition may include transition metal cations (e.g., zinc or iron), one or more beta-hydroxybutyrate-amino acid salts, a short-, medium-, or long chain fatty acid source, vitamin D3, flavorant, and excipients.

Classes IPC  ?

51.

NON-RACEMIC BETA-HYDROXYBUTYRATE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS ENRICHED WITH THE R-ENANTIOMER AND METHODS OF USE

      
Numéro de document 03129587
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-10
Date de disponibilité au public 2020-08-20
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) enriched with the R-enantiomer. The compositions are enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer to provide alternative benefits. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for increasing ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 50.5% to 99.5% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate and from about 49.5% to about 0.5% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose

52.

S-BETA-HYDROXYBUTYRATE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS ENRICHED WITH S-ENANTIOMER

      
Numéro de document 03129751
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-10
Date de disponibilité au public 2020-08-20
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a mixture of optically pure S-beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) or non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) enriched with the S-enantiomer. The S-beta-hydroxybutyrate enantiomer modulates the effect of ketone bodies in the subject and controls the rate at which ketosis is achieved. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for controlling ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and optically pure S-beta-hydroxybutyrate or non-racemic mixture enriched with S-beta-hydroxybutyrate, wherein the compositions contains from about 50.5% to 100% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate and from about 49.5% to 0% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose

53.

Racemic beta-hydroxybutyrate mixed salt-acid compositions and methods of use

      
Numéro d'application 16783956
Numéro de brevet 10973792
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-06
Date de la première publication 2020-08-13
Date d'octroi 2021-04-13
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyric acids and a racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyrate salts. The compositions contain the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved and yet contain an equivalent amount of the S-enantiomer to provide alternative benefits. The R- and S-beta-hydroxybutyric acids are more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhance taste, and reduce the need to include citric acid or other edible acids. The R- and S-beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. The ketogenic composition may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a racemic mixture of R- and S-beta-hydroxybutyrate salts and acids. The composition contains less than 100% by molar equivalents of total R,S-beta-hydroxybutyrate salts and more than 0% by molar equivalents of R,S-beta-hydroxybutyric acids.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 36/82 - Theaceae (famille du théier), p. ex. camélia
  • A61K 36/74 - Rubiaceae (famille de la garance)
  • A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
  • A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 36/53 - Lamiaceae ou Labiatae (famille de la menthe), p. ex. thym, romarin ou lavande
  • A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A23L 33/115 - Acides gras ou leurs dérivésGraisses ou huiles
  • A23L 33/175 - Acides aminés
  • A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

54.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the R-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 16783844
Numéro de brevet 11103470
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-06
Date de la première publication 2020-06-04
Date d'octroi 2021-08-31
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) enriched with the R-enantiomer. The compositions are enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer to provide alternative benefits. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for increasing ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 50.5% to 99.5% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate and from about 49.5% to about 0.5% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol

55.

S-beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with S-enantiomer

      
Numéro d'application 16783886
Numéro de brevet 11185518
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-06
Date de la première publication 2020-06-04
Date d'octroi 2021-11-30
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions include a mixture of optically pure S-beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) or non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate salts and acid(s) enriched with the S-enantiomer. The S-beta-hydroxybutyrate enantiomer modulates the effect of ketone bodies in the subject and controls the rate at which ketosis is achieved. Beta-hydroxybutyric acid is more rapidly absorbed and utilized by the body than salts or esters, enhances taste, and reduces the need to include citric acid or other edible acids. Beta-hydroxybutyrate salts are more slowly absorbed and utilized by the body and can provide one or more electrolytes. Compositions for controlling ketone body level in a subject may contain a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and optically pure S-beta-hydroxybutyrate or non-racemic mixture enriched with S-beta-hydroxybutyrate, wherein the compositions contains from about 50.5% to 100% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate and from about 49.5% to 0% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A23L 33/155 - Vitamines A ou D

56.

ADMINISTRATION OF BUTYRATE, BETE-HYDROXYBUTYRATE, CANNABIDIOL, AND RELATED COMPOUNDS IN HUMANS

      
Numéro de document 03118317
Statut En instance
Date de dépôt 2019-10-29
Date de disponibilité au public 2020-05-07
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, cannabidiol, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to improve the health of the individual. Other compounds may include amino acids, short chain fatty acids, short chain triglycerides, medium chain fatty acids, medium chain triglycerides, long chain fatty acids, long chain triglycerides, berberine, metabolites of berberine (e.g., dihydroberberine), and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine

57.

Beta-hydroxybutyrate mixed salt compositions and methods of use

      
Numéro d'application 16720211
Numéro de brevet 11020362
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-19
Date de la première publication 2020-04-23
Date d'octroi 2021-06-01
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a plurality of beta-hydroxybutyrate (BHB) salts and beta-hydroxybutyric acid are formulated to induce or sustain ketosis in a subject to which the ketogenic compositions are administered. The BHB composition is formulated to provide a biologically balanced set of cationic electrolytes, and is formulated to avoid detrimental health effects associated with imbalanced electrolyte ratios. A ketogenic composition includes beta-hydroxybutyric acid and a plurality of BHB salts selected from sodium, potassium, calcium, and magnesium. The BHB composition may include transition metal cations (e.g., zinc or iron), one or more BHB-amino acid salts, a short-, medium-, or long chain fatty acid source, vitamin D3, flavorant, or other excipient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A23L 33/175 - Acides aminés
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments

58.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING CANNABIDIOL AND KETONE BODIES

      
Numéro de document 03110095
Statut En instance
Date de dépôt 2019-08-27
Date de disponibilité au public 2020-03-05
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are "ketonnabidiol" or "ketannabidiol" compositions including a combination of: (1) cannabidiol (CBD) and/or cannabidiolic acid (CBDA); (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such ketonnabidiol compositions for producing desired physiological effects, such as fat loss, in a mammal. The ketonnabidiol compositions beneficially enhance fat loss through ketosis while also reducing the duration and/or severity of unpleasant "keto flu" symptoms typically associated with ketosis.

Classes IPC  ?

59.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING TETRAHYDROCANNABINOL AND KETONE BODIES

      
Numéro de document 03110284
Statut En instance
Date de dépôt 2019-08-27
Date de disponibilité au public 2020-03-05
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are "ketannabis" (or "ketonnabis") compositions including a combination of: (1) tetrahydrocannabinol (THC); (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such ketannabis compositions for producing desired physiological effects. The ketannabis compositions beneficially enhance the euphoric effects of THC without aggravating common side effects or even acting to reduce common side effects such as anxiety, disruption of short-term memory, appetite increases, heart rate increases, and blood pressure changes.

Classes IPC  ?

  • A01H 6/28 - Cannabaceae, p. ex. cannabis
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

60.

Compositions and methods for delivering cannabidiol and ketone bodies

      
Numéro d'application 16551570
Numéro de brevet 11129802
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-26
Date de la première publication 2020-02-27
Date d'octroi 2021-09-28
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “ketonnabidiol” or “ketannabidiol” compositions including a combination of: (1) cannabidiol (CBD) and/or cannabidiolic acid (CBDA); (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such ketonnabidiol compositions for producing desired physiological effects, such as fat loss, in a mammal. The ketonnabidiol compositions beneficially enhance fat loss through ketosis while also reducing the duration and/or severity of unpleasant “keto flu” symptoms typically associated with ketosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

61.

Compositions and methods for delivering tetrahydrocannabinol and ketone bodies

      
Numéro d'application 16272328
Numéro de brevet 10980772
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-11
Date de la première publication 2020-02-27
Date d'octroi 2021-04-20
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “ketannabis” (or “ketonnabis”) compositions including a combination of: (1) tetrahydrocannabinol (THC); (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such ketannabis compositions for producing desired physiological effects. The ketannabis compositions beneficially enhance the euphoric effects of THC without aggravating common side effects or even acting to reduce common side effects such as anxiety, disruption of short-term memory, appetite increases, heart rate increases, and blood pressure changes.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

62.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING TETRAHYDROCANNABINOL AND KETONE BODIES

      
Numéro d'application 16551594
Statut En instance
Date de dépôt 2019-08-26
Date de la première publication 2020-02-27
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “ketannabis” (or “ketonnabis”) compositions including a combination of: (1) tetrahydrocannabinol (THC); (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such ketannabis compositions for producing desired physiological effects. The ketannabis compositions beneficially enhance the euphoric effects of THC without aggravating common side effects or even acting to reduce common side effects such as anxiety, disruption of short-term memory, appetite increases, heart rate increases, and blood pressure changes.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

63.

Compositions and methods for delivering cannabidiol and ketone bodies

      
Numéro d'application 16272359
Numéro de brevet 10512615
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-11
Date de la première publication 2019-12-24
Date d'octroi 2019-12-24
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Disclosed herein are “ketonnabidiol” compositions including a combination of: (1) cannabidiol (CBD) and/or cannabidiolic acid (CBDA); (2) a ketone body component such as beta-hydroxybutyrate (BHB) and/or acetoacetate; and (3) a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed herein are methods of using such ketonnabidiol compositions for producing desired physiological effects, such as fat loss, in a mammal. The ketonnabidiol compositions beneficially enhance fat loss through ketosis while also reducing the duration and/or severity of unpleasant “keto flu” symptoms typically associated with ketosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque

64.

Compositions and methods for keto stacking with beta-hydroxybutyrate and acetoacetate

      
Numéro d'application 16381202
Numéro de brevet 10925843
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-11
Date de la première publication 2019-10-24
Date d'octroi 2021-02-23
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

+ in a subject without causing the formation of excess acetone in the bloodstream. In some aspects a composition for promoting and/or sustaining ketosis in a mammal contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a beta-hydroxybutyrate/acetoacetate mixture of about 5% to about 45% acetoacetate by weight of the mixture and about 55% to about 95% beta-hydroxybutyrate by weight of the mixture.

Classes IPC  ?

65.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR KETO STACKING WITH BETA-HYDROXYBUTYRATE AND ACETOACETATE

      
Numéro de document 03097570
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-12
Date de disponibilité au public 2019-10-24
Date d'octroi 2023-07-04
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including beta-hydroxybutyrate (beta-hydroxybutyrate) and acetoacetate are formulated to induce, promote, or sustain ketosis in a mammal. The combined beta-hydroxybutyrate/acetoacetate compositions include an amount of acetoacetate that limits the reduction in available NAD+ in a subject without causing the formation of excess acetone in the bloodstream. In some aspects a composition for promoting and/or sustaining ketosis in a mammal contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a beta-hydroxybutyrate/acetoacetate mixture of about 5% to about 45% acetoacetate by weight of the mixture and about 55% to about 95% beta-hydroxybutyrate by weight of the mixture.

Classes IPC  ?

66.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the R-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 16409501
Numéro de brevet 10596131
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-10
Date de la première publication 2019-08-29
Date d'octroi 2020-03-24
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate (BHB) enriched with the R-enantiomer are formulated to increase ketone body level in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer sufficient to provide alternative benefits as discussed herein. In some aspects a composition for increasing ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 51% to 99.5% by enantiomeric equivalents of the R-beta-hydroxybutyrate and from about 49% to about 0.5% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol

67.

Administration of berberine metabolites

      
Numéro d'application 16403992
Numéro de brevet 11026929
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-06
Date de la première publication 2019-08-22
Date d'octroi 2021-06-08
Propriétaire
  • AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
  • AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
  • AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, berberine metabolites, such as dihydroberberine and/or tetrahydroberberine, may be administered to manage blood glucose levels, increase ketone levels (e.g., blood concentration of ketones), and/or for therapeutic purposes in humans. The administration of a pharmaceutically effective amount of berberine metabolites, such as dihydroberberine, may reduce fasting blood glucose levels, improve glucose tolerance, and/or improve blood ketone response. In some implementations, berberine metabolites may be administered with one or more other compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

68.

NON-RACEMIC BETA-HYDROXYBUTYRATE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS ENRICHED WITH S-ENANTIOMER AND METHODS OF USE

      
Numéro de document 03086517
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-20
Date de disponibilité au public 2019-06-27
Date d'octroi 2023-08-01
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions enriched with the S-enantiomer of beta-hydroxybutyrate (BHB), including a non-racemic mixture of S-beta-hydroxybutyrate and R-beta-hydroxybutyrate, are formulated to control ketone body levels in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the S-enantiomer to modulate the effect of ketone bodies in the subject and control the rate at which ketosis is achieved. In some aspects a composition for controlling ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of S-beta-hydroxybutyrate and R-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture contains from about 52% to 99% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer and from about 48% to about 1% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

69.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the S-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 16272192
Numéro de brevet 10596130
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-11
Date de la première publication 2019-06-20
Date d'octroi 2020-03-24
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate (BHB) enriched with the S-enantiomer are formulated to control ketone body levels in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the S-enantiomer to modulate the effect of ketone bodies in the subject and control the rate at which ketosis is achieved. In some aspects a composition for controlling ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of S-beta-hydroxybutyrate and R-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture contains from about 52% to 99% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer and from about 48% to about 1% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A23L 33/155 - Vitamines A ou D
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone

70.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the S-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 16224485
Numéro de brevet 10596128
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-18
Date de la première publication 2019-06-20
Date d'octroi 2020-03-24
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate (BHB) enriched with the S-enantiomer are formulated to control ketone body levels in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the S-enantiomer to modulate the effect of ketone bodies in the subject and control the rate at which ketosis is achieved. In some aspects a composition for controlling ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of S-beta-hydroxybutyrate and R-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture contains from about 52% to 99% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer and from about 48% to about 1% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A23L 33/155 - Vitamines A ou D

71.

Mixed salt compositions for producing elevated and sustained ketosis

      
Numéro d'application 16272145
Numéro de brevet 10736861
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-11
Date de la première publication 2019-06-06
Date d'octroi 2020-08-11
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

3, flavorant, or other excipient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A23L 33/175 - Acides aminés
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments

72.

NON-RACEMIC BETA-HYDROXYBUTYRATE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS ENRICHED WITH THE R-ENANTIOMER AND METHODS OF USE

      
Numéro de document 03083223
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-20
Date de disponibilité au public 2019-05-31
Date d'octroi 2023-08-15
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate (BHB) enriched with the R-enantiomer are formulated to increase ketone body level in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer sufficient to provide alternative benefits as discussed herein. In some aspects a composition for increasing ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 55% to 98% by enantiomeric equivalents of the R-beta-hydroxybutyrate and from about 45% to about 2% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/21 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

73.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the R-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 16224408
Numéro de brevet 10588876
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-18
Date de la première publication 2019-05-23
Date d'octroi 2020-03-17
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate (BHB) enriched with the R-enantiomer are formulated to increase ketone body level in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer sufficient to provide alternative benefits as discussed herein. In some aspects a composition for increasing ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 55% to 98% by enantiomeric equivalents of the R-beta-hydroxybutyrate and from about 45% to about 2% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol

74.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the R-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 15936820
Numéro de brevet 10245242
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-27
Date de la première publication 2019-04-02
Date d'octroi 2019-04-02
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate (BHB) enriched with the R-enantiomer are formulated to increase ketone body level in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the R-enantiomer to elevate ketone bodies and increase the rate at which ketosis is achieved yet contains an amount of the S-enantiomer sufficient to provide alternative benefits as discussed herein. In some aspects a composition for increasing ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture of R-beta-hydroxybutyrate and S-beta-hydroxybutyrate contains from about 55% to 98% by enantiomeric equivalents of the R-beta-hydroxybutyrate and from about 45% to about 2% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol

75.

Non-racemic beta-hydroxybutyrate compounds and compositions enriched with the S-enantiomer and methods of use

      
Numéro d'application 15936849
Numéro de brevet 10245243
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-27
Date de la première publication 2019-04-02
Date d'octroi 2019-04-02
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

Ketogenic compositions including a non-racemic mixture of beta-hydroxybutyrate (BHB) enriched with the S-enantiomer are formulated to control ketone body levels in a subject. The non-racemic mixture of BHB is enriched with the S-enantiomer to modulate the effect of ketone bodies in the subject and control the rate at which ketosis is achieved. In some aspects a composition for controlling ketone body level in a subject contains a dietetically or pharmaceutically acceptable carrier and a non-racemic mixture of S-beta-hydroxybutyrate and R-beta-hydroxybutyrate, wherein the non-racemic mixture contains from about 52% to 99% by enantiomeric equivalents of S-beta-hydroxybutyrate enantiomer and from about 48% to about 1% by enantiomeric equivalents of R-beta-hydroxybutyrate enantiomer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/155 - Vitamines A ou D
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés

76.

REAL KETONES

      
Numéro de série 88282901
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2019-01-30
Date d'enregistrement 2019-08-27
Propriétaire Axcess Global Sciences, DBA Real Ketones ()
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Dietary supplements for human consumption containing ketones

77.

ADMINISTRATION OF BUTYRATE, BETA-HYDROXYBUTYRATE, AND RELATED COMPOUNDS IN HUMANS

      
Numéro de document 03021784
Statut En instance
Date de dépôt 2017-04-19
Date de disponibilité au public 2017-10-26
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob
  • Wells, Shawn
  • Underwood, Brian
  • Harding, Christopher N.
  • Lacore, Terry

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to cause weight loss, weight maintenance, elevate blood ketone levels, maintain blood ketone levels, reduce blood glucose levels, maintain blood glucose levels, improve energy, focus, mood, cognitive function, or aide with neurological or inflammatory disorders and/or combinations thereof. Other compounds may include short chain fatty acids, short chain triglycerides, medium chain fatty acids, medium chain triglycerides, long chain fatty acids, long chain triglycerides, berberine, metabolites of berberine (e.g., dihydroberberine), and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone

78.

Administration of butyrate, beta-hydroxybutyrate, and related compounds in humans

      
Numéro d'application 15491924
Numéro de brevet 11173138
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-04-19
Date de la première publication 2017-10-19
Date d'octroi 2021-11-16
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Lowery, Ryan
  • Wilson, Jacob

Abrégé

In various implementations, beta-hydroxybutyrate, related compounds, and/or one or more other compounds may be administered to an individual to cause weight loss, weight maintenance, elevate blood ketone levels, maintain blood ketone levels, reduce blood glucose levels, maintain blood glucose levels, improve energy, focus, mood, cognitive function, or aide with neurological or inflammatory disorders and/or combinations thereof. Other compounds may include short chain fatty acids, short chain triglycerides, medium chain fatty acids, medium chain triglycerides, long chain fatty acids, long chain triglycerides, berberine, metabolites of berberine (e.g., dihydroberberine), and/or combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite

79.

Mixed salt compositions for maintaining or restoring electrolyte balance while producing elevated and sustained ketosis

      
Numéro d'application 15454157
Numéro de brevet 10292952
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-09
Date de la première publication 2017-09-14
Date d'octroi 2019-05-21
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s) Millet, Gary

Abrégé

3, flavorant, or other excipient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
  • A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/4172 - Acides imidazole-alkanecarboxyliques, p. ex. histidine
  • A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
  • A23L 33/155 - Vitamines A ou D
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs

80.

GOBHB

      
Numéro de série 86834808
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2015-11-30
Date d'enregistrement 2017-08-08
Propriétaire AXCESS GLOBAL SCIENCES, LLC ()
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Food, nutritional or dietary supplements in the nature of powder consisting of a beta hydroxybutyrate salt of either calcium, sodium, potassium or magnesium for use in food and dietary supplements to increase blood ketone levels