Tyrnovo Ltd.

Israël

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Juridiction
        États-Unis 5
        International 3
Date
2025 (AACJ) 1
2024 2
2023 1
2021 1
Avant 2020 3
Classe IPC
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide 7
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 5
C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé 5
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine 4
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime 4
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Statut
En Instance 3
Enregistré / En vigueur 5
Résultats pour  brevets

1.

COMBINATIONS OF IRS/STAT3 DUAL MODULATORS AND ANTI-CANCER AGENTS FOR TREATING CANCER

      
Numéro d'application 19007840
Statut En instance
Date de dépôt 2025-01-02
Date de la première publication 2025-05-01
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s)
  • Reuveni, Hadas
  • Haviv, Izhak
  • Kupershmidt, Lana

Abrégé

The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with (i) a modulator of a protein kinase (PK) selected from an Epidermal Growth Factor inhibitor (EGFR inhibitor) and EGFR antibody; (ii) an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR); (iii) a mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitor; (iv) a mutated B-Raf inhibitor; (v) a chemotherapeutic agent like Gemcitabine, 5-FU, Irinotecan and Oxaliplatin; and (vi) certain combinations thereof. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, mTOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The combination provides a therapeutic effect which is at least additive, and is preferably synergistic. The present invention further relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

2.

ISOLATED TRANS ISOMER OF 3-(2-BROMO-3,4-DIHYDROXY-PHENYL)-N-(3,4,5-TRIHYDROXY-BENZYL)-THIOACRYLAMIDE

      
Numéro d'application 18706782
Statut En instance
Date de dépôt 2022-10-03
Date de la première publication 2024-12-26
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s) Reuveni, Hadas

Abrégé

The present invention discloses an isolated substantially pure trans isomer of 3-(2-bromo-3,4-dihydroxy-phenyl)-N-(3,4,5-trihydroxy-benzyl)-thioacrylamide, methods for its preparation, pharmaceutical compositions comprising same, and use thereof in treating cancer.

Classes IPC  ?

  • C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

3.

COMBINATIONS OF IRS/STAT3 DUAL MODULATORS AND ANTI PD-1/PD-L1 ANTIBODIES FOR TREATING CANCER

      
Numéro d'application 18492339
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-23
Date de la première publication 2024-02-29
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s)
  • Reuveni, Hadas
  • Kupershmidt, Lana
  • Haviv, Izhak

Abrégé

The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with an antibody against programmed cell death 1 (PD-1) protein, an anti-programmed cell death protein 1 ligand (PD-L1) antibody, or a combination thereof. The combination can be used to re-sensitize a tumor that may develop or has developed resistance to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, by enhancing response of the tumor to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, converting non-responding tumors to responders and/or blocking tumor progression.

Classes IPC  ?

  • C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 279/08 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

4.

ISOLATED TRANS ISOMER OF 3-(2-BROMO-3,4-DIHYDROXY-PHENYL)-N-(3,4,5-TRIHYDROXY-BENZYL)-THIOACRYLAMIDE

      
Numéro d'application IL2022051052
Numéro de publication 2023/079545
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-03
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s) Reuveni, Hadas

Abrégé

The present invention discloses an isolated substantially pure trans isomer of 3-(2- bromo-3,4-dihydroxy-phenyl)-N-(3,4,5-trihydroxy-benzyl)-thioacrylamide, methods for its preparation, pharmaceutical compositions comprising same, and use thereof in treating cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé

5.

Combinations of IRS/STAT3 dual modulators and anti-cancer agents for treating cancer

      
Numéro d'application 17159798
Numéro de brevet 12201592
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-27
Date de la première publication 2021-07-22
Date d'octroi 2025-01-21
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s)
  • Reuveni, Hadas
  • Haviv, Izhak
  • Kupershmidt, Lana

Abrégé

Provided is a treatment of cancer using a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), as well with other agents. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, mTOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The subject matter further provides a treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

6.

COMBINATIONS OF IRS/STAT3 DUAL MODULATORS AND ANTI PD-1/PD-L1 ANTIBODIES FOR TREATING CANCER

      
Numéro d'application IL2017051249
Numéro de publication 2019/097503
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-16
Date de publication 2019-05-23
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s)
  • Reuveni, Hadas
  • Kupershmidt, Lana
  • Haviv, Izhak

Abrégé

The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with an antibody against programmed cell death 1 (PD-1) protein, an anti-programmed cell death protein 1 ligand (PD-L1) antibody, or a combination thereof. The combination can be used to re-sensitize a tumor that may develop or has developed resistance to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, by enhancing response of the tumor to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, converting non- responding tumors to responders and/or blocking tumor progression.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
  • A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
  • C07D 279/08 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

7.

Combinations of IRS/Stat3 dual modulators and anti-cancer agents for treating cancer

      
Numéro d'application 15548915
Numéro de brevet 10912745
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-04
Date de la première publication 2018-02-01
Date d'octroi 2021-02-09
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s)
  • Reuveni, Hadas
  • Haviv, Izhak
  • Kupershmidt, Lana

Abrégé

Provided is a treatment of cancer using a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), as well with other agents. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, mTOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The subject matter further provides a treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

8.

COMBINATIONS OF IRS/STAT3 DUAL MODULATORS AND ANTI-CANCER AGENTS FOR TREATING CANCER

      
Numéro d'application IL2016050134
Numéro de publication 2016/125169
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-04
Date de publication 2016-08-11
Propriétaire TYRNOVO LTD. (Israël)
Inventeur(s)
  • Reuveni, Hadas
  • Haviv, Izhak
  • Kupershmidt, Lana

Abrégé

The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with (i) a modulator of a protein kinase (PK) selected from an Epidermal Growth Factor inhibitor (EGFR inhibitor) and EGFR antibody; (ii) an inhibitor of mammalian target of rapamycin (m TOR); (iii) a mitogen- activated protein kinase (MEK) inhibitor; (iv) a mutated B-Raf inhibitor; (v) a chemotherapeutic agent like Gemcitabine, 5-FU, Irinotecan and Oxaliplatin; and (vi) certain combinations thereof. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, m TOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The combination provides a therapeutic effect which is at least additive, and is preferably synergistic. The present invention further relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.

Classes IPC  ?

  • C07C 327/00 - Acides thiocarboxyliques
  • C07C 327/38 - Amides d'acides thiocarboxyliques
  • C07C 327/40 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
  • C07D 277/16 - Atomes de soufre
  • C07D 279/08 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique