The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with (i) a modulator of a protein kinase (PK) selected from an Epidermal Growth Factor inhibitor (EGFR inhibitor) and EGFR antibody; (ii) an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR); (iii) a mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitor; (iv) a mutated B-Raf inhibitor; (v) a chemotherapeutic agent like Gemcitabine, 5-FU, Irinotecan and Oxaliplatin; and (vi) certain combinations thereof. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, mTOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The combination provides a therapeutic effect which is at least additive, and is preferably synergistic. The present invention further relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
2.
ISOLATED TRANS ISOMER OF 3-(2-BROMO-3,4-DIHYDROXY-PHENYL)-N-(3,4,5-TRIHYDROXY-BENZYL)-THIOACRYLAMIDE
The present invention discloses an isolated substantially pure trans isomer of 3-(2-bromo-3,4-dihydroxy-phenyl)-N-(3,4,5-trihydroxy-benzyl)-thioacrylamide, methods for its preparation, pharmaceutical compositions comprising same, and use thereof in treating cancer.
C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with an antibody against programmed cell death 1 (PD-1) protein, an anti-programmed cell death protein 1 ligand (PD-L1) antibody, or a combination thereof. The combination can be used to re-sensitize a tumor that may develop or has developed resistance to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, by enhancing response of the tumor to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, converting non-responding tumors to responders and/or blocking tumor progression.
C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
C07D 279/08 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
4.
ISOLATED TRANS ISOMER OF 3-(2-BROMO-3,4-DIHYDROXY-PHENYL)-N-(3,4,5-TRIHYDROXY-BENZYL)-THIOACRYLAMIDE
The present invention discloses an isolated substantially pure trans isomer of 3-(2- bromo-3,4-dihydroxy-phenyl)-N-(3,4,5-trihydroxy-benzyl)-thioacrylamide, methods for its preparation, pharmaceutical compositions comprising same, and use thereof in treating cancer.
C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
5.
Combinations of IRS/STAT3 dual modulators and anti-cancer agents for treating cancer
Provided is a treatment of cancer using a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), as well with other agents. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, mTOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The subject matter further provides a treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
6.
COMBINATIONS OF IRS/STAT3 DUAL MODULATORS AND ANTI PD-1/PD-L1 ANTIBODIES FOR TREATING CANCER
The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with an antibody against programmed cell death 1 (PD-1) protein, an anti-programmed cell death protein 1 ligand (PD-L1) antibody, or a combination thereof. The combination can be used to re-sensitize a tumor that may develop or has developed resistance to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, by enhancing response of the tumor to the anti-PD-1 and/or anti-PD-L1 antibody, converting non- responding tumors to responders and/or blocking tumor progression.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
C07D 279/08 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
7.
Combinations of IRS/Stat3 dual modulators and anti-cancer agents for treating cancer
Provided is a treatment of cancer using a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), as well with other agents. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, mTOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The subject matter further provides a treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
8.
COMBINATIONS OF IRS/STAT3 DUAL MODULATORS AND ANTI-CANCER AGENTS FOR TREATING CANCER
The present invention relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of Insulin Receptor Substrate (IRS) and signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), in combination with (i) a modulator of a protein kinase (PK) selected from an Epidermal Growth Factor inhibitor (EGFR inhibitor) and EGFR antibody; (ii) an inhibitor of mammalian target of rapamycin (m TOR); (iii) a mitogen- activated protein kinase (MEK) inhibitor; (iv) a mutated B-Raf inhibitor; (v) a chemotherapeutic agent like Gemcitabine, 5-FU, Irinotecan and Oxaliplatin; and (vi) certain combinations thereof. The combination can be used to treat a tumor that has developed resistance to an EGFR inhibitor, EGFR antibody, m TOR inhibitor, MEK inhibitor, mutated B-Raf inhibitor, chemotherapeutic agents, and certain combinations thereof, or to prevent acquired resistance of a tumor to any of said inhibitors or agents, or to prevent tumor recurrence following cease of treatment with any of said inhibitors or agents or a combination thereof. The combination provides a therapeutic effect which is at least additive, and is preferably synergistic. The present invention further relates to the treatment of cancer using combination therapy comprising a dual modulator of IRS and Stat3, in combination with an immunotherapy agent. The combination can be used to sensitize a tumor to immunotherapy.
C07C 327/40 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 327/44 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
C07D 279/08 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique