B41M 5/327 - Formateurs de couleurs organiques, p. ex. leuco-dérivés avec un cycle lactone ou lactame
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
2.
INFORMATION CODE READING DEVICE, INFORMATION CODE READING METHOD, AND INFORMATION CODE READING PROGRAM
A portable terminal device (14) is a QR code reading device that reads, by illuminating with light of a predetermined wavelength other than visible light, a transparent QR code (10) that cannot be visually recognized by visible light. The portable terminal device (14) guides the image-capturing operation of an operator by a guide unit so that the influence of infrared light is mitigated when performing image-capturing, and while irradiating infrared light by an infrared light irradiation unit (24), reads the transparent QR code (10) by a camera (22) capturing an image of the transparent QR code (10).
G06K 7/015 - Alignement ou centrage du dispositif de lecture par rapport au support d'enregistrement
G06K 7/10 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation électromagnétique, p. ex. lecture optiqueMéthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire
G06K 7/12 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation électromagnétique, p. ex. lecture optiqueMéthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire utilisant une longueur d'onde choisie, p. ex. pour lire des marques rouges et ignorer des marques bleues
Provided is a fabric that is capable of exhibiting a stable polarization function and has excellent shape conforming properties. A fabric according to the present invention comprises a woven fabric, knitted fabric, or laid scrim fabric in which yarns are arrayed in at least a first direction and a second direction, wherein the yarns arrayed in the first direction are polarizing filament yarns comprising polarizing fibers that contain a polarizing dye and a first transparent resin, and the yarns arrayed in the second direction are filament yarns comprising fibers that contain a second transparent resin.
B32B 5/26 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse un autre couche également étant fibreuse ou filamenteuse
D01F 1/10 - Autres agents modifiant les propriétés de ces filaments
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
D03D 1/00 - Tissus conçus pour faire des articles particuliers
D03D 15/54 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par les propriétés des filés ou des fils colorés
D03D 15/60 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par les éléments utilisés en chaîne ou en trame, autres que les filés ou les fils
D03D 15/283 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la matière des fibres ou des filaments formant les filés ou les fils à base de polymères synthétiques, p. ex. fibres polyamides ou fibres polyesters
D03D 15/547 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par les propriétés des filés ou des fils à fonctions optiques autres que la couleur, p. ex. comportant des fibres émettrices de lumière
D04B 1/16 - Autres tricots ou articles caractérisés principalement par l'emploi de matières spéciales pour le fil fils synthétiques
D04B 21/16 - Tissus caractérisés par l'incorporation par tricotage de fils de renforcement, de fils de liage ou de fils décoratifs, dans un ou plusieurs fils, nappe ou couche de tissuTricots incorporant de petits éléments auxiliaires, p. ex. à des fins décoratives incorporant des fils synthétiques
D04C 1/02 - Tresses ou dentelles, p. ex. dentelles aux fuseauxLeurs procédés de fabrication faites avec des matériaux particuliers
D04C 1/06 - Tresses ou dentelles destinées à des usages particuliers
E04H 15/54 - Couvertures de tentes ou d'abris provisoires
E06B 9/24 - Écrans ou autres dispositifs protecteurs contre la lumière, notamment contre la lumière solaireÉcrans similaires pour protection de l'intimité ou pour des raisons esthétiques
4.
READING DEVICE, MANAGEMENT SYSTEM, TEXTILE PRODUCT, AND MANAGEMENT METHOD
Provided is a reading device (10) that reads information from an information unit (90) that holds the information and is included in a textile product (tags (80b), (80c) or a product body (81) of a product (80)), wherein the information unit (90) is provided with: a light-emitting unit that is formed using a light-absorbing yarn (invisible yarn) obtained by compounding a yarn with a pigment that absorbs light (A) of a specific wavelength, the light-emitting unit emitting the light (A) and being capable of reading the information by emitting the light (A); a light reception unit that receives the light (A) reflected by the information unit (90); and a transmission unit that transmits the output from the light reception unit and/or the processing result of the output to a management device (30) of the textile product.
G06K 7/12 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation électromagnétique, p. ex. lecture optiqueMéthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire utilisant une longueur d'onde choisie, p. ex. pour lire des marques rouges et ignorer des marques bleues
D01F 1/10 - Autres agents modifiant les propriétés de ces filaments
D03D 15/20 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la matière des fibres ou des filaments formant les filés ou les fils
G06K 19/02 - Supports d'enregistrement pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques caractérisés par l'utilisation de matériaux spécifiés, p. ex. pour éviter l'usure pendant le transport à travers la machine
G06K 19/06 - Supports d'enregistrement pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques caractérisés par le genre de marque numérique, p. ex. forme, nature, code
A fiber product provided with an information unit (90), in which the information unit (90) is provided by using a functional thread (an invisible thread (96)) that absorbs light in which a specific wavelength λ outside of a visual light range corresponds to a peak wavelength, and the information unit (90) is formed in a specific shape on a fiber fabric provided by using a thread (a normal thread (97)) that does not absorb the light having the specific wavelength λ.
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
A41D 31/00 - Matériaux spécialement adaptés aux vêtements de dessus
D03D 15/20 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la matière des fibres ou des filaments formant les filés ou les fils
D03D 15/283 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la matière des fibres ou des filaments formant les filés ou les fils à base de polymères synthétiques, p. ex. fibres polyamides ou fibres polyesters
D03D 15/547 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par les propriétés des filés ou des fils à fonctions optiques autres que la couleur, p. ex. comportant des fibres émettrices de lumière
D04B 1/16 - Autres tricots ou articles caractérisés principalement par l'emploi de matières spéciales pour le fil fils synthétiques
G06K 19/02 - Supports d'enregistrement pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques caractérisés par l'utilisation de matériaux spécifiés, p. ex. pour éviter l'usure pendant le transport à travers la machine
G06K 19/06 - Supports d'enregistrement pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques caractérisés par le genre de marque numérique, p. ex. forme, nature, code
6.
POLARIZING FIBER, POLARIZING YARN, FABRIC, AND PRODUCTION METHOD FOR POLARIZING FIBER
Provided is a polarizing fiber that is capable of exhibiting a stable polarization function and has superior durability such as water resistance, weather resistance, and heat resistance. A polarizing fiber according to the present invention contains a polarizing dye and a transparent resin, wherein the transparent resin is composed of a nylon, a polyester, an acrylic, or a polycarbonate.
A printed material (100) has a base substance (1), an absorption part (22) (a near infrared ray absorbing layer (3)) that is provided on the base substance (1) to contain a near infrared ray absorbing material, and a code shape (20) that is formed in a predetermined shape from the absorption part (22) or by covering a part of the absorption part (22) and that outputs code information (CI), upon irradiation with light of near infrared rays, as reflected light of the light of near infrared rays, where in the near infrared ray absorbing material, in a case where an integral value of transmittance of visible light at 400 nm to 750 nm is denoted as a first integral value X1, and an integral value of transmittance in a 20 nm width that is centered on a predetermined wavelength λ of the light of near infrared rays is denoted as a second integral value X2, a ratio R=X2/X1 between the second integral value X2 and the first integral value X1 is 0.09 or more.
C09D 11/50 - Encres sympathiques, encres changeant de couleur ou encres similaires
B42D 25/382 - Encres spéciales absorbant ou reflétant la lumière infrarouge
C09D 11/107 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir d'acides non saturés ou de leurs dérivés
8.
DIPHENYLETHENE-BASED COMPOUND, LIGHT ABSORBER, RESIN COMPOSITION, AND USE THEREOF
C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
A label management system (100) is for printing, in each step, code information (9) in a code region (2) which is provided on a substrate and on which the code information (9) can be printed, the system having: a printing data management unit (27) for generating new code information (9) to be printed in a unprinted region, on which the code information has not yet been printed, in the code region 2; a data storage means (14) for storing data included in code information (9); a printing apparatus (80) for printing the code information (9) on the substrate; and a label data reference device (50) for reading the printed code information (9). At least a part of the code information (9) is printed by using invisible ink that is formed from a near infrared absorbing material.
G06K 1/12 - Méthodes ou dispositions pour marquer les supports d'enregistrement sous la forme numérique autrement que par poinçonnage
G06K 19/06 - Supports d'enregistrement pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques caractérisés par le genre de marque numérique, p. ex. forme, nature, code
B42D 25/382 - Encres spéciales absorbant ou reflétant la lumière infrarouge
G06K 7/12 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation électromagnétique, p. ex. lecture optiqueMéthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire utilisant une longueur d'onde choisie, p. ex. pour lire des marques rouges et ignorer des marques bleues
G06K 7/14 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation électromagnétique, p. ex. lecture optiqueMéthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire utilisant la lumière sans sélection des longueurs d'onde, p. ex. lecture de la lumière blanche réfléchie
10.
BENZOTRIAZOLE COMPOUND, LIGHT ABSORBER, AND RESIN COMPOSITION
Provided is a benzotriazole compound represented by Formula (1). In Formula (1), R1 to R4 represent substituents. In Formula (1), n1 represents an integer from 0 to 4, and n2 represents an integer from 0 to 3.
A medium (100) comprises: a base substance (1); an absorption part (22) (near infrared absorption layer (3)) that is provided on the base substance 1 and that contains a near infrared absorption material; and a code shape (20) that is formed in a predetermined shape by the absorption part (22) or by covering a part of the absorption part (22), and that outputs, upon irradiation with near infrared light, code information (CI) as reflection light of the near infrared light. In the near infrared absorption material, the ratio R=X2/X1 between a first integral value X1 and a second integral value X2 is 0.09 or more, where the first integral value X1 is the integral value of transmittance of 400-750 nm visible light, and the second integral value X2 is the integral value of transmittance in a 20 nm range that is centered on a predetermined wavelength λ of near infrared light.
G06K 19/06 - Supports d'enregistrement pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques caractérisés par le genre de marque numérique, p. ex. forme, nature, code
B42D 25/382 - Encres spéciales absorbant ou reflétant la lumière infrarouge
Provided are an ink for a PTP package, which is a counterfeit prevention ink for use in a PTP package, has excellent invisibility, can be efficiently read by a scanner having sensitivity in a near infrared region, is highly durable, and can be used for a material of a PTP package, particularly an aluminum substrate; and an ink composition for use therefor. An ink composition for a PTP package, containing vanadyl naphthalocyanine represented by Formula (I):
and a resin. The resin is preferably at least one selected from a cellulose-based resin, a vinyl-based resin, a polyamide-based resin, a polyimide-based resin, an epoxy-based resin, a polyurethane-based resin, a polyester-based resin, a polyester urethane-based resin, a polystyrene-based resin, a polyolefin-based resin, a polyacrylic resin, and a polycarbonate-based resin.
C09D 11/037 - Encres d’imprimerie caractérisées par des particularités autres que la nature chimique du liant caractérisées par le pigment
C09D 11/102 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
B65D 65/42 - Emploi de substances enduites ou imprégnées
B65D 75/32 - Objets ou matériaux enveloppés entre deux feuilles ou flans opposés à bords réunis, p. ex. par adhésifs à pression, pliage, thermosoudage ou soudage une ou les deux feuilles ou flans étant renfoncés pour épouser la forme du contenu
C09D 11/107 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir d'acides non saturés ou de leurs dérivés
Provided are a novel naphthalocyanine compound, which has strong absorption in a near-infrared range, extremely weak absorption in a visible range, and high resistance such as light resistance and heat resistance, and exhibits excellent solubility in an organic solvent or a resin, a heat ray shielding material, and uses of the naphthalocyanine compound such as a heat ray shielding material and the like.
The naphthalocyanine compound is represented by General Formula (1).
3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a linear, branched, or cyclic alkyl group, A represents Formula (2), and B represents Formula (3),
8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryloxy group, or an arylthio group, and
13 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an ester group, an amide group, or a sulfonamide group.
C07D 249/20 - Benzotriazoles avec des radicaux aryle liés directement en position 2
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C08K 5/3475 - Cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
This optical material contains a resin that is at least one type selected from the group consisting of a polycarbonate resin, a (thio)urethane resin, and an episulfide resin, and a near-infrared absorbent, wherein in a CIE 1976 (L*, a*, b*) color space when measured at a thickness of 2 mm, a* is -30-0 inclusive, and L* is 80 or more.
G02C 7/10 - Filtres, p. ex. pour faciliter l'adaptation des yeux à l'obscuritéLunettes de soleil
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
An optical material according to the present disclosure comprises a (thio)urethane resin and a near-infrared absorbing agent. The optical material has an a* of -10 to 0 and an L* of at least 70 in the CIE 1976 (L*, a*, b*) color space, as measured at a thickness of 2 mm, and has a peak width of 150 nm to 400 nm at the absorbance that is two-thirds of the absorbance at the peak top (Pmax) for the main absorption peak (P) in the visible light absorption spectrum.
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
C08G 18/46 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale contenant des hétéro-atomes autres que l'oxygène
Provided is a novel phthalocyanine compound represented by general formula (1) that has strong absorption in the near infrared region, has extremely low absorption in the visible light region, is highly durable, and has good organic solvent solubility and solubility in resins. Also provided is an infrared absorbing material containing this compound.
Provided are a novel phthalocyanine compound, which has strong absorption in a near-infrared range, extremely weak absorption in a visible range, and high durability, and exhibits excellent solubility in an organic solvent or a resin, a process for producing the phthalocyanine compound, an intermediate, and uses thereof.
The phthalocyanine compound is represented by General Formula (1),
In which in Formula (1), R represents an alkyl group or an aryl group, X represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group, X's can form an aromatic ring by being bonded to each other, M represents two hydrogen atoms, a divalent metal, or a derivative of a trivalent or tetravalent metal, and n represents an integer of 3 to 6.
A compound represented by the following general formula (I):
5 is a cycloalkyl group optionally containing a substituent group or an aryl group optionally containing a substituent group.
C07C 211/64 - Composés d'ammonium quaternaire ayant des atomes d'azote quaternisés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C09B 11/24 - Phtaléines contenant des groupes amine
C07C 211/53 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons l'atome d'azote d'au moins un des groupes amino étant lié de plus à un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino
C09B 11/16 - Préparation à partir de diarylcétones ou de diarylcarbinols
C09B 69/10 - Colorants polymèresProduits de réactions de colorants avec des monomères ou avec des composés macromoléculaires
C09B 11/12 - Dérivés aminés de triarylméthanes sans groupe —OH lié à un noyau aryle
B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
B01J 31/04 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des acides carboxyliques ou leurs sels
C09B 69/02 - Matières colorantes sous forme de sel, p. ex. sels de colorants basiques avec des colorants acides
Provided is a novel compound having excellent lightfastness, good solubility in organic solvents and resins, and which is suitable for use in dyes, inks and the like. The compound is presented by general formula (1). [In general formula (1), A+ represents a structure shown by general formula (2), X is an alkyl group in which at least some of the hydrogen atoms may be substituted with fluorine atoms, Y is a divalent hydrocarbon group, and Z is a photoreactive group.] [In formula (2), R1 to R14 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a nitro group, a dialkyl amino group, an alkoxy alkyl group, an acetyl group or an optionally substituted aryl group, W1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxy alkyl group.]
C09B 69/06 - Matières colorantes sous forme de sel, p. ex. sels de colorants basiques avec des colorants acides de colorants cationiques avec des acides organiques
C09D 11/03 - Encres d’imprimerie caractérisées par des particularités autres que la nature chimique du liant
Provided is a novel compound which has excellent lightfastness, good dissolution stability and solubility in organic solvents and resins, and is suitable for use in yellow dyes, inks and the like. The compound is represented by general formula (1). (In general formula (1), A+ represents a structure such as that shown in general formula (2), X is an alkyl group in which at least some of the hydrogen atoms may be substituted with fluorine atoms, Y is a divalent hydrocarbon group, and Z is a photoreactive group.) (In general formula (2), R1 to R11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group, a nitro group, a dialkyl amino group, an alkoxy alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.)
C09B 23/00 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine
C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
C09B 69/06 - Matières colorantes sous forme de sel, p. ex. sels de colorants basiques avec des colorants acides de colorants cationiques avec des acides organiques
C09D 11/037 - Encres d’imprimerie caractérisées par des particularités autres que la nature chimique du liant caractérisées par le pigment
Provided is a triarylmethane-based compound which has excellent light resistance, has satisfactory solubility in organic solvents and resins, and is suitable for use in dyes, inks, etc. The triarylmethane-based compound is represented by general formula (I). (In general formula (I), *, **, and *** indicate the bonding positions of ring A, ring B, and ring C, respectively, and ring A, ring B, and ring C are respectively rings having specific structures.)
Provided are a novel naphthalocyanine compound having strong absorption in the near infrared region, very little absorption in the visible light region, high fastness such as light resistance and heat resistance, and good solubility in organic solvents and resins, and the use thereof as a heat shielding material and the like. A naphthalocyanine compound represented by general formula (1). Formula (1) [In formula (1), M represents two hydrogen atoms, a divalent metal, or a derivative of a trivalent or tetravalent metal, R1-R3 each independently represent a hydrogen atom, halogen atom, or a linear, branched, or cyclic alkyl group, A represents formula (2), and B represents formula (3).] Formula (2) [In formula (2), R4-R8 each independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, aryloxy group, or arylthio group.] Formula (3) [In formula (3), X represents an oxygen atom, sulfur atom, or imino group, R9-R13 each independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkoxy group, ester group, amide group, or sulfonamide group.]
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
Provided are: a novel phthalocyanine compound which has intense absorption in a near-infrared region, while having extremely low absorption in the visible light region, and which exhibits high durability and good solubility in organic solvents and resins; a method for producing this phthalocyanine compound; an intermediate of this phthalocyanine compound; and a use of this phthalocyanine compound. A phthalocyanine compound which is represented by general formula (1). (In formula (1), each R represents an alkyl group or an aryl group; each X represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, and X moieties may combine with each other to form an aromatic ring; M represents two hydrogen atoms, a divalent metal, or a trivalent or tetravalent metal derivative; and each n represents an integer of 3-6.)
Provided are: an ink that is to be used for a PTP package in order to prevent counterfeiting, has excellent invisibility, is efficiently read using a scanner having a sensitivity in the near-infrared range, is highly durable, and can be used for a material of a PTP package, particularly an aluminum base body; and an ink composition to be used for the ink. This ink composition for a PTP package contains a vanadyl naphthalocyanine represented by formula (I) and a resin. The resin is preferably at least one selected from cellulose resins, vinyl resins, polyamide resins, polyimide resins, epoxy resins, polyurethane resins, polyester resins, polyester urethane resins, polystyrene resins, polyolefin resins, polyacrylic resins, and polycarbonate resins.
This compound is represented by general formula (I), and has one or more structures selected from (i) and (ii). (i) "A" represents an aliphatic hydrocarbon group that has two or more cyclic aliphatic hydrocarbon groups, that has a saturated aliphatic hydrocarbon group having N directly bonded to a terminal thereof, and that optionally includes O, S, or N in a carbon chain. (ii) At least one of R2, R3, R4, and R5 is either a cycloalkyl group optionally having a substituent group or an aryl group optionally having a substituent group. (The respective reference signs in general formula (I) are as described in the description.)
C07C 211/64 - Composés d'ammonium quaternaire ayant des atomes d'azote quaternisés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
B01J 31/04 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des acides carboxyliques ou leurs sels
C07C 211/53 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons l'atome d'azote d'au moins un des groupes amino étant lié de plus à un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino
C09B 11/16 - Préparation à partir de diarylcétones ou de diarylcarbinols
C09B 69/02 - Matières colorantes sous forme de sel, p. ex. sels de colorants basiques avec des colorants acides
An optical material of the present invention has a minimum transmittance value in a wavelength range of 445 nm to 470 nm of a transmittance curve measured at a thickness of 2 mm of the optical material.
G02C 7/10 - Filtres, p. ex. pour faciliter l'adaptation des yeux à l'obscuritéLunettes de soleil
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
C09B 47/067 - Préparation à partir d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés à partir des phtalodinitriles
(4) The minimum transmittance value at 471 nm to 500 nm is seven-tenths or less of the maximum transmittance at 400 nm to 440 nm and is seven-tenths or less of the transmittance at 540 nm.
G02C 7/10 - Filtres, p. ex. pour faciliter l'adaptation des yeux à l'obscuritéLunettes de soleil
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
The present invention is to provide a color material with excellent dyeing property and excellent heat resistance, and a method for producing the color material, which is able to obtain the color material with high purity and at high yield. Disclosed is a color material represented by the following general formula (I):
(symbols in the general formula (I) are as described in the Description.)
D06P 1/42 - Procédés généraux de teinture ou d'impression des textiles ou procédés généraux de teinture du cuir, des fourrures ou des substances macromoléculaires solides de toutes formes, classés selon les teintures, les pigments ou les substances auxiliaires utilisés utilisant des colorants basiques utilisant des colorants basiques sans groupes azoïques
C08K 5/3417 - Cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
The measured transmittance curve of a 2 mm thick piece of this optical material has the following properties: (1) the maximum transmittance falls between 400 and 440 nm, inclusive, and is at least 50%; (2) the minimum transmittance falls between 471 and 500 nm, inclusive; (3) the transmittance at 540 nm is at least 60%; and (4) the minimum transmittance in the 471-500 nm range is at most 7/10 of the maximum transmittance in the 400-440 nm range and at most 7/10 of the transmittance at 540 nm.
C08K 5/3417 - Cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
OSAKA PREFECTURE UNIVERSITY PUBLIC CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Ezoe Masayuki
Sasaki Hiroyuki
Kumagae Yojiro
Yagi Shigeyuki
Nakazumi Hiroyuki
Abrégé
[Problem] To provide: a novel naphthalocyanine compound which has intense absorption in a near-infrared region and extremely small absorption of a visible light region, and has high durability and good solubility in organic solvents and resins; a method for producing the naphthalocyanine compound; an intermediate; and the use of the naphthalocyanine compound. [Solution] A tetraphenylnaphthalocyanine compound represented by general formula (1); a method for producing the tetraphenylnaphthalocyanine compound; and an intermediate. [In formula (1), M represents two hydrogen atoms, a bivalent metal, or a derivative of a trivalent or tetravalent metal; R1 to R4 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; and A represents a group represented by formula (B).] [In formula (B), X1 and X2 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom or an alkyl group substituted by a fluorine atom, wherein a case in which each of X1 and X2 represents a hydrogen atom is excluded.]
C07C 255/52 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés
[Problem] To provide: a thermosensitive color-developing composition for forming a highly robust yellow to blue color-developing body that is sharp and has a high color density; and a thermosensitive recording material containing the thermosensitive color-developing composition. [Solution] A thermosensitive color-developing composition containing an imino compound represented by a specific structural formula and a pyrrolinone compound represented by general formula (4), and a thermosensitive recording material obtained by including said composition in a recording layer. (In the formula, A represents a substituted or unsubstituted aromatic ring or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring; and R5 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group.)
[Problem] To obtain a heat-ray-shielding interlayer film for a laminated glass whereby heat-insulating properties and transparency can be maintained for a long time, and an automobile laminated glass that uses the interlayer film. [Solution] Provided are: a heat-ray-shielding interlayer film containing at least one compound selected from a phthalocyanine compound and a naphthalocyanine compound, and a tetraazaporphyrin compound on a transparent substrate, the transparent substrate being a thermoplastic resin; and an automobile laminated glass using the same.
The objective of the present invention is to provide: a coloring material which has excellent dyeing properties and heat resistance; and a method for producing the coloring material with which the coloring material can be obtained in high purity and yield. The coloring material is represented by general formula (I). General formula (I) (The symbols in the general formula (I) are as described in the specification.)
C07C 251/24 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C09B 11/12 - Dérivés aminés de triarylméthanes sans groupe —OH lié à un noyau aryle
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
Provided are an ether compound of a specific structure useful as a raw material when producing a functional polymer material or functional electronic material and a method for producing this compound. A compound represented by general formula (1) and a method for producing this compound. (In the formula, A1 and A2 each independently represent a nitro group or amino group.)
C07C 205/38 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy éthérifiés ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ou à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même système cyclique condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. éthers nitrodiphényliques
C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 217/90 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés du même cycle aromatique à six chaînons non condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. éthers aminodiphényliques
Provided is a resin composition which, when used in an optical article, can exhibit excellent antidazzle performance and excellent unnecessary light cutting performance, can prevent dazzle, glare and any adverse effect against eyes effectively, and rarely undergoes discoloration. A resin composition characterized by comprising at least: (A) a resin; and (B) organic dyes, i.e., a tetraazaporphyrin compound (B-1) that is represented by general formula (1) and a compound (B-2) that has a maximum absorption at a wavelength falling within the wavelength range from 380 to 470 nm in a toluene solution, and also has a (A1/A2) ratio of less than 0.1 wherein A1 represents an absorption at a maximum absorption wavelength of 520 to 800 nm and A2 represents an absorption at a maximum absorption wavelength of 380 to 470 nm. [In formula (1), R1 to R8 independently represent a hydrogen atom or a specific substituent, adjacent groups selected from R1 to R8 may be bound together to form, together with a substituted carbon atom, a substituted or unsubstituted ring having 5 or more members but it is impossible that all of R1 to R8 together form a ring; M represents two hydrogen atoms, two monovalent metal atoms, a bivalent metal atom, a trivalent substituted metal atom, a tetravalent substituted metal atom or an oxide metal atom.]
Provided is a colorant having excellent heat resistance. The colorant is indicated by general formula (I). (The symbols in general formula (I) are listed in the Description.)
[Problem] To provide a heat-sensitive recording material having high fastness and a clear hue. [Solution] A heat-sensitive chromogenic composition comprises: a hydroxyquinoline compound having a methyl group; and an acid anhydride compound represented by general formula (1). The heat-sensitive recording material is formed containing the composition in a recording layer. [In the formula, ring A represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring, and n represents an integer from 1 to 3.]
Disclosed is a photopolymerization initiator which comprises an iodonium compound of general formula (1) and in which the number of reverse mutation colonies determined through a test for examining the ability to induce reverse mutation (Ames test) using a base pair substitution variant and a frameshift variant is up to twice the number of reverse mutation colonies for a negative control. (In formula (1), A- represents a perchlorate ion, tetrafluoroborate ion, hexafluorophosphate ion, hexafluoroantimony ion, alkylsulfonate ion, or arylsulfonate ion.)
C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
An organic transistor having an organic semiconductor layer, wherein at least one compound represented by the general formula (1) is incorporated into the organic semiconductor layer to attain high mobility, a large on/off current ratio and excellent storage stability: (1) wherein X1 to X4 are each independently hydrogen, halogeno, straight-chain, branched or cyclic alkyl, straight-chain, branched or cyclic alkoxy, straight-chain, branched or cyclic alkoxyalkyl, or substituted or unsubstituted aryl; A is a substituted or unsubstituted thiophene ring; and B is a substituted or unsubstituted benzene ring or a substituted or unsubstituted thiophene ring.
H01L 51/05 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à la génération d'oscillations ou à la commutation et ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface; Condensateurs ou résistances à l'état solide, ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface
Disclosed is an organic transistor having an organic semiconductor layer, wherein the organic semiconductor layer contains at least one compound represented by the general formula (1) below. This organic transistor has high mobility, large current on/off ratio, and excellent storage stability. (1) (In the formula, ring A and ring B independently represent a substituted or unsubstituted benzene ring, a substituted or unsubstituted naphthalene ring, a substituted or unsubstituted thiophene ring or a substituted or unsubstituted benzo[b]thiophene ring; X1 and X2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; and R represents a hydrogen atom, a linear, branched or cyclic alkyl group, a linear, branched or cyclic alkoxyalkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted thienyl group.)
C07D 491/153 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant deux cycles avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et un cycle avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
C07D 495/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
H01L 51/05 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à la génération d'oscillations ou à la commutation et ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface; Condensateurs ou résistances à l'état solide, ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface
44.
TETRAAZAPORPHYRIN MIXTURE, OPTICAL FILTER MADE BY USING THE SAME, AND DISPLAYS
The invention provides an optical filer which can selectively and efficiently cut superfluous rays of specific wavelength generated in various displays and thus improve the color reproduction of displays and which can inhibit screen color from discoloration due to external light under the service conditions of the displays; and novel substances to be used in the filter. A tetraazaporphyrin mixture comprising at least two compounds which are selected from among tetraazaporphyrin compounds represented by the general formula (1) and which are different from each other in the number of substituents Y1 to Y4 exclusive of hydrogen; and optical filters made by using the mixture: (1) wherein X1 to X4 are each independently a tertiary saturated hydrocarbon group having 6 or fewer carbon atoms; and Y1 to Y4 are each independently hydrogen, phenoxy, or phenoxy having a specific substituent, with the proviso that all of Y1 to Y4 must not be hydrogen.
C09B 67/22 - Mélanges de pigments ou de colorants différents, ou de solutions solides de pigments ou de colorants
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
G09F 9/00 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels
45.
OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO COPPER CHELATE COMPOUND
Disclosed is an optical recording medium which comprises, on a substrate, at least a recording layer containing an organic dye and a reflective layer. This optical recording medium is characterized in that the recoding layer contains a copper chelate compound composed of an azo compound represented by a certain structural formula and copper, wherein the composition ratio between the azo compound and copper is 1:1.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
G11B 7/244 - Supports d’enregistrement caractérisés par le choix du matériau des couches d'enregistrement comprenant seulement des matériaux organiques
46.
SULFONATED POLYMERIC COMPOUND, ITS INTERMEDIATE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE COMPOUND
A sulfonated polymeric compound, and its intermediate, which sulfonated polymeric compound is characterized by having the structure resulting from introduction of a sulfo group in a polymeric compound having, in its polymer chain, at least one of the repeating units represented by the general formula: (1) (wherein each of Z1 to Z4 is a substituent; each of p1 and p2 is an integer of 0 to 5; each of p3 and p4 is an integer of 0 to 4; each of X1 to X4 is a monovalent aromatic group, provided that X1 and X2, and X3 and X4, may be bondedwith each other to thereby form a ring; Y is a bivalent aromatic group; each of Ar1 to Ar4 independently is a bivalent aromatic group, provided that the bivalent aromatic group may be an aromatic group resulting from bonding of aromatic groups to each other leading to cyclization; each of T1 and T2 independently is a single bond or a group selected from the group consisting of -(CH2)t-, -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -S-, -CQ1Q2-, -CO-, -SO-, -SO2- and -SiE2-; t is an integer of 1 to 20; each of Q1 and Q2 is an alkyl or an aromatic group, provided that these may be bonded with each other to thereby form a ring; E is a hydrogen atom, an alkyl or an aromatic group; and each of m and n is an integer of 0 to 2).
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
47.
SULFO GROUP-CONTAINING POLYMER COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE COMPOUND
Disclosed is a polymer compound which is suitably used for an organic electroluminescent device, and an intermediate of such a polymer compound. Also disclosed are a method for producing such a compound and an organic electroluminescent device using such a compound. Specifically disclosed is a sulfo group-containing polymer compound which is characterized by having a structure wherein a sulfo group is introduced into a polymer compound having at least one repeating unit represented by the general formula (1) below in a polymer chain. (In the formula below, Z1-Z4 represent a substituent; p1 and p2 represent an integer of 0-5; p3 and p4 represent an integer of 0-4; Ar1 and Ar2 represent a substituted or unsubstituted monovalent aromatic group; and Y represents a divalent condensed polycyclic aromatic group or a divalent aromatic group linked by an alkylene group or a single bond. In this connection, an amino group is excluded as a substituent on the monovalent aromatic groups represented by Ar1 and Ar2.) Also specifically disclosed is an intermediate of such a polymer compound.
H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
brevets
