A blood pump system is implantable in a patient for ventricular support. A pumping chamber has an inlet for receiving blood from a ventricle of the patient. An impeller is received in the pumping chamber. A motor is coupled to the impeller for driving rotation of the impeller. A motor controller is provided for tracking systolic and diastolic phases of a cardiac cycle of the patient and supplying a variable voltage signal to the motor in a variable speed mode to produce a variable impeller speed linked to the cardiac cycle. The impeller speed comprises a ramping up to an elevated speed during the diastolic phase in order to reduce a load on the ventricle at the beginning of the systolic phase.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
2.
SYSTEMS AND METHODS FOR WIRELESS POWER TRANSFER SYSTEMS WITH IMPROVED COUPLING
A wireless power transfer system is provided. The system includes a receive resonator configured to be implanted subcutaneously within a patient, the receive resonator including a receive coil element, and a transmit resonator including a transmit coil element, the transmit coil element configured to be inserted at least partially inside of the receive coil element while the transmit resonator is external to the patient and the receive coil element and the transmit coil element are oriented substantially parallel to one another.
An implantable medical device for determining a change in pressure of a lumen in a body. The implantable medical device includes a first sensor that can be configured to detect variances in a first capacitance of a first capacitor based on changes in pressure in the lumen and changes in the environment of the lumen. The implantable medical device can also include a second sensor configured to detect variances in a second capacitance of a second capacitor based on changes in the environment of the lumen, and one or more processors. When executing program instructions, the one or more processors are configured to determine a change in pressure of the lumen based on the variances in the first capacitance and the variances in the second capacitance.
A ventricular assist device (VAD) includes an inlet cannula, a blood flow outlet, a blood pump assembly operable to pump blood from the inlet cannula to the blood flow outlet, and a coupling mechanism operable to secure the blood pump to a ventricular cuff attached to a heart. The coupling mechanism includes a coupling mechanism housing, a spring arm member attached to the coupling mechanism housing, and a cuff lock assembly including cuff lock arms slidably disposed within cuff lock passages defined by the coupling mechanism housing. The coupling mechanism is configured to accommodate repositioning of the cuff lock assembly from the retracted position to the engaged position when the blood pump is in the mounted configuration and block repositioning of the cuff lock assembly from the retracted position to the engaged position when the blood pump is not in the mounted configuration.
A61M 60/165 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur
5.
VENTRICULAR ASSIST DEVICE CUFF LOCKS AND METHODS OF USE
A ventricular assist device (VAD) includes an inlet cannula, a blood flow outlet, a blood pump assembly operable to pump blood from the inlet cannula to the blood flow outlet, and a coupling mechanism operable to secure the blood pump to a ventricular cuff attached to a heart. The coupling mechanism includes a coupling mechanism housing, a spring arm member attached to the coupling mechanism housing, and a cuff lock assembly including cuff lock arms slidably disposed within cuff lock passages defined by the coupling mechanism housing. The coupling mechanism is configured to accommodate repositioning of the cuff lock assembly from the retracted position to the engaged position when the blood pump is in the mounted configuration and block repositioning of the cuff lock assembly from the retracted position to the engaged position when the blood pump is not in the mounted configuration.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/861 - Connexions ou ancrages pour connecter ou ancrer les pompes ou dispositifs de pompage à des parties du corps du patient
Systems for automated patient management employ remote patient monitoring to trigger transmission of clinician defined interventional treatment instructions in response to satisfaction of clinician defined triggering criteria. A system for automated patient management execute a clinician portal module configured to receive pulmonary artery pressure data generated via a pulmonary artery pressure sensor, receive input defining a pulmonary artery pressure based interventional treatment triggering criteria, receive input defining interventional treatment instructions, process the pulmonary artery pressure data to determine whether the pulmonary artery pressure based interventional treatment triggering criteria is satisfied by the pulmonary artery pressure data, and in response to determining that the pulmonary artery pressure based interventional treatment triggering criteria is satisfied by the pulmonary artery pressure data, transmit the interventional treatment instructions to a patient mobile application.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
7.
SYSTEMS AND METHODS FOR WAVELET TRANSFORMATION BASED DICROTIC NOTCH EXTRACTION AND ARRHYTHMIA DETECTION
System and method for sensing an arterial pressure (AP) signal utilizing an implantable AP pressure sensor, the AP signal representative of variations in AP occurring during individual cardiac cycles within the patient. A wavelet transformation is applied to the AP signal to decompose the AP signal into frequency component (FC) bins. A subset of the FC bins having frequency components associated with a dicrotic notch indicative of closure of at least one of a valve of interest is selected, and the subset of FC bins are reconstructed to form a filtered AP signal. The dicrotic notch events are detected along the filtered AP signal, and a hemodynamic condition of the patient is monitored based on the dicrotic notch events.
Systems and methods for locking onto a signal returned from a wireless sensor positioned within a body include generating and transmitting, via an external base unit, a first energizing signal having a first emission level, and receiving, via the base unit, first returned signals including a first sensor signal. The wireless sensor includes a circuit having a resonant frequency configured to vary in response to changes in pressure in the body. A first frequency associated with the circuit is determined based on an amplitude within the first returned signals. A second energizing signal having a second emission level that is lower than the first emission level is generated and transmitted. Second returned signals including a second sensor signal are received, a second frequency associated with the circuit is determined based on the first frequency and the second returned signals, and pressure in the body is determined based on the first frequency or the second frequency.
A server-based healthcare system includes an electronic portal configured to accept a heart failure (HF) metric from a user and an HF relationship module, operably coupled to the portal, that includes one or more processors. The HF relationship module determines relationship between the HF metric and hemodynamic data. Memory operably coupled to the one or more processors stores program instructions executable by the one or more processors to receive hemodynamic data from one patient that was acquired by an implantable medical device, store the hemodynamic data in the memory, receive the HF metric via the portal, and retrieve patient data from the memory. The patient data is associated with a sub-set of a patient population including at least two patients, and at least a portion of the patient data comprises hemodynamic data. The system includes a display to display a visualization showing a relationship between the HF metric and the patient data.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
10.
UTILIZATION OF A LEFT-VENTRICULAR PRESSURE SENSOR FOR MEASUREMENT OF LEFT-ATRIAL AND AORTIC PRESSURE
Mechanical circulatory assist systems and related methods employ a left ventricular assist device with an inlet pressure sensor for measuring one or more hemodynamic parameters. A mechanical circulatory assist system includes a ventricular assist device (VAD) and a controller. The VAD includes a blood inlet, a blood outlet, and an inlet pressure sensor. The controller is configured to control operation of the VAD and process output of the blood flow inlet pressure sensor to generate ventricular pressure data.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/546 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de l’écoulement du sang, p. ex. en adaptant la vitesse du rotor
A61M 60/554 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de la tension artérielle
A circulatory support system includes an implantable blood pump including a housing, a rotor operable to pump blood from an inlet to an outlet, a stator, and at least two of the following: a current sensor, a rotor position sensor, an accelerometer, and a pressure sensor. The controller is connected to the sensors and includes a signal-processing module configured to receive, from each of the sensors, a data stream. The signal-processing module is also configured to filter the data streams received from the plurality of sensors, determine at least one of a pump operating parameter, a cardiac characteristic, and a pump control parameter based on at least two of the filtered data streams, and output the at least one of the pump operating parameter, the cardiac characteristic, and the pump control parameter to at least one of the operator interface module and the pump control module.
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
12.
LOW-PROFILE ELECTRICAL CONNECTORS FOR RECHARGING OF AN IMPLANTED MEDICAL SYSTEM
A mechanical circulatory assist system includes a percutaneous electrical cable with a low-profile electrical connector assembly. A mechanical circulatory assist system includes a ventricular assist device, an implantable battery and a low-profile electrical connector assembly. The implantable battery is configured for supplying power for operation of the ventricular assist device while an external source of electrical power is not connected via the low-profile electrical connector assembly. The low-profile electrical connector includes an implantable electrical connector and an exterior electrical connector that can be selectively connected and disconnected from the implantable electrical connector. The implantable electrical connector can have a low profile relative to a region of skin to reduce the chance of snagging and/or tugging of the implantable electrical connector. Likewise, the external electrical connector can have a low profile relative to the region of skin to reduce the chance of snagging and/or tugging of the external electrical connector.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A wireless power transfer system is provided. The system includes an external transmit resonator and an implantable receive resonator. The transmit resonator is configured to transmit wireless power, wherein the external transmit resonator includes one of i) one or more loops of Litz wire and ii) a plurality of stacked plates. The implantable receive resonator is configured to receive the transmitted wireless power from the external transmit resonator, wherein the implantable receive resonator is configured to power a ventricular assist device (VAD) implanted in a subject using the received wireless power. The implantable receive resonator includes the other of i) the one or more loops of Litz wire and ii) the plurality of stacked plates.
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
H02J 50/12 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique utilisant un couplage inductif du type couplage à résonance
H02J 50/90 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique mettant en œuvre la détection ou l'optimisation de la position, p. ex. de l'alignement
14.
Noose Tail Circular Spring Connector for Implantable Medical Device
Implantable electrical connectors employ a conductive circular coil spring contact retained with in a non-conductive housing and a conductive lead attached to the conductive circular coil spring contact. An implantable electrical connector assembly includes a male connector and a female connector. The male connector includes an electrical contact mounted to an elongated electrical contact support member. The female electrical connector includes a connector body and a female contact assembly disposed within the connector body. The female contact assembly includes a conductive circular coil spring, a conductive lead, and a non-conductive housing. The conductive lead is connected to the conductive circular coil spring. The conductive circular coil spring is disposed within and retained by the non-conductive housing. The conductive lead extends from within the non-conductive housing to outside of the non-conductive housing.
A61M 60/878 - Connexions électriques dans le corps du patient
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/416 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise directement par l’arbre d’entraînement du rotor du moteur
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
The disclosure is directed to implantable electrical connector assemblies and methods of fabrication of the implantable electrical connector assemblies. An implantable electrical connector includes a male electrical connector and a female electrical connector. The male electrical connector includes annular electrical contacts mounted to and spaced apart along an elongated support member. The female electrical connector includes female contact assemblies. Each of the female contact assemblies includes a circular coil spring disposed within an annular conductive member. The circular coil spring is retained within the annular conductive member between a first-side non-conductive retention member and the second-side non-conductive retention member.
Systems and related methods for remotely managing care of a patient with an implanted left ventricular assist device are provided. A system A system for managing care of a patient having an implanted left ventricular assist device (LVAD) and an implanted pulmonary artery pressure (PAP) sensor includes a patient management server and a clinician portal. The patient management server is configured to receive PAP data and LVAD data for a patient. The PAP data is indicative of PAP of the patient measured via a PAP sensor implanted in the patient. The LVAD data is indicative of measured operational parameters of an LVAD implanted in the patient. The clinician portal is configured to communicate an alert to the clinician in response to at least one of the PAP data and the LVAD data being indicative of a change in a hemodynamic condition of the patient.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
Circulatory assist systems and related methods provide for pumping of blood from a ventricle to an artery. A circulatory assist system includes a ventricular assist device, a motor control circuit, a controller, a sensing circuit, and a blood flow cannula. The ventricular assist device includes a housing, a stator assembly, and a blood flow impeller. The blood flow impeller includes a first disk portion, a second disk portion, and vanes extending between the first disk portion and the second disk portion. Each of the first disk portion and the second disk portion includes embedded magnetic segments for rotation and levitation of the blood flow impeller. The first disk portion has central aperture configured for transit of a blood flow received through the blood flow inlet into the blood flow impeller for impelling radially outwardly between the first disk portion and the second disk portion via the vanes.
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/408 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
18.
SYSTEM AND METHOD FOR DIASTOLIC-ENHANCED SYSTOLIC PEAK DETECTION
System and method for determining valid heartbeats includes an external device and implantable pressure sensor (IPS) that senses pressure for a period of time and generates a pressure signal. The pressure signal is segmented into pseudo-systolic and pseudo-diastolic segments, and it is determined whether the pressure signal starts with one of the pseudo-systolic or pseudo-diastolic segments. In response to the pressure signal starting with a pseudo-diastolic segment, systolic content of at least one of the pseudo-systolic segments is modified based on diastolic content of at least one of the pseudo-diastolic segments. In response to the pressure signal starting with one of the pseudo-systolic segments, the systolic content of at least one of the pseudo-systolic segments is modified based on the systolic content of at least one of the pseudo-systolic segments, and valid heartbeats are determined based on the modified systolic content.
The present disclosure generally relates to wireless power transfer systems, and more specifically, relates to using a wireless power system for inductive telemetry communications. Accordingly, the present disclosure describes providing an inductive telemetry control signal to the wireless power coils associated with a transcutaneous energy transfer system to generate a telemetry communication signal. The transcutaneous energy transfer system includes a wireless power transfer transmit coil and a wireless power transfer receive coil. The telemetry communication signal may be transmitted from the wireless power transfer receive coil to the wireless power transfer transmit coil, as well as from the wireless power transfer transmit coil to the wireless power transfer receive coil for bidirectional communication.
A61N 1/372 - Aménagements en relation avec l'implantation des stimulateurs
G08C 17/04 - Dispositions pour transmettre des signaux caractérisées par l'utilisation d'une voie électrique sans fil utilisant des dispositifs couplés magnétiquement
H02J 50/12 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique utilisant un couplage inductif du type couplage à résonance
20.
Blood Pump Controllers Having Daisy-Chained Batteries
A mechanical circulatory support system includes an implantable blood pump and a system controller configured to control operation of the implantable blood pump. The system controller includes a system controller rechargeable energy storage device, a system controller input connector, a system controller output connector, and a system controller display. The system controller output connector is configured for operatively coupling the system controller to the implantable blood pump. The system controller is configured to display a system controller charge level indicator on the system controller display indicative of a charge level of the system controller rechargeable energy storage device. The system controller input connector is configured for operatively coupling the system controller with a power source configured to supply electrical power to the system controller for use in recharging the system controller rechargeable energy storage device and powering operation of the implantable blood pump.
H02J 7/00 - Circuits pour la charge ou la dépolarisation des batteries ou pour alimenter des charges par des batteries
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
Described herein is an implantable medical device including a housing, a header coupled to the housing, and a receptacle connector stack disposed in the header. The receptacle connector stack includes a plurality of electrical contacts and a plurality of wiper seals. Each electrical contact of the plurality of electrical contacts is separated by a corresponding wiper seal. A first sealing element is disposed at a proximal end of the receptacle connector stack and a second sealing element is disposed at a distal end of the receptacle connector stack. The sealing elements are mounted on respective seal housings. A third sealing element is disposed adjacent to the first sealing element and further proximal of the connector stack to restrict a bounce back effect caused by one or more of the plurality of wiper seals during insertion of a lead.
A61M 60/878 - Connexions électriques dans le corps du patient
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
Systems and method for powering an implanted blood pump are disclosed herein. The system can be a mechanical circulatory support system. The mechanical circulatory support system can include an implantable blood pump. The implantable blood pump includes a DC powered pump control unit that can control the blood pump according to one or several stored instructions. The implantable blood pump includes a rectifier electrically connected to the pump control unit. The implantable rectifier can convert the AC to DC for powering the pump control unit. The system can include an external controller electrically connected to the rectifier. The external controller can provide AC electrical power to the implantable blood pump.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
Blood pump systems and methods employ transmission of electrical energy and data over a percutaneous cable. A method of transmitting electrical energy and data over a percutaneous cable includes transmitting electrical energy over a first pair of conductors of a percutaneous cable for use in powering an implantable blood pump. Transmission of electrical energy over the first pair of conductors is discontinued to accommodate data transmission over the first pair of conductors. Transmission of the data over the first pair of conductors is discontinued to accommodate recommencement of transmission of electrical energy over the first pair of conductors for use in powering the implantable blood pump.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
Blood circulation assist systems include a ventricular assist device (VAD), a remote accelerometer, and a controller that controls operation of the VAD based on output of the remote accelerometer. A blood circulation assist system includes a VAD, a controller, and a remote accelerometer. The VAD includes an impeller. The remote accelerometer is configured to generate a remote accelerometer output indicative of accelerations measured by the remote accelerometer. The implanted controller controls a rotation speed of the impeller based on the remote accelerometer output.
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
25.
SYSTEMS AND METHODS FOR IMPROVING THERMAL PERFORMANCE OF WIRELESS POWER TRANSFER SYSTEMS
A transmit resonator for use in a wireless power transfer system is provided. The transmit resonator includes a core defining an annular groove, a coil element disposed within the annular groove, and a housing surrounding the core and the coil element. The housing includes a casing. and a metal plate, wherein the metal plate is positioned on a side of the transmit resonator that is opposite a receive resonator during operation of the wireless power transfer system, and wherein the metal plate facilitates reducing far-field electromagnetic emissions and improving cooling of the wireless power transfer system.
H02J 50/00 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique
H01F 27/22 - Refroidissement par conduction de chaleur à travers des éléments de remplissage solides ou en poudre
H02J 50/12 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique utilisant un couplage inductif du type couplage à résonance
H02J 50/70 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique mettant en œuvre la réduction des champs de fuite électriques, magnétiques ou électromagnétiques
26.
SYSTEMS AND METHODS FOR WIRELESS POWER RESONATORS WITH OPEN CORE
Resonators for use in a transcutaneous energy transfer system (TETS) are provided. A resonator includes a housing, a magnetic core positioned within the housing, the magnetic core defining an annular groove and a central aperture, a coil element positioned within the annular groove, and at least one layer positioned within the central aperture, the at least one layer comprising a non-magnetic, non-metallic material.
H01F 41/00 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication ou à l'assemblage des aimants, des inductances ou des transformateursAppareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des matériaux caractérisés par leurs propriétés magnétiques
H02J 50/12 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique utilisant un couplage inductif du type couplage à résonance
27.
SYSTEMS AND METHODS FOR WIRELESS POWER RESONATORS WITH COUNTER-COIL
Systems and methods for a wireless power transfer system are provided. A resonator arrangement includes a housing, a magnetic core positioned within the housing and defining an annular groove, a coil element positioned within the annular groove and configured to generate a first magnetic field, and a counter-coil element positioned proximate the coil element, the counter-coil element configured to generate a second magnetic field that is out of phase with the first magnetic field to facilitate reducing far-field electromagnetic emissions.
H02J 50/12 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique utilisant un couplage inductif du type couplage à résonance
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
Resonators for use in a transcutaneous energy transfer system (TETS) are provided. A resonator includes a housing, and a magnetic core positioned within the housing, the magnetic core including an annular sidewall and a central post that define an annular groove. The resonator further includes a coil element positioned within the annular groove and surrounding the central post, and a metal object coated with a conductive material, wherein the conductive material facilitates reducing an amount of heat induced during operation of the resonator.
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
H02J 50/10 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique utilisant un couplage inductif
29.
SECURE WIRELESS COMMUNICATION BETWEEN AN IMPLANTABLE MEDICAL DEVICE AND AN EXTERNAL DEVICE
Mutual authentication and encryption key generation for secure wireless communication between an implantable medical device and an external device employs asymmetric cryptography. A method of conducting secure wireless communication between an implantable medical device and an external device includes conducting a mutual authentication procedure that employs asymmetric cryptography via wireless communication between the implantable medical device and the external device. A shared encryption key is generated by the external device. The shared encryption key is generated by the implantable medical device. Wireless communication is conducted between the implantable medical device and the external device via wireless transmissions encrypted via the shared encryption key.
An implantable wireless sensor that is configured for deploying within a lumen in a body comprises a sensor body and a first anchoring element. The sensor body comprises a proximal end and a distal end. The first anchoring element is coupled to the proximal end of the sensor body and a second anchoring element is coupled to the distal end of the sensor body. At least one of the first and second anchoring elements are configured to lodge the sensor body within the lumen. The first and second anchoring elements are asymmetric by i) size with respect to each other prior to releasably retaining the sensor in a fixed relationship with a delivery system or ii) number of elements.
A61N 1/368 - Stimulateurs cardiaques commandés par un paramètre physiologique, p. ex. par le potentiel cardiaque comprenant plus d'une électrode coopérant avec différentes régions du cœur
A61N 1/375 - Aménagements structurels, p. ex. boîtiers
31.
PERCUTANEOUS HEART PUMP TRANSITIONABLE BETWEEN SEPARATED AND OPERATIONAL CONFIGURATIONS
A catheter pump includes a cannula having an inlet, an outlet, and a blood flow channel extending between the inlet and the outlet along a longitudinal axis. At least one impeller blade is operable to convey blood through the blood flow channel between the inlet to the outlet, wherein the at least one impeller blade is axially movable relative the cannula in a first direction toward the inlet and in a second direction away from the inlet.
A61M 25/04 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps à l'intérieur du corps, p. ex. expansibles
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
An implantable wireless sensor that is configured for deploying within a lumen in a body comprises a sensor body and a first anchoring element. The sensor body comprises a proximal end and a distal end. The first anchoring element is coupled to the proximal end of the sensor body and a second anchoring element is coupled to the distal end of the sensor body. At least one of the first and second anchoring elements are configured to lodge the sensor body within the lumen. The first and second anchoring elements are asymmetric by i) size with respect to each other prior to releasably retaining the sensor in a fixed relationship with a delivery system or ii) number of elements.
Sensors for catheter pumps are disclosed herein. The catheter pump can include a catheter assembly comprising a catheter and a cannula coupled to a distal portion of the catheter. The cannula can have a proximal port for permitting the flow of blood therethrough. The catheter assembly can include a sensor to be disposed near the proximal port. A processing unit can be programmed to process a signal detected by the sensor. The processing unit can comprise a computer-readable set of rules to evaluate the signal to determine a position of the cannula relative to an aortic valve of a patient.
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/211 - Pompes pour le sang à déplacement non positif utilisant un jet, un effet venturi ou d’entraînement pour pomper le sang
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/554 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de la tension artérielle
A61M 60/808 - Aubes ou pales spécialement adaptées aux impulseurs déformables, p. ex. aux impulseurs extensibles
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
A61M 60/825 - Paliers à contact, p. ex. paliers à bille et cuvette ou paliers à pivot
A61M 60/827 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles
A61M 60/867 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient utilisant la détection de la position pendant le déploiement, p. ex. pour les pompes pour le sang montées sur un cathéter et entraînées à travers celui-ci
34.
Connectors and Cables for Use With Ventricle Assist Systems
Systems, assemblies, modules, and methods for connecting components of medical devices employ connector cables with electrical conductors. A method of supplying electrical power to a medical device includes transmitting electrical power from a battery module to a base module through a connector cable. The connector cable includes a connector cable output connector removably coupled with an input connector of the base module. The connector cable output connector includes at least four connectors configured for transferring electrical power. Data is transmitted between the battery module and the base module through the connector cable. Electrical power is transmitted from the base module to the medical device.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/183 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit prélevant le sang des deux ventricules, p. ex. dispositifs d’assistance bi-ventriculaire
Materials and methods related to blood pump systems are described. These can be used in patients to, for example, monitor arterial pressure, measure blood flow, maintain left ventricular pressure within a particular range, avoid left ventricular collapse, prevent fusion of the aortic valve in a subject having a blood pump, and provide a means to wean a patient from a blood pump.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A clamping device is provided. The clamping device includes a first lever arm including a first handle portion and a first clamping portion, and a second lever arm pivotably coupled to the first lever arm, the second lever arm including a second handle portion and a second clamping portion, wherein the first and second clamping portions are biased towards one another. The clamping device further includes a locking mechanism pivotably coupled to the second handle portion, wherein the locking mechanism includes an engagement arm configured to selectively engage the first handle portion, and a release arm fixedly coupled to the engagement arm, wherein the engagement arm is biased towards the first handle portion.
Explant plug devices for attachment to a ventricular cuff during explantation of a ventricular assist device. An explant plug device includes a cap member and a retention assembly. The cap member includes a central portion and a perimeter portion that surrounds the central portion. The perimeter portion is configured for engaging a radially extending circumferential flange of the ventricular cuff to retain the cap member to the ventricular cuff. The retention assembly is configured for engagement with the perimeter portion to retain the perimeter portion in engagement with the radially extending circumferential flange of the ventricular cuff.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61M 60/861 - Connexions ou ancrages pour connecter ou ancrer les pompes ou dispositifs de pompage à des parties du corps du patient
A61M 60/90 - Détails non prévus dans les groupes , ou
A catheter pump system is disclosed. The catheter pump system can include a shaft assembly and an impeller coupled with a distal portion of the shaft assembly. A motor assembly can impart rotation on the impeller through the shaft assembly, the motor assembly comprising a motor which rotates the shaft assembly. The catheter pump system can include a fluid pathway which conveys fluid proximally during operation of the catheter pump system. A seal can be disposed between the motor assembly and the impeller. The seal can be configured to impede or prevent the fluid from the fluid pathway from entering the motor assembly at least about an outer periphery of the shaft assembly. The seal can comprise an opening through which a portion of the shaft assembly extends.
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/808 - Aubes ou pales spécialement adaptées aux impulseurs déformables, p. ex. aux impulseurs extensibles
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
39.
Systems and Methods for Inertial Sensing for VAD Diagnostics and Closed Loop Control
A blood circulation assist system includes a ventricular assist device (VAD) and a controller. The VAD is attachable to a heart of a patient to pump blood from a ventricle of the heart into a blood vessel of the patient. The VAD includes an impeller, a motor stator operable to rotate the impeller, and an accelerometer generating an accelerometer output indicative of accelerations of the VAD. The controller is configured to process the accelerometer output to generate patient monitoring data for the patient.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/165 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
Systems, methods, and devices for improved cooling of an implantable blood pump employ a thermal conductor to conduct heat to blood flowing through the blood pump. A method includes drawing a flow of blood into a blood pump, passing the flow of blood through the blood pump such that heat flow is conducted to the flow of blood via the thermal conductor, and outputting the flow of blood from the blood pump.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
41.
CIRCULATORY SUPPORT SYSTEMS FOR USE WITH EXTRACORPOREAL BLOOD PUMPS
A circulatory support system is provided. The circulatory support system includes an extracorporeal blood pump comprising an inlet and an outlet, and a bifurcated graft including a first branch, a second branch configured to be coupled to the outlet of the extracorporeal blood pump, and a distal end configured to be positioned within a patient. The system further includes a catheter including a distal end configured to be positioned within a left ventricle of the patient, and a proximal end configured to be coupled to the inlet of the extracorporeal blood pump, wherein the catheter is configured to extend through the first branch of the bifurcated graft and across an aortic valve of the patient.
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 60/109 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/117 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient pour aider le cœur, p. ex. dans les dispositifs transcutanés ou d’assistance ventriculaire externe
A method of coupling components of a catheter pump assembly includes providing an elongate polymeric tubular body having a proximal end and a distal end, and also providing a metallic tubular body having a proximal portion and a distal portion. The method further includes positioning a mechanical interface having a first interface zone and a second interface zone such that the first interface zone is disposed over a portion of the elongate polymeric tubular body adjacent to the distal end thereof. The method also includes flowing the polymer into the first interface zone, whereby the elongate polymeric tubular body becomes joined with the first interface zone of the mechanical interface, and coupling the metallic tubular body with the second interface zone of the mechanical interface.
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/808 - Aubes ou pales spécialement adaptées aux impulseurs déformables, p. ex. aux impulseurs extensibles
A61M 60/824 - Paliers hydrodynamiques ou type film de fluide
A61M 60/825 - Paliers à contact, p. ex. paliers à bille et cuvette ou paliers à pivot
A61M 60/827 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
The present invention generally relates to heart treatment systems. In some aspects, methods and systems are provided for facilitating communication between implanted devices. For example, an implantable cardiac rhythm management device may be configured to communicate with an implantable blood pump. The implantable cardiac rhythm management device may deliver heart stimulation rate information in addition to information associated with any detected abnormalities in heart function. In response, the pump may be configured to adjust pumping by the pump to better accommodate a patient's particular needs.
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/221 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des éléments radiaux et axiaux, p. ex. pompes à écoulement mixte
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/569 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé synchrone avec le battement natif du cœur
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
An implantable blood pump system is disclosed herein. The implantable blood pump system includes an implantable blood pump, a controller coupled to the blood pump, a connector receptacle, and a connector insert. The connector receptacle can include a plurality of contacts, and a following surface. The connector insert can be received within the connector receptacle to couple a plurality of insert contacts with the plurality of contacts of the connector receptacle. The connector insert can include walls defining a follower receptacle that can receive a portion of the following surface when the connector insert is in a desired alignment with respect to the connector receptacle, and a cam surface that can engage with the following surface to bias the connector insert to the desired alignment with respect to the connector receptacle when the connector insert is inserted into the connector receptacle.
H01R 13/629 - Moyens additionnels pour faciliter l'engagement ou la séparation des pièces de couplage, p. ex. moyens pour aligner ou guider, leviers, pression de gaz
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
F04B 17/03 - Pompes caractérisées par leur combinaison avec des machines motrices ou moteurs particuliers qui les entraînent ou par leur adaptation à ceux-ci entraînées par des moteurs électriques
H01R 24/28 - Pièces de couplage portant des broches, des lames ou des contacts analogues, assujetties uniquement à un fil ou un câble
H01R 24/86 - Contacts parallèles disposés autour d'un axe commun
H01R 25/00 - Pièces de couplage adaptées à la coopération simultanée avec plusieurs pièces complémentaires identiques, p. ex. pour la distribution d'énergie à plusieurs circuits
H01R 43/26 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication, l'assemblage, l'entretien ou la réparation de connecteurs de lignes ou de collecteurs de courant ou pour relier les conducteurs électriques pour engager ou séparer les deux pièces d'un dispositif de couplage
The present disclosure relates generally to percutaneous heart pumps including a self-expandable and collapsible impeller housing fabricated from a mesh of a shape memory alloy, such as nitinol, and a base polymer coating and a top polymer coating. Specifically, the present disclosure relates to highly flexible and fluid-impermissible polymer coatings having improved adherence and performance properties on the metallic surfaces of the impeller housing mesh thus improving the overall performance of the percutaneous heart pumps.
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/117 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient pour aider le cœur, p. ex. dans les dispositifs transcutanés ou d’assistance ventriculaire externe
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
C23C 18/12 - Revêtement chimique par décomposition soit de composés liquides, soit de solutions des composés constituant le revêtement, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtementDépôt par contact par décomposition thermique caractérisée par le dépôt sur des matériaux inorganiques, autres que des matériaux métalliques
Mechanical circulatory assist systems and related methods produce a pulsatile blood flow in synchronization with heart activity. A mechanical circulatory assist system includes a continuous-flow pump and a controller. The continuous-flow pump is implantable in fluid communication with a left ventricle of a heart of a patient and an aorta of the patient to assist blood flow from the left ventricle to the aorta. The controller includes a sensor that generates a signal indicative of an activity of the heart. The controller is operatively connected to the continuous-flow pump and configured to operate the continuous-flow pump in an artificial pulse mode in synchronization with the activity of the heart.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/569 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé synchrone avec le battement natif du cœur
A61M 60/822 - Paliers magnétiques spécialement adaptés pour la commande active
A controller is provided for calibrating an implantable pressure sensor. The controller includes an implantable pressure sensor configured to obtain characteristics of interest related to a patient, one or more processors, and a memory coupled to the one or more processors, wherein the memory stores program instructions. The program instructions are executable by the one or more processors to determine an implantable pressure sensor parameter in real time based on the characteristics of interest related to the patient and provide a drift threshold related to the implantable pressure sensor parameter. The one or more processors are also configured to determine whether the drift threshold has been exceeded based on the implantable pressure sensor parameter and communicate an alert in response to determining the drift threshold has been exceeded.
A catheter pump is disclosed. The catheter pump can include an impeller and a catheter body having a lumen therethrough. The catheter pump can also include a drive shaft disposed inside the catheter body. A motor assembly can include a chamber. The motor assembly can include a rotor disposed in the at least a portion of the chamber, the rotor mechanically coupled with a proximal portion of the drive shaft such that rotation of the rotor causes the drive shaft to rotate. The motor assembly can also comprise a stator assembly disposed about the rotor. The motor assembly can also include a heat exchanger disposed about the stator assembly, the heat exchanger may be configured to direct heat radially outward away from the stator assembly, the rotor, and the chamber.
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
49.
Modular Flying Lead Cable and Methods for Use With Heart Pump Controllers
Blood circulation assist systems with patient connectable cable assemblies. A blood circulation assist system includes a blood pump, an external controller, a percutaneous cable assembly, and an external cable assembly. The external controller is configured to output a connection indication. The percutaneous cable assembly includes a proximal connector. The external cable assembly includes a distal connector. The distal connector and the proximal connector are configured for connection and disconnection by the patient. The external controller is configured to detect whether the distal connector and the proximal connector are connected. The connection indication is indicative of whether the distal connector and the proximal connector are connected.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
Systems and related methods for supplying power to a medical device. A medical system includes a medical service and a base module. The medical device is configured to be worn by a user or implanted in the user. The base module is configured to control operation of the medical device and supply electrical power to the medical device. The base module includes a base module input connector that includes two power connectors, two ground connectors, and a data connector arranged in a symmetrical arrangement that accommodates two opposite connection orientations of a mating input connector with the base module input connector.
H02J 7/00 - Circuits pour la charge ou la dépolarisation des batteries ou pour alimenter des charges par des batteries
A61M 60/117 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient pour aider le cœur, p. ex. dans les dispositifs transcutanés ou d’assistance ventriculaire externe
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/871 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet
A controller is provided for calibrating an implantable pressure sensor. The controller includes an implantable pressure sensor configured to obtain characteristics of interest related to a patient, one or more processors, and a memory coupled to the one or more processors, wherein the memory stores program instructions. The program instructions are executable by the one or more processors to determine an implantable pressure sensor parameter in real time based on the characteristics of interest related to the patient and provide a drift threshold related to the implantable pressure sensor parameter. The one or more processors are also configured to determine whether the drift threshold has been exceeded based on the implantable pressure sensor parameter and communicate an alert in response to determining the drift threshold has been exceeded.
Method and systems control a rotational speed of a blood pump during ventricular diastole. A mechanical circulatory assist system includes a blood pump and a controller. The controller is operable to control a rotation rate of the blood pump in accordance with a first operational mode, monitor a blood flow rate through the blood pump, detect that the blood flow rate through the blood pump during ventricular diastole has decreased to or below an initiation blood flow rate, and, in response to detecting that the blood flow rate through the blood pump during ventricular diastole has decreased to or below an initiation blood flow rate, increase the rotation rate of the blood pump to prevent the blood flow rate through the blood pump during ventricular diastole from falling below a target minimum blood flow rate.
A61M 60/562 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/816 - Capteurs disposés sur ou dans le carter, p. ex. capteurs d’écoulement à ultrasons
A catheter pump is disclosed herein. The catheter pump can include a catheter assembly that comprises a drive shaft and an impeller coupled to a distal end of the drive shaft. A driven assembly can be coupled to a proximal end of the drive shaft within a driven assembly housing. The catheter pump can also include a drive system that comprises a motor and a drive magnet coupled to an output shaft of the motor. The drive system can include a drive assembly housing having at least one magnet therein. Further, a securement device can be configured to prevent disengagement of the driven assembly housing from the drive assembly housing during operation of the pump.
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
54.
SELECTIVE STIMULATION SYSTEMS AND SIGNAL PARAMETERS FOR MEDICAL CONDITIONS
Devices, systems and methods are provided for targeted treatment of a variety of conditions, particularly conditions that are associated with or influenced by the nervous system, such as pain. Targeted treatment of such conditions is provided with minimal deleterious side effects, such as undesired motor responses or undesired stimulation of unaffected body regions. This is achieved by directly neuromodulating a target anatomy associated with the condition while minimizing or excluding undesired neuromodulation of other anatomies.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/372 - Aménagements en relation avec l'implantation des stimulateurs
55.
CATHETER SYSTEM FOR INTRODUCING EXPANDABLE MEDICAL DEVICE AND METHODS OF USING SAME
A catheter system includes a catheter, a recovery sheath, and an outer sheath assembly. The catheter includes an elongate body having an expandable medical device coupled with a distal end thereof. The recovery sheath is disposed around a proximal section of the catheter body, and is sized and shaped to receive the expandable medical device therein. The recovery sheath is axially movable relative to the catheter body. The outer sheath assembly includes an outer sheath disposed over the catheter body. The outer sheath includes an elongate body that extends from a proximal end to a distal end, where the proximal end of the outer sheath body is positioned distally of the recovery sheath. The outer sheath includes a retention section sized and shaped to receive the expandable medical device therein and constrain the expandable medical device in a stored configuration. The outer sheath is removable from the catheter body.
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A catheter pump includes a catheter body having at least one lumen therethrough and comprising a distal end and a proximal end. An expandable impeller assembly includes an expandable impeller and an expandable cannula coupled to the distal end of the catheter body and housing the expandable impeller, the expandable cannula comprising a substantially straight segment having a distal inlet and a proximal outlet, the substantially straight segment configured to straddle an aortic valve. The catheter body comprises a proximal vessel contact zone and a distal vessel contact zone that are each proximal to the substantially straight segment, the proximal vessel contact zone and distal vessel contact zone configured to provide a force against an aortic arch to stabilize the expandable impeller assembly across the aortic valve.
A61M 39/06 - Soupapes hémostatiques, c.-à-d. éléments formant joint autour d'une aiguille, d'un cathéter ou similaire, et se fermant après leur retrait
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/824 - Paliers hydrodynamiques ou type film de fluide
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
A61M 60/867 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient utilisant la détection de la position pendant le déploiement, p. ex. pour les pompes pour le sang montées sur un cathéter et entraînées à travers celui-ci
57.
SYSTEMS AND METHODS FOR THERMAL MITIGATION IN MEDICAL DEVICE CONTROLLERS
An external controller device for operating a medical device implanted within a patient is provided. The external controller device includes a housing including at least a top wall and a bottom wall, wherein the bottom wall is configured to be closer to the patient than the top wall during operation of the external controller device, at least one heat generating component positioned within the housing and configured to control the operation of the external controller device, and a dividing wall positioned between the top wall and the bottom wall, wherein a first compartment is defined between the dividing wall and the top wall, wherein a second compartment is defined between the dividing wall and the bottom wall, and wherein the at least one heat generating component is positioned within the first compartment.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
58.
Real Time Heart Rate Monitoring for Close Loop Control and/or Artificial Pulse Synchronization of Implantable Ventricular Assist Devices
Circulatory support systems and related methods are disclosed in which a ventricular assist device is controlled based on cardiac activity monitored via cardiogram electrodes. A circulatory support system includes a ventricular assist device, cardiogram electrodes, and a controller. The controller processes a cardiogram signal generated via the cardiogram electrodes to determine one or more physiological parameters indicative of an activity level and/or cardiac cycle timing, determines at least one operating parameter for the ventricular assist device based on the one or more physiological parameters, and controls operation of the ventricular assist device in accordance with the at least one operating parameter.
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
The invention generally relates to improved medical blood pump devices, systems, and methods. For example, blood pumps may be provided that include a housing defining a blood flow path between an inlet and an outlet. A rotor may be positioned in the blood flow path. A motor stator may be driven to rotate the rotor to provide the blood flow through the pump. Axial and/or tilt stabilization components may be provided to increase an axial and/or tilt stabilization of the rotor within the blood flow path. In some embodiments, biasing forces are provided that urge the rotor toward a bearing component. The biasing force may be provided by adjusting drive signals of the motor stator. Additionally, or alternatively, one or more magnets (e.g., permanent/stator magnets) may be provided to bias the rotor in the upstream and/or downstream direction (e.g., toward a bearing (chamfer, step, conical), or the like).
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/242 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial la sortie étant sensiblement perpendiculaire à l’axe de rotation
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/812 - Aubes ou pales, p. ex. guides statiques d'écoulement
A catheter pump system is disclosed. The catheter pump system can include a shaft assembly and an impeller coupled with a distal portion of the shaft assembly. A motor assembly can impart rotation on the impeller through the shaft assembly, the motor assembly comprising a motor which rotates the shaft assembly. The catheter pump system can include a fluid pathway which conveys fluid proximally during operation of the catheter pump system. A seal can be disposed between the motor assembly and the impeller. The seal can be configured to impede or prevent the fluid from the fluid pathway from entering the motor assembly at least about an outer periphery of the shaft assembly. The seal can comprise an opening through which a portion of the shaft assembly extends.
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/808 - Aubes ou pales spécialement adaptées aux impulseurs déformables, p. ex. aux impulseurs extensibles
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
61.
GAS-FILLED CHAMBER FOR CATHETER PUMP MOTOR ASSEMBLY
A catheter pump system is disclosed. The catheter pump system can include a shaft assembly and an impeller coupled with a distal portion of the shaft assembly. The catheter pump system can include a motor assembly, the motor assembly comprising a chamber and a shaft-driving portion disposed in the chamber. The shaft-driving portion can be configured to impart rotation to the impeller through the shaft assembly. The chamber can be filled with a gas that at least partially surrounds the shaft-driving portion. A fluid pathway can convey fluid proximally during operation of the catheter pump system. A bypass pathway can be in fluid communication with the fluid pathway, the bypass pathway configured to direct at least a portion of the fluid to bypass the chamber.
A61M 60/869 - Chambres de compensation contenant un gaz ou un liquide autre que le sang pour compenser les variations de volume d’une chambre de sang
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/205 - Pompes pour le sang à déplacement non positif
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/808 - Aubes ou pales spécialement adaptées aux impulseurs déformables, p. ex. aux impulseurs extensibles
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
62.
REDUCED ROTATIONAL MASS MOTOR ASSEMBLY FOR CATHETER PUMP
A catheter pump is disclosed. The catheter pump can include an impeller and a catheter body having a lumen in which waste fluid flows proximally therethrough during operation of the catheter pump. The catheter pump can also include a drive shaft disposed inside the catheter body. A motor assembly can include a chamber. The motor assembly can include a rotor disposed in the at least a portion of the chamber, the rotor mechanically coupled with a proximal portion of the drive shaft such that rotation of the rotor causes the drive shaft to rotate, the rotor including a longitudinal rotor lumen therethrough. The motor assembly can also comprise a stator assembly disposed about the rotor. During operation of the catheter pump, the waste fluid flows from the lumen into the chamber such that at least a portion of the waste fluid flows proximally through the longitudinal rotor lumen.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
A61M 60/825 - Paliers à contact, p. ex. paliers à bille et cuvette ou paliers à pivot
A61M 60/829 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles ayant une alimentation en fluide de purge
63.
ASSESSMENT AND MANAGEMENT OF ADVERSE EVENT RISKS IN MECHANICAL CIRCULATORY SUPPORT PATIENTS
Systems and methods for assessment and management of adverse event risks in mechanical circulatory support patients are described herein. The method for post-operative risk mitigation in patients with an implanted Ventricular Assist Device (VAD) can include receiving a plurality of features relating to an attribute associated with the patient and ingesting at least some of the features into a multistate model. The multistate model can include a plurality of states, each corresponding to a patient condition. The method can include generating with the multistate model a daily prediction of a likelihood of the patient developing at least one of the conditions corresponding to the plurality of states in a predetermined time period, and controlling a user interface to output an indicator of the likelihood of the patient developing the at least one of the conditions in the predetermined time period.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61M 60/165 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
64.
SYSTEMS AND METHODS FOR IMPLANTABLE DEVICE ENCLOSURES
An enclosure for an implantable device is provided. The enclosure includes a cup defining a cavity, the cup including a non-metallic body, and a weld ring coupled to the non-metallic body, and a lid, wherein the lid is weldable to the weld ring to couple the cup to the lid and hermetically seal the enclosure.
Systems and methods for assessment and management of adverse event risks in mechanical circulatory support patients are described herein. The method for post-operative risk mitigation in patients with an implanted Ventricular Assist Device (VAD) can include receiving a plurality of features relating to an attribute associated with the patient and ingesting at least some of the features into a multistate model. The multistate model can include a plurality of states, each corresponding to a patient condition. The method can include generating with the multistate model a daily prediction of a likelihood of the patient developing at least one of the conditions corresponding to the plurality of states in a predetermined time period, and controlling a user interface to output an indicator of the likelihood of the patient developing the at least one of the conditions in the predetermined time period.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
66.
Extracorporeal Membrane Oxygenator With Partitioned Sides
An oxygenator and method for oxygenating blood. The oxygenator includes a housing, an oxygenation chamber, and elongated gas permeable conduits that extend across the oxygenation chamber. The blood flow enters and contacts with exterior surfaces of the conduits and exits the oxygenator to transfer of oxygen from within the conduits to the blood flow and transfer carbon dioxide from the blood flow into the elongated gas permeable conduits. The housing includes a gas inlet and is configured to distribute a gas flow received through the gas inlet to the elongated gas permeable conduits so as to a first portion of the gas flow flows through a first set of the elongated gas permeable conduits in a first direction and a second portion of the gas flow flows through a second set of the elongated gas permeable conduits in a second direction that is opposite to the first direction.
A system and method are provided for determining a pressure associated with a lumen of a body. A wireless sensor is positioned in the lumen of the body. The sensor comprises an LC resonant circuit having a resonant frequency configured to vary in response to changes in pressure in the lumen. One or more sensor calibration parameters are stored at an external base unit. The external based unit generates and transmits an energizing signal. A ring down response is received from the wireless sensor. The system and method determine the resonant frequency of the LC resonant circuit from the ring down response and calculate the pressure in the lumen from the resonant frequency of the LC resonant circuit utilizing the one or more sensor calibration parameters associated with the LC resonant circuit.
Systems and related methods for supplying power to an implantable blood pump are provided. A system includes a base module and a plurality of energy storage devices. A first energy storage device is operatively coupled to the base module. A second energy storage device is operatively coupled to the first modular energy storage device. The energy storage devices are mechanically coupled in series, electrically coupled in parallel, and configured to provide redundant sources of power to drive an implantable blood pump.
H02J 7/00 - Circuits pour la charge ou la dépolarisation des batteries ou pour alimenter des charges par des batteries
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
An intracorporeal sensor delivery system comprises a delivery catheter with a lumen. A guide wire lumen is configured to receive a guide wire. The GWL extends within the lumen and protrudes beyond the distal end of the catheter. An intracorporeal sensor comprises proximal and distal ends. The proximal end of the sensor is positioned distal to the distal end of the catheter. A proximal coupling feature is coupled to the proximal end of the sensor and is configured to removably couple the sensor to the delivery catheter. A distal coupling feature is coupled to the distal end of the sensor. The distal coupling feature is further removably coupled to an outer surface of the GWL at a position that is distally located with respect to the distal end of the sensor.
An intracorporeal sensor delivery system comprises a delivery catheter with a lumen. A guide wire lumen is configured to receive a guide wire. The GWL extends within the lumen and protrudes beyond the distal end of the catheter. An intracorporeal sensor comprises proximal and distal ends. The proximal end of the sensor is positioned distal to the distal end of the catheter. A proximal coupling feature is coupled to the proximal end of the sensor and is configured to removably couple the sensor to the delivery catheter. A distal coupling feature is coupled to the distal end of the sensor. The distal coupling feature is further removably coupled to an outer surface of the GWL at a position that is distally located with respect to the distal end of the sensor.
An extracorporeal blood circuit is provided. The extracorporeal blood circuit includes a blood pump including an inlet, an outlet, and a rotor positioned between the inlet and the outlet, and a controller coupled to the blood pump. The controller is configured to drive rotation of the rotor using a voltage waveform and a current waveform, and adjust a phase angle between the voltage waveform and the current waveform to generate reactive power. The generated reactive power facilitates heating blood as the blood passes through the blood pump.
An impeller for a pump is disclosed herein. The impeller can include a hub having a fixed end and a free end. The impeller can also have a plurality of blades supported by the hub. Each blade can have a fixed end coupled to the hub and a free end. The impeller can have a stored configuration and a deployed configuration, the blades in the deployed configuration extending away from the hub, and the blades in the stored configuration being compressed against the hub.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/205 - Pompes pour le sang à déplacement non positif
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/405 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique
A fluid handling system includes a console configured to connect with a first electrical interface that is configured to connect to a plurality of components of the fluid handling system, the console including a second electrical interface configured to connect with the first electrical interface, a display, and one or more hardware processors. A control system includes the one or more hardware processors and a non-transitory memory storing instructions that, when executed, cause the control system to: detect an electrical signal from a first component of the plurality of components of the fluid handling system responsive to a caretaker performing a first instruction; determine a system state of the fluid handling system based at least in part on the electrical signal from the first component; compare the system state with a predetermined state condition corresponding to said first instruction; and output an indication on the display of the system state.
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/554 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de la tension artérielle
Implantable electrical connectors employ a conductive circular coil spring contact retained with in a non-conductive housing and a conductive lead attached to the conductive circular coil spring contact. An implantable electrical connector assembly includes a male connector and a female connector. The male connector includes an electrical contact mounted to an elongated electrical contact support member. The female electrical connector includes a connector body and a female contact assembly disposed within the connector body. The female contact assembly includes a conductive circular coil spring, a conductive lead, and a non-conductive housing. The conductive lead is connected to the conductive circular coil spring. The conductive circular coil spring is disposed within and retained by the non-conductive housing. The conductive lead extends from within the non-conductive housing to outside of the non-conductive housing.
The disclosure is directed to implantable electrical connector assemblies and methods of fabrication of the implantable electrical connector assemblies. An implantable electrical connector includes a male electrical connector and a female electrical connector. The male electrical connector includes annular electrical contacts mounted to and spaced apart along an elongated support member. The female electrical connector includes female contact assemblies. Each of the female contact assemblies includes a circular coil spring disposed within an annular conductive member. The circular coil spring is retained within the annular conductive member between a first-side non-conductive retention member and the second-side non-conductive retention member.
H01R 13/187 - Broches, lames ou alvéoles ayant un ressort indépendant pour produire ou améliorer la pression de contact le ressort étant dans l'alvéole
A61N 1/375 - Aménagements structurels, p. ex. boîtiers
H01R 13/52 - Boîtiers protégés contre la poussière, les projections, les éclaboussures, l'eau ou les flammes
H01R 24/58 - Contacts espacés le long de l'axe longitudinal d’engagement
76.
SYSTEMS AND METHODS FOR HEAT MANAGEMENT IN WIRELESS POWER TRANSFER SYSTEMS
An implantable battery pack is provided. The implantable battery pack includes a housing, a plurality of battery cells positioned within the housing, and an electronics layout positioned within the housing, the electronics layout electrically coupled to the plurality of battery cells. The electronics layout includes at least one printed circuit board including electronics mounted thereon, and at least one thermally conductive wing coupled to and extending from the at least one printed circuit board, the at least one thermally conductive wing operable to spread heat generated by the electronics throughout the implantable battery pack.
H01M 10/6551 - Surfaces spécialement adaptées à la dissipation de la chaleur ou à la radiation, p. ex. nervures ou revêtements
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 50/204 - Bâtis, modules ou blocs de multiples batteries ou de multiples cellules
H01M 10/46 - Accumulateurs combinés par structure avec un appareil de charge
H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
H01M 10/623 - Dispositifs portatifs, p. ex. téléphones portables, appareils photographiques ou stimulateurs cardiaques
H01M 10/653 - Moyens de commande de la température associés de façon structurelle avec les éléments caractérisés par des matériaux électriquement isolants ou thermiquement conducteurs
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A blood pump system includes a pump housing and an impeller for rotating in a pump chamber within the housing. The impeller has a first side and a second side opposite the first side. The system includes a stator having drive coils for applying a torque to the impeller and at least one bearing mechanism for suspending the impeller within the pump chamber. The system includes a position control mechanism for moving the impeller in an axial direction within the pump chamber to adjust a size of a first gap and a size of a second gap, thereby controlling a washout rate at each of the first gap and the second gap. The first gap is defined by a distance between the first side and the housing and the second gap is defined by a distance between the second side and the pump housing.
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
Systems and methods for performing personalized cardiovascular analyses are provided. A method includes building, using a modeling and simulation computing device, a patient-specific model, storing, using the modeling and simulation computing device, the patient-specific model in a database, receiving, at the modeling and simulation computing device, remote monitoring data from at least one remote monitoring data source, and receiving, at the modeling and simulation computing device, clinical data from at least one clinical data source. The method further includes updating, using the modeling and simulation computing device, the patient-specific model using the remote monitoring data and the clinical data, performing, using the modeling and simulation computing device, at least one simulation on the updated patient-specific model, and outputting, from the modeling and simulation computing device, at least one output based on the at least one simulation.
G16H 50/00 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
79.
System and method for controlling the position of a levitated rotor
A rotary machine is provided which may include a rotor and a stator within a housing. The stator may be for generating a rotating magnetic field for applying a torque to the rotor. A commutator circuit may provide a plurality of phase voltages to the stator, and a controller may adjust the plurality of phase voltages provided by the commutator circuit to modify an attractive force of the stator on the rotor to move the rotor in an axial direction.
A61M 60/824 - Paliers hydrodynamiques ou type film de fluide
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/822 - Paliers magnétiques spécialement adaptés pour la commande active
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
80.
Cardiac pump with speed adapted for ventricle unloading
A blood pump system is implantable in a patient for ventricular support. A pumping chamber has an inlet for receiving blood from a ventricle of the patient. An impeller is received in the pumping chamber. A motor is coupled to the impeller for driving rotation of the impeller. A motor controller is provided for tracking systolic and diastolic phases of a cardiac cycle of the patient and supplying a variable voltage signal to the motor in a variable speed mode to produce a variable impeller speed linked to the cardiac cycle. The impeller speed comprises a ramping up to an elevated speed during the diastolic phase in order to reduce a load on the ventricle at the beginning of the systolic phase.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
81.
Heart beat identification and pump speed synchronization
A method for synchronizing operation of a heart assist pump device to a patient's cardiac cycle includes obtaining a signal from a motor of a heart assist pump device and filtering the signal to remove noise. The method also includes determining a speed synchronization start point at which time the motor of the heart assist pump device will begin a change in speed of operation based on the filtered signal. The method further includes modulating a speed of the motor of the heart assist pump device to a target speed at the speed synchronization start point, thereby synchronizing the change in speed of operation with a patient's cardiac cycle.
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/408 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
82.
Pressure sensing ventricular assist devices and methods of use
The invention generally relates to heart pump systems. In some embodiments, a pressure sensor is provided with a heart pump, either at the inflow or the outflow of the blood pump. The heart pump may further include a flow estimator based on a rotor drive current signal delivered to the rotor. Based on the rotor drive current signal, a differential pressure across the pump may be calculated. The differential pressure in combination with the pressure measurements from the pressure sensor may be used to calculate pressure on the opposite side of the pump from the pressure sensor. In some embodiments, the pressure sensor is located at the outflow of the pump and the pump is coupled with the left ventricle. The differential pressure and pressure measurement may be used to calculate a left ventricular pressure waveform of the patient. With such a measurement, other physiological parameters may be derived.
A61B 5/029 - Mesure du débit de sang à la sortie du cœur, p. ex. volume éjecté par minute
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/221 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des éléments radiaux et axiaux, p. ex. pompes à écoulement mixte
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/546 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur de l’écoulement du sang, p. ex. en adaptant la vitesse du rotor
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
A catheter pump assembly is provided that includes an elongate body, an elongate flexible shaft disposed in the elongate body, and an impeller coupled with the distal end of the elongate flexible shaft. The drive system includes a drive component, a motor and a tension member. The tension member is coupled with the motor and the drive component and to cause the drive component to rotate, and thereby to cause the impeller to rotate.
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
84.
SYSTEM AND METHOD FOR INTER-DEVICE ARRHYTHMIA DETECTION AND CONFIRMATION
System for arrhythmia detection and confirmation includes implantable medical device (IMD) having a sensing circuit for sensing cardiac activity (CA) for one or more cardiac cycles and generating one or more CA signals. An implantable pressure sensor (IPS) includes IPS sensing circuit for sensing pressure during the one or more cardiac cycles and generating one or more pressure signals. IMD and IPS include communications circuits for communicating with each other and/or an external device. One or both of IMD or IPS includes memory for storing program instructions and processor(s) for analyzing one of the CA or pressure signals, for one or more cardiac cycles, to detect a candidate arrhythmia. In response to detecting candidate arrhythmia, the processor(s) obtain another one of CA or pressure signals for cardiac cycles corresponding to the one or more cardiac cycles, and confirm or deny candidate arrhythmia based on the other one of the signals.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
85.
IMPLANTED CONNECTOR BOOSTER SEALING FOR IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES
Described herein is an implantable medical device including a housing, a header coupled to the housing, and a receptacle connector stack disposed in the header. The receptacle connector stack includes a plurality of electrical contacts and a plurality of wiper seals. Each electrical contact of the plurality of electrical contacts is separated by a corresponding wiper seal. A first sealing element is disposed at a proximal end of the receptacle connector stack and a second sealing element is disposed at a distal end of the receptacle connector stack. The sealing elements are mounted on respective seal housings. A third sealing element is disposed adjacent to the first sealing element and further proximal of the connector stack to restrict a bounce back effect caused by one or more of the plurality of wiper seals during insertion of a lead.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/878 - Connexions électriques dans le corps du patient
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
H01R 24/58 - Contacts espacés le long de l'axe longitudinal d’engagement
86.
TRI-AXIS ACCELEROMETERS FOR PATIENT PHYSIOLOGIC MONITORING AND CLOSED LOOP CONTROL OF IMPLANTABLE VENTRICULAR ASSIST DEVICES
Blood circulation assist systems include a ventricular assist device (VAD), a remote accelerometer, and a controller that controls operation of the VAD based on output of the remote accelerometer. A blood circulation assist system includes a VAD, a controller, and a remote accelerometer. The VAD includes an impeller. The remote accelerometer is configured to generate a remote accelerometer output indicative of accelerations measured by the remote accelerometer. The implanted controller controls a rotation speed of the impeller based on the remote accelerometer output.
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
Blood pump systems configured for weaning a patient the blood pump system are described. A blood pump system includes an inflow conduit, an outflow conduit, an outflow conduit pressure sensor, and a controller. The controller controls operation of the blood pump over a first period to provide a first level of support. Subsequent to the first period, the controller controls operation of the blood pump over a second period to provide a second level of support that is less than the first level of support. The controller monitors the outflow conduit pressure during the second period of time. In response detecting a decrease in the pressure of blood within the outflow conduit, the controller controls operation of the blood pump over a third period of time to provide a third level of circulatory support that is greater than the second level of circulatory support.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
88.
Introducer sheath assembly for catheter systems and methods of using same
A catheter system includes a catheter, an introducer sheath, and a tubular plug. The catheter comprises an elongate body having an expandable medical device coupled with a distal end thereof. The introducer sheath comprises an elongate body defining a lumen therein. The introducer sheath is disposed over the catheter to form a gap therebetween. The tubular plug comprises an elongate body and extends through the lumen of the introducer sheath. The tubular plug is disposed between the catheter and the introducer sheath to occlude the gap. Further, the tubular plug is releasably fixed relative to the introducer sheath such that the tubular plug is removable from the lumen to allow the expandable medical device to pass therethrough.
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/416 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise directement par l’arbre d’entraînement du rotor du moteur
A61M 60/808 - Aubes ou pales spécialement adaptées aux impulseurs déformables, p. ex. aux impulseurs extensibles
Circulatory support systems and related methods are disclosed in which a ventricular assist device is controlled based on cardiac activity monitored via cardiogram electrodes. A circulatory support system includes a ventricular assist device, cardiogram electrodes, and a controller. The controller processes a cardiogram signal generated via the cardiogram electrodes to determine one or more physiological parameters indicative of an activity level and/or cardiac cycle timing, determines at least one operating parameter for the ventricular assist device based on the one or more physiological parameters, and controls operation of the ventricular assist device in accordance with the at least one operating parameter.
A61M 60/562 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/569 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé synchrone avec le battement natif du cœur
90.
METHODS TO PREVENT BLOOD FROM ENTERING PERCUTANEOUS HEART PUMP CATHETER SALINE SYSTEMS
The present disclosure provides a catheter pump system comprising components configured to prevent blood from entering the catheter pump system. The catheter pump system includes a septum including a moisture absorbing material and/or an impeller assembly including an impeller shaft coated on an inner or an outer surface with a clot activator.
A61M 60/827 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/408 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble
A61M 60/174 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires refoulant le sang vers le ventricule ou le système artériel par une canule interne au ventricule ou au système artériel
91.
USING WIRELESS POWER TRANSFER COILS FOR INDUCTIVE TELEMETRY
The present disclosure generally relates to wireless power transfer systems, and more specifically, relates to using a wireless power system for inductive telemetry communications. Accordingly, the present disclosure describes providing an inductive telemetry control signal to the wireless power coils associated with a transcutaneous energy transfer system to generate a telemetry communication signal. The transcutaneous energy transfer system includes a wireless power transfer transmit coil and a wireless power transfer receive coil. The telemetry communication signal may be transmitted from the wireless power transfer receive coil to the wireless power transfer transmit coil, as well as from the wireless power transfer transmit coil to the wireless power transfer receive coil for bidirectional communication.
A catheter pump system is provided herein. The catheter pump system includes a catheter pump, a fluid system located within the catheter pump, and at least one filter membrane. The catheter pump includes a proximal end, a distal end, and an elongate body extending therebetween, and the elongate body defines at least an inner lumen. The fluid system is configured to pressurize the catheter pump with fluid. The at least one filter membrane is configured to reduce an amount of particles within the fluid of the fluid system and preserve fluid flow within the fluid system.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
A catheter pump system is provided herein. The catheter pump system includes a catheter pump, a fluid system located within the catheter pump, and at least one filter membrane. The catheter pump has a proximal end, a distal end, and an elongate body extending therebetween, and the elongate body defining at least an inner lumen. The fluid system is configured to pressurize the catheter pump with fluid. The at least one filter membrane is configured to reduce an amount of particles within the fluid of the fluid system.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/408 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble
A61M 60/827 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles
The present application describes various features for a catheter pump that prevents or inhibits unwanted fluids from entering a cavity or opening of a catheter pump. If unwanted fluids enter a cavity or opening of the catheter pump, the examples described herein cause the unwanted fluid to be expelled from the catheter pump.
In various embodiments, a catheter pump is disclosed herein. The catheter pump can include an elongated catheter body having a distal portion including an expandable cannula having an inlet and an outlet. An impeller assembly can include an impeller shaft and one or more blades. The impeller blades can draw blood into the expandable cannula when rotated. Further, an expandable support can have a mounting portion disposed on the impeller shaft distal of the impeller body. The mounting portion can have a cylindrical member disposed on the impeller shaft and can include an enlarged distal portion having an inner diameter greater than the enlarged diameter at a distal end of the impeller shaft. Further, a re-sealable member can be disposed in the enlarged distal portion of the cylindrical member and can have a path through the re-sealable member through which a guidewire can be positioned.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A catheter pump system is provided. The catheter pump system includes a catheter pump and a fluid system located within the catheter pump. The catheter pump has a proximal end, a distal end, and an elongate body extending therebetween, the elongate body defining at least an inner lumen at least partially sealed by a septum located at the distal end. The fluid system is configured to pressurize the catheter pump with fluid. The catheter pump further includes a moisture absorbing seal proximate the septum.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/408 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/827 - Dispositifs d’étanchéité entre parties mobiles
97.
PERCUTANEOUS HEART PUMP CATHETER WITH ABILITY TO TRACK WITHOUT USE OF A GUIDE WIRE
The present disclosure provides a catheter pump system including a catheter assembly having a proximal end and a distal end. The catheter assembly includes an elongate body extending between the proximal end and the distal end. The catheter body further includes a distal portion disposed at the distal end, said distal portion comprising a bent portion, said bent portion configured to enable a steering of said catheter assembly though an artery.
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/408 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble
98.
PERCUTANEOUS HEART PUMP CATHETER WITH PRESSURE SENSOR
The present disclosure provides catheter pump system including a catheter assembly configured to be at least partially inserted into a left ventricle (LV). The catheter assembly has a proximal end and a distal end, and includes an elongate body extending between the proximal end and the distal end. The catheter pump system further includes a pressure sensor disposed at the distal end and configured to measure a pressure within a left ventricle when the catheter assembly is inserted.
A61M 60/867 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient utilisant la détection de la position pendant le déploiement, p. ex. pour les pompes pour le sang montées sur un cathéter et entraînées à travers celui-ci
A61M 60/17 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur à l’intérieur d’un ventricule, p. ex. pompes à ballon intra-ventriculaires
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
In various embodiments, a catheter pump is disclosed herein. The catheter pump can include an elongated catheter body having a distal portion including an expandable cannula having an inlet and an outlet. An impeller assembly can include an impeller shaft and one or more blades. The impeller blades can draw blood into the expandable cannula when rotated. Further, an expandable support can have a mounting portion. The mounting portion can have a cylindrical member disposed on the impeller shaft and can include an enlarged distal portion at a distal end of the impeller shaft and a nose member. Further, a re-sealable member can be disposed in the enlarged distal portion of the cylindrical member and can have a path through the re-sealable member through which a guidewire can be positioned. Further, the nose member can have an aperture distal of the re-sealable member for passage of the guidewire.
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
100.
GUIDEWIRE CONFIGURATIONS FOR IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES
A catheter assembly for use in a percutaneous heart pump includes a cannula housing defining an interior space, an impeller disposed within the interior space defined by the cannula housing, and a flexible atraumatic tip positioned distal of the cannula housing. A guidewire is coupled to the flexible atraumatic tip and extends proximally from the flexible atraumatic tip. The guidewire extends at least partly along an exterior of the cannula housing or at least partly within the interior space defined by the cannula housing between the impeller and the cannula housing.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/508 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction
A61M 60/408 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
