Abrégé

The present invention relates to modulators of complex 1 protein q (C1q) that preferably mimic and/or stabilize the interaction of inhibitor apolipoprotein-E (ApoE) with C1q, and their uses in the prevention or treatment of C1q-related diseases or conditions, such Alzheimer's disease (AD), atherosclerosis, kidney diseases, and ageing.

Classes IPC  ?

• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

The invention relates to a peptide siderophore, comprising one or more N-nitroso-hydroxylamine ligands. In a preferred embodiment, the peptide siderophore comprises two side chains, each with a N-nitroso-hydroxylamine ligand, and a further side chain with one or more hydroxy carboxylic acid, hydroxamate, catecholate and/or salicylate ligands, wherein the siderophore is preferably cyclic. The invention further relates to a bacterial cell expressing a peptide siderophore of the invention and a composition comprising a peptide siderophore of the invention, for example in the form of its corresponding iron-complex, or bacteria of the invention. The invention further relates to a method for promoting plant growth, promoting root growth or development, improving stress tolerance in a plant and/or for increasing crop yields of a plant, and/or for delivering nitric oxide (NO) to a plant and/or for enhancing chlorophyll production in a plant by administering the peptide siderophore, bacteria expressing the peptide siderophore or a composition comprising the peptide siderophore to said plant.

Classes IPC  ?

• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
• C07K 11/02 - Depsipeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés cycliques, p. ex. valinomycines
• C05C 11/00 - Autres engrais azotés

Abrégé

The present invention relates to a bioactive compound according to general formula (I); to a pharmaceutical composition comprising one or more of the compound(s); and to the use of the compound(s) as an antibiotic, cytotoxic and/or anti-proliferative agent.

Classes IPC  ?

• C07C 49/513 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
• C07C 49/517 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes

Abrégé

This invention concerns a novel compound termed jagaricin, jagaricin derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, a method for producing jagaricin, and the use of the novel compound as fungicide or antitumor agent.

Classes IPC  ?

• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• A61K 38/12 - Peptides cycliques
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to novel Chartreusin analogues of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same and to their use for the treatment of cancer and other diseases.

Classes IPC  ?

• C07H 17/08 - Hétérocycles d'au moins huit chaînons, p. ex. érythromycines
• C07D 493/06 - Systèmes condensés en péri
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical formulations comprising specific hydrazidomycin compounds. Since said hydrazidomycin compounds show cytotoxic activities, the present invention further relates to said hydrazidomycin compounds for use in medicine, in particular in the treatment of proliferative disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• C07C 243/30 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a chimeric recombinant polypeptide representing a potent inhibitor of complement activation. Said recombinant polypeptide is a chimeric recombinant polypeptide comprising at five, three or any other number of the C- terminal fragment of complement factor H (CFH) comprising at least one, two or even five of the short consensus repeats C15 to C20 of Factor H or of an CFHR protein linked with an inhibitor of the complement allowing inhibition of complement activation. Further, isolated nucleic acid molecules encoding the chimeric polypeptide, expression vectors and cells are provided as well as pharmaceutical compositions containing the same. Moreover, the present invention relates to methods allowing prophylaxis or treatment of complement-mediated diseases, disorders or conditions, like inflammatory diseases or autoimmune diseases as well as combating overshooting complement activation in a subject, comprising the step of administering the potent inhibitor according to the present invention. In addition, the present invention relates to the use of the inhibitor of the present invention for coating any biomaterial that is exposed to blood, human serum, or any kind of body fluid.

Classes IPC  ?

• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

This invention relates to the field of biologically active compounds and specifically to closthioamides of formula (I) wherein BA and E are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their use as antibiotic, antifungal, and/or cytotoxic agents.

Classes IPC  ?

• C07C 327/48 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This invention relates to the field of biologically active compounds and specifically to novel aureothin derivatives, pharmaceutical compositions comprising these novel aureothin derivatives, methods for the production of the aureothin derivatives and their use as fungicide, antibiotic as well as antitumor agent.

Classes IPC  ?

• C07D 309/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle un atome d'oxygène en position 2 ou 4, p. ex. pyrones
• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques