Abrégé

The present invention relates to compounds useful in the preparation of diazoalkanes in general (such as diazomethane, diazoethane, diazopropane, diazobutane and homologues) and to diazomethane (CH2=N=N) in particular. The compounds chosen as the diazomethane source according to the invention also have the advantage of being water soluble. They are capable of being decomposed to diazomethane or another diazoalkane (which is allowed to bubble out of the vessel to another vessel containing a solution of reactant) and are converted to by-products that are also water-soluble.

Classes IPC  ?

• C07C 275/68 - N-nitroso-urées
• C07C 279/30 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des groupes nitro ou nitroso
• C07C 311/49 - Amides d'acides sulfoniques, c.-à-d. composés comportant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes sulfonamide liés de plus à un autre hétéro-atome à des atomes d'azote
• C07C 243/08 - Carboxamides N-nitrosés

Abrégé

The present invention relates to a method for reducing alpha-halo ketones to alpha-halo alcohols. More specifically, the present invention is concerned with the use of isolated enzymes for reduction of alpha-halo ketones to corresponding alpha-halo alcohols. The alpha-halo alcohol is obtained in good yield from the corresponding ketone in a stereoselective manner. The reaction is conducted in the presence of an isolated enzyme or a resting cell.

Classes IPC  ?

• C12P 7/02 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle
• C12P 13/02 - Amides, p. ex. chloramphénicol
• C12P 13/22 - TryptophaneTyrosinePhénylalanineDihydroxy-3, 4 phénylalanine
• C12P 41/00 - Procédés utilisant des enzymes ou des micro-organismes pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique

Abrégé

The present invention relates to the synthesis of leukotriene receptor agonist compounds and to novel intermediates employed in their preparation. Leukotriene agonists are used in the treatment of asthma, as well as other conditions mediated by leukotrienes such as inflammation and allergies. A compound of particular interest is montelukast and the present invention describes an improved process for making montelukast and similar compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 215/18 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• C07C 33/24 - Alcools monohydroxyliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique polycycliques sans système cyclique condensé
• C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle
• C07C 29/36 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p. ex. du dérivé O-métal
• C07C 29/143 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones
• C07C 69/08 - Esters d'acide formique de composés dihydroxylés
• C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone