The present invention discloses a system (100) for producing ethanol. The present invention also discloses a process (200) for producing ethanol. The system (100) includes a water supply unit (115), a digester (120) with a helical agitator (128), a steam generation and supply unit (130), an enzymatic hydrolysis unit (140), a fermentation unit (150), and a distillation unit (160).
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/06 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens d'introduction de gaz avec agitateur, p. ex. avec agitateur à turbine
C12P 7/10 - Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des matières cellulosiques
2.
A PROCESS FOR PRODUCTION OF 1,3-BUTYLENE GLYCOL AND A PRODUCT THEREOF
The present invention relates to a process for preparation of 1,3-butylene glycol, the process comprising: (a) stripping off acetaldehyde from a crude mixture comprising acetaldol acetaldehyde and water, at a temperature in a range from 80°C to 90°C, to produce a concentrated acetaldol, (b) hydrogenating the concentrated acetaldol to produce a crude 1,3-butylene glycol, and (c) subjecting the crude 1,3- butylene glycol to azeotropic distillation. The process of the present invention reduces hydrogen consumption in step (b) and further reduces colour and odor causing impurities. The invention also relates to 1,3-butylene glycol having low concentration of colour and odor causing impurities.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compound of Formula IV, along with a solubilizing agent and a process to prepare the same. The said pharmaceutical compositions have enormous applications in cancer therapy. The present invention has come up with a novel and innovative pharmaceutical composition for the compounds of Formula IV that show significant stability as well as the desired bioavailability on drug release.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compound of Formula IV, along with a solubilizing agent and a process to prepare the same. The said pharmaceutical compositions have enormous applications in cancer therapy. The present invention has come up with a novel and innovative pharmaceutical composition for the compounds of Formula IV that show significant stability as well as the desired bioavailability on drug release.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
4.
5-HYDROXY-1,4-NAPHTHALENEDIONE FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula (I) to (IV) for the treatment of cancer.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07C 235/10 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 217/24 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'un système cyclique condensé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
The invention relates to use of a compound of Formula I for inhibition of V-ATPase activity in a cell and a method of treating viral infections using the compounds of Formula I.
The invention relates to use of a compound of Formula I for inhibition of V-ATPase activity in a cell and a method of treating viral infections using the compounds of Formula I.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compound of Formula IV, along with a solubilizing agent and a process to prepare the same. The said pharmaceutical compositions have enormous applications in cancer therapy. The present invention has come up with a novel and innovative pharmaceutical composition for the compounds of Formula IV that show significant stability as well as the desired bioavailability on drug release.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly in cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula III to XIV for the treatment of cancer, such as breast and prostate cancer.
C07D 311/48 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 avec un atome d'hydrogène en position 3 non substitués dans le carbocycle deux de ces radicaux benzopyranne étant liés par une chaîne carbonée
C07D 317/50 - Méthylènedioxybenzènes ou méthylènedioxybenzènes hydrogénés, non substitués sur l'hétérocycle avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du carbocycle
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07C 1/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
C07D 317/56 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
8.
5-HYDROXY-1,4-NAPHTHALENEDIONE FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula (I) to (IV) for the treatment of cancer.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula I to XXII for the treatment of cancer.
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 295/088 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The invention relates to use of a compound of Formula I for inhibition of V-ATPase activity in a cell and a method of treating viral infections using the compounds of Formula I.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula I to XXII for the treatment of cancer.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly in cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula III to XIV for the treatment of cancer, such as breast and prostate cancer.
C07D 311/48 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 avec un atome d'hydrogène en position 3 non substitués dans le carbocycle deux de ces radicaux benzopyranne étant liés par une chaîne carbonée
C07D 317/50 - Méthylènedioxybenzènes ou méthylènedioxybenzènes hydrogénés, non substitués sur l'hétérocycle avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du carbocycle
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07C 1/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
C07D 317/56 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
13.
Process for producing cellulose with low impurities from sugarcane bagasse
The present invention relates to a process for producing cellulose with low inorganic impurities from sugarcane bagasse, the process comprising treating prehydrolysed sugarcane bagasse with a mixture of sulfite and at least one alkali to obtain residue having undissolved cellulose along with lignin rich liquor. The residue having undissolved cellulose is further subjected to delignification and addition of at least one enzyme to obtain a cellulose rich pulp. The cellulose rich pulp obtained is then treated with bleaching agents followed by separating pure cellulose rich pulp having high a-cellulose content and low inorganic impurities.
D21C 3/02 - Réduction en pâte des matières contenant de la cellulose avec des bases inorganiques ou des composés à réaction alcaline, p. ex. procédés au sulfate
D21C 5/00 - Autres procédés pour obtenir de la cellulose, p. ex. cuisson des linters de coton
The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly in cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula III to XIV for the treatment of cancer, such as breast and prostate cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C07H 17/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle
A biofiller for rubber reinforcement; said biofiller is surface treated up to 10% by weight of microcrystalline lignocellulose with aldehyde and/or ketone. The said biofiller has economic significance as well as reduces pollution as it replaces 2% carbon black from the rubber composition which is substantial amount after reviewing overall use of carbon black in rubber industries such as tyre industry, worldwide. A rubber composition comprising the said biofiller and its various applications such as tyre, shoes, bags, belts, etc.
The present invention discloses a process for preparing high flash point frothing agent by treating an aldehyde with an alcohol in the presence of an acid catalyst at elevated temperature and further adding a carbonate salt to obtain the frothing agent and polymer.
The present invention relates to a process for producing cellulose with low inorganic impurities from sugarcane bagasse, the process comprising treating prehydrolysed sugarcane bagasse with a mixture of sulfite and at least one alkali to obtain residue having undissolved cellulose along with lignin rich liquor. The residue having undissolved cellulose is further subjected to delignification and addition of at least one enzyme to obtain a cellulose rich pulp. The cellulose rich pulp obtained is then treated with bleaching agents followed by separating pure cellulose rich pulp having high α-cellulose content and low inorganic impurities.
D21H 11/16 - Pâte ou papier comprenant des fibres de cellulose ou de lignocellulose uniquement d'origine naturelle modifiés par un post-traitement particulier
D21C 9/14 - Blanchiment avec des halogènes ou des composés contenant des halogènes avec ClO2 ou des chlorites
D21C 1/02 - Traitement préalable des matériaux finement divisés avant la cuisson avec l'eau ou la vapeur
A biofiller for rubber reinforcement; said biofiller is surface treated upto 10 % by weight of microcrystalline lignocellulose with aldehyde and / or ketone. The said bio-filler has economic significance as well as reduces pollution as it replaces 2 % carbon black from the rubber composition which is substantial amount after reviewing overall use of carbon black in rubber industries such as tyre industry, worldwide. A rubber composition comprising the said biofiller and its various applications such as tyre, shoes, bags, belts, etc.
The present invention relates to a process for preparing unsaturated ketone by using an ion exchange polymer as a catalyst. The process comprises the steps of mixing an aldehyde with a ketone and passing the mixture of aldehyde and ketone through a fixed bed catalytic reactor comprising the ion exchange polymer at a temperature of at least 60 degree C. at atmospheric pressure for a retention period of 30-50 min. The unsaturated ketone obtained from the reaction is purified by distillation and 99.5% pure unsaturated ketone with a yield of not less than 80% is obtained.
C07C 45/74 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par réaction de composés comportant des groupes C=O sur eux-mêmes ou avec d'autres composés comportant des groupes C=O combinée avec une déshydratation
C07C 45/82 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
20.
A PROCESS FOR PREPARATION OF HIGH FLASH POINT FROTHING AGENT
The present invention discloses a process for preparing high flash point frothing agent by treating an aldehyde with an alcohol in the presence of an acid catalyst at elevated temperature and further adding a carbonate salt to obtain the frothing agent and polymer.
The present invention provides compounds of formula (I), compositions, uses thereof and methods for eradicating or inhibiting proliferation of cancer stem cells which includes killing; and/or inducing apoptosis in cancer stem cells. Included within the scope of such compounds, compositions, uses thereof and methods are those in which proliferation of cancer stem cells are selectively eradicated or inhibited.
The present invention provides compounds of formula (I), compositions, uses thereof and methods for inhibiting proliferation or obliterating cancer stem cells which includes killing; and/or inducing apoptosis in cancer stem cells. Included within the scope of such compounds, compositions, uses thereof and methods are those in which proliferation of cancer stem cells are selectively eradicated or inhibited.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 243/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] ou en [b, f] avec des cycles à six chaînons
23.
COMPOUNDS FOR INHIBITION OF UNREGULATED CELL GROWTH
Compounds For Inhibition Of Unregulated Cell Growth The present invention relates to compounds of Formula I for inhibition or eradication of unregulated cell growth.
The present invention relates to a process for preparing unsaturated ketone by using an ion exchange polymer as a catalyst. The process comprises the steps of mixing an aldehyde with a ketone and passing the mixture of aldehyde and ketone through a fixed bed catalytic reactor comprising the ion exchange polymer at a temperature of atleast 60 degree C at atmospheric pressure for a retention period of 30-50 min. The unsaturated ketone obtained from the reaction is purified by distillation and 99.5 % pure unsaturated ketone with a yield of not less than 80% is obtained.
C07C 45/74 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par réaction de composés comportant des groupes C=O sur eux-mêmes ou avec d'autres composés comportant des groupes C=O combinée avec une déshydratation
C07C 49/203 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
The present invention provides agents useful for eliminating tumour initiating cells, compositions thereof, uses thereof and methods of using the same.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
26.
Synthesis of cleistanthin A and derivatives thereof
The present invention provides a method for preparing Cleistanthin A, a diphyllin glycoside, derivatives thereof and intermediates thereto. In particular the present invention provides in one of the aspect a method for synthesis of compound of formula D a key intermediate of diphyllin, which can be carried out in a shorter duration and at an ordinary temperature.
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 317/54 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
27.
SYNTHESIS OF CLEISTANTHIN A AN DERIVATIVES THEREOF
The present invention provides a method for preparing Cleistanthin A, a diphyllin glycoside, derivatives thereof and intermediates thereto. In particular the present invention provides in one of the aspect a method for synthesis of compound of formula D a key intermediate of diphyllin, which can be carried out in a shorter duration and at an ordinary temperature.
The present invention provides a culture medium for selectively enriching and maintaining stem cells or cancer stem-like cells comprising basic nutrients, gelatin, methyl cellulose and optionally growth factors or other supplementary elements in an effective amount wherein the culture medium is essentially serum free. The present invention further provides feeding medium comprising components similar to the culture medium except the feeding medium is devoid of methyl cellulose. Present invention still further provides cell cultures comprising stem cells or cancer stem-like cells and the culture medium of the present invention. Also provides are methods for selectively enriching and maintaining stem cells or cancer stem-like cells using the culture medium of the present invention and kits for the same.
The present invention provides compounds having the general formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutically acceptable compositions having ability to inhibit proliferation of and/or eradicate cancer cells and/or cancer cells having significant self-renewal potential, such as cancer stem cells (CSCs). Such compounds have the general formula I. The invention also provides the use of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutically acceptable compositions thereof in inhibiting the proliferation of and/or eradicating cancer cells and/or cancer cells having significant self-renewal potential, such as cancer stem cells (CSCs).
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
30.
MOLECULES WITH ANTICANCER ACTIVITY AND USES THEREOF
The present invention relates to molecules represented by compounds having the general formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutically acceptable compositions for inhibiting proliferation of and/or eradication of cancer cells and/or cancer cells having significant self-renewal potential, such as cancer stem cells (CSCs). Such compounds have the general formula (I): The invention also provides the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutically acceptable compositions thereof for inhibiton the proliferation of and/or eradication of cancer cells and/or cancer cells having significant self-renewal potential, such as cancer stem cells (CSCs) for remission of cancer.
A01N 43/26 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
The present invention relates to an alpha-cellulose with high molecular weight and purity and a process for obtaining the same from lignocellulosic material. The lignocellulosic raw material is treated by contacting it with high pressure steam at temperature in the range 190°C - 200°C for at least 2 minutes to solubilize the hemicellulose fraction. The undissolved fibrous organic biomass is washed with hot soft water to give the pretreated lignocellulosic material. The pretreated lignocellulosic material is pulped using sulfite, alkali and anthraquinone at a temperature of at least 120 °C and holding time of at least 15 minutes for solubilizing lignin component by converting into lingnosulfonte. The washed and screened pulp is bleached, washed to obtain the pulp containing at least 92% alpha - cellulose having high molecular weight in the range of 10,00,000-25,00,000. Such alpha-cellulose with high molecular weight and purity is suitable for converting into biodegradable derivatives.
The present invention is directed towards providing oligonucleotide primer sequences for the detection of Leptospira species in biological and environmental samples. The oligonucleotide primer sequences of the present invention are capable of detecting DNA of Leptospira species in a given sample using molecular protocol for example a polymerase chain reaction (PCR) technique. The present invention also provides a method and a kit for detecting leptospiral DNA in a given sample with high specificity.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
33.
A METHOD OF OBTAINING POLICOSANOLS FROM NATURAL MATERIAL
The present invention relates to a method of obtaining policosanols from natural materials. More particularly it relates to a method of obtaining policosanols by reacting wax or waxy material obtained from natural source with hydrogen in presence of catalyst. The present invention also provides policosanols in unrefined and refined form obtained by the present invention method.
The present invention relates to a Saccharomyces cerevisiae MTCC 5452 strain capable of fermenting C-5 sugar which is not genetically modified strain. The present invention also provides a fermentative method for producing ethanol with the said strain, comprising incubating culture of Saccharomyces cerevisiae MTCC 5452 with a fermentation medium comprising at least C-5 sugar carbon source under favourable pH and at temperature and fermentation conditions for a sufficient period to obtain ethanol with higher productivity.
The present invention provides a mutagenized strain of Bacillus coagulans, MTCC 5454, and discloses its use in the production of Lactic acid. The invention also provides an efficient, rapid method for increased production of lactic by using the strain MTCC 5454. The present invention uses inexpensive natural sugars as carbon source for conversion to lactic acid.
There is provided a new strain, that is Aspergillus fumigatus, MTCC 5453, and its use in the production of fructo-oligosaccharide. The invention also provides an efficient, rapid and method for increased production of fructo-oligosaccharide by using the strain Aspergillus fumigatus MTCC 5453.
The present invention relates to a process for preparing compound of formula (I) that is Cleistanthin A. The process comprises the steps of reacting compound of formula (II) with compound of formula (III) in the presence of a first solvent, quarternary ammonium salt and first alkali to form compound of formula (IV). The compound of formula (IV) is further treated with a second solvent and a second alkali to form compound of formula (I). The present invention also relates to the preparation of salt of compound of formula (IV) that is Cleistanthin A acetate.
The present invention discloses a process for preparing high flash point frothing agent by treating an aldehyde with an alcohol in the presence of an acid catalyst at elevated temperature and further adding a carbonate salt to obtain the frothing agent and polymer.
The present invention relates to a process for preparing compound of formula (I) that is Cleistanthin A. The process comprises the steps of reacting compound of formula (II) with compound of formula (III) in the presence of a first solvent, quarternary ammonium salt and first alkali to form compound of formula (IV). The compound of formula (IV) is further treated with a second solvent and a second alkali to form compound of formula (I). The present invention also relates to the preparation of salt of compound of formula (IV) that is Cleistanthin A acetate.
C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
40.
SYNTHESIS OF CLEISTANTHIN A AND DERIVATIVES THEREOF
The present invention provides a method for preparing Cleistanthin A, a diphyllin glycoside, derivatives thereof and intermediates thereto. In particular the present invention provides in one of the aspect a method for synthesis of compound of formula D a key intermediate of diphyllin, which can be carried out in a shorter duration and at an ordinary temperature.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compound of Formula IV, along with a solubilizing agent and a process to prepare the same. The said pharmaceutical compositions have enormous applications in cancer therapy. The present invention has come up with a novel and innovative pharmaceutical composition for the compounds of Formula IV that show significant stability as well as the desired bioavailability on drug release.
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
brevets
