Provided herein are methods of determining a treatment for a subject having a neoplastic disease, said method comprising assaying a sample obtained from the subject for (a) SAC activity, (b) ploidy, (c) WGD, (d) APC/C activity, or (e) a combination thereof. In exemplary embodiments, the treatment determined for the subject comprises, consists essentially of, or consists of a KIF18A inhibitor, when the sample is positive for (a) increased SAC activity, (b) high ploidy, (c) WGD, (d) low APC/C activity, (d) or a combination thereof.
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Provided herein are methods of identifying a subject as having a disease, the method comprising: (a) obtaining a biological sample from the subject, wherein the biological sample comprises cell-free DNA (cfDNA), wherein the cfDNA comprises a plurality of cfDNA fragments; (b) determining an end sequence of a cfDNA fragment of the plurality of cfDNA fragments; (c) determining a level of GC content of the cfDNA fragment; and (d) analyzing the determined end sequence and the level of GC content of the cfDNA fragment, thereby identifying the subject as having the disease by determining a relationship between the determined end sequence and the level of GC content of the cfDNA fragment.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
3.
Tenofovir Spray Drying Sachet Enema Powder Formulation for HIV Prevention
University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education (USA)
UPMC (USA)
The Johns Hopkins University (USA)
Inventeur(s)
Bagia, Christina
Hendrix, Craig
Wang, Lin
Rohan, Lisa Cencia
Abrégé
Provided herein are stable formulations containing active ingredients, such as antiviral compositions, or antiretroviral compositions in a powder form for reconstitution for intrarectal delivery to provide pre-exposure prophylaxis (PrEP) against viral infections. The antiviral composition may be tenofovir, for HIV PrEP.
Disclosed herein are compositions and methods that can be used to treat subjects with Wilson's disease. The compositions can comprise nucleic acid constructs comprising a liver-specific promoter and a nucleic acid sequence encoding the ATP73 polypeptide, a variant of the ATP73 polypeptide or a polypeptide having at least 90% identity. The compositions can be formulated for hydrodynamic gene delivery into the liver using DNA vectors.
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
5.
METHODS AND RELATED ASPECTS FOR DIGITAL MULTI-TEMPERATURE FLUOROMETRIC DETECTION
Provided herein are methods of performing a high-level of multiplexed analyte detection, including analytes such as nucleic acids and proteins. The methods include performing a melting curve analysis using multiple probe sets under conditions sufficient to generate a melting temperature (Tm) detection barcode data set from partitioned sample aliquots. Related systems and computer program products are also provided.
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
6.
DEVICES, SYSTEMS AND METHODS FOR TRANSMITTING MOTION TO THE DISTAL TIP OF AN ENDOSCOPIC ACCESSORY TOOL
The present disclosure relates generally to the field of medical devices and establishing access to body passageways. In particular, the present disclosure relates to devices, systems and methods to facilitate entry of an endoscopic accessory tool into and/or through patient-specific anatomies. For example, the devices, systems and methods of the present disclosure may transmit mechanical motion to the distal end of an endoscopic accessory tool to facilitate atraumatic access to tortuous or otherwise restricted anatomies.
A61B 1/018 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments caractérisés par les conduits internes ou par leurs accessoires destinés à recevoir des instruments
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61M 25/01 - Introduction, guidage, avance, mise en place ou maintien en position des cathéters
A method for tracking patient features in a surgical field includes capturing an image stream in a field of view demonstrating patient features of a patient anatomy. A first feature set is identified in a tracking region of the field of view of the image stream. The relative motion among a first plurality of the image features in the first feature set is monitored in the image stream over time. Moving features from the first features set are filtered to generate a second feature set. The second feature set defines tracking features. The location and orientation of the patient anatomy is then tracked based on the feature locations of the plurality of tracking features.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 90/50 - Supports pour instruments chirurgicaux, p. ex. bras articulés
8.
METHODS AND RELATED ASPECTS FOR MONITORING ANTIRETROVIRAL DRUG THERAPY
Provided herein are methods of detecting an antiretroviral therapeutic (ART) agent in a sample from a subject. In some embodiments, the methods include contacting the sample that comprises the ART agent with a plurality of biomolecular receptors such that one or more of the biomolecular receptors undergo conformational changes when the biomolecular receptors bind the ART agent, and detecting one or more detectable signals produced when the biomolecular receptors undergo the conformational changes using a detector. Related devices, kits, systems, computer readable media, and additional methods are also provided.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
G01N 27/42 - Mesure du dépôt ou de la libération de matériaux d'un électrolyteCoulométrie, c.-à-d. mesure de l'équivalent de Coulomb du matériau dans un électrolyte
G01N 27/48 - Systèmes utilisant la polarographie, c.-à-d. la mesure des variations d'intensité sous une tension qui varie lentement
C12Q 1/6825 - Détecteurs faisant intervenir la détection d’acides nucléiques
9.
TREATMENT OF OCULAR DISEASES WITH FULLY-HUMAN POST-TRANSLATIONALLY MODIFIED ANTI-VEGF Fab
Compositions and methods are described for the delivery of a fully human post-translationally modified (HuPTM) monoclonal antibody (“mAb”) or the antigen-binding fragment of a mAb against human vascular endothelial growth factor (“hVEGF”)—such as, e.g., a fully human-glycosylated (HuGly) anti-hVEGF antigen-binding fragment—to the retina/vitreal humour in the eye(s) of human subjects diagnosed with ocular diseases caused by increased neovascularization, for example, neovascular age-related macular degeneration (“nAMD”), also known as “wet” age-related macular degeneration (“WAMD”), age-related macular degeneration (“AMD”), and diabetic retinopathy.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A method for tracking one or more features of an object in a surgical field includes applying a liquid compound for a cement to an object in the surgical field thereby affixing a cementitious fiducial marker to the object. Image data is captured at a first wavelength range in a visible spectrum and second image data at a second wavelength range in an infrared or near infrared spectrum. Features in the image data are identified in the first image data. Additionally, the fiducial markers are identified in the second image data. A relationship among the features of the at least one object and the fiducial markers are calculated. Based on the relationship, the positions of the features are identified based on the positions of the fiducial markers.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 90/30 - Dispositifs pour éclairer une zone chirurgicale, les dispositifs ayant une corrélation avec d’autres dispositifs chirurgicaux ou avec une intervention chirurgicale
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
In one aspect, a combined 1) lipid nanoparticle (LNP) and 2) fiber-hydrogel composite therapy is provided. The 1) lipid nanoparticle (LNP) and 2) fiber-hydrogel composite may be administered together or separately (e.g. sequentially) preferably together with one or more therapeutic agents. In one particular aspect, the administered LNP/fiber-hydrogel composite comprises at least one mRNA encoding one or more antigens capable of eliciting an (adaptive) immune response in a mammal, including for treatment of cancer.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
12.
LIPID NANOPARTICLES FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF PROTEINS
A61K 9/1271 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
This document relates to methods and materials for treating cancer. For example, this document provides binding agents (e.g., single-chain variable fragments (scFvs), antigen binding domains, and antibodies) that target (e.g., target and bind) a complex including a p53 peptide and a human leukocyte antigen (HLA) polypeptide (a p53-MCH complex (e.g., a p53-HLA complex)). For example, one or more binding agents that can target (e.g., target and bind) a p53-MCH complex (e.g., a p53-HLA complex) can be administered to a mammal having cancer to treat the mammal.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
DNA containing somatic mutations is highly tumor specific and thus, in theory, can provide optimum markers. However, the number of circulating mutant gene fragments is small compared to the number of normal circulating DNA fragments, making it difficult to detect and quantify them with the sensitivity required for meaningful clinical use. We apply a highly sensitive approach to quantify circulating tumor DNA (ctDNA) in body samples of patients. Measurements of ctDNA can be used to reliably monitor tumor dynamics in subjects with cancer, especially those who are undergoing surgery or chemotherapy. This personalized genetic approach can be generally applied.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
15.
DELIVERY OF AURORA KINASE INHIBITORS USING NANO-SCALE DRUG DELIVERY PLATFORMS BY COVALENT CONJUGATION
xx; wherein: A is a targeting moiety; L is a covalent linker; I is an Aurora kinase inhibitor; and x is a number of Aurora kinase inhibitors per targeting moiety, and can be an integer selected from 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, and 10, and fractional integers in between, and their use in treating and/or imaging a cancer or tumor or inflammation. The targeting moiety can include a targeting antibody, a fragment of a targeting antibody, an antibody-like structure, a nanoparticle drug delivery platform, a target-specific small molecule, a macromolecule, a peptide, and a peptide fragment.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A method for tracking patient features in a surgical field includes capturing an image stream in a field of view demonstrating patient features of a patient anatomy. A first feature set is identified in a tracking region of the field of view of the image stream. The relative motion among a first plurality of the image features in the first feature set is monitored in the image stream over time. Moving features from the first features set are filtered to generate a second feature set. The second feature set defines tracking features. The location and orientation of the patient anatomy is then tracked based on the feature locations of the plurality of tracking features.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
G06T 7/33 - Détermination des paramètres de transformation pour l'alignement des images, c.-à-d. recalage des images utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G06T 7/73 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
17.
SURFACE-FORMED FIDUCIAL MARKERS AND SURGICAL OBJECT TRACKING
A method for tracking one or more features of an object in a surgical field includes applying a liquid compound for a cement to an object in the surgical field thereby affixing a cementitious fiducial marker to the object. Image data is captured at a first wavelength range in a visible spectrum and second image data at a second wavelength range in an infrared or near infrared spectrum. Features in the image data are identified in the first image data. Additionally, the fiducial markers are identified in the second image data. A relationship among the features of the at least one object and the fiducial markers are calculated. Based on the relationship, the positions of the features are identified based on the positions of the fiducial markers.
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61B 34/00 - Chirurgie assistée par ordinateurManipulateurs ou robots spécialement adaptés à l’utilisation en chirurgie
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
18.
COMPOSITIONS OF LIPID NANOPARTICLES FOR PLASMID DNA DELIVERY TO THE LIVER AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
Lipid nanoparticle formulations with cell type specific transfection activity and capable of producing Th1 and/or Th2 response in vivo and their use for plasmid DNA or mRNA delivery is disclosed.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
19.
METHODS AND SYSTEMS FOR PHOTOACOUSTIC VISUAL SERVOING
Provided herein are methods of tracking the positions of medical devices using photoacoustic visual servoing. Additional methods as well as related systems and computer readable media are also provided.
G01N 29/22 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi d'ondes ultrasonores, sonores ou infrasonoresVisualisation de l'intérieur d'objets par transmission d'ondes ultrasonores ou sonores à travers l'objet Détails
G01N 29/06 - Visualisation de l'intérieur, p. ex. microscopie acoustique
An apparatus has a body defining an interior flow path. The interior flow path includes a portion of an artificial artery and at least one branch from the artificial artery. The body includes, in fluid communication with the interior flow path, at least one inlet and a main outlet. Each branch of the at least one branch from the artificial artery includes a respective branch outlet. The body includes a plurality of outwardly extending conduits in fluid communication with, and spaced along, the interior flow path.
The present invention is directed to endoscopic structure illumination to provide simple, inexpensive 3D endoscopic technique to conduct high resolution 3D imagery for use in surgical guidance system. The present invention is directed to an FPP endoscopic imaging setup which provides a wide field of view (FOV) that addresses a quantitative depth information and can be integrated with commercially available endoscopes to provide tissue profilometry. Furthermore, by adapting a flexible camera calibration method for the 3D reconstruction technique in free space, the present invention provides an optimal fringe pattern for the inner tissue profile capturing within the endoscopic view and validate the method using both static and dynamic samples that exhibits a depth of field (DOF) of approximately 20 mm and a relative accuracy of 0.1% using a customized printed calibration board. The presented designs enable flexibility in controlling the deviated angle necessary for single scope integration using FPP method.
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
A61B 1/06 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement
A61B 1/07 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement utilisant des moyens conduisant la lumière, p. ex. des fibres optiques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p. ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
An endoscopic stapler of the present invention allows for endoscopic approximation of tissue via stapling, avoiding invasive surgical procedures. The endoscopic stapler provides (1) flexibility compared to a traditional surgical stapler; (2) a long instrument (at least 135 cm) enabling the stapling to occur from a long distance as opposed to the short mechanism with today's surgical staplers; (3) a "bending section" allowing the device to reach to its target (often located at an angulation/corner/behind folds/or needing a retroflexed position); (4) small size to allow insertion through the upper esophageal sphincter (the size-limiting point in our field); and, (5) additional channels to facilitate endoscopic procedures including: one or more cameras, one or more accessory channels, suction port, and irrigation port. These features allow for easier and faster approximation of tissue, improve the efficacy of bariatric endoscopy procedures, increase the durability of tissue approximation, and reduce the costs of effective weight loss intervention.
A61B 1/012 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments caractérisés par les conduits internes ou par leurs accessoires
Methods for detecting cancer in the early stages incorporate we used whole-genome cell free DNA (cfDNA) fragmentome and protein biomarker, for example, CA-125 and HE4).
Methods of preparing trans-silacycloheptenes and their use in preparing polymers thereof under ring-opening metathesis polymerization (ROMP) conditions are disclosed. Also disclosed are methods for preparing oligosilane diene monomers and their use in preparing unsaturated poly(carbooligosilane)s via acyclic diene metathesis polycondensation. The alkene moieties of the unsaturated poly(carbooligosilane)s can be converted to epoxides via post-polymerization epoxidation.
C08G 77/60 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C08G 77/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
25.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR INFUSION OF TRANSIENTLY ENGRAFTING, SELECTED POPULATIONS OF ALLOGENEIC LYMPHOCYTES TO TREAT CANCER
The invention provides methods and compositions for administration of allogeneic lymphocytes as an exogenous source of CD4+ T cell help for endogenous, tumor-reactive CD8+ T cells. Depletion of CD8+ T cells from the donor lymphocyte infusion reduces the risk of sustained engraftment and graft-versus-host disease. Removal of regulatory T cells from the infused population may augment the ability of non-regulatory T cells to provide help for endogenous effectors of anti-tumor immunity. Allogeneic T cell therapy is typically given in the context of allogeneic stem cell transplantation, in which the patient receives highly immunosuppressive conditioning followed by an infusion of a stem cell graft containing unselected populations of mature T cells. In the treatment described here, the graft is engineered to minimize the possibility of sustained donor cell engraftment, and the anti-tumor effector T cells derive from the host.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
A61K 40/10 - Immunothérapie cellulaire caractérisée par le type de cellules
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 40/22 - Immunosuppresseur ou induisant la tolérance
Techniques for providing, within at least one virtual reality headset, a simulated medical environment are presented. The techniques include: obtaining a video of a medical environment captured by a smart phone; training a neural network based on the video; extracting a surface mesh using the neural network; and providing, within the at least one virtual reality headset, the simulated medical environment based on the surface mesh.
Machine learning techniques for assessing cardiac remodeling in a patient based on electrocardiogram (ECG) data are presented. The techniques include: acquiring patient data including patient electrocardiogram (ECG) data; passing the patient data as an input to a trained machine learning model, where the trained machine learning model has been trained with a corpus of training data that includes labels, where the corpus of training data includes ECG data, and where the labels are indicative of a presence of cardiac remodeling; obtaining a patient cardiac remodeling indication output from the trained machine learning model, where the patient cardiac remodeling indication is indicative of whether the patient has cardiac remodeling; and providing an assessment of cardiac remodeling in the patient based on the cardiac remodeling indication.
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
28.
METHODS OF IDENTIFYING ENDOPHYTES, ASSOCIATED COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
This disclosure relates to compositions and methods of producing compositions for improving plant traits. This disclosure provides methods of identifying native endophytes, genetically engineering said endophytes, and recolonizing plant(s) which the endophytes were isolated from. Further, this disclosure provides compositions made by the methods disclosed herein and using the same.
A01N 63/20 - BactériesSubstances produites par des bactéries ou obtenues à partir de celles-ci
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
29.
MULTIPLEXED DIFFERENTIAL ANALYSIS OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CANCER CELLS AND SINGLE CELLS
The present disclosure provides methods and systems for identifying protein interactions from bulk and single cell samples. Particularly the present disclosure includes methods and system including at least one first detection agent, wherein each of the at least one first detection agent comprises an antibody, or fragment thereof, to a first protein of interest covalently attached to a first barcode oligonucleotide; at least one second detection agent, wherein the second detection agent comprises an antibody, or fragment thereof, to a second protein of interest covalently attached to a second barcode oligonucleotide, wherein the first barcode oligonucleotide and the second barcode oligonucleotide are configured for ligation to each other when in close proximity to for a contiguous oligonucleotide.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
30.
METHODS OF TREATING CANCER AND PREDICTING RESPONSIVENESS TO THERAPY BY ASSESSING ZNFX1 EXRESSION
The present invention pertains to the field of predictive medicine in which diagnostic assays, prognostic assays, and monitoring therapy can be used for prognostic (predictive) purposes to thereby treat an individual having cancer. Accordingly, one aspect of the present invention relates to methods of treating a subject having cancer by determining the amount and/or activity level of ZNFX1 in the context of a biological sample (e.g., blood, serum, cells, or tissue) to thereby determine whether an individual afflicted with a cancer is likely to respond to anti-cancer therapy, whether in an original or recurrent cancer.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Systems and methods for mitigating noise during a dental procedure are provided. The system may comprise one or more sensors configured to sense one or more vibrations within a skull (e.g mouth and/or proximate to ear) of a patient and convert the one or more vibrations into an electrical signal, a control box, comprising a processor and a memory, configured to invert the electrical signal, generating an inverted electrical signal and transmit the inverted electrical signal to a conduction sound generator, and the conduction sound generator, configured to receive the inverted electrical signal and output conduction sound to the skull of the patient, causing destructive interference with the one or more vibrations within the skull of the patient.
A61C 3/03 - Instruments fonctionnant par vibration
A61C 5/90 - Protections buccales à utiliser durant le traitement, p. ex. protège-lèvres ou protège-bouche
A61C 19/04 - Instruments de mesure spécialement adaptés à la technique dentaire
G10K 11/175 - Procédés ou dispositifs de protection contre le bruit ou les autres ondes acoustiques ou pour amortir ceux-ci, en général utilisant des effets d'interférenceMasquage du son
32.
NON-INVASIVE OPTICS-BASED METHOD FOR MONITORING CENTRAL VENOUS PRESSURE
A system for estimating a central venous pressure (CVP) of a patient includes a sensor array configured to (1) emit light toward a target vein in the patient, and (2) capture non- invasive measurements. The non-invasive measurements includes an amount of the light that interacts with blood in the target vein. The system also includes a holder configured to hold the sensor array in contact with skin of the patient over the target vein. The system also includes a computing system configured to receive the non-invasive measurements from the sensor array, generate a waveform based upon the non-invasive measurements, identify an artifact in the waveform, determine a pulse transit time (PTT) of the blood in the target vein based upon the waveform, determine a venous pulse wave velocity (PWV) based upon the PTT, and determine the CVP of the patient based upon the venous PWV.
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
33.
VAGINAL PROBIOTIC GEL-FORMING FORMULATIONS, METHODS OF MAKING ANDS USES THEREOF
A hypotonic or iso-osmolal vaginal probiotic gel-forming formulation comprising: (a) vaginal microbiota, (b) a gel-forming polymer at a concentration at or below the critical gel concentration of the polymer under isotonic conditions and a temperature between room temperature and body temperature (25 to 37°C), and (c) a hypotonic carrier to form a hypotonic formulation of the polymer, wherein the vaginal microbiota is selected from the group consisting of Lactobacillus crispatus, Lactobacillus iners, Lactobacillus gasseri, or Lactobacillus jensenii. Said formulation for use in the treatment of bacterial vaginosis or a sexually transmitted disease.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61P 15/02 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les pathologies du vagin
34.
GENETIC TRIO OF BRAF AND TERT MUTATIONS AND RS2853669TT IN PAPILLARY THYROID CANCER AGGRESSIVENESS
The present invention relates to the field of cancer. More specifically, the present invention provides methods and compositions related to certain mutations in thyroid cancer. The present inventors hypothesized that SNP rs2853669C>T, by affecting the TERT promoter activities, could differentiate the disease aggressiveness risk associated with BRAF V600E and TERT promoter mutations in PTC and therefore refine their prognostic precision. The combination of these genetic variants in BRAF and TERT genes represents a simple but effective genetic risk prognostication strategy for PTC.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
35.
SYNERGISTIC COMPOSITIONS FOR ENHANCED HAIR GROWTH AND METHODS FOR TREATING HAIR LOSS
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
36.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR ALTERING DNA POLYMERASE α AND PRIMASE
Disclosed are methods of decreasing lagging strand synthesis comprising interfering with or altering DNA polymerase α (DNA polα) or primase activity. Disclosed are methods of reprogramming a progenitor cell comprising administering a DNA polα inhibitor or primase inhibitor to the progenitor cell, thereby reprogramming the progenitor cell to form a reprogrammed progenitor cell. Disclosed are methods of reducing DNA polα and/or primase levels or activity in a cell comprising contacting a cell with a DNA polα inhibitor and/or primase inhibitor. Disclosed are methods of altering chromatin in a progenitor cell comprising contacting a progenitor cell with a DNA polα inhibitor and/or a primase inhibitor to the cell. Disclosed are methods of increasing fertility of a subject comprising administering a therapeutically effective amount of a DNA polα inhibitor and/or a primase inhibitor to the subject. Disclosed are methods of increasing reproductive lifespan of a subject comprising administering a therapeutically effective amount of a DNA polα inhibitor and/or a primase inhibitor to the subject.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
An adenovirus or adenoviral vector is described that includes a non-native nucleotide sequence capable of expressing a chimeric protein comprising an N-terminal nucleotide binding domain of transactivation response element DNA-binding protein (TDP-43), a C-terminal domain derived from a splicing repressor, and an autoregulatory element. Methods of using the adenovirus or adenoviral vector to treat degenerative diseases such as inclusion body myocytosis, amyotrophic lateral sclerosis, and frontotemporal dementia are also described.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
38.
VIRTUAL REALITY OPERATING ROOM WITH MEDICAL IMAGING SIMULATION
A virtual reality technique of simulating at least a surgeon role in an operating room (OR) is provided. The technique includes: providing, within a plurality of virtual reality headsets, a simulated operating room environment; providing, within the simulated operating room environment, a simulated patient; providing, within the simulated operating room environment, a surgeon avatar, where the surgeon avatar is controlled by a first individual to manipulate a virtual instrument that interacts with the simulated patient, where the first individual is a non-surgeon OR team member, and where the non-surgeon OR team member individual is presented with a simulated surgeon role; and providing, within the simulated operating room environment, a non-surgeon OR team member avatar, where the non-surgeon OR team member avatar is controlled by a second individual to manipulate a virtual tool in the simulated operating room environment.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61B 90/50 - Supports pour instruments chirurgicaux, p. ex. bras articulés
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
39.
DENDRIMER COMPOSITIONS FOR TARGETED DELIVERY OF GCPII INHIBITORS
Inhibition of glutamate-carboxypeptidase-II in and around the neuromuscular junctions (NMJ) of aged subjects can reduce age related reduction in muscle mass and strength. Compositions and methods for treating sarcopenia have been developed. Hydroxylated dendrimers conjugated with glutamate-carboxypeptidase-II (GCPII) inhibitors are administered in an amount effective to reduce, delay or reverse one or more symptoms or markers of sarcopenia. The hydroxylated dendrimer conjugated to a glutamate-carboxypeptidase-II (GCPII) inhibitor is in a dosage unit effective to reduce glutamate and/or increase NAAG within and/or around muscle macrophage and neuromuscular junctions (NMJ) in the subject.
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
An adapter for a dry powder inhaler is disclosed. The adapter may include a gate comprising a gate magnet and configured to move between a closed position and an open position, the closed position dividing the adapter into a first compartment facing a mouthpiece and a second compartment facing a dry powder inhaler. The adapter may also include a first wall magnet configured to magnetically attract the gate magnet to maintain the closed position and a second wall magnet configured to magnetically attract the gate magnet to maintain the open position. When air is inhaled through the mouthpiece during the closed position, a low pressure in the first compartment and an atmospheric pressure in the second compartment configured to generate a pressure gradient to move the gate from the closed position to the open position and deliver a medication through an airflow caused by the pressure gradient.
A kit for ocular surgery includes a syringe comprising a needle having dimensions suitable for injecting an ophthalmic viscosurgical device OVD material to form an OVD in an eye for ocular surgery; a suitable amount of OVD material for forming the OVD loaded into the syringe; and instructions for suitable optical illumination to be used to observe the OVD, or a remaining portion thereof, at least one of during or after the ocular surgery based on a response of the OVD material to the optical illumination. The OVD material includes a polymer and at least one of a dye, a fluorophore, a luminophore, or a quantum dot conjugated to the polymer.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61L 27/16 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A gastroesophageal junction (GEJ) organoid, methods of generating the same, and use of the GEJ organoid in an in vitro method of evaluating a potential anti-cancer agent are disclosed. Also disclosed are methods for treating a cancer comprising providing to a subject a Platelet Activating Factor Receptor (PTAFR) antagonist, including the PTAFR antagonist comprises WEB2086. The cancer treated can be gastroesophageal junction adenocarcinoma.
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
Provided herein are compositions and methods for treating or preventing metabolic disorders and cancer. In particular, provided herein are compositions, methods, and uses of inhibitors of phosphorylation of AMPKalpha1 at Serine496 and AMPKalpha2 at S491 for improving metabolic function and treating and preventing metabolic diseases (e.g., diabetes and obesity) and cancer (e.g., hepatocellular carcinoma and breast cancer).
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
44.
CATARACT FRAGMENTATION AND REMOVAL DEVICES AND METHODS
A low cost, handheld device, according to the present invention, enables surgeons to perform cataract surgery manually through a small incision in order to minimize surgically induced astigmatism and reduce recovery time. The present invention fragments cataracts into a number of individual fragments that can be removed manually or via irrigation through a small incision. The device has been designed for use in emerging markets, is less-invasive than current techniques, meets the cost and time constraints of high volume eye care systems, fits within the existing training and clinical paradigms, is comfortable and allows for dexterity of movement in the hands of a surgeon, and is able to fragment all grades of cataract, including mature cataracts, meeting the needs of the entire patient population.
Provided herein are methods of detecting an aggression level of a glioblastoma in a subject. In some embodiments, the methods include imaging the subject having the glioblastoma using a CEST MRI technique in the absence of introducing an exogenous MRI contrast agent into the subject to produce a test MR image of the subject. In some embodiments, the methods also include identifying an overexpression level of mannose in and/or on surfaces of unlabeled cancer stem cells of the glioblastoma of the subject in the test MR image relative to an identified expression level of mannose in and/or on surfaces of brain cells in a control MR image, wherein a high aggression level is indicated when the overexpression level comprises at least about a 1.8-fold difference and wherein a low aggression level is indicated when the overexpression level comprises less than about a 1.8-fold difference. Related aspects are also provided.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
Disclosed are methods for treating men with castrate resistant prostate cancer with a sufficient dose of testosterone to achieve supraphysiologic serum levels of testosterone in sequence with androgen ablative treatment or androgen synthesis inhibitors for one or more cycles until evidence of radiographic progression, at which point the subject will receive immune checkpoint blockade therapy.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
47.
ALKYLSULFENYL THIOCARBONATES: PRECURSORS TO HYDROPERSULFIDES POTENTLY ATTENUATE OXIDATIVE STRESS
Alkylsulfenyl thiocarbonates capable of releasing hydropersulfides (RSSH) and carbonyl sulfide (COS) under physiological conditions and their use for treating or preventing disorders, diseases, or conditions associated with oxidative stress, impaired Fe—S cluster biosynthesis, including Friedreich's Ataxia, and anthracycline-induced cardiotoxicity, including cardiomyopathy and heart failure, are described.
A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
48.
PENEM ANTIBACTERIALS AGAINST MYCOBACTERIAL PATHOGENS AND D,D- AND L,D TRANSPEPTIDASES
C07D 499/887 - Composés comportant une liaison double entre les positions 2 et 3 et un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec un hétéro-atome ou un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 3
A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
The Trustees of the University of Pennsylvania (USA)
The Johns Hopkins University (USA)
Vanderbilt University (USA)
Inventeur(s)
Weissman, Drew
Shaw, George M.
Bailey, Justin R.
Ray, Stuart C.
Crowe, James
Flyak, Andrew
Abrégé
The present invention relates to compositions and methods for inducing an adaptive immune response against Hepatitis C virus (HCV) in a subject. In some embodiments, the present invention provides a composition comprising a nucleosidemodified nucleic acid molecule encoding a HCV antigen, adjuvant, or a combination thereof. For example, in some embodiments, the composition comprises a vaccine comprising a nucleoside-modified nucleic acid molecule encoding a HCV antigen, adjuvant, or a combination thereof.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A magnetic-resonance-imaging-compatible (MRI-compatible) cardiac defibrillator includes: a defibrillator generator; first and second electric wires, each being electrically connected to said defibrillator generator; first and second defibrillation pads, each being electrically connected to a respective one of said first and second electric wires; and a low pass filter electrically connected between said defibrillator generator and said first and second electric wires to prevent a noise in an MRI image caused by a radiofrequency interference from the defibrillator as well as protect a patient and the defibrillator from MRI radiofrequency imaging signals, wherein said low pass filter has a cutoff frequency set such that differential mode noise at an MRI Larmor frequency is in an attenuated band while a system-test signal by said defibrillator generator is in a pass band of said low pass filter.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
Provided herein are methods of identifying a subject as having an inflammatory bowel disorder, wherein a method includes (a) determining a level of NXPE1 in a biological sample from the subject; and (b) comparing the level of NXPE1 in the biological sample to a reference level, wherein the presence of a level of NXPE1 in the biological sample above the reference level indicates that the subject has an inflammatory bowel disorder.
In aspects, a chimeric cytokine receptor (CCR) is provided that comprises (i) a single chain variable fragment (scFv) which specifically binds to an antigen, one or more extracellular interleukin receptor domains, an interleukin receptor transmembrane domain, and an interleukin receptor intracellular domain; and (ii) a single chain variable fragment (scFv) which specifically binds to an antigen, one or more extracellular interleukin receptor common gamma chain (γc) domains, a γc transmembrane domain, and a γc intracellular domain.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
53.
METFORMIN REVERSES SCARRING IN CICIATRICIAL ALOPECIA AND PROMOTES HAIR GROWTH
Methods for treating cicatricial alopecia, including central centrifugal cicatricial alopecia (CCCA) by administering a low-dose metformin are disclosed.
In one embodiment, methods for detecting a specific nucleic acid sequence in a genome are provided that may include: a) inducing a nick in genomic nucleic acid sequences by a gene editing complex; b) denaturing the genomic nucleic acid sequences by contacting the genomic nucleic acid sequences with a helicase enzyme at the nicked genomic nucleic acid sequences; c) contacting the denatured genome with a detectably labeled probe, wherein the detectably labeled probe is complementary to the specific nucleic acid sequence of interest; and, d) detecting the specific nucleic acid sequence of interest.
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
55.
QUANTIFICATION OF LIGAND BIAS AND MUTATION-INDUCED SIGNALING BIAS IN EGFR PHOSPHORYLATION IN DIRECT RESPONSE TO LIGAND BINDING
The present disclosures relate to novel methods for detecting and quantifying receptor tyrosine kinase phosphorylation in the absence of cytoplasmic molecules and without contributions from feedback loops and system bias; novel methods for screening for a ligand that induces preferential phosphorylation of a tyrosine residue on a receptor tyrosine kinase; novel methods for identifying a signaling bias induced by the receptor tyrosine kinase mutation; novel method for quantifying receptor tyrosine kinase phosphorylation upon ligand stimulation The methods can be used to determine a new intrinsic ligand bias, a new mutation-induced bias coefficient, and a transducer function describing RTK phosphorylation upon ligand stimulation. These critical descriptors of RTK activation are measured in direct response of the RTKs to ligand binding, without contributions from downstream signaling feedback loops and system bias.
Provided herein a method for treatment, prevention, alleviation, delaying symptom onset, or slowing of progression of Huntington disease, comprising administering a composition comprising pridopidine or pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one composition comprising sigma 2 antagonist agent.
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
57.
NOVEL PHARMACOLOGICAL MECHANISM TO BLOCK STRESS-INDUCED CORTISOL PRODUCTION
Methods for reducing stress-induced hormone production and treating a disease, disorder, or condition associated with an increase in stress-induced hormones by administering a therapeutically effective amount of a glutamate carboxypeptidase II (GCPII) inhibitor to a subject in need of treatment are disclosed.
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
A61P 5/46 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des glucocorticoïdes
58.
HA-DENDRIMER CORNEA FORMULATION FOR REGENERATION OF CORNEAL TISSUE
A dendrimer-hyaluronic acid hydrogel including a methacrylate-functionalized hyaluronic acid ("HA") and a methacrylate-functionalized hydroxyl dendrimer [poly(amidoamine) can be easily applied over or into a corneal wound or a partially removed cornea to form new corneal tissue. The HA crosslinked hydrogel slowly degrades and facilitates regeneration of the cornea over a 6–10-month period, resulting in a tissue structure with structural and functional elements of the original cornea. The HA promotes corneal tissue regeneration, while the dendrimer component allows the ideal modulus within the hydrogel network, preserving corneal surface integrity.
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61L 24/00 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61L 15/00 - Aspect chimique des bandages, des pansements ou des garnitures absorbantes ou utilisation de matériaux pour leur réalisation
The present invention relates to a solid composition comprising microparticles of a diarylquinoline, such as TBAJ-876, dispersed within a matrix comprising one or more excipients, the one or more excipients selected from: docusate sodium (AOT), hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), lactose, mannitol, polyethylene glycol (PEG), poloxomers, polyoxyethylene (80) sorbitan monooleate, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl alcohol-polyethylene glycol (PVA-PEG) graft copolymers, polyvinylpyrrolidones (PVP), sodium deoxycholate (NDC), sucrose, and combinations thereof.
The present disclosure relates to the field of proteomics. More specifically, the present disclosure provides compositions and methods for molecular indexing of proteins by self-assembly. In one aspect, the present disclosure provides a library of self-assembled protein-DNA conjugates. In particular embodiments, each protein-DNA conjugate comprises (a) a cDNA comprising a barcode, wherein the cDNA is conjugated with a ligand that specifically binds a polypeptide tag; and (b) a fusion protein comprising the polypeptide tag and a protein of interest, wherein the ligand is covalently bound to the polypeptide tag.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
G01N 33/541 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec séparation du complexe immunologique de l'antigène ou de l'anticorps non liés faisant intervenir un réactif de précipitation faisant intervenir un double ou un deuxième anticorps
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
61.
QUANTUM PLEXCITONIC BIOSENSING AND METHODS THEREOF
A molecular sensing device and molecular sensing method that are based on quantum plexcitonic states on strongly coupled nanophotonic systems are disclosed. The molecular sensing device includes a metasurface, a layer of a semiconducting and/or dielectric material disposed onto a layer of electrically conducting material, a metal nanohole array disposed onto the metasurface, a biological recognition element disposed onto a surface of the metal nanohole array, and where the surface of the metal nanohole array is configured to receive a bioanalyte and a plurality of quantum emitters. The molecular sensing device can be a mixture of quantum emitters, comprising gold, having more than one aspect ratio. The molecular sensing device may include a spectroscopic instrument, including a portable detector. The one or more biological recognition elements are configured to recognize a communicable disease in response to the presence of a specific biological recognition element.
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
Methods for early detection of certain diseases, including eurodegenerative disease, chronic inflammation, Liver Cirrhosis and non-neoplastic dysregulation of cellular growth are provided. These methods utilize cell free DNA (cfDNA) fragmentomes as biomarkers that distinguish specific diseases.
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
63.
LINSITINIB NANOSUSPENSIONS FOR LOCAL ADMINISTRATION
in vitroin vivoin vivo. These can be administered topically, as to the eye, in nano or microsuspensions in sterile saline, as a powder, or as an injectable for local tissue treatment.
The present disclosure relates to negative-carbon cement (NC2) production, which can be achieved by integrating carbon dioxide hydrogenation and methane pyrolysis into the cement manufacturing process, using hydrogen gas derived from methane pyrolysis as the fuel for heating, and converting any captured carbon dioxide into solid carbon. The solid carbon can be incorporated into building materials such as portland cement and gypsum boards, fixing the carbon to achieve cradle-to-gate emission reduction.
B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
C04B 2/10 - Préchauffage, cuisson, calcination ou refroidissement
C04B 7/34 - Ciments de chaux hydrauliqueCiments romains
A linear bearing clutch toggle includes a first surface, a second surface, one or more contact elements, a holding device, and a toggle device. The first surface includes a tapered surface. The second surface includes a flat or curved surface. The holding device is configured to hold the one or more contact elements. The toggle device is configured to engage the one or more contact elements with the first surface in a first configuration and to disengage the one or more contact elements from the first surface in a second configuration. The toggle device is configured to permit unidirectional motion along the second surface in the first configuration and to permit bidirectional motion along the second surface in the second configuration.
F16D 41/061 - Roues libres ou embrayages à roue libre avec organes d'accouplement intermédiaires d'arrêt entre une surface intérieure et une surface extérieure les organes intermédiaires d'arrêt agissant par un mouvement ayant une composante axiale
A base station information-based vendor classification process includes extracting, decoding, and grouping the base station information. The grouped base station information is a list associated with types of cellular network technology that is filtered based on the types used by the transmitters. The filtered list is converted to vectors of feature/value pairs, encoded, and provided to a pre-trained classifier. The classifier provides a classification confidence for base station vendors, and an action can be taken based on a comparison between the classification confidence and a list of allowed vendors.
The present invention relates to a chimeric extracellular vesicle including a stem cell derived extracellular vesicle (SC-EV) and a liposome containing a therapeutic agent. The SC-EV, derived from stem cells, provides a carrier for the delivery of therapeutic agents. The liposome encapsulates a therapeutic agent, ensuring its stability and controlled release. The combination of SC-EV and liposome allows for targeted and efficient delivery of the therapeutic and imaging agents to specific cells or tissues, enhancing its therapeutic efficacy.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
68.
ALTERNATIVE EXON USAGE IN TRIM21 DETERMINES THE ANTIGENICITY OF RO52/TRIM21 IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
The present disclosure relates to methods of identifying a subject with high or low Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI), wherein the subject is known to have Systemic Lupus Erythematosus (SLE), and wherein a subject with a high SLEDAI can be treated and a subject with a low SLEDAI can reduce treatment relative to that before the low SLEDAI determination. The methods herein involve detecting the presence of an antibody binding at least one biomarker selected from Ro52Ex4, Ro52Ex3-4, Ro52γCT, and/or Ro52Nt in a sample using routine techniques known in the art.
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
Provided herein are, inter alia, methods, compositions and kits for treating or preventing coronaviruses, e.g., SARS-CoV-2. Also included herein are kits for treating or preventing coronaviruses, e.g., SARS-CoV-2.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
Provided herein are methods of measuring effects of immune suppression in a subject, the method comprising (a) quantifying a number of immune cells in a biological sample of the subject: (b) determining an expression level of a protein from the biological sample; and (c) analyzing the number of immune cells and the expression level of the protein, thereby measuring the effects of immune suppression in the subject.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
71.
BIOCATALYTIC USE OF NONHEME IRON PROTEINS FOR MOLECULAR FUNCTIONALIZATION
Provided herein are methods of functionalizing C(sp3)-H bonds using reprogramed metalloenzymes to perform radical-relay C(sp3)-H functionalization, activating a (sp3)-H bond via a reactive radical (X·) via hydrogen atom transfer (HAT); intercepting of the resulting carbon-centered radical by a redox-reactive metal complex; and obtaining a functionalized C—Y bond.
The present disclosure provides nucleic acids, compositions, and methods of preventing or treating neurodegenerative disease in a subject comprising administering to the subject an agent that targets CHMP2B. In some embodiments the present disclosure provides a method of preventing or decreasing nuclear accumulation of CHMP7 in a cell comprising contacting the cell with an agent that targets expression of CHMP2B in the cell.
This document describes methods and materials for treating cancer. In some cases, one or more diterpenoid epoxide compounds can be administered to a mammal (e.g., a human) having cancer to treat that mammal. For example, one or more diterpenoid epoxide compounds and one or more inhibitors (e.g., nucleoside-analog inhibitors) of a nucleoside DNA methyltransferase (DNMT) polypeptide can be administered to a mammal (e.g., a human) having cancer to treat that mammal.
Hybrid nanoparticles having a defined size in a range between about 50 nm to about 1000 nm prepared by a kinetic assembly process are disclosed. The hybrid nanoparticles comprise a biodegradable polycation and a PEGylated lipid and include a nucleic acid including, but not limited to, plasmid DNA, messenger RNA (mRNA), small interfering RNA (siRNA), and the like. The assembled hybrid nanoparticles can be used for gene delivery therapy in vivo through various delivery routes and ex vivo and in vitro to transfect cells of interest. The disclosed hybrid nanoparticles with certain sizes within a sub-micron range exhibited significantly improved transfection efficiency compared to nanoparticles without size control.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
75.
COMPOSITIONS OF AN ARTIFICIAL LYMPH NODE MATRIX AND METHODS OF PREPARING THE SAME
Disclosed are an artificial lymph node (aLN) comprising an extracellular matrix (ECM) hydrogel conjugated with an antigen presenting complex (Signal 1), a co-stimulatory ligand (Signal 2), and T cell-stimulating cytokine (Signal 3) and methods of their use for stimulating one or more T cells and treating a disease, disorder, or condition selected from a cancer, an infectious disease, and an autoimmune disease.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Systems and methods for imaging vertebrae are disclosed. The systems and methods can include awearable ultrasound device with a transducer, the wearable ultrasound device configured to generate vertebrae imaging data when situated to a side of the vertebrae, where the generated vertebrae imaging data is acquired based on translational scans of the imaged vertebrae by the transducer and based on rotational scans of the imaged vertebrae by the transducer. In a further aspect, the systems and methods can include an image reconstruction module configured to process the vertebrae imaging data based, at least in part, the vertebrae imaging data acquired from redundant insonification angles.
4222 to CO offers a sustainable and potentially cost-effective way to produce these products. Further, the production of CO can be used as a means of storing renewable energy. By converting excess renewable energy into CO, it can be stored and transported easily, and when needed, it can be converted back into energy in the form of electricity or fuels.
C25B 11/091 - Électrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé d’au moins un élément catalytique et d’au moins un composé catalytiqueÉlectrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé de plusieurs éléments catalytiques ou composés catalytiques
A sensor device, according to the present invention, is designed to detect an intravenous therapy (IV) infiltration. The device includes a pressure and/or force sensor placed in between two pressure sensitive adhesive tapes. The sensor is then applied over the IV site to detect IV infiltration. During an IV infiltration, the pressure sensitive adhesive tape will experience force, stretch and/or deform. Stretching is registered as an increase in resistance, because the individual units are spread apart, and electrical continuity is lowered. When the sensor detects a change in resistance, the sensor triggers an alert to a health care provider to check the patient's IV.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
The present invention relates to novel compositions and methods to produce 3D organ equivalents of the brain (i.e. “mini-brains”). The invention also relates to methods of using human induced pluripotent stem cells, a combination of growth and other soluble factors and gyratory shaking. Cells from healthy or diseased donors or animals can be used to allow testing different genetic backgrounds. The model can be further enhanced by using genetically modified cells, adding micro-glia or their precursors or indicator cells (e.g. with reporter genes or tracers) as well as adding endothelial cells to form a blood-brain-barrier.
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
A61K 38/41 - Peptides contenant des cycles porphyrine ou corrine
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
80.
FLUOROPHORE IMAGING DEVICES, SYSTEMS, AND METHODS FOR AN ENDOSCOPIC PROCEDURE
Fluorescent imaging systems for performing an endoscopic procedure, such as a retrograde cholangiopancreatography (ERCP) procedure may include a first light source for emitting light in the visible spectrum, or light in the near infrared (NIR) spectrum, or both. A light source bandpass filter may block the emitted light in the visible spectrum, or in the NIR spectrum, or both. A first sensor may be capable of detecting the light in the visible spectrum, or the light in the NIR spectrum, or both. A sensor bandpass filter may block the detected light in the visible spectrum, or in the NIR spectrum, or both. The first or a second light source, or the first or a second sensor, or combinations thereof, may be removably disposed on a duodenoscope.
A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/018 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments caractérisés par les conduits internes ou par leurs accessoires destinés à recevoir des instruments
A61B 1/05 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision caractérisés par le fait que le capteur d'images, p. ex. l'appareil photographique, est placé dans la partie de l'extrémité distale
A61B 1/06 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement
A61B 1/07 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement utilisant des moyens conduisant la lumière, p. ex. des fibres optiques
A61B 1/273 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour l'appareil digestif supérieur, p. ex. œsophagoscopes, gastroscopes
Compositions in the prevention and treatment of cancers, such as colorectal cancer or diseases associated with abnormal levels of β-1,4-galactosyltransferase-V (β-1,4-GalT-V), include at least one inhibitor of glycosphingolipid synthesis.
A system and method for precise spatial patterning of the liquid crystal (LC) director through a two-step photo-exposure process that combines the effects of polarized and unpolarized light. The system and method allow for the simultaneous control of both the polar (out-of-plane) and azimuthal (in-plane) orientations of the LC director, a unit-vector that delineates the local orientational alignment of LC molecules, the mesogens. Embodiments in accordance with the present disclosure provide control over the polar azimuthal orientations of the LC director, enabling tunability of intricate and diverse LC- based photonic devices.
G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
C08L 79/08 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
C09K 19/52 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par des constituants qui ne sont pas des cristaux liquides, p. ex. additifs
H05K 13/00 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication ou l'ajustage d'ensembles de composants électriques
83.
AUTOMATIC CALIBRATION FOR RADIOLOGICAL TOMOGRAPHIC IMAGING USING FIDUCIALS WITH UNKNOWN PLACEMENT
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (USA)
Inventeur(s)
Stayman, Joseph Webster
Gang, Jianan Grace
Ma, Yiqun
Abrégé
Techniques for radiological tomographic imaging using a first target, where the first target is three dimensional, and where a plurality of fiducials are positioned relative to the first target, are presented. The techniques include: obtaining an initial fiducial localization of at least some of the plurality of fiducials using a radiological imaging machine; labeling, based on the initial fiducial localization, fiducial coordinates of at least some of the plurality of fiducials, where the labeling is based on a plurality of long traces; refining the fiducial coordinates based on the labeling the fiducial coordinates; determining, based on the fiducial coordinates, a geometry of the radiological imaging machine; and acquiring, using the radiological imaging machine and based on the geometry of the radiological imaging machine, a tomographic image of a second target.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
G01T 1/00 - Mesure des rayons X, des rayons gamma, des radiations corpusculaires ou des radiations cosmiques
84.
ALBUMIN-FUSED FLT3L NUCLEIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS
Vectors or nucleic acid compositions encoding polypeptides of albumin fused to Flt3L, induce circulating dendritic cells and generate an anti-tumor response. In preferred aspects, the compositions are delivered via electroporation and possess more persistent bioactivity in targeted organs.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61N 1/32 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
The disclosed in vitro systems allow for multiple organs (organoids) to be cultured in the same conditions, connected with the same microcirculation, subjected to the same pathological state, and treated with the same therapeutic approach. This allows for determination of the how various organ systems respond to a pathological stress and also how a therapeutic approach may effect various organoids differently. The in vitro systems also provide for single organoids.
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
86.
INTERACTIVE TOOL TO IMPROVE RISK PREDICTION AND CLINICAL CARE FOR A DISEASE THAT AFFECTS MULTIPLE ORGANS
A method, a system, and a non-transitory computer-readable medium provides an interactive patient-level data visualization and analysis tool that illustrates a patient's health trajectory across multiple organ systems. Data from an electronic medical record system and one or more research databases are integrated into an analytics platform. A visualization tool plots the patient's health trajectory and overlays data from an entire user-defined disease cohort as a reference group to visualize a disease course of the patient compared to courses of other patients, with a same disease, selected by a user.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
87.
PARTICLE CHARACTERISTIC DETERMINATION SYSTEM AND METHOD
A system for particle characteristic determination comprising a sample providing unit, configured to provide a sample comprising a plurality of particles, an obtaining unit, configured to obtain a light spectra data comprising light spectra of the sample, a data processing unit comprising a data compression unit and a particle characteristic determination unit, wherein the data compression unit is configured to compress the light spectra data using a predetermined Nyström extension in a diffusion maps algorithm configured to provide diffusion map coordinates, wherein the particle characteristic determination unit is configured to receive the diffusion map coordinates as input and to determine one or more characteristics of the particles comprised in the sample with one or more non-linear machine learning methods by using the diffusion map coordinates in at least one of the one or more non-linear machine learning methods as input and providing the one or more particle characteristics as output.
B01D 61/48 - Appareils à cet effet ayant un ou plusieurs compartiments remplis d'un matériau échangeur d'ions
B01J 47/08 - Procédés sur colonne ou sur lit durant lesquels la substance échangeur d'ions est soumise à un traitement physique, p. ex. à la chaleur, à un courant électrique, à une irradiation ou à une vibration soumise à un courant électrique direct
89.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING CANCER
Provided herein are compositions and methods for treating cancer. In particular, provided herein are compositions, methods, and uses of increasing the level of glucose-6-phospate (G6PC) (e.g., by administering G6PC polypeptides) for treating cancer.
Techniques for predicting an epileptogenic zone resection surgery outcome for an epilepsy patient are presented. The techniques may include: receiving an identification of a brain location; obtaining a patient brain imaging signal, where the patient brain imaging signal represents interictal activity of the patient's brain; fitting a first dynamical network model to the patient brain imaging signal; calculating a first sink index from the first dynamical network model; constructing, using the first dynamical network model, a synthetic brain imaging signal, where the synthetic brain imaging signal corresponds to a resection at the brain location; fitting a second dynamical network model to the synthetic brain imaging signal; calculating a second sink index from the second dynamical network model; and providing, based on the first sink index distribution and the second sink index distribution, an outcome prediction for resecting the patient's brain at the brain location.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61B 5/24 - Détection, mesure ou enregistrement de signaux bioélectriques ou biomagnétiques du corps ou de parties de celui-ci
A61B 5/291 - Électrodes bioélectriques à cet effet spécialement adaptées à des utilisations particulières pour l’électroencéphalographie [EEG]
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G06N 3/00 - Agencements informatiques fondés sur des modèles biologiques
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
91.
MULTIVALENT DENDRIMER CONJUGATED PROTACS FOR CELL-TARGETED TARGETED PROTEIN DEGRADATION
Conjugates containing hydroxylated polyamidoamines (hydroxyl PAMAMs) or a dendrimer formed of a sugar such as a glucose dendrimer and (i) elements of PROTAC or (ii) PROTACs,have been developed, which increase the efficacy of the PROTAC technology by increasing selective delivery to, and uptake at, sites of inflammation such as in the brain. The conjugates can be used for targeted intracellular delivery to degrade misfolded proteins and/or disease-associated proteins located in the cytosol, such that the conjugates can take advantage of a cell's intracellular protein degradation machinery.
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
92.
DENDRIMER CONJUGATE COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF ANTIBODIES AND ANTIBODY FRAGMENTS
Dendrimer compositions and methods thereof for intracellular delivery of antibodies and antibody fragments are described for treatment of ocular diseases, inflammatory disorders, and neurological disorders
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
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Treatment Of Uterine Fibroids Using Purified Collagenase
Disclosed herein are compositions and methods for treating uterine fibroids in vivo, and methods of reducing symptoms associated with uterine fibroids, including pain, bleeding and infertility. The disclosed compositions comprise collagenase in an amount effective to cause shrinkage and/or reduce stiffness of uterine fibroids.
Imaging and radiotherapeutics agents targeting fibroblast-activation protein-α (FAP-α) and their use in imaging and treating FAP-α related diseases and disorders are disclosed.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A device may obtain imaging data. The imaging data that is obtained depicts one or more body parts of a patient. A voltage sensitive dye may be applied to stain nerve tissue associated with the one or more body parts of the patient. The voltage sensitive dye may be activated by neuromodulation applied to stimulate the nerve tissue. The imaging data may capture a fluorescence of the nerve tissue based on the voltage sensitive dye being activated by neuromodulation. The device may provide the imaging data for display.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
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INTRAOPERATIVE MONITOR OF AGGREGATE ORGAN INJURY TIME
A computer system and a computer readable medium are disclosed that are configured to perform and store a computer-implemented method for reducing acute kidney injury during cardiac surgery. The method includes measuring and recording mean arterial pressure (MAP) and central venous pressure (CVP); storing the MAP and CVP data as a raw data series; preprocessing the raw data series as preprocessed data, the preprocessing including one or more of managing artifacts, outliers and missing data; assessing the preprocessed data using a first pressure window across a MAP data range and a second pressure window across a CVP data range; simultaneously tracking a number of minutes within each MAP data range window and within each CVP data range window; determining an outcome of the cardiac surgery; and processing a number of minutes within MAP windows, CVP windows for outcomes to reduce kidney injury.
A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61B 5/0205 - Évaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p. ex. de l'état cardiaque et respiratoire
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
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CHEMOKINE LIGAND 18 (CCL18) FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY LUNG DISEASE
A sutureless device and methods for deployment of a procedural drain are provided. The sutureless device may comprise an internal component configured to be inserted within an opening in skin of a patient, comprising an internal holding mechanism and an opening configured to receive a procedural drain. The sutureless device may comprise an external component configured to be secured to the internal component, comprising an external holding mechanism and an opening configured to receive the procedural drain. The sutureless device may comprise a securing mechanism configured to secure the internal component to the external component. The internal holding mechanism and the external holding mechanism may be configured to securing a position of the sutureless device within the opening in the skin of the patient. The internal component and the external component may be configured to secure the procedural drain within the opening of the internal component and the opening of the external component.
A61M 25/04 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps à l'intérieur du corps, p. ex. expansibles
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
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SYSTEM AND METHOD FOR ULTRAHIGH TEMPERATURE TESTING OF A PHYSICAL PROPERTY OF A SAMPLE
A method of testing a physical property' of a sample includes providing the sample, the sample having an axial dimension that is greater than two orthogonal cross dimensions thereof; attaching first and second interconnects at opposing axial ends of the sample; connecting at least one electrical circuit to the first and second interconnects; passing at least one current through at least the first and second interconnects to provide Joule heating of the first and second interconnects; and performing a test of the physical property of the sample. The first and second interconnects are in thermal connection with the sample to thereby heat the sample at least partially by conductive heating with the first and second interconnects.
G01N 27/14 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps chauffé électriquement dépendant de variations de température
G01N 25/18 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens thermiques en recherchant la conductivité thermique
G01N 25/20 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens thermiques en recherchant la production de quantités de chaleur, c.-à-d. la calorimétrie, p. ex. en mesurant la chaleur spécifique, en mesurant la conductivité thermique
G01N 3/02 - Recherche des propriétés mécaniques des matériaux solides par application d'une contrainte mécanique Parties constitutives
G01K 13/00 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques
Techniques for detecting that a radiotherapy prescription is anomalous are presented. The techniques include accessing historical patient data for historical patients, each including a historical radiotherapy prescription and a historical set of diagnostic features; determining a first measure or a second measure, where the first measure includes a distance between the radiotherapy prescription represented as a point in a first multidimensional space and a historical radiotherapy prescription represented as a point in the first multidimensional space, and where the second measure includes a distance between a set of diagnostic features of the patient represented as a point in a second multidimensional space and a historical set of diagnostic features, for a historical patient with a similar historical radiotherapy prescription, represented as a point in the second multidimensional space; detecting the first measure exceeding a first threshold or the second measure exceeding a second threshold; and issuing an alert.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients