The present invention addresses the problem of providing a tablet which contains acotiamide or a salt thereof at a high concentration and which has not only a good elution property but also good storage stability. The present invention relates to a tablet characterized by comprising granules that contain (A) acotiamide or a salt thereof, (B) pregelatinized starch, and (C) a disintegrant selected from low-substituted hydroxypropyl cellulose and sodium starch glycolate wherein the content of the component (A) in an uncoated tablet is 65-91 mass%.
To provide an enteric coated tablet containing a large amount of medicinal ingredient and having sufficient impact resistance, without forming a thick enteric coating layer.
To provide an enteric coated tablet containing a large amount of medicinal ingredient and having sufficient impact resistance, without forming a thick enteric coating layer.
The enteric coated tablet contains (A) a core tablet containing a medicinal ingredient and having a weight of 1,000 mg or more; (B) a coating layer containing a water-soluble polymer applied onto the surface of the core tablet; and (C) an enteric coating layer dissolving at pH 7 or higher which is applied onto the surface of the coating layer containing a water-soluble polymer, wherein the sum of the polymer amount of the coating layer (B) and the polymer amount of the coating layer (C) is 10 to 18 mg/cm2, the polymer amount of the coating layer (B) is 6 to 12 mg/cm2, and the polymer amount of the coating layer (C) is 3 to 6 mg/cm2.
The present invention addresses the problem of developing a dysuria-alleviating agent that demonstrates sufficient dysuria-alleviating effects and can be administered over a long period of time. The invention relates to a dysuria-alleviating agent, which comprises acotiamide or a salt thereof as an active ingredient, and which is characterised by being used such that the acotiamide or a salt thereof is orally administered to an adult in an amount of 600 mg to 900 mg per day, each dose consisting of 200 mg to 300 mg.
The present disclosure provides a composition for the prophylaxis or treatment of diseases (e.g., infectious disease, allergy or autoimmune disease). The present disclosure provides a composition, a medicament, a kit, and the like for the prophylaxis or treatment of the disease of a test subject. The composition, medicament, kit, and the like contain a non-causative factor antigen component that is neither derived from nor cross-reactive with the causative factor of the disease, and is administered under conditions where a causative factor antigen component derived from and/or cross-reactive with a causative factor of the target disease is present in the target.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention addresses the problem of providing a composition for an external preparation for skin, the composition: containing an ester-based steroid and gamma oryzanol, both the ester-based steroid component and the gamma oryzanol component being completely dissolved; retaining formulation stability and component stability even when stored for a long period of time; and suppressing skin irritation and having an excellent feeling when used. The present invention relates to a composition for an external preparation for skin, the composition containing the following components (A) to (C). (A) An ester-based steroid; (B) gamma oryzanol; and (C) a medium chain fatty acid triglyceride.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
To provide an enteric coated tablet containing a large amount of medicinal ingredient and having sufficient impact resistance, without forming a thick enteric coating layer.
To provide an enteric coated tablet containing a large amount of medicinal ingredient and having sufficient impact resistance, without forming a thick enteric coating layer.
The enteric coated tablet contains (A) a core tablet containing a medicinal ingredient and having a weight of 1,000 mg or more; (B) a coating layer containing a water-soluble polymer applied onto the surface of the core tablet; and (C) an enteric coating layer dissolving at pH 7 or higher which is applied onto the surface of the coating layer containing a water-soluble polymer, wherein the sum of the polymer amount of the coating layer (B) and the polymer amount of the coating layer (C) is 10 to 18 mg/cm2, the polymer amount of the coating layer (B) is 6 to 12 mg/cm2, and the polymer amount of the coating layer (C) is 3 to 6 mg/cm2.
The present disclosure provides a composition, a combination, a medical device, and the like, that use an extract from Mycobacterium tuberculosis and are a new modality for treating, preventing, or preventing the recurrence of a cancer or a tumor. The present disclosure provides a composition, a combination, and a medical device, that use an extract from Mycobacterium tuberculosis and are a new modality for treating, preventing, or preventing the recurrence of a cancer or a tumor, each of which comprises an immune checkpoint inhibitor and a dendritic cell direct activator or means.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
Provided is a disinfectant composition that exhibits excellent long-term benzalkonium chloride stability and excellent adherence to articles. The present invention relates to a disinfectant composition having a pH from 6.0 to 7.0 and containing the following components (A) to (D). (A) 0.06 mass% to 0.2 mass% of benzalkonium chloride; (B) 0.005 mass% to 0.2 mass% of parabens; (C) 5 mass% to 30 mass% of ethanol; and (D) at least 0.3 mM but less than 10 mM of a pH buffer.
A01N 37/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques contenant au moins un atome d'oxygène ou de soufre lié à un système cyclique aromatique contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre liés au même système cyclique aromatique
A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
A61L 9/14 - Désinfection, stérilisation ou désodorisation de l'air utilisant des substances vaporisées ou pulvérisées
A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 25/24 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients augmentant l'adhérence des ingrédients actifs
Nonprofit Organization North East Japan Study Group (Japon)
ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Kobayashi, Kunihiko
Horii, Takayuki
Abrégé
The present disclosure provides a composition, a combination product, a medical device and the like for treating or preventing cancer or a tumor or preventing the recurrence of the cancer or the tumor. The present disclosure provides a composition, a combination product and a medical device for treating or preventing cancer or a tumor or preventing the recurrence of the cancer or the tumor, each of which comprises an immune checkpoint inhibitor and a dendritic cell direct activator or means. In another aspect, the present disclosure provides: a novel cancer treatment method which comprises carrying out a treatment of cancer by employing a combination of a treatment by the administration of an immune checkpoint inhibitor and a treatment for improving the sensitivity to the immune checkpoint inhibitor and, therefore, can be used as an immunotherapy that can be expected to have an excellent therapeutic effect; and a medicine which can be used for the cancer treatment method.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
The present disclosure provides a composition for preventing or treating a disease (for example, an infectious, allergic or autoimmune disease). The present disclosure provides a composition, a medicine, a kit, etc. for preventing or treating the aforesaid disease of a subject. The composition, medicine, kit, etc. are characterized by containing a non-causative factor antigen component, which is neither derived from the causative factor of the disease nor cross-reactive with the causative factor, and being to be administered under conditions where a causative factor antigen component derived from the causative factor of the target disease and/or cross-reactive with the causative factor is present in the subject.
The present disclosure provides a composition for treating or preventing a disease (for example, an infection, an allergy, or an autoimmune disease). The present disclosure provides a composition, a medicinal drug, or a kit for treating or preventing said disease in a patient. The composition, the medicinal drug, or the kit is characterized by containing a non-causative factor antigen component that is not derived from a causative factor of the disease and that does not cross-react with the causative factor. The composition is characterized by being administered in the presence of a causative factor antigen component that is derived from a causative factor of the disease to be targeted in a subject and/or that cross-reacts with the causative factor.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
The present disclosure provides a composition, a combination, a medical device, and the like, that use an extract from Mycobacterium tuberculosis and are a new modality for treating, preventing, or preventing the recurrence of a cancer or a tumor. The present disclosure provides a composition, a combination, and a medical device, that use an extract from Mycobacterium tuberculosis and are a new modality for treating, preventing, or preventing the recurrence of a cancer or a tumor, each of which comprises an immune checkpoint inhibitor and a dendritic cell direct activator or means.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
NONPROFIT ORGANIZATION NORTH EAST JAPAN STUDY GROUP (Japon)
ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Kobayashi, Kunihiko
Horii, Takayuki
Abrégé
The present disclosure provides a composition, a combination product, a medical device and the like for treating or preventing cancer or a tumor or preventing the recurrence of the cancer or the tumor. The present disclosure provides a composition, a combination product and a medical device for treating or preventing cancer or a tumor or preventing the recurrence of the cancer or the tumor, each of which comprises an immune checkpoint inhibitor and a dendritic cell direct activator or means. In another aspect, the present disclosure provides: a novel cancer treatment method which comprises carrying out a treatment of cancer by employing a combination of a treatment by the administration of an immune checkpoint inhibitor and a treatment for improving the sensitivity to the immune checkpoint inhibitor and, therefore, can be used as an immunotherapy that can be expected to have an excellent therapeutic effect; and a medicine which can be used for the cancer treatment method.
A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide
A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
NATIONAL INSTITUTES OF BIOMEDICAL INNOVATION, HEALTH AND NUTRITION (Japon)
ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Ishii, Ken
Kobayashi, Nobuyoshi
Ohira, Yuta
Seto, Koichi
Abrégé
The present disclosure provides a composition for preventing an immune disorder, recovering from an immune disorder, preventing an immune disorder from occurring and preventing or treating a disease, disorder or symptom. The present disclosure provides a composition for preventing an immune disorder, recovering from an immune disorder, preventing an immune disorder from occurring and preventing or treating a disease, disorder or symptom in a subject, said composition comprising an antigen component, which is specific to the subject (or immunological memory of which remains in the subject), against a component which is different from a causative factor of the disease, disorder or symptom.
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Provided is a stable oil-in-water emulsified composition containing three components: urea, an ester steroid, and allantoin. An oil-in-water emulsified composition containing the following components (A)-(D) and having a pH of 5-6. (A) Urea: 0.5-10 mass%, (B) an ester steroid: 0.05-0.3 mass%, (C) allantoin: 0.1-1 mass%, and (D) an amino acid or a salt thereof: 1-10 mass%
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
Pharmaceutical preparations; tonics for medical purposes;
nutritional supplements; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans. Non-alcoholic beverages; soft drinks; fruit drinks and fruit
juices; non-alcoholic vegetable juice beverages; whey
beverages.
39.
DIPEPTIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
C07K 5/072 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p. ex. Asp, Glu, Asn
Provided is a novel anti-inflammatory agent. This anti-inflammatory agent has as an active ingredient a dipeptide selected from among: (D)Ile-(D)Pro, (D)Leu-(D)Pro, (D)Pro-(D)Ile, D)Pro-(D)Leu, (D)Val-(D)Pro, (D)Pro-(D)Val, (D)Leu-(D)Hyp, (D)Ile-(D)Hyp, (D)Val-(D)Hyp, (D)Asp-(D)Ile, (D)Asp-(D)Val, (D)Asp-(D)Leu, (D)Asp-(D)Phe, (D)Ile-(L)Pro, (D)Leu-(L)Pro, (D)Pro-(L)Ile, (D)Pro-(L)Leu, (D)Val-(L)Pro, (D)Pro-(L)Val, (D)Leu-(L)Hyp, (D)Ile-(L)Hyp, (D)Val-(L)Hyp, (D)Asp-(L)Ile, (D)Asp-(L)Val, (D)Asp-(L)Leu, and (D)Asp-(L)Phe.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
C07K 5/072 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p. ex. Asp, Glu, Asn
C07K 5/078 - Dipeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p. ex. Pro, His, Trp
A cognitive decline inhibitor or a learning ability improver is provided, which comprises, as an active ingredient, a liver hydrolysate having a lipid content of less than 2 mass % or a phosphatidylcholine content of less than 1 mass %.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A23L 33/115 - Acides gras ou leurs dérivésGraisses ou huiles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A23L 5/00 - Préparation ou traitement des aliments ou produits alimentaires en généralAliments ou produits alimentaires ainsi obtenusLeurs matériaux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; tonics for medical purposes;
nutritional supplements; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; tonics for medical purposes;
nutritional supplements; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans.
[Problem] To provide a disinfectant composition belonging to the category of disinfectants to be used for sterilizing fingers, etc., said disinfectant composition containing chondroitin sulfate or a chondroitin sulfate salt as a moisturizing agent and thus having an improved moisturizing effect, being capable of preventing chapped hand skin causing bacterial or viral invasion and infection, and ensuring the uniform dispersion of the chondroitin sulfate or chondroitin sulfate salt in the composition. [Solution] A disinfectant composition characterized by comprising 20-60 wt% of a lower alcohol having 1-3 carbon atoms, 40-65 wt% of water and 0.006-1 wt% of chondroitin sulfate or a chondroitin sulfate salt; a disinfectant composition comprising an oily component, a thickener and a surfactant and having a viscosity of 50-300 Pa.s at 25°C; etc.
A61K 8/84 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
Pharmaceutical preparations; tonics for medical purposes;
nutritional supplements; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans. Non-alcoholic beverages; soft drinks; fruit drinks and fruit
juices; non-alcoholic vegetable juice beverages; whey
beverages.
The purpose of the present invention is to provide a novel anti-inflammatory agent. Provided is an anti-inflammatory agent including a liver hydrolysate as an active ingredient.
A23L 33/28 - Substances d’origine animale, p. ex. gélatine ou collagène
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
An inhibitor for cognitive function decline or an improver for learning ability is provided. The inhibitor for cognitive function decline or the improver for learning ability contains, as an active ingredient, a liver hydrolysate having a lipid content less than 2 mass% or a phosphatidylcholine content less than 1 mass%.
A23L 33/115 - Acides gras ou leurs dérivésGraisses ou huiles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The purpose of the present invention is to provide a method for producing 2-halogenated benzoic acids, the method imparting high regioselectivity (high selectivity) and having a shorter reaction time than does the conventional reaction. This method for producing 2-halogenated benzoic acids, in order to achieve the above purpose, is characterized in that benzoic acids and a halogenating agent are reacted in the presence of an alkaline compound, making it possible to highly selectively obtain 2-halogenated benzoic acids.
C07C 51/363 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 39/00 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
Provided is an industrially advantageous method for producing a compound (1), specifically a compound (1) in an amorphous form. A method for producing a calcium salt of a 1, 5-benzodiazepine compound represented by formula (1), which is characterized in that a compound represented by formula (5) is reacted with an alkali metal hydroxide in isopropyl alcohol, and subsequently an aqueous calcium chloride solution is added thereto for further reaction. (In formula (5), R1 represents a tert-butyl group; and R2 represents a cyclohexyl group.) (In formula (1), R1 and R2 are as defined above.)
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 29/02 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] sans effet anti-inflammatoire
The present invention provides a novel crystal of a compound A, the novel crystal being usable as a pharmaceutical product. Provided is a IV-type crystal of calcium (R)-(-)-3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]benzoate characterized by having characteristic peaks at diffraction angles (2θ±0.2°) of 7.94°, 8.50°, 10.27°, 12.30°, 12.83°, 13.93°, 17.19°, 19.04°, 20.57°, and 23.94° in a powder X-ray diffraction spectrum.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
Pharmaceutical preparations; tonics for medical purposes;
nutritional supplements; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans. Non-alcoholic beverages; soft drinks; fruit drinks and fruit
juices; non-alcoholic vegetable juice beverages; whey
beverages.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; medicines for human purposes;
tonics for medical purposes; chondroitin preparations;
nutritional supplements; adhesive plasters; bandages for
dressings; dietetic foods adapted for medical purposes;
dietetic beverages adapted for medical purposes.
The purpose of the present invention is to provide a method for producing 2-halogenated benzoic acids, the method imparting high regioselectivity (high selectivity) and having a shorter reaction time than does the conventional reaction. This method for producing 2-halogenated benzoic acids, in order to achieve the above purpose, is characterized in that benzoic acids and a halogenating agent are reacted in the presence of an alkaline compound, making it possible to highly selectively obtain 2-halogenated benzoic acids.
C07C 51/363 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
Pharmaceutical preparations; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans; dietetic beverages
adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for
medical purposes. Non-alcoholic beverages; soft drinks; fruit drinks and fruit
juices; non-alcoholic vegetable juice beverages.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans; dietetic beverages
adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for
medical purposes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans; dietetic beverages
adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for
medical purposes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; dietary supplements for humans;
dietary supplemental drinks for humans; dietetic beverages
adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for
medical purposes.
Provided is an agent for improving sickness behavior symptoms. The agent for improving sickness behavior symptoms comprises a liver hydrolysate as an active ingredient.
Provided is a drug for improving pancreatic function and/or liver function having been worsened by usual life habits. A liver function improving agent and/or a pancreatic function improving agent, said agents comprising a liver hydrolysate as an active ingredient, for people with high-fat diet and alcohol intake.
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
The purpose of the present invention is to provide a novel AMP-activated protein kinase (AMPK) activator with a high safety. An AMPK activator that comprises a liver hydrolysate as an active ingredient.
A therapeutic drug is provided for gastrointestinal disorders such as diabetic gastroparesis. A postprandial gastrokinetic agent is characterized by being used with administration such that both (A) ghrelin or a ghrelin agonist and (B) motilin or a motilin agonist act in the stomach after meals, and has ingredient (A) and ingredient (B) as active ingredients.
Provided is an enteric coated tablet that has a large amount of a drug component and that has sufficient impact strength without having to make the enteric coating film thick. The enteric coated tablet has the following: (A) a drug component-containing plain tablet weighing 1,000 mg or more; on the surface of the plain tablet, (B) a water-soluble polymer-containing coating film; and on the surface of the water-soluble polymer-containing coating film, (C) an enteric coating film that dissolves at a pH of 7 or higher. The enteric coated tablet is characterized in that the total amount of coating film (B) and coating film (C) is 10-18 mg/cm2, coating film (B) is 6-12 mg/cm2, and coating film (C) is 3-6 mg/cm2.
A61K 9/36 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
A61K 31/606 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant des groupes amino
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
69.
Method for producing 2-bromo-4,5-dialkoxy benzoic acid
Provided is a method for effectively producing a 4,5-dialkoxy-2-hydroxybenzoic acid from an inexpensive raw material.
2 have the same meanings as defined above) to react with bromine in concentrated hydrochloric acid.
C07C 65/00 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 51/363 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 51/367 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
Pharmaceutical preparations; nutritional supplements;
dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic
foods adapted for medical purposes. Non-alcoholic beverages.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
Pharmaceutical preparations; nutritional supplements;
dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic
foods adapted for medical purposes. Non-alcoholic beverages.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
Pharmaceutical preparations; nutritional supplements;
dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic
foods adapted for medical purposes. Non-alcoholic beverages.
Provided is a method for efficiently producing 4,5-dialkoxy-2-hydroxybenzoic acid from low-cost starting materials. Specifically provided is a method for producing 2-bromo-4,5-dialkoxy benzoic acid represented by general formula (2) (wherein R1 and R2 are as described below), which is characterized by having bromine react with 3,4-dialkoxy benzoic acid represented by general formula (1) (wherein R1 and R2 each independently represents a lower alkyl group) in concentrated hydrochloric acid.
C07C 51/363 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 51/367 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
Provided are eye drops which can be used when wearing soft contact lenses and comprise cyanocobalamin which is useful in reducing eyestrain. The eye drops which can be used when wearing soft contact lenses comprise (A) cyanocobalamin, (B) 0.02 to 0.2 w/v% of sorbic acid or a salt thereof, (C) 0.5 to 2.0 w/v% of boric acid or a salt thereof, and (D) 0.01 to 0.2 w/v% of edetic acid or a salt thereof.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
Disclosed is an orally administrable tablet for intestinal lavage, which is small in size and can be administered easily. The orally administrable tablet for intestinal lavage does not leave a residue in the intestinal tract after the intestinal lavage, and has dissolvability equivalent to that of conventional sodium phosphate-containing tablets in which crystalline cellulose is blended. Specifically disclosed is an orally administrable tablet for intestinal lavage, which contains the following components (A) and (B), while having a water-insoluble content of not more than 5% by mass. (A) 80-95% by mass of sodium phosphate (B) (B1) 7-11% by mass of hydroxypropylcellulose, not less than 99% of which passes through a mesh with openings of 350 μm, and a 2% by mass aqueous solution of which has a viscosity of 2.0-10.0 mPa·s; (B2) 5-13% by mass of hydroxypropylcellulose, not less than 99% of which passes through a mesh with openings of 150 μm, and a 2% by mass aqueous solution of which has a viscosity of 3.0-5.9 mPa·s; or (B3) 7-11% by mass of hydroxypropylcellulose, not less than 99% of which passes through a mesh with openings of 150 μm, and a 2% by mass aqueous solution of which has a viscosity of 6.0-4000 mPa·s
To provide a compound which has a potent agonistic activity on GHS-R and which is useful as a therapeutic agent for systemic wasting diseases such as cachexia.
7, R, and R′, which may be identical to or different from one another, each represent a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group), or a salt thereof.
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
84.
Carbazole derivative, solvate thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof
An object of the present invention is to provide novel carbazole derivatives, solvates thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof having an excellent adipose tissue weight reducing effect, hypoglycemic effect, and hypolipidemic effect, which are useful as a preventive and/or therapeutic agent for fatty liver, obesity, lipid metabolism abnormality, visceral adiposity, diabetes, hyperlipemia, impaired glucose tolerance, hypertension, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and the like.
The above-mentioned object can be achieved by carbazole derivatives, solvates thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the carbazole derivatives are represented by the following general formula (I):
3 represents carboxy group or the like.).
C07D 293/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et de sélénium, ou d'azote et de tellure, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes
Disclosed is a commercially advantageous method for manufacturing a 1,5-benzodiazepine compound. A compound (5) is obtained from a reaction formula and used as an intermediate.
C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
C07C 271/20 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 303/36 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques
C07C 303/40 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfonamide
C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
Disclosed is a therapeutic and/or prophylactic agent for cancer pain, which can be administered continuously for a long period between the early stage and the final stage of the cancer pain therapy in place of conventional non-opioid or opioid analgesic agents. The therapeutic and/or prophylactic agent for cancer pain comprises a 1,5-benzodiazepine derivative represented by general formula (1) [wherein R1 represents a C1-6 alkyl group; R2 represents a phenyl group or a cyclohexyl group; and Y represents a single bond or a C1-4 alkylene group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
Disclosed is a compound which has a potent agonistic activity on GHS-R and is useful as a therapeutic agent for systemic wasting diseases including cachexia. Specifically disclosed is a 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivative represented by general formula (1a) [wherein X represents CH2, C=O, CH-OR, CH-SR or CH-NRR'; m represents a number of 1 or 2; Ar represents a phenyl group, a naphthyl group, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group having one or two atoms selected from S, N and O, or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; R3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; n represents a number of 0 or 1; R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R6, R7, R and R' independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms] or a salt thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The invention provides a therapeutic and/or preventive agent for a disease accompanied by cell overgrowth, particularly a therapeutic and/or preventive agent for the disease with reduced side effects. More particularly, the invention provides a therapeutic and/or preventive agent for a disease accompanied by cell overgrowth, containing a TAK1-specific inhibitor; an siRNA against TAK1 gene; an siRNA expression vector containing a polynucleotide encoding the siRNA; a pharmaceutical containing the siRNA or the siRNA expression vector; a cell with reduced proliferative capacity, in which the expression of TAK1 has been specifically suppressed, or a tissue containing the cell; and the like.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
A constant volume discharge device capable of reliably releasing air from a syringe. A constant volume discharge syringe (10) includes the syringe (12) and the constant volume discharge device (14). The constant volume discharge device (14) has an outer tube (26) extending in the direction of arrow A, an inner tube (28) and spring (30) received in the outer tube (26), a lid member (32) fitted in the outer tube (26), a pressing member (34) inserted through the outer tube (26), the inner tube (28), and the lid member (32), and an operation member (36) attached to the outer tube (26). In preparatory operation, the operation member (36) is moved to an initial position to a stop position, and in operation subsequent to the preparatory operation, the operation member (36) is moved from a standby position to the stop position. The distance of movement of the pressing member (34) in the preparatory operation is greater than that of pressing member (34) in operation subsequent to the preparatory operation.
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
92.
Method for producing aminothiazole derivative and production intermediate
Provided is a method for selectively demethylating a 2-methoxy group. Specifically provided is a production method of a compound represented by formula (7) below through the following reactions.
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 67/14 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
C07C 69/92 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec des groupes hydroxyle éthérifiés
C07C 69/616 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide polycycliques
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 67/04 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
Provided is a method for effectively producing a 4,5- dialkoxy-2-hydroxybenzoic acid from an inexpensive raw material. A method for producing a 2-bromo-4,5-dialkoxybenzoic acid represented by the following formula (2): (wherein each of R1 and R2 represents a lower alkyl group), the method including causing a 3,4-dialkoxybenzoic acid represented by the following formula (1): (wherein R1 and R2 have the same meanings as defined above) to react with bromine in concentrated hydrochloric acid.
C07C 51/363 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 51/367 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
94.
METHOD FOR PRODUCING AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION INTERMEDIATE
A compound represented by formula (5a): (see formula 5a) and use of the compound as intermediate in a method for producing a compound represented by formula (7) below: (see formula 7)
The present invention relates to a method for producing 2-hydroxybenzoic acid derivatives represented by the formula (3) below through the following reactions: (see formula 1) .fwdarw. (see formula 2) .fwdarw. (see formula 3), where the compound of formula (I ) reacts with a Lewis acid, wherein said Lewis acid is BF3, TiCI4 or AICl3. The invention further relates to a method for selectively
demethylating the 2-methoxy group of an aromatic carboxylic acid, and providing an industrial method for producing an aminothiazole derivative useful as a medicine.
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
96.
PHENYL-2-HYDROXY-4,5-DIMETHOXY-BENZOATE AND DERIVATIVES
A compound of formula (3), useful in the production of a compound of formula (5), through the following scheme: (see formula 3) (see formula 4) (see formula 5)
C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
The present disclosure provides a composition, a combination, a medical device, and the like, that use an extract from Mycobacterium tuberculosis and are a new modality for treating, preventing, or preventing the recurrence of a cancer or a tumor. The present disclosure provides a composition, a combination, and a medical device, that use an extract from Mycobacterium tuberculosis and are a new modality for treating, preventing, or preventing the recurrence of a cancer or a tumor, each of which comprises an immune checkpoint inhibitor and a dendritic cell direct activator or means.
Provided is an enteric coated tablet that has a large amount of a drug component and that has sufficient impact strength without having to make the enteric coating film thick. The enteric coated tablet has the following: (A) a drug component-containing plain tablet weighing 1,000 mg or more; on the surface of the plain tablet, (B) a water-soluble polymer-containing coating film; and on the surface of the water-soluble polymer-containing coating film, (C) an enteric coating film that dissolves at a pH of 7 or higher. The enteric coated tablet is characterized in that the total amount of coating film (B) and coating film (C) is 10-18 mg/cm2, coating film (B) is 6-12 mg/cm2, and coating film (C) is 3-6 mg/cm2.
A61K 9/36 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
A61K 31/606 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant des groupes amino
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
99.
METHOD FOR PRODUCING AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION INTERMEDIATE
Provided is a method for selectively demethylating a 2-methoxy group. Specifically provided is a production method of a compound represented by formula (7) below through the following reactions. ( see formula 1) ( see formula 2) ( see formula 3) ( see formula 4) ( see formula 5) ( see formula 6) ( see formula 7).
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 65/21 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/11 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène avec des groupes ester minéraux
C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
100.
COMBINATIONS, COMPOSITIONS, AND DEVICES COMPRISING A DENDRITIC CELL ACTIVATOR TO TREAT OR PREVENT CANCER
The present disclosure provides a composition, a combination product, a medical device and the like for treating or preventing cancer or a tumor or preventing the recurrence of the cancer or the tumor. The present disclosure provides a composition, a combination product and a medical device for treating or preventing cancer or a tumor or preventing the recurrence of the cancer or the tumor, each of which comprises an immune checkpoint inhibitor and a dendritic cell direct activator or means. In another aspect, the present disclosure provides: a novel cancer treatment method which comprises carrying out a treatment of cancer by employing a combination of a treatment by the administration of an immune checkpoint inhibitor and a treatment for improving the sensitivity to the immune checkpoint inhibitor and, therefore, can be used as an immunotherapy that can be expected to have an excellent therapeutic effect; and a medicine which can be used for the cancer treatment method.
