A chiral hydrogenation H8-BINOL bisphosphine compound is provided, with structural formula (I), wherein R1 and R2 are from halogen, H or C1-C10 fatty group; R3 is H or C1-C10 fatty group; R4 is from halogen, amino, nitro, H, C1-C10 fatty group or C1-C10 aromatic group; X is from phenyl, substituted phenyl, cyclohexyl, substituted cyclohexyl, C6-C30 aromatic group, C6-C30 heterocyclic aromatic group containing one or more N, S, O. Catalyst for asymmetric hydrogenation is also provided, which contains the said compound. It can obtain the antimer over 90% by the catalyst in asymmetric hydrogenation of imine, and the efficiency of the turn is over number above 100000.
C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07C 209/60 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par des réactions de condensation ou d'addition, p. ex. réaction de Mannich, addition d'ammoniac ou d'amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition de composés, contenant un atome d'hydrogène actif, à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à des aziranes
C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
2.
Pyrethroid compound, preparation process and use thereof
Disclosed are a pyrethroid compound, a preparation process and the use thereof, wherein the compound is a stereoisomer of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-3-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The structure of the compound is represented by formula (A), in which the carbon-carbon double bond in carboxylic acid section is Z configuration, and the absolute stereo configuration at the 1-position of cyclopropane is R, namely, the said compound is 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-1R-(Z)-3-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The said pyrethroid compound has a high activity, and has a significant effect on preventing and curing sanitary pests.
Disclosed are a pyrethroid compound, a preparation process and the use thereof, wherein the compound is a stereo isomer of 2, 3, 5, 6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-3-(3, 3, 3-trifluoro-1-propenyl)-2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The structure of the compound is represented by formula (A), in which the carbon-carbon double bond in carboxylic acid section is Z configuration, and the absolute stereo configuration at the 1-position of cyclopropane is R, namely, the said compound is 2, 3, 5, 6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-1R-(Z)-3-(3, 3, 3-trifluoro-1-propenyl)-2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The said pyrethroid compound has a high activity, and has a significant effect on preventing and curing sanitary pests.
C07C 69/743 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons d'acides comportant un cycle à trois chaînons avec insaturation en dehors du cycle
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
A01N 53/06 - Esters contenant le groupe , où l'atome de carbone marqué d'un astérisque est acyclique ou fait partie d'un cycle ou d'un système cycliqueLeurs thio-analogues l'atome de carbone marqué d'un astérisque étant acyclique et lié directement à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. esters benzyliquesLeurs thio-analogues
A01N 25/20 - Compositions combustibles ou génératrices de chaleur
A01N 25/18 - Compositions émettant des vapeurs ou fumées avec libération retardée ou prolongée
The invention provides an insecticidal incense. The incense comprises 0.002-5.0wt% compound of formula (X) named 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxybenzyl-1R-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl carboxylate as active agent. The incense provides good controlling effect on sanitary insects such as mosquitoes and flies.
A01N 53/06 - Esters contenant le groupe , où l'atome de carbone marqué d'un astérisque est acyclique ou fait partie d'un cycle ou d'un système cycliqueLeurs thio-analogues l'atome de carbone marqué d'un astérisque étant acyclique et lié directement à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. esters benzyliquesLeurs thio-analogues
A01N 25/18 - Compositions émettant des vapeurs ou fumées avec libération retardée ou prolongée
Disclosed are pyrethroid compounds represented by formula (A), or their stereo chemical isomers, or the mixture of such isomers, and the preparation process thereof and the use thereof for killing pests. In the formula (A), R1 is methoxymethyl (-CH2OCH3) or H; and R2 is -CF3 or -COOCH(CF3)2. The test proves that the present compounds show better effect for repelling and controlling pests such as mosquito, musca and German cockroach.
Disclosed is an optically active pyrethroid compound represented by general formula (A), preparation process thereof and the use thereof for preventing insect pests. The compound is dextrogyrate simple optical isomer, wherein R1and R2 is respectively same or different halogen. The present compound shows better insecticidal effect compared with that of the prior art.
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