Described herein is a bi-functional compound for removing macrophage migration inhibitory factor (MIF) or immunoglubin G (IgG). Further described herein is a pharmaceutical composition which comprise these bi-functional compounds. Further described herein is a method for treating disease states and/or conditions with the compounds or the composition. The disease states and/or conditions are mediated through MIF/IgG or where MIF/IgG is a contributing factor to the development and perpetuation of diseases and/or conditions, such as autoimmune diseases and cancer, among others.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
The present invention provides compositions, systems and methods for treating diabetes in a subject. The composition of the present invention includes a decellularized vascular graft, a biocompatible hydrogel encasement with tunable rigidity, and a plurality of cells such as pancreatic islet cells.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
An example skin biopsy device is provided. The skin biopsy device includes a plate including a top surface and an opposing bottom surface. The plate includes an opening formed therein. The skin biopsy device includes a cutting arm movably mounted relative to the plate. The cutting arm includes a blade. The opening formed in the plate is configured and dimensioned to at least partially receive therethrough a lesion. The cutting arm is configured to move along the top surface of the plate such that the blade moves over the opening of the plate to cut the lesion to obtain a biopsy sample.
A method for automated determination of a surgical outcome comprises acquiring data comprising diagnosis codes and text notes related to a subject who underwent a surgery from a medical record database, selecting at least one surgical outcome from a set of surgical outcomes based on the diagnosis codes, searching the text notes for at least one keyword from a set of keywords, when a first keyword from the set of keywords is found in the text notes, validating the selected surgical outcome, when a second keyword from the set of keywords is found in the text notes, selecting at least one additional surgical outcome from the set of surgical outcomes, and adding the at least one surgical outcome to a database of surgical outcomes indexed to the subject and the surgery. A system for automated determination of a surgical outcome is also disclosed.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G06Q 50/00 - Technologies de l’information et de la communication [TIC] spécialement adaptées à la mise en œuvre des procédés d’affaires d’un secteur particulier d’activité économique, p. ex. aux services d’utilité publique ou au tourisme
5.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR EXPRESSING SYNTHETIC GENETIC ELEMENTS ACROSS DIVERSE MICROORGANISMS
Computational strategies and compositions and methods of use thereof and formed therefrom are provided. Included are hybrid transcriptional expression signals for both prokaryotes and eukaryotes, and compositions and methods of introducing and mobilizing SGEs into multiple kingdoms. The strategies are particularly advantageous for hierarchically redesigning multigene biological pathways for mobilization, expression, and characterization in versatile organisms. Orphan biosynthetic gene clusters (BGCs) can be computationally redesigned into synthetic genetic elements (SGEs) and functionalized for expression across diverse hosts.
An oxygen sensor device comprises a Clark-type sensor electrode comprising thin-film electrode leads overlaid with a solid-state proton conductive matrix (PCM) wherein at least one dimension of the electrode is less than 25 μm. An oxygen sensor system comprises an oxygen sensor device, a sensing window above the electrode, at least one contact pad, and at least one lead line electrically connecting the at least one contact pad to the oxygen sensor electrode. Methods of oxygen sensing are also disclosed.
G01N 27/404 - Cellules avec l'anode, la cathode et l'électrolyte de la cellule du même côté d'une membrane perméable qui les sépare du fluide de l'échantillon
G01N 27/407 - Cellules et sondes avec des électrolytes solides pour la recherche ou l'analyse de gaz
The present invention provides intracardiac devices and methods of implanting the same. The intracardiac devices have a collapsible stent design and include an axial pump to support cardiac function. The axial pump can feature a shaftless fluid actuator for enhanced efficiency in fluid transfer while reducing blood cell trauma. The intracardiac devices include valves that are closeable to seal implanted devices from a subject's anatomy. The intracardiac devices include a cleaning system configured to introduce and circulate cleaning solutions and therapeutics to implanted devices. The intracardiac devices are wirelessly powered and controlled. The intracardiac devices can be implanted using minimally invasive procedures without the need for open heart surgery.
A61M 60/422 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant électromagnétique, p. ex. en utilisant des pompes à moteur à gaine
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/419 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant magnétique permanente, p. ex. à partir d’un couplage magnétique en rotation entre un aimant d’entraînement et un aimant entraîné
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/865 - Dispositifs de guidage ou d’insertion de pompes ou dispositifs de pompage à l’intérieur du corps du patient
A61M 60/873 - Dispositifs d’alimentation en énergieConvertisseurs à cet effet spécialement adaptés au transfert d’énergie sans fil ou transcutané, p. ex. à la charge par induction
A61M 60/892 - Vannes actives, c.-à-d. actionnées par une force externe
Biodegradable controlled release agent implants and methods of making and using thereof, are preferably formed of poly(ω-pentadecalactone-co-p-dioxanone) [poly(PDL-co-DO)] or poly(ethylene brassylate-co-dioxanone), a family of polyester copolymers that degrade slowly in the presence of water. The material is suitable as the basis of a biodegradable controlled agent release implant that provides sustained release of a therapeutic such as an antiviral, thereby significantly increasing patent compliance and efficacy. Results show long term co-administration of agents having greater than additive efficacy. The implant may be inserted subcutaneously, allowing degradation over a period of up to about 18 or 24 months, eliminating the need for removal by a trained practitioner.
High-volume transmission electron microscope grid assemblies are provided that improve the efficiency/throughput associated with TEM testing by enhancing the efficiency and effectiveness of sample delivery to (and removal from) the TEM. Sample exchange time is reduced through utilization of a TEM grid assembly that includes a plurality of individual grids that are individually mountable relative to a base and that receive/contain multiple samples. A securing or locking mechanism may be incorporated into the TEM grid so as to secure/fix each individual grid relative to the base, thereby facilitating delivery of the individual grids to the TEM as part of an integrated TEM grid assembly.
UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
YALE UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Bell, Morris
Makedon, Fillia
Athitsos, Vassilis
Abrégé
Methods, systems, and apparatuses for predicting one or more neurological assessments or one or more cognitive scores associated with the observed movements of a subject. Motion data associated with movements of one or more subjects may be used to train a predictive model. The predictive model may be trained to output a prediction indicative of one or more neurological assessments or one or more cognitive scores of a subject.
G06T 7/246 - Analyse du mouvement utilisant des procédés basés sur les caractéristiques, p. ex. le suivi des coins ou des segments
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 40/20 - Mouvements ou comportement, p. ex. reconnaissance des gestes
11.
METHODS OF INCORPORATING SPORADIC OBJECTS ONTO AN EXISTING MESH
Provided herein are automated methods of incorporating sporadic objects onto an existing object mesh with anatomical consistency. The method includes providing an existing object (EO) mesh; providing a voxelgrid segmentation of sporadic objects (SO); applying an SO meshing algorithm, the SO meshing algorithm generating an SO surface mesh from the EO mesh and the SO voxelgrid segmentation; wherein the SO mesh has complete mesh correspondence with the EO mesh along contact surfaces; wherein the SO mesh is free of mesh degeneracy; and wherein the EO mesh topology is unchanged.
Described herein are methods of modulating mRNA translational efficiencies with translational enhancers or silencers that affects ribosomal retention. Also described herein are mRNA molecules including translational enhancers or silencers, as well as modified nucleobases. Also described herein are methods of constructing an mRNA molecule for producing a therapeutic peptide or a therapeutic protein with the identified enhancers.
Compositions and methods for treating or preventing obesity are provided. The compositions use compounds which act as vitamin D receptor agonists/activators (VDRA), preferably Vit D or calcitriol analogs or derivatives. The disclosed compositions can administered to a subject in need thereof, to treat on or more symptoms of obesity. The compounds can be used to promote a healthy body composition and to avoid the risks associated with overweight and/or obesity, such as cardiovascular disease cancers, urinary incontinence, diabetes and the like. The disclosed compositions can also be used prophylactically to treat animals that are overweight with a risk of becoming obese or animals that are at risk of becoming overweight and are on a high fat diet.
The present disclosure relates to therapeutic and pro-phylactic applications of cell penetrating, anti-DNA binding proteins, in particular in the context of inflammatory disease and complications arising from the same.
A method for forming an isoporous graded film comprising multiblock copolymers and isoporous graded films. The films have a surface layer and a bulk layer. The surface layer can have at least 1×1014 pores/m2 and a pore size distribution (dmax/dmin)) of less than 3. The bulk layer has an asymmetric structure. The films can be used in filtration applications.
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
B01D 71/28 - Polymères de composés vinylaromatiques
B01D 71/44 - Polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, non prévus dans un seul des groupes
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
16.
VEGF-C MUTEINS FOR SELECTIVE LYMPHATIC STIMULATION
The present invention provides VEGF-C muteins having selective binding for VEGFR-3 over VEGFR-2. The present invention also provides method of inducing lymphangiogenesis in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a disclosed VEGF-C mutein. The present invention also provides methods for treating a disease or condition (e.g., cancer) in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a disclosed VEGF-C mutein.
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p. ex. des bactéries ou des cellules animalesBibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p. ex. des plasmidesBibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
17.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING NUCLEAR FACTOR OF ACTIVATED T-CELLS (NFAT) ACTIVITY OF T CELLS
The present invention relates to methods for modulating NFAT activity and/or restoring the suppressed Nuclear Factor of Activated T-cells (NFAT) activity in T cells of a subject in need thereof. In another aspect, the invention provides different herbal compositions for modulating NFAT activity in T cells of a subject in need thereof.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The present disclosure provides in one aspect a method of enhancing an immune response in a subject in need thereof. In certain embodiments, the method comprises administering to the subject an effective amount of a gene silencing system comprising a plurality of gRNAs, wherein the gene silencing system decreases expression of at least one endogenous immunosuppressive gene in a target cell, thereby enhancing the immune response. Also included are methods and compositions for enhancing anti-tumor immune responses in subject in need thereof.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A stimulation catheter is disclosed. The catheter has an elongate flexible member and multiple resonator coils configured between its proximal and distal end. A cathode is connected to each of the resonator coils. Multiple anodes are each connected to and corresponding with one of the resonator coils. Multiple stimulation elements are each connected to and corresponding with one of the resonator coils. A control unit is coupled to the cathode and the anodes, and is configured to generate a stimulation signal based on feedback signals generated from the resonator coils. A stimulation catheter system is also disclosed.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61B 5/0538 - Mesure de l'impédance ou de la conductivité électrique d'une partie du corps invasive, p. ex. en utilisant un cathéter
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
Methods and compositions for treating a disease or disorder (e.g., organ fibrosis, nephropathy) by administering an inhibitor of IL-6 activity are provided.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
21.
METHOD OF DETERMINING PERSONAL EXPOSURE TO A VIRUS
Described herein is a method of determining an exposure to a virus by a subject in a duration of time. The method includes attaching to the subject a sampler for collecting the virus for the duration of time, and detecting a presence or absence of the virus collected by the sampler.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
G01N 1/22 - Dispositifs pour prélever des échantillons à l'état gazeux
The present disclosure includes compounds, compositions, and methods for preventing, ameliorating, and/or treating diseases associated with N-linked glycosylation and/or oligosaccharyltransferase function in a subject in need thereof. The methods comprise administering to the subject an effective amount of at least one compound and/or pharmaceutical composition of the disclosure.
C07D 207/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 211/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY (USA)
YALE UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Pelechano Garcia, Vicente Jose
Barrett, Donal
Steinmetz, Lars M.
Javanmard, Mehdi
Tayyab, Muhammad
Scharfe, Curt
Griffin, Peter B.
Abrégé
Provided herein is a method for detecting a target nucleic acid in a sample. In some embodiments, the method may comprise: (a) amplifying the target nucleic acid isothermally in the presence of one or more compaction oligonucleotides to produce a product that comprises condensed amplification products; (b) flowing the product through a microfluidic channel; and (c) detecting a change in impedance as the condensed amplification products pass through the microfluidic channel. A microfluidic system and kit for preforming the method are also provided.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
25.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING THERAPEUTIC POLYNUCLEOTIDES FOR EXON SKIPPING
Compositions and methods are provided for delivering an antisense oligonucleotide amendable to exon skipping by administering a complex formed between an antisense oligonucleotide and a 3E10 antibody or antigen-binding fragment thereof. In some instances, the complexes are stabilized and demonstrate cellular localization through a molar ratio of 3E10 antibody or antigen-binding fragment thereof to antisense oligonucleotide of at least about 2:1.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
The disclosure describes compounds of Formula Ia, which in non-limiting aspects contain an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding moiety and an anti-β1AR binding moiety. Compounds of Formula Ia are useful in preventing, treating, and/or ameliorating heart failure in a subject when administered in therapeutically effective amounts.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Formulations for treating proliferative disorders have been developed. In some forms, the formulations are in the form of an injectable aqueous solution for treating tumors and contain exatecan mesylate, optionally including an immunostimulatory agent or adjuvant such as an immunostimulatory oligonucleotide (CpG), at a pH at which the exatecan is soluble until the pH is raised by contacting normal tissue. In some forms, the formulations contain core-shell particles, containing an exatecan in its free base form, a hydrophobic core, and a shell, coating, or corona containing hyperbranched polyglycerol in which hydroxyl groups of the hyperbranched polyglycerol are converted to aldehydes, to adhere the particles to tissue.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
Provided are compositions comprising avidin or streptavidin fusion constructs comprising a monomer of avidin or streptavidin linked to an enzymatic domain, wherein the enzymatic domain maintains wild type catalytic activity when the avidin or streptavidin forms a tetrameric structure, as well as method of use thereof.
Described herein is a method of treating, ameliorating and/or preventing heart failure in a subject in need thereof. The method includes administering to the subject an effective amount of a myotrope using a dosing scheme having an administration-withdrawal cycle. Also described herein are a method of promoting growth of a heart muscle, the method including intermittently contacting the heart muscle with a myotrope. Also described herein are kits for performing the methods described herein.
Compositions and methods are provided for treating diseases and disorders, e.g., cardiac muscle, hepatic, lung, and brain, by administering a complex formed between a therapeutic mRNA polynucleotide and a 3E10 antibody or antigen binding fragment thereof. In some instances, the complexes are stabilized through a molar ratio of 3E10 antibody or antigen binding fragment thereof to therapeutic polynucleotide of at least about 2:1.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
31.
DRIVEN KERR NONLINEAR OSCILLATOR AND RELATED SYSTEMS AND METHODS
Techniques are describing for designing and operating a quantum oscillator. In contrast with conventional approaches to operating a quantum oscillator, the present techniques relate to an oscillator design that has less bare nonlinearity than is conventionally thought to be necessary for efficient operation. Moreover, the oscillator may be driven at a frequency that is detuned away from the frequency at which a nonlinear oscillator is typically driven. In particular, the detuned drive frequency may be substantially different from the typical drive frequency, and furthermore may be a frequency that may be expected to produce a low coherence time without also engineering the reduced nonlinearity described above. As a result, the combination of an engineered reduced nonlinearity combined with a detuned drive may result in a well behaved oscillator with a strong effective nonlinearity that exhibits significantly longer coherence times than conventional quantum oscillators.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
Compositions and methods for improved ACT are provided. Compositions of CAR-T cells including CAR modified by fusion with one or more copies of a polypeptide including from 20 to 44 amino acids from the transmembrane and/or cytosolic domain of CTLA-4 (CT) are described. CAR-CT-T cells have reduced trogocytosis, reduced T-cell fratricide, enhanced tumor antigen presentation and overall enhanced anti-tumor efficacy as compared with CAR-T cells lacking the CT domain(s). In preferred embodiments, CAR-TC fusion peptides include a CT domain having 2 copies of the YVKM motif. The compositions and methods provide enhanced CAR-T cell therapy for cancer, auto-immune disease as well as other disease and disorders. Also disclosed are genetically modified cells and pharmaceutical compositions and methods of use thereof for treating subjects having diseases or disorders.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
Inventeur(s)
Liu, Chuan-Ju
Waxman, Stephen G.
Fu, Wenyu
Vasylyev, Dmytro
Abrégé
The present application relates to a method for preventing or reducing cartilage loss joint damage and/or degeneration, and/or pain in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of an agent that reduces or inhibits a function or expression of Nav 1.7 protein.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
34.
PEPTIDES FOR PROMOTING NEOVASCULARIZATION AND WOUND HEALING AND METHODS USING THE SAME
Described herein is a method of promoting neovascularization in a subject and/or a method of promoting wound healing in a subject. Both methods include administering to the subject a compound including a peptide, which includes a poly-leucine section having a length ranging from about 6 amino acid residues to about 14 amino acid residues, and a leucine content of 80% or higher.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
The disclosure provides a composition comprising an effective amount of a plurality of leptospiral proteins, or immunogenic fragments thereof. The disclosure further provides a method of generating an immune response against leptospirosis using a composition comprising the plurality of leptospiral proteins, or immunogenic fragments thereof, and an adjuvant.
C07K 14/20 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Spirochaetales (O), p. ex. Tréponème, Leptospira
38.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AND PREVENTING FIBROSIS
The present disclosure provides methods and compositions that involve inhibiting an activity of epiregulin in a cell, as well as reversing or preventing a change(s) in a cell, associated with a disease or disorder, e.g., a fibrotic disease or disorder, comprising use of an inhibitors) of epiregulin activity. Isolated antibodies, or antigen-binding fragments thereof, that specifically bind to epiregulin are provided herein as example inhibitors of epiregulin activity. Methods and compositions useful for treating or preventing a fibrotic disease or disorder in a subject, for example, comprising an inhibitor(s) of epiregulin activity, are also disclosed. The disclosure further comprises kits comprising compositions useful in practice of the disclosed methods.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
39.
HALF-ANTIBODIES AND OTHER ANTIBODY FRAGMENTS FOR ATTACHMENT TO DEGRADABLE POLYMER NANOPARTICLES
Linker chemistry has been developed that provides a means to couple antibody fragments in an oriented fashion, using covalent bonding to form polymer-antibody fragment conjugates. The antibody fragments can be included to polymeric nanoparticles by covalent bonding to a polyalkylene oxide segment of either a poly(amine-co-ester) polymer or a polyester a thio-ether bond. Because conjugation of the antibody to the polymer occurs via specific residues of the antibody, the orientation of the antibody on the surface of the polymeric particles can be precisely controlled to enhance interactions with proteins, cells, and tissues. Also described are methods of using the conjugates.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
The present disclosure generally relates to antibodies and antigen binding fragments thereof that specifically bind to Tmem273, and to compositions comprising such antibodies and antigen binding fragments thereof. The present disclosure further describes methods of treating diseases, such as those associated with Tmem273 expression, comprising use of such antibodies and antigen binding fragments thereof.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
41.
ANTI-ALK1 ANTIBODIES AND METHODS OF USING THE SAME
The present disclosure provides antibodies that bind to ALK1 and methods/uses of the disclosed antibodies for treating various conditions (e.g., atherosclerosis). The present disclosure provides anti-ALK1 antibodies, comprising the complementarity determining regions (CDRs) of a heavy chain variable sequence and a light chain variable sequence selected from: the heavy chain variable sequence of SEQ ID NO: 2 and the light chain variable sequence of SEQ ID NO: 3. In some embodiments, the disclosed antibodies bind to human ALK1, murine ALK1, cynomolgus ALK1, or a combination thereof. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising an anti-ALK1 antibody accordingly to any one of the foregoing aspects or embodiments and a pharmaceutically acceptable carrier.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
42.
BRANCHED POLY(AMINE-CO-ESTER) POLYMERS FOR MORE EFFICIENT NUCLEIC EXPRESSION
Methods to produce branching poly(amine-co-ester) (bPACE) polymers having more than two end groups per single polymer, where the amine content can be controlled by end-group modification, have been developed. The resulting bPACE polymers are particularly well suited for delivery of nucleic acid molecules, showing strong complexation, stability, better transfection and expanded routes of administration. Advantages of bPACE include polyplexes with branched polymer present positive charges, even with large amount of nucleic acid (strong and rigid complexation to limited number of nucleic acid), even in neutral pH (7.4, PBS). Transfection by bPACE performs better than linear PACE at a lower weight ratio, showing high expression in vivo. Advantages of bPACE also include polyplexes with branched polymer present better stability in neutral pH, physiological condition, maintaining transfection abilities.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
43.
INTRACORONARY ACETYLCHOLINE FORMULATION FOR TESTING CARDIAC CONDITIONS
Dosage formulations of acetylcholine in sterile packaged units for injection into a catheter for delivery in a coronary artery are provided. These are selected from ACH doses of 2µg, 20µg, 50µg, 100µg, and 200µg compounded and diluted in sterile saline or phosphate buffered saline for direct bolus injection into the human coronary artery. These are injected into the coronary artery to diagnose whether or not a patient has coronary vasospasm.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
An air quality measurement device includes a housing configured to rest on a shoulder of a user. The housing includes an air inlet directed to a breathing zone of the user, and an air outlet. An air quality sensor and an air pump within the housing is connected in-line between the air inlet and the air outlet. A calibration system for an air quality measurement device includes a gas sensor, a particulate matter sensor, and calibration elements: a particulate matter zeroing element configured to calibrate the particulate matter sensor, a gas sensor zeroing element to calibrate the zero response of the gas sensor(s), and a gas sensor known concentration element to calibrate the concentration response of the gas sensor(s).
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
G01N 1/22 - Dispositifs pour prélever des échantillons à l'état gazeux
G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
45.
ANTIBODY-BASED METHODS FOR TREATING POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
The present disclosure provides methods for treating a renal disease in a subject in need thereof, comprising a complex of (i) a 3E10 antibody, and (ii) a therapeutic nucleic acid cargo. Compositions comprising the complex and their use are also provided.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
Disclosed are compositions and methods for the preservation, storage, and transport of living biological tissues, organs, and populations of isolated cells. In particular, the compositions and methods permit mammalian cells, tissues, and organs to be recovered from suitable donor animals, stored for prolonged periods, and transported to the site of recipient implantation, all without significant loss of cell viability, biological activity, and/or tissue integrity.
A01N 1/126 - Agents physiologiquement actifs, p. ex. antioxydants ou nutriments
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
47.
NANOPARTICLE SURFACE TOPOGRAPHY MODIFIED WITH BOTTLEBRUSH BLOCK COPOLYMERS
A method to precisely tailor the surface topography of polymeric nanoparticles having bound thereto polyalkylene oxide, based on tuning the architecture of shape-persistent amphiphilic bottlebrush block copolymer (BBCP) building blocks, has been developed. It was demonstrated that nanoparticle formation and surface topography can be controlled by systematically changing structural parameters of BBCP architecture. The surface topography of PEGylated nanoparticles (nanoparticles having PEO or PEG covalently bound thereto) significantly affects their biological performance.
The current disclosure includes coronavirus vaccines that protect against pathogenic coronavirus species, as well as their variants. In certain embodiments, SARS-CoV-2 variant specific and multivalent coronavirus vaccines are described. The vaccines typically include a modified mRNA which encodes at least one coronavirus derived immunogen, such as a spike protein or a fragment thereof. The mRNA can be encapsulated into lipid nanoparticles or other carriers and formulated as pharmaceutical compositions which can be used to generate an immune response to coronavirus in a subject. The vaccines can be used to elicit potent B and T cell responses against SARS-CoV-2 variants and to confer protective immunity against SARS-CoV-2, as well as other pathogenic coronavirus species such as SARS-CoV and/or MERS-CoV.
The present invention generally relates to methods, systems, and compositions for reproducibly generating parathyroid-like cells in vitro. In an embodiment of the present invention, the methods include a multi-step protocol to derive functional parathyroid-like cells from pluripotent stem cells grown as single cells in a three-dimensional matrix or scaffold, leading to the upregulation of parathyroid hormone RNA and protein expression and secretion in the population of cells obtained in vitro.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
The invention relates to methods for assessing conditional status, and for treating rejection, of a donor transplant in a subject. The methods comprise detecting and/or isolating and quantifying immune cell microvesicles and/or at least one immune cell microvesicle biomarker from one or more biological samples obtained from the subject.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
51.
PET DATA DRIVEN CARDIAC QUIESCENT PERIOD EXTRACTION
Provided is a data driven approach for identifying the motion-free (or quiescent) period for imaging the heart. This timing information is not readily available from a conventional electrocardiogram (ECG) trace. The method identifies the motion-free period on a beat-by-beat basis.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
A61B 5/113 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre se produisant au cours de la respiration
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
52.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR GENERATING TICK IMMUNITY
Described herein is a method of generating tick immunity in a subject. The method includes administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one tick-salivary protein. Also described herein is a composition for generating tick immunity in a subject. In certain embodiments, the composition includes a therapeutically effective amount of at least one tick-salivary protein.
The disclosed technology relates to methods, transcriptomics systems, and non-transitory computer readable media for enabling natural language transcriptomics analysis. In some examples, genomic data including gene expression profiles for cells is transformed into sequences of genes ordered by expression level for each of the cells. The sequences of genes are annotated with metadata in a natural language format. A large language model (LLM) is then fine-tuned using the annotated sequences. The LLM is pretrained for natural language processing (NLP) tasks. The fine-tuned LLM is applied to generate and output a result in response to a received prompt in the natural language format. Thus, the LLMs of this technology advantageously both generate and interpret transcriptomics data and interact in natural language to generate meaningful text from cells and valid genes, among many other types of results.
The present disclosure relates to nuclear penetrating conjugates comprising anti-DNA binding proteins and methods of use thereof in applications such as cancer therapy.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
55.
METHODS FOR ANALYZING IMMUNE RESPONSES AND ANTIGEN PROFILING
This invention relates to a method for testing the immune response of a subject to at least one antigen. The inventive method also enables screening for immunogenic antigens, selecting subjects for specific regimens based on the tested immune response and identifying or isolating T cells, which specifically recognize antigens in a subject.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
Compositions and methods are provided for treating cancer by administering a complex formed between a therapeutic polynucleotide and a 3E10 antibody or variant thereof, or antigen-binding fragment thereof. In some instances, the complexes are stabilized through a molar ratio of 3E10 antibody or variant thereof, or antigen-binding fragment thereof to therapeutic polynucleotide of at least about 2:1.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
The present disclosure provides methods of treating Alzheimer's disease and other disorders using (4R,5R)-5-(2-chlorophenyl)-4-(5-(phenylethynyl)pyridin-3-yl)oxazolidin-2-one (Compound 1).
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
58.
IN-SITU, ELECTRICALLY GENERATED MICROBUBBLES VIA METAL FOAM FOR ULTRA-ENHANCED, LOW ENERGY MEMBRANE FOULING CONTROL
A membrane filtration system is described that includes a porous metal foam layer to generate in-situ microbubbles for membrane fouling control. Upon application of current to the porous metal foam layer, microbubbles are generated at the surface of the membrane to dislodge a fouling layer and return the water flux rate of a fouled membrane to a state prior to the introduction of certain foulants.
UNIVERSITY OF RHODE ISLAND BOARD OF TRUSTEES (USA)
YALE UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Reshetnyak, Yana K.
Moshnikova, Anna
Andreev, Oleg A.
Engelman, Donald M.
Abrégé
Compositions comprising two pHLIP® peptides linked to a STING agonist, which is a dimer with a carboxylic acid subsituent (carboxyl group) at the terminal position of both monomers of the dimer, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment using such compositions are disclosed herein.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
The present disclosure provides compositions and methods for degrading receptors located in the brain for treating, ameliorating, and or preventing a variety of neurodegenerative diseases, neurological disorders, or tauopathies in a subject.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Poly(amine-co-ester) polymers, methods of forming active agent-load polyplexes and particles therefrom, and methods of using them for delivery of nucleic acid agents with optimal uptake have been developed. Examples demonstrate critical molecular weights in combination with exposed carboxylic and/or hydroxyl groups, and methods of making. Typically, the compositions are less toxic, more efficient at drug delivery, or a combination thereof compared to a control other transfection reagents. In some embodiments, the compositions are suitable for in vivo delivery, and can be administered systemically to a subject to treat a disease or condition.
C08G 63/685 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant de l'azote
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
62.
SYSTEM UTILIZING REAL-TIME DATA FROM MULTIPLE SOURCES
An emergency response and crisis management system comprises a computing system which performs steps comprising: aggregating real-time and historical data from multiple data sources; processing the data using artificial intelligence techniques; analyzing the processed data to detect and classify active crises to predict the likely development and trajectory of the ongoing crises, and assess potential short-term and long-term impacts across one or more sectors comprising one or more of public health, economy, infrastructure, environment, and social stability; generating multi-dimensional, interactive visualizations of the analysis results comprising one or more of geospatial maps, time series charts, and network diagrams; providing recommendations for crisis management and response tailored to different stakeholder roles; facilitating integration with external systems and applications through a comprehensive application programming interface (API) layer; and continuously adapting the system's models and algorithms based on one or more of real-world outcomes, expert input, and user feedback.
G06Q 50/26 - Services gouvernementaux ou services publics
G06Q 90/00 - Systèmes ou méthodes spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion ou de surveillance, n'impliquant pas de traitement significatif de données
The Trustees of The University of Pennsylvania (USA)
Yale University (USA)
Inventeur(s)
Weissman, Drew
Fikrig, Erol
Narasimhan, Sukanya
Abrégé
Provided are nucleoside-modified mRNA molecules encoding tick salivary antigens, and LNP vaccines comprising the mRNA molecules and methods of use thereof to treat or prevent diseases or disorders associated with a tick-borne pathogen including Lyme disease.
The present invention relates to a system, device, and method for the high throughput multiplexed detection of a wide number of compounds. The invention comprises of a microwell array coupled to a capture agent array to form a plurality of interfaces between a microwell and a set of immobilized capture agents. The set of capture agents comprises a plurality of distinguishable features, with each feature corresponding to the detection of a particular compound of interest. In certain embodiments, each microwell is configured to contain a single cell. The invention is therefore capable of performing a high throughput analysis of single cell profiles, including profiles of secreted compounds.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
65.
DETERMINISTIC BARCODING FOR SPATIAL OMICS SEQUENCING
Provided herein, in some embodiments, are compositions and methods for producing a molecular expression map of a biological sample using Deterministic Barcoding in Tissue for spatial omics sequencing (DBiT-seq).
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
66.
Devices, systems, and methods for providing individualized delivery of suspended medication
A medication delivery assistance device includes a chamber housing that defines an interior space. A first input port is at a first end of the chamber housing, an output port is at a second end of the chamber housing, and a second input port is in the chamber housing. The first input port is configured to receive a portion of an inhaler that is configured to deliver medication into the interior space. The output port has a user interface that is configured to define a medication flow path from the first input port through the interior space and out the output port. The second input port is configured to receive at least a portion of an external fluid source that is configured to deliver a fluid into the interior space to accelerate movement of the medication along the medication flow path.
Provided herein are methods of generating positron emission tomography (PET) images from magnetic resonance imaging (MRI) data. In some aspects, the methods can be used for subjects having a condition corresponding to a biomarker of interest, such as a biomarker associated with a brain disorder.
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
68.
HETEROGENEOUS CATALYST COMPOSITIONS, METHODS OF PREPARATION THEREOF, ELECTRODES COMPRISING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
The present disclosure relates, in one aspect, to heterogeneous catalyst compositions comprising at least one transition metal catalyst complex covalently attached to a porous silicon substrate. The present disclosure further relates to methods of preparing the heterogeneous catalyst compositions of the present disclosure, electrodes comprising the same, and methods of use thereof.
B01J 23/38 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux nobles
B01J 23/40 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux nobles des métaux du groupe du platine
B01J 23/96 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes des métaux nobles
B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
The present invention provides a small hairpin nucleic acid molecule that is capable of stimulating interferon production. The nucleic acid molecule of the present invention has a double-stranded section of less than 19 base pairs and at least one blunt end. In certain embodiments, the molecule comprises a 5′ triphosphate or a 5′ diphosphate.
A stretchable fabric garment for human motion capture that incorporates one or more stretchable fabric sensors and/or textile sensor units, a method of making a textile sensor unit and a method of making the stretchable fabric garment including the one or more stretchable fabric sensors and/or textile sensor units. The stretchable fabric sensors and/or textile sensor unit can be integrated into everyday clothing to measure human motions. The stretchable fabric sensors and/or textile sensor units are made of thin layers of breathable fabrics and exhibit high strains, excellent cyclic stability, and high water vapor transmission rates, which allows for sweat evaporation.
G01D 5/241 - Moyens mécaniques pour le transfert de la grandeur de sortie d'un organe sensibleMoyens pour convertir la grandeur de sortie d'un organe sensible en une autre variable, lorsque la forme ou la nature de l'organe sensible n'imposent pas un moyen de conversion déterminéTransducteurs non spécialement adaptés à une variable particulière utilisant des moyens électriques ou magnétiques influençant la valeur d'un courant ou d'une tension en faisant varier la capacité par mouvement relatif d'électrodes de condensateur
A41D 13/12 - Blouses de chirurgien ou vêtements pour malades
G01D 18/00 - Test ou étalonnage des appareils ou des dispositions prévus dans les groupes
H01B 5/14 - Conducteurs ou corps conducteurs non isolés caractérisés par la forme comprenant des couches ou pellicules conductrices sur supports isolants
H01B 13/008 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication de conducteurs ou câbles pour fabriquer des conducteurs ou câbles extensibles
71.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF ANEUPLOID CANCERS
Systems and methods for the selective ablation of a target chromosome or fragment thereof in a cell have been established. Methods for the production of isogenic diploid-like cells, derived from aneuploid precursor cells have been developed. The isogenic diploid-like cells are genetically equivalent to the precursor cells, except for the loss of a target chromosome or fragment thereof. The systems provide isogenic “aneuploidy-loss” cancer cells. The cells can be used to, e.g., screen aneuploidy-selective therapies. In some forms, the methods target aneuploid cancers harboring extra copies of Chr1q, which encodes the UCK2 gene, by contacting the cells with agents activated by UCK2. Exemplary agents include RX-3117 and 3-deazauridine. Methods targeting aneuploid cancers harboring extra copies of Chr7p, which encodes the AHR gene, by contacting the cells with agents that bind to AHR, such as CGS-15943.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
A platform technology provides particle and nucleic acid conjugates, and compositions thereof, with enhanced targeting to cells, tissues, organs. The particles and nucleic acids and other deliverables contain a synthetic binding protein such as a polypeptide monobody covalently conjugated to the surface of the particle or the nucleic acid, for linking a targeting agent to the particle's surface or the nucleic acid. The particles and nucleic acids and other deliverables optionally contain an antibody non-covalently conjugated to the binding protein, via an Fc domain of the antibody. The particles can include therapeutic agents, diagnostic agents, prophylactic agents, or a combination thereof, to be delivered to desired cells, tissues, and/or organs. The particles and nucleic acids and other deliverables can be used in a wide array of applications including, but not limited to, ex vivo perfusion of mammalian organs and in vivo disease treatment.
In one aspect, the present disclosure provides a microRNA-33 (miR-33) inhibitor comprising a peptide nucleic acid covalently bound to a pH low insertion peptide. In another aspect, the present disclosure provides a method of treating pulmonary fibrosis in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the miR-33 inhibitor. In some embodiments, the pulmonary fibrosis is idiopathic pulmonary fibrosis.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
74.
CONSTRUCTS FOR MODULATING FGF21/FGFR/BETA-KLOTHO SIGNALING PATHWAY AND TREATING DISEASES AND DISORDERS, AND METHODS THEREOF
Described herein is a construct including an FGF21 polypeptide, which includes residues 186-198 and residues 200-209 of FGF21. The FGF21 polypeptide includes one or more mutations that confers FGF21 polypeptide stronger affinity with β-Klotho as compared with a corresponding wild-type FGF21 polypeptide. Also described herein is a composition including the construct, as well as methods of modulating the FGF21/FGFR/β-Klotho signaling pathway or the FGF19/FGFR/β-Klotho signaling pathway and methods of treating, ameliorating and/or preventing diseases or disorders associated with mis-regulation (such as up- or down-regulation) of the signaling pathways.
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 14/50 - Facteur de croissance des fibroblastes [FGF]
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
75.
LOW-DIMENSIONAL METAL-HALIDE PEROVSKITES FOR INFRARED, TETRAHERTZ, AND MILLIMETER-WAVE LIGHT DETECTION
The present invention relates to the development and fabrication of thin-film polymer composite materials containing vertically aligned nanopores. The present invention provides methods of aligning nanopores in a polymeric film. The present invention also provides composite materials and methods of fabricating composite materials containing vertically aligned nanopores.
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p. ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
B01D 71/70 - Polymères contenant, dans la chaîne principale, uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
B05D 1/00 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces
B05D 3/00 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides
B05D 3/04 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des gaz
B05D 3/06 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des rayonnements
B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
B32B 27/28 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des copolymères de résines synthétiques non complètement couverts par les sous-groupes suivants
77.
Herbal composition PHY906 and its use in chemotherapy
This invention provides herbal compositions useful for increasing the therapeutic index of chemotherapeutic compounds. This invention also provides methods useful for improving the quality of life of an individual undergoing chemotherapy. Furthermore, this invention improves the treatment of disease by increasing the therapeutic index of chemotherapy drugs by administering the herbal composition PHY906 to a mammal undergoing such chemotherapy.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
Described is an active layer having a first surface region and a bulk region, the active layer comprising a small molecule component and a polymer component, wherein the relative concentration of the small molecule component is lower in the first surface than in the bulk region. Also described is a method of producing a surface-modified active layer comprising the steps of providing a pristine active layer comprising a small molecule component and a polymer component; applying an adhesive to the exposed surface of the pristine active layer to produce an adhesive-bound active layer; and removing the adhesive from the adhesive-bound active layer, and a method of producing electrical energy from sunlight, such as sunlight deposited over bodies of water.
H10K 30/30 - Dispositifs organiques sensibles au rayonnement infrarouge, à la lumière, au rayonnement électromagnétique de plus courte longueur d'onde ou au rayonnement corpusculaire comprenant des hétérojonctions de masse, p. ex. des réseaux interpénétrés de domaines de matériaux donneurs et accepteurs
H01L 31/18 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives
H10K 30/20 - Dispositifs organiques sensibles au rayonnement infrarouge, à la lumière, au rayonnement électromagnétique de plus courte longueur d'onde ou au rayonnement corpusculaire comprenant des jonctions organiques-organiques, p. ex. des jonctions donneur-accepteur
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
80.
METHODS FOR SELECTIVELY REDUCING IMMUNOGENICITY IN A TRANSPLANT
The present invention relates to methods for reducing or eliminating reactive T cells from a transplant or a part thereof prior to transplantation. The present invention also relates to methods for reducing immunogenicity in a transplant or a part thereof prior to transplantation. The present invention further relates to transplants obtained by the described methods and apoptotic agent treated transplants for use in reducing or preventing inflammatory conditions such as graft-versus-host disease. Specifically, the methods can be used to reduce graft versus host disease following transplantation.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C12N 13/00 - Traitement de micro-organismes ou d'enzymes par énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. par magnétisme, par des ondes sonores
81.
HOLOGRAPHIC QUANTUM COMPUTING WITH COMPACT QUANTUM COMPUTERS
Systems and methods for implementing holographic quantum circuits on compact quantum computing systems are provided. Compact quantum computing systems include systems having fewer physical qubits than the number of quantum modes to be instantiated during execution of the quantum circuit. Techniques described herein may be used to perform boson sampling techniques, including with application to molecular docking simulations.
Disclosed herein is a method of treating cancer in a subject in need thereof. The method comprises determining a first level of a first cancer-specific antigen in a cancer sample of the subject; determining a second level of a second cancer-specific antigen in the cancer sample; and administering to the subject a first antibody-drug conjugate (ADC) targeting the first cancer-specific antigen or a second ADC targeting the second cancer-specific antigen based on the levels of the two cancer-specific antigens. Also disclosed herein is a method of constructing a cancer antigen level standard, which can be used in the selection of ADCs.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
83.
Genetically Modified Non-Human Animals And Methods Of Use Thereof
Institute for Research in Biomedicine (IRB) (Suisse)
Inventeur(s)
Murphy, Andrew J.
Stevens, Sean
Rathinam, Chozhavendan
Eynon, Elizabeth
Manz, Markus
Flavell, Richard
Yancopoulos, George D.
Abrégé
Genetically modified mice comprising a nucleic acid sequence encoding a human M-CSF protein are provided. Also provided are genetically modified mice comprising a nucleic acid sequence encoding a human M-CSF protein that have been engrafted with human cells such as human hematopoietic cells, and methods for making such engrafted mice. These mice find use in a number of applications, such as in modeling human immune disease and pathogen infection; in in vivo screens for agents that modulate hematopoietic cell development and/or activity, e.g. in a healthy or a diseased state; in in vivo screens for agents that are toxic to hematopoietic cells; in in vivo screens for agents that prevent against, mitigate, or reverse the toxic effects of toxic agents on hematopoietic cells; in in vivo screens of human hematopoietic cells from an individual to predict the responsiveness of an individual to a disease therapy, etc.
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
85.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFICATION OF DIAGNOSTICALLY AND THERAPEUTICALLY RELEVANT PROTEINS
The present disclosure generally relates to compositions, methods, and kits for the identification of diagnostically and therapeutically relevant proteins. In some instances, the identification of the diagnostically and therapeutically relevant proteins can be used to aid in treatment of a subject in need thereof.
A61K 31/205 - Sels d'addition d'acides organiques avec des aminesSels d'ammonium quaternaire internes, p. ex. bétaïne, carnitine
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
The present disclosure relates to the introduction of expression constructs encoding different gene products such as proteins or nucleic acids at defined ratios into host cell lines containing multiple dock sites for insertion of the nucleic acid construct, and to the production of proteins that require expression of at least two gene products.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
87.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF THE VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL NAV1.8
Compositions and methods for targeted ubiquitination of the voltage-gated sodium channel Nav1.8. The compositions include a bifunctional molecule that includes two bioactive domains, a first bioactive domain for selective binding to Nav1.8 channels and a second bioactive domain for which can be has the activity of (i) catalyzing a ubiquitination reaction to tag the channel for internalization and degradation, (ii) recruitment and binding of a ubiquitin ligase which then catalyzes a ubiquitination reaction to tag the channel for internalization and degradation or (iii) l recruitment of the fusion protein to lysosomes. The bifunctional molecule includes a HECT domain from NEDD4 ubiquitin ligase and includes a myosin tail domain (MTD) from clathrin linker-1 (SCLT-1), functional fragments or variants thereof, provide the two bioactive domains. The compositions are administered to a subject in need thereof, in an effective amount to treat acute chronic pain.
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
88.
METHODS OF DETECTING VIRAL OR BACTERIAL INFECTIONS
In one aspect, the invention provides a method for detecting a viral-only or a bacterial-associated respiratory infection in a patient, the method comprising analyzing a respiratory sample to determine levels of at least two respiratory virus infection-associated molecules, at least two bacterial respiratory infection-associated molecules, and comparing the levels of the respiratory virus infection-associated molecules and/or the levels of the bacterial respiratory infection-associated molecules with a predetermined reference level.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
89.
METHODS OF TREATING, AMELIORATING, AND/OR PREVENTING STRESS-RELATED DISORDER
In one aspect, described herein is a method of treating, ameliorating, and/or preventing a stress-related disorder in a subject in need thereof. In certain embodiments, the method includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a α1A-adrenergic receptor subtype selective inhibitor.
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
90.
PASSIVELY ADAPTIVE LEGGED ROBOT WITH DIFFERENTIALS AND NON-BACKDRIVABLE PRISMATIC LEGS
A legged robot system has a medial body with first and second ends, slidably and rotatably attached to a lateral body with first and second ends via a locomotion mechanism configured to provide at least first and second degrees of freedom of movement for the lateral body relative to the medial body, a plurality of prismatic legs extending downward from positions on the lateral or medial bodies, each leg having a drive mechanism for extending the leg, wherein the first leg provides a third degree of freedom relative to its position on the lateral or medial body, and the second leg provides a fourth degree of freedom relative to its position on the lateral or medial body, and a differential mechanism connecting the first and second legs providing a fifth degree of freedom of movement for the first and second leg relative to each other.
B62D 57/032 - Véhicules caractérisés par des moyens de propulsion ou de prise avec le sol autres que les roues ou les chenilles, seuls ou en complément aux roues ou aux chenilles avec moyens de propulsion en prise avec le sol, p. ex. par jambes mécaniques avec une base de support et des jambes soulevées alternativement ou dans un ordre déterminéVéhicules caractérisés par des moyens de propulsion ou de prise avec le sol autres que les roues ou les chenilles, seuls ou en complément aux roues ou aux chenilles avec moyens de propulsion en prise avec le sol, p. ex. par jambes mécaniques avec des pieds ou des patins soulevés alternativement ou dans un ordre déterminé
B25J 9/10 - Manipulateurs à commande programmée caractérisés par des moyens pour régler la position des éléments manipulateurs
91.
MODIFIED BOTTLEBRUSH BLOCK COPOLYMERS WITH SELECTIVE TISSUE UPTAKE
A method to precisely tailor the surface topography of polymeric nanoparticles having bound thereto polyalkylene oxide and to improve their systemic circulation and diseased tissue accumulation, based on tuning the architecture of shape-persistent amphiphilic bottlebrush block copolymer (BBCP) building blocks and inclusion of small molecule chemical modifications, has been developed. It was demonstrated that nanoparticle formation and surface topography can be controlled by systematically changing structural parameters of BBCP architecture. The surface topography of PEGylated nanoparticles (nanoparticles having PEO or PEG covalently bound thereto) and the presence of hydrophobic small molecule modifications, cationic small molecule modifications, and/or small molecule modifications containing a positively ionizable atom significantly affects their biological performance.
A fabric capacitive strain sensor integrated into everyday clothing to measure human motions. The sensor is made of thin layers of breathable fabrics and exhibits high strains, excellent cyclic stability, and high water vapor transmission rates, which allows for sweat evaporation. The sensor's functionality is evaluated under conditions similar to those experienced on the surface of the human body (35° C. and 90±2% relative humidity) and after washing with fabric detergent. The fabric sensor shows stable capacitance at excitation frequencies up to 1 MHz.
H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat
D03D 1/00 - Tissus conçus pour faire des articles particuliers
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
H05K 3/02 - Appareils ou procédés pour la fabrication de circuits imprimés dans lesquels le matériau conducteur est appliqué à la surface du support isolant et est ensuite enlevé de zones déterminées de la surface, non destinées à servir de conducteurs de courant ou d'éléments de blindage
The present invention provides compositions and methods comprising an activator of interleukin-18 (IL-18) activity for use in therapeutic and non-therapeutic applications. The activator provides IL-18 signaling activity even in the presence of an inhibitory molecule 5 such as IL-18 binding protein (IL-18BP).
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 35/768 - Virus oncolytiques non prévus dans les groupes
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
Systems and methods for performing fault tolerant quantum operations for the 4-legged cat code are provided. The quantum systems include an ancilla qubit dispersively coupled to a first logical qubit. and the quantum system may be operated at least in part by: generating and applying a first drive waveform to the ancilla qubit. the first drive waveform comprising a first comb of 7t-pulses having selective frequencies corresponding to a first selection of even and odd cavity resonance frequencies of the first logical qubit: and reading out a state of the ancilla qubit.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
95.
TITANIUM:SAPPHIRE (TI:SA) WAFERS, INTEGRATED TI:SA LASERS, AND METHODS OF FORMING THE SAME
Provided herein are a method of preparing a Titanium:Sapphire (Ti:Sa) wafer and a photonic circuit integrated (PIC) Titanium:Sapphire (Ti:Sa) laser. The method includes depositing a titanium layer on a top surface of a first sapphire substrate; positioning a second sapphire substrate on the titanium layer, forming a face-to-face configuration with the titanium layer between the first and second sapphire substrates; annealing the first and second sapphire substrates in the face-to-face configuration, forming an annealed substrate; and polishing the annealed substrate, forming a polished substrate. The PIC-Ti:Sa laser includes a substrate; a waveguide formed on the substrate, the waveguide including a microring portion; a Ti:Sa layer formed over the microring portion of the waveguide, the Ti:Sa layer and the microring portion of the waveguide forming a microring cavity; and a laser source coupled to the waveguide. Also provided herein are methods of forming a photonic circuit integrated mode-locked Ti:Sa laser.
G02B 6/42 - Couplage de guides de lumière avec des éléments opto-électroniques
H01S 3/08 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants
H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
96.
MECHANISM BASED QUALITY CONTROL FOR BOTANICAL MEDICINE
The invention relates to methods of evaluating the quality of a batch of an herbal composition, the method comprising subjecting a test batch of the herbal composition to one or more biological analysis methods and comparing the results derived from the test batch to the results of a known batch of herbal composition which has a known in vivo effect.
Described herein are antibodies having pan-antiviral activity. In certain embodiments, the antibodies recognize glycosylation patterns specific to viral proteins, but not found on host proteins. Also described herein are methods of preventing, treating, and/or ameliorating viral infections using the antibodies of the disclosure.
Described herein is an mRNA molecule including a 5'-cap analog, a 5'-untranslated region (5'-UTR), and a coding sequence. The translational enhancer sequence, when combined with the 5'-cap analog, increases a translational efficiency of the mRNA. Also described herein is a method of modulating a translational efficiency of an mRNA molecule based on the construction of the mRNA molecule herein, as well as a method of expressing a polypeptide or a protein using the mRNA molecule herein.
An ultra-high vacuum instrument, comprising a vacuum chamber, a sample storage stage, a non-evaporable getter and/or ion pump connected to the vacuum chamber to reduce the ambient pressure in the vacuum chamber, and at least one vacuum port including connection hardware adapted to connect to a sputtering gun for cleaning a sample surface or an evaporator for supplying material to grow a film on a sample. The sample storage stage, in some embodiments, includes a first sample parking position, a heating element adapted to apply heat to a sample loaded in the first sample parking position, one or more second sample parking positions, and a thermal insulating plate positioned to insulate the second sample parking positions from heat generated by the heating element.
H01J 37/20 - Moyens de support ou de mise en position de l'objet ou du matériauMoyens de réglage de diaphragmes ou de lentilles associées au support
H01J 41/12 - Tubes à décharge pour l'évacuation par diffusion d'ions, p. ex. pompes ioniques, pompes ioniques à getter
H01J 7/18 - Moyens d'absorption ou d'adsorption du gaz, p. ex. par getter
H01J 19/70 - Moyens pour produire ou conserver le vide, p. ex. au moyen d'un getter
H01J 41/16 - Tubes à décharge pour l'évacuation par diffusion d'ions, p. ex. pompes ioniques, pompes ioniques à getter avec ionisation au moyen de cathodes thermo-ioniques en utilisant des getters
Topical formulations have been developed which have been demonstrated to reduce ultraviolet ("UV")-induced cyclobutane pyrimidine dimer ("CPD") formation in a human clinical trial. The formulation includes all natural, non-toxic compounds which can be utilized in sunscreens, cosmetics and hair conditioners to protect from ultraviolet radiation. A preferred embodiment of the formulation contains 10% Ferulic Acid, 10% Diosmin, 5% Cytisine and 5% Resveratrol. A method of screening for compounds that are safe and effective to reduce UV-induced CPD formation also has been developed.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
G01N 21/25 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes
G01N 21/33 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière ultraviolette