The present invention relates to a biphenyl derivative and use thereof, and the biphenyl derivative has a structure represented by the formula (I) as defined in the specification. The use refers the use of the biphenyl derivative or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a pharmaceutical composition comprising the biphenyl derivative or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof in the preparation of a medicament for the treatment and/or prevention of ischemic stroke.
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
C07C 65/105 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal polycycliques
C07C 69/16 - Esters d'acide acétique de composés dihydroxylés
C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07C 69/08 - Esters d'acide formique de composés dihydroxylés
C07C 39/367 - Dérivés halogénés polycycliques non condensés ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons, p. ex. poly(hydroxyphényl)alcanes halogénés
C07C 271/42 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
2.
2,2′,6,6′-tetraisopropyl-4,4′-biphenol lipid microsphere preparations and preparation methods therefor
This invention relates to a 2,2′,6,6′-tetraisopropyl-4,4′-biphenol lipid microsphere preparation having 2,2′,6,6′-tetraisopropyl-4,4′-biphenol as its active ingredient and formed into said lipid microsphere preparation with common medically used injection-grade oil, emulsifier, and injection-grade water.
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
Disclosed are uses of 3,3',5,5'-tetraisopropyl-4,4'-diphenol, pharmaceutical salts thereof, esterification products thereof, or solvates thereof in the preparation of medicines for the prevention and treatment of cerebral ischemia.
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
The present invention relates to a diphenyl derivative and uses thereof, the diphenyl derivative having the structure as indicated in formula (I) defined in the description. The uses refer to the uses of the diphenyl derivative, pharmaceutical salts thereof, solvates thereof, or pharmaceutical compositions containing said diphenyl derivative, pharmaceutical salts thereof, or solvates thereof in the preparation of medicines for the prevention and/or treatment of cerebral ischemia.
C07C 65/105 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal polycycliques
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
5.
2,2′,6,6′-tetraisopropyl-4,4′-2-biphenol soft capsule and method for preparing same
Disclosed is a 2,2′,6,6′-tetraisopropyl-4,4′-biphenol soft capsule composed of a capsule shell and the contents in the capsule, wherein the contents in the capsule include 2,2′,6,6′-tetraisopropyl-4,4′-biphenol, a solvent, and an antioxidant, among others.
An oily formulation of fulvestrant or derivatives thereof and a method for producing the same. The oily formulation comprises: fulvestrant or derivatives thereof in an amount of 10 mg/ml to 170 mg/ml; a lactate compound in an amount of 5 to 80% of the total weight of the formulation; a vegetable oil or synthetic oil (ester); an analgesic; and an optional antioxidant.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
7.
PREPARATION OF ARTEMETHER/BENFLUMETOL COMPOUND FAT EMULSION FOR INJECTION, AND APPLICATION OF SAME IN MALARIA TREATMENT
An artemether/benflumetol compound fat emulsion injection, a preparation method therefor, and an application of same in preparing medicine for malaria treatment. The fat emulsion contains artemether of 0.01-1.5wt%, benflumetol of 0.01-3.5wt%, oil for injection of 10.0-30.0wt%, emulsifier of 0.6-30.0%wt%, solubilizer of 0-10wt%, co-emulsifier of 0.01-5wt%, an isotonizing agent of 2.25-7wt%, an antioxidant of 0.002-0.075wt%, and water for injection for the rest.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
The present invention provides 3,3',5,5'-tetraisopropyl-4,4'-diphenol crystal forms I, II and III, and preparation methods thereof. Crystal form I is superior to crystal form II in terms of stability at a high temperature, high humidity, strong light and in a water medium. The preparation methods for 3,3',5,5'-tetraisopropyl-4,4'-diphenol crystal forms I, II and III provided in the invention are simple, easy to operate and suitable for technological production.
C07C 37/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par cristallisation
C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
9.
2,2',6,6'-TETRAISOPROPYL-4,4'-2-BIPHENOL SOFT CAPSULE AND METHOD FOR PREPARING SAME
Disclosed is a 2,2',6,6'-tetraisopropyl-4,4'-2-biphenol soft capsule preparation, which is formed by a capsule cover and capsule internal contents. The capsule internal contents contain 2,2',6,6'-tetraisopropyl-4,4'-2-biphenol, solvent, antioxidant, and other ingredients.
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
Disclosed are a sustained-release preparation of fulvestrant or derivatives thereof and a preparation method therefor. The formulation of the preparation is as follows: (1) fulvestrant or derivatives thereof, with a content of 10mg/ml-500mg/ml in the preparation, (2) ketone compound or dimethyl sulfoxide as the cosolvent, possessing a content of 3%-80% in the total weight of the preparation, (3) vegetable oil or artificially synthesized oil (ester) as the dispersing agent, (4) analgesic, and (5) an optional antioxidant.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A 2,2',6,6'-tetraisopropyl-4,4'-2-biphenol (hereinafter referred to as 2-biphenol) lipid microsphere preparation takes 2-biphenol as the active component, and is prepared by using oil for injection, emulsifiers, additives, and water for injection that are frequently used in pharmacy.
A medical composite aluminum film pouch with high oxygen gas impermeability as outer bag encloses a non-PVC flexible plastic bag containing an infusion solution. The composite aluminum pouches are made by PT/A1/PE or laminate film consisting of polymers/Al-deposited polymers or polymer/aluminum foil/polymers. The infusion in the non-PVC bag is usually fluid that is easily deteriorated upon contact with oxygen or light-sensitive. Using composite aluminum film pouch as outer package has the well accepted characteristics of high obstructing, high oxygen-resistance, high light-protecting and air-proofing. It helps to solve the quality stability problems of the content which is light-sensitive and easily-oxidized. It is safe and innocuous, able to prolong the storage and shelf life of the medicine.
The present invention provides a novel multi-step process for the manufacturing Fulvestrant, which is economical and convenient to operate at commercial scale, and requires only simple chromatographic separations after the coupling step of adding the side chain to the 7 position of the steroid.
brevets
